СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.02-04Т5.15

Bell, James A.
Naloxone-induced facilitation of C-fiber reflexes is reduced by chronic morphine [Text] / James A. Bell // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P101-105 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызванное налоксоном облегчение С-волоконных рефлексов ослабляется хроническим введением морфина
Аннотация: Кошкам через хронич. в/в катетеры в течение 14 дн непрерывно вводили морфин (I), постепенно увеличивая дозу с 5 мг/кг в день до 20 мг/кг к 4-м сут. У тех кошек, к-рые проявляли хоть какую-то двигательную активность (6 из 33) до начала введения I, через 18 ч после ее прекращения не отмечалось никакой активности, что интерпретируется как проявление абстинентного синдрома. Измерение через 22-24 ч после прекращения введения I спинальных рефлексов, вызванных раздражением С-волокон у децеребрированных и спинальных кошек выявило некоторое увеличение амплитуды потенциала с 141 до 228 мВ/мс, что статистич. недостоверно. Однако, облегчающий эффект налоксона (0,01 мг/кг) у морфинизированных животных оказался значительно ослабленным (123% против 184% в контроле). Введение I (0,5 мг/кг) подавляло спинальные рефлексы только у контрольных кошек, что также свидетельствовало о развитии толерантности. Считают, что толерантность развивается и к действию эндогенных опиоидов. США, National Nnst. on Drug Abuse, Addiction Res. Cent. P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛОКСОН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
С-ВОЛОКНА
СТИМУЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.161

Nagauo, Nobuo.
Inhibitory effect of phencyclidi ne on rat spinal reflexes [Text] / Nobuo Nagauo, Hideki Ono, Hideomi Fukuda // Gen. Pharmacol. - 1988. - Vol. 19, N 6. - P795-798 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ингибирующее действие фенциклидина на спинальные рефлексы крысы
Аннотация: Изучали влияние фенциклидина (I) на спинальные рефлексы и возбудимость сомы мотонейронов крыс. I подавлял как моносинаптические, так и полисинаптич. рефлексы спинальных и интактных крыс. Действие I не подавлялось кетансерином, цинансерином, ципрогептадином, галоперидолом, хлорпромазином, атропином, мекамиламином. Низкие дозы I подавляют усиление полисинаптических, но не моносинаптич. рефлексов, вызываемое N-метил-D-аспартатом. В тесте на возбудимость I подавляет не только моносинаптич. ответы, но и возбудимость сомы мотонейронов. Данные свидетельствуют, что влияние I на спинальные рефлексы не оспосредовано моноаминергическими или холинергич. системами, а частично обусловлено его антагонистич. действием на рецепторы N-метил-D-аспартата, а также гиперполяризующим или стабилизирующим мембрану действием на сому мотонейронов. Япония, Dept. of Toxicology and Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci. The Univ. of Toyko, Tokyo 113. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13.15
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Ono, Hideki; Fukuda, Hideomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.364

Effects of a new analog of thyrotropin-relaleasing hormone, N-[{(S)-4-oxo-2-azetidinyl}carbonyl]-L-histidyl-L-prolinamide dehydrate (YM-14673) on spinal reflex potentials and flexor reflexes in spinalized rats [Text] / H. Ono [et al.] // Neuropharmacology. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P69-74 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияния нового аналога тиролиберина, N-[{(S)4-оксо-2-азетидинил}карбонил]-L-гистидил-L-пролинамида дегидрат (YM-14673) на потенциалы [действия] спинальных рефлексов и на сгибательные рефлексы у спинальных крыс
Аннотация: В передних корешках спинного мозга спинальных крыс регистрировали ПД моно- и полисинаптич. рефлексов при стимуляции задних корешков. Регистрировали также амплитуду сгибательного рефлекса при эл. стимуляции задней лапы и статич. напряжение икроножной мышцы при ее стимуляции. В/в введение по 0,1-1 мг/кг ТРГ и YM-14673 (I) увеличивало амплитуду ПД моно- и полисинаптич. рефлексов, а также амплитуду сгибательного рефлекса, не изменяя статич. напряжения мышц. При этом эффект I был сильнее и длительнее, чем у ТРГ. Эффекты I и ТРГ не изменялись при предварительном в/в введении празозина, хлорпромазина, галоперидола (по 1 мг/кг) и ципрогептадина (2 мг/кг). Делают вывод, что действие I и ТРГ не опосредуется через выброс СТ или НА. Япония, Dep. of Toxicology and Pharmacology, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГ
YM-14673
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Ono, H.; Nagano, N.; Yamada, M.; Fukuda, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.360

van, Praag Henriette.
The role of glutamate in opiate descending inhibition of nociceptive spinal reflexes [Text] / Praag Henriette van, Hanan Frenk // Brain Res. - 1990. - Vol. 524, N 1. - P101-105 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль глутамата в опиат[ергическом] нисходящем подавлении спинальных ноцицептивных рефлексов
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность крыс после введения морфина (I), глутамата (II), NMDA-антагониста DL-2-амино-5-фосфоновалерата (III) и каинатного/квисквилатного антагониста 1-(n-хлорбензоил-пиперазин-2,3-дикарбоксилата (IV) в околоводопроводное серое в-во (ОВСВ) или большое ядро шва (БЯШ). Введение I и II в ОВСВ (соотв. 10 мкг и 600 мкмоль) вызывало анальгезию; введение III (25,38 мкмоль) и IV (3,25 мкмоль) в БЯШ блокировало эффект I, не влияя на эффект II. Анальгезия, вызываемая введением II в БЯШ, блокировалась введением IV и не изменялась при введении III. Делают вывод, что в опиатергич. нисходящей системе регуляции участвуют каинатные/квисквилатные рецепторы БЯШ; неопиоидная нисходящая регуляция осуществляется через др. ядра. Израиль, Dept. of Psychology, Tel Aviv Univ. Ramat Aviv 69978. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МОРФИН
ГЛУТАМАТ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТАГОНИСТЫ ВОЗБУЖДАЮЩИХ АМИНОКИСЛОТ
НИСХОДЯЩЕЕ ТОРМОЖЕНИЕ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frenk, Hanan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.320

Reflex inhibitory action of a non-NMDA type excitatory amino acid antagonist, GYKI 52466 [Text] / I. Tarnawa [et al.] // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - P277-278
Перевод заглавия: Угнетение рефлексов GYKI 52466, антагонистом рецепторов возбуждающих аминокислот не-NMDA-типа
Аннотация: GYKI 52466 (I) является производным 2,3-бензодиазепина, оказывающим миорелаксирующее и противосудорожное действие. I угнетает деполяризацию, вызываемую каинатом и квисквалатом в срезах коры мозга крыс. I в дозе 1 мг/кг в/в угнетал у крыс флексорный рефлекс. Коленный рефлекс I угнетал на 50% в дозе 'ЭКВИВ'1,5 мг/кг. При регистрации переднекорешковых рефлексов I подавлял как моно-, так и полисинаптич. компоненты. Меченый I обнаруживался в мозге в конц-ии 20-30 мкМ через 2 мин после в/в введения в дозе 4 мг/кг. Предполагают, что угнетение рефлексов, вызываемое I, обусловлено его влияние на каинат-квисквалатные рецепторы. Венгрия, Inst. for Drug Res. Budapest.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: GYKI
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КВИСКВАЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tarnawa, I.; Farkas, S.; Berzsenyl, P.; Patfalusi, M.; Andra, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.625

Effect of acute or chronic administration of imipramine on spinal and supraspinal micturition reflexes in rats [Text] / Carlo Alberto Maggi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - P278-285 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического введения имипрамина на спинальные и супраспинальные рефлексы мочеиспускания у крыс
Аннотация: Острое введение имипрамина (I; 15 мг/кг, в/б, за 60 мин.) увеличивает порог активации спинальных, но не супраспинальных рефлексов мочеиспускания (РМ) у наркотизированных уретаном крыс. Хронич. введение I (15 мг/кг/дн, 5 дн) увеличивает порог супраспинальных РМ. В/в введение кумулятивных доз I (до 14 мг/кг) оказывает прогрессивное угнетающее действие на супраспинальные РМ и эффективность опорожнения, возможно, за счет прямого подавления сократимости мышц мочевого пузыря. Однако, при остром введении I (15 мг/кг, за 60 мин.) не влияет на кривую зависимости объем-давление или мышечную активность децентрализ. мочевого пузыря. У животных, получавших перорально п-хлорфенилаланин (II), ингибирующий синтез СТ, I не влияет на спинальные РМ. Но II не предотвращает действие хронич. введения I на супраспинальные РМ. Острое введение дезипрамина, основного метаболита I, увеличивает порог спинальных, но не супраспинальных РМ. Данные свидетельствуют о том, что ингибирование обратного захвата СТ может играть роль в остром модулирующем действии I на РМ. Италия, Pharmacol. Dep., Res. Lab., A. Menarini Pharmaceuticals (C.A.M., F.B., A.L., S.G., A.M.), Florence. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОЧЕИСПУСКАНИЕ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СУПРАСПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СЕРОТОНИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Borsini, Franco; Lecci, Alessandro; Giuliani, Sandro; Meli, Paola; Gragnani, Lucia; Meli, Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.746

Dowman, Robert.
Diurnal rhythms in primate spinal reflexes and accompanying cortical somatosensory evoked potentials [Text] / Robert Dowman, Jonathan R. Wolpaw // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1989. - Vol. 72, N 1. - P69-80 . - ISSN 0168-5597
Перевод заглавия: Суточные ритмы спинальных рефлексов и сопровождающих их соматосенсорных вызванных потенциалов коры приматов
Аннотация: У бодрствующих обезьян (Macaca nemestrina) с помощью вживленных электродов регистрировали спинальные рефлексы и ранние компоненты ВП коры, возникавшие в ответ на растяжение двуглавой или трехглавой мышц плеча или большеберцового нерва. Амплитуда спинальных рефлексов на растяжение (СРР) и Н-рефлексов (НР) достигала максимума в средние часы темного периода суток и падала до минимума во время светлого периода суток. Амплитуда ВП, возникавших как на растяжение мышц, так и на эл. стимуляцию нерва, также изменялась в течение суток, но эти изменения не совпадали по фазе с изменениями СРР и НР. Приводятся док-ва того, что суточные изменения амплитуды рефлексов и ВП имеют центр. происхождение. США, Clarkson Univ., Potsdam, NY 13676. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СОМАТОСЕНСОРНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
РЕФЛЕКСЫ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Wolpaw, Jonathan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.348

Rowell, Loring B.
Venomotor responses during central and local hypoxia [Text] / Loring B. Rowell, John R. Blackmon // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 4. - PН760-Н764 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Веномоторные реакции при центральной и локальной гипоксии
Аннотация: У лиц о вазомоторной р-ции судили по изменению давления в поверхностной вене бедра. В положении на спине в покое спинальный рефлекс оценивали по р-ции на прикладывание льда, при этом подъем ВД составлял от 2 до 15 мм рт. ст. Дыхание 10,3% или 7,7% О[2] усиливало сокращение вен. Центральную рефлекторную р-цию оценивали по подъему ВД на физич. нагрузку. Общая и локальная гипоксия средней тяжести не блокировала веноконстрикции на физич. нагрузку. Гипоксия не снижает симпатич. вазоконстрикторную р-цию к спинальным и центральным рефлексам. США, Univ. of Washington School of Medicine, Seattle, WA 98195. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.27
Рубрики: ВЕНОЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВЕНЫ
СУЖЕНИЕ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ГИПОКСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blackmon, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.161

Wullner, U.
Phaclofen antgonized the action of baclofen i the rat's spinal cord [Text] / U. Wullner, T. Klockgether // Naunyn-Schiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P104 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Факлофен противодействует влиянию баклофена на спинной мозг крыс
Аннотация: Баклофен (I) и мусцимол (II) соотв. 2 и 20 нмоль, введенные интратекально крысам, подавляли как моносинаптич. рефлекс, вызываемый эл. стимуляцией малой интенсивности большеберцового нерва, так и полисинаптич. рефлекс, вызываемый подкожный эл. стимуляцией задних конечностей. Бикукуллин (III) 1 нмоль) не влиял на действие I, но подавлял эффект II. Факлофен (IV) 100 нмоль) устранял влияние I, но не II. Самостоятельно III и IV не влияли на рефлексы. ФРГ, Max-Planck-Inst. for Exp. Med., 3, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
ФАКЛОФЕН
ИНТРАТЕККАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klockgether, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.1522

Гомосинаптическая депрессия моносинаптического спинального рефлекса у здоровых людей и больных, перенесших мозговой инсульт [Текст] / А. Н. Бражников [и др.] // Нейтрофизиология. - 1989. - Т. 21, N 4. - С. 555-558 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: В исследованиях на здоровых людях и б-ных, перенесших мозговой инсульт с гемиплегией, с использованием метода стимуляционной электромиографии изучали гомосинаптич. депрессию (ГСД) моносинаптич. рефлекса (МСР) камбаловидной мышцы после одиночного кондиционирующего раздражения большеберцового нерва. Средняя продолжительность ГСД у здоровых людей составляет 5200 мс. В начальном периоде (100-300 мс) наблюдается относительное восстановление МСР. Н протяжении последующей части ГСД относительная величина МСР характеризуется логарифмич. зависимостью от интервала между кондиционирующим и тестирующим стимулами. У б-ных, перенесших инсульт, наблюдается уменьшение глубины ГСД, к-рое коррелирует со степенью мышечной спастичности. Рассматривается возможная связь указанных изменений с ослаблением деполяризации первичных афферентов у постинсультных б-ных. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
МОНОСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ
ГОМОСИНАПТИЧЕСКАЯ ДЕПРЕССИЯ
МОЗГОВОЙ ИНСУЛЬТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бражников, А.Н.; Гафт, П.Г.; Каперко, В.П.; Котлик, Б.А.; Кривцова, Е.С.; Сливко, Э.И.; Теплова, Л.Н.; Шевченко, Л.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.344

Thyrotropin releasing hormone, cholecystokinin and endogenous opioids in the modulation of spinal reflexes in the rabbit [Text] / R. W. Clarke [et al.] // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 12. - P1279-1284 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: [Роль] тиротропин-рилизинг гормона, холецистокинина и эндогенных опиоидов в модуляции спинальных рефлексов у кролика

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ТИРОЛИБИРИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ОПИОИДЫ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
МОДУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Clarke, R.W.; Ford, T.W.; Harris, S.M.; Taylor, J.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.181

Ono, Hideki.
Effect of the centrally acting muscle relaxant tizanidine on spinal reflexes: involvement of desending noradrenergic systems [Text] / Hideki Ono, Chiharu Fukushima, Hideomi Fukuda // Jap. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 4. - P357-362 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние центрально действующего миорелаксанта тизанидина на спинальные рефлексы: участие нисходящих норадренергических систем
Аннотация: Опыты на интактных и спинальных крысах Wistar позволили заключить, что тормозное действие тизанидина на моно- и полисинаптич. рефлекторные потенциалы обусловлены стимулирующими влияниями I на супраспинальные и спинальные 'альфа'[2]-адренорецепторы, но не изменениями АД. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТИЗАНИДИН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Chiharu; Fukuda, Hideomi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.113

Standish, Amelia.
Tonic descending modulation of spinal neurons with renal input [Text] / Amelia Standish, Margaret A. Vizzard, W.Steve Ammons // Brain Res. - 1992. - Vol. 576, N 1. - P12-24 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тоническая нисходящая модуляция нейронов спинного мозга с почечным входом
Аннотация: В сегментах спинного мозга (СМ) Т10-L1 наркотизир. хлоралозой кошек регистрировали внеклеточную активность нейронов (Н), возбуждавшихся эл. стимуляцией почечных нервов (ПН) и мех. раздражениями поверхности тела. Во время холодовой блокады (ХБ) СМ на уровне средних грудных сегментов спонтанная активность у 68% Н усиливалась, у 12% ослаблялась и у 20% не изменялась. ХБ усиливала кроме того и ответы подавляющего б-ва Н на висцеральные и соматич. раздражения. Ответы лишь нескольких Н ослаблялись или не изменялись. Т. обр., нисходящие пути СМ оказывают на спинальные Н преимущественно тормозное тонич. действие. Авт. полагают, что описанные нисходящие влияния участвуют в модуляции как спинальных рефлексов, так и болевых ощущений, вызываемых раздражением афферентных волокон ПН. США, Ammons, Xoma Corporation, Berkeley, CA 94710. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНЫЕ НЕРВЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Vizzard, Margaret A.; Ammons, W.Steve

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.258

Sites of action of CS-722, a newly synthesized centrally acting muscle relaxant [Text] / Mitsuo Tanabe [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 63, N 3. - P385-389 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Место действия CS-722, вновь синтезированного центрально действующего миорелаксанта
Аннотация: У крыс с децеребрационной ригидностью CS-722 (I) в дозах 50 и 100 мкг (в/ж) или 200 и 400 мкг (и/т) ослаблял мышечный тонус. Эффект в/ж введения был кратковременным (10 мин). I при и/т, но не при в/ж введении угнетал спинальные рефлексы. Заключили, что в миорелаксирующем действии I участвуют спинной мозг и супраспинальные структуры. Япония, Sankyo Co., Ltd., Tokyo 140. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МИОРЕЛАКСАНТЫ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
CS-722
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕЦЕРЕБРАЦИОННАЯ РИГИДНОСТЬ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanabe, Mitsuo; Ishizuka, Hitoshi; Murayama, Takako; Kaneko, Tsugio; Tonohiro, Toshiyuki; Sakai, Jun-ichi; Nagano, Mitsuo; Sasahara, Kinihiro; Iwata, Nobuyoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.10-04М3.273

Vestibular functioning and migraine: Comparing those with and without vertigo to a normal population [Text] / B. J. Baker [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2013. - Vol. 127, N 12. - P1169-1176. - 36 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Вестибулярные функции и мигрень: сравнительное исследование больных мигренью с вертиго и без вертиго и здоровой популяции
Аннотация: С помощью набора стабилизирующих тестов изучали всетибулярные спинальные рефлексы и зрительные рефлексы у больных мигренью в разных группах. Не выявлено прямой связи между вестибулярными расстройствами и мигренью

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СИСТЕМА
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
МИГРЕНЬ
ВЕРТИГО

Доп.точки доступа:
Baker, B.J.; Curtis, A.; Trueblood, P.; Vangsnes, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.156

Relief of experimental spasticity and anxiolytic/ /anticonvulsant actions of the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl4-isoxazolepropionate antagonist 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(F)quinoxaline [Text] / Lechoslaw Turski [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P742-747 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ослабление экспериментальной спастичности и анксиолитического/противосудорожного действия 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)хиноксалина, антагониста 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионата
Аннотация: АМРА-антагонист NBQX (I; 2,3-дигидрокси-6-нитро-7сульфамоил-бензо(F)хиноксалин; 0,05 и 0,1 ммоль/кг, в/б) дозозависимо ослаблял генетически повышенную спастичность у крыс, проявляющуюся в усилении электромиограммы (ЭМГ) разгибателей задних конечностей. АТРА ('альфа'-амино-3-гидрокси-5-третбутил-4-изоксазолпропионат; 0,01, в меньшей степени 0,002 и 0,005 ммоль/кг, в/б), АМРА-агонист, усиливал спастичность. I (0,1 ммоль/кг, в/в или 0,01, 0,1 и 1 нмоль, и/т) дозозависимо подавлял рефлекс Гоффмана (РГ), уменьшая амплитуду ЭМГ большеберцовой мышцы при эл. стимуляции большеберцового нерва, но не влиял на флексорный рефлекс (ФР) у мышей. II (0,01 ммоль/кг при в/в введении и I пкмоль при и/т введении) усиливал РГ, но также не влиял на ФР. I обладал противосудорожными св-вами у мышей в отношении аудиогенных судорог, электросудорожного шока, 3-меркаптопропионата (0,4 ммоль/кг, в/б), пентилентетразола (0,09 ммоль, п/к) и пентилентетразолового, но не амигдалярного киндлинга, DMCM (0,05 ммоль/кг, в/б), пикротоксина (0,03 ммоль/кг, п/к) и бикукуллина (0,21 ммоль/кг), но не стрихнина (0,005 ммоль/кг, п/к). II не влиял на судорожную готовность и эффективность судорожных в-в. В дозе до 0,033 ммоль/кг I не влиял на исходную двигательную активность мышей, но усиливал наказуемую исследовательскую активность, когда переход на др. пластинку пола сопровождался болевым подкреплением, что говорит о наличии анксиолитических св-в. II до 0,01 ммоль/кг обнаружил противоположные анксиогенные св-ва. ФРГ, Dept of Neuropsychopharmacol. Schering AG, PO Box 650311, D-1000 Berlin 65. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
NBQX
АТРА
АНТИСПАСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
КИНДЛИНГ
ХИМИЧЕСКИЕ КОНВУЛЬСАНТЫ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turski, Lechoslaw; Jacobsen, Poul; Homore, Tage; Stephens, David N.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.024

Delwaide, P. J.
Spinal reflex studies as a tool for Clinical Neuropharmacology [Text] / P. J. Delwaide // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1992. - Vol. 6, N 1-4. - P31-35 . - ISSN 0343-5345
Перевод заглавия: Изучение спинальных рефлексов как метод для клинической нейрофармакологии
Аннотация: Изучение спинальных рефлексов у человека, используя нейрофизиологич. методы дает незаменимую информацию, как считает авт., для клинич. нейрофармакологии. Существование нейрофизиологич. тестов дозозависимых от ЛС дает возможность определить латентность и длительность действия ЛС, более того, некоторые тесты дают возможность изучить механизм действия ЛС на синаптическом уровне и сравнить действие ЛС одной и той же группы. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕЙРОФАРМИКОЛОГИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.380

Studies on the effect of systemic PD134308 (CAM 958) in spinal reflex and pain models with special reference to interaction with morphine and intrathecal galanin [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 19, Suppl. - P79-84 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Исследование влияния системного [введения] PD134308 (CAM 958) на моделях спинального рефлекса и боли с особым вниманием к взаимодействию морфина и интратекально [введенного] галанина
Аннотация: Регистрировали влияние морфина (I; в/в) и антагониста В-холецистокининовых рецепторов PD134308 (II), галанина (III; интратекально), а также их комбинаций на болевую чувствительность крыс в тесте горячей пластинки и на амплитуду спинального сгибательного рефлекса (по показателю числа ПД, регистрируемых в задней двуглавой мышце бедра при эл. стимуляции икроножного нерва). I (1 мг/кг) и II (1-3 мг/кг) вызывали анальгезию и подавляли сгибательный рефлекс; совместное введение I и II оказывало синергич. действие. Вызываемое I, II и комбинацией I и II подавление сгибательного рефлекса усиливалось одновременным введением III (100 нг). III более выражено влиял на действие комбинации I+II, а не отдельных в-в. III в этой дозе кратковременно усиливал сгибательный рефлекс. Эффект комбинации II+III блокировался налоксоном. Делают вывод о синергич. взаимодействии антагониста В-холецистокининовых рецепторов с опиоидными и неопиоидными анальгетиками. Полагают, что холецистокинин является эндогенным опиоидным антагонистом. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86, Huddinge. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
PD134308 (САМ 958)
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
БОЛЬ
МОРФИН
ГАЛАНИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.; Hughes, J.; Horwell, D.C.; Hokfelt, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.458

Hartell, Nick A.
The effect of naloxone on spinal reflexes to electrical and mechanical stimuli in the anaesthetized spinalized rat [Text] / Nick A. Hartell, P.Max Headley // J. Physiol. - 1991. - Vol. 442. - P513-526 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние налоксона на спинальные рефлексы [в ответ] на электрическую и механическую стимуляцию у наркотизированных спинальных крыс
Аннотация: У спинальных наркотизир. крыс регистрировали ПД в длинном сгибателе пальца задней лапы, вызываемые электрической или механич. стимуляцией (ЭС и МС соотв.) пальцев разной интенсивности (низкая и высокая интенсивность превышает пороговую интенсивность соотв. в 1,5- 2 и 5 раз). В/в введение налоксона (I; 1-50 мкг/кг) дозозависимо увеличивало число ПД, вызываемых высокоинтенсивной ЭС (активирующей А- и С-волокна), а также низкоинтенсивной ЭС и МС. Аналог. введение I не влияло на число ПД, вызываемых высокоинтенсивной МС, хотя при этом усиливались разряды последействия. Полагают, что неэффективность I при высокой интенсивности МС м. б. обусловлена активацией полисинаптич. цепи передачи рефлекса при близкой к макс. частоте разрядов. Делают вывод, что потенцирующий эффект I зависит, гл. обр., не от характера стимула, а от его интенсивности. Великобритания, Dep. of Physiology, Sch. of Med. Sci., Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Headley, P.Max

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.09-04А1.061

Recurrent inhibition in older adults [Text] / C. J. DeLuca [et al.] // J. Rehabil. Res. and Dev. - 1991. - Vol. 28, N 1. - P232
Перевод заглавия: Возвратное торможение у лиц пожилого возраста
Аннотация: Изучалось значение повреждения проводящих путей мотонейронов для системы возвратного торможения через Кл Реншоу. Эта система играет важную роль в таких двигательных задачах, выполнение к-рых включает различные уровни одновременного сокращения сгибательных и разгибательных мышц и вибрационную активность (напр. ходьба). В условиях эксперимента спец. техника позволяет обрабатывать параллельные эл. стимулы, поступающие в большеберцовый нерв при различной степени произвольного усилия. Планируется проведение сравнительного исследования на людях различного возраста. США, Neuro Muscular Res. Center, Boston Univ., Boston. MA 02215.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВОЗВРАТНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
DeLuca, C.J.; Kamen, G.; Sison, S.; Murthy, K.R.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска