СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.01-04М6.7

Загвзодкин, Е. С.
Комплексная лучевая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа [Текст] / Е. С. Загвзодкин, Е. А. Мершина, В. Е. Синицын // Луч. диагност. и терапия. - 2013. - N 2. - С. 65-68 . - ISSN 2079-5343
Аннотация: Гипогликемия является хорошо известной причиной острых симптоматических судорожных приступов. У пациентов с повторяющимися приступами при отсутствии явной причины гипогликемии этиологический фактор может неверно оцениваться, что часто происходит в случае инсулином. Предствляем описание нетипичного случая синдрома множественных эндокринных неоплазий первого типа (МЕН1), клинически проявляющегося повторяющимися судорожными приступами и первоначальное неверно диагностированного как эпилепсия. В дальнейшем у пациента выявлено сочетание макроаденомы гипофиза и нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, что стало возможным благодаря комплексному подходу и использованию современных методов медицинской визуализации. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ ОПУХОЛЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Мершина, Е.А.; Синицын, В.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.12-04Н2.247

Ростомян, Л. Г.
Клинико-генетические характеристики синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 1 и принципы его лечения [Текст] / Л. Г. Ростомян, Л. Я. Рожинская, А. Н. Тюльпаков // Фарматека. - 2010. - N 3. - С. 50-52, 54-56
Аннотация: Представлены современные взгляды на эпидемиологию, патогенез и клиническую картину синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 1 (МЭН-1). МЭН-1 - это редкий врожденный аутосомно-доминантный синдром, вызванный мутацией гена MEN-1, локализованного на хромосоме 11q13. Для МЭН-1 характерно сочетание опухолей околощитовидных желез, гипофиза и поджелудочной железы. Рассматривается алгоритм диагностики синдрома МЭН-1, обсуждаются возможность его лечения, в т.ч. с использованием налогов саматостатина. Подчеркивается, что на основе точного диагноза и современных методов хирургического и медикаментозного лечения пациентов с МЭН-1 в последние годы значительно улучшился прогноз и увеличилась продолжительность жизни больных разнообразными проявлениями этого синдрома. Россия, ФГУ ЭНЦ Росмедтехнологий, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
СЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рожинская, Л.Я.; Тюльпаков, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.170

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): Its manifestations and effect of genetic screening on clinical outcome [Text] / C. R.C. Pieterman [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 4. - P575-581 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (МЭН1): ее проявления и влияние генетического скрининга на клинические результаты
Аннотация: 74 б-ных с множественной эндокринной неоплазией 1 типа (МЭН1) были разделены на 2 группы: б-ные с клиническим диагнозом МЭН1 (КЛН-б) и диагнозом МЭН1, поставленным на основании генетического скрининга (ГЕН-б). Средний период наблюдения составлял 5,5 лет. У 78% б-ных был гиперпаратиреоз, у 46% - панкреатические нейроэндокринные опухоли (НЭО), у 38% - аномалии гипофиза, у 8% - НЭО др. генеза и у 16% - аденомы надпочечников. У 18% б-ных не было клинических проявлений. Частота клинической симптоматики при диагнозе и в конце периода наблюдения была выше у КЛН-б, чем у ГЕН-б. У 11 из 30 ГЕН-б (средний возраст диагноза 30 лет) уже имелись клинические проявления во время генетического скрининга. Не было отмечено злокачественных образований или смерти среди ГЕН-б. Сделан вывод о высокой выраженности клинических проявлений МЭН-1. Генетическая диагностика МЭН1 связана с менее выраженной патологией во время диагноза и в период наблюдения и способствует повышению эффективности терапии. Нидерланды, Univ. Medical Center Utrecht, 3508 GA Utrecht

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ВЛИЯНИЕ НА ИСХОД

Доп.точки доступа:
Pieterman, C.R.C.; Schreinemakers, J.M.J.; Koppeschaar, H.P.F.; Vriens, M.R.; Rinkes, I.H.M.Borel; Zonnenberg, B.A.; van, der Luijt R.B.; Valk, G.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.226

Lakhani, Vipul T.
The multiple endocrine neoplasia syndromes [Text] / Vipul T. Lakhani, Y.Nancy You, Samuel A. Wells // Annual Review of Medicine. Vol.58. 2007. - Palo Alto (Calif.), 2007. - P253-265 . - ISBN 08243-0558-1
Перевод заглавия: Синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН)
Аннотация: Оба типа синдрома (МЭН) наследуются по аутосомно-доминантному принципу. За последние двадцать лет выявлены причины появления генетических изменений. У большинства больных с МЭН 1-го типа определяют мутации специфического гена "menin". Мутации RE и трасфекции RET обнаруживают при МЭН 2-го А и В типов, а также при наследственном медуллярном раке щитовидной железы. Специфические мутации кодона в рамках RET коррелируют с фенотипом заболевания и тяжестью проявления симптомов. Считают, что дети из семей с МЭН 2-го типа и с наследственным медуллярным раком щитовидной железы получают при рождении мутировавший аллель RET. В этих случаях показана профилактическая тиреоидэктомия. Это предотвращает развитие злокачественной опухоли, а также доминирующей эндокринопатии в рамках наследственных синдромов. Подробно обсуждают новые взгляды на канцерогенез при МЭН и новые методы таргетной терапии у больных с локально распространенными поражениями и метастазами медуллярного рака щитовидной железы. Рассматривают различные классификации, клинические особенности и раннюю диагностику МЭН. Приводят характеристики основных онкомаркеров у больных МЭН, а также принципы скрининга и мониторинга наследственных эндокринных синдромов. США, Duke Univ. Med. Cent., Durham, NC. Библ. 80

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МУТАЦИИ
КЛАССИФИКАЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
You, Y.Nancy; Wells, Samuel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.11

Lakhani, Vipul T.
The multiple endocrine neoplasia syndromes [Text] / Vipul T. Lakhani, Y.Nancy You, Samuel A. Wells // Annual Review of Medicine. Vol.58. 2007. - Palo Alto (Calif.), 2007. - P253-265 . - ISBN 08243-0558-1
Перевод заглавия: Синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН)
Аннотация: Оба типа синдрома (МЭН) наследуются по аутосомно-доминантному принципу. За последние двадцать лет выявлены причины появления генетических изменений. У большинства больных с МЭН 1-го типа определяют мутации специфического гена "menin". Мутации RET и трансфекции RET обнаруживают при МЭН 2-го А и В типов, а таже при наследственном медуллярном раке щитовидной железы. Специфические мутации кодона в рамках RET коррелируют с фенотипом заболевания и тяжестью проявления симптомов. Считают, что дети из семей с МЭН 2-го типа и с наследственным медуллярным раком щитовидной железы получают при рождении мутировавший аллель RET. В этих случаях показана профилактическая тиреоидэктомия. Это предотвращает развитие злокачественной опухоли, а также доминирующей эндокринопатии в рамках наследственных синдромов. Подробно обсуждают новые взгляды на канцерогенез при МЭН и новые методы таргетной терапии у больных с локально распространенными поражениями и метастазами медуллярного рака щитовидной железы. Рассматривают различные классификации, клинические особенности и раннюю диагностику МЭН. Приводят характеристики основных онкомаркеров у больных МЭН, а также принципы скрининга и мониторинга наследственных эндокринных синдромов. США, Duke Univ. Med. Cent., Durham, NC. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МУТАЦИИ
КЛАССИФИКАЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
You, Y.Nancy; Wells, Samuel A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.01-04М7.124

Lakhani, Vipul T.
The multiple endocrine neoplasia syndromes [Text] / Vipul T. Lakhani, Y.Nancy You, Samuel A. Wells // Annual Review of Medicine. Vol.58. 2007. - Palo Alto (Calif.), 2007. - P253-265 . - ISBN 08243-0558-1
Перевод заглавия: Синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН)
Аннотация: Оба типа синдрома (МЭН) наследуются по аутосомно-доминантному принципу. За последние двадцать лет выявлены причины появления генетических изменений. У большинства больных с МЭН 1-го типа определяют мутации специфического гена "menin". Мутации RE и трасфекции RET обнаруживают при МЭН 2-го А и В типов, а также при наследственном медуллярном раке щитовидной железы. Специфические мутации кодона в рамках RET коррелируют с фенотипом заболевания и тяжестью проявления симптомов. Считают, что дети из семей с МЭН 2-го типа и с наследственным медуллярным раком щитовидной железы получают при рождении мутировавший аллель RET. В этих случаях показана профилактическая тиреоидэктомия. Это предотвращает развитие злокачественной опухоли, а также доминирующей эндокринопатии в рамках наследственных синдромов. Подробно обсуждают новые взгляды на канцерогенез при МЭН и новые методы таргетной терапии у больных с локально распространенными поражениями и метастазами медуллярного рака щитовидной железы. Рассматривают различные классификации, клинические особенности и раннюю диагностику МЭН. Приводят характеристики основных онкомаркеров у больных МЭН, а также принципы скрининга и мониторинга наследственных эндокринных синдромов. США, Duke Univ. Med. Cent., Durham, NC. Библ. 80

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МУТАЦИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
You, Y.Nancy; Wells, Samuel A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.06-04Н1.168

Falchetti, Alberto.
Hereditary hyperparathyroidism [Text] / Alberto Falchetti, Maria Luisa Brandi // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P141-149 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Наследственный гиперпаратиреоз
Аннотация: Обзор. Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) относится к эндокринным заболеваниям с чрезмерной и нерегулируемой секрецией гормонов паращитовидной железы (ПЩЖ). Обычно, это заболевание встречается в любом возрасте, но особенно характерно для шестидесятилетних пациентов. Это заболевание представляет редкое эндокринное заболевание у детей и взрослых и его появление предполагает возможность присутствия ПГПТ в виде семейного синдрома. В последнем десятилетии молекулярная генетика представила новые данные об опухолегенезе паращитовидной железы. В данном обзоре наследственные формы заболевания ПГПТ представлены в сочетании с клиническими, патологическими и генетическими аспектами. Италия, Department of Internal Vedicine, University of Florence. Табл. 3. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИПЕРКАЛЬЦЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brandi, Maria Luisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.07-04Н1.168

Falchetti, Alberto.
Hereditary hyperparathyroidism [Text] / Alberto Falchetti, Maria Luisa Brandi // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P141-149 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Наследственный гиперпаратиреоз
Аннотация: Обзор. Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) относится к эндокринным заболеваниям с чрезмерной и нерегулируемой секрецией гормонов паращитовидной железы (ПЩЖ). Обычно, это заболевание встречается в любом возрасте, но особенно характерно для шестидесятилетних пациентов. Это заболевание представляет редкое эндокринное заболевание у детей и взрослых и его появление предполагает возможность присутствия ПГПТ в виде семейного синдрома. В последнем десятилетии молекулярная генетика представила новые данные об опухолегенезе паращитовидной железы. В данном обзоре наследственные формы заболевания ПГПТ представлены в сочетании с клиническими, патологическими и генетическими аспектами. Италия, Department of Internal Vedicine, University of Florence. Табл. 3. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.219

Palacz, Hanna.
Megacolon w zespole mnogich nowotworow gruczolow wydzielania wewnetrznego typu IIB. Opis przypadku [Text] / Hanna Palacz, Ewa Szlachta-Swiatkowska, Alex Alli-Balogun // Pol. J. Surg. - 2005. - Vol. 77, N 10. - С. 1086-1094 . - ISSN 0032-373X
Перевод заглавия: Мегаколон у больного с синдромом множественных эндокринных неоплазий типа ПВ - описание наблюдения
Аннотация: У больного 38 лет по поводу мегаколон проведено хирургическое лечение: выполнена резекция расширенного участка ободочной кишки. Через 6 мес. после операции симптомы заболевания рецидировали. При обследовании больного диагностирована бессимптомная феохромоцитома и медуллярный рак щитовидной железы и расширение участка тонкой кишки. После сегментарной резекции тонкой кишки и удаления феохромоцитомы частота стула увеличилась. У больного развился синдром короткого кишечника, холестаз, возникла вентиляционная и циркуляторная недостаточность. Больной умер в результате полиорганной недостаточности. Польша, ul. Medykow 14, Katowice. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МЕГАКОЛОН
ФЕОХРОМОЦИТОМА
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
РАСШИРЕНИЕ УЧАСТКА ТОНКОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ
УДАЛЕНИЕ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ
РЕЗЕКЦИЯ ТОНКОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПОЛИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szlachta-Swiatkowska, Ewa; Alli-Balogun, Alex

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.127

Neoplasie endocrine multiple. Aspetti biologici e clinici. Clinica e diagnostica della MEN 2 [Text] / M. Tagliabue [et al.] // Minerva chir. - 2004. - Vol. 59, N 1. - С. 69-74 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Множественные эндокринные неоплазии: биологические и клинические особенности. Клиника и диагностика синдрома MEN2
Аннотация: Обзор. При синдроме MEN2 отмечается сочетание медуллярной C-клеточной карциномы щитовидной железы, феохромоцитомы и/или гиперпаратиреоза (MEN2a и MEN2b). Этот наследственный синдром отмечается при определенной мутации в протоонкогене RET. При ранней диагностике и лечении синдрома могут быть достигнуты хорошие результаты. Поражение эндокринных желез при MEN2 многоочаговое и двустороннее. Маркером служит кальцитонин сыворотки крови. Этот метод диагностики более чувствителен, чем цитологическая пункция тонкой иглой. В диагностике используется также эхография, рентгенография грудной клетки, компьютерная и магнитно-резонансная томография, позволяющие уточнить ряд деталей, которые касаются локализации и размеров первичных опухолей и метастазов. Для подтверждения диагноза сканирование щитовидной железы проводят после введения {131}I-MIBG. Поражение надпочечника обычно выявляется после подтверждения рака щитовидной железы и основывается на определении метанефринов в моче и катехоламинов в крови. Первичный гиперпаратиреоз обычно протекает бессимптомно, но порою обнаруживается гиперкальциурия и камни в почках. Италия, UOADU di Endocrinol. e Malattie del Metabolismo, Azienda Sanitaria Osp., Tirono. Табл. 5. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.45.31.99
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
C-КЛЕТОЧНЫЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ
МУТАЦИИ
ПРОТООНКОГЕН RET
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИ
ЦИТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
СИМПТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tagliabue, M.; Rosetto, R.; Cestino, L.; Palestini, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.188

Neoplasie endocrine multiple. Aspetti biologici e clinici. Clinica e diagnostica della MEN 2 [Text] / M. Tagliabue [et al.] // Minerva chir. - 2004. - Vol. 59, N 1. - С. 69-74 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Множественные эндокринные неоплазии: биологические и клинические особенности. Клиника и диагностика синдрома MEN2
Аннотация: Обзор. При синдроме MEN2 отмечается сочетание медуллярной C-клеточной карциномы щитовидной железы, феохромоцитомы и/или гиперпаратиреоза (MEN2a и MEN2b). Этот наследственный синдром отмечается при определенной мутации в протоонкогене RET. При ранней диагностике и лечении синдрома могут быть достигнуты хорошие результаты. Поражение эндокринных желез при MEN2 многоочаговое и двустороннее. Маркером служит кальцитонин сыворотки крови. Этот метод диагностики более чувствителен, чем цитологическая пункция тонкой иглой. В диагностике используется также эхография, рентгенография грудной клетки, компьютерная и магнитно-резонансная томография, позволяющие уточнить ряд деталей, которые касаются локализации и размеров первичных опухолей и метастазов. Для подтверждения диагноза сканирование щитовидной железы проводят после введения {131}I-MIBG. Поражение надпочечника обычно выявляется после подтверждения рака щитовидной железы и основывается на определении метанефринов в моче и катехоламинов в крови. Первичный гиперпаратиреоз обычно протекает бессимптомно, но порою обнаруживается гиперкальциурия и камни в почках. Италия, UOADU di Endocrinol. e Malattie del Metabolismo, Azienda Sanitaria Osp., Tirono. Табл. 5. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
C-КЛЕТОЧНЫЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ
МУТАЦИИ
ПРОТООНКОГЕН RET
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИ
ЦИТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
СИМПТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tagliabue, M.; Rosetto, R.; Cestino, L.; Palestini, N.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.09-04М7.108

Partensky, Ch.
Diagnostic and therapeutic strategies in endocrine duodenopancreatic tumours [Text] / Ch. Partensky // Acta chir. belg. - 2004. - Vol. 104, N 6. - P615-617 . - ISSN 0001-5458
Перевод заглавия: Диагностика и терапевтическая стратегия при эндокринных панкреатодуоденальных опухолях
Аннотация: За 1980-2003 гг. лечили 131 больного эндокринной опухолью поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки и ампулы двенадцатиперстной кишки: у 114 больных спорадическое заболевание и у 17 больных - синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН) 15 больных получили консервативное лечение и у 2 больных со спорадическим заболеванием наложен обходной анастомоз в связи с распространением опухоли или метастазами. У 7 больных с синдромом МЭН1 выполнена только паратиреоидэктомия, вмешательства на поджелудочной железе не проводили. Таким образом, у 107 больных со спорадическими заболеваниями и у 10 больных с синдромом МЭН1 проведено хирургическое лечение. У 41% больных - несекретирующие опухоли. Франция, Hop. E. Herriot, Lyon. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПАНКРЕАТОДУОДЕНАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.09-04Н2.374

Partensky, Ch.
Diagnostic and therapeutic strategies in endocrine duodenopancreatic tumours [Text] / Ch. Partensky // Acta chir. belg. - 2004. - Vol. 104, N 6. - P615-617 . - ISSN 0001-5458
Перевод заглавия: Диагностика и терапевтическая стратегия при эндокринных панкреатодуоденальных опухолях
Аннотация: За 1980-2003 гг. лечили 131 больного эндокринной опухолью поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки и ампулы двенадцатиперстной кишки: у 114 больных спорадическое заболевание и у 17 больных - синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН) 15 больных получили консервативное лечение и у 2 больных со спорадическим заболеванием наложен обходной анастомоз в связи с распространением опухоли или метастазами. У 7 больных с синдромом МЭН1 выполнена только паратиреоидэктомия, вмешательства на поджелудочной железе не проводили. Таким образом, у 107 больных со спорадическими заболеваниями и у 10 больных с синдромом МЭН1 проведено хирургическое лечение. У 41% больных - несекретирующие опухоли. Франция, Hop. E. Herriot, Lyon. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПАНКРЕАТОДУОДЕНАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.21

Котова, И. В.
Первичный гиперпаратиреоз и синдром множественных эндокринных неоплазий. Лекция [Текст] / И. В. Котова, А. П. Калинин // Пробл. эндокринол. - 2003. - Т. 49, N 3. - С. 37-39 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН) - наследственное заболевание, передающееся по аутосомнодоминантному типу, при котором отмечается опухолевое поражение нескольких эндокринных желез. В структуре МЭН выделяют три отличных друг от друга варианта: МЭН-1, МЭН-2А, МЭН-2В. При МЭН-1 (синдроме Вермера) отмечаются гиперплазия околощитовидных желез (ОЩЖ) или аденома, островково-клеточные опухоли поджелудочной железы, аденома гипофиза. МЭН-2А (синдром Сиппла) включает гиперплазию или аденому ОЩЖ, опухоль из парафолликулярных клеток щитовидной железы и феохромоцитому. С открытием генетической природы МЭН стало возможным определять, какие члены семьи предрасположены к МЭН-1 или к МЭН-2А, а какие нет. Это позволяет избежать психологического напряжения и пожизненного врачебного наблюдения у отдельных индивидуумов. Пациентам, у которых имеется предрасположенность к данным заболеваниям, должно проводиться динамическое обследование. Россия, МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
КЛИНИКА
ГЕНЕТИКА
ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Калинин, А.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.17

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): Genetic and clinical analysis in the Southern Chinese [Text] / A. W.K. Tso [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2003. - Vol. 59, N 1. - P129-135 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: [Синдром] множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (MEN1): генетический и клинический анализ у жителей Южного Китая
Аннотация: Произвели секвенирование открытой рамки считывания в гене MEN1 у проживающих в Южном Китае 12 неродственных пробандов с синдромом MEN1 (новообразования паращитовидный желез, эндокринной ткани поджелудочной железы, тонкой кишки и передней доли гипофиза) и у их родственников первой степени родства. У 6 пациентов выявили семейный синдром MEN1, а у 6 других - спорадический синдром MEN1. Идентифицировали 9 различных мутаций гена MEN1 в Кл зародышевой линии, в том числе 3 новооткрытые мутации [248-249delTT в экзоне 2, K559X(AAG'-'TAG) - в экзоне 10 и IVS 2nt(G'-'T) - в интроне 2]. Все пациенты с семейным синдромом MEN1 оказались гетерозиготными носителями мутаций в Кл зародышевой линии; признаки MEN1 обнаружили лишь у их родственников первой степени родства, а у пациентов с отсутствием таких мутаций, имевших спорадический MEN1 (с наличием лишь гиперпаратиреоза и микроаденомы гипофиза), возможно, имелась фенокопия MEN1. По-видимому, генетический скрининг позволяет идентифицировать в популяции носителей этого дефекта среди родственников пациентов с синдромом MEN1 в целях ранней диагностики MEN1-ассоциированных опухолей. Китай, Univ. Dep. Med., Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИПА 1
АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КЛИНИЧЕСКИЙ
ЮЖНЫЙ КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Tso, A.W.K.; Rong, R.; Lo, C.Y.; Tan, K.C.B.; Tiu, S.C.; Wat, N.M.S.; Xu, J.Y.; Villablanca, A.; Larsson, C.; Teh, B.T.; Lam, K.S.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.05-04М7.146

Cushing-Sundrom durch paraneoplastische ACTH-Sekretion 11 Jahre nach medullarem Schilddrusenkarzinom [Text] / Mach M. -A. von [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2002. - Vol. 127, N 16. - S850-852 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Синдром Кушинга в связи с паранеопластической секрецией адренокортикотропного гормона (АКТГ) через 11 лет после лечения по поводу медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ)
Аннотация: Больной 47 лет в течение 24 мес лечился от гипертензии. За последние месяцы стал быстро набирать массу тела. 11 лет назад ему удалили щитовидную железу и околощитовидные железы по поводу МРЩЖ. Клинически определялись признаки синдрома Кушинга. Ранее МРЩЖ диагностировали у матери и ее двоюродного брата. Уровень АКТГ в плазме крови составил 80 пг/л, после назначения доксометазона - 93,1 пг/мл. Патологии гипофиза не обнаружили. Уровень кальцитонина составил 24 000 пг/мл. При компьютерной томографии обнаружили множественные округлые тени в печени. Метастазы МРЩЖ подтверждены гистологически. При генетическом тестировании выявлен синдром множественной эндокринной неоплазии 2а. Подчеркивают, что паранеопластический синдром связан с эктопической продукцией АКТГ. Рекомендуют всегда проводить дифференциальную диагностику с первичным синдромом Кушинга. Необычность наблюдения в том, что синдром возник через 11 лет после лечения МРЩЖ. Германия, Kllin. Der Johannes Gutenberg-Univ. Mainz. marcm@giftinfo.uni-mainz.de. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ КУШИНГА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
АКТГ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
von, Mach M.-A.; Kann, P.; Piepkorn, B.; Bruder, S.; Beyer, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.288

Cushing-Sundrom durch paraneoplastische ACTH-Sekretion 11 Jahre nach medullarem Schilddrusenkarzinom [Text] / Mach M. -A. von [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2002. - Vol. 127, N 16. - S850-852 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Синдром Кушинга в связи с паранеопластической секрецией адренокортикотропного гормона (АКТГ) через 11 лет после лечения по поводу медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ)
Аннотация: Больной 47 лет в течение 24 мес лечился от гипертензии. За последние месяцы стал быстро набирать массу тела. 11 лет назад ему удалили щитовидную железу и околощитовидные железы по поводу МРЩЖ. Клинически определялись признаки синдрома Кушинга. Ранее МРЩЖ диагностировали у матери и ее двоюродного брата. Уровень АКТГ в плазме крови составил 80 пг/л, после назначения доксометазона - 93,1 пг/мл. Патологии гипофиза не обнаружили. Уровень кальцитонина составил 24 000 пг/мл. При компьютерной томографии обнаружили множественные округлые тени в печени. Метастазы МРЩЖ подтверждены гистологически. При генетическом тестировании выявлен синдром множественной эндокринной неоплазии 2а. Подчеркивают, что паранеопластический синдром связан с эктопической продукцией АКТГ. Рекомендуют всегда проводить дифференциальную диагностику с первичным синдромом Кушинга. Необычность наблюдения в том, что синдром возник через 11 лет после лечения МРЩЖ. Германия, Kllin. Der Johannes Gutenberg-Univ. Mainz. marcm@giftinfo.uni-mainz.de. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ КУШИНГА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
АКТГ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
von, Mach M.-A.; Kann, P.; Piepkorn, B.; Bruder, S.; Beyer, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.260

Клинико-генетическая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 2Б (МЕН 2Б) [Текст] / Л. Н. Любченко [и др.] // Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 709
Аннотация: Описан случай молекулярно-генетического анализа семьи, в ходе которого обнаружена миссенс мутация в кодоне 918 (ATG-ACC) гена RET в гетерозиготном состоянии у отца и дочери. С учетом данных семейного анализа, осмотра, дополнительных клинических и молекулярных методов исследования дочери был поставлен диагноз наследственный вариант МЭН 2Б, в связи с чем пациентке выполнили тотальную тиреоидэктомию. Россия, Российский онкологический научн. центр. медико-генетич. научн. центр РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МИССЕНС МУТАЦИЯ ГЕНА RET
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Любченко, Л.Н.; Амосенко, Ф.А.; Матякин, Е.Г.; Гарькавцева, Р.Ф.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.11

Клинико-генетическая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 2Б (МЕН 2Б) [Текст] / Л. Н. Любченко [и др.] // Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 709
Аннотация: Описан случай молекулярно-генетического анализа семьи, в ходе которого обнаружена миссенс мутация в кодоне 918 (ATG-ACC) гена RET в гетерозиготном состоянии у отца и дочери. С учетом данных семейного анализа, осмотра, дополнительных клинических и молекулярных методов исследования дочери был поставлен диагноз наследственный вариант МЭН 2Б, в связи с чем пациентке выполнили тотальную тиреоидэктомию. Россия, Российский онкологический научн. центр. медико-генетич. научн. центр РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МИССЕНС МУТАЦИЯ ГЕНА RET
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Любченко, Л.Н.; Амосенко, Ф.А.; Матякин, Е.Г.; Гарькавцева, Р.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.245

Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I [Text] / C. Uriarte [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот при перфорации тощей кишки как клиническое проявление синдрома множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН 1)
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uriarte, C.; Ollarreaga, M.; Olaizola, A.; Irazusta, M.; Aramburu, V.; Alvarez, Caperochipi F.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска