СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА М-1<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.366

Photodynamic therapy with chlorin e[6]. A morphologic study of tumor damage efficiency in experiment [Text] / G. A. Kostenich [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1991. - Vol. 11, N 3-4. - P307-218 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия с хлорином е[6]. Морфологическое исследование повреждения опухоли в эксперименте
Аннотация: Беспородным крысам имплантировали п/к саркому М-1. На 7-е сут после имплантации, когда опухоли (Оп) достигали размера 10-20 мм в диам., вводили хлорин е[6] (I) в дозах 1-10 мг/кг. Через 3-72 ч после введения I Оп подвергали фотооблучению (Фт) с помощью криптонового лазера. При энергетич. экспозиции (ЭЭ) 90 Дж/см{2} глубина некроза (ГН) Оп увеличивалась с повышением дозы I и уменьшением интервала времени между введением I и Фт с 72 до 3 ч. Так, при дозе I 1; 2; 3; 5 и 10 мг/кг, ЭЭ Фт 90 Дж/см{2} и интервале 3 ч ГН Оп составляла соотв. 4,3; 7,7; 10; 13,5 и 16,6 мм, при 24 ч - соотв. 0; 5,7; 7; 10,5 и 14 мм, при 48 ч - соотв. 0; 4; 6,4; 8,4 и 11,9 мм, при 72 ч - соотв. 0; 0; 0; 7,7 и 10,8 мм. С увеличением ЭЭ от 22,5 до 135 Дж/см{2} ГН Оп возрастала. Так, при ЭЭ 22,5; 45; 90 и 135 Дж/см{2} и дозе I 2,5 мг/кг ГН Оп составляла соотв. 0; 3,5; 5,3 и 6,4 мм, при дозе I 5 мг/кг - соотв. 6,5; 8,6; 10,5 и 11,4 мм, при дозе I 10 мг/кг - соотв. 7,7; 11,4; 14 и 15,2 мм. Если животным с саркомой М-I вводили I в дозе 10; 20; 30; 40 и 50 мг/кг и затем Оп подвергали Фт, то перевиваемость клеток (Кл) Оп от этих крыс составляла соотв. 100, 100, 100, 80 и 20% при перевивке сразу же после Фт и 0% для всех доз I при перевивке через 24 ч после Фт. Эти рез-ты свидетельствуют, что деструкция Кл Оп обусловлена не только прямым цитотоксич. действием I и Фт, но и опосредована повреждением сосудистой сети Оп. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ХЛОРИН Е[6]
КРИПТОНОВЫЙ ЛАЗЕР
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА М-1
ПОВРЕЖДЕНИЕ ОПУХОЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostenich, G.A.; Zhuravkin, I.N.; Furmanchuk, A.V.; Zhavrid, E.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.10-04Н1.170

Барыкина, О. П.
Исследование роли пептидов в механизмах ангиогенеза и формирования микроокружения опухолей у старых крыс [Текст] / О. П. Барыкина, В. В. Южаков, Н. И. Чалисова // Успехи геронтол. - 2004. - N 13. - С. 130-142 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Эксперименты проведены на крысах с трансплантированной саркомой М-1. Результаты морфофункционального исследования свидетельствуют, что уровень апоптоза опухолевых клеток после инъекций вилона во всех экспериментальных группах выше, чем в контрольной группе животных. Регистрируемый после введения эпигена эффект торможения роста саркомы М-1 обусловлен развитием геморрагического некроза и усилением апоптоза опухолевых клеток. По показателям пролиферативной активности замедление роста опухолей не было связано с прямым цитостатическим действием этого препарата на опухолевые клетки. Морфологические признаки свидетельствуют о специфическом механизме действия эпигена, к-рый реализуется через сосудистое русло опухолей. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург; E-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
САРКОМА М-1
ВИЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Чалисова, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.10-04А1.135

Барыкина, О. П.
Исследование роли пептидов в механизмах ангиогенеза и формирования микроокружения опухолей у старых крыс [Текст] / О. П. Барыкина, В. В. Южаков, Н. И. Чалисова // Успехи геронтол. - 2004. - N 13. - С. 130-142 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Эксперименты проведены на крысах с трансплантированной саркомой М-1. Результаты морфофункционального исследования свидетельствуют, что уровень апоптоза опухолевых клеток после инъекций вилона во всех экспериментальных группах выше, чем в контрольной группе животных. Регистрируемый после введения эпигена эффект торможения роста саркомы М-1 обусловлен развитием геморрагического некроза и усилением апоптоза опухолевых клеток. По показателям пролиферативной активности замедление роста опухолей не было связано с прямым цитостатическим действием этого препарата на опухолевые клетки. Морфологические признаки свидетельствуют о специфическом механизме действия эпигена, к-рый реализуется через сосудистое русло опухолей. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург; E-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 56

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
САРКОМА М-1
ВИЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Чалисова, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.80

Барыкина, О. П.
Исследование роли пептидов в механизмах ангиогенеза и формирования микроокружения опухолей у старых крыс [Текст] / О. П. Барыкина, В. В. Южаков, Н. И. Чалисова // Успехи геронтол. - 2004. - N 13. - С. 130-142 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Эксперименты проведены на крысах с трансплантированной саркомой М-1. Результаты морфофункционального исследования свидетельствуют, что уровень апоптоза опухолевых клеток после инъекций вилона во всех экспериментальных группах выше, чем в контрольной группе животных. Регистрируемый после введения эпигена эффект торможения роста саркомы М-1 обусловлен развитием геморрагического некроза и усилением апоптоза опухолевых клеток. По показателям пролиферативной активности замедление роста опухолей не было связано с прямым цитостатическим действием этого препарата на опухолевые клетки. Морфологические признаки свидетельствуют о специфическом механизме действия эпигена, к-рый реализуется через сосудистое русло опухолей. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург; E-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
САРКОМА М-1
ВИЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Чалисова, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.169Д

Бурмистрова, Н. В.
Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами "Фотогем" "Фотосенс" и "Фотодитазин" [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. В. Бурмистрова ; Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.). - Обнинск (Калуж. обл.), 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведена сравнительная оценка эффективности разработанных в нашей стране фотосенсибилизаторов, принадлежащих различным классам химических соединений. Определены оптимальные соотношения дозы фотогема, фотосенса и фотодитазина и плотности энергии лазерного излучения для ФДТ саркомы М-1. Выявлена зависимость эффективности ФДТ от дозы вводимого ФС и плотности энергии лазерного излучения. Изучены морфологические изменения в опухолевой и здоровой тканях после сеанса ФДТ с использованием исследованных препаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.372Д

Бурмистрова, Н. В.
Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами "Фотогем" "Фотосенс" и "Фотодитазин" [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. В. Бурмистрова ; Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.). - Обнинск (Калуж. обл.), 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведена сравнительная оценка эффективности разработанных в нашей стране фотосенсибилизаторов, принадлежащих различным классам химических соединений. Определены оптимальные соотношения дозы фотогема, фотосенса и фотодитазина и плотности энергии лазерного излучения для ФДТ саркомы М-1. Выявлена зависимость эффективности ФДТ от дозы вводимого ФС и плотности энергии лазерного излучения. Изучены морфологические изменения в опухолевой и здоровой тканях после сеанса ФДТ с использованием исследованных препаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.157

Влияние плотности световой энергии на противоопухолевую эффективность фотодинамической терапии с фотодитазином [Текст] / М. А. Каплан [и др.] // Лазер. мед. - 2005. - Т. 9, N 2. - С. 46-53
Аннотация: Проведенные исследования показали, что противоопухолевое действие ФДТ с фотодитазином зависит от подведенной дозы световой энергии и определяется последовательностью развития деструктивных и воспалительных изменений в паренхиме саркомы М-1. По данным литературы, сильная воспалительная реакция представляет одно из центральных событий в механизме деструкции опухоли, вызванной ФДТ. Кроме того, активированная ФДТ иммунная защита организма представляет ряд взаимодействующих специфических и неспецифических реакций разных типов клеток, способных эффективно уничтожать опухолевые клетки путем цитолитических и апоптотических механизмов. Максимальный фототерапевтический эффект по регрессии саркомы М-1, снижению пролиферации клеток и деструкции опухолей в целом был достигнут при световой энергии 600 Дж/см{2}. При такой плотности энергии появляются достаточно серьезные повреждения тканей, окружающих опухоль. Однако быстро развивающееся при этом альтеративно-экссудативное воспаление, по-видимому, сопровождается мобилизацией клеток воспалительного инфильтрата, которые могут оказывать цитотоксическое действие на опухолевые клетки и вместе с иммунной системой определять окончательную элиминацию клеток, выживших после ФДТ. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.; Михина, Л.Н.; Фомина, Н.К.; Малыгина, А.И.; Ингель, И.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.238

Влияние плотности световой энергии на противоопухолевую эффективность фотодинамической терапии с фотодитазином [Текст] / М. А. Каплан [и др.] // Лазер. мед. - 2005. - Т. 9, N 2. - С. 46-53
Аннотация: Проведенные исследования показали, что противоопухолевое действие ФДТ с фотодитазином зависит от подведенной дозы световой энергии и определяется последовательностью развития деструктивных и воспалительных изменений в паренхиме саркомы М-1. По данным литературы, сильная воспалительная реакция представляет одно из центральных событий в механизме деструкции опухоли, вызванной ФДТ. Кроме того, активированная ФДТ иммунная защита организма представляет ряд взаимодействующих специфических и неспецифических реакций разных типов клеток, способных эффективно уничтожать опухолевые клетки путем цитолитических и апоптотических механизмов. Максимальный фототерапевтический эффект по регрессии саркомы М-1, снижению пролиферации клеток и деструкции опухолей в целом был достигнут при световой энергии 600 Дж/см{2}. При такой плотности энергии появляются достаточно серьезные повреждения тканей, окружающих опухоль. Однако быстро развивающееся при этом альтеративно-экссудативное воспаление, по-видимому, сопровождается мобилизацией клеток воспалительного инфильтрата, которые могут оказывать цитотоксическое действие на опухолевые клетки и вместе с иммунной системой определять окончательную элиминацию клеток, выживших после ФДТ. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.; Михина, Л.Н.; Фомина, Н.К.; Малыгина, А.И.; Ингель, И.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.102

Влияние продуктов ламинарии японской и фукуса на состояние системы гемостаза и рост саркомы М-1 у крыс Вистар [Текст] / А. Н. Старосельская [и др.] // Вопр. онкол. - 2008. - Т. 54, N 6. - С. 749-751 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на крысах Вистар изучено влияние бурых морских водорослей ламинарии японской и фукуса на состояние системы гемостаза и рост саркомы М-1. Показано, что исследованные растения обладают антикоагулянтным действием и вызывают торможение роста опухоли. Полагают, что ламинария японская и фукус могут рассматриваться в качестве средств дополнительной терапии злокачественных новообразований. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМИНАРИЯ ЯПОНСКАЯ
ФУКУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Старосельская, А.Н.; Романовская, В.Н.; Каплан, М.А.; Зяблицкий, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.89

Влияние продуктов ламинарии японской и фукуса на состояние системы гемостаза и рост саркомы М-1 у крыс Вистар [Текст] / А. Н. Старосельская [и др.] // Вопр. онкол. - 2008. - Т. 54, N 6. - С. 749-751 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на крысах Вистар изучено влияние бурых морских водорослей ламинарии японской и фукуса на состояние системы гемостаза и рост саркомы М-1. Показано, что исследованные растения обладают антикоагулянтным действием и вызывают торможение роста опухоли. Полагают, что ламинария японская и фукус могут рассматриваться в качестве средств дополнительной терапии злокачественных новообразований. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМИНАРИЯ ЯПОНСКАЯ
ФУКУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Старосельская, А.Н.; Романовская, В.Н.; Каплан, М.А.; Зяблицкий, В.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.09-04М4.103

Влияние продуктов ламинарии японской и фукуса на состояние системы гемостаза и рост саркомы М-1 у крыс Вистар [Текст] / А. Н. Старосельская [и др.] // Вопр. онкол. - 2008. - Т. 54, N 6. - С. 749-751 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В опытах на крысах Вистар изучено влияние бурых морских водорослей ламинарии японской и фукуса на состояние системы гемостаза и рост саркомы М-1. Показано, что исследованные растения обладают антикоагулянтным действием и вызывают торможение роста опухоли. Полагают, что ламинария японская и фукус могут рассматриваться в качестве средств дополнительной терапии злокачественных новообразований. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМИНАРИЯ ЯПОНСКАЯ
ФУКУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Старосельская, А.Н.; Романовская, В.Н.; Каплан, М.А.; Зяблицкий, В.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.136

Влияние фотодинамической терапии с фотодитазином на морфофункциональные характеристики саркомы М-1 [Текст] / Ю. С. Романко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 12. - С. 658-664 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показана эффективность и механизмы действия фотодинамической терапии саркомы М-1 с использованием нового фотосенсибилизатора хлоринового ряда фотодитазина. Установлено, что тканевыми и клеточными мишенями этого препарата являются стенка сосудов, плазматическая мембрана опухолевых клеток, а также внутриклеточные структуры и механизмы, ответственные за пролиферацию и процессы биосинтеза. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 3. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Романко, Ю.С.; Цыб, А.Ф.; Каплан, М.А.; Попучиев, В.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.244

Влияние фотодинамической терапии с фотодитазином на морфофункциональные характеристики саркомы М-1 [Текст] / Ю. С. Романко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 12. - С. 658-664 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показана эффективность и механизмы действия фотодинамической терапии саркомы М-1 с использованием нового фотосенсибилизатора хлоринового ряда фотодитазина. Установлено, что тканевыми и клеточными мишенями этого препарата являются стенка сосудов, плазматическая мембрана опухолевых клеток, а также внутриклеточные структуры и механизмы, ответственные за пролиферацию и процессы биосинтеза. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 3. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Романко, Ю.С.; Цыб, А.Ф.; Каплан, М.А.; Попучиев, В.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.393

Гаркуша, Н. Ф.
Об адсорбционном механизме регуляции активности гексокиназы в саркоме М-1 крыс [Текст] / Н. Ф. Гаркуша, Н. Ю. Гончарова // Биохимия. - 1990. - Т. 55, N 9. - С. 1599-1606 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовали особенности взаимодействия гексокиназы с мембранами митохондрий в саркоме М-1 крыс. Охарактеризованы условия образования и прочность комплекса фермента с мембранами, а также кинетич. параметры гексокиназы в свободном состоянии и в составе ферментмембранного комплекса. Получ. данные обсуждают применительно к концепции адсорбционного механизма регуляции активности гексокиназы в опухолевой ткани.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА М-1
ГЕКСОКИНАЗА
АДСОРБЦИОННЫЙ МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гончарова, Н.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.181

Действие лазероиндуцированной термотерапии на кинетику роста и морфологию саркомы М-1 [Текст] / Ю. С. Романко [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2012. - N 3. - С. 58-60 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучены параметры роста и морфология саркомы М-1 после действия лазероиндуцированной термотерапии. Основное противоопухолевое действие лазероиндуцированной термотерапии (ЛИТТ) обусловлено сочетанным разрушением микроциркуляторного русла и развитием некроза. Предполагается, что полученные результаты могут служить теоретической основой для разработки протокола ЛИТТ в клинической практике. Россия, МРНЦ, Обнинск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Романко, Ю.С.; Молочков, В.А.; Сухова, Т.Е.; Попучиев, В.В.; Молочков, А.В.; Третьякова, Е.И.; Коренев, С.В.; Белый, Ю.А.; Акопова, К.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.246

Действие лазероиндуцированной термотерапии на кинетику роста и морфологию саркомы М-1 [Текст] / Ю. С. Романко [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2012. - N 3. - С. 58-60 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучены параметры роста и морфология саркомы М-1 после действия лазероиндуцированной термотерапии. Основное противоопухолевое действие лазероиндуцированной термотерапии (ЛИТТ) обусловлено сочетанным разрушением микроциркуляторного русла и развитием некроза. Предполагается, что полученные результаты могут служить теоретической основой для разработки протокола ЛИТТ в клинической практике. Россия, МРНЦ, Обнинск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Романко, Ю.С.; Молочков, В.А.; Сухова, Т.Е.; Попучиев, В.В.; Молочков, А.В.; Третьякова, Е.И.; Коренев, С.В.; Белый, Ю.А.; Акопова, К.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.165

Действие фотодинамической терапии с Фотодитазином на рост и функциональную морфологию саркомы М-1 [Текст] / М. А. Каплан [и др.] // Лазер. мед. - 2005. - Т. 9, N 4. - С. 41-47
Аннотация: Результаты сравнительного исследования роста опухолей и их морфофункциональных характеристик показали, что в ранние сроки после введения фотодитазин без ФДТ достаточно слабо, но достоверно замедляет рост саркомы М-1. Совокупность полученных данных свидетельствует, что регистрируемые эффекты реализуются через микроциркуляторное русло опухолей и сопровождаются цитотоксическим и цитостатическим действием на опухолевые клетки. По-видимому, фоновые эффекты фотодитазина представляют естественную фототоксичность, обусловленную взаимодействием обычного света и накопленного в опухоли сенсибилизатора. Результаты комплексного исследования показали выраженную фотодинамическую эффективность фотодитазина в экспериментах на крысах с имплантированной саркомой М-1. Согласно полученным данным, тканевыми и клеточными мишенями фотодитазина как сенсибилизатора является стенка сосудистого русла, плазматическая мембрана опухолевых клеток, а также внутриклеточные структуры и механизмы, ответственные за процессы пролиферации и биосинтеза. Противоопухолевое действие ФТД с фотодитазином обусловлено разрушением микроциркуляторного русла, быстрым ингибированием пролиферативной и функциональной активности опухолевых клеток, а также индукцией апоптоза и развитием некроза. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.; Фомина, Н.К.; Михина, Л.Н.; Малыгина, А.И.; Ингель, И.Э.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.341

Действие фотодинамической терапии с Фотодитазином на рост и функциональную морфологию саркомы М-1 [Текст] / М. А. Каплан [и др.] // Лазер. мед. - 2005. - Т. 9, N 4. - С. 41-47
Аннотация: Результаты сравнительного исследования роста опухолей и их морфофункциональных характеристик показали, что в ранние сроки после введения фотодитазин без ФДТ достаточно слабо, но достоверно замедляет рост саркомы М-1. Совокупность полученных данных свидетельствует, что регистрируемые эффекты реализуются через микроциркуляторное русло опухолей и сопровождаются цитотоксическим и цитостатическим действием на опухолевые клетки. По-видимому, фоновые эффекты фотодитазина представляют естественную фототоксичность, обусловленную взаимодействием обычного света и накопленного в опухоли сенсибилизатора. Результаты комплексного исследования показали выраженную фотодинамическую эффективность фотодитазина в экспериментах на крысах с имплантированной саркомой М-1. Согласно полученным данным, тканевыми и клеточными мишенями фотодитазина как сенсибилизатора является стенка сосудистого русла, плазматическая мембрана опухолевых клеток, а также внутриклеточные структуры и механизмы, ответственные за процессы пролиферации и биосинтеза. Противоопухолевое действие ФТД с фотодитазином обусловлено разрушением микроциркуляторного русла, быстрым ингибированием пролиферативной и функциональной активности опухолевых клеток, а также индукцией апоптоза и развитием некроза. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.; Фомина, Н.К.; Михина, Л.Н.; Малыгина, А.И.; Ингель, И.Э.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.849

Дрожжина, В. В.
Сравнительный анализ противоопухолевой активности фотосенсибилизаторов амидоаминхлорина и его липосомальной формы после фотодинамической терапии саркомы М-1 крыс [Текст] / В. В. Дрожжина, Ю. С. Осипчук, Л. М. Архипова // Радиация и организм. - Обнинск, 2015. - С. 43-44 . - ISBN 978-5-901579-61-9
Аннотация: Установлено, что ФДС с амидоаминхлорином (ААХ) и липосомальным амидоаминхлорином (ЛААХ) является эффективной терапией. Оба препарата имеют выраженный противоопухолевый эффект после ФДТ при всех исследуемых дозах ФС и параметрах лазерного излучения. Установлено, что минимально эффективная доза ФС ЛААХ, приводящая к полной регрессии саркомы М-1 у 100% животных в течение 21 суток после ФДТ, составляла 1,25 мг/кг при параметрах лазерного воздействия - Е=150 Дж/см{2}, Ps=0,51 Вт/см{2}, а АХХ - 2,5 мг/кг, Е=300 Дж/см{2} и Ps=0,51 Вт/см{2} (эти группы равны по противоопухолевому эффекту). Максимальный ингибирующий эффект ФДТ с ЛААХ получен при снижении терапевтической дозы ФС в 2 раза и также в 2 раза снижении плотности энергии лазерного излучения. Установлено, что группа с ЛААХ даже с малой дозой ФС и минимальными параметрами лазерного излучения (1,25 мг/кг, Е=150 Дж/см{2}, Ps=0,34 Вт/см{2}) статистически мало отличается от групп с максимальным противоопухолевым эффектом и достоверно отличается от группы с ААХ при одинаковых параметрах проведения ФДТ. Т. обр., в результате проведенного анализа установлено явное преимущество ЛААХ по противоопухолевой эффективности ФДТ на более малых дозах ФС и более щадящих параметрах лазерного излучения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
АМИДОАМИНХЛОРИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Осипчук, Ю.С.; Архипова, Л.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.119

Дрожжина, В. В.
Сравнительный анализ противоопухолевой активности фотосенсибилизаторов амидоаминхлорина и его липосомальной формы после фотодинамической терапии саркомы М-1 крыс [Текст] / В. В. Дрожжина, Ю. С. Осипчук, Л. М. Архипова // Радиация и организм. - Обнинск, 2015. - С. 43-44 . - ISBN 978-5-901579-61-9
Аннотация: Установлено, что ФДС с амидоаминхлорином (ААХ) и липосомальным амидоаминхлорином (ЛААХ) является эффективной терапией. Оба препарата имеют выраженный противоопухолевый эффект после ФДТ при всех исследуемых дозах ФС и параметрах лазерного излучения. Установлено, что минимально эффективная доза ФС ЛААХ, приводящая к полной регрессии саркомы М-1 у 100% животных в течение 21 суток после ФДТ, составляла 1,25 мг/кг при параметрах лазерного воздействия - Е=150 Дж/см{2}, Ps=0,51 Вт/см{2}, а АХХ - 2,5 мг/кг, Е=300 Дж/см{2} и Ps=0,51 Вт/см{2} (эти группы равны по противоопухолевому эффекту). Максимальный ингибирующий эффект ФДТ с ЛААХ получен при снижении терапевтической дозы ФС в 2 раза и также в 2 раза снижении плотности энергии лазерного излучения. Установлено, что группа с ЛААХ даже с малой дозой ФС и минимальными параметрами лазерного излучения (1,25 мг/кг, Е=150 Дж/см{2}, Ps=0,34 Вт/см{2}) статистически мало отличается от групп с максимальным противоопухолевым эффектом и достоверно отличается от группы с ААХ при одинаковых параметрах проведения ФДТ. Т. обр., в результате проведенного анализа установлено явное преимущество ЛААХ по противоопухолевой эффективности ФДТ на более малых дозах ФС и более щадящих параметрах лазерного излучения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
АМИДОАМИНХЛОРИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ЛИПОСОМЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Осипчук, Ю.С.; Архипова, Л.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска