СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.113

Захаров, А. В.
Исследование процессов экзо-и эндоциоза нейромедиатора и моделирование постсинаптических токов [Текст] / А. В. Захаров, А. Л. Зефиров, Н. В. Котов // Структура и динамика молекулярных систем. - Йошкар-Ола, 2005. - С. 82 . - ISBN 5-8158-0514-9
Аннотация: Изучаются особенности процесса проведения сигналов через синаптические структуры, связанные с диффузией нейромедиатора в пространстве синаптической щели. Экспериментальная часть состоит из электрофизиологических и оптических исследований. Кроме того, проводится исследования на математической модели синапса. Моделируется диффузия молекул нейромедиатора в синаптической щели и их взаимодействие с рецепторно-канальными комплексами. На этой модели исследовали характеристики временного хода тока через постсинаптическую мембрану в зависимости от формы синаптической щели, геометрии везикулы и динамики образования поры в процессе высвобождения медиатора. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Зефиров, А.Л.; Котов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.12

Турбин, А. А.
Определение параметров модельного нейрона по постсинаптическим токам [Текст] / А. А. Турбин, А. В. Чижов // Научная сессия МИФИ-2004. Нейроинформатика-2004: 6 Всероссийская научно-техническая конференция, Москва, 28-30 янв., 2004. - М., 2004. - Теория нерйонных сетей. I. Нейробиология. Применение нейронных сетей. I, Ч. 1. - С. 117-123, 241 . - ISBN 5-7262-0524-3
Аннотация: Рассматривается сопоставление экспериментальных постсинаптических токов и токов от модельного нейрона. На основании их соответствия описывается способ определения параметров модельного нейрона. Россия, Санкт-Петербургский гос. политехнич. ун-т, Санкт-Петербург, Turbin[-]A[-]A@mail.ru, Anton.Chizhov@mail.ioffe.ru. Ил. 5. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПАРАМЕТРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Чижов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.09-04А3.61

Турбин, А. А.
Определение параметров модельного нейрона по постсинаптическим токам [Текст] / А. А. Турбин, А. В. Чижов // Научная сессия МИФИ-2004. Нейроинформатика-2004: 6 Всероссийская научно-техническая конференция, Москва, 28-30 янв., 2004. - М., 2004. - Теория нерйонных сетей. I. Нейробиология. Применение нейронных сетей. I, Ч. 1. - С. 117-123, 241 . - ISBN 5-7262-0524-3
Аннотация: Рассматривается сопоставление экспериментальных постсинаптических токов и токов от модельного нейрона. На основании их соответствия описывается способ определения параметров модельного нейрона. Россия, Санкт-Петербургский гос. политехнич. ун-т, Санкт-Петербург, Turbin[-]A[-]A@mail.ru, Anton.Chizhov@mail.ioffe.ru. Ил. 5. Библ. 6

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПАРАМЕТРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Чижов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.114

Захаров, А. В.
Исследование процессов экзо- и эндоцитоза нейромедиатора и моделирование постсинаптических токов [Текст] / А. В. Захаров, А. Л. Зефиров, Н. В. Котов // Структура и динамика молекулярных систем. - Йошкар-Ола, 2005. - Ч.1, Вып.12 . - С. 297-300 . - ISBN 5-8158-0515-7
Аннотация: Изучали динамику составных частей аппарата высвобождения нейромедиатора из синаптических везикул. Сделаны выводы о свойствах аппарата высвобождения медиатора: Скорость изменения просвета поры слияния влияет на амплитудно-временные характеристики последующего постсинаптического тока. Процесс образования поры слияния проходит через этап формирования начальной белковой поры, размеры и стабильность которой зависят от условий секреции. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Зефиров, А.Л.; Котов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.225

Антонов, С. М.
Механизмы удаления глутамата как факторы, ограничивающие его постсинаптическое действие [Текст] / С. М. Антонов // Физиол. и биохимия глутаматерг. синапсов. - Л., 1989. - С. 110-121
Аннотация: Рассматриваются особенности удаления глутаминовой кислоты в синапсах ЦНС позвоночных и в нервно-мышечных синапсах насекомых. В опытах на нервно-мышечных синапсах личинки мясной мухи обнаружено явление неквантового освобождения глутамата, величина к-рого превышает аналогичные процессы в холинергических синапсах. У насекомых система натрий-зависимого захвата глутамата важна не только для ограничения постсинаптич. действия медиатора выделяющегося квантами, но и для функционирования синапса в целом. Предполагается существование неквантового выделения медиатора также в глутаматергических синапсах ЦНС позвоночных. СССР, Ин-т эволюц. физиол. и биохимии АН СССР, Ленинград. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
КИНЕТИКА
НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.88

Acetylcholine release at an identified central synapse of Aplysia is regulated by muscarinic and nicotinic autoreceptors [Text] / L. Tauc [et al.] // Neurobiol. Invertebr.: Transmitt., Modul. and Recept. - Budapest, 1988. - P13-24 . - ISBN 963-05-4958-1
Перевод заглавия: Высвобождение ацетилхолина в центральном идентифицированном синапсе Aplysia регулируется мускариновыми и никотиновыми ауторецепторами
Аннотация: В присутствии агонистов и антагонистов холинорецепторов проводили квантовый анализ АХ-тока, регистрируемого в постсинаптич. нейроне в ответ на деполяризацию пресинаптического. Мускариновый антагонист атропин (106} - 105} М) увеличивал АХ-ток и его квантовый состав (КС). Никотиновые антагонисты тубокурарин и гексаметоний в конц-иях 105} M снижали АХ-ток и КС. Мускариновые агонисты карбахол и пилокарпин (108} - 104} М) снижали АХ-ток и КС. Этот эффект предотвращался атропином, но не тубокурарином. Облегчающее действие гемихолиния-3 на высвобождение АХ предотвращалось тубокурарином или гексаметониением. Оксотреморин (мускариновый агонист у позвоночных) снижал высвобождение АХ в условиях блокады никотиновых рецепторов и увеличивал его в условиях блокады мускариновых рецепторов. Делают вывод о существовании пресинаптических мускариновых и никотиновых ауторецепторов, осуществляющих соотв., тормозный и стимулирующий контроль высвобождения АХ из пресинаптич. окончаний. Франция, Lab. Neurobiol. Cellulaire et Moleculaire, CNRS, Gif-sur-Joctte. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
КВАНТОВЫЙ СОСТАВ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
НИКОТИНОВЫЕ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Tauc, L.; Fossier, P.; Baux, G.; Poulain, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.117

Gardner, Daniel.
Synaptic diversity characterizes biological neural networks [Text] / Daniel Gardner // IEEE Ist Int. Conf. Neural Networks, San Diego, Calif., June 21 - 24, 1987. - San Diego (Calif.), 1987. - Vol. 4. - P17-22
Перевод заглавия: Биологические нервные сети характеризуются синаптическим разнообразием
Аннотация: Обзор. На примере нейронной сети буккального ганглия апплизии экспериментально демонстрируется роль реального разнообразия синаптических и др. х-к в нейрональной интеграции. Рассмотрены избыточность связей, обратная связь посредством самоторможения, разнообразие синаптич. выходов холинергич. интернейронов, управляющих разными проводимостями на нейронах-мишенях, разнообразие классов холинорецепторов, вследствие к-рого на один пресинаптич. импульс в нейроне-мишени генерируются мультикомпонентные полифазные постсинаптические потенциалы (ПСП), разнообразие временного течения ПСП, вариабельность временных и амплитудных х-к ПСП как в разных, так и в одном и том же синапсе. Обсуждаются также различия х-к десенситизации, наличие эл. соединений, нейромодуляция, опосредуемая спутниками медиаторов, а также продуктами распада медиаторов. Подчеркивается неадекватность обычных моделей нервных сетей, игнорирующих разнообразие и постулирующих инвариантность синаптической эффективности. США, Dep. Physiology, Cornell Univ. Med. College, NY 10021. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МОЛЛЮСКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
СЪЕЗДЫ
САН ДИЕГО
1987

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.08-04М3.132

Влияние антагонистов 5-НТ рецепторов на модуляцию серотонином синаптической активности проекционных нейронов дорсолатерального ядра амигдалы крысы [Текст] / И. С. Масалов [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2012. - Т. 48, N 5. - С. 455-460 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовали роль различных типов серотониновых рецепторов в процессе модуляции синаптической активности проекционных нейронов дорсолатерального ядра амигдалы крысы серотонином (5-НТ). Показано, что избирательный антагонист 5-НТ[1,2] рецепторов малеат метилсергида подавлял ингибирующее влияние 5-НТ на амплитуду постсинатических токов (ПСТ), опосредованных глутаматом и ГАМК, в то время как антагонист 5-НТ[3,4] рецепторов SDZ202-557 не оказывал никакого воздействия на указанный выше эффект 5-НТ. Полученные данные свидетельствуют о том, что модулирующее действие 5-НТ на синаптические входы пpoрекционных нейронов опосредуется 5-НТ рецепторами 1-го и 2-го типов (5-НT[1,2]). Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИН
ДОРСOЛАТЕРИАЛЬНЫЕ ЯДРА АМИГДАЛЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Масалов, И.С.; Цветков, Е.А.; Локошина, Е.И.; Веселкин, Н.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.267

Сибаров, Д. А.
Особенности постсинаптических токов в первичной культуре нейронов коры головного мозга крыс [Текст] / Д. А. Сибаров, С. М. Антонов // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 6. - С. 763-775 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В нейронах коры головного мозга крыс в первичной культуре с 7-го по 20-й день культивирования (DIV) изучали особенности генерации постсинаптических токов. Применение специфических блокаторов постсинаптических ионных каналов показало, что с 10 DIV в нейронах генерируются все типы электрической активности, характерные для взрослой коры: спонтанные миниатюрные тормозные (мТПСТ) и возбуждающие (мВПСТ), а также гигантские возбуждающие токи и потенциалы действия (ПД). Частота мВПСТ экспоненциально росла с 7 по 20 DIV параллельно с изменением характера генерации ПД. Выявлены мВПСТ, генерируемые активацией NMDA- и АМРА- или только АМРА-рецепторов. Показана роль ингибирования пресинаптических NMDA-рецепторов ионами магния или АР5 в модуляции частоты и амплитуды мВПСТ, что является отличие культуры нейронов от срезов мозга, по-видимому связанной с отсутствием глиального контроля синаптической передачи. Россия, Ин-тэволюционной физиол. и биохимии РАН, С.-Петербург. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
НЕЙРОНЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Антонов, С.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.01-04М3.140

Regulation of GABAergic synapse formation and plasticity by GSK3'бета'-dependent phosphorylation of gephyrin [Text] / Shiva K. Tyagarajan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2011. - Vol. 108, N 1. - P379-384 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция формирования и пластичности ГАМК-ергических синапсов GSK3'бета'-зависимым фосфорилированием гефирина
Аннотация: При анализе гефирина (Гф), выделенного из мозга мышей методом иммунопреципитации, показано, что сайтом его фосфорилирования, осуществляемого киназой-3'бета' гликогенсинтазы (GSK3'бета'), является серин в положении 270. В опытах на культуре нейронов гиппокампа мыши показано, что мутации сайта фосфорилирования споровождались повышением кластеризации Гф и частоты миниатюрных ГАМК-ергических постсинаптических токов. Обсуждена роль Гф в регуляции функционального состояния ГАМК-ергических синапсов. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8057 Zurich. Ил.5. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
СЕРИН
ГАМК
СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГЕФИРИН
КИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tyagarajan, Shiva K.; Ghosh, Himanish; Yevenes, Gonzalo E.; Nikonenko, Irina; Ebeling, Claire; Schwerdel, Cornelia; Sidler, Corinne; Zeilhofer, Hanns Ulrich; Gerrits, Bertran; Muller, Dominique; Fritschy, Jean-Marc

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.122

Nicotine modulates GABAergic transmission to dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta [Text] / Cheng Xiao [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2009. - Vol. 30, N 6. - P851-858 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Никотин модулирует ГАМКергическую нейропередачу к дофаминергическим нейронам компактной части черной субстанции
Аннотация: В опытах на изолированных ДА-ергических нейронах компактной части черной субстанции крысы электрофизиологическими методами показано, что никотин(I) в конц-ии 1 мкМ повышал частоту ингибиторных постсинаптических токов, опосредуемых ГАМК[A]-рецепторами, и их амплитуду на 69% и 42% в среднем соотв. Аногист 'альфа'7-никотиновых рецепторов, холин, в конц-ии 10 мМ не влиял на параметры ингибиторных токов, а агонист 'альфа'4'бета'2{*}-рецепторов, RJR-2403 (100 мкМ) повышал частоту и амплитуду токов в среднем на 137% и 47% соотв. Неспецифический антагонист никотиновых холинорецепторов, мекамиламина гидрохлорид, в конц-ии 10 мкМ и избирательный антагонист 'альфа'4'бета'2{*}-рецепторов, дигидро-'бета'-эритроидина гидробромид, в конц-ии 100 нМ снижали частоту постсинаптических токов на 42% и 39% соотв. Сделан вывод, что в модулирующем влиянии I на ГАМК-ергическую нейропередачу к ДА-ергическим нейронам комплекстной части черной субстанции главную роль играют никотиновые холинорецепторы 'альфа'4'бета'2{*}-типа. США, New Jersey Med. School, UMDNJ, Newark, NJ 07103. Ил. 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.07
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
НИКОТИН
ГАМК
НИКОТИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xiao, Cheng; Yang, Ke-chun; Zhou, Chun-yi; Jin, Guo-zhang; Wu, Jie; Ye, Jiang-hong

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.10-04Т4.256

Nicotine modulates GABAergic transmission to dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta [Text] / Cheng Xiao [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2009. - Vol. 30, N 6. - P851-858 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Никотин модулирует ГАМКергическую нейропередачу к дофаминергическим нейронам компактной части черной субстанции
Аннотация: В опытах на изолированных ДА-ергических нейронах компактной части черной субстанции крысы электрофизиологическими методами показано, что никотин(I) в конц-ии 1 мкМ повышал частоту ингибиторных постсинаптических токов, опосредуемых ГАМК[A]-рецепторами, и их амплитуду на 69% и 42% в среднем соотв. Агонист 'альфа'7-никотиновых рецепторов, холин, в конц-ии 10 мМ не влиял на параметры ингибиторных токов, а агонист 'альфа'4'бета'2{*}-рецепторов, RJR-2403 (100 мкМ) повышал частоту и амплитуду токов в среднем на 137% и 47% соотв. Неспецифический антагонист никотиновых холинорецепторов, мекамиламина гидрохлорид, в конц-ии 10 мкМ и избирательный антагонист 'альфа'4'бета'2{*}-рецепторов, дигидро-'бета'-эритроидина гидробромид, в конц-ии 100 нМ снижали частоту постсинаптических токов на 42% и 39% соотв. Сделан вывод, что в модулирующем влиянии I на ГАМК-ергическую нейропередачу к ДА-ергическим нейронам комплексной части черной субстанции главную роль играют никотиновые холинорецепторы 'альфа'4'бета'2{*}-типа. США, New Jersey Med. School, UMDNJ, Newark, NJ 07103. Ил. 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГАМК
НИКОТИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xiao, Cheng; Yang, Ke-chun; Zhou, Chun-yi; Jin, Guo-zhang; Wu, Jie; Ye, Jiang-hong

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.10-04М3.126

Adermark, Louise.
Endocannabinoid-dependent plasticity at GABAergic and glutamatergic synapses in the striatum is regulated by synaptic activity [Text] / Louise Adermark, Giuseppe Talani, David M. Lovinger // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 29, N 1. - P32-41 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Эндоканнабиноид-зависимая пластичность ГАМК-ергических и глутаматергических синапсов в стриатуме регулирует синаптическую активность
Аннотация: Обсуждают пресинаптические механизмы, вызывающие длительную депрессию как ГАМК-ергических, так и глутаматергических синапсов в стриатуме на модели изменения нейронной активности в срезах мозга - базальных ганглиев - при ингибировании постсинаптических токов тетродотоксином. США, NIAAA/NIH, Bethesda

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: СТРИАТУМ
СИНАПСЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
ГАМК
ГЛУТАМАТ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ТЕТРОДОТОКСИН
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Talani, Giuseppe; Lovinger, David M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.134

GABA transient sets the susceptibility of mIPSCs to modulation by benzodiazepine receptor agonists in rat hippocampal neurons [Text] / Jerzy W. Mozrzymas [et al.] // J. Physiol. - 2007. - Vol. 585, N 1. - P29-46 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кратковременный ГАМК-поток устанавливает чувствительность миниатюрных ингибиторных постсинаптических потоков (mIPSC) к модуляции агонистами бензодиазепиновых рецепторов в нейронах гиппокампа крысы
Аннотация: Изучили действие флуразепама и золпидема на mIPSC и на ответ при сверхбыстром нанесении ГАМК на культивируемые нейроны гиппокампа; описали качественные отличия эффекта бензодиазепина. Моделировав синаптические потоки, показали, что крайне неравновесные условия при кратковременном воздействии агониста делают mIPSC высокочувствительными к модуляции безодиазепином. Польша, Wroclaw Med. Univ, 50-368 Wroclaw. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mozrzymas, Jerzy W.; Wojtowicz, Tomasz; Piast, Michal; Lebida, Katarzyna; Wyrembek, Paulina; Mercik, Katarzyna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.05-04М3.138

Developmental maturation of synaptic and extrasynaptic GABA[A] receptors in mouse thalamic ventrobasal neurones [Text] / Dianne R. Peden [et al.] // J. Physiol. - 2008. - Vol. 586, N 4. - P965-987
Перевод заглавия: Созревание синаптических и внесинаптических рецепторов ГАМК[A] в нейронах вентробазального таламуса мыши в процессе развития
Аннотация: В опытах на срезах таламуса мышей электрофизиологическими методами показано, что амплитуда миниатюрных ингибиторных постсинаптических токов нейронов вентробазального отдела у животных в возрасте 8-9 дн. составляла 99 пА, в возрасте 12-14 дн. снижалась до 68 пА, а в возрасте 23-27 дн. возрастала до 79 пА. Иммуногистохим. методами показано, что на протяжении этого возрастного периода возрастала экспрессия внесинаптических ГАМК[A]-рецепторов, включающих 'альфа'[4]- и 'дельта'-субъединицы. У нокаутных мышей 'альфа'[1]{00} с отсутствием 'альфа'[1]-субъединицы в вентробазальных нейронах в возрасте 12-27 дн. отмечено снижение частоты миниатюрных ингибиторных постсинаптических токов, а также уменьшение на протяжении этого периода экспрессии 'альфа'[2]-субъединицы. Размеры популяции синаптических рецепторов в течение исследованного возрастного периода уменьшались на фоне сохранения ГАМК-ергических терминалей. Считают, что изменения популяции вне- и синаптических ГАМК[A]-рецепторов вентробазальных нейронов таламуса у мышей в процессе постнатального развития отражают формирование ГАМК-ергического контроля в онтогенезе. Великобритания, Univ. if Dundee, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee DD1 9SY, Ил.11. Табл.2. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ТАЛАМУС
НЕЙРОНЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Peden, Dianne R.; Petitjean, Caroline M.; Herd, Murray B.; Durakoglugil, Murat S.; Rosahl, Thomas W.; Wafford, Keith; Homanics, Gregg E.; Belelli, Delia; Fritschy, Jean-Marc; Lambert, Jeremy J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.10-04М3.72

Cajal-Retzius cells in the mouse neocortex receive two types of pre- and postsynaptically distinct GABAergic inputs [Text] / Knut Kirmse [et al.] // J. Physiol. - 2007. - Vol. 585, N 3. - P881-895 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Клетки Кахала-Ретциуса в неокортексе мыши получают два типа пре- и постсинаптически различных ГАМКергических входа
Аннотация: Электрофизиологическими методами с использованием срезов мозга новорожденных мышей С57BL/6J показано, что клетки Кахала-Ретциуса, преобладающие в слое I развивающегося неокортекса, характеризуются наличием двух типов миниатюрных ингибиторных постсинаптических токов с быстрой и медленной кинетикой генерации. При этом амплитуда токов с быстрой кинетикой превышала таковую токов с медленной генерацией. Модулятор 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецептора, золпидем (100 нМ) избирательно воздействовал на миниатюрные токи с медленной кинетикой. Выявлено также два типа вызываемых ингибиторных постсинаптических токов, различающихся по скорости генерации потенциала. В присутствии антагониста ГАМК[B]-рецепторов, CGP55845, эти различия были выражены менее значительно. Считают, что клетки Кахала-Ретциуса характеризуются наличием двух ГАМКергических входов, различающихся по квантовой амплитуде, по вероятности освобождения ГАМК и частотной зависимостью передачи сигнала. Германия, Charite-Univ.-Medicine Berlin, 10117. ил. 10. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕОКОРТЕКС
ОНТОГЕНЕЗ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГАМК
ЗОЛПИДЕМ

Доп.точки доступа:
Kirmse, Knut; Dvorzhak, Anton; Henneberger, Christian; Grantyn, Rosemarie; Kirischuk, Sergei

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.10-04Т5.144

Nicotine modulates GABAergic transmission to dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta [Text] / Cheng Xiao [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2009. - Vol. 30, N 6. - P851-858 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Никотин модулирует ГАМКергическую нейропередачу к дофаминергическим нейронам компактной части черной субстанции
Аннотация: В опытах на изолированных ДА-ергических нейронах компактной части черной субстанции крысы электрофизиологическими методами показано, что никотин(I) в конц-ии 1 мкМ повышал частоту ингибиторных постсинаптических токов, опосредуемых ГАМК[A]-рецепторами, и их амплитуду на 69% и 42% в среднем соотв. Агонист 'альфа'7-никотиновых рецепторов, холин, в конц-ии 10 мМ не влиял на параметры ингибиторных токов, а агонист 'альфа'4'бета'2{*}-рецепторов, RJR-2403 (100 мкМ) повышал частоту и амплитуду токов в среднем на 137% и 47% соотв. Неспецифический антагонист никотиновых холинорецепторов, мекамиламина гидрохлорид, в конц-ии 10 мкМ и избирательный антагонист 'альфа'4'бета'2{*}-рецепторов, дигидро-'бета'-эритроидина гидробромид, в конц-ии 100 нМ снижали частоту постсинаптических токов на 42% и 39% соотв. Сделан вывод, что в модулирующем влиянии I на ГАМК-ергическую нейропередачу к ДА-ергическим нейронам комплексной части черной субстанции главную роль играют никотиновые холинорецепторы 'альфа'4'бета'2{*}-типа. США, New Jersey Med. School, UMDNJ, Newark, NJ 07103. Ил. 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
НИКОТИН
ГАМК
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xiao, Cheng; Yang, Ke-chun; Zhou, Chun-yi; Jin, Guo-zhang; Wu, Jie; Ye, Jiang-hong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.01-04М3.191

Regulation of AMPA receptor channels and synaptic plasticity by cofilin phosphatase slingshot in cortical neurons [Text] / Eunice Y. Yuen [et al.] // J. Physiol. - 2010. - Vol. 588, N 13. - P2361-2371 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция фосфатазой кофилина Slingshot каналов рецепторов АМРА и синаптической пластичности в нейронах коры
Аннотация: В опытах на культурах коры мозга эмбрионов крысы электрофизиологическими методами показано, что супрессия малыми интерферирующими РНК фосфатазы Slingshot фактора деполимеризации актина, кофилина, вызывало значительное снижение опосредуемых рецепторами АМРА возбуждающих постсинаптических токов. Синаптическая пластичность при этом также снижалась. Сделан вывод, что фосфатаза Klingshot играет существенную роль в синаптической передаче с участием рецепторов АМРА, влияя на актиновый компонент цитоскелета путем активации кофилина. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14214

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ АМРА
КОФИЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuen, Eunice Y.; Lu, Wenhua; Kafri, Tal; van, Praag Henriette; Yan, Zhen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.64

Antonov, I. N.
Analysis of heterosynaptic facilitation in identified giant neurons from cerebral ganglion of the pond snail Planorbis corneus [Text] / I. N. Antonov, O. N. Osipenko, V. M. Storozhuk // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1991. - Vol. 98, N 2-3. - P323-327 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Анализ гетеросинаптического облегчения в идентифицированных гигантских нейронах церебрального ганглия прудовой улитки Planorbis corneus
Аннотация: На идентифицированных правом и левом церебральных нейронах (ПЦ1 и ЛЦ1) изолированных церебральных ганглиев прудовой улитки исследовали внутриклеточный механизм гетеросинаптической фасилитации (ГСФ) возбуждающих постсинаптических токов (ВПСТ), вызванных стимуляцией одного из лабиальных нервов. ГСФ возникала в результате стимуляции паллиального нерва и сопровождалась либо увеличением, либо уменьшением амплитуды тока, вызванного ионофоретич. аппликацией АХ на тот же нейрон. Добавление серотонина (5-ОТ, 0,01 мМ) в омывающий р-р имитировало ГСФ и также оказывало либо облегчающее, либо тормозной воздействие на АХ-токи. ГСФ и эффекты 5-ОТ не связаны с изменением ионной природы ответов, т. к. и в том и в другом случае не наблюдали сдвига потенциалов реверсии ВПСТ и АХ-токов. Дибутирил-цАМФ, активатор аденилатциклазы NaF, ингибиторы фосфодиэстеразы теофиллин и папаверин оказывали действие, сходное с таковым 5-ОТ. Эти эффекты извращались в присутствии кофеина. Активатор фосфодиэстеразы имидазол вызывал снижение АХ-тока, не оказывая влияния на ВПСТ. Ингибитор протеинкиназы толбутамид вызывал снижение как ВПСТ, так и АХ-тока. Предполагают, что в формирование ГСФ ВПСТ вовлечена аденилатциклазная система постсинаптических клеток, активность которой зависит от внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}. СССР, Ин-т физиологии, Киев 252601. ГСП. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГЕТЕРОСИНАПТИЧЕСКАЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Osipenko, O.N.; Storozhuk, V.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.03-04М3.716

Parnas, I.
Synaptic transmission in decentralized axons of rock lobster [Text] / I. Parnas, J. Dudel, H. L. Atwood // J. Neurosci. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P1309-1315 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Синаптическая передача в децентрализованных аксонах омара
Аннотация: В течение 1 года после перерезки аксонов, иннервирующих глубокие абдоминальные мышцы-разгибатели, в изолир. препарате, состоящем из этих мышц и остатков децентрализованных аксонов (ДАк), можно было зарегистрировать ПД в ДАк и соответствующие им постсинаптические токи (ПСТ) в мышечных волокнах. Скорость проведения ПД в ДАк не отличалась от таковой в контроле. В ответ на стимуляцию ДАк в мышце регистрировались квантовые ПСТ (КПСТ), к-рые в контроле возникали сразу после стимула и имели моноэкспоненциальный спад, а в случае ДАк имели большую длительность и спад, описывавшийся 1 экспонентой. Для колич. оценки длительности высвобождения медиатора (ДВМ) определяли ширину КПСТ на уровне 0,5 макс. значения. В ДАк ДВМ в ответ на 1 стимул превосходила в 10 раз ДВМ в контроле. Тетродотоксин, де- или гиперполяризация мембраны не изменяли ДВМ. Заключают, что в дегенерирующих терминалях нарушен основной механизм, регулирующий временной ход вызванного высвобождения медиатора. Иерусалим, Otto Loewi Center for Cellular and Molecular Neurobiol. Hebrew Univ., Jerusalem 91904. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02 + 341.39.21.15.15.37
Рубрики: ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ДЕЦЕНТРАЛИЗОВАННЫЕ АКСОНЫ
КИНЕТИКА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ НЕЙРОМЕДИАТОРА
НЕВРНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
РАКООБРАЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dudel, J.; Atwood, H.L.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска