СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.20

Holford, N. H.G.
Concepts and usefulness of pharmacokineticpharmacodynamic modelling [Text] / N. H.G. Holford // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, Suppl. N2. - P93-101 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Концепции и польза фармакокинетикофармакодинамического моделирования
Аннотация: Рассуждая об особенностях матем. моделирования (ММ) фармакокинетич. процессов, авт. отмечает, что оно всегда претендует на нечто большее (получение новых или реконструкция прежних представлений о св-вах системы), чем при обычной проверке нулевой гипотезы в статистике. Несмотря на существование ряда серьезных проблем, возникающих при ММ ФК, в частности их неполную неидентифицируемость, предпочтение отдается этому подходу перед внемодельным, поскольку последний недостаточно информативен. Особый интерес представляет комплексное ФК-ФД-ММ, применяемое для интерпретации особенностей развития многих фармакол. эффектов. При этом с успехом используются эффекторные модели а также спец. приемы популяц. ММ. Приведены примеры, иллюстрирующие возможности ФК-ФД-ММ. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland, New Zealand. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОНЦЕПЦИИ
ПРИЕМЫ
ФАРМАКО ДИНАМИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНЫЕ МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.85

Ониси, Нориаки.
Применение персональных компьютеров в фармакокинетических исследованиях [Text] / Нориаки Ониси, Кацухико Окумура // Гэккан якудзи = Pharm. Mon. - 1989. - Vol. 31, N 7. - С. 1329-1333 . - ISSN 0016-5980

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Окумура, Кацухико

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.068

Neubert, R.
Use of model-independent parameters for evaluating results measured in absorption model systems [Text] / R. Neubert // STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 3. - P207-210
Перевод заглавия: Применение модельно-независимых параметров для обобщения результатов, полученных с помощью абсорбционных модельных систем
Аннотация: Введение, открывающее серию статей, подготовленных по материалам докладов на Межд. симпозиуме по популяц. ФК. Соврем. популяц. ФК, базирующаяся на статистич. методе, известном как моделирование смешанных эффектов (Mixed Effect Modeling, MEM), позволяет получать полноценные данные о всасывании, распределении и выведении лекарств. в-в (ЛВ) при произвольном протоколе фармакокинетич. исследования. Достаточными для этого метода являются результаты разрозненных определений конц-ии ЛВ в плазме крови, выполняемых в ходе клинич. испытаний новых ЛВ (III и IV фазы). Метод МЕМ имеет много общего с методами, применяемыми в эпидемиологии, однако еще не приобрел такого широкого распространения, как традиц. методы фармакокинетич. исследований, поэтому одной из основных задач симпозиума является популяризация этого подхода.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ СМЕШАННЫХ ЭФФЕКТОВ
ПРИМЕНЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.054

Antal, Edward J.
The application of population pharmacokinetic analysis to large scale clinical efficacy trials [Text] : [Pap.] Symp. "Appl. Popul. Pharmacokinet. Drug Dev. and Util.", Washington, D. C., Nov. 4-5, 1986 / Edward J. Antal, (Jr) Thaddeus H. Grasela, Randall B. Smith // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1991. - Vol. 19, N 3 Suppl. - P37-46
Перевод заглавия: Применение популяционного фармакокинетического анализа при широкомасштабных клинических испытаниях
Аннотация: На примере изучения популяц. ФК алпразолама рассмотрены методич. основы организации и проведения подобных исследований. Отличит. особенностью соврем. популяционной ФК является отсутствие необходимости использовать жестко фиксированный протокол отбора проб крови и др. биол. жидкостей для определения конц-ии лекарств. в-в (ЛВ), причем у каждого б-ного достаточно взять 1-2 пробы. Применение спец. матем. средств (так называемое моделирование смешанных эффектов) дает возможность получать средне-популяц. значения фармакокинетич. параметров и х-ки их рассеяния, а также оценивать влияние различ. факторов на ФК по данным мониторирования конц-ии ЛВ в ходе рутинных клинич. испытаний. Однако важным условием получения надежных оценок является тщат. ведение документации, в к-рой должны быть точно зафиксированы реальные моменты приема ЛВ и отбора проб биоматериала. Приведены образцы соотв. документации. Представлены результаты исследований алпразолама у б-ных с психич. расстройствами. США, Clin. Pharm. Unit, Upjohn Co., Kalamazoo, MI. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДОЛОГИЯ
АЛПРАЗОЛАМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grasela, (Jr) Thaddeus H.; Smith, Randall B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.05-04Т6.332

Population pharmacokinetcis of intravenous levofloxacin 500 mg/day dosage in infected patients [Text] / Yuan Zhang [et al.] // Pharmazie. - 2014. - Vol. 69, N 7. - P553-557 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика внутривенного левофлоксацина в дозе 500 мг/день у больных инфекциями дыхательных путей, пищеварительной и мочевой систем
Аннотация: У 27 б-ных (жителей Китая) с инфекциями дыхательных путей, пищеварительной и мочевой систем, изучали популяционную фармакокинетику (ФК) левофлоксацина (I) в дозе 500 мг/дн. с помощью нелинейной модели со смешанными эффектами. Использовали однокомпартментную модель с внутривенной инфузией и элиминацией первого порядка. При этом явный клиренс (CL) и кажущийся объем распределения (Vd) были 5,84 л/ч и 43,3 л соотв. Интериндивидуальные вариабельности CL и Vd, а также конц-ий I были 7,75%; 6,4% и 0,06 мкг/мл соотв. Указывали, что на построение окончательной ФК модели, определяющей величины CL и Vd, влияли ковариаты возраста и аспартатаминотрансферазы. Т.обр., была построена популяционная ФК модель I, к-рая может способствовать оптимизации индивидуализированной терапии I в клинич. практике. КНР, Tianjin First Central Hospital, Tianjin

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИРЕНС
КОНЦЕНТРАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yuan; Zhu, Li-Qin; Wang, Nan; Zhang, Wenjie; Ji, Shuangmin; Sun, Liying

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.12-04Т3.182

Population pharmacokinetics of carvedilol in patients with congestive heart failure [Text] / V. N. Nikolic [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2013. - Vol. 102, N 8. - P2851-2858 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика карведилола у больных застойной сердечной недостаточностью
Аннотация: У 52 б-ных хронич. сердечной недостаточностью изучали популяционную фармакокинетику (ФК) карведилола (I) в дозе 6,25-50 мг/дн. с применением нелинейной модели со смешанными эффектами (NONMEM), при этом конц-ия I в плазме крови колебалась в пределах 1-59,07 мг/мл, а ср. клиренс (Cl) составлял 43,8 л/ч. Для получения окончательной популяционной модели учитывали такие детерминанты, как общий вес тела (ОВТ), совместное применение дигоксина (II) и табакокурение. Окончательная регрессионная модель Cl I представлялась так: Cl (л/ч) = 10+0,434 ОВТ+22,5 II+29,9 табакокурение. Т. обр., ОВТ, применение I и табакокурение определяют вариабельность ФК I. Сербия, Univ. of Nis. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КАРВEДИЛОЛ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИРЕНС
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nikolic, V.N.; Jankovic, S.M.; Velickovic-Radovanovic, R.; Apostolovic, S.; Stanojevi, D.; Zivanovic, S.; Stafanovic, N.; Pesic, S.; Jevtoric-Stoimenov, T.; Djuric, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.02-04Т3.306

Optimal dosing of miltefosine in children and adults with visceral leishmaniasis [Text] / Thomas P. C. Dorlo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 7. - P3864-3872 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оптимальное дозирование милтефозина у взрослых и детей с висцеральным лейшманиозом
Аннотация: In silico разрабатывали новый алгоритм дозирования (АД) милтефозина (I) на основе модели в соответствии с размером тела для оптимальной экспозиции (ОЭ) препарата. Популяционную фармакокинетику I исследовали у жителей Индия (детей и взрослых), а также взрослого населения Европы. б-ных висциральным лейшманиозом (ВЛ). Указывали, что более оптимальное аллометрич. масштабирование (по сравнению с линейным) в соответствии с массой тела, свободной от жира, снижало вариабельность показателей между исследуемыми субъектами, например для клиренса I с 49,6 до 32,1%. При аллометрич. АД экспозиция I была ниже у детей по сравнению с взрослыми, получавшими 2,5 мг/кг/дн: C[макс] в 18,8 мкг/мл достигалось у 90% взрослых и 66,7% детей. Аллометрич. дневная доза имела результатом подобные уровни экспозиции I у взрослых и детей. Т. обр., применение нового АД I у б-ных ВЛ явилось результатом ОЭ I как для взрослых, так и детей и может улучшить клинич. исходы у детей. Нидерланды, Univ. of Amsterdam. Библ. 63

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
МИЛТЕФОЗИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
АЛЛОМЕТРИЧЕСКОЕ МАСШТАБИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ И ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Dorlo, Thomas P.C.; Huitema, Alwin D.R.; Beijnen, Jos H.; de, Vries Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.03-04М5.80

Population pharmacokinetics of oseltamivir: Pediatrics through geriatrics [Text] / Mohamed A. Kamal [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 8. - P3470-3477 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика оселмавира: от педиатрии до гериатрии
Аннотация: У 309 здоровых испытуемых и б-ных гриппом при проведении 13 клинич. исследований изучали влияние ковариат на популяционную фармакокинетику (ПФК) оселмавира (I) в дозе 20-1000 мг и его активного метаболита I карбоксилата (IK). Применяли двухкомпартментную модель с абсорбцией первого порядка (ПП) I и конверсией ПП I и IK, а также однокомпартментную модель с элиминацией ПП IK. Указывали, что вес тела при оценке с применением экспотенциальной ф-ции являлся существенным предиктором явного клиренса (ЯК) I и обоих ЯК IK (CL[m]/F) и центрального объема распределения (CL[m]). Подчеркивали, что клиренс креатинина являлся важным предиктором CL[m]/F, в то время как Vc[m]/F существенно снижался с возрастом. Визуальный прогностич. контроль показывал, что окончательная модель описывала конц-ии I и IK в плазме крови соразмерно с режимами дозирования и диапазонами ковариат исследуемых. Обращали внимание на выраженную зависимость в steady state между макс. конц-ией лекарственных средств у всех ислседуемых, а также индивидуальными post hoc показателями и AUC[0-24]. Подчеркивали адаптированность ПФК модели I и IK как у взрослых, так и у детей. США, Hoffman La-Roche, Inc., New Jersey. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ГРИПП
ОСЕЛМАВИР
ОСЕЛМАВИРА КАРБОКСИЛАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kamal, Mohamed A.; Van, Wart Scott A.; Rayner, Craig R.; Subramoney, Vishak; Raynolds, Daniel K.; Bulik, Catharine C.; Smith, Patrick F.; Bhavnani, Sujata M.; Ambrose, Paul G.; Forrest, Alan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.02-04Т6.549

Population pharmacokinetics of oseltamivir: Pediatrics through geriatrics [Text] / Mohamed A. Kamal [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 8. - P3470-3477 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика оселмавира: от педиатрии до гериатрии
Аннотация: У 309 здоровых испытуемых и б-ных гриппом при проведении 13 клинич. исследований изучали влияние ковариат на популяционную фармакокинетику (ПФК) оселмавира (I) в дозе 20-1000 мг и его активного метаболита I карбоксилата (IK). Применяли двухкомпартментную модель с абсорбцией первого порядка (ПП) I и конверсией ПП I и IK, а также однокомпартментную модель с элиминацией ПП IK. Указывали, что вес тела при оценке с применением экспотенциальной ф-ции являлся существенным предиктором явного клиренса (ЯК) I и обоих ЯК IK (CL[m]/F) и центрального объема распределения (CL[m]). Подчеркивали, что клиренс креатинина являлся важным предиктором CL[m]/F, в то время как Vc[m]/F существенно снижался с возрастом. Визуальный прогностич. контроль показывал, что окончательная модель описывала конц-ии I и IK в плазме крови соразмерно с режимами дозирования и диапазонами ковариат исследуемых. Обращали внимание на выраженную зависимость в steady state между макс. конц-ией лекарственных средств у всех ислседуемых, а также индивидуальными post hoc показателями и AUC[0-24]. Подчеркивали адаптированность ПФК модели I и IK как у взрослых, так и у детей. США, Hoffman La-Roche, Inc., New Jersey. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ГРИПП
ОСЕЛМАВИР
ОСЕЛМАВИРА КАРБОКСИЛАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kamal, Mohamed A.; Van, Wart Scott A.; Rayner, Craig R.; Subramoney, Vishak; Raynolds, Daniel K.; Bulik, Catharine C.; Smith, Patrick F.; Bhavnani, Sujata M.; Ambrose, Paul G.; Forrest, Alan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.071

Aarons, Leon.
The kinetics of flurbiprofen in synovial fluid [Text] / Leon Aarons // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1991. - Vol. 19, N 3. - P265-269
Перевод заглавия: [Фармако]кинетика флурбипрофена в синовиальной жидкости
Аннотация: С помощью программы NONMEN проанализированы данные ФК флурбипрофена (I) в плазме крови (ПК; 8 временных точек у каждого из 26 б-ных ревматоидным артритом) и синовиальной жидкости (СЖ; по одной точке у каждого б-ного), опубликованные ранее (Brit. J. Clin. Pharmacol., 1986, v. 21, 155). В отличие от прежних попыток независимого описания индивид. фармакокинетич. профилей в ПК и СЖ (в последнем случае все имеющиеся значения конц-ии I анализировали так, как если бы они были получены у одного и того же б-ного) в наст. работе вся кинетич. информация обрабатывалась совместно. Средние значения системных фармакокинетич. параметров I, рассчитанные с помощью программы NONMEM, были близки опубликованным, хотя продолжительность T[1] [2] в 1-м случае оказалась выше (4,8 ч), чем во 2-м (3,1 ч). Соотв. величина константы переноса I из СЖ в ПК в 1-м случае была ниже (0,098 ч{-}{1}), чем во 2-м (0,132 ч{-}{1}). Установлено также, что значения станд. ошибки определения системных параметров при использовании программы NONMEM во всех случаях были меньше ранее опубликованных. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester, M13 9PL. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФЛУРБИПРОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОГРАММА NONMEM
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.04-04Т6.632

Pregnancy-related effects on tenofovir pharmacokinetics [Text] : a population study with 186 women / Sihem Benaboud [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 2. - P857-862. - 16 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние беременности на фармакокинетику тенофовира. Популяционное исследование с участием 186 женщин
Аннотация: У 186 ВИЧ-инфицированных беременных женщин проводили исследование популяционной фармакокинетики (ФК) тенофовира (I) и влияние беременности на диспозицию I. Осуществляли терапевтический лекарственный мониторинг, при этом у 46 беременных женщин получавших I, проводили ретроспективный анализ с популяционным подходом. ФК I описывали с помощью двухкомпартментной модели с линейной абсорбцией и элиминацией. Показано, что в ср. константа скорости абсорбции была 0,56 ч{-1}; клиренс, определяемый по скорости элиминации - 39,9 л/ч{-1}; центральный объем распределения (ОР) - 552 л: интеркомпартментный клиренс - 172 л/ч и периферический ОР - 1,390 л. При этом у беременных женщин по сравнению с небеременными явный клиренс был на 39% выше и существенно уменьшался с возрастом. Авт. делают вывод, что для достижения экспозиции и минимальной эффективной концентрации I, как у обычных людей, необходимо повышение дозы I у беременных женщин начиная со 2 триместра беременности и до родов. Франция, Univ. Paris Descartes Sorbonne Paris Cite

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ТЕНОФОВИР
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Benaboud, Sihem; Hirt, Deborah; Launay, Odile; Pannier, Emmanuelle; Firtion, Ghislaine; Rey, Elisabeth; Bouazza, Naim; Foissac, Frantz; Chappuy, Helene Chappuy; Urien, Sail; Treluyer, Jean Marc

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.03-04Т6.608

Population pharmacokinetics of abacavir in pregnant women [Text] / Floris Fauchet [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 10. - P6287-6289. - 17 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика абакавира у беременных женщин
Аннотация: Указывали, что впервые популяционный подход применили для описания фармакокинетики абакавира у ВИЧ-инфицированных беременных и небеременных женщин. При этом было взято 226 проб от 150 женщин. Показано, что такие ковариаты, как возраст, масса тела, беременность или гестационный возраст не влияли на фармакоинетику абакавиру. Т.обр., представляется нецелесообразным корректировать режимы дозирования абакавира в течение беременности. Франция, EA 08 Univ. Paris Descantes, Sorbonne Paris Cite, Paris

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
АБАКАВИР
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОВАРИАТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Fauchet, Floris; Treluer, Jean-Marc; Preta, Laure-Helene; Valade, Elodie; Pannier, Emmanuelle; Urien, Saik; Hirt, Deborah

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.11-04Т6.220

Population pharmacokinetics of the 11'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor ABT-384 in healthy volunteers following single and multiple dose regimens [Text] / Guohuan An [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2014. - Vol. 35, N 7. - P417-429. - 32 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика ингибитора 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1-го типа ABT-384 у здоровых испытуемых в режимах однократного и многократного дозирования
Аннотация: У здоровых испытуемых проводили исследование популяционной фармакокинетики (ФК) ингибитора 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1-го типа АВТ-384 в режимах однократного дозирования (I; 8, 20, 50, 120 и 240 мг) и многократного дозирования (1, 2, 4, 8, 20, 30 и 100 мг 1 раз в дн.). Наблюдали не совсем дозопропорциональную ФК АВТ-384 при применении однократных доз 8 мг, но это нелинейное явление исчезало после повторного дозирования. Соответствующие дозе кривые зависимости конц-ия-время наблюдали при применении всех доз на 7, но не на 1 дн., и указывали, что этот феномен нельзя было объяснить только периодом полувыведения АВТ-384 и данная нелинейность, вероятно, обусловлена связыванием АВТ-384 в месте с высокой аффинностью и низкой емкостью и это взаимодействие отражалось на ФК АВТ-384. Указывали на построение популяционной фармакокинетич. модели АВТ-384 для однократных и многократных доз, что в дальнейших исследованиях при применении маленьких доз АВТ-384 и большом числе исследуемых позволит оценить диспозицию АВТ-384. Подчеркивали, что разработанная фармакокинетич. модель будет полезна для прогнозирования конц-ий АВТ-384 при применении различных доз и окажет помощь в выборе режимов дозирования в дальнейших клинических исследованиях. США, Dep. of Clinical Pharmacology and Pharamcometrecs, R&D, AbbVie Inc., North Waukegan Road North Chicago, IL

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АВТ-384
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
НЕЛИНЕЙНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
An, Guohuan; Liu, Wei; Katz, David A.; Marek, Gerard J.; Awni, Walid; Dutta, Sandeep

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.08-04Т6.180

Population pharmacokinetics in China: The dynamics of intravenous voriconazole in critically ill patients with pulmonary disease [Text] / Wenying Chen [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2015. - Vol. 38, N 7. - P996-1004. - 27 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика в КНР: показатели при внутривенном применение вориконазола у больных в критическом состоянии с заболеваниями легких
Аннотация: У больных в критическом состоянии с различными заболеваниями легких проводили исследование популяционной фармакокинетики (ФК) вориконазола (I) при применении ударной дозы 300 мг и поддерживающей дозы 200 мг в виде внутривенных инфузий каждые 12 час. для определения влияния ковариат на ФК I с помощью системы NONMEM для оптимизации дозирования I у данных больных. Применяли однокомпартментную модель с абсорбцией и элиминацией первого порядка. Показано, что клиренс и объем распределения I составляли 4,28 л/ч и 93,4 л соотв. При этом в процентах коэффициенты вариабельности индивидуальных значений клиренса и объема распределения были 72,94% и 26,5% соотв. При многомерной логистической регрессии находили выраженную связь между C[min] и реакцией на воздействие I или 2 степенью гепатотоксичности. Монте-Карло моделирование прогнозировало клинич. эффективность I на 45,99; 99,76; 98,76% и 67,76% при применении доз 100, 150, 200 и 250 мг соотв. при концентрации 1,5-4,0 мкг/мл, что указывало, что дозы I в 150 или 200 мг внутривенно 2 раза в дн. были наиболее оптимальными для достижения целевых минимальных концентрацией I в "steady state" у дынных больных. КНР, The First Affiliated Hosptial of Guangzhou Medical Univ., Guangzhou

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ВОРИКОНАЗОЛ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ В КРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ

Доп.точки доступа:
Chen, Wenying; Xie, Hui; Liang, Fenghua; Meng, Dongmei; Rui, Jianzhong; Yin, Xueyan; Zhang, Tiantian; Xiao, Xianglin; Cai, Shaohui; Liu, Xiaoqing; Li, Yimin

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.03-04Т6.597

Effect of coadministered fat on the tolerability, safety, and pharmacokinetic properties of dihydroartemisinin-piperaquine in Papua New Guinean children with uncomplicated malaria [Text] / B. R. Moore [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 10. - P5784-5794. - 42 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетические свойства дигидроартемизинина-piperaquine у детей с неосложненной малярией, проживающих в Папуа - Новая Гвинея
Аннотация: У детей с неосложненной малярией, жителей Папуа - Новая Гвинея, с использованием популяционной фармакокинетической модели проводили исследование переносимости, безопасности, клинической эффективности и фармакокинетики дигидроартемизина-piperaguine (I/II) в дозах 2,5:11,5 мг/кг 3 раза в день с водой и жирным молоком (1 гр., n = 14 и 2 гр., n = 16 соотв.). Показано, что I/II хорошо переносились и не было различий между гр. в показателях AUC[0-'БЕСКОНЕЧН']. При этом отмечали тенденцию к пролонгации скорректированного интервала QT к 24 ч наблюдения во 2 гр., когда конц-ия II в плазме крови была относительно низкой. Т.обр., незначительное количество жира не изменяет биодоступность I/II у детей, но следует учитывать замедление желудочковой деполяризации. Австралия, Univ. of Western Australia, Crawley, Western Australia

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ДИГИДРОРТЕМИЗИН-PIPERAGUINE
ДОЗИРОВАНИЕ
ЖИРНОЕ МОЛОКО
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
СКОРРЕКТИРОВАННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Moore, B.R.; Benjamin, J.M.; Salman, S.; Griffin, S.; Ginny, E.; Page-Sharp, M.; Robinson, L.J.; Siba, P.; Batty, K.T.; Mueller, I.; Davis, T.M.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.324

Steady-state population pharmacokinetics of sustained release theophylline in adult asthmatic patients [Text] / G. Thomas [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 7. - P611-619 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика теофиллина при регуляторном приеме пролонгированной лекарственной формы теофиллина взрослыми больными астмой
Аннотация: У 52 б-ных астмой, к-рые на протяжении '='7 сут принимали теофиллин (I) в составе пролонгированных лекарств. форм армофиллин или эуфиллин, определяли конц-ии I в плазме крови, как правило, дважды на протяжении 24 ч после приема (всего 92 определения). Полученные данные описывали одночастевой моделью, предполагающей, что элиминация I м. б. формализована уравнением Михаэлиса. При построении модели проводили оценку влияния на ФК I возраста и пола б-ных, потребления ими алкоголя, курения, лекарств. формы I, а также совместного приема адреномиметиков и стероидов. Показано, что значимое влияние на параметры ФК I у обследованных б-ных оказывает курение и лекарств. форма I. Величина К I составляла 042 мг/л. Для V[m][a][x] установлено соотношение, связывающее величину параметра с факторами курения и лекарств. формы. Межиндивид. коэф. вариации К и V[m][a][x] равнялись 163% и 48% соответственно. Остаточная вариабельность составляла 0,90 мг/кг в сутки. Франция, Fernand Widal hospital, 200, faubourg Saint-Denis, 75010 Paris. Библ. 40.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ БОЛЬНОГО
МНОЖЕСТВЕННЫЙ КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ АСТМОЙ

Доп.точки доступа:
Thomas, G.; Koen, R.; Houze, P.; Lagier, G.; Gervais, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.072

Sheiner, Lewis B.
An introduction to mixed effect modeling: concepts, definitions, and justification [Text] : [Pap.] Symp. "Appl. Popul. Pharmacokinet. Drug Dev. and Util.", Washington, D. C., Nov. 4-5, 1986 / Lewis B. Sheiner, Thaddeus H. Grasela // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1991. - Vol. 19, N 3 Suppl. - P11-24
Перевод заглавия: Введение в моделирование смешанных эффектов. Концепции, определения и приложения
Аннотация: Рассмотрены принципы популяц. ФК (ПФК) и основные аспекты ее приложений в клинических и эксперим. исследованиях. Моделирование смешанных эффектов представляет собой форму комплексного учета различных источников вариабельности ФК - вариабельности, обусловленной индивид. различиями в значениях фармакокинетич. параметров, не связанных непосредственно с функциональным состоянием тех или иных систем организма и связанных с такими системами, а также вариабельности, обусловленной неточностями определения конц-ии лекарств. средства или изменениями ФК у одного и того же животного или человека. Среди приложений ПФК названы: возможности непрямой индивидуализации схемы дозирования с учетом "факторов б-ного", вычленения внутрииндивид. вариабельности с целью послед. выяснения ее природы, анализа фармакокинетич. данных при произвольном регламенте их получения и др. США, School of Medicine, Univ. of California, San Francisco, CA. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПАРАМЕТРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Grasela, Thaddeus H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.016

Yukawa, Eiji.
Phenobarbitone population pharmacokinetics from routine clinical data: Role of patient characteristics for estimating dosing regimens [Text] / Eiji Yukawa, Shun Higuchi, Toshinobu Aoyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 9. - P755-760 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика фенобарбитала по рутинным клиническим данным. Роль факторов больного для оценки режимов дозирования
Аннотация: С помощью программы NONMEM проанализировали причины меж- и внутрииндивид. вариабельности ФК фенобарбитала (I) по данным мониторинга его стационарных уровней (СУ) в Св 539 б-ных, распределенных на 3 гр. по возрасту - в среднем 8,7; 11,9 и 12,6 года; СУ спустя 2-6 ч после приема I определяли иммунофлуоресцентным методом. Индивид. значения общего клиренса I характеризовались выраженной вариабельностью и не коррелировали с поддерживающей дозой (в мг/кг в сут), но слабо коррелировали с возрастом и массой тела б-ных. Вместе с тем для каждой из групп в отдельности кач-во корреляций между клиренсом и массой тела оказалось весьма высоким, что позволило успешно прогнозировать СУ I у 82 б-ных (дополнит. гр.) по данным, полученным для объединенного массива 2 старших возрастных гр. Япония, Kyushu Univ., Hospital, Faculty of Medicine, Fukuoka 812. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАССА ТЕЛА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Higuchi, Shun; Aoyama, Toshinobu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.027

Ludden, T. M.
Concepts and definitions associated with population pharmacokinetics [Text] / T. M. Ludden, C. N. Verme, S. C. Harris // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P14 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Концепции и определения, касающиеся популяционной фармакокинетики
Аннотация: Последние 10 лет отмечены возрастающим вниманием к особенностям ФК и ФД лекарств. средств (ЛС) у б-ных особых категорий. Для оценки соотв. популяц. значений фармакокинетич. параметров, их индивид. и остаточной вариабельности, а также вида статистич. распределения параметров обычно применяются 3 подхода: 1) обычная двухстадийная процедура (на 1-м этапе - оценка индивид. значений фармакокинетич. параметра, на 2-м - оценка соотв. средней); 2) модель смешанных эффектов, формализованная в программе NONMEM, и 3) непараметрич. методы. Первый, что фармакокинетич. исследование у каждого б-ного, проведено при отборе значит. числа проб для определения конц-ии ЛС, поэтому часто опирается на число испытуемых, недостаточное для корректной оценки индивид. и остаточной вариабельности. Этого недостатка лишены 2-й и 3-й подходы (минимум проб от каждого б-ного при большом числе испытуемых). В отличие от 2-го 3-й подход позволяет использовать не только параметрические, но и непараметрич. методы статистич. оценки распределения параметров. Программа NONMEM была использована для интерперетации данных ФК хинидина у 139 б-ных мужского пола (в общей сложности - 391 определение конц-ии в Св). Установлено, что коэф. вариации, характеризующий индивид. вариабельность, кажущегося перорального клиренса ЛС, составляет 24%, а то же, обусловленное остаточной вариабельностью (внутрииндивид. вариабельность+ошибка метода количеств. определения ЛС в Св+ошибка, связанная с неадекватностью описания данных фармакокинетич. моделью) - 26%. Важнейшими факторами вариабельности клиренса ЛС являются состояние функции почек (по клиренсу креатинина) и степень связывания ЛС орозомукоидом. США, College of Pharmacy, Univ. of Texas-Austin, Austin, TX.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ХИМИДИН

Доп.точки доступа:
Verme, C.N.; Harris, S.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.08-04Т3.218

Population pharmacokinetics of netilmicin in short-term prophylactic treatment [Text] / Nerea Jauregizar [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 6. - P552-559 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика нетилмицина в кратковременном профилактическом лечении
Аннотация: Би-компартментальная открытая модель с пропорциональной остаточной ошибкой описывала популяционные параметры центрального и периферического объемов наилучшим образом, основываясь на клинических результатах для больных с клинической урологией и используя популяционный подход к обработке результатов. После однократной дозы наблюдали большую вариабельность в плазменных концентрациях и поэтому конечная ковариационная модель может быть использована для прямой оценки начального дозирования больных. США, Dep. of Farmacy, Univ. of Washington, Seattle, WA. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ОДНОКРАТНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
КОНЕЧНАЯ КОВАРИАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jauregizar, Nerea; Wald, Jeff A.; Astobieta, Ander; Sasiain, Jose M.Rodriguez; Lukas, John C.; Calvo, Rosario

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска