Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИКРОТОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 394
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.264

    Tolson, K. M.

    Fenvalerate effects on the picrotoxin seizure threshold and locomotor activity in the rat [Text] / K. M. Tolson, W. M. Bourn, F. O. Risinger // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P25
Перевод заглавия: Влияние фенвалерата на порог чувствительности к пикротоксину и локомоторную активность крыс
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б вводили фенвалерат (I) в дозе 200 или 500 мг/кг и через 45 мин в/в перфузировали пикротоксин (II; дозы не указаны). I повышал порог чувствительности крыс к проконвульсивному действию II, на 48 и 33% для указанных доз соотв. Предполагают, что I блокирует участки связывания II. В др. серии опытов в/б введение I в дозах 200 или 500 мг/кг вызывало выраженное снижение локомоторной активности крыс, не вызывая гибели животных. Обсуждают нейротоксичность I и его влияние на поведенческие р-ции в сублетальных дозах. США, Northeast Louisiana Univ., Monroe, LA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: ФЕНВАЛЕРАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ПИКРОТОКСИН

СУДОРОГИ


Доп.точки доступа:
Bourn, W.M.; Risinger, F.O.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.265

    Jones, M. W.

    Reduced GABAmediated inhibition in the mediodorsal thalamus (MD) increases dopamine (DA) utilisation in the prefrontal cortex of the rat [Text] : pap. Summer Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol., Cambridge 12 - 15 July, 1987:Abstr. / M. W. Jones, I. C. Kilpatrick, O. T. Phillipson // J. Psychopharmacol. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P[79]
Перевод заглавия: Уменьшение опосредуемого ГАМК торможения в медиодорсальном таламусе повышает утилизацию дофамина в префронтальной коре крыс
Аннотация: На наркотизир. крысах изучали влияние унилатер. микроинъекций смеси бикукуллина и пикротоксина в участки таламуса (Т) на метаболизм ДА в префронтальной коре (ПК), что оценивалось по соотношению ДОРАС/DA и HVA/ /DA. Усиление метаболизма ДА в ПК в результате устранения торможения в медиодорсальном Т может указывать на непрямой контроль ДА-ергич. процессов в ГК ГАМКергич. афферентами, берущими начало в ростральном ретикулярном ядре Т. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН

КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА

УТИЛИЗАЦИЯ ДОФАМИНА

ГАМК

ТАЛАМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kilpatrick, I.C.; Phillipson, O.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.241

    Lee, Munhyang.

    Picrofoxin but not bicuculline antagonizes 5-hydroxytryptamine-induced inhibition of cerebellar Purkinje neurons [Text] / Munhyang Lee, Jean C. Strahlendorf, Howard K. Strahlendorf // Exp. Neurol. - 1987. - Vol. 97, N 3. - P577-591 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Пикротоксин, а не бикукуллин, является антагонистом торможения нейронов Пуркинье можечка, вызванного 5-гидрокситриптамином
Аннотация: На препарате мозжечка (in vivo и in vitro) исследовали эффекты, оказываемые ионофоретич. аппликацией серотонина (5-гидрокситриптамина) на клетки Пуркинье (КП) в присутствии антагонистов ГАМК пикротоксина (ПТ) и бикукуллина (Б). Продолжительная аппликация ПТ при силах тока, к-рые вызывают существенный антагонизм торможения КП, вызванного ГАМК, снижает тормозные эффекты серотонина в тех же нейронах. Б (антагонист рецепторов ГАМК) оказывает дифференцированное влияние на торможение КП, вызванное серотонином. Продолжительная ионофоретич. аппликация Б антагонистична относительно тормозного эффекта, оказываемого ГАМК на КП, однако не вызывала существенного ослабления торможения, передаваемого Б. Тормозные влияния серотонина на КП проверяли также в присутствии нипекотиновой к-ты (блокатор поглощения, предотвращающий затухание эффектов ГАМК). Рез-ты указывают на возможность связи эффектов, оказываемых серотонином и ГАМК. США, Texas Tech. Univ. Health Sciences Center, School of Medicine, Lubbock, TX 79430. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПРЕПАРАТ

КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ

ТОРМОЖЕНИЕ

СЕРОТОНИН

ГАМК

АНТАГОНИСТЫ

ПИКРОТОКСИН

БИКУКУЛИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕДИАТОРОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Strahlendorf, Jean C.; Strahlendorf, Howard K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.262

    Bielik, P.

    The extrasynaptic effect of gamma-aminobutyric acid and pentobarbital and the influence of temperature on the response of parallel fibres of the frog cerebellum in vitro [Text] / P. Bielik, J. Pavlasek // Physiol. bohemosl. - 1988. - Vol. 37, N 5. - P481-492 . - ISSN 0369-9463
Перевод заглавия: Экстрасинаптический эффект гамма-аминомасляной кислоты и пентобарбитала, а также влияние температуры на ответы параллельных волокон в мозжечке лягушки in vitro
Аннотация: На препарате изолированного мозжечка лягушки изучали влияние двух биол. активных в-в (ГАМК и пентобарбитала - ПБ) и физич. фактора (температура) на прямой ответ параллельных волокон на эл. стимуляцию. Изолированный мозжечок находился в камере объемом 2 мл, ростральной стороной вверх, и перфузировалсяпитат. р-ром, насыщенным карбогеном (95% O[2] и 5% CO[2]). Исходная т-ра р-ра составляла 16'ГРАДУС' С, скорость супефузии - 2 мл/мин. Препарат мог функционировать в пределах 12 ч. Экстрасинаптич. действие ГАМК и ПБ во время суперфузии (106}, 105}, 104} и 103} моль/л) существенно снижало амплитуду ответа параллельных волокон. Перфузия пикротоксином (106} моль/л) лишь частично блокировала эффект ГАМК (103} моль/л), хотя блокировала и эффект пентобарбитала (103} моль/л). Охлаждение препарата до т-ры 13'ГРАДУС' и 10'ГРАДУС' С значительно увеличивало амплитуду ответов, тогда как повышение т-ры до 19 и 22'ГРАДУС' С вызывало ее снижение. При 13'ГРАДУС' С депрессия прямых ответов была выражена только при наличии в р-ре ГАМК (106} и 103} моль/л), но не ПБ (106} и 103} моль/л). Рез-ты применения пикротоксина указывают, что экстрасинаптич. действие ГАМК и ПБ осуществляется с помощью разных мех-мов. Это необходимо принимать во внимание для дифференциации эффектов ГАМК и ПБ в соединении с физич. фактором. ЧССР, Inst. of Normal and Pathological Physiology, Centre of Physiological Sciences, Bratislava. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ИЗОЛИРОВАННЫЙ

ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

ТЕМПЕРАТУРА СРЕДЫ

ПОНИЖЕННАЯ

ГАМК

ПЕНТОБАРБИТАЛ

ПИКРОТОКСИН

СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ЭКСТРАСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЛЯГУШКА


Доп.точки доступа:
Pavlasek, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.233

   

    Picrotoxin, a 'гамма'-aminobutyric acid-receptor antagonist, retards craniofacial development in the weaning rat [Text]. I. Effect on mandibular bone growth / Dorit Ben-Shachar [et al.] // J. Craniofacial. Gen. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P351-361 . - ISSN 0270-4145
Перевод заглавия: Пикротоксин, антагонист рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты, тормозит развитие лицевого черепа отнятых от груди крыс. I. Влияние на рост нижней челюсти
Аннотация: Крысам начиная с возраста 21 дня вводили ежедневно в течение 3 нед пикротоксин (I). Изучали краниорентгенограммы и гистол. срезы нижней челюсти (НЧ) через 24 ч после последней инъекции. Наблюдали редукцию костеобразования в различных частях черепа вместе со значит. снижением содержания Ca и активности щелочной фосфатазы в НЧ. Содержание Ca в Св крови оставалось неизменным. Структурные изменения НЧ выражались в уменьшении толщины кортикального слоя кости, сочетающимся с явлением кавитации, сморщивании остеобластов, уменьшении числа остеоцитов, снижении минерализации матрикса по ходу костных трабекул. Также наблюдали увеличение содержания соединительной ткани и дегенерацию многих мышечных волокон в жевательной мышце. Действие I на черепно-лицевой рост объясняют центр. изменениями регулирующего действия ГАМК на двигат. ф-ции в сочетании с возможным нарушением секреции кортикостероидов. Израиль, Technica Fac. of Med. P.O. Box 9649, Hata 31096. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ЛИЦЕВОЙ ЧЕРЕП

РАЗВИТИЕ

ТОРМОЖЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ben-Shachar, Dorit; Laufer, Dov; Livne, Erella; Silbermann, Michael


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.234

   

    Picrotoxin, a 'гамма'-aminobutyric acid-receptor antagonist, retards craniofacial development in the weaning rat [Text]. II. Effect on mandibular condylar cartilage / Dorit Ben-Shachar [et al.] // J. Cranio facial. Gen. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P363-372 . - ISSN 0270-4145
Перевод заглавия: Пикротоксин, антагонист рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты, тормозит развитие нижней челюсти отнятых от груди крыс. II. Влияние на хрящ мыщелка нижней челюсти
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley начиная с возраста 21 дн вводили в течение 3 нед пикротоксин (I). Наблюдали в различных частях нижней челюсти редукцию костеобразования вместе со значит. изменениями структуры мыщелкового хряща. Изменения выражались в увеличении протяженности зоны хондробластов и сокращении зоны гипертрофии. Отмечены усиление внеклеточной метахромазии, снижение минерализации внеклеточного матрикса. Граница между минерализ. хрящом и новообраз. костью была лишена кровеносных капилляров. В культуре тканей I не оказывал подобного действия. Делается вывод, что влияние I на хрящ мыщелка нижней челюсти осуществляется непрямым путем, через нейроны ЦНС. Израиль, Technion School of Med. P.O. Box 9649, Haifa 31096. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ

РАЗВИТИЕ

ТОРМОЖЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ben-Shachar, Dorit; Laufer, Dov; Livne, Erella; Silbermann, Michael


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.440

    Ariel, M.

    Analysis of vertebrate eye movements following intravitreal drug injections [Text]. II. Spontaneous nystagmus induced by picrotoxin is mediated subcortically / M. Ariel, F. R. Robinson, A. G. Knapp // J. Neurophysiol. - 1988. - Vol. 60, N 3. - P1022-1035
Перевод заглавия: Анализ движений глаз позвоночных после введения различных препаратов в стекловидное тело. II. Спонтанный нистагм, вызываемый пикротоксином, обеспечивается подкорковыми механизмами
Аннотация: Исследовали последствия введения в стекловидное тело одного глаза антагониста ГАМК - пикротоксина (Пт) - на движения глаз у кошек, кроликов и черепах. У всех видов животных после введения Пт показано возникновение спонтанного нистагма (СН) в темпоро- и на свету в темпороназальном для инъецированого глаза направлении. У кошек при монокулярной оптокинетической стимуляции (мОКС) инъецированного глаза наблюдали ослабление СН при назальнотемпоральном (обратном направлению СН) движении ИК-стимула. После разрушений зрительной коры (поля 17, 18 и 19 билатерально) направление ОК-стимуляции не влияло на выраженность СН. При мОКС интактного глаза у кошек зарегистрированы норм. х-ки ОК-нистагма при движениях ОК-стимула в обоих направлениях, тогда как у кроликов подавление СН не выявлено. Установлена модификация СН при вестибулярной стимуляции: в положении кошек на боку СН часто уменьшался и возникал вертик. нистагм (медленная фаза - "вверх"), а при синусоидальной горизонт. вестибулярной стимуляции наблюдали суммирование СН и вестибулярного нистагма. Полученные данные указывают на преимущественно подкорковый характер проекций Птчувствительных клеток сетчатки и на участие зрительной коры в компенсации изменений ретинальной обработки зрительной информации после введения Пт. США, Dep. of Behavioral Neuroscience, Psychiatry, and Physiology, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.19
Рубрики: ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОПТОКИНЕТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

НИСТАГМЕННЫЕ РЕАКЦИИ

ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА

РАЗРУШЕНИЕ

ПИКРОТОКСИН

ВНУТРИВЕТРЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОЗВОНОЧНЫЕ


Доп.точки доступа:
Robinson, F.R.; Knapp, A.G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.583

    Дубровина, Н. И.

    Сравнительный анализ антиамнестического действия блокады бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса и активации дофаминергической системы мозга у мышей [Text] / Н. И. Дубровина, Р. Ю. Ильюченок // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1988. - Vol. 38, N 6. - P1054-1059
Аннотация: Приведены данные, демонстрирующие эффективность ряда фармакологич. в-в, изменяющих активность дофамини ГАМК-ергич. систем, в ослаблении экспериментально вызванной амнезии. Различные по своей нейрохимич. специфичности воздействия вызывают выраженные антиамнезические влияния. Наибольшей эффективностью обладает бупропион, являющийся высокоспецифичным блокатором обратного захвата дофамина. Активация пресинаптических дофаминовых рецепторов селективными агонистами (+)3-РРР и ( - )3-РРР не вызывает изменений в ходе развития амнезии. Сходство антиамнезич. влияния блокады отдельных компонентов бензодиазепин-ГАМК-ионофорного комплекса бикукуллином, пикротоксином, флумазепилом, R015 - 2505 и активации дофаминергич. системы при воздействиях на различные звенья синаптич. аппарата амфетамином, апоморфином, мидантаном, номифензином, амфонелевой кислотой, (+)3-РРР и ( - )3-РРР позволяют представить, что в основе развития амнезии лежат одновременная активация тормозных ГАМКергических и блокирование функционирования дофаминергич. систем мозга. СССР, Новосибирск, Ин-т физиологии СО АМН СССР. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
АМНЕЗИЯ

АНТИАМНЕСТИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИН-ГАМК-ИОНОФОРНЫЙ КОМПЛЕКС

БЛОКАТОРЫ

БИКУКУЛЛИН

ПИКРОТОКСИН

ФЛУМАЗЕПИЛ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

АГОНИСТЫ

АМФЕТАМИН

АПОМОРФИН

МИДАНТАН

НОМИФЕНЗИН

АМФОНЕЛЕВАЯ КИСЛОТА

ДОФАМИН

ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ

БЛОКАТОРЫ

БУПРОПИОН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ильюченок, Р.Ю.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.474

    Shreve, P. E.

    Effect of GABAergic transmission in the subpallidal region on the hypermotility response to the administration of excitatory amino acids and picrotoxin into the nucleus accumbens [Text] / P. E. Shreve, N. J. Uretsky // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 12. - P1271-1277 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние ГАМКергической передачи в субпаллидарной области на повышение двигательной активности в ответ на введение возбуждающих аминокислот и пикротоксина в прилежащее ядро
Аннотация: Двустороннее введение крысам мусцимола (I; 25 нг) в область безымяного в-ва и латерального преоптич. области (БВ-ЛПО) не влияет на двигательную активность крыс (ДВА), но ингибирует стимулирующее влияние на ДВА двустороннего введения в прилежащее ядро (ПЯ) 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионата (0,5 мкг), каиновой к-ты (15 нг), N-метил-D-аспарагиновой к-ты (2,5 нг) или пикротоксина (0; 5 мкг). Введение I в ПЯ оказывает меньший эффект, чем введение I в тех же дозах в БВ-ЛПО. Обсуждается участие ГАМКергич. эфферентов ПЯ, идущих к Б/Л, в регуляции ДВА. США, Div. of Pharmacology-College of Pharmacy, The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ХИМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

АМИНОКИСЛОТЫ

ПИКРОТОКСИН

СУБПАЛЛИДАРНАЯ ОБЛАСТЬ

ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

ПОВЕДЕНИЕ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОВЫШЕНИЕ

КРЫСЫ

МУСЦИМОЛ

КАИНАТ


Доп.точки доступа:
Uretsky, N.J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.413

   

    Intracellular picrotoxin blocks pentobarbital-gated Clconductance [Text] / Norio Inomata [et al.] // Neurosci Res. - 1988. - Vol. 6, N 1. - P72-75 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Блокада внутриклеточным [введением] пикротоксина хлорной проводимости, вызванной пентобарбиталом
Аннотация: Опыты выполнены на нейронах, выделенных из заднекорешковых ганглиев лягушки Rana catesbiana. Методом фиксации потенциала показано, что добавление пентобарбитала (I) в среду инкубации изолир. нейронов в конц-ии 6*105} M характеризовалось ГАМК-миметич. эффектом, стимулируя Cl1}-ток. Введение пикротоксина (II) внутрь нейронов в конц-ии 6*107} М блокировало хлорные каналы, открытие к-рых было предварит. вызвано I. Влияние II на стимулир. I каналы оказалось обратимым. Считают, что эффект II обусловлен непосредственным взаимодействием со структурами Cl-каналов. Япония, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ХЛОРНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ

НЕЙРОНЫ ЗАДНЕКОРЕШКОВЫХ ГАНГЛИЕВ

СТИМУЛЯЦИЯ

ПИКРОТОКСИН

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Inomata, Norio; Tokutomi, Naofumi; Oyama, Yasuo; Akaike, Norio


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.268

    Galindo, Jose Octavio.

    Presynaptic actions of beta-carboline on the spinal cord [Text] / Jose Octavio Galindo, Miguel A. Aymal, Abraham Benderly // Arch. invest. med. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P149-156 . - ISSN 0066-6769
Перевод заглавия: Пресинаптические эффекты бета-карболина на спинной мозг
Аннотация: На изолир. спинном мозге лягушки регистрировали потенциалы задних корешков (ПЗК) и передних корешков (ППК) с помощью электродов-присосок; регистрацию проводили от центр. концов перерезанных корешков при стимуляции соотв. корешков того же спинномозгового сегмента. Этил-'бета'карболин-3-карбоксилат (I; 101}{0}-106} М) увеличивал ПЗК, возникающие при стимуляции чувствительных нервов и ПК. I увеличивал также заднекорешковые рефлексы. I подавлял депрессорный эффект пикротоксина на ПЗК, вызываемые стимуляцией чувствительных нервных волокон. Эффекты I на ПЗК напоминали соотв. эффекты диазепама. Полагают, что в спинном мозге лягушки I действует на ГАМКрецепторный ионофор. Мексика, Univ. de Inv. Biomed. del Noreste. IMSS, Apartado Postal 020-Е. 64720 Monterrey, Nuevo Leon. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА
КАРБОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ*БЕТА

ПОТЕНЦИАЛ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ

ПОТЕНЦИАЛ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ

СПИННОЙ МОЗГ

ПИКРОТОКСИН

ДИАЗЕПАН

ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ ИОНОФОР

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Aymal, Miguel A.; Benderly, Abraham


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.190

    Naruse, Tomohiro.

    Effects of naloxone and picrotoxin on diazepam- or pentobarbital-induced hyperphagia in nondeprived rats [Text] / Tomohiro Naruse, Terumi Asami, Yukie Koizusi // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P709-711 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние налоксона и пикротоксина на гиперфагию, вызванную диазепамом или пентобарбиталом у недепревированных крыс
Аннотация: В исследованиях пищевого поведения у крыс Sprague-Dawley показано, что введение диазепама (I; 0,05- 2,0 мг/кг, в/в) и пентобарбитала (II; 0,5-10,0 мг/кг, в/в) зависимо от дозы увеличивало потребление пищи у недепревир. животных. Низкие дозы налоксона (0,1-0,4 мг/кг, в/б) снимали эффект I, но не II; пикротоксин (0,5-2,0 мг/ /кг, в/б) устранял действие I и II. Рез-ты свидетельствуют, что гиперфагия, вызванная I связана с эндогенными опиоидными механизмами; эффект I и II опосредованы и через ГАМК-ергич. нейроны. Япония, Central Res. Lab. Banyu Pharmac. Co. Ltd., Meguro, Tokyo 153. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПЕНТОБАРБИТАЛ

ГИПЕРФАГИЯ

МЕХАНИЗМЫ

НАЛОКСОН

ПИКРОТОКСИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Asami, Terumi; Koizusi, Yukie


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.100

    Shreve, P. E.

    Effect of GABAergic transmission in the subpallidal region on the hypermotility response to the administration of excitatory amino acids and picrotoxin into the nucleus accumbens [Text] / P. E. Shreve, N. J. Uretsky // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 12. - P1271-1277 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние ГАМК-ергической нейропередачи в субпаллидарной области на повышение двигательной активности в ответ на введение возбуждающих аминокислот и пикротоксина в прилежащее ядро
Аннотация: Двустороннее введение крысам мусцимола (I; 25 нг) в область безымянного в-ва и латерального преоптич. области (БВ-ЛПО) не влияет на двигательную активность крыс (ДВА), но ингибирует стимулирующее влияние на ДВА двустороннего введения в прилежащее ядро (ПЯ) 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионата (0,5 мкг), каиновой к-ты (15 нг), N-метил-D-аспарагиновой к-ты (2,5 нг) или пикротоксина (0; 5 мкг). Введение I в ПЯ оказывает меньший эффект, чем введение I в тех же дозах в БВ-ЛПО. Обсуждается участие ГАМК-ергич. эфферентов ПЯ, идущих к Б/Л, в регуляции ДВА. США, Div. of Pharmacology-College of Pharmacy, The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ПИКРОТОКСИН

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОВЫШЕНИЕ

ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uretsky, N.J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.90

   

    Role of cholinergic and GABAergic neuronal systems in cycloheximide-induced amnesia in mice [Text] / Toshitaka Nabeshima [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P405-409 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Роль холинергической и ГАМК-ергической нейронных систем в амнезии, вызванной у мышей циклогексимидом
Аннотация: Циклогексимид (I), введенный п/к в дозе 7,5-120 мг/кг сразу после выработки навыка пассивного избегания (НПИ), дозозависимо вызывал у мышей ddY амнезию, уменьшая латентное время (ЛВ) спуска с платформы на электродный пол при тестировании НПИ через 24 ч. Ингибитор холинэстеразы физостигмин (II; 0,125 и 0,25 мг/кг), агонист ГАМК мусцимол (III; 1 и 2 мг/кг в/б) и баклофен (IV; 6 и 12 мг/кг в/б), введенные сразу после выработки НПИ, увеличивали ЛВ, сниженное I. Антиамнестич. эффект (АЭ) II (0,125 мг/кг) снимался центр. агонистом АЦХ скополамином (3 мг/кг п/к), но не периферич. агонистом АЦХ сутилскополамином (3 мг/кг п/к). АЭ III (2 мг/кг) снимался антагонистами ГАМК пикротоксином (V; 0,5 мг/кг п/к) и бикукуллином (VI; 0,5 мг/кг п/к). АЭ IV (12 мг/кг) снимался V, но не VI. Япония, Dep. of Chem. Pharmac. Meijo Univ. Nagoya 468. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СКОПАЛАМИН

МУСЦИМОЛ

БАКЛОФЕН

ПИКРОТОКСИН

БИКУКУЛЛИН

АМНЕЗИЯ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nabeshima, Toshitaka; Noda, Yukihiro; Itoh, Kaname; Kameyama, Tsutomu


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.599

   

    Suppression and induction of epileptic activity by neuronal grafts [Text] / G. Buzsaki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9327-9330 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление и индукция эпилептической активности посредством пересадки ткани мозга
Аннотация: У крыс деафферентировали гиппокамп (перерезая волокна идущие к нему более чем из 20 ядер), что вызывало увеличение судорожной готовности мозга. Через 7-10 дн после деафферентации половине из этих крыс в гиппокамп билатерально имплантировали суспензию клеток мозга, взятую из обл. голубого пятна (ГП) 14-15-дневных крысиных эмбрионов, а оставшимся вводили суспензию клеток взятых из обл. гиппокампа. Сообщается, что животные, к-рым пересадили ткань взятую из ГП были более устойчивы к действию такого судорожного агента как пикротоксин (1 мг/кг, в/б), у них не возникали поведенческие судороги и наблюдалось значительно меньше интериктальных разрядов по сравнению с контрольными животными, к-рым проводили деафферентацию, но пересадку мозга не делали. Напротив, крысы с пересаженной тканью гиппокампа имели более выраженные интериктальные разряды по сравнению с контрольными животными, а поведенческие судороги возникали почти у половины этих крыс. Авт. полагают, что пересадка эмбриональной ткани мозга, является альтернативным методом для изучения механизмов и контроля за эпилептической активностью мозга. США, Dep. of Neurosciences M-024, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ

ПИКРОТОКСИН

ИНТЕРИКТАЛЬНЫЕ РАЗРЯДЫ

ГИППОКАМП

ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

ГОЛУБОЕ ПЯТНО

ИМПЛАНТАЦИЯ СУСПЕНЗИИ КЛЕТОК

ПОВЕДЕНИЕ

ЭМБРИОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buzsaki, G.; Ponomareff, G.; Bayardo, F.; Shaw, T.; Gage, F.H.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.146

    Enero, M. A.

    Studies on the gabaegic system in cardiovascular control in normotensive and in sinoaortic denervated rats [Text] / M. A. Enero, D. Solignac, J. A. Apud // Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 1. - P331-337 . - ISSN 0730-0077
Перевод заглавия: Изучение (роли) ГАМК-ергической системы в сердечно-сосудистой регуляции у нормотензивных крыс и крыс с синоаортальной денервацией
Аннотация: В/в введение 'гамма'-амино-'бета'-оксимасляной к-ты (I) (0,1- 10,0 мг/кг) наркотизированным крысам вызывало у них дозозависимое снижение АД. Антагонисты ГАМК-рецепторов бикукуллин и пикротоксин предупреждали этот эффект, а их агонист - диазепам его усиливал. Это означает, что эффект I опосредован ГАМК-ергич. рецепторами типа А. Гипотензивный эффект I предупреждался неспецифич. агонистом 'бета'-адренорецепторов (АР) пропранололом, но не антагонистами 'бета'[2]-АР бутоксамином и ICI 118551. Через 15 дн, после синоаортальной денервации у крыс обнаружено снижение активности глутаматдекарбоксилазы (ГДК) и ГАМК-трансаминазы (ГАМК-Т) в дорзальной части моста и переднем гипоталамусе; в вентральной части продолговатого мозга активность ГАМК-Т была повышена. Т. обр. синоаортальная денервация подавляет ГАМК-ергическую нервную передачу в областях мозга, играющих роль в реализации барорецепторного рефлекса. Снижение при этом активности ГДК и ГАМК-Т в переднем гипоталамусе указывает на то, что гиполатамич. регуляция барорецепторного рефлекса играет роль также и в ГАМК-ергич. регуляции сердечно-сосудистой системы. Аргентина, Inst. de Investigaciones Farmacol. CONICET Junin 956,5'ГРАДУС' Piso 1113 Buenos Aires. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ГАМЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

БИКУКУЛИН

ПИКРОТОКСИН

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Solignac, D.; Apud, J.A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.340

    Larson-Prior, Linda J.

    GABAergic inhibition and epileptiform discharges in the turtle hippocampus in vitro [Text] / Linda J. Larson-Prior, Slater N. Traverse // Brain Res. - 1988. - Vol. 460, N 2. - P369-375
Перевод заглавия: ГАМКергическое торможение и судорожные разряды in vitro в гиппокампе черепахи
Аннотация: Исследовали влияние антагонистов возбуждающих аминокислот на внутриклеточно регистрируемые судорожные разряды в пирамидных клетках гиппокампа (вентро- и дорсомедиальная кора) in vitro у черепахи Chrysemys picta. Афферентная синаптическая активация гиппокампальных нейронов вызывала монофазные или двухфазные ГАМКергические ТПСП. В присутствии бикукуллина (5 мкМ) или пикротоксина (100 мкМ) ТПСП подавлялись и возникали длительные (до 1 мин) эпизоды судорожной активности в виде продолжительных плато-потенциалов, сопровождающихся пароксизмальными деполяризационными сдвигами (ПДС) МП и следовыми потенциалами, или продолжительных периодов ритмических ПДС. Через 25 - 45 мин устанавливалось равновесие, и ПДС возникали спонтанно с регулярной частотой (0,1 - 0,5 Гц). Вызываемая ГАМК-антагонистами судорожная активность блокировалась кинуреновой к-той (1 мМ), цис-2,3-пиперидиндикарбоновой к-той (1 мМ) или Д1-2-амино-5-фосфоновалериановой к-той (100 мкМ). Устойчивость мозга черепахи к аноксии определяет преимущества использования этого вида для исследований in vitro клеточных механизмов, лежащих в основе возникновения и распространения эпилептических разрядов в интактном гиппокампе. США, Dep. of Physiology, Northwestern Univ. Medical School, Chicago, IL 60611. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГИППОКАМП

ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ

ТОРМОЗНЫЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

ГАМК

БИКУКУЛЛИН

ПИКРОТОКСИН

КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА

ЦИС-2,3-ПИПЕРИДИН ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

АМИНО-5-ФОСФОНОВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА*D1 - 2 -

АНОКСИЯ

ЧЕРЕПАХИ


Доп.точки доступа:
Traverse, Slater N.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.508

    Якимовский, А. Ф.

    Влияние активации и блокады ГАМКергической системы черной субстанции среднего мозга на реализацию пищевых условных рефлексов у собак [Текст] / А. Ф. Якимовский // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1988. - Т. 38, N 5. - С. 829-835
Аннотация: Изучали влияние микроинъекций в черную субстанцию среднего мозга собак 45 мкг ГАМК и 5 мкг пикротоксина реализацию положит. и отрицат. пищевых секреторных УР. Показано, что активация ГАМКергич. системы черной субстанции облегчала реализацию пищевого условнорефлекторного поведения, а ее блокада нарушала это поведение. Главным во влиянии препаратов было соответствующее воздействие на отрицат. временную связь: ГАМК значительно углубляла дифференцирование условных раздражителей, а пикротосин его нарушал. Изменения эти происходили на фоне общеповеденческих сдвигов. Обсуждается роль ГАМКергич. системы черной сусбтанции и стрио-нигральной связи в регуляции актов ВНД. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.17
Рубрики: КЛАССИЧЕСКИЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ВНУТРИМОЗГОВЫЕ ИНЪЕКЦИИ

ХИМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

АКТИВАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

ПИКРОТОКСИН

ГАМК

МОДУЛИРОВАНИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ

СОБАКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.80

   

    The stimulating action of very low doses of antagonist drugs, or the otherwise generally higher sensitivity of presynaptic autoreceptors [Text] / A. Bartolini [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P59-60
Перевод заглавия: Стимулирующее действие очень низких доз веществ-антагонистов, или в целом более высокая чувствительность [к ним] пресинаптических ауторецепторов
Аннотация: Атропин (I) в малых дозах (1 - 100 мкг/кг, п/к) вызывал у грызунов анальгетич. эффект, а в больших дозах (5 мг/кг, в/б) полностью предупреждал анальгетич. действие оксотреморина. Малые конц-ии I (I*101}{4} - 1*101}{1} М) усиливали сокращения изолир. органов морской свинки при эл. стимуляции, а большие конц-ии (выше 1*108} М) подавляли их. Антагонисты ГАМК бикукуллин (II) и пикротоксин (III) в субконвульсивных дозах, недостаточных для блокады постсинаптич. ГАМК-рецепторов (Р), вызывали анальгетич. эффект у грызунов. Полагают, что действие малых доз I обусловлено избират. блокированием пресинаптич. тормозных холино-ауторецепторов и усилением высвобождения АЦХ в нервных окончаниях; малые дозы II и III блокируют пресинаптич. ГАМК-ауторецепторы, повышают высвобождение ГАМК и ее действие на постсинаптич. ГАМК-Р, ответственные за анальгезию. Заключают, что, по-видимому, пресинаптич. ауторецепторы более чувствительны, чем постсинаптические, к блокирующему действию в-в. Италия, Univ. of Florence, Florence. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: АТРОПИН
БИКУКУЛЛИНК ПИКРОТОКСИН

АНАЛЬГЕЗИЯ

ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГРЫЗУНЫ


Доп.точки доступа:
Bartolini, A.; Ghelardini, C.; Meini, S.; Malmberg, - Aiello P.; Malcangio, M.; Giotti, A.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.256

    Diez-Guerra, F. J.

    Stimulation of the in vivo release of neurokinin A-like immunoreactivity (NKA-LI) in the rat substantia nigra by picrotoxin [Text] / F. J. Diez-Guerra, P. C. Emson, D. J.S. Sirinathsinghji // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - PР45
Перевод заглавия: Стимуляция in vivo высвобождения нейрокинин А-подобной иммунореактивности (НКА-ПИ) в черной субстанции крысы с помощью пикротоксина
Аннотация: У анестезир. крыс с концентрич. канюлей, вживленной в ретикулярную часть черной субстанции (РЧС), регистрировали нейрокинин А-подобную иммунореактивность (НКА - ПИ) в ответ на физиол. стимуляцию с помощью пикротоксина (Пт), являющегося антагонистом ГАМК-А рецепторов. Уровень НКА-ПИ оценивали с помощью иммунореактивного анализа. К+ вызывал 10-кратное увеличение НКА-ПИ. К+ через 90 мин вызывал значит. снижение НКА-ПИ. Вызванная К+ НКА-ПИ была Са2+-зависимой при перфузии его в РЧС. Пт перед 2-й серией стимуляции К+ увеличивало в 1 - 5 раз НКА-ПИ. НКА играет роль нейромедиатора/нейромодулятора в стрио-нигральном пути, а нейронные системы ГАМК в РЧС подавляют НКА-ПИ. Великобритания, AFRC Inst. of Animal Physiology and Genetics Research, Babraham, Cambridge CB2 4AT. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

РЕТИКУЛЯРНАЯ ЧАСТЬ

НЕЙРОКИНИН А

ПИКРОТОКСИН

ГАМК

КАЛИЙ

КАЛЬЦИЙ

СТРИАНИГРАЛЬНЫЙ ПУТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Emson, P.C.; Sirinathsinghji, D.J.S.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)