Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТОБАРБИТОН<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.268

    Field, Karl J.
    Anaesthetic effects of chloral hydrate, pentobarbitone and urethane in adult male rats [Text] / Karl J. Field, William J. White, C.Max Lang // Lab. Anim. - 1993. - Vol. 27, N 3. - P258-269 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Наркотические влияния хлоралгидрата, пентобарбитона и уретана у взрослых самцов крыс
Аннотация: У крыс Crl:CD (BR) хлоралгидрат (300 и 400 мг/кг) вызывал значительное угнетение ф-ций ССС и дыхания. Продолжительность наркотич. действия была линейно связана с дозой, глубина наркоза и анальгезия соответствовали необходимым требованиям. Пентабарбитал (пентобарбитон; 40 мг/кг) оказывал кратковременное слабое наркотич. влияние и умеренно или значительно угнетал дыхание ССС. Длительность эффекта не была связана с дозой. Уретан (1,2 и 1,5 г/кг) вызывал умеренное угнетение ССС и дыхания. Смертность была выше при большей дозе. Длительность наркоза для большинства животных превышала 24 ч. США, Hoffman La Roche Inc., Nutley, NJ 07110-1199. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ПЕНТОБАРБИТОН
УРЕТАН
НАРКОЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
White, William J.; Lang, C.Max

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.319

    Dai, S.
    Anaesthetic-related occurrence of early ventricular arrhythmias during acute myocardial ischaemia in rats [Text] / S. Dai // Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 5. - P341-346 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Связанное с действием средств для наркоза появление ранних желудочковых аритмий при острой ишемии миокарда у крыс
Аннотация: Изучены гемодинамич. р-ции после перевязки левой коронарной артерии у крыс, наркотизированных уретаном (I; 1,25 мг/кг, в/б), пентобарбитоном (II; 60 мг/кг, в/б), диэтиловым эфиром (III; ингаляция) с последующим в/в введением хлоралозы (IV; 80 мг/кг) или кетамином (V; 150 мг/кг, п/к). Перед торакотомией ЧСС и АД были'ЭКВИВ'одинаковы у всех животных, только у крыс с I отмечено значит. сниженное АД. Перевязка артерии у крыс II, I или III+ +IV часто сопровождалась развитием желудочковой тахикардии или фибрилляции. У крыс с V желудочковые аритмии наблюдались реже, выживаемость в этой группе была несколько выше (различия недостоверны). Заключили, что на развитие желудочковых аритмий при острой ишемии миокарда могут оказывать влияие средства для наркоза. Считают, что в данной экспериментальной модели не следует использовать II или I. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ ПЕНТОБАРБИТОН
УРЕТАН
ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР)
ХЛОРАЛОЗА
КЕТАМИН
ОСТРАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
КРЫСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.371

    Moore, Jane A.
    Contrasting effects of urethane and pentobarbitone anaesthesia on the electrical properties of rat jaw-elevator motoneurones [Text] / Jane A. Moore, Kwabena Appenteng // Brain Res. - 1990. - Vol. 523, N 1. - P139-142 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Противоположное действие уретанового и пентобарбитонового наркоза на электрические свойства [иннервирующих] челюсти мотонейронов
Аннотация: Иннервирующие челюсти мотонейроны (ИМН) не отвечают постоянными разрядами на внутриклеточные деполяризующие импульсы тока у крыс, наркотрованных уретаном (I), тогда как почти у всех ИМН при наркозе пентобарбитоном (II) при эл. стимуляции регистрируются постоянные разряды. Не отмечается достоверных отличий мембранного потенциала ИМН, амплитуды спайка, амплитуды и длительности послеспайковой гиперполяризации, входного сопротивления, постоянной времени или реобазы при наркозе I и II. У ИМН при наркозе I не наблюдается снижения ответов при при-е менении гиперполяризующих импульсов, тогда как при наркозе II оно отмечается у 32% нейронов. Возможно, I и II различаются по действию на мембранные свойства. Великобритания, Dep. of Physiolog, Univ. of Leeds, Leeds. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
УРЕТАН
ПЕНТОБАРБИТОН
МОТОНЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Appenteng, Kwabena

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.368

    Gross, Robert A.
    Differential actions of pentobarbitone on calcium current components of mouse sensory neurones in culture [Text] / Robert A. Gross, Robert L. Macdonald // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N OV. - P187-203 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различные эффекты пентобарбитона в отношении компонентов кальциевых токов в сенсорных нейронах мыши в культуре
Аннотация: С помощью одноэлектродной техники фиксации потенциала в культивируемых нейронах заднекорешковых ганглиев мыши зарегистрировали различные кальциевые токи (КТ). Описали низкопороговый транзиторный КТ (Т-ток), интенсивный транзиторный высокопороговый КТ (N-ток) и медленно инактивирующийся высокопороговый КТ (L-ток). При фиксации на уровнях потенциала превышающих -20 мВ от исходного уровня ниже -60 мВ возникали все 3 вида КТ. Пентобарбитон (I; 500 мкМ) не влиял на изолир. Т-ток, но уменьшал L-ток, при его активации, возникающей при изменении исходного уровня -50 мВ до -20-0 мВ. I оказывал также угнетающее влияние на суммарный КТ (понижая пиковый и поздний уровни) при скачке от -80 д -20-0 мВ. I увеличивал скорость инактивации. I не изменял характер зависимости КТ от потенциала. I ускорял инактивацию выхода N-тока из состояния инактивации при потенциалах -65 и -80 мВ. I усиливал инактивацию в стационарном состоянии N-тока. Предполагают, что в механизме действия I и др. барбитуратов может играть роль их способность угнетать КТ, что может отражаться на ф-ции калиевых каналов или вторичных посредников. Кроме того, угнетение КТ может отражаться на эффектах в-в, влияющих на потенциал-зависимые Са{2}+каналы, таких как НА, аденозин, динорфин А. США, Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, МИ 48104-1687. Библ. 4-.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Macdonald, Robert L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.435

    Mariathasan, E. A.
    Discrimination of an amphetaminepentobarbitone mixture in rats [Text] / E. A. Mariathasan, H. S. Garcha, I. P. Stolerman // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P70 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Распознавание смеси амфетамина и пентобарбитона у крыс
Аннотация: У крыс, обученных распознавать действие смеси амфетамина (I) и пентобарбитона (II), раздельное введение I и II, вызывало генерализацию, хотя у животных, обученных распознавать I, не отмечена генерализация ответной реакции на II, а II снижал ответную реакцию на I. Рез-ты указывают, что составляющие смеси воспринимаются животным как отдельные компоненты. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Inst of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПЕНТОБАРБИТОН
СМЕСЬ
РАЗЛИЧЕНИЕ
ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcha, H.S.; Stolerman, I.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.240

    Duch, D. S.
    Dissecting pentobarbitone actions on single voltage-gated sodium channels [Text] / D. S. Duch, H. C. Wartenberg, B. W. Urban // Eur. J. Anaesthesiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P71-81 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Различные эффекты пентобарбитала на одиночные потенциалозависимые натриевые каналы
Аннотация: Описывают новую технологию получения липидного бислоя с включенными в него мембранными белками Na{+}-каналов из разных тканей. Показали, что пентобарбитал (I) по-разному взаимодействует с Na{+}-каналами разных канальных изоформ: в одних случаях взаимодействие I с каналами носило общий характер и было долговременным, в др. случаях оно зависело от данной изоформы канала. Показали также, что изменения состава липидного слоя влияет на характер взаимодействия I с Na{+}-каналами. Германия, Univ. Bonn, D-53105 Bonn. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wartenberg, H.C.; Urban, B.W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.134

   
    Effect of active transport inhibitors on the pharmacokinetics and pharmacodynamic activity of pentobarbiton [Text] / Vida Jakovjevic [et al.] // Acta biol. iugosl. C. - 1989. - Vol. 25, Suppl. 7. - P49-50 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов активного транспорта на фармакокинетику и фармакодинамическую активность пентобарбитона
Аннотация: Изучено влияние пробенецида (I) и уабаина (II) на ФК и снотворное действие пентобарбитала (III) у мышей. Введение III (177 мкмоль/кг) осуществлялось одновременно введением с I (177 мкмоль/кг) или II (70 мкмоль/кг), либо с физиол. р-ром. Установлено, что I и II вызывают достоверное снижение отношения конц-ий III в крови и головном мозге через 10 и 30 (только I) мин после введения. Одновременно увеличивается время индукции сна, но не изменяется его продолжительность. Выявлена достоверная положит. корреляция (r=0,86) между содержанием II в мозге мышей через 10 мин после введения и временем индукции. СФРЮ, Fac. of Med., Novi Sad. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)Н ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОБЕМЕЦИД
СТРОФАНТИН G
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
СООТНОШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ - ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jakovjevic, Vida; Banic, Branko; Popovic, Mira; Gasic, Olga

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.302

    Uilenbroek, J. Th.J.
    Effect of pentobarbitone sodium and bromocriptine on follicular oestradiol production in the rat [Text] / J. Th.J. Uilenbroek // J. Reprod. and Fert. - 1989. - Vol. 86, N 1. - P327-333 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Влияние пентобарбитона натрия и бромокриптина на продукцию эстрадиола фолликулами у крысы
Аннотация: Фолликулы (Ф), изолированные через 1 день после введения (в день проэструса; ПЭ) пентобарбитона натрия (ПБ) в дозе (37 мг/кг), блокирующей овуляцию, продуцировали in vitro меньше эстрадиола (Э), чем Ф, изолированные в день ПЭ (0,49'+-'0,04 и 2,42'+-'0,1 нг/4ч/Ф соотв.). Аналогичный эффект отмечали после инъекции ПБ в день диэструса 2 (ДЭ; 1,55'+-'0,25 /4ч/Ф/. Инъекция ингибитора секреции ПРЛ бромокриптина (БК) в день ДЭ 2 и ПЭ предотвращала действие ПБ, введенного во время ПЭ (1,72'+-'0,13 и 0,34'+-' '+-'0,11 нг/4ч/Ф. соотв. или ДЭ 2 (3,07'+-'0,31 и 1,61'+-'0,19 нг/4ч/ /Ф соотв.). БК не влиял на продукцию Э Ф. Другой ингибитор секреции ПРЛ эргокорнин так же, как и ПБ, блокировал овуляцию и снижал продукцию Э Ф на следующий день после его введения. (2,52'+-'0,12 и 0,68'+-'0,11 нг/4ч/Ф). В отличие от БК он не предотвращал ингибирующее действие ПБ на продукцию Э Ф. Инъекция ХГ человека (0,1-1,0 ед) после введения ПБ в день ПЭ дозозависимо увеличивала на следующий день продукцию Э преовуляторными Ф. Считают, что снижение образования Э Ф под влиянием ПБ вызвано скорее снижением конц-ии ЛГ, чем преовуляторным выбросом ПРЛ. Нидерланды, Erasmus Univ., 3000 DR Rotterdam. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
БРОМОКРИПТИН
ПЕНТОБАРБИТОН НАТРИЯ
КРЫСЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.507

   
    Effect of piperine on pentobarbitone induced hypnosis in rats [Text] / A. M. Mujumdar [et al.] // Indian. J. Exp. Biol. - 1990. - Vol. 28, N 5. - P486-487 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние пиперина на вызываемый пентобарбитоном сон у крыс
Аннотация: У крыс пиперин (I; 5, 10, 25 и 50 мг/кг, внутрь) в зависимости от дозы увеличивал продолжительность сна, вызываемого пентобарбитоном (II; 30 мг/кг, в/б). Макс. действие I развивалось через 30 мин после введения. Конц-ия II в крови и головном мозге была выше на фоне I. I не изменял снотворное действие барбитал-натрия. Считают, что удлинение под влиянием I продолжительности сна вызываемого II, связано с ингибирующим действием I на микросомную ферментную систему печени. Индия, Hindustan Antibiotics Ltd, Pimpri, Pune 411 018. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ПИПЕРИН
СОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mujumdar, A.M.; Dhuley, J.N.; Deshmukh, V.K.; Raman, P.H.; Thorat, S.L.; Naik, S.R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.195

   
    Effect of thyrotropin-releasing hormone on pentobarbitone-induced sleep in rats: continuous treatment with a sustained release injectable formulation [Text] / Tadatoshi Hashimoto [et al.] // J. Pharm. Pharmacol. - 1992. - Vol. 45, N 2. - P94-97 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние тиреотропин-рилизинг гормона на вызванный пентобарбитоном сон у крыс: длительное воздействие, [обеспеченное] постоянным восвобождением вводимого состава
Аннотация: ТРГ (I), введенный п/к в виде микросфер, обеспечивающих постоянное высвобождение I в течение 2 нед в дозе 0,05 или 0,2 мг/кг*день, дозозависимо сокращал сон, вызываемый пентобарбитоном (30 мг/к/, в/в), не влияя на прирост массы тела, у оо крыс Wistar. Макс. эффект наблюдался через 11 дн после введения I. Миним. эффективная доза I при его однократном введении в виде обычного р-ра составила 40 мг/кг. Антигипногенное действие I, примененного в виде микросфер, подавлялось скополамином (0,1 мг/кг) и мексамиламином (2 мг/кг), введенным в/б, но не скополамином метилбромидом (0,1 мг/кг). Япония, Takeda Chemical Ind. Ltd, 2-17-85 Osaka 532. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
ПОСТОЯННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
АНТИГИПНОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕНТОБАРБИТОН
СКОПОЛАМИН
МЕКАМИЛАМИН
СКОПОЛАМИН МЕТИЛ БРОМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Tadatoshi; Wada, Takeo; Fukuda, Naoshisa; Nagaoka, Akinobu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.287

   
    Effect of two anaesthetics on myocardial tissue prfusion in a rabbit model of myocardial ischaemia and reflow [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 30 June - 2 July, 1993 / D. Fluck [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 473. - P31 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние двух средств для наркоза на перфузию миокарда на модели ишемии и реперфузии миокарда кролика
Аннотация: У наркотизир. кроликов регистрировали изменения перфузии миокарда (ПМ) на модели ишемии миокарда с последующей реперфузией. Животным 1-й гр. вводили диазепам, 2-й гр. - гипнорм (фентанил и флуанизон) или пентобарбитон. Систолич. АД, ЧСС и сердечный индекс были меньше у кроликов 1-й гр. Различий в аортальном кровотоке найдено не было. После коронарной окклюзии ПМ в области верхушки достоверно уменьшалась у животных 1-й и 2-й гр. В области основания сердца большее уменьшение ПМ отмечалось у кроликов 1-й гр. Великобритания, Univ. of Brighton, Brighton. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
ГИПНОРМ (ФЕНТАНИЛ И ФЛУАНИЗОН)
ДИАЗЕПАМ
ПЕРФУЗИЯ МИОКАРДА
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fluck, D.; Etherington, P.; Flores, N.; Parker, K.H.; O'Hare, D.; Sheridan, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.99

   
    Effects of haemodynamics and catecholamine release of xenon anaesthesia compared with total i.v. anaesthesia in the pig [Text] / T. Marx [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P326-327 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Сравнение влияния анестезии ксеноном у свиней и общего внутривенного наркоза на гемодинамику и секрецию катехоламинов
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что конц-ия адреналина (Адр) в сыворотке свиней составляла в среднем 84 пг/мл и в результате индукции наркоза введением пентобарбитона и бупренорфина в дозе 8 и 0,01 мг/кг в/в снижалась до 15 пг/мл. При вдыхании ксенона в конц-ии 30, 50 или 70% на фоне инфузии пентабарбитона конц-ия Адр составляла 39, 17 и 15 пг/мл соотв. Снижение содержания норадреналина с 48 до 30 пг/мл наблюдали только при воздействии ксенона в конц-ии 50%. Независимо от вида наркоза конц-ия в сыворотке дофамина на изменялась. Гемодинамические показатели также не отличались от контроля. Считают, что ксенон обладает свойствами ингаляционного анестетика, незначительно влияющего на сердечно-сосудистую систему. Германия, Univ. of Ulm, 89070 Ulm. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
КСЕНОН
АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАТЕХОЛАМИНОВ
СЫВОРОТКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Marx, T.; Froeba, G.; Wagner, D.; Baeder, S.; Goertz, A.; Georgieff, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.04-04А1.377

   
    Four methods for general anaesthesia in the rabbit: A comparative study [Text] / M. E. Peeters [et al.] // Lab. Anim. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P355-360
Перевод заглавия: Четыре метода общей анестезии кроликов. Сравнительное исследование
Аннотация: Исследовали сравнительную эффективность пентобарбитона, смеси фентанила-флуанизона с диазепамом, смеси кетамина с ксилазином и смеси галотана с закисью азота. Анализировали глубину и длительность анестезии (Ан) и физиол. параметры у 24-х новозеландских белых кроликов. Показано, что пентобарбитон не пригоден для Ан кроликов, т. к. у 5-ти из 6-ти животных развилась дыхательная недостаточность и животные погибли. Смесь кетамин-ксилазин и фентанил-флуанизон-диазепам вызывала снижение парциального давления кислорода и снижение артериального давления, степень Ан была непредсказуема. Несмотря на значительное снижение давления крови (до 37,5%), Ан смесью галотана с закисью азота признана наиболее пригодной для кроликов. Нидерланды, Small Animal Clinic, Univ. of Utrecht. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРОЛИКИ
ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПЕНТОБАРБИТОН
КЕТАМИН-КСИЛАЗИН
ГАЛОТАН-ЗАКИСЬ АЗОТА
ФЕНТАНИЛ-ФЛУАНИЗОНДИАЗЕНАМ

Доп.точки доступа:
Peeters, M.E.; Gil, D.; Teske, E.; Eyzenbach, V.; Brom, W.E.v.d.; Lumeij, J.T.; Vries, H.W.de

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.150

   
    Increased plasma glucose levels after Hypnorm anaesthesia, but not after Pentobarbital anaesthesia in rats [Text] / Oddmund Johansen [et al.] // Lab. Anim. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P244- 248 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Увеличение содержания глюкозы в плазме после наркоза гипнормом, но не после наркоза пентобарбиталом у крыс
Аннотация: У сытых и голодных крыс Wistar изучали влияния гипнорма (фентанил+флуанизон; I) и пентобарбитона (II) на содержание в крови глюкозы, инсулина и глюкагона. У голодных животных I не изменял уровень глюкозы и инсулина, но незначительно увеличивал конц-ию глюкагона. II также не влиял на конц-ию глюкозы и инсулина, но незначительно снижал содержание глюкагона. У сытых крыс I существенно увеличивал конц-ию глюкозы и инсулина, содержание глюкагона повышалось меньше, чем у голодных крыс, а содержание инсулина увеличивалось в 2 раза по сравнению с исходным уровнем. II у сытых крыс не изменял конц-ию глюкозы, несколько снижал уровень глюкагона и значительно увеличивал содержание инсулина. Норвегия, Tromso Univ. Hosp., N-0570. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФЛУАНИЗОН
ПЕНТОБАРБИТАЛ(ПЕНТОБАРБИТОН)
НАРКОЗ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СЫТЫЕ КРЫСЫ
ГОЛОДНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansen, Oddmund; Vaaler, Stein; Jorde, Rolf; Reikeras, Olav

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.085

   
    Influence of anaesthesia on the cardiovascular effects of rilmenidine and clonidine in spontaneously hypertensive rats [Text] / Frederic Sannajust [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - P542-548 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияния наркоза на сердечно-сосудистые эффекты рилменидина и клонидина у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: У бодрствующих спонтанно гипертензивных крыс (СГК) в возрасте 15 нед в/в ведение рилменидина ((N-дициклопропилметил)-амино-2-оксазолин; I; 30, 100, 300 мкг/кг) или клонидина (II; 3, 10, 30 мкг/кг) вызывало кратковременное дозозависимое повышение АД, сопровождающееся умеренным его снижением и брадикардией. В/ж введение I и II не изменяло АД и ЧСС. Наркоз пентобарбиталом (60 мг/кг, в/б) усиливал симпатич. контроль АД и подавлял сердечную барорефлекторную чувствительность. У наркотизир. СГК в/в введение I и II вызывало слабое повышение АД, к-рое быстро сменялось более выраженным и длительным снижением АД и уменьшением ЧСС. При в/ж введении также отмечено снижение АД и ЧСС. Франция, Fac. of Pharmacy, 69373 Lyon. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
РИЛМЕНИДИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sannajust, Frederic; Cerutti, Catherine; Koenig-Berard, Elisabeth; Sassard, Jean

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.276

   
    Influence of anaesthesia on the cardiovascular effects of rilmenidine and clonidine in spontaneously hypertensive rats [Text] / Frederic Sannajust [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - P542-548 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние наркоза на сердечно-сосудистые эффекты рилменидина и клонидина у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: У бодрствующих спонтанно гипертензивных крыс (СГК) в возрасте 15 нед в/в введение рилменидина ((N-дициклопропилметил)-амино-2-оксазолин; I; 30, 100, 300 мкг/кг) или клонидина (II; 3, 10, 30 мкг/кг) вызывало кратковременное дозозависимое повышение АД, сопровождающееся умеренным его снижением и брадикардией. В/ж введение I и II не изменяло АД и ЧСС. Наркоз пентобарбитоном (60 мг/кг, в/б) усиливал симпатич. контроль АД и подавлял сердечную барорефлекторную чувствительность. У наркотизир. СГК в/в введение I и II вызывало слабое повышение АД, к-рое быстро сменялось более выраженным и длительным снижением АД и уменьшением ЧСС. При в/ж введении также отмечено снижение АД и ЧСС. Франция, Fac. of Pharmacy, 69373 Lyon. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
РИЛМЕНИДИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕНТОБАРБИТАЛ (ПЕНТОБАРБИТОН)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
СПОНТАННО ГЕПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sannajust, Frederic; Cerutti, Catherine; Koenig-Berard, Elisabeth; Sassard, Jean

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.59

   
    Influence of pentobarbitone on in-vivo local disposition of diclofenac in rat liver [Text] / Kenji Tabata [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 8. - P866-869 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние пентобарбитона на локальное распределение диклофенака в печени крыс
Аннотация: Значения AUC, клиренса и объема распределения диклофенака (I) у крыс 'MARS''MARS' Wistar при в/в введении составляли 28,3 мкг*мл{-1}*ч{-1}, 0,532 л*ч{-1}*кг{-1} и 0,165 л соотв. Аналогичные данные были получены в условиях наркоза, вызванного пентобарбиталом (II) в дозе 50 мг/кг. Показатель экскреции I с желчью после в/в введения на фоне наркоза снижался с 27 до 14,1%. Считают, что II не влияет на общий и печеночный клиренс I, но снижает его выведение с желчью. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ (ПЕНТОБАРБИТОН)
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ВЫВЕДЕНИЕ С ЖЕЛЧЬЮ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tabata, Kenji; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Fukuyama, Takako; Nakagawa, Terumichi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.5

   
    Influence of pentobarbitone on in-vivo local disposition of diclofenac in rat liver [Text] / Kenji Tabata [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 8. - P866-869 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние пентобарбитона на локальное распределение диклофенака в печени крыс
Аннотация: Значения AUC, клиренса и объема распределения диклофенака (I) у крыс 'MARS''MARS' Wistar при в/в введении составляли 28,3 мкг*мл{-1}*ч{-1}, 0,532 л*ч{-1}*кг{-1} и 0,165 л соотв. Аналогичные данные были получены в условиях наркоза, вызванного пентобарбиталом (II) в дозе 50 мг/кг. Показатель экскреции I с желчью после в/в введения на фоне наркоза снижался с 27 до 14,1%. Считают, что II не влияет на общий и печеночный клиренс I, но снижает его выведение с желчью. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ (ПЕНТОБАРБИТОН)
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ВЫВЕДЕНИЕ С ЖЕЛЧЬЮ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tabata, Kenji; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Fukuyama, Takako; Nakagawa, Terumichi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.331

    McGivern, J.
    Interaction between lignocaine or pentobarbitone and phorbol dibutyrate on unmyelinated axons of the rat olfactory cortex [Text] / J. McGivern, C. N. Scholfield // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P393 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Взаимодействие между лигнокаином или пентобарбитоном и форболдибутиратом при действии на немиелинизированные аксоны обонятельной коры крыс
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТОН
ЛИГНОКАИН
ТОКИ КАЛИЯ
ТОКИ КАЛЬЦИЯ
НЕМИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ АКСОНЫ
АБОНЯТЕЛЬНАЯ КОРА
ФОРБОЛДИБУТИРАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scholfield, C.N.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.393

   
    Involvement of receptor in IDPH-791 induced prolongation of pentobarbitone hypnosis [Text] / A. Y. Junnarkar [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P360-364 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Вовлечение [различных] рецепторов в удлинение пентобарбитонового сна, вызванного IDPH-791
Аннотация: IDPH-791 (I; 25-100 мг/кг, в/б) увеличивал длительность сна, вызванного пентобарбитоном (40 мг/кг, в/б, через 30 мин после I), у 'MARS''MARS' мышей. Введенные в/б йохимбин (II; 0,5 мг/кг), галоперидол (0,25 мг/кг, за 45 мин), ципрогептадин (0,05 мг/кг, за 30 мин), атропин (III; 1 мг/кг, за 1 ч), II+III (0,325 и 0,5 мг/кг соотв., за 45 мин) и резерпин (2,5 мг/кг, за 18 ч) подавляли, физостигмин (0,05 мг/кг, за 90 мин), диэтилдитиокарбамат (300 мг/кг, за 3 ч) и апоморфин (2,5 мг/кг, за 15 мин) потенцировали, а празозин (5 мг/кг, за 30 мин), феноксибензамин (10 мг/кг, за 1 ч), метисергид (10 мг/кг, за 30 мин), мепирамин (10 мг/кг, за 15 мин) и циметидин (0,05 мкг, за 15 мин) не влияли на пролонгирующее снотворное действие I. Полагают, что в реализацию эффекта I вовлечены мускариновые и постсинаптические дофаминовые D[2]-рецепторы, но не адренергические, серотонинергические и гистаминергические системы. Индия, IDPL Res. Centre. Hyderabad 500 037. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: IDPH-791
ПЕНТОБАРБИТОН (ПЕНТОБАРБИТАЛ)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Junnarkar, A.Y.; Muralidhar, N.; Singh, P.P.; Shrotri, D.S.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)