СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАЗОЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.195

'сигма'[1] Recognition sites in rabbit iris-ciliary body: Topical 'сигма'[1]-site agonists lower intraocular pressure [Text] / Claudio Bucolo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 3. - P1362-1369 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'сигма'[1]-Участки узнавания радужки-цилиарного тела кролика. Местное воздействие агонистов 'сигма'[1]-участков снижает внутриглазное давление
Аннотация: На изолированных мембранах радужки-цилиарного тела кролика показано, что значения K[d] и B[макс.] для связывания агониста 'сигма'[1]-участков, [{3}H](+)-пентазоцина (I), составляли 4,6 нМ и 212 фмоль/мг белка соотв. При использовании в кач-ве радиолиганда [{3}H] 1,3-ди-о-толилгуанидина (II) эти значения для связывания с 'сигма'[2]-участками составляли 8,2 нМ и 1120 фмоль/мг соотв. В опытах in vivo обнаружено, что одностороннее нанесение на поверхность глазного яблока кролика р-ра I в конц-ии 0,01-0,1% зависимым от конц-ии образом снижало внутриглазное давление. Показано, что II не влиял на внутриглазное давление и блокировал гипотензивный эффект I. Обсуждена возможность использования 'сигма'[1]-агонистов для снижения внутриглазного давления. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bucolo, Claudio; Campana, Gabrielle; Di, Toro Rosanna; Cacciaguerra, Silvia; Spampinato, Santi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.376

A new class opioid peptide, [D-Arg{2}, 'бета'-Ala{4}]-dermorphin tetrapeptide; physical dependence liability in mice [Text] / K. Chaki [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P83-88 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Опиоидный пептид нового класса [D-Arg{2}, 'бета'Ala{4}]-дерморфина тетрапептид; физическая зависимость у мышей
Аннотация: Оценили способность [D-Arg{2}, 'бета'-Ala{4}]-дерморфина тетрапептида (I) вызывать морфиноподобную физич. зависимость у мышей Std-ddY в сравнении с морфином (II) и пентазоцином (III) по тесту провокации налоксоном (10 мг/кг) прыжков через 1, 3, 5 и 7 ч после однократного введения каждого из опиатов. Определяли кол-во прыжков за 10 мин наблюдения и латентный период возникновения 1-го прыжка. У мышей, получавших I, кол-во прыжков было ниже, чем у получавших II, но несколько выше, чем после введения III, а латентные периоды больше, чем после введения II, но не III. Результаты показывают, что физич. зависимость при приеме I может оказаться слабее, чем при приеме II, хотя антиноцицептивное действие I по тесту наложения зажима на хвост и его продолжительность выше, чем у II и III. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДЫ
ДЕРМОРФИНА ТЕТРАПЕПТИД* *D-ARG 2, БЕТА-ALA 4-
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaki, K.; Sakurada, S.; Sakurada, T.; Sato, T.; Kawamura, S.; Kisara, K.; Sasaki, Y.; Suzuki, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.97

A new class opioid peptide, [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-dermorphin tetrapeptide; physical dependence liability in mice [Text] / K. Chaki [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P83-88
Перевод заглавия: Опиоидный пептид нового класса [D-Arg{2}, 'бета'Ala{4}]-дерморфина тетрапептид; физическая зависимость у мышей
Аннотация: Оценили способность [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-дерморфина тетрапептида (I) вызывать морфиноподобную физич. зависимость у мышей Std-ddY в сравнении с морфином (II) и пентазоцином (III) по тесту провокации налоксоном (10 мг/кг) прыжков через 1, 3, 5 и 7 ч после однократного введения каждого из опиатов. Определяли кол-во прыжков за 10 мин наблюдения и латентный период возникновения 1-го прыжка. У мышей, получавших I кол-во прыжков было ниже, чем у получавших II, но несколько выше, чем после введения III, а латентные периоды больше, чем после введения II, но не III. Результаты показывают, что физич. зависимость от I может оказаться слабее, чем от II, хотя антиноцицептивное действие I по тесту наложения зажима на хвост и его продолжительность выше, чем у II и III. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕРМОРФИН ТЕТРАПЕПТИД
ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaki, K.; Sakurada, S.; Sakurada, T.; Sato, T.; Kawamura, S.; Kisara, K.; Sasaki, Y.; Suzuki, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.230

A-current down-modulated by 'сигма' receptor in frog pituitary melanotrope cells through a G protein-dependent pathway [Text] / Olivier Soriani [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - P321-328 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пониженная модуляция А-тока 'сигма'-рецептором в меланотропных клетках гипофиза лягушки с участием зависимого от G-белка механизма
Аннотация: На культуре меланотропных клеток гипофиза лягушки Rana ridibunda электрофизиологическими методами показано, что (+)-пентазоцин (I) вызывал обратимое снижение выходного K{+}-тока (I[A]) на 15,5-46,6% в конц-ии 20-200 мкМ. Аналогичное воздействие оказывал агонист 'сигма'1-рецепторов, JO 1784. Антагонист этих рецепторов, N,N-дипропил-2-[4-метокси-3-2(2-фенилэтокси)фенил]-этиламина моногидрохлорид, блокировал эффект I и JO 1784. Влияния I на потенциалозависимость I[A] не обнаружено. Преинкубация клеток в течение 12 ч в присутствии токсина холеры в конц-ии 1 мкг/мл снижала ингибиторный эффект I. Обсуждена роль G-белков, чувствительных к токсину холеры, в модуляции А-тока с участием 'сигма'1-рецепторов. Франция, Univ. of Rouen, 76821 Mont-Saint-Aignan. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
G-БЕЛКИ
ГИПОФИЗ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Soriani, Olivier; Le, Foll Frank; Roman, Francois; Monnet, Francois P.; Vaudry, Hubert; Cazin, Lionel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.290

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [{35}S]GTP-'гамма'S binding to membranes [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Zhu [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P155
Перевод заглавия: Активация клонированных каппа-опиоидных рецепторов человека агонистами повышает связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с мембранами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека. Показано, что 'каппа'-агонист, U50488H, зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S (I) с изолированными мембранами с EC[50]=3 нМ. Преинкубация клеток в течение 24 ч с коклюшным токсином в конц-ии 100 нг/мл предотвращала стимуляцию связывания I под действием агониста. Способность опиоидных лигандов стимулировать связывание I снижалась в ряду: динорфин 1-17 ('+-')EKC U50488 = тифлудом дипренорфин налорфин пентазоцин = налбуфин бупренорфин. Считают, что влияние на связывание I может использоваться для оценки мощности и внутренней активности опиоидных лигандов. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН
('+-')EKC
U50488
ТИФЛУДОМ
ДИПРЕНОРФИН
БУПРЕНОРФИН
НАЛОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛБУФИН
КЛЕТКО CHO
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Luo, L.-Y.; Chen, C.; Liu-Chen, L.-Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.85

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [{35}S]GTP-'гамма'S binding to membranes [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Zhu [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P155
Перевод заглавия: Активация клонированных каппа-опиоидных рецепторов человека агонистами повышает связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с мембранами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека. Показано, что 'каппа'-агонист, U50488H, зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S (I) с изолированными мембранами с EC[50]=3 нМ. Преинкубация клеток в течение 24 ч с коклюшным токсином в конц-ии 100 нг/мл предотвращала стимуляцию связывания I под действием агониста. Способность опиоидных лигандов стимулировать связывание I снижалась в ряду: динорфин 1-17 ('+-')EKC U50488 = тифлудом дипренорфин налорфин пентазоцин = налбуфин бупренорфин. Считают, что влияние на связывание I может использоваться для оценки мощности и внутренней активности опиоидных лигандов. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДИНОРФИН
('+-')EKC
U50488
ТИФЛУДОМ
ДИПРЕНОРФИН
БУПРЕНОРФИН
НАЛОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛБУФИН
КЛЕТКО CHO
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Luo, L.-Y.; Chen, C.; Liu-Chen, L.-Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.143

Agarwal, Varsha.
Desing, development, and biopharmaceutical properties of buccoadhesive compacts of pentazocine [Text] / Varsha Agarwal, B. Michra // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1999. - Vol. 25, N 6. - P701-709 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Проект, разработка и биофармацевтические свойства буккоадгезивных плотных форм пентазоцина
Аннотация: Компрессионный методом на основе полимеров карбопола 974P и гидроксипропилметилцеллюлозы, взятых в отношении 1:0, 1:1, 1:2, 1:4 или 0:1, получены лекарственные формы пентазоцина (I) для прикрепления к слизистой оболочке шеки. Содержание I в лекарственной форме составляло 20 мг. При помещении формы в фосфатный буфер при pH 6,6 и 37'ГРАДУС' освобождение I за 9 ч составляло 40,7-68,2% и зависело от соотношения полимеров. При введении кроликам I в дозе 10 мг/кг п/о значения C[макс.]*T[макс.] и AUC составляли 1,17 мкг/мл, 1,5 ч и 4,26 мкг/ч/мл соотв. При прикреплении к слизистой оболочке шеки лекарственной формы в той же дозе значения этих показателей для I составляли 0,54-0,77 мкг/мл, 3-4 ч и 8,85-12,27 мкг/ч/мл соотв. Считают, что новая лекарственная форма I улучшает его фармакокинетические характеристики. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi-221005. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БУККАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Michra, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.085

Analgesia con pentazocina e ketoralac durante anestesia bilanciata con propofol: effetto sulla reazione neuroendocrina da stress chirurgico [Text] / G. Satta [et al.] // Acta anaesthesiol. ital. - 1993. - Vol. 44, N 2. - С. 185-189 . - ISSN 0374-4965
Перевод заглавия: Анальгезия пентазоцином и кеторолаком во время сбалансированной анестезии пропофолом: влияние на нейро-эндокринную реакцию в результате хирургического стресса
Аннотация: Изучали влияние 2 анальгетиков пентазоцина (I) и кеторолака (II) на нейро-эндокринную р-цию в результате хирургич. стресса во время сбалансиров. анестезии пропофолом (III; 2 мг/кг для индукции и 6-10 мг/кг/ч для поддержания анестезии) у 14 б-ных. Для премедикации использовали I, либо II в дозах 0,5 мг/кг и 30 мг соотв. Во время анестезии I и II вводили в/в со скоростью 0,5 мг/кг/ч и 0,2 мг/кг/ч соотв. Установлено, что I и II полностью подавляли нейро-эндокринную р-цию на хирургич. стресс. Уровень гормона роста и кортизола не изменялся в течение всего периода наблюдения. В то же время уровень пролактина достоверно повышался у всех б-ных за счет непосредств. эффекта III. Италия, Univ. degli Studi di Sassari. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ПРОПОФОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
КЕТОРОЛАК
НЕЙРО-ЭНДОКРИННАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Satta, G.; Masala, A.; Alagna, S.; Puliga, G.; Ginanni, A.; Rovasio, P.P.; Semiani, A.; Pinna, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.01-04Т4.363

Analysis of zopiclone (Imovane{R}) in postmortem speciemens by GC-MS and HPLC with diode-array detection [Text] / Bocxlaer J. Van [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P52-51 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Анализ зопиклона (имован) в посмертных образцах газовой хроматографией/масс-спектрометрией и высокоэффективной жидкостной хроматографией с диод-насадочной детекцией
Аннотация: С помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии определили в крови 26-летней женщины, обнаруженной мертвой, зопиклон в конц-ии 1,18 мкг/мл и фортал в конц-ии 41 мкг/мл. В содержимом желудка содержание этих лекарств составило 0,15 мг/г и 2,15 мг/г соотв., а в печени - 5,1 мкг/г и 12,1 мкг/г. Бельгия, Labor. voor Toxicol., Univ. Gent. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗОПИКЛОН
ПЕНТАЗОЦИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
СОДЕРЖИМОЕ ЖЕЛУДКА
ПЕЧЕНЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Van, Bocxlaer J.; Meyer, E.; Clauwaert, K.; Lambert, W.; Piette, M.; De, Leenheer A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.657

Ang, E. T.
Analgesic efficacy of propacetamol hydrochlorate 2g versus pentazocine 30 mg after orthopedic surgery [Text] / E. T. Ang, G. Goldfarb, E. Boccard // Schmerz-Pain-Douleur. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P137-142 . - ISSN 0174-4895
Перевод заглавия: Сопоставление анальгетической эффективности 2 г пропацетамола гидрохлорида и 30 мг пентазоцина после ортопедических операций
Аннотация: У 3 гр. б-ных (всего 60) сравнили эффективность пропацетамола, пентазоцина и плацебо, вводившихся глубоко в/м однократно. Анальгетич. эффективность препаратов оценивали сами б-ные по 5-балльной шкале. Судя по получ. данным, оба препарата по силе и длительности действия были практически равноценны, и оба они превосходили плацебо. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ПРОПАЦЕТАМОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Goldfarb, G.; Boccard, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.437

Aoki, Masaru.
Antinociceptive activity of intracisternally and intrathecally administered eptazocine, a novel analgesic, in mice [Text] / Masaru Aoki, Shuji Kaneko, Hiroshi Watanabe // Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P11-15 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интрацистернального и интратекального введения нового анальгетика эптазоцина у мышей
Аннотация: В тестах горячей пластинки (ТГП), сдавления хвоста (ТСХ) и корчей (ТК) сравнивали анальгетич. активность морфина (I), пентазоцина (II) и производного гомобензоморфана эптазоцина (l-1,4-диметил-10-гидрокси-2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидро-1,6-метано-lH-4-бензазонина; III). В тесте ТК при интрацистернальном введении в-в и в тестах ТГП и ТСХ при интратекальном (и/т) введении в-в их эффективность уменьшается в ряду: IIIIII. В тесте ТК при и/т введении III более эффективен, чем I и II, при этом предв. введение налоксона (0,5 мг/кг, п/к) ослабляет эффект I и II, не влияя на эффект III. Заключают, что антиноцицептивный эффект III может обладать специфичностью к хим. болевым стимулам и может опосредоваться через неопиатные спинальные рецепторы. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama, 930-01. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ЭПТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Shuji; Watanabe, Hiroshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.337

Asai, T.
Effects of nalbuphine, pentazocine and U50488H on gastric emptying and gastrointestinal transit in the rat [Text] : abstr. Meet. Anaesth. Res. Soc., Bristol., July 3-4, 1997 / T. Asai, W. W. Mapleson, I. Power // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 79, N 5. - P676 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Влияние налбуфина, пентазоцина и U50488H на опорожнение желудка и желудочно-кишечный транспорт у крыс
Аннотация: Эвакуаторную функцию желудка и желудочно-кишечный транспорт у крыс 'MARS''MARS' Wistar оценивали при введении в желудок 1 мл радиоактивно меченого физр-ра. Радиометрическим методом показано, что введение налбуфина в дозе 0,01-30 мг/кг в/б незначительно тормозил эвакуаторную функцию желудка и гастроинтестинальный транзит. Пентазоцин (1-30 мг/кг) существенно уменьшал оба показателя, а U50488H (1-100 мг/кг) практически не оказывал на них влияния. В отличие от пентазоцина и U50488H налбуфин антагонизировал с ингибиторным влияние морфина (13,4 мг/кг) на моторику ЖКТ. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, CardiA. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15
Рубрики: НАЛБУФИН
ПЕНТАЗОЦИН
U50488H
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mapleson, W.W.; Power, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.274

Asai, Takashi.
Effects of morphine, nalbuphine and pentazocine on gastric emptying of indigestible solids [Text] / Takashi Asai // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 8. - P802-805 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние морфина, налбуфина и пентазоцина на выведение из желудка неперевариваемых плотных веществ
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили морфин (I), налбуфин (II) или пентазоцин (III) в дозе 1,3, 0,005 и 1,9 мг/кг в/б, а затем в желудок вводили 10 стальных шариков диаметром 1 мм. Через 3 ч подсчитывали кол-во шариков, перешедших из желудка в тонкий кишечник. К этому сроку кол-во шариков, поступивших в кишечник, составляло в среднем 2,8, 2,3 и 1,5, соотв. У контрольных крыс в отсутствие опиоидов эта величина была повышена до 8,7 в среднем. При введении налоксона в дозе 0,3 мг/кг совместно с I или II кол-во поступивших в кишечник шариков возрастало до 8,5 и 9,8, соотв. Стимуляцию поступления шариков под влиянием III наблюдали только при повышении дозы налоксона до 3 мг/кг. Считают, что эффект I и II, с одной стороны, и III, - с другой, опосредуется различными опиоидными рецепторами. Япония, Kansai Medical Univ., Osaka 570. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
НАЛБУФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛОКСОН
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЭКСКРЕЦИЯ
СТАЛЬНЫЕ ШАРИКИ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.94

Asai, Takashi.
Effects of morphine, nalbuphine and pentazocine on gastric emptying of indigestible solids [Text] / Takashi Asai // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 8. - P802-805 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние морфина, налбуфина и пентазоцина на выведение из желудка неперевариваемых плотных веществ
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили морфин (I), налбуфин (II) или пентазоцин (III) в дозе 1,3, 0,005 и 1,9 мг/кг в/б, а затем в желудок вводили 10 стальных шариков диаметром 1 мм. Через 3 ч подсчитывали кол-во шариков, перешедших из желудка в тонкий кишечник. К этому сроку кол-во шариков, поступивших в кишечник, составляло в среднем 2,8, 2,3 и 1,5, соотв. У контрольных крыс в отсутствие опиоидов эта величина была повышена до 8,7 в среднем. При введении налоксона в дозе 0,3 мг/кг совместно с I или II кол-во поступивших в кишечник шариков возрастало до 8,5 и 9,8, соотв. Стимуляцию поступления шариков под влиянием III наблюдали только при повышении дозы налоксона до 3 мг/кг. Считают, что эффект I и II, с одной стороны, и III, - с другой, опосредуется различными опиоидными рецепторами. Япония, Kansai Medical Univ., Osaka 570. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛБУФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛОКСОН
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЭКСКРЕЦИЯ
СТАЛЬНЫЕ ШАРИКИ
КРЫСЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.303

Ault, David T.
Phencyclidine and dizocilpine modulate dopamine release from rat nucleus accumbens via 'сигма' receptors [Text] / David T. Ault, Linda L. Werling // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P145-153 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фенциклидин и дизоцилпин модулируют освобождение дофамина в прилежащем ядре крыс с участием 'сигма'-рецепторов
Аннотация: На срезах прилежащего ядра крысы, преинкубированных с [{3}H] дофамином(I), показано, что (+)-пентазоцин ингибировал K{+}-стимулированное освобождение I, а нейропептид Y - усиливал его. Антагонисты 'сигма'[1]-рецепторов и рецепторов нейропептида Y блокировали эти эффекты. С использованием антагонистов 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]-рецепторов показано их участие в стимулирующем влиянии фенциклидина и дизоцилпина на освобождение I. Тетродотоксин блокировал модулирующий эффект фенциклидина и дизоцилпина. Обсуждена роль 'сигма'-рецепторов в регуляции секреции дофамина. США, The George Washington Univ. Med. Center, Washington, DC 20037. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН (MK-801)
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ДОФАМИНА
ПЕНТАЗОЦИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.298

Ault, David T.
Phencyclidine and dizocilpine modulate dopamine release from rat nucleus accumbens via 'сигма' receptors [Text] / David T. Ault, Linda L. Werling // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P145-153 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фенциклидин и дизоцилпин модулируют освобождение дофамина в прилежащем ядре крыс с участием 'сигма'-рецепторов
Аннотация: На срезах прилежащего ядра крысы, преинкубированных с [{3}H] дофамином(I), показано, что (+)-пентазоцин ингибировал K{+}-стимулированное освобождение I, а нейропептид Y - усиливал его. Антагонисты 'сигма'[1]-рецепторов и рецепторов нейропептида Y блокировали эти эффекты. С использованием антагонистов 'сигма'[1]- и 'сигма'[2]-рецепторов показано их участие в стимулирующем влиянии фенциклидина и дизоцилпина на освобождение I. Тетродотоксин блокировал модулирующий эффект фенциклидина и дизоцилпина. Обсуждена роль 'сигма'-рецепторов в регуляции секреции дофамина. США, The George Washington Univ. Med. Center, Washington, DC 20037. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН (MK-801)
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ДОФАМИНА
ПЕНТАЗОЦИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.134

Badesha, S. S.
Comparative trial of intraoperative analgesics: effect of intravenous buprenorphine, pentazocine and morphine during balanced anaesthesia [Text] / S. S. Badesha, Onkar Singh, Swarn Kaur // Indian J. Anaesth. - 1988. - Vol. 36, N 2. - P80-83
Перевод заглавия: Сравнительное изучение применяемых при операциях анальгетиков. Эффекты внутривенно вводимых бупренорфина, пентазоцина и морфина при сбалансированной анестезии
Аннотация: В 3 гр. б-ных во время проведения хирург. вмешательств на брюшной полости оценивали анальгет. эффект, достигавшийся при введении бупренорфина (I; 0,3 мг), пентазоцина (II; 15 мг) и морфина (III; 5 мг в/в). При этом анестезию поддерживали тиопентал-натрием и N[2]O. При появлении признаков боли I - III вводили повторно. Средние дозы I - III, потребовавшиеся при операции составили 0,35, 39 и 10,82 мг соответственно. Показатели интраоперац. анальгезии, а также обезоболивания в постоперац. периоде были наилучшими при применении I и наихудшими при применении II. Делают вывод о том, что I является наилучшим компонентом для сбалансиров. анальгезии. Индия, Govt. Medical College, Amritsar, Punjab. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАРКОЗ
БУПРЕНОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Singh, Onkar; Kaur, Swarn

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.149

Bhosale, B. B.
Effects of pentazocine on dopamine-dependent behaviours in mice [Text] / B. B. Bhosale, J. J. Balsara, J. H. Jadhay // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 5. - P448-450 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние пентазоцина на зависимые от дофамина поведенческие реакции у мышей
Аннотация: Введение белым мышам 'MARS''MARS' пентазоцина (I) в дозе 5-40 мг/кг в/б не стимулировало двигательную активность и не вызывало возникновение стереотипных поведенческих р-ций. Введение I в дозе 20-40 мг/кг вызывало дозозависимое развитие каталепсии без сопутствующей мышечной гипотонии. Предварительное введение I в дозе 20, 30 или 40 мг/кг усиливало проявление стереотипии, вызываемой последующим введением метамфетамина в дозе 4 или 6 мг/кг. Влияния I на стереотипное поведение, вызываемое апоморфином в дозе 0,75 и 1 мг/кг, не обнаружено. Предварительное введение налоксона в дозе 10 мг/кг блокировало развитие каталепсии, вызываемой I. Предполагают, что эффекты I обусловлены блокадой постсинаптических D2-рецепторов стриатума. Индия, Krishna Inst. of Med. Sciences, Karad 415110. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
КАТАЛЕПСИЯ
НАЛОКСОН
АПОМОРФИН
МЕТАМФЕТАМИН
СТЕРЕОТИПИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balsara, J.J.; Jadhay, J.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.370

Buprenorfina e pentazocina nell'infarto miocardico acuto. Studio per un impiego differenziato [Text] / Celso Antonio Cecchi [et al.] // G. ital. cardiol. - 1988. - Vol. 18, N 9. - С. 745-747
Перевод заглавия: Применение бупренорфина и пентазоцина при остром инфаркте миокарда. Исследование в целях дифференцированного применения
Аннотация: У б-ных неосложненным острым инфарктом миокарда недавно стали рекомендовать в кач-ве анальгетика бупренофин (I) как замена пентазоцина (II). Чтобы сопоставить их действие на гемодинамику, провели сравнительное исследование 20 б-ных острым инфарктом; 10 из них получали в/в 30 мг II, и 10-0,30 мг I (равноэффективная доза). Регистрировали в динамике ряд показателей гемодинамики и установили, что II повышал общее сопротивление сосудов, а I снижал его; I повышал сердечный индекс, а II снижал его. Максим. сдвиги регистрировали через 60 мин. Эти данные создают базу для дифференциров. применения I и II в зависимости от состояния гемодинамики у б-ных острым инфарктом. Италия, Ospedale di S. Maria Nuova, Firenze.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cecchi, Celso Antonio; Bacci, Giuseppe; Battelli, Pier Luigi; Multinu, Donatella; Signorini, Anna Claudia; Scheggi, Marzio; Marchi, Francesco

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.206

Calcium channel antagonists and adenosine analogues decrease tolerance to opiate pentazocine and U 50488Н [Text] / E. Contreras [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 5. - P1203-1206 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антагонисты кальциевых каналов и аналоги аденозина уменьшают толерантность к опиатам пентазоцину и U 50488H
Аннотация: У мышей Swiss Webster в тестах горячей пластинки (ТГП) и корчей (ТК), индуцированных в/б введением уксусной к-ты, показано, что толерантность к анальгетич. действию развивается при однократной п/к введении пентазоцина (I; 45 мг/кг) за 6 ч (ТГП) или 24 ч (ТК) до тестирования I (15 мг/кг) или 'каппа'-агониста U 50488Н (II; 3 мг/кг). Предварит. введение (за 30 мин до I) антагонистов кальция, дилтиазема, нифедипина или верапамила, и аденозинового агониста N{6}-циклопентиладенозина уменьшало степень толерантности, а введение N{6}-циклогексиладенозина устраняло анальгетич. влияния II. Обсуждают возможное участие кальциевых каналов в анальгетич. влияниях 'каппа'-опиатов. Чили, Univ. of Concepcion, P. O. Box 152-С, Santiago. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛОГИ АДЕНОЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Contreras, E.; Quijada, L.; Germany, A.; Fleckenstein, R.; Hernandez, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска