СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАССИВНОГО<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.326

2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3) and its N-methyl analog improve learining and memory in rats [Text] / Maria M. Winnicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P1-7 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: 2-амино-3-фосфонопропионовая кислота (AP3) и ее N-метильный аналог улучшают обучение и память у крыс
Аннотация: The influence of 2-amino-3-phosphonopropionic acid (AP3), an antagonist of metabotropic glutamate receptors and its N-methyl analog (N-methyl AP3) on acquisition, consolidation and recall of information in a passive avoidance situation was tested. Both compounds improved three examined parameters. The significant effect of AP3 appeared at the icv dose of 12.5 'мю'g per rat when its influence on acquisition and consolidation was tested, and at the icv dose of 100 'мю'g when its influence on retrieval process was evaluated. The significant improvement of acquisition of information was observed at the icv dose of 50 'мю'g per rat of N-methyl AP3, but significant facilitation of consolidation and retrieval processes appeared at the higher dose of 100 'мю'g per rat. Significant improvement of performance in a passive avoidance situation persisted in all experiments to the highest used dose of both compounds, 250 'мю'g. Польша, Inst. of Organic and Physical Chemistry, Tech. Univ. of Wroclaw, 50-370 Wroclaw. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 2-АМИНО-3-ФОСФОНОПРОПИОНОВАЯ
МЕТИЛЬНЫЙ АНАЛОГ * N-
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
УЛУЧШЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Winnicka, Maria M.; Wisniewski, Konstanty; Kupczyk-Subotkowska, Lucyna; Subotkowski, Waclaw; Mastalerz, Przemyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.068

5HT[1] receptors and step through passive avoidance acquisition in rats [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Johansson [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P60 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: СТ[1]-рецепторы и выработка пассивного избегания перехода у крыс
Аннотация: СТ[1]-агонисты R(+)-8-ОН-DPAT (0,01 мг/кг, п/к) и S(-)-8-ОН-DPAT (0,09 мг/кг, п/к) нарушают выработку навыка пассивного избегания перехода (НПИП). Избирательный СТ[1]-антагонист (S)-UH-301 не влияет на выработку НПИП, но подавляет действие рацемата 8-ОН-DPAT (I; 0,3 мг/кг, п/к). I (0,02 и 0,05 мг/кг, за 10 мин до тестирования) не влиял на воспроизведение НПИП даже если I (0,3 мг/кг) вводился и перед обучением. 5-дневное воздействие I (1 мг/кг) вело к развитию толерантности (Т). I (0,2 мг/кг, за 10 мин до обучения) не улучшал выработку НПИП. NMDA-антагонист МК-801 (0,3 мг/кг, п/к, перед I) предотвращал развитие Т. Швеция, CNS Preclin. R & D, Astra Arcus AB, Sodertilje, Uppsala Univ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ВЫРАБОТКА НАВЫКА ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ ПЕРЕХОДА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ*NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, C.; Bengtsson, A.; Ross, S.B.; Cortizo, L.; Jackson, D.M.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.05-04П1.275

Yaple, Z.
A contemporary and interdisciplinary definition of the self [Text] / Z. Yaple // Психология. - 2015. - Vol. 12, N 4. - P7-12 . - ISSN 1813-8918
Перевод заглавия: Современное междисциплинарное определение "Я"
Аннотация: Рассмотрены современные определения "Я" в философской литературе и в источниках когнитивной иейронауки. Предложена формулировка операционального определения "Я" путем объединения предложенной С.Галлахером модели нарративного и минимального "Я" и данных психологического и когнитивного разделов нейронауки. Галлахер характеризует нарративное "Я" как размышляющее о прошлом опыте и будущих начинаниях. С помощью нарративного "Я" формируются ожидания, убеждения, мысли, чувства и действия, которые оказывают влияние при принятии решений. На основании данного определения Галлахер описывает нарративное "Я" как ансамбль "Я", как вечно меняющуюся сущность, которая зависит от настроения, состояния и мотивации. С другой стороны, минимальное "Я" - просто "Я" в актуальном объективном состоянии, независимое от воспоминаний человека или будущих решений. Галлахер отмечает, что минимальное "Я" представлено чувством обладания (или самоданности) и чувством субъектности. Чувство обладания является признанием собственного ощущения "Я", которое можно интерпретировать как сущность, отдельную от объектов, которые не есть "Я". При этом чувство субъектности - это понимание того, что человек является источником действия. Приведено операциональное определение "Я" в когнитивной нейронауке. С опорой на данные философские определения прослежена связь между этими двумя представлениями о "Я", сопоставлено нарративное "Я" Галлахера и сеть пассивного режима работы мозга. Россия, НИУ ВШЭ, Москва, zachyaple@gmail.com

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.17
Рубрики: НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ
ЛИЧНОСТЬ
"Я"
НАРРАТИВНОЕ "Я"
МИНИМАЛЬНОЕ "Я"
СЕТЬ ПАССИВНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ МОЗГА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.04-04А4.303

Weber, Alexander M.
A preliminary study on the effects of acute ethanol ingestion on default mode network and temporal fractal properties of the brain [Text] / Alexander M. Weber, Noam Soreni, Michael D. Noseworthy // MAGMA: Magn. Reson. Mater. Phys., Biol. and Med. - 2014. - Vol. 27, N 4. - P291-301 . - ISSN 0968-5243
Перевод заглавия: Предварительная оценка влияния острого употребления алкоголя на сеть пассивного режима работы и временно-фрактальные свойства головного мозга
Аннотация: У 11 здоровых мужчин МРТ головного мозга с регистрацией сигналов, зависимых от уровня кислорода в крови (BOLD), выполняли до, через 60 мин и 90 мин после употребления 0,59 г/кг этанола. Для оценки уровня этанола в правых базальных ганглиях выполняли также {1}H-МР-спектроскопию. После употребления алкоголя наблюдали существенные изменения связности сети пассивного режима работы мозга. Через 60 мин отмечены как повышение, так и снижение связности, через 90 мин - в основном снижение. Фрактальное поведение сигналов BOLD, отражающее сложность микромасштабных нейронных сетей, становилось более целенаправленным и после 60, и после 90 мин. Полученные результаты могут способствовать пониманию нейрофункциональных основ когнитивных и поведенческих изменений при острой алкогольной интоксикации

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17.11
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕТЬ ПАССИВНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ
СВЯЗНОСТЬ
АЛКОГОЛЬ

Доп.точки доступа:
Soreni, Noam; Noseworthy, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.04-04Т5.94

Weber, Alexander M.
A preliminary study on the effects of acute ethanol ingestion on default mode network and temporal fractal properties of the brain [Text] / Alexander M. Weber, Noam Soreni, Michael D. Noseworthy // MAGMA: Magn. Reson. Mater. Phys., Biol. and Med. - 2014. - Vol. 27, N 4. - P291-301 . - ISSN 0968-5243
Перевод заглавия: Предварительная оценка влияния острого употребления алкоголя на сеть пассивного режима работы и временно-фрактальные свойства головного мозга
Аннотация: У 11 здоровых мужчин МРТ головного мозга с регистрацией сигналов, зависимых от уровня кислорода в крови (BOLD), выполняли до, через 60 мин и 90 мин после употребления 0,59 г/кг этанола. Для оценки уровня этанола в правых базальных ганглиях выполняли также {1}H-МР-спектроскопию. После употребления алкоголя наблюдали существенные изменения связности сети пассивного режима работы мозга. Через 60 мин отмечены как повышение, так и снижение связности, через 90 мин - в основном снижение. Фрактальное поведение сигналов BOLD, отражающее сложность микромасштабных нейронных сетей, становилось более целенаправленным и после 60, и после 90 мин. Полученные результаты могут способствовать пониманию нейрофункциональных основ когнитивных и поведенческих изменений при острой алкогольной интоксикации

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕТЬ ПАССИВНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ
СВЯЗНОСТЬ
АЛКОГОЛЬ

Доп.точки доступа:
Soreni, Noam; Noseworthy, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.150

AF150(S): A new functionally selective M[1] agonist improves cognitive performance in rats [Text] / R. Brandeis [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P667-674 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: AF 150 (S): новый функционально избирательный м[1]-агонист, [восстанавливающий нарушенные когнитивные функции] у крыс
Аннотация: This study was aimed at evaluating the ability of a new functionally selective partial M[1] agonist, AF150(S), to reverse cognitive impairments in rats. A memory deficits-induced animal model was used that involved AF64A (3 nmol/2 'мю'l/side) bilaterally injected ICV. AF150(S) was administered PO. The pharmacodynamic profile of the compound was established and its general toxicity was evaluated. Animals were tested on three behavioral tasks: step-through passive avoidance, Morris water maze reference memory paradigm, and radial arm maze working memory paradigm. The sign-free dose of AF150(S) was 40 mg/kg whereas the LD[50] was 500 mg/kg. In comparison, the effective dose in reversing performance impairments on the various tasks was much lower (0.5-5 mg/kg). The data suggest that AF150(S) possesses potential cognitive enhancement abilities, probably due to a specific increase of cholinergic function. Израиль, Israel Inst. for Biol. Res., P.O. Box 19, Ness-Ziona 74100. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07 + 341.45.21.15.45
Рубрики: AF 150 (S)
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М1-
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
AF64A
НАРУШЕНИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ МОРРИСА
РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brandeis, R.; Sapir, M.; Hafif, N.; Abraham, S.; Oz, N.; Stein, E.; Fisher, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.345

Komiskey, H. L.
Aging: Changes in a passive-avoidance response with brain levels of temazepam [Text] / H. L. Komiskey, A. Rahman, K. L. Mundinger // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P611-615 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Влияние] возраста: изменения ответа пассивного избегания вместе с содержанием темазепама в мозге
Аннотация: Изучено действие метаболита диазепама - темазепама (I) - на р-цию пассивного избегания у молодых (возраст 3-4 мес), зрелых (12-15 мес) и старых (28-30 мес) крыс, а также на содержание I в мозге после в/в введения I. У зрелых крыс I (19-320 мкг/кг) не изменял латентное время спускания с безопасной площадки на электрофицир. пол, а у молодых (32 мкг/кг I) и старых (18 мкг/кг I) крыс значительно его снижал. Содержание I в мозге зрелых крыс в течение 120 мин после разовой инъекции I (18 мкг/кг) было ниже, чем у молодых и старых крыс (дозы I - 32 мкг/кг и 18 мкг/кг соотв.). Обсуждается возможность увеличения чувствительности старых крыс к I в зависимости от ФК I. США, Dep. of Biomed., Sci., Univ. of Illinois College of Med., Rockford, IL 61107. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
МЕТАБОЛИТ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО
ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rahman, A.; Mundinger, K.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.145

Germane, S.
Alcohol-induced accelerated aging in mice: A convenient model for testing the normalizing influence of cerebrocrast on the altred CNS functioning [Text] / S. Germane, I. Misane, V. Klusa // Лаб. животные. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P73-81 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем ускоренное старение мышей: модель для изучения нормализующего влияния цереброкраста на нарушение функций ЦНС
Аннотация: Хроническое (в течение 5 мес) введение алкоголя (4 г/кг в сут), сопровождаемое отсутствием в рационе витаминов А и Е, вызвало серьезные нарушения поведенческих р-ций у мышей-самцов ICR, воспроизводя картину нейродефицита, характерного для состарившихся естественным путем мышей в возрасте 18-20 мес. Животным вводили цереброкраст (IOS-1.1212; 2,6-диметил-3,5-бис[(2'-пропокси)этоксикарбонил]-4-(2''- дифлуорметоксифенил)-1,4-дигидропиридин), согласно различным экспериментальным схемам (субхроническое и хроническое лечение). Субхроническое лечение: цереброкраст вводили в дозе 0,05 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2 нед. до либо 2 нед. до и 2 нед. после, либо только 2 нед. после алкоголизации. Хроническое лечение: мыши получали цереброкраст, добавленный к питьевому р-ру этанола (15%), в течение 5 мес. в суточных дозах 0,005; 0,05; 0,5; 5 мг/кг. Хроническое применение цереброкраста в диапазоне доз от 0,005 до 0,5 мг/кг предупреждало торможение функций ЦНС, вызванное хронической алкоголизацией, в частности, стимулировало процессы памяти и обучения в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Значительное сохранение УРПИ наблюдалось при использовании препарата через 7 или 14 сут после обучения. В наивысшей дозе 5 мг/кг цереброкраст проявлял угнетающее влияние на мнестические функции. При субхроническом введении нормализующее действие цереброкраста было менее выражено, чем при его хроническом применении. Латвия, Latvian Inst. af Organic Synthesis, Riga. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ФУНКЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЦЕРЕБРОКРАСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Misane, I.; Klusa, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.142

Germane, S.
Alcohol-induced accelerated aging in mice: A convenient model for testing the normalizing influence of cerebrocrast on the altred CNS functioning [Text] / S. Germane, I. Misane, V. Klusa // Лаб. животные. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P73-81 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем ускоренное старение мышей: модель для изучения нормализующего влияния цереброкраста на нарушение функций ЦНС
Аннотация: Хроническое (в течение 5 мес) введение алкоголя (4 г/кг в сут), сопровождаемое отсутствием в рационе витаминов А и Е, вызвало серьезные нарушения поведенческих р-ций у мышей самцов ICR, воспроизводя картину нейродефицита, характерного для состарившихся естественным путем мышей в возрасте 18-20 мес. Животным вводили цереброкраст (IOS-1.1212; 2,6-диметил-3,5-бис[(2'-пропокси)этоксикарбонил]-4-(2''- дифлуорметоксифенил)-1,4-дигидропиридин), согласно различным экспериментальным схемам (субхроническое и хроническое лечение). Субхроническое лечение: цереброкраст вводили в дозе 0,05 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2 нед. до либо 2 нед. до и 2 нед. после, либо только 2 нед. после алкоголизации. Хроническое лечение: мыши получали цереброкраст, добавленный к питьевому р-ру этанола (15%), в течение 5 мес. в суточных дозах 0,005; 0,05; 0,5; 5 мг/кг. Хроническое применение цереброкраста в диапазоне доз от 0,005 до 0,5 мг/кг предупреждало торможение функций ЦНС, вызванное хронической алкоголизацией, в частности, стимулировало процессы памяти и обучения в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Значительное сохранение УРПИ наблюдалось при использовании препарата через 7 или 14 сут после обучения. В наивысшей дозе 5 мг/кг цереброкраст проявлял угнетающее влияние на мнестические функции. При субхроническом введении нормализующее действие цереброкраста было менее выражено, чем при его хроническом применении. Латвия, Latvian Inst. af Organic Synthesis, Riga. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.99 + 341.47.67.15.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ФУНКЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЦЕРЕБРОКРАСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Misane, I.; Klusa, V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.263

Germane, S.
Alcohol-induced accelerated aging in mice: A convenient model for testing the normalizing influence of cerebrocrast on the altred CNS functioning [Text] / S. Germane, I. Misane, V. Klusa // Лаб. животные. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P73-81 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем ускоренное старение мышей: модель для изучения нормализующего влияния цереброкраста на нарушение функций ЦНС
Аннотация: Хроническое (в течение 5 мес) введение алкоголя (4 г/кг в сут), сопровождаемое отсутствием в рационе витаминов А и Е, вызвало серьезные нарушения поведенческих р-ций у мышей самцов ICR, воспроизводя картину нейродефицита, характерного для состарившихся естественным путем мышей в возрасте 18-20 мес. Животным вводили цереброкраст (IOS-1.1212; 2,6-диметил-3,5-бис[(2'-пропокси)этоксикарбонил]-4-(2''- дифлуорметоксифенил)-1,4-дигидропиридин), согласно различным экспериментальным схемам (субхроническое и хроническое лечение). Субхроническое лечение: цереброкраст вводили в дозе 0,05 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2 нед. до либо 2 нед. до и 2 нед. после, либо только 2 нед. после алкоголизации. Хроническое лечение: мыши получали цереброкраст, добавленный к питьевому р-ру этанола (15%), в течение 5 мес. в суточных дозах 0,005; 0,05; 0,5; 5 мг/кг. Хроническое применение цереброкраста в диапазоне доз от 0,005 до 0,5 мг/кг предупреждало торможение функций ЦНС, вызванное хронической алкоголизацией, в частности, стимулировало процессы памяти и обучения в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Значительное сохранение УРПИ наблюдалось при использовании препарата через 7 или 14 сут после обучения. В наивысшей дозе 5 мг/кг цереброкраст проявлял угнетающее влияние на мнестические функции. При субхроническом введении нормализующее действие цереброкраста было менее выражено, чем при его хроническом применении. Латвия, Latvian Inst. af Organic Synthesis, Riga. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ФУНКЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЦЕРЕБРОКРАСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Misane, I.; Klusa, V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.326

Martin, James R.
Aniracetam reverses memory impairment in rats [Text] / James R. Martin, Jean-Luc Moreau, Francois Jenck // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P133-136 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Анирацетам обращает нарушения памяти у крыс
Аннотация: The pyrrolidinone derivative aniracetam given orally immediately after acquisition of an inhibitory avoidance response reproducibly ameliorated scopolamine-induced amnesia in female rats in an extensive series of test sessions conducted over a 1-year period. In a dose-response experiment it was demonstrated that 50 mg kg{-1} was the lowest oral dose of aniracetam to significantly ameliorate scopolamine-induced amnesia. Combined results from these numerous test sessions demonstrated that 50 mg kg{-1} aniracetam administered to scopolamine-treated rats resulted in 53% of the animals exhibiting correct passive avoidance responding in the retention evaluation versus 9% of the scopolamine-treated rats given vehicle (in comparison, 64% of the rats injected with vehicle rather than scopolamine in this experimental situation exhibited correct responding in the retention test). There was minimal variation in this pattern of results over the successive 1-month blocks constituting the complete experimental period. Thus, the nootropic compound aniracetam replicably exhibited memory enhancing effects in this animal model of reduced cholinergic function. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd. Pharma Div., Preclin. Res. PRPN, CH-4002 Basel. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АНИРАЦЕТАМ
НООТРОПЫ
СКОПОЛАМИН
АМНЕЗИЯ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreau, Jean-Luc; Jenck, Francois

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.411

Nagatani, Tadashi.
Antagonism by propyl-'бета'-carboline-3carboxylate of passive avoidance impairment induced by diazepam [Text] / Tadashi Nagatani, Tsuncyuki Yamamoto // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 1. - P109-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Устранение] пропил-'бета'-карболин-3-карбоксилатом вызванного диазепамом нарушения [реакции] пассивного избегания
Аннотация: Введение мышам оо ddY пропил-'бета'-карболин-3-карбоксилата (I) в дозе до 10 мг/кг, в/в не оказывало влияния на выработку р-ции пассивного избегания. Диазепам (II; 0,3-3 мг/кг, в/б, за 30 мин до тестирования) вызывал снижение латентного периода с 286,5 до 149,9-23,7 с. Введение I дозозависимо устранял влияния II, восстанавливая продолжительность латентного периода. Аналог. эффектом обладал Ro15-1788 в дозе 3 и 10 мг/кг. Считают, что эффекты I опосредуются рецепторами БД. Япония, Chem. Industry CO., Ltd, 6-2700 Miyazaki 882. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
НАРУШЕНИЕ
ПРОПИЛ-БЕТА-3-КАРБОКСИЛАТ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tsuncyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.180

Car, H.
Baclofen and central activity of angiotensin II(3-8) in alcoholized rats [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / H. Car, K. Wisniewski // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P57 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Баклофен и центральная активность ангиотензина II(3-8) у алкоголизированных крыс
Аннотация: Хроническая алкоголизация, а также баклофен (I) и I в комбинации с ангиотензином II(3-8) (II) не изменяли двигательной активности крыс в открытом поле. II и II+I, но не I, улучшали воспроизведение навыка пассивного избегания, нарушенное у алкоголизированных крыс (АК). I, II и I+II улучшали выработку навыка активного избегания, ухудшенную у АК. Заключают, что I не изменяет лечебного действия II у АК. Польша, Med. Acad., Mickiewicza 2c, 15-222 Bialystok

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
АНГИОТЕНЗИН
БАКЛОФЕН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wisniewski, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.366

Kovacs, A.
Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.223

Kovacs, A.
Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.162

Benzodiazepineinduced memory impairment: mediation by the amygdala [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept. 1994 / C. Tomaz [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Нарушение памяти, вызванное бензодиазепинами: [реализация] через миндалину
Аннотация: Нейротоксическое двухстороннее разрушение миндалины или только базолатеральных, но не центральных и латеральных ее ядер у крыс за неделю до опыта предотвращало нарушение воспроизведения навыка пассивного избегания у крыс диазепамом (I; 1 и 2 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения). Антероградную амнезию вызывали также микроинъекции I в центральные и латеральные, но не в базолатеральные ядра перед обучением. Бразилия, Lab. of Psychobiol. FFCLRP Ribeirao Preto.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
НАРУШЕНИЯ
ЯДРА МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tomaz, C.; Souza-Silva, M.A.; Dickinson-Anson, H.; McGaugh, J.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.75

Characterizing structure connectivity correlation with the default mode network in Alzheimer's patients and normal controls [Text] : докл. [Conference on Biomedical Applications in Molecular, Structural and Functional Imaging, San Diego, Calif., 5-7 Febr., 2012] / Jia Guo [et al.] // Proc. SPIE. - 2012. - Vol. 8317. - P83171T/1-83171T/6 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Характеристика корреляции структурной связанности с сетью пассивного режима работы мозга при болезни Альцгеймера и в контрольной группе здоровых
Аннотация: Данные диффузионно-тензорной МРТ свидетельствуют о наличии структурной связи между узлами функциональной сети в состоянии покоя, свидетельствующей, что нервные пучки в белом веществе являются основой работы зон серого вещества в функциональных сетях. Ранее при помощи функциональной МРТ было установлено, что у больных болезнью Альцгеймера (БА) существенно уменьшена активация сети пассивного режима работы мозга (СПРРМ), особенно в гиппокампе и задней поясной коре (СПК). С использованием алгоритма "трактографии быстрого марша" (FMT) исследовали связь между этим уменьшением активности СПРРМ в гиппокампе и СПК (зоны, играющие особую роль в патогенезе БА) со структурной связностью функциональных сетей. У здоровых испытуемых установлена корреляция активности СПУ с высокой связностью волокон белого вещества между СПК и гиппокампом. КНР, College of Information Sci. and Technol., Beijing Normal Univ., Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ДИФФУЗИОННО-ТЕНЗОРНАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕТЬ ПАССИВНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ
СТРУКТУРНАЯ СВЯЗНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Guo, Jia; Xu, Peng; Song, Chao; Yao, Li; Zhao, Xiaojie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.12-04А4.252

Characterizing structure connectivity correlation with the default mode network in Alzheimer's patients and normal controls [Text] : докл. [Conference on Biomedical Applications in Molecular, Structural and Functional Imaging, San Diego, Calif., 5-7 Febr., 2012] / Jia Guo [et al.] // Proc. SPIE. - 2012. - Vol. 8317. - P83171T/1-83171T/6 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Характеристика корреляции структурной связности с сетью пассивного режима работы мозга при болезни Альцгеймера и в контрольной группе здоровых
Аннотация: Данные диффузионно-тензорной МРТ свидетельствуют о наличии структурной связи между узлами функциональной сети в состоянии покоя, свидетельствующей, что нервные пучки в белом веществе являются основой работы зон серого вещества в функциональных сетях. Ранее при помощи функциональной МРТ было установлено, что у больных болезнью Альцгеймера (БА) существенно уменьшена активация сети пассивного режима работы мозга (СПРРМ), особенно в гиппокампе и задней поясной коре (СПК). С использованием алгоритма "трактографии быстрого марша" (FMT) исследовали связь между этим уменьшением активности СПРРМ в гиппокампе и СПК (зоны, играющие особую роль в патогенезе БА) со структурной связностью функциональных сетей. У здоровых испытуемых установлена корреляция активности СПУ с высокой связностью волокон белого вещества между СПК и гиппокампом. КНР, College of Information Sci. and Technol., Beijing Normal Univ., Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17.11
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ДИФФУЗИОННО-ТЕНЗОРНАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕТЬ ПАССИВНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ
СТРУКТУРНАЯ СВЯЗНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Guo, Jia; Xu, Peng; Song, Chao; Yao, Li; Zhao, Xiaojie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.08-04М3.112

Characterizing structure connectivity correlation with the default mode network in Alzheimer's patients and normal controls [Text] : докл. [Conference on Biomedical Applications in Molecular, Structural and Functional Imaging, San Diego, Calif., 5-7 Febr., 2012] / Jia Guo [et al.] // Proc. SPIE. - 2012. - Vol. 8317. - P83171T/1-83171T/6 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Характеристика корреляции структурной связности с сетью пассивного режима работы мозга при болезни Альцгеймера и в контрольной группе здоровых
Аннотация: Данные диффузионно-тензорной МРТ свидетельствуют о наличии структурной связи между узлами функциональной сети в состоянии покоя, свидетельствующей, что нервные пучки в белом веществе являются основой работы зон серого вещества в функциональных сетях. Ранее при помощи функциональной МРТ было установлено, что у больных болезнью Альцгеймера (БА) существенно уменьшена активация сети пассивного режима работы мозга (СПРРМ), особенно в гиппокампе и задней поясной коре (СПК). С использованием алгоритма "трактографии быстрого марша" (FMT) исследовали связь между этим уменьшением активности СПРРМ в гиппокампе и СПК (зоны, играющие особую роль в патогенезе БА) со структурной связностью функциональных сетей. У здоровых испытуемых установлена корреляция активности СПУ с высокой связностью волокон белого вещества между СПК и гиппокампом. КНР, College of Information Sci. and Technol., Beijing Normal Univ., Beijing. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ДИФФУЗИОННО-ТЕНЗОРНАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕТЬ ПАССИВНОГО РЕЖИМА РАБОТЫ
СТРУКТУРНАЯ СВЯЗНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Guo, Jia; Xu, Peng; Song, Chao; Yao, Li; Zhao, Xiaojie

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.103

Cholinergic drugs regulate passive avoidance performance via the amygdala [Text] / Paavo Riekkinen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1484-1492 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Холинергические средства регулируют реализацию навыка пассивного избегания через миндалину
Аннотация: Разрушение базальных ядер (БЯ) у оо крыс Kuo: :Wistar уменьшало активность ацетилхолинэстеразы в миндалине (Мн) и передней дорсолатеральной коре, но не в гиппокампе. Разрушение БЯ, Мн или Мн+БЯ не влияло на выработку навыка избавления в водном лабиринте (НИВЛ), но нарушало воспроизведение навыка пассивного избегания перехода (НПИ). Ухудшения при разрушении Мн, БЯ или Мн+БЯ не различались. Антагонисты м-холинорецепторов скополамин (I) в дозе 3 мг/кг и н-холинорецепторов мекамиламин (II) в дозе 30 мг/кг, введенные в/б за 30 мин до обучения, ухудшали воспроизведение НПИ у интактных крыс, а выработку НИВЛ ухудшали в обеих дозах. Дополнительные нарушения после разрушения Мн при действии I наблюдались в НИВЛ и НПИ, а при действии II - только в НИВЛ. Агонисты м-холинорецепторов ареколин (III) и н-холинорецепторов никотин (IV), введенные в/б за 30 мин до обучения в дозах 0,3 и 1 мг/кг, восстанавливали воспроизведение НПИ, нарушенное разрушением БЯ, но не БЯ+Мн. IV не влиял, а III (0,3 мг/кг) ухудшал выработку НИВЛ после разрушения БЯ или БЯ+Мн. III и IV не влияли на выработку НИВЛ у интактных животных. Финляндия, Univ. of Kuopio, Canthia, P. O. Box 1627, SF70211 Kuopio. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
ЛИГАНДЫ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
РЕАЛИЗАЦИЯ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riekkinen, Paavo; Jr., Jr.; Riekkinen, Minna; Sirvio, Jouni

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска