Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАССИВНОГО<.>)
Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.128

    Overstreet, David H.

    Effects of an irreversible muscarinic agonist (BM 123) on avoidance and spontaneous alternation performance [Text] / David H. Overstreet, Ruth A. Booth, Donald J. Jenden // Pharmaco. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P337-343 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние необратимого агониста мускарина (BM 123) на избегание и осуществление спонтанного чередования
Аннотация: BM 123 (N-[4-(2-хлорэтилметиламин)-2-бутинил]-2пирролидон (I), необратимо связывающийся с мускариновыми рецепторами (МР), при в/в введении в последовательно возрастающих дозах 8, 20 и 50 мкМ/кг нарушает навык пассивного избегания (НПИ), вырабатываемый через 3 сут после введения у крыс Sprague-Dawley. I (8, 20 и 50 мкМ/кг) и обратимый агонист мускарина (М) оксотреморин (0,3, 0,75 и 1,88 мкМ/кг, в/в) нарушают спонтанное чередование побежек (СЧП) в левый и правый рукав установки. I (8, 20 и 50 мкМ/кг за 3 сут до обучения) улучшает выработку 1-стороннего избегания в U-коридоре. Атропин, но не метилатропин, при п/к введении в дозе 5 мкМ/кг за 40 мин до I предотвращает нарушение СЧП, вызываемое I (63 мкМ/кг). I стимулирует м-холинергич. эффекты: тремор, саливацию, гипотермию. Полагают, что долгосрочные поведенческие эффекты I связаны с его алкилированием и последующим подавлением центр. МР. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
BM 123

АГОНИЗМ

ПОВЕДЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

СПОНТАННОЕ ЧЕРЕДОВАНИЕ ПОБЕЖЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Booth, Ruth A.; Jenden, Donald J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.211

   

    Sex differences in passive avoidance depend on the integrity of the central serotonergic system [Text] / Rob P. W. Heinsbroek [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P499-503 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Половые различия в пассивном избегании зависят от целостности центральной серотонинергической системы
Аннотация: Крысам Wistar ( и ) за 7 сут до начала обучения и тестирования условной р-ции пассивного избегания (УРПИ) вводили п-хлорамфетамин (5 мг/кг); животным контрольной группы в те же сроки вводили физиол. р-р. После тестирования УРПИ у и опытной группы отмечалось снижение содержания СТ и его метаболита 5-гидроксииндолуксусной к-ты во фронтальной коре при неизменном содержании ДА и гомованилиновой к-ты (ГВК). В контрольной группе лучше обучались , в опытной группе не обнаружено половых различий в способности к обучению, что происходило в основном за счет увеличения числа , раньше контрольного времени покидавших платформу. Животные обеих групп, покидая безопасную платформу, предпочитали размещаться в отсеке эксперим. камеры, в к-ром они не получали болевого раздражения, что указывает на сохранность памяти у животных опытной группы. Обсуждается специфич. роль СТ-системы в УРПИ у и . Нидерланды, Behav. Neuroendocrinology, Unit, Netherlands Inst. for Brain Res. 1105 AZ Amsterdam. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ХЛОРАМФЕТАМИН* N-

ОБУЧЕНИЕ

ПАМЯТЬ

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

УСЛОВНАЯ РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Heinsbroek, Rob P.W.; Feenstra, Matthijs G.P.; Boon, Pien; Van, Haaren Frans; Van, De Poll Nanne E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.589

   

    Pharmacological properties of a nootropic agent of endogenous origin: D-pyroglutamic acid [Text] / A. Cenni [et al.] // J. Drug Dev. - 1988. - Vol. 1, N 3. - P157-162 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Фармакологические свойства ноотропного средства эндогенного происхождения: D-пироглутаминовая кислота
Аннотация: D - пироглутаминовая к-та (I; 100, 250, 500 и 1000 мг/кг) и пирацетам (II: 1 г/кг) при пероральном введении за 90 мин. до выработки навыка пассивного избегания (НПИ) у крыс Wistar снижали выраженность амнезии, вызванной электросудорожным шоком, наносимым сразу после обучения, скополамином (0,6 мг/кг, п/к, за 60 мин. до обучения) или диазепамом (1 мг/кг, п/к, за 30 мин. до обучения). L-изомер I снижал нарушения НПИ только в дозе 500 мг/кг, но не 100, 250 или 1000 мг/кг, в отношении постконвульсионной, но не др. форм амнезиц. I и II при 4-нед. пероральном введении в дозе 1 г/кг перед началом 15-дн выработки у 20-мес крыс навыка активного избегания в челночной камере в равной степени улучшали обучаемость, значительно ухудшенную по сравнению с обучаемостью 2-мес. животных. Полагают, что одной из причин антиамнестич. эффекта I м. б активация обмена АЦХ, нарушенного амнезирующими воздействиями. Италия, G. Spignoli, Manetti & Roberts, Via Antonio da Noli 4, 50127 Firenze. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА D-ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

РЕАКЦИЯ АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

АМНЕЗИРУЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cenni, A.; Puliti, R.; De, Regis M.; Viggiani, P.; Spignoli, G.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.364

    Mass, Gordova Gaspar.

    Transferencia pasiva (Р. К.) [Text] / Gordova Gaspar Mass // Alergia. - 1988. - Vol. 35, N 1. - С. 13-15 . - ISSN 0002-5151
Перевод заглавия: Пассивный перенос (Р. К.)
Аннотация: При необходимости провести аллергологическую диагностику у детей родители часто отказываются от постановки в/к проб. В/к тестирование представляет ряд проблем также и у взрослых. В связи с этим проведено исследование у 20 б-ных при использовании теста пассивного переноса с различными диагностическими аллергенами. Как показали полученные результаты, используемый тест имеет высокую диагностическую ценность. Подчеркивается, что метод пассивного переноса применим в диагностике аллергии немедленного типа. США, Washington No 1130 Pte. Monterrey, N. L. C. P. 64 000. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА

ДИАГНОСТИКА

ТЕСТ ПАССИВНОГО ПЕРЕНОСА

ДЕТИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.05-04А3.189

    Ivaldi, Mussa F. A.

    Kinematic networks. A distributed model for representing and regulariging motor redundancy [Text] / Mussa F. A. Ivaldi, P. Morasso, R. Zaccaria // Biol. Cybern. - 1988. - Vol. 60, N1. - P1-16 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Кинематические цепи. Распределенная модель для представления и регуляризации избыточности двигательной единицы
Аннотация: Для решения задачи моделирования системы управления опорно-двигательного аппарата приматов и построения систем управления движением роботов и антропоморфных устр-в предложена исходная концептуальная схема (парадигма пассивного движения - ППД). ППД утверждает, что любого рода активное действие двигательной единицы для любой конфигурации звеньев механизма при любой степени избыточности м. б. выполнено (представлено) мышечными сокращениями, обусловленными заданным извне (пассивным) движением. ППД обеспечивает построение алгоритма регуляризации решений плохо обусловленных задач управления движением антропоморфных механизмов на базе минимизации потенциальной энергии, запасаемой в упругих элементах мышц (с управляемыми коэф. упругости). Для мат. представления динамики управляемых (целенаправленных) движений антропоморфного механизма используется его представление в виде кинематической цепи, зависящей как от структуры самого механизма, так и от решаемой задачи. (Кинематическая цепь в данном случае понимается как ориентированный граф, вершинами к-рого являются обобщенные силы или перемещения, а дугами - матрицы геометрических или упругих св-в). В качестве примера приведены ур-ния, описывающие управление рулевым колесом автомобиля. США, Dep. of Brain & Cognitive Sci, M. I. T., Cambridge, MA 02139. Ил. 10. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.25.19 + 341.55.19.47
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
УПРАВЛЕНИЕ

ПРИМАТЫ

ПАРАДИГМА ПАССИВНОГО ДВИЖЕНИЯ

ШАГАЮЩИЕ АППАРАТЫ

АНТРОПОМОРФНЫЕ УСТРОЙСТВА

КИНЕМАТИЧЕСКИЕ ЦЕПИ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54


Доп.точки доступа:
Morasso, P.; Zaccaria, R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.345

    Komiskey, H. L.

    Aging: Changes in a passive-avoidance response with brain levels of temazepam [Text] / H. L. Komiskey, A. Rahman, K. L. Mundinger // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P611-615 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Влияние] возраста: изменения ответа пассивного избегания вместе с содержанием темазепама в мозге
Аннотация: Изучено действие метаболита диазепама - темазепама (I) - на р-цию пассивного избегания у молодых (возраст 3-4 мес), зрелых (12-15 мес) и старых (28-30 мес) крыс, а также на содержание I в мозге после в/в введения I. У зрелых крыс I (19-320 мкг/кг) не изменял латентное время спускания с безопасной площадки на электрофицир. пол, а у молодых (32 мкг/кг I) и старых (18 мкг/кг I) крыс значительно его снижал. Содержание I в мозге зрелых крыс в течение 120 мин после разовой инъекции I (18 мкг/кг) было ниже, чем у молодых и старых крыс (дозы I - 32 мкг/кг и 18 мкг/кг соотв.). Обсуждается возможность увеличения чувствительности старых крыс к I в зависимости от ФК I. США, Dep. of Biomed., Sci., Univ. of Illinois College of Med., Rockford, IL 61107. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ

МЕТАБОЛИТ

СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ

СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО

ПОВЕДЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rahman, A.; Mundinger, K.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.315

    Simonic, A.

    Passive avoidance deficit in rats with disruption of cortical cholinergic input can be improved by lecithin or arecoline, but not by piracetam [Text] / A. Simonic, Gordana Zupan // Acta biol. iugosl. C. - 1988. - Vol. 24, N 2. - P145-153 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Нарушенная [реакция] пассивного избегания у крыс с разрушенным кортикальным холинергическим входом может быть улучшена лецитином или ареколином, но не пирацетамом
Аннотация: Лецитин (3,2*102} моль/кг и ареколин (6,4*106} моль/кг), введенные в/б отдельно или в сочетании с пирацетамом (I; 1,4*102} моль/кг) за 1 ч до выработки навыка пассивного избегания, улучшали обучаемость и сохранность памятного следа у крыс Wistar с электролитически разрушенными базальными ядрами, к-рые являются первичным холинергич. входом в кору коловного мозга. I, введенный отдельно, в этих условиях неэффективен. СФРЮ, Dep. of Pharmacol., Fac. of Med., Rijeka. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: АРЕКОЛИН
ЛЕЦИТИН

ПИРАЦЕТАМ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

БАЗАЛЬНЫЕ ЯДРА МОЗГА

РАЗРУШЕНИЕ

ОБУЧЕНИЕ

ПАМЯТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zupan, Gordana


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.346

   

    Иммунохимическое изучение липополисахаридов Yersinia enterocolitica сероваров О5 и О5,27 [Текст] / Г. М. Фролова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1988. - N 12. - С. 90-94
Аннотация: Методами РНГ, р-ции пассивного гемолиза и ИФА изучены ЛПС, выделенные методом Вестфаля из V. enterocolitica сероваров О5 и О7, выращенных на синтетической среде при комнатной т-ре в течение 18 ч. Установлено, что ЛПС Y. enterocolitica серовара О5 и О5,27 обладают одинаковой антигенной специфичностью. Показано отсутствие фактора О27 в ЛПС серовара О5,27. Установлена важная роль остатков 'альфа'-L-рамнозы, гликозилированных D-ксилулозой, в формировании общего фактора О5. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 10. СССР, Тихоокеанский ин-т биоорганической химии, Владивосток.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (ВАСT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СЕРОВАРЫ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ГЕМОЛИЗА

РЕАКЦИЯ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Фролова, Г.М.; Горшкова, Р.П.; Калмыкова, Е.Н.; Оводов, Ю.С.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.313

    Vecsei, L.

    Effects of intracerebroventricularly administered somatostatin on passive avoidance, shuttle-box behaviour and open-flied activity in rats [Text] / L. Vecsei, E. Widerlov // Neuropeptides. - 1988. - Vol. 12, N 4. - P237-242
Перевод заглавия: Влияние внутрижелудочкового введения соматостатина на реакцию пассивного избегания, поведение в челночной камере и активность в открытом поле у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ПОВЕДЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА

ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Widerlov, E.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.362

   

    Эффект нафтидрофурила оксалата (LS-121) на модели экспериментальной амнезии у крыс [Text] / Tsutomu Kameyama [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia pharmacol. jap. - 1988. - Vol. 92, N 4. - С. 241-250
Аннотация: У крыс с помощью методики пассивного избегания изучали антиамнестич. действие (ААД) LS-121 (I; 25 мг/кг). Введение I до и после обучения, а также перед тестированием оказывало ААД в отношении вызываемой циклогексимидом и скополамином амнезии. При введении I после сеанса обучения установили лишь тенденцию I к ААД при амнезии под влиянием повреждения у основания переднего мозга. Считают, что ААД I опосредовано активирующим влиянием на АЦХ-ергич. систему, и I целесообразно использовать как с профилактической, так и с лечебной целью при амнезии. Япония, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
LS-121 (НАФТИДРОФУРИЛА ОКСАЛАТ)

АНТИАННЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kameyama, Tsutomu; Nabeshima, Toshitaka; Katoh, Akira; Ogawa, Shin-ichi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.584

   

    Memory facilitation by posttraining and pretest ACTH, epinephrine, and vasopression administration [Text] : two separate effects / Ivan Izquierdo [et al.] // Behav. Neurosci. - 1988. - Vol. 102, N 5. - P803-806
Перевод заглавия: Облегчение памяти посттренировочным и предтестовым применением АКТГ, адреналина, вазопрессина: два различных влияния
Аннотация: крыс в возрасте 75 - 90 дн (n=375) обучались задаче пассивного избегания при действии тока на лапы (0,3 мА, 2 с, 60 Гц) и тестировались через 24 ч. Через 1 мин после тренировки и/или за 5 мин перед тестированием они получали в/б инъекции физиол. р-ра, АКТГ, лизинвазопрессина, адреналина, налоксона (Н) или комбинации Н с одним из этих гормонов. Показано, что введение гормонов до и после тренировки усиливали выполнение теста. Усиление было большим у животных, к-рые получали два воздействия. Н потенциировал эффект гормонов при их введении после тренировки, но блокировал их предтестовый эффект. Данные свидетельствуют о независимости посттренировочного и предтестового эффектов гормонов, механизмы их действия могут быть дополняющими при подкреплении. Бразилия, Dep. de Bioquimica, Inst. de Biociencias, 96049 Forto Alegre, RS. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОГО

АКТГ

ВАЗОПРЕССИН

АДРЕНАЛИН

ЭНДОРФИНЫ

АНТАГОНИСТЫ

НАЛОКСОН

ГОРМОНАЛЬНАЯ МОДУЛЯЦИЯ ПАМЯТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Izquierdo, Ivan; Dalmaz, Carla; Dias, Renato D.; Godoy, Maria Gabriela C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.435

    Croiset, Gerda.

    Passive avoidance behavior, neuropeptides and the immune system [Text] / Gerda Croiset, Cobi J. Heijnen, David de Wied // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 1. - S11
Перевод заглавия: Реакция пассивного избегания, нейропептиды и иммунная система
Аннотация: Изучали влияние эмоц. стресса на реактивность иммунной системы (ИС) на модели р-ции пассивного избегания (РПИ). Реактивность ИС определяли по образованию первичных антител in vivo. Показано, что РПИ связана с возрастанием реактивности ИС. Однако изначально усиленный иммунный ответ затем уменьшался у крыс с макс. РПИ. Установлена отрицательная корреляция между длительностью РПИ и реактивностью ИС. Нейропептиды АКТГ[4]1][0], DG-AVP и антисыворотка к ВП при в/ж введение изменяли РПИ, что также сопровождалось изменением иммунного ответа. Нидерланды, Rudolf Magnus Inst. for Pharmacol., Med. Fac. Utrecht.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.17 + 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
СТРЕСС

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ

ФРАГМЕНТЫ КОРТИКОТРОПИНА


Доп.точки доступа:
Heijnen, Cobi J.; Wied, David de


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.383

    Yamamoto, Minoru.

    Effects of a new TRH analogue, YM-14673 on a passive avoidance test as a possible criterion of improvement in cognitive disturbance in rodents [Text] / Minoru Yamamoto, Masao Shimizu // Naunyn-schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 3. - P262-267
Перевод заглавия: Действие нового аналога тиролиберина YM-14673 по тесту пассивного избегания как возможный критерий улучшения функций при когнитивных расстройствах у грызунов
Аннотация: Сравнили действие ТРГ, нового аналога ТРГ YM-14673 (I; N-[[(S)-4-оксо-2-азетидинил]карбонил] -L-гистидил-L-пролинамида дигидрат) и цитидиндифосфатхолина (II) на расстройства пассивного избегания темноты, вызванные у крыс аноксией или введением скополамина, у мышей - циклогексимидом, а у песчанок - ишемией мозга (пережатие обеих общих сонных артерий на 5 мин). Введение I и ТРГ в дозах, не влияющих на спонтанную двигат. активность грызунов (0,01; 0,1 и 1 мг/кг в/б или 0,1-10 мг/кг внутрь для I и в 10 раз выше для ТРГ, увеличивало латентные периоды перехода из освещ. отсека камеры в затемненный, при этом I превосходил ТРГ по активности в 'ЭКВИВ'10 раз. II (30-300 мг/кг в/б) не оказывал влияния на способность грызунов к обучению. Результаты подтверждают предположение, что I и ТРГ оказывают облегчающее действие на ф-цию головного мозга и что I отличается от II по профилю фармакол. действия. Предполагают, что I может найти применение при лечении различных органич. поражений головного мозга, включая сосудистые заболевания, травмы головного мозга и сенильную деменцию. Япония, Central Res. Lab., Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo 174. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: YM-14673 (NАЛЬФА-[[(S)-4-ОКСО-2-АЗЕТИДИНИЛ]КАРБОНИЛ]-L-ГИСТИДИЛ-L-ПРОЛИНАМИДА ДИГИДРАТ)
ТИРОЛИБЕРИН

ЦИТИКОЛИН (ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН)

КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

КРЫСЫ

МЫШИ

ПЕСЧАНКИ


Доп.точки доступа:
Shimizu, Masao


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.311

    Winnicka, Maria M.

    Lesions of central amygdala abolish angiotensin II improvement of recall in passive avoidance situation [Text] / Maria M. Winnicka, Jerzy Boguszewicz, Jan Braszko // Pol. J. Pharmacol and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 2. - P129-134
Перевод заглавия: Разрушение центрального ядра миндалины устраняет вызываемое ангиотензином II улучшение воспроизведения при пассивном избегании
Аннотация: Было установлено облегчающее действие ангиотензина II (I; 1 мкг в/ж) на воспроизведение навыка пассивного избегания темноты у крыс и показано опосредование этого эффекта ДА-ергич. системами. Для уточнения места приложения действия I на процессы памяти крысам предварительно с помощью нейротоксина 6-OHDA проводили двусторонние разрушения двух лимбич. структур, получающих богатую ДА-ергич. афферентацию от нейронов группы А[1][0]. Полное устранение облегчающего действия I на воспроизведение отмечено после разрушения n. centralis, тогда как разрушения n. septi lateralis не оказывали существенного влияния. Предполагают, что облегчение воспроизведения после в/ж введения I опосредуется ДА-ергич. нейронами А[1][0], к-рые проецируются к центр. области миндалины. ПНР, Dept. of Pharmacology, Med. Acad., 15-222 Bialystok. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ

ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

РАЗРУШЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Boguszewicz, Jerzy; Braszko, Jan


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.251

   

    Impairment of passive avoidance performance in SART-stressed mice and the action of drugs [Text] / Yoshitaka Nishimura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P111-117 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Ухудшение пассивного избегания у стрессированных [с помощью] специфического чередования температурного ритма мышей и действие лекарственных веществ
Аннотация: У стрессированных с помощью специфич. чередование температурного ритма (повторный холодовой стресс) мышей (М) ddy при воспроизведении навыка пассивного избегания (НПИ), но не при его выработке наблюдалось укорочение латенции выхода животных в "опасную" зону и уменьшение числа М, оставшихся на "безопасной" площадке в течение 300 с. Нарушения НПИ блокировались хлорпромазином (1 мг/кг) или карпипрамином (10 мг/кг), введенными в/б, однократно, за 1 ч до выработки НПИ. Многократное, но не острое воздействие нейротропина (50 и 100 мг/кг/день*5, в/б) и гопантената (200и 500 мг/кг/день* *5, в/б) также улучшали воспроизводимость НПИ у СМ. Ни острое, ни 5-кратное воздействие алпразолама (0,1, 0,2 и 0,5 мг/кг и 0,5 и 2 мг/кг/день*5, в/б) и диазепама (0,5, 1 и 2 мг/кг и 1 и 2 мг/кг/день*5, в/б) не улучшало воспроизведения НПИ у СМ. Япония, Dep. of Pharmacology, Kinki Univ., Kowakae, Higashi-Osaka 577. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ХЛОРПРАМАЗИН
КАРПИПРАМИН

НЕЙРОТРОПИН

АЛПРАЗОЛАМ

ДИАЗЕПАМ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ

ПОВТОРНЫЙ ХОЛОДОВОЙ СТРЕСС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nishimura, Yoshitaka; Hata, Taeko; Kawabata, Atsufumi; Itoh, Eiji; Kita, Tomitaro


16.

Деп. 3687-В89


    Лоскутова, Л. В.

    Влияние многократной преэкспозиции условного стимула на развитие амнезий различного генеза [Текст] : деп. Ин-т физиол. СО АМН СССР 19890606, N 3687-В89 / Л. В. Лоскутова ; депонент Ин-т физиол. СО АМН СССР (Новосибирск). - Введ. с 19890606. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. - 24 назв.
Аннотация: Условную р-цию пассивного избегания вырабатывали у крыс Вистар, половина из к-рых подвергалась предварит. долговременному привыканию к эксперим. камере (условный стимул), вызывающему задержку развития условной р-ции (эффект латентного торможения). Обе группы животных, кроме контр. подгрупп, подвергались какой-либо из амнезических обработок, применяемых либо перед обучением (циклогексимид), либо немедленно после него (электроконвульсивный шок, "психогенная"). Любое из трех воздействий вызывало амнезию у крыс, не прошедших стадию предварит. привыкания к стимулу. В то же время, 20-кратная его преэкспозиция предотвращала развитие амнезии на электроконвульсивный шок или задержку животного в эксперим. камере сразу после обучения. Антиамнезический эффект преэкспозиции сравнивается с известным в настоящее время протективным свойством амнезических агентов в случае их комбинированного применения. Предлагается наличие общего нейробиол. механизма между амнезиями и латентным торможением. Противоположный эффект циклогексамида объясняется нарушением привыкания через воздействия на дофаминергич. систему. СССР, Новосибирск, Ин-т физиологии АМН СССР. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ПРИВЫКАНИЕ К КАМЕРЕ

ПРЕЭКСПОЗИЦИЯ

ПАМЯТЬ

АМНЕЗИЯ

АМНЕЗИРУЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ЭЛЕКТРОШОК

ПСИХОГЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

ПРОЦЕССЫ ЛАТЕНТНОГО ТОРМОЖЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. СО АМН СССР (Новосибирск)
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.220

   

    Systemic injection of pirenzepine induces a deficit in passive avoidance learning in rats [Text] / P. Worms [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P286-288 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Системное введение пирензепина вызывает нарушение выработки навыка пассивного избегания у крыс
Аннотация: Антагонист м[1]-рецепторов пирензепин (I; 100 мг/кг, в/б, за 30, 60 или 120 мин. до обучения или 50, 75 или 100 мг/кг за 1 ч до тестирования) нарушает выработку и сохранность навыка пассивного избегания (НПИ) у крыс Sprague-Dawley. Эффект однократного воздействия I не связан с возникновением состояния зависимости, т. к. двукратное введение I до выработки НПИ и перед проверкой его сохранности не влияет на выраженность амнезии. I (75 мг/кг) снижает горизонтальную и вертикальную двигат. активность и нарушает мышечную координацию в течение 30 мин. после введения. Физостигмин и оксотреморин в отличие от неостигмина (0,024, 0,08 и 0,24 мг/кг) при п/к введении уменьшают или снимают амнестич. эффект I в дозе 0,1 мг/кг и скополамина в дозах 0,01-0,1 и 0,03 и 0,3 мг/кг соотв. Франция, Sanofi Recherche, Neurobiology Dep., F-34802 Montpellier. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Worms, P.; Gueudet, C.; Perio, A.; Soubrie, P.


18.

Деп. 2480-В89


    Лоскутова, Л. В.

    Дефект фильтрации стимулов у крыс при активации центральной дофаминергической системы бупропионом [Текст] : деп. Ин-т физион. ЦО АМН СССР 19890418, N 2480-В89 / Л. В. Лоскутова ; депонент Ин-т физион. ЦО АМН СССР (Новосибирск). - Введ. с 19890418. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 12 с. : ил. - 14 назв.
Аннотация: Специфика участия дофаминергич. системы в латентном торможении (ЛТ; тест селективного внимания) анализировалась в опытах на крысах с использованием теста пассивного избегания и введением бупропиона (I). Состояние ЛТ впервые оценивалось не по одному, а по нескольким признакам: слабое воспроизведение условий р-ции, пролонгир. сохранение ее на сформир. уровне, резистентность к амнезич. воздействию. Однократное введение I (30 мг/кг) перед сочетанием многократно преэкспозир. стимула с безусловным подкреплением инвертировало все признаки ЛТ, что свидетельствует о ведущей роли ДА в механизме селекции информации. Получ. данные позволяют предполагать, что необходимая для возникновения ЛТ стадия многократного неподкрепляемого предъявления условного стимула сопровождается снижением активности дофаминергич. системы. Показано, что эффективность I по отношению к селективным процессам мозга зависит от дозы I и не зависит от глубины ЛТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АМФЕБУТАМОН (БУПРОПИОН)
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ЛАТЕНТНОЕ ТОМОЖЕНИЕ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

АКТИВАЦИЯ

ДЕФЕКТ ФИЛЬТРАЦИИ СТИМУЛОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ин-т физион. ЦО АМН СССР (Новосибирск)
Свободных экз. нет

19.

Деп. 2479-В89


    Дубровина, Н. И.

    Влияние блокады ГАМК бензодиазепинионофорного комплекса и активация дофаминергической системы на развитие "психогенной" и циклогексимидовой амнезий [Текст] : деп. Ин-т физиол. СО АМН СССР 19890418, N 2479-В89 / Н. И. Дубровина ; депонент Ин-т физиол. СО АМН СССР (Новосибирск). - Введ. с 19890418. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 16 с. : ил. - 16 назв.
Аннотация: На мышах с применением условной р-ции пассивного избегания проводился сравнит. анализ эффективности фармакол. воздействий для предотвращения циклогексимидной и "психогенной" амнезий (ЦА и ПА соотв.) и для восстановления воспроизведения амнезир. следа памяти. Установлена зависимость эффектов блокады ГАМК-бензодиазепин-ионофорного комплекса и активации дофаминергич. системы от момента введения в-в и от вида амнезии. Блокада ГАМК, БД-рецепторов и хлорных каналов доминировала в предотвращении ЦА по сравнению с ПА. Активация разных звеньев синаптич. аппарата дофаминергич. системы обладала одинаковой степенью антиамнестич. действия при обоих видах амнезий. При восстановлении воспроизведения условной р-ции на фоне длит. существующего амнезир. состояния наибольшая функциональная значимость принадлежит активации постсинаптич. ДА-рецепторов в ситуации ПА. Получ. данные указывают, что формирование и развитие данных амнезий сопровождаются различным вовлечением бензодиазепин-ГАМК-ергич. и дофаминергич. систем и их отдельных компонентов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: ГАМК-БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКАДА

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВАЦИЯ

ЦИКЛОГЕКСИМИДНАЯ АМНЕЗИЯ

"ПСИХОГЕННАЯ" АМНЕЗИЯ

РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. СО АМН СССР (Новосибирск)
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.363

    Ильюченок, Р. Ю.

    Влияние квинпирола на воспроизведение следа памяти при амнезии [Текст] / Р. Ю. Ильюченок, Н. И. Дубровина, Р. И. Пархоменко // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 2. - С. 24-27 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Введение мышам перед выработкой условной реакции пассивного избегания (УРПИ) и амнезич. воздействием высокоселективного активатора постсинаптич. ДА рецепторов D[2] квинпирола (I) предотвращает развитие "психогенной" амнезии. Введение I перед тестированием на 2 и 22 сутки после обучения и амнезич. воздействия восстанавливает нарушенное воспроизведение УРПИ. Выраженность эффекта зависит от длительности амнезии. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.15.45
Рубрики: КВИНПИРОЛ
УСЛОВНАЯ РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

АМНЕЗИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

АНТИ АМНЕСТИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Дубровина, Н.И.; Пархоменко, Р.И.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)