СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.428

'дельта' Opioid receptor selectivity induced by conformational constraints in linear enkephalin-related peptides: {1}H 400-MHz NMR study and theoretical calculations [Text] / J. Belleney [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 18. - P7392-7400 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Селективность 'дельта'-опиоидных рецепторов, вызванная конформационными ограничениями в линейных пептидах энкефалинового ряда. Исследование методом {1}H 400-MHz ЯМР и теоретические расчеты
Аннотация: Введение в линейные гексапептиды Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr (I) и Tyr-D-Thr-Gly-Phe-Leu-Thr (II) трет-бутильной группы (по Ser и Thr соотв.) приводит к существенному увеличению селективности к 'дельта'-рецепторам (Рц) I (К[i] 6,14 нМ, К[i] 374 нМ) и к потере аффинности для II (К[i] 866 нМ, К[i] 4500 нМ). Для изучения этого явления использовали 400-MHz {1}H ЯМР-спектроскопию в р-ре ДМСО-d[6] и теоретич. расчеты. В случае I, введение трет-бутильной группировки снижает кол-во степеней свободы N-концевой части пептида. Увеличением жесткости скелета можно объяснить потерю аффинности к 'мю'-опиоидным центрам. В случае (OtBu) II, изменения в окружении D-Thr{2} приводят к взаимному отталкиванию ароматич. колец, что обусловливает изменение аффинности препарата по отношению к 'дельта'-Рц. Франция, Dep. de Chim. Organique, U 266 INSERM 75 270 Paris Cedex 06. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Belleney, J.; Gacel, G.; Fournie-Zaluski, M.C.; Maigret, B.; Roques, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.363

(2S,3R)TMT-L-Tic-OH is a potent inverse agonist at the human 'дельта'-opioid receptor [Text] / Keiko Hosohata [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 380, N 1. - PR9-R10 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: (2S,3R)TMT-L-Tic-OH - мощный обратный агонист 'дельта'-опиоидных рецепторов человека
Аннотация: На клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы человека, показано, что величина EC[50] ингибирования активации G-белков под действием (2S,3S)TMT-L-Tic-OH('бета'-метил-2',6'-диметилтирозин-L-тетрагидроизохинолин- 3-карбоновая к-та, I) составляла 0,72 нМ. Сделан вывод, что I является высокоэффективным обратным агонистом 'дельта'-опиоидных рецепторов человека. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 83724. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СВОЙСТВА
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ CHO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hosohata, Keiko; Burkey, Thomas H.; Alfaro-Lopez, Josua; Hruby, Victor J.; Roeske, William R.; Yamamura, Henry I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.329

A novel delta opioid agonist, BW373U86, in squirrel monkeys responding under a schedule of shock titration [Text] / L. A. Dykstra [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P875-882 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Влияние] нового агониста 'дельта'-опиоидов BW373U86 на титрирование электроболевого раздражения у беличьих обезьян
Аннотация: BW373U86 (I; ('+-')-4-(а-R{*})-a-(2S{*}, 5R{*})-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензоил)- N,N-диэтилбензамид, 1-30 мг/кг, в/м, за 15 мин до опыта) оказывал антиноцицептивное действие (АНД), повышая выдерживаемое электроболевое разражение (0,1-2 мА), к-рое возрастало каждые 15 с до момента, когда обезьяны выключали его, и оно уменьшалось до предыдущего уровня. Однако действие I продолжалось не дольше 15 мин, в эффективных дозах I сразу после введения вызывал тремор и/или судороги. Антагонист 'дельта'-опиоидов налтриндол (II; 1 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) не влиял на эффект I, а агонист 'мю'-опиоидов l-метадон (III; 0,3-1 мг/кг, в/м, за 10 мин до опыта) выявлял действие I, примененного в неэффективных при изолированном введении дозах 0,01-0,3 мг/кг. II подавлял этот эффект III. I (0,03-0,1 мг/кг) сдвигал кривую "доза-эффект" морфина влево у обезьян, толерантных к последнему. I усиливал АНД частичных агонистов опиоидов бупринорфина, налбуфина, буторфанола и леваллорфана, выявляя их эффект в дозах, в к-рых при изолированном применении они не были активны. Полагают, что I обладает 'дельта'-опиоидной активностью, но его АНД обусловлено проявлением токсических эффектов. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: BW373U86
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dykstra, L.A.; Schoenbaum, G.M.; Yarbrough, J.; McNutt, R.; Chang, K.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.299

Analogs of the 'дельта' opioid receptor selective cyclic peptide (2-D-penicillamine,5-D-penicillamine]-enkephalin: 2',6'-dimethyltyrosine and Gly{3}-Phe{4} amide bond isostere substitutions [Text] / Nizal S. Chandrakumar [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P2928-2938 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги селективного [лиганда] 'дельта'-опиоидного рецептора - циклического пептида [2-D-пеницилламин, 5D-пеницилламин]-энкефалина: изостерные замещения 2',6'-диметилтирозина и амидной связи Gly{3}-Phe{4}
Аннотация: Получен аналог (I) 'дельта'-селективного опиоидного пентапептида [D-Pen{2},D-Pen{5}]-энкефалина (II) путем этерификации и замещения 2',6'-диметилтирозином на N-концевого тирозина. Методом радиолигандного анализа с использованием мембран, изолированных из переднего мозга крыс оо Sprague-Dawley, показано, что величина K[i] ингибирования I связывания [{3}H]DAMPGO и [{3}H]DSLET с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами соотв. составляла 0,9 и 0,9 нМ. Для II эти значения были повышены до 700 и 7 нМ соотв. Для изостерных замещенных по амидной связи Gly{3}-Phe{4} значения K[i] занимали промежуточное значение. Значения ЕС[5][0] образования цАМФ в клетках NG108-15, лишенных 'мю'-рецепторов, составляла для I и II 1,1 и 18 нМ. В тесте фенилбензохиноновых корчей у мышей показано, что величина DE[5][0] антиноцицептивного эффекта I составляла 2,1 мг/кг, п/к, а II не обладал обезболивающим эффектом в дозе 30 мг/кг. На мышах с выработанной способностью различать морфин в (3 мг/кг) у I морфиноподобных св-в не обнаружено. США, CNS Diseases Res. G.D. Searle and Company, Skokie, IL 60077. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
DPDPE
АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chandrakumar, Nizal S.; Stapelfeld, Awilda; Beardsley, Patrick M.; Lopez, Oscar T.; Drury, Bridget; Anthony, Elizabeth; Savage, Michael A.; Williamson, L.Neil; Reichman, Melvin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.217

Antinociceptive effects of 'дельта'-opioid agonists in rhesus monkeys: Effects on chemically induced thermal hypersensitivity [Text] / Michael R. Brandt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 3. - P939-946 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты 'дельта'-опиоидных агонистов у обезьян-резусов: эффекты химически индуцированной термальной гиперчувствительности

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.25.99
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАПСАИЦИН
ТЕМПЕРАТУРА
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Brandt, Michael R.; Furness, M.Scott; Mello, Nancy K.; Rice, Kenner C.; Negus, S.Stevens

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.341

Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes [Text] / D. Labuz [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P511-517 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты изолейциновых производных дельторфина I и дельторфина II в спинном мозге крысы: исследование селективности подтипов дельта-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, D.; Toth, G.; Machelska, H.; Przewlocka, B.; Borsodi, A.; Przewlocki, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.343

Antinociceptive effects of isoleucine derivatives of deltorphin I and deltorphin II in rat spinal cord: A search for selectivity of delta receptor subtypes [Text] / D. Labuz [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P511-517 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антиноцицептивные эффекты изолейциновых производных дельторфина I и дельторфина II в спинном мозге крысы: исследование селективности подтипов дельта-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в область поясничного расширения спинного мозга были имплантированы катетеры. Введение через катетер дельторфина I (I) или дельторфина II (II) дозозависимо (0,15-15 мкг) увеличивало продолжительность латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост. Близкие результаты были получены при введении изолейцин-I или изолейцин-II, однако длительность их антиноцицептивного действия была меньшей по сравнению с I и II. В тесте сжатия лапы длительность антиноцицептивного эффекта I и изолейцин-I была более значительной, чем у II и изолейцин-II. Предварительное введение 3 мкг налтрибена, 30 мкг налтриндола или 1 мкг 7-бензилидин-налтрексона антагонизировало с антиноцицептивным действием I в дозе 1,5 мкг в обоих тестах. В тесте сдавления лапы 7-бензилидин-налтрексон потенцировал эффект II. Налтриндол снижал эффективность изолейцин-I и изолейцин-II в тесте болевого воздействия на хвост. Обсуждена роль подтипов 'дельта'-рецепторов в антиноцицептивных эффектах I и II и их изолейциновых производных. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИНЫ
ИЗОЛЕЙЦИНПРОИЗВОДНЫЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Labuz, D.; Toth, G.; Machelska, H.; Przewlocka, B.; Borsodi, A.; Przewlocki, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.234

Blockade of 'дельта'-opioid receptors prevents morphine-induced place preference in mice [Text] / Tsutomu Suzuki [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P131-137 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Блокада 'дельта'-опиоидных рецепторов предупреждает вызываемое морфином предпочтение места у мышей
Аннотация: У мышей ddY введение антагонистов 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов предупреждало развитие условно-рефлекторного предпочтения места, вызываемое морфином (I). Предположили, что 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции подкрепляющих влияний I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tsutomu; Yoshiike, Michiharu; Mizoguchi, Hirokazu; Kamei, Junzo; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.519

Broccardo, M.
Central inhibition of colonic propulsion by deltorphin, a natural selective delta-opioid receptor agonist in the mouse [Text] / M. Broccardo // Phonmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 2 Suppl. N2. - P66 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное торможение сокращений ободочной кишки природным селективным агонистом дельтаопиоидных рецепторов дельторфином у мышей
Аннотация: У мышей и крыс в/ж введение [D-Ala{2}]дельторфина II вызывало дозозависимое торможение сокращений кишечника. Макс. эффект достигался при дозе 2 мкг; доза 10 мкг была неэффективна. Получ. данные подтверждают участие центр. 'дельта'-опиоидных рецепторов в торможении пропульсивной активности кишечника. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. "La Sapienza", Rome. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН
СОКРАЩЕНИЯ КИШЕЧНИКА
ТОРМОЖЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.301

Chronic pain-induced emotional dysfunction is associated with astrogliosis due to cortical 'дельта'-opioid receptor dysfunction [Text] / Minoru Narita [et al.] // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 97, N 5. - P1369-1378 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Вызываемая хроническими болевыми ощущениями эмоциональная дисфункция, связанная с астроглиозом и дисфункцией корковых опиоидных 'дельта'-рецепторов
Аннотация: В опытах на мышах хроническое болевое воздействие сопровождалось увеличением кол-ва астроцитов в поясной коре, связанным с дисфункцией корковых опиоидных 'дельта'-рецепторов. Продолжительное действие антагониста данных рецепторов на культивируемые фетальные стволовые нервные клетки вызывало дифференцировку астроцитов, а введение активированных астроцитов или использованной для их культивирования культуральной среды в поясной коре вызывало у животных состояние тревоги. Япония, Hoshi Univ. School of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Tokyo

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ТРЕВОЖНОСТЬ
АСТРОГЛИОЗ
ПОЯСНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narita, Minoru; Kuzumaki, Naoko; Natita, Michiko; Kaneko, Chihiro; Hareyama, Nana; Miyatake, Mayumi; Shindo, Keiko; Miyoshi, Kan; Nakajima, Mayumi; Nagumo, Yasuyuki; Sato, Fumiaki; Wachi, Hiroshi; Seyama, Yoshiyuki; Suzuki, Tsutomu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.223

Convulsive effects of systemic administration of the delta opioid agonist BW373U86 in mice [Text] / Sandra D. Comer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P888-895 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Судорожные влияния системного введения 'дельта'-опиоидного агониста BW373U86 у мышей
Аннотация: У мышей системное введение непептидного селективного агониста 'дельта'-опиоидных рецепторов ('+-')-4-(('альфа'-R*)-'альфа'((2S*,5R*)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил)-3-гидроксибензил)-N,N-диэтилбензамида (BW373U86; I) вызывало развитие кратковременных нелетальных судорог, сходных по поведенческим характеристикам с судорогами, вызываемыми пентилентетразолом. Налтрексон и налтридол, но не мидазолам, сдвигали вправо кривую зависимости судорожной эффективности I от дозы. Одноразовое введение I вызывало развитие толерантности к последующим введениям I. Предполагают, что эффекты I связаны с активацией 'дельта'-опиоидных рецепторов. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: BW373U86
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Comer, Sandra D.; Hoenicke, Eric M.; Sable, Andrew I.; McNutt, Robert W.; Chang, Kwen-Jen; De, Costa Brian R.; Mosberg, Henry I.; Woods, James H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.228

Delta opioid receptors mediate seizures produced by intrahippocampal injection of Ala-deltorphin in rats [Text] / Sarro G. B. De [et al.] // Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P235-238 . - ISSN 0393-5264
Перевод заглавия: Дельта-опиоидные рецепторы опосредуют судороги, вызываемые у крыс введением в гиппокамп Alaдельторфина
Аннотация: Ala-дельторфин (I) - пептид, обладающей высокой селективностью по отношению к 'дельта'-опиоидным рецепторам. Введение I в дорсальный гиппокам крыс оо Sprague - Dawley в дозе 0,03-1 нмоль вызывало появление на электрокортикограмме эпилептиформных разрядов высокой частоты, сохраняющихся 20-85 мин. В течение первых 30-40 мин разряды возникали регулярно каждые 3-4 мин. Введение I в область голубого пятна не вызывало генерирования эпилептиформной активности. Введение в гиппокамп налоксона (20 или 50 пмоль) или налтриндола (10 или 20 пмоль) предупреждало развитие изменений эл. активности, вызываемых I. Налтриндол оказался более активным по сравнению с налоксоном. Считают, что центральные эффекты I опосредуются 'дельта'-опиоидными рецепторами. Италия, Univ. Roma "Tor Vergata" Roma 00173. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕЛЬТОРФИН* ALA-
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМ
ЭЛЕКТРОКОРТИКОГРАММА
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.; Marra, R.; Spagnolo, C.; Nistico, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.246

Effect of chronic social stress on 'дельта'-opioid receptor function in the rat [Text] / Larissa A. Pohorecky [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 1. - P196-206 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние хронического социального стресса на функцию 'дельта'-опиоидных рецепторов у крыс
Аннотация: При содержании крыс 'MARS''MARS' Long Evans по трое в клетке показано, что через 50 дн. введение 'дельта'-агониста опиоидных рецепторов, SNC-80 (I) в дозе 35 мг/кг в/б вызывало повышение доли вхождения животных в центральную зону открытого поля по отношению к суммарной горизонтальной активности с 4,96 до 9,82%. При индивидуальном содержании влияния I на поведение в открытом поле не обнаружено. Конц-ия в плазме катехоламинов не зависела от характера содержания животных. Антиноцицептивный эффект I также не зависел от условий содержания. В опытах in vitro показано, что стимулируемое I связывание гуанилил-5'-['гамма'[{35}S]тио]-трифосфата в различных отделах мозга было наиболее высоким у крыс при индивидуальном содержании, а также у крыс-лидеров при содержании по трое в клетке. Обсуждены особенности влияния социальных условий на функциональное состояние 'дельта'-рецепторов у крыс. США, Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854-8001. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SNC-80
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pohorecky, Larissa A.; Skiandos, Anna; Zhang, Xiaoyan; Rice, Kenner C.; Benjamin, Daniel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.431

Effects of opioid agonists on sympathetic and parasympathetic transmission to the dog heart [Text] / Takashi Musha [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1087-1091 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния опиоидных агонистов на симпатическую и парасимпатическую передачу в сердце собаки
Аннотация: У наркотизир. собак стимуляция (Ст) периферич. конца блуждающего нерва (БН) с частотой 1-4 Гц приводила к зависимой от частоты Ст брадикардии (Б). Лей-энкефалин (I) и мет-энкефалин (II) в дозах от 10 до 100 мкг/кг (в/) и пентазоцин (III; 100-1000 мкг/кг, в/в) подавляли Б; эффекты I-III зависели от дозы. Морфин (IV; 300 и 1000 мкг/кг, в/в) не влиял на Б. Ингибиторные влияния I и III блокировались налоксоном (1000 мкг/кг, в/в). I не влиял на Б, вызываемую внутрикоронарным введением метахолина (0,1-1 мкг). I и III не изменяли тахикардии, вызываемой Ст сердечного симпатич. нерва; IV недостоверно уменьшал симпатич. эффект. Предполагают, что на пресинаптич. окончаниях БН локализованы опиоидные рецепторы предположительно 'дельта'-типа, активация к-рых приводит к уменьшению выделения АЦХ и подавлению вагусной передачи. Считают, что в сердечных симпатич. нервах таких рецепторов нет. Япония, Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙЦИН-ЭНКЕФАЛИН
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Musha, Takashi; Satoh, Eisaku; Koyanagawa, Hiroshi; Kimura, Tomohiko; Satoh, Susumu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.127

Heidbreder, Christian.
Inhibition of cocaine-induced sensitization by the 'дельта'-opioid receptor antagonist naltrindole [Text] / Christian Heidbreder, Steven R. Goldberg, Toni S. Shippenberg // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P123-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование антагонистом 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндолом вызываемой кокаином сенситизации
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley введение кокаина (I; 20 мг/кг, 1 раз в день, в/б) в течение 3 дн вызывало развитие сенситизации к его стимулирующему действию на двигательную активность (ДВА). Повторные введения налтриндола (II; 0,3-3 мг/кг, п/к) действия на ДВА не оказывали, но у животных, получавших одновременно I и II в течение 3 дн, сенситизации к I не наблюдалось. Результаты показали, что избирательная блокада 'дельта'-опиоидных рецепторов модифицирует развитие вызываемой I сенситизации. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
НАЛТРИНДОЛ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldberg, Steven R.; Shippenberg, Toni S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.175

Interaction of[d-Pen{2},d-Pen{5}]enkephalin and [d-Ala{2},Glu{4}]deltorphin with 'дельта'-opioid receptor subtypes in vivo [Text] / T. Vanderah [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 2. - P133-137 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалина и [D-Ala{2},Glu{4}]дельторфина с 'дельта'-подтипом опиоидных рецепторов in vivo
Аннотация: Pretreatment of mice with the 'дельта'[1]-opioid receptor antagonist, [D-Ala{2},Leu{5},Cys{6}]enkephalin (DALCE), produced a virtually complete antagonism of the antinociceptive actions of DPDPE, but had no effect on those of [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin. In DALCE pretreated mice (i.e., 'дельта'[1]-opioid receptors blocked), DPDPE was able to significantly antagonize the antinociceptive effects of [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin. Pretreatment of mice with the 'дельта'[2]-opioid receptor antagonist, naltrindole-5'-isothiocyanate (5'-NTII) produced a virtually complete antagonism of the antinociceptive effects of [D-Ala{2},Glu{4})deltorphin, but had no effect on the antinociception produced by DPDPE. In 5'-NTII pretreated mice (i.e., 'дельта'[2]-opioid receptors blocked), [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin had no effect on the antinociception produced by DPDPE. These data suggest that [D-Ala{2},Glu{4}]deltorphin is highly selective for the 'дельта'[2]-opioid receptor in vivo, and that neither agonist nor antagonist actions can de demonstrated at 'дельта'[1]-opioid receptors for this peptide. In contrast, under appropriate conditions, DPDPE can be shown to interact with both 'дельта'[1]- and 'дельта'[2]-opioid receptor subtypes; DPDPE may have limited efficacy (i.e., is a partial agonist) at the 'дельта'[2]-opioid receptor. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DPDPE
ДЕЛЬТОРФИН * [D-ALA{2},GLU{4}]
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vanderah, T.; Takemori, A.E.; Sultana, M.; Portoghese, P.S.; Mosberg, H.I.; Hruby, V.J.; Haaseth, R.C.; Matsunaga, T.O.; Porreca, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.336

Jaw, Shyhwen P.
Involvement of 'дельта'-opioid receptors in physical dependence on butorphanol [Text] / Shyhwen P. Jaw, Beth Hoskins, Ing K. Ho // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 240, N 1. - P67-72 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Участие 'дельта'-опиоидных рецепторов в [развитии] физической зависимости от буторфанола
Аннотация: У крыс формировали зависимость от буторфанола (I) хронич. введением I (по 26 нмоль/ч, в/ж, в течение 3 сут) с помощью п/к имплантированного осмотич. мининасоса, соединенного с в/ж канюлей. Выраженность вызываемых налоксоном (1 мг/кг, п/к) проявлений синдрома отмены (клацания зубами, "отряхиваний мокрой собаки", прыжков, тремора передних лап, диарреи, потери массы тела, птоза, гипотермии) ослаблялась при 3-кратном введении 'дельта'-антагониста налтриндола (по 0,1- 10 нмоль, в/ж) за 3 ч до и через 24 и 48 ч после начала введения I. Делают вывод об участии 'дельта'-рецепторов ЦНС в развитии физич. зависимости от I. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoskins, Beth; Ho, Ing K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.235

Jones, Declan N. C.
Interaction between opioid antagonists and amphetamine: Evidence for mediation by central delta opioid receptors{1} [Text] / Declan N. C. Jones, Stephen G. Holtzman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P638-645 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие между опиоидными антагонистами и амфетамином: доказательство опосредования центральными дельта-опиоидными рецепторами
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley перед введением амфетамина (I), вызывающего усиление поведенческой активности, интрацистернально инъецировали налоксона метйодид и налтриндол (за 15 мин до I) или 'бета'-фуналтрексамин (за 24 ч до I). Заключили, что ослабление индуцируемой I гиперактивности под воздействием опиоидных антагонистов опосредуется центральными мех-мами с участием 'дельта'-рецепторов. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtzman, Stephen G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.432

Kamei, Junzo.
Modulation of 'мю'-mediated antitussive activity in rats by a 'дельта' agonist [Text] / Junzo Kamei, Hiroaki Tanihara, Yutaka Kasuya // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 1. - P153-156 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция противокашлевой активности 'мю'-агонистов у крыс с помощью 'дельта'-агониста
Аннотация: Интрацистернальное (и/ц) введение крысам 'мю'-агониста DAMGO (I; 3-30 пмоль) дозозависимо ослабляет кашель, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкмоль); I в 100 раз более эффективен, чем морфин (II). Влияния I и II ослабляются и/ц введением налоксона или 'дельта'-агониста DPDPE (III; по 10 нмоль) за 5 мин до I и II, при этом сам III не влияет на кашель. Тормозное влияние III на эффекты I и II блокируется и/ц введением 'дельта'-антагониста налтриндола (3 нмоль) за 5 мин до III (сам налтриндол не влияет на эффекты I и II). Полагают, что в регуляции кашлевого рефлекса могут участвовать 'мю'/'дельта'-рецепторные комплексы, причем связывание 'дельта'-лиганда уменьшает эффективность связывания 'мю'-лиганда. Указывают, однако, что взаимодействие 'мю'- и 'дельта'-агонистов в регуляции кашлевого рефлекса противоположно их взаимодействию в регуляции болевой чувствительности. Япония, Dep. of Pharmacol., Sch. of Pharmacy, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAMGO
МОРФИН
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КАПСАИЦИН
ОПИОИДНЫЕ МЮРЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanihara, Hiroaki; Kasuya, Yutaka

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.255

Kawabata, Atsufumi.
L-Tyrosine-induced antinociception in the mouse: involvement of central 'дельта'-opioid receptors and bulbo-spinal noradrenergic system [Text] / Atsufumi Kawabata, Kazuyo Kasamatsu, Hiroshi Takagi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - P255-260 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая L-тирозином антиноцицепция у мышей: участие центральных 'дельта'-опиоидных рецепторов и бульбоспинальной норадренергической системы
Аннотация: П/к введение мышам метилового эфира L-тирозина (I; 100-400 мг/кг) вызывает дозозависимую анальгезию в тесте отдергивания хвоста; эффект I устраняется последующим п/к или в/ж введением налоксона (соотв. 1 мг/кг и 10 нг), однако и/т введение налоксона не влияет на эффект I. Влияние I также устраняется п/к введением 'дельта'-антагониста налтриндола (0,1 мг/кг) и и/т введением 'альфа'-адреноблокатора фентоламина (0,1-1 мкг); в/ж введение фентоламина, однако, не влияет на эффект I. И/т введение фентоламина не влияет на анальгезию, вызываемую и/т введением I (0,1-10 мкг); действие и/т введения I устраняется и/т введением налоксона. Делают вывод, что анальгетич. эффект системного введения I опосредуется через цинтральные 'дельта'-рецепторы и нисходящую норадренергич. систему; эффект и/т введения I опосредуется через спинальные опиоидные рецепторы. Япония, Kinki Univ. Higashi-Osaka 577. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРОЗИН* L
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
БУЛЬБОСПИНАЛЬНАЯ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasamatsu, Kazuyo; Takagi, Hiroshi

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска