СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.14

Pharmacokinetic properties of ketanserin in man with normal or reduced renal function after single dose oral administration [Text] / K. Onoyama [et al.] // Drugs. - 1988. - Vol. 36, Suppl. - P114
Перевод заглавия: Фармакокинетические свойства кетансерина у людей с нормальной или пониженной функцией почек после однократного введения внутрь
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли содержание кетансерина (I) и его метаболита кетансерин-ола (II) в плазме крови и в моче 10 здоровых испытуемых и 10 б-ных с дисфункцией почек (средний креатинин сыв. 2,7 мг%) в интервале до 48 - 72 ч после однократного введения внутрь в дозе 20 мг. Параметры ФК I у б-ных и здоровых составили, соотв.: макс. конц-ия 32,5 и 34,1 мкг/л, время ее достижения 1,1 и 1,3 ч, время полувыведения 8,9 и 9,6 ч, площадь под кинетич. кривой 155 и 177 (нг/мл)ч, выведение с мочой за 48 ч 0,27% и 0,09% дозы. Параметры ФК II у б-ных и здоровых составляли: макс. конц-ия 71,8 и 69,4 мкг/л, время полувыведения 30 и 19 ч, площадь под кинетич. кривой 1630 и 1380 (нг/мл)ч, выведение с мочой за 48 ч 9,5 и 10,5% дозы. Заключается, что отсутствие почечной экскреции I является причиной отсутствия значимых различий у ФК I у здоровых испытуемых и б-ных с пониженной ф-цией почек. Исключением является более медленное выведение у б-ных метаболита I, но его антигипертонич. эффект пренебрежимо мал (0,1%) по сравнению с I.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ С ДИСФУНКЦИЕЙ ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Onoyama, K.; Ouchi, N.; Ando, T.; Fujishima, M.; Uji, Y.; Koboyashi, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.529

Single dose antibiotic therapy is not as effective as conventional regiments for management of acute urinaru tract infections in children [Text] / Gilbert Madrigal [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P316-319
Перевод заглавия: Однократная доза антибиотика не столь эффективна в лечении острой инфекции мочевых путей у детей как общепринятая схема терапии
Аннотация: 132 ребенка с неосложненной инфекцией мочевыв. путей (ИМП) рандомизированно лечили триметоприм-сульфаметоксазолом (I; соотв. 5 - 6 и 25 - 30 мг/кг) в течение 1, 3 или 7 дн. В 80% случаев причиной ИМП была E. coli, в 14% - протей и в 3% - Enterobacter. У большинства б-ных выделенные штаммы были чувствительны к I. Моча в результате лечения стала стерильной у 93% б-ных, к-рых лечили однократной дозой I, и у 96% б-ных принимавших препарат 3 и 7 дн. В то же время рецидивы ИМП наблюдались соотв. в 20,5%, 5,6% и 8% случаев. Т. обр., однократный прием I не обеспечивает стойкого излечивания ИМП у детей. США, Univ. of Texas Southwestern Center at Dallas, Dallas, TX. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИМЕТОПРИМ-СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
НЕФРОЛОГИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Madrigal, Gilbert; Odio, Carla M.; Mohs, Edgar; Guevara, J.; McCracken, George H.(Jr)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.592

Netilmicin given as a single daily dose in the treatment of lower respiratory tract and other systemic infections [Text] / G. Velluti [et al.] // J. Drug Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P137-143 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Нетилмицин в однократной дневной дозе при лечении инфекций нижних дыхательных путей и других системных инфекций
Аннотация: Нетилмицином (I) при в/м в/в применении в дозе 4,5 мг/кг каждые 24 ч лечили 52 б-ных (24 мужчины и 28 женщин в возрасте 32-88 лет), в т. ч. 42 - инфекцией нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.) и 10 - др. инфекциями (внутрибрюшинная, мягких тканей, септицемия). Из 80 выделенных штаммов микроорганизмов чаще встречались E. coli (23 штамма), K. pneumoniae (15), P. aeruginosa (17), H. influenzae (7), S. marcescens и S. aureus (по 3). В 22 случаях наблюдали полимикробную инфекцию. У 22 б-ных установлена острая инфекция, у 25 - рецидивная инфекция, у 5 - хронич. инфекция. Лечение I продолжали от 7 до 43 дн (в сред. 9,9 дн). Максим. конц-ии I в сыв. колебались от 5,4 до 24 мкг/мл (в сред. 16,1 мкг/мл), а миним. конц-ии - от 0 до 3,9 мкг/мл. В результате лечения I выздоровление наблюдали у 34 б-ных (65%), улучшение - у 17 (33%), отсутствие эффекта - у 1 (2%). Из 80 выделенных микроорганизмов, к-рые были чувствительны к I, элиминировали 76 (95%). У 2 б-ных в процессе лечения I наблюдали повышение конц-ий креатинина в крови. Италия, Modena Univ., Modena. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕТИЛМИЦИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Velluti, G.; Covi, M.; Capelli, O.; Azzolini, L.; Zaniol, P.; Visco, G.; D'Amato, C.; Tossini, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.8

Disopyramide pharmacokinetics in the elderly after single oral administration [Text] / Padrini Roberto [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - P1025-1034 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Фармакокинетика дизопирамида после однократного приема внутрь у пожилых людей
Аннотация: У 6 молодых, здоровых исследуемых (мужчины со сред. возрастом 33 года и массой тела 75,3 кг) и у 10 пожилых людей (мужчины в возрасте 67-83 лет и массой тела 55- 78 кг), страдающих респираторными заболеваниями (эмфизема, хронич. бронхит - 4 чел), болезнью Паркинсона (2), церебро-васкулярными заболеваниями (2), пептической язвой (2), исследовали ФК дизопирамида (ритмодан; I) после однократ. приема внутрь 200 мг. Установлено, что конц-ии в сыв I и его главного метаболита (МБ) - моно-N-дезизопропилдизопирамида - у пожилых были выше, чем у молодых. ФК анализ полученных данных показал, что максим. конц-ии I в сыв пожилых людей составляли в сред. 4,23 мг/л, у молодых людей - 2,66 мг/л, AUC - соотв. 57,8 и 38,3 мг/ /л*ч, общий клиренс - 63,3 и 96 мл/мин, объем распределения - 50,6 и 83,4 л (различия во всех случаях существенны). Время достижения максим. конц-ий I в сыв у пожилых и молодых равнялось 1,65 и 2,92 ч, T[1] [2] элиминации - 9,47 и 8,87 ч, 24-ч экскреция I с мочой - 65,23 и 73,52 мг, почечный клиренс - 24,5 и 37,6 мл/мин (различия статистич. не значимы). ФК анализ кинетики МБ показал, что AUC МБ равнялась 5,641 мг/л*ч у пожилых и 3,2 мг/л*ч у молодых, T[1] [2] элиминации - соотв. 15,1 и 10,1 ч, 24-ч экскреция с мочой - 26,59 и 23,58 мг, почечный клиренс - 109,8 и 164,5 мл/ /мин; различия между гр. не существенны. Антихолинергич. ПЭ наблюдали у 2 из 6 исследуемых молодого возраста и у 8 из 10 исследуемых пожилого возраста. Италия, Dep. Pharmacology, Univ. of Padova, Padova. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ДИЗОПИРАМИД
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
МОЛОДЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roberto, Padrini; Vitaliano, Bernini; Donatella, Piovan; Raffaella, Moretto; Sergio, Bova; Gabriella, Cargnelli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.476

Pharmacokinetics of caffeine in breast milk and plasma after single oral administration of caffeine to lactating mothers [Text] / S. Stavchansky [et al.] // Biophram. and Drug Dispos. - 1988. - Vol. 9, N 3. - P285-299
Перевод заглавия: Фармакокинетика кофеина в грудном молоке и плазме после однократного применения кормящими женщинами
Аннотация: У 6 здоровых женщин в возрасте 28 - 35 лет, кормящих грудных детей молоком в течение 3,5 - 17 нед, исследовали ФК кофеина (I) после однократ. приема внутрь натощак 100 мг. Установлено, что через 30 мин конц-ии I в плазме (ПЛ) исследуемых женщин составляли в сред. 2,39 мкг/мл, через 1 ч - 3,838, через 2 ч - 2,997, через 4 ч - 2,12, через 6 ч - 1,728, через 12 ч - 0,888 и через 24 ч - 0,258 мкг/ мл. В эти же интервалы конц-ии I в молоке (МК) из правой и левой молочной железы равнялись соотв. 1,41 и 1,387, 2,633 и 2,313, 2,28 и 1,133, 1,695 и 1,52, 1,31 и 1,177, 0,734 и 0,7, 0,242 и 0,175 мкг/мл. Фармакокинетич. анализ полученных данных показал, что максим. конц-ии I в ПЛ определяются в средн. через 0,75 ч, в МК из правой железы - через 1608 ч, в МК из левой железы - через 1,17 ч и составляют соотв. 4,41; 2,9 и 2,78 мкг/мл; AUC равняется 33,8; 27,74 и 25,48 мкг/мл*ч, Т[1][2] - 7,26; 8,18 и 6,27 ч. Время появления измеримых конц-ий I в ПЛ и МК составляет 0,239; 0,226 и 0,238 ч. Отношение AUC I в МК правой и левой желез к AUC ПЛ равно 0,815 и 0,809. США, College of Pharmacy The Univ. of Texas at Austin, TX 78712. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.31.02
Рубрики: КОФЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В ГРУДНОМ МОЛОКЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РОДИЛЬНИЦЫ
АКУШЕРСТВО

Доп.точки доступа:
Stavchansky, S.; Combs, A.; Sagraves, R.; Delgado, M.; Joshi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.342

RU 28965 при инфекциях рта, лица и верхней челюсти [Text] / Yoshiro Matsui [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N4. - С. 653-658
Аннотация: ФК RU 28965 (I) исследовали у 10 б-ных после однократного приема внутрь 150 мг. Через 30 мин конц-ии I в слизистой десен составляли 0,3 - 0,8 мкг/г, в костной ткани - 0,2 - 2,1 мкг/г, в сыв. - 0,5 - 0,9 мкг/мл, через 1 ч - соотв. 0,3; 1,2 - 1,4 и 0,4 - 0,6, через 2 ч - 1,5 - 1,8, 0,6 - 2,6 и 4,7 - 5, через 4 ч - 0,9; 0,3 и 2,8, через 5 ч - 1,1; 0,6 и 2,4, через 8 ч - 1,7 - 2,1, 0,6 - 0,8 и 3,6 - 5,7. I лечили 15 б-ных (8 мужчин и 7 женщин в возрасте 20 - 66 лет) с разл. инфекциями (периодонтит, перикоронит, остеит челюсти). I назначали внутрь по 150 мг 2 раза в день в течение 3 - 12 дн (курсовая доза составила 0,9 - 3,6 г). Клинич. эффективность I составляла 77%, в т. ч. 67% при периодонтите, 100% при перикороните и 78% при остеите челюсти. ПЭ не наблюдали. У 1-го б-ного отмечено повышение в крови трансаминазы. У 5 б-ных было выделено 10 штаммов микроорганизмов (2 штамма в монокультуре, остальные в ассоциации): P. asaccharolyticus, 'альфа'-стрептококки, S. intermedius, S. constellatus, P. anaerobius, 'гамма'-стрептококки, P. magnus и B. gingivalis. Все выделенные штаммы были чувствительны к I в конц-ии 0,1 - 0,78 мкг/мл, к эритромицину - 0,05 - 0,2, к йозамицину - 0,2 - 0,78 и к ампициллину - 0,025 - 0,2 мкг/мл. Япония, School of Dentistry, Showa Univ. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.09
Рубрики: RU 28965
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Matsui, Yoshiro; Nakamura, Atsushi; Okada, Takashi; Nakakuma, Taiji; Michi, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.278

Wickers, F.
Allongement de QT et induction de torsades de pointe par le flecainide. A propos d'un cas [Text] / F. Wickers, M. Haissaguere, J. Palussiere // Arch. malad. coeuer et vaiss. - 1988. - Vol. 81, N 10. - P1283-1285
Перевод заглавия: Удлинение интервала QT и возникновение мерцания-трепетания желудочков на фоне лечения флекаинидом. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Под наблюдением находилась б-ная в возрасте 68 л, к-рой за 3 г до этого был имплантирован электрокардиостимулятор (ЭКС) по поводу эпизодов сино-аурикулярной блокады с синусовой брадикардией 30 ударов/мин. ЭКС был запрограммирован на частоту 60 ударов/мин. В это же время было начато лечение флекаинидом (I), антиаритмич. ЛС класса I С, по поводу приступов пароксизм. фибрилляции предсердий. I назначали по 200 мг/сут (на 2 приема). Через 2 г после начала лечения I у б-ной развился синкоп, обусловленный мерцанием-трепетанием желудочков (МТЖ). Интервал QT достиг 0,68 сек, однако интервал QRS не изменился. После отмены I и коррекции водно-электролитных нарушений величина интервала QT вернулась к норме. Удлинение интервала QT на фоне лечения I отмечается исключительно редко, а развитие МТЖ при применении I описывается впервые. Франция, Service de reanimation medicale A, Hopital Pellergrin-Tripode, Bordeaux. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.51
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ФЛЕКАИНИД
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕРЦАНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА
БОЛЬНЫЕ
РЕДКОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Haissaguere, M.; Palussiere, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.210

Plasma nitrendipine concentrations in elderly hypertensive patients after single and multiple dosing [Text] / P. Crome [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 3. - P323-326
Перевод заглавия: Концентрация нитрендипина в плазме пожилых больных (артериальной) гипертензией после однократного и многократного приема лекарства
Аннотация: У 23 б-ных артериальной гипертензией авт. не выявили достоверно различия в динамики конц-ии нитрендипина (I); внутрь 10 мг один раз в сут) в плазме в первый и на восьмой день наблюдения. В первый и на восьмой день максим. конц-ия I в плазме достигалась через час после приема I, равнялась 10 и 12,5 нг/мл. Время полувыведения I после первой и восьмой дозы равнялось 3,6 и 3,43 час. При первом приеме I, спустя 2; 4; 8 и 11 час, авт. наблюдали снижение АД на 33/19; 29/19; 22/16 и 26/19 мм рт. ст. По сравнению с исходным к концу лечения I АД снижалось с 183/106 до 155/83 мм рт. ст. На восьмой, но не в первый день применения I, авт. выявили прямую существ. корреляцию между логарифмом конц. I в плазме и уровнем систолич. и диастолич. АД. Авт. обращают внимание на отсутствие аккумуляции I у пожилых б-ных АГ. Великобритания, George Stamp Unit, Orpington Hospital, Orpington, Kent BR6 9JU. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРЕНДИПИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОТСУТСТВИЕ КУМУЛЯЦИИ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Crome, P.; Baksi, A.; Machmahon, D.; Pandita-Gunawardena, N.D.; Edwards, J.; Marley, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.753

Коцна, А.
Авразор - чехословацкий препарат с орнидазолом [Текст] / А. Коцна // Respharma. - 1988. - N 3. - С. 3-5
Аннотация: Приводятся литерат. и собств. данные по применению орнидазола (I) при лечении разл. заболеваний. Отмечается, что I чаще применяется при лечении мочеполового трихомонадоза; эффективность лечения составляла 93,7-100%, при этом внутривлагалищное применение I не повышало эффективность I при приеме внутрь. При лечении 119 б-ных однократ. дозой 1,5 г внутрь только в 2-х случаях лаборат. показатели остались положит. и для извлечения была необходима 5-дн терапия I в сут дозе 1 г внутрь. Эффективность I при остром кишечном амебиазе равнялась 95%, при хронич. кишечном амебиазе - 91%, при абсцессе печени - 98%. I показал высокую эффективность при лечении анаэробных инфекций. Переносимость I хорошая. ПЭ при применении I было меньше (8,3%), чем при лечении метронидазолом (29,5%) или тинидазолом (16,8%), ССР, Легива Н. П., Прага, Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: АВРАЗОР (ОРНИДАЗОЛ)
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.708

Kawasaki, Heihachirou.
Фармакокинетическая оценка и анализ применения азтреонама у детей [Text] / Heihachirou Kawasaki // Jap. J. Antibiot. - 1989. - Vol. 42, N 6. - С. 1271-1278 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: У 9 детей (4 девочки и 5 мальчиков в возрасте от 1 года до 14 лет и массой тела 7,6-54 кг) исследовали ФК азтреонама (I) после однократ. в/в 30-мин инфузии в дозе 30 мг/кг. Установлено, что через 30 мин конц-ии I в крови детей составляли в сред. 114,9 мкг/мл, через 1 ч - 77,2 мкг/мл, через 1,5 ч - 50 мкг/мл, через 2,5 ч - 27,1 мкг/мл, через 6,5 ч - 2,5 мкг/мл. Константа скорости элиминации I равнялась 0,67 ч1}, объем распределения - 4,29 л, Т[1] [2] в крови - 1,08 ч, общий клиренс - 0,17 л/ч/кг. Япония, Touhoku Rohsai Hospital. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
АНТИБИОТИКИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.62

Single- and multiple-dose nisoldipine kinetics and effects in the young, the middle-aged, and the elderly [Text] / Jaap van Harten [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 6. - P600-607 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Кинетика нисолдипина при однократном и многократном применении и значение молодого, среднего и пожилого возраста [испытуемых]
Аннотация: ФК нисолдипина (I) исследовали у 10 молодых людей, составляющих 1 гр. у 8 людей среднего возраста - 2 гр. и у 6 людей пожилого возраста - 3 гр. I назначали внутрь однократно в дозе 10 мг или повторно по 10 мг 2 раза в дн в течение 5 дн. Установлено, что после однократ. приема максим. конц-ии I в крови исследуемых 1-3 гр. составляли соотв. 1,9; 2,7 и 3,2 нг/мл, время их достижения - 1,7; 1,3 и 1,2 ч, Т[1] [2] I в крови - 8,9; 9,3 и 8 ч, AUC - 411, 590 и 533 нг/мл*мин. Эти параметры I после многократ. применения равнялись соотв. 2,2; 3,8 и 2,4 нг/мл; 1,2; 1,1 и 1,8 ч; 9,3; 10,6 и 8,2 ч; 391, 563 и 496 нг/мл*мин. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии зависящей от возраста испытуемых ФК I. Снижение АД было сравнимым во всех гр. ПЭ наблюдали в 1-й дн применения I. Нидерланды, Center for Bio-Pharmaceutical Sciences, Leiden. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.29
Рубрики: НИСОЛДИПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Harten, Jaap van; Burggraaf, Jacobus; Ligthart, Gerard J.; Brummelen, Peter van; Breimer, Douwe D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.352

Влияние однократного приема нифедипина на процессы перекисного окисления липидов у больных эссенциальной гипертензией [Текст] / Т. Н. Брескина [и др.] // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - С. 887
Аннотация: У 20 б-ных эссенциальной гипертензией исследовали влияние однократного приема нифедипина (I) на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ). ПОЛ оценивали по содержанию в плазме крови: первич. продуктов ПОЛ - диеновых конъюгатов (ДК), вторич. - малонового диальдегида (МДА) и шиффовых оснований (ШО). Установили, что I обладает ингибирующим действием на процессы свободно-радикального окисления липидов. Проявление антиокислит. активности I коррелировало со степенью выраженности гипотензивного эффекта. В гр. (16 б-ных) где отметили снижение АД, у 11 б-ных содержание ДК снизилось в среднем на 39,9%, МДА - на 21%, ШО - на 3,7%. У 5 б-ных изучаемые показатели не изменились, однако все эти б-ные имели общее выраженное ожирение, являющееся самостоятельной причиной активации ПОЛ. Авт. считают, что наиболее информат. показателем степени ПОЛ являются ДК, к-рые можно считать индикаторным тестом свободно-радикального окисления липидов. СССР, ЦОЛИУВ, Москва.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.02
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИНДИКАТОРНЫЙ ТЕСТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Брескина, Т.Н.; Демидова, А.В.; Кубатиев, А.А.; Колесова, О.Е.; Мамедов, А.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.373

Single-dose oral fleroxacin treatment in acute uncomplicated infection of the lower uninary tract [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25- 27 Aug., 1988 / Panos Gargalianos [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1340 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Однократная доза флероксацина внутрь при лечении острых неосложненных инфекций нижних отделов мочевыводящих путей
Аннотация: 34 б-ных инфекцией нижних отд. мочевыв. путей, вызванной в 26 случаях E. coli, в 5 - P. mirabilis, в 1 - K. pneumoniae, в 1 - E. cloacae, в 1 - S. aureus, лечили флероксацином (I) или амоксициллином (II). В сравнит. исследовании 10 б-ных получали однократно внутрь I в дозе 600 мг, 10 б-ных - II в дозе 3 г. В др. исследовании 10 б-ных получали однократно внутрь I в дозе 400 мг и 4 б-ных - I в дозе 200 мг. Клинич. и бактериологич. выздоровление наблюдали во всех случаях применения I или II. ПЭ наблюдали у 6 б-ных (все получали I): у 1 б-ного наблюдали головокружение, у 1 - тошнота, у 1 - раздражение пищевода, у 1 - раздражение пищевода и тошнота, у 1 - раздражение желудка и тошнота, у 1 - боли в эпигастрии; отмены I не потребовалось. Не отмечено изменений лаборатор. показателей. Греция, General Hosp. of Athens, Atheas. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛЕРОКСАЦИН
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gargalianos, Panos; Lelekis, Moissis; Adamis, George; Petropoulou, Demetra; Makris, Demetrios; Kosmidis, John

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.536

Действие аллапинина при однократном приеме внутрь у больных с хронической желудочковой экстрасистолией [Текст] / С. Ф. Соколов [и др.] // Бюл. Всес. кардиол. науч. центра АМН СССР. - 1989. - Т. 12, N 1. - С. 36-42 . - ISSN 0201-7369
Аннотация: У 21 б-ного с желудочковыми нарушениями ритма изучена эффективность аллапинина (I) в дозах 50 и 75 мг после однократного приема внутрь. При применении I в дозе 50 мг максимум действия наблюдался через 3-4 ч, антиаритмич. эффект достигнут у 44,4% б-ных и продолжался до 8 ч. При приеме I в дозе 75 мг максим. эффект отмечен через 4 ч и достигнут у 78,6% б-ных; эффект сохранялся до 12 ч. I в дозе 50 мг удлинял интервалы PQ, QRS и QT в ср. на 15,3'+-'14%, 14,4'+-'8,5% и 4,2'+-' '+-'9,4%. I в дозе 75 мг удлинял данные интервалы ЭКГ на 22'+-'13%, 23'+-'9,7% и 8,6'+-'12% соотв. Делают вывод об эффективности I в лечении желудочк. нарушений ритма при приеме внутрь. С увеличением дозы I наблюдается усиление антиаритмич. эффекта, но также возрастает частота ПЭ, к-рые зарегистрированы у 2 из 11 б-ных, принимавших I в дозе 50 мг и у 11 из 14 б-ных, принимавших I в дозе 75 мг. СССР, Ин-т клинич. кардиологии, Москва. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛАПИНИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколов, С.Ф.; Алиханов, Г.Н.; Голицын, С.П.; Колтунова, М.И.; Сметнев, А.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.173

Корчинская, Е. И.
Особенности нейрофизиологической реактивности при однократном и длительном фармакологическом воздействии у больных депрессиями [Текст] / Е. И. Корчинская, В. Н. Краснов // Нарушение механизмов регуляции и их коррекции. - М., 1989. - 1. - С. 27

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛИПРАМИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Краснов, В.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.535

Cardiovascular responses to metipranolol and timolol eyedrops in healthy volunteers [Text] / P. J. Bacon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P1-5 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние глазных капель метипранолола и тимолола на сердечно-сосудистую систему у здоровых испытуемых
Аннотация: У 8 здоровых людей изучены местные и системные эффекты глазных капель, содержащих метипранолол (I) в конц-иях 0,1% и 0,3% и тимолол (II; 0,25% р-р). Всем испытуемым I и II вводили однократно в оба конъюктивальных мешка. I в конц-иях 0,1 и 0,3% и II достоверно снижали ВГД с 12,24 до 10,53, 9,60 и 9,82 мм рт. ст. соотв., при этом длительность эффекта при применении I в конц-ии 0,3% и II (6 ч) была большей, чем при применеии I в конц-ции 0,1% (4 ч). ЧСС и АД в покое, а также АД при нагрузке при применении всех ЛС не изменялись. Отмечено достоверное снижение прироста ЧСС при нагрузке только на фоне применения II. Растворимость в липидах I оказалась в 6 раз выше, чем II. ПЭ характеризовались болями в мышцах нижних конечностей при нагрузке. Авт. делают вывод, что I эффективно снижает ВГД, не влияя при этом на системную циркуляцию. Великобритания, Prof. S.E. Smith, Dept. of Clinical Pharmacology, St. Thomas's Hospital, London. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.27.02
Рубрики: МЕТИПРАНОЛОЛ
ТИМОЛОЛ
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bacon, P.J.; Brazier, D.J.; Smith, R.; Smith, S.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.500

Renondin, J-C.
A single dose of theophylline prolongs intestinal transit but not gastric emptying [Text] / J-C. Renondin, J. A. Sutton, M. Fraser // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - PР702-Р703 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Однократная доза теофиллина пролонгирует прохождение по кишечнику, но не опорожнение желудка
Аннотация: У 14 здоровых исследуемых (11 женщин и 3 мужчины со сред. возрастом 33 года и массой тела 62,7 кг) изучали влияние однократной (375 мг) дозы теофиллина (I) на опорожнение желудка от индикатора и на время его прохождения по кишечнику. Не установлено различий во времени опорожнения желудка после приема I (13,5 мин) или плацебо (15,5 мин). В то же время I пролонгировал прохождение индикатора по кишечнику (с 89 мин после приема плацебо до 114 мин). У 3 исследуемых отмечалась тошнота после приема I, к-рая не коррелировала с действием I на ЖКТ. Великобритания, Roussel Laboratiories Ltd., Swindon. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕОФИЛЛИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sutton, J.A.; Fraser, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.102

Prediction of steady-state phenobarbitone levels from measurements after a single dose [Text] / S. Kumar [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P645-646 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Предсказание стационарных концентраций фенобарбитона после их определения при приеме однократной дозы
Аннотация: У 10 здоровых исследуемых (8 мужчин и 2 женщин в возрасте 23-36 лет) изучали ФК фенобарбитона (I) после однократной дозы 30 мг, а также после 7-нед интервала после многократного применения по 2 мг в дн в течение 28 дн. Конц-ия I в крови в интервале 1-336 ч после однократ. дозы и свыше 240 ч - после многократ. доз исследовали методом высокоэффективной ЖХ. Установлено, что клиренс I после однократ. применения равнялся 2,31- 5,1 мл/ч/кг, после повторного применения - 2,57-4,83 мл/ /ч/кг, T[1] [2] в крови - соответ. 74-138 и 52-145 ч. Максим. конц-ии I в крови в стационарной стадии равнялись 266- 467 нг/мл, а рассчитанные максим. конц-ии - 264- 467 нг/мл. Отмечается, что стационарные конц-ии I в крови могут быть рассчитаны после их измерения в крови после однократной дозы.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФЕНОБАРБИТОН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАОКИНЕТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kumar, S.; Pullar, T.; Chrystyn, H.; Peaker, S.; Feely, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.370

Pharmacokinetics after a single oral dose of bopindolol in patients with cirrhosis [Text] / G. Wensing [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 6. - P569-572 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика бопиндолола после однократного приема внутрь у больных циррозом
Аннотация: Исследовали у 14 б-ных 40-66 лет циррозом печени и у 15 здоровых испытуемых (ЗИ) 21-28 лет ФК бопиндолола (I) после однократного приема внутрь в дозе 2 мг. Макс. конц-ию 5,8 нг/мл зарегистрировали через 1,6 ч у б-ных и 6,9 нг/мл через 1,5 ч у ЗИ. AUC характеризовалась 66,6 нг/мл/ч у б-ных и 62,6 нг/мл/ч у ЗИ. Т[1] [2] составляло 9,74 ч у б-ных и 6,01 ч у ЗИ. Установили, что ЗИ и б-ные после приема внутрь I не различались по параметрам ФК, за исключением достоверного увеличения Т[1] [2] у б-ных. Криленс антипирина (II) после приема внутрь в дозе 1,2 г у б-ных был снижен с 45 до 18 мл/мин. Не обнаружили корреляции между клиренсом II и параметрами ФК свободного и гидролизиров. I. У б-ных и ЗИ выявили после приема I снижение ЧСС, тогда как АД существенно не изменялось. Пришли к заключению, что у б-ных циррозом печени снижается скорость образования и элиминации гидролизированного метаболита I. ФРГ, Christian-Alberechts-Universitat, Kiel. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
БОНИНДОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wensing, G.; Branch, R.A.; Humbert, H.; Ohnhaus, E.E.; Kirch, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.314

Concentrations of cefpodoxime in plasma and lung tissue after a single oral dose of cefpodoxime proxetil [Text] / I. Couraud [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26. - P35-40 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Концентрации цефподоксима в плазме и ткани легких после перорального приема разовой дозы цефподоксима проксетила
Аннотация: Цефподоксима проксетил (I) - цефалоспорин 3-го поколения, эффективен против широкого спектра грамположит. и грамотрицат. бактерий; он быстро гидролизуется в ЖКТ с образованием цефподоксима (II). Назначили I внутрь перед операцией в дозе 130 мг, что соответствовало 200 мг II, 18 б-ным в возрасте 18-75 лет, к-рые подлежали торакотомии по поводу опухолевого заболевания легких. Контролировали конц-ии II в плазме и ткани легких (ТЛ) через 3, 6 и 12 ч после приема. Конц-ии II в ТЛ составили соотв. 0,63'+-'0,16, 0,52'+-'0,09 и 0,19'+-'0,02 мг/кг. Средние величины соотношения конц-ий II в сыв. и ТЛ были одинаковыми через 3 и 12 ч после приема. Сделали заключение, что II быстро проникает в ТЛ, создавая там устойчивую конц-ию хорошего уровня, к-рая равна или больше MIC[9][0] для большинства обычных возбудителей внебольничной пневмонии. Франция, Xavier Arnozan Hospital, Pessac. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: ЦЕФПОДОКСИМА ПРОКСЕТИЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В ТКАНИ ЛЕГКИХ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Couraud, I.; Andrews, J.M.; Lecoeur, H.; Sultan, E.; Lenfant, B.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска