СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИГРОСТРИАТУМ<.>)

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Патент 5444095 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 33/02,A01K 31/135.

Tatton, William G.
Use of deprenyl to rescue damaged nerve cells [Текст] / William G. Tatton, Carol E. Greenwood ; University of Toronto, Innovations Foundation. - № 203726 ; Заявл. 28.02.1994 ; Опубл. 22.08.1995
Перевод заглавия: Применение депренила для [защиты] поврежденных нервных клеток
Аннотация: Предлагается использовать ингибитор B-формы МАО, депренил, для защиты нервных клеток при болезни Паркинсона. Показано, что введение депренила уменьшает кол-во погибших нейронов нигростриатума мышей при интоксикации МФТП, моделирующей паркинсонизм. Канада, Univ. of Toronto, Toronto

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
НИГРОСТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Greenwood, Carol E.; University of Toronto; Innovations Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.122

Sonsalla, Patricia K.
Role for excitatory amino acids in methamphetamine-induced nigrostriatal dopaminergic toxicity [Text] / Patricia K. Sonsalla, William J. Nicklas, Richard E. Heikkila // Science. - 1989. - Vol. 243, N 4889. - P398-400 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль возбуждающих аминокислот в токсичности метамфетамина по отношению к нигростриатной дофаминергической системе
Аннотация: Введение эксперим. животных нейротоксинов 1-метил-4фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I) или метамфетамина (II) используется для моделирования паркинсонизма. Введение (II, в/б, 1,25-10 мг/кг) вызывало у мышей зависимое от дозы снижение активности тирозингидроксилазы (ТГ) и содержания дофамина (ДА) в стриатуме. Аналогичный эффект вызывали инъекции I (20 мг/кг). Введение мышам антагониста глутаматных рецепторов N-метил-D-аспартатного (NMDA) типа МК-801 (0,5-2,5 мг/кг) значительно ослабляло нейротоксич. действие II. Аналогичным, но менее выраженным эффектом обладали др. антагонисты NMDA-рецепторов кетамин и фенциклидин. От нейротоксич. повреждения I введение МК-81 не защищало. Заключают, что в поражениях нигростриатной ДА-ергической системы под действием II важную роль играют эндогенные возбуждающие аминокислоты и их рецепторы. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ 08854. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
МЕТАМФЕТАМИН
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6ТЕТРАГИДРОПИРИДИН*1-
НИГРОСТРИАТУМ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НМДА-РЕЦЕПТОРЫ
ПАРКИНСОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Nicklas, William J.; Heikkila, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.109

Sonsalla, Patricia K.
Interactions of D1 and D2 dopamine receptors on the ipsilateral vs. contralateral side in rats with unilateral lesiong of the dopaminergic nigrostriatal pathway [Text] / Patricia K. Sonsalla, Lawrence Manzino, Richard E. Heikkila // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 1. - P180-185 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие Д1 и Д2 дофаминовых рецепторов в ипсилатеральной и контралатеральной областях [мозга] крыс с унилатеральными разрушениями дофаминергического нигростриатного пути
Аннотация: SCH 23390 или галоперидол (по 0,25 мг/кг, в/б), избират. антагонисты соотв. Д1 и Д2 дофаминовых (ДА) рецепторов, блокировали вызванное амфетамином или ингибитором поглощения ДА GBR 13069 ипсилатеральное вращение у крыс с унилатеральными разрушениями ДА-ергического нигростриатного пути. Контралатеральные вращения, вызванные введением апоморфина или L-дигидроксифенилаланина, блокировались только при одноврем. ингибировании обоих подтипов рецепторов. Одноврем. введение агонистов Д1 и Д2 рецепторов, SKF 38393 и LY 171555, оказывало синергическое действие на контралатеральные вращения. Заключают, что взаимодействие Д1 и Д2 подтипов рецепторов ДА в интактной и поврежденной частях мозга различается. Наряду с сохранением некоторой функциональной связи между Д1 и Д2 рецепторами в поврежденной зоне существует механизм избират. активации одного из подтипов, независимо от состояния др. подтипа рецепторов ДА. США, Dep. Neurol., UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. School, Piscataway, NY 08854. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
ГАЛОПЕРИДОЛ
SCH23390
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НИГРОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manzino, Lawrence; Heikkila, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.182

Ervin, Gregory N.
Interactions of neurotensin with dopamine-containing neurons in the central nervous system [Text] / Gregory N. Ervin, Charles B. Nemeroff // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, Suppl. - P53-69 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Взаимодействие нейротензина с дофамин-содержащими нейронами в центральной нервной системе
Аннотация: Обзор. Приводятся данные о наличии нейротензина (НТ) в дофамин (ДА)-ергических нейронах и о присутствии НТрецепторов (Р) на телах и терминалях ДА-ергических нейронов. Рассматривается влияние НТ на различные функции ДА-ергических систем мезолимбической (МЛО) и нигростриатной области (НСО). В отличие от НСО, в МЛО отмечены нейролептические св-ва НТ, ослабляя эффекты ДА. В НСО присутствуют гл. обр. пресинаптические НТ-Р, а в МЛО - постсинаптические. Пресинаптические Р активируют нейроны, усиливая метаболизм и выброс ДА в синаптич. щель; постсинаптические Р блокируют эффекты высвободившегося ДА. В МЛО и НСО проецируются терминали нейронов, расположенных в вентральном тегментуме (ВТ); введение НТ в вентральный тегментум усиливает спайковую активность и метаболизм ДА в терминалях как в МЛО, так и в НСО. США, Dep. Psychiatry, Box 3859, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 87.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
НИГРОСТРИАТУМ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ТЕГМЕНТУМ
НЕЙРОТЕНЗИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Nemeroff, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.194

Wood, Paul L.
Dopamine release in vivo from nigrostriatal, mesolimbic, and mesocortical neuronos: Utility of 3-methoxytyramine measurements [Text] / Paul L. Wood, C.Anthony Altar // Pharmacol. Rev. - 1988. - Vol. 40, N 3. - P163-187 . - ISSN 0031-6997
Перевод заглавия: Высвобождение дофамина in vivo из нигростриатных, мезолимбических и мезокортикальных нейронов: использование измерения 3-метокситирамина
Аннотация: В обзоре в методологич., биохим. и фармакол. аспектах рассмотрена концепция использования 3-метокситирамина (I), матеболита ДА, формирующегося после высвобождения ДА из нейрона, в кач-ве биохим. индекса высвобождения ДА in vivo. Проанализированы преимущества и недостатки метода оценки высвобождения ДА по измерению кол-ва I в мозге по сравнению с методами диализа, пуш-пульной перфузии, желудочковой перфузии, волтамметрии in vivo. Распределение содержания I в мозге коррелирует с региональным содержанием ДА, что позволяет адекватно оценивать статус нейронной активности ДА-ергич. путей. Дан анализ фармакол. модуляции содержания I в сравнении с ДА в нигростриатной системе и, в меньшей степени, в мезолимбич. и мезокортикальных структурах мозга крыс при действии ингибиторов тирозингидроксилазы, моноаминокисдазы, катехол-о-метилтрансферазы, D[1]-агонистов и антагонистов, агонистов ДА-ауторецепторов, стимуляторов и депрессантов ЦНС, ГАМК-ергич. препаратов, опиоидных пептидов, а также холецистокинина. Предполагается широкое использование измерения I для мониторинга высвобождения ДА из ДА-ергич. путей в ЦНС. США, CNS Diseasem Res., G. D. Searle & Co., Monsanto Company-AA4А, St. Louis, MO 63198. Библ. 231.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОКСИТИРАМИН
НИГРОСТРИАТУМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 231

Доп.точки доступа:
Altar, C.Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.206

Quantitative analysis of reduction of aromatic-L-aminoacid decarboxylase- and tyrosine hydroxylase-like immunoreactivities in the nigrostriatal dopaminergic neurons of MPTP-treated mice [Text] / I. Nagatsu [et al.] // Biogenic Amines. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P263-277 . - ISSN 0168-8561
Перевод заглавия: Количественное определение уменьшения содержания иммунореактивностей, подобных декарбоксилазе ароматических L-аминокислот и тирозингидроксилазе, в нигростриатных дофаминергических нейронах мышей, обработанных 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином
Аннотация: Разработана иммуногистохимич. микрофотометрич. система для анализа распределения и кол-ва нейромедиаторов и ферментов синтеза катехоламинов в небольших регионах мозга. У мышей линии DDY, обработанных 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (30 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 сут), обнаружено уменьшение содержания декарбоксилаза ароматич. L-аминокислот(ДАА)- и тирозингидроксилаза(ТГК)-подобных иммунореактивностей (ПИ) в хвостатом ядре-скорлупе, n. accumbens и обонят. бугорке. Япония, School of Medicine, Fujita Gakuen Health, Univ., Toyoake, Aichi 470-11. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
НИГРОСТРИАТУМ
НЕЙРОТОКСИНЫ
МЕТИЛФЕНИЛТЕТРАГИДРОПИРИДИН

Доп.точки доступа:
Nagatsu, I.; Furune, S.; Ichinose, H.; Spatz, M.; Nagatsu, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.320

Merchant, K. M.
Tonic dopaminergic regulation of discrete neurotensin systems [Text] / K. M. Merchant, J. W. Gibb, G. R. Hanson // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P729 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Тоническая дофаминергическая регуляция нейротензионовой системы [нигростриатума]
Аннотация: Блокада сульпиридом (I) дофаминовых рецепторов типа Д2 увеличивает нейротензин (НТ), подобную иммунореактивность (НТ-ИР) в стриатуме и прилежащем ядре. Этот эффект, по-видимому, обусловлен уменьшением тонической ДА-ергической активности в НТ-путях. При введении крысам резерпина (II) или II+'альфа'-метил-p-тирозина (III), уменьшающих на 90% кол-во ДА, увеличивалась НТ-ИР в обеих структурах; I не усиливал это эффект. Рецептор типа Д1, по-видимому, не участвуют в увеличении НТ-ИР, т. к. их конкурентная блокада селективным антагонистом SCH23390 не модифицировала эффекты I, II и III. Селективный агонист Д2-рецепторов LY 171555 полностью блокировал увеличение НТ-ИР, вызванное II. Примечательно, что уровень НТ-ИР в черной субстанции не изменялся после блокады Д2-рецепторов, но уменьшался при использовании SCH23390 или II. Вызванное II увеличение НТ-ИР в черной субстанции не блокировалось конкурентным применением LY 171555. Результаты свидетельствуют, что нигростриатные НТ-пути находятся под тонич. контролем Д1-ергической системы. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. Utah, Salt Lake City, UT 84112.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОРЫ D2
НИГРОСТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Gibb, J.W.; Hanson, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.204

Hadjiconstantinou, M.
GM[1] gangliosideinduced recovery of nigrostriatal dopaminergic neurons after MPTP: an immunohistochemical study [Text] / M. Hadjiconstantinou, A. P. Mariani, N. H. Neff // Brain Res. - 1989. - Vol. 484, N 1-2. - P297-303 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ганглиозид GM[1]-индуцированная регенерация нигростриатных дофаминергических нейронов после [введения]. 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина. Иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Введение мышам 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП) приводит к потере дофамина (ДА) и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) из стриатума и к гибели Кл, содержащих иммунореактивность к тирозингидроксилазе (ТГ), в черной субстанции. Кл, к-рые сохраняются в черной субстанции после действия МФТП, в диаметре меньше, чем нормальные Кл. Обработка ганглиозидом GM[1], начатая через 24 ч после установления повреждения МФТГI, приводит к частичному восстановлению содержания ДА и ДОФУК в стриатуме и к увеличению диаметра ТГ-иммунореактивных нигральных Нр. Делают вывод, что у МФТП-интоксицированных мышей ганглиозид GM[1] частично восстанавливает биохимию и морфологию дофаминергич. нейронов. США, Ohio, State Univ. College of Medicine Columbus OH 43210. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН*1-
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
НИГРОСТРИАТУМ
ГАНГЛИОЗИДЫ
GM1
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mariani, A.P.; Neff, N.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.317

Retrograde axonal transport of neurotensin in the rat brain [Text] / Marie-Noelle Castel [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 2. - P353-354 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ретроградный аксонный транспорт нейротензина в мозге крысы
Аннотация: После введения [{1}{2}{5}I]-нейротензина (НТ) в 3 различные области стриатума крысы in vivo обнаружен ретроградный транспорт НТ, ассоциированный, предположительно, с НТ2-связывающими центрами, в дофаминергич. нигростриатных нейронах по механизму быстрого транспорта. Транспорт [{1}{2}{5}]-НТ дозозависимо и насыщаемо ингибировался при одноврем. введении немеченого НТ или активного фрагмента НТ(8-13) и не ингибировался при введении неактивного НТ(1-8). Разрушение нигростриатного дофаминергич. пути введением 6-гидросидофамина приводило к прекращению транспорта. Предполагают, что ретроградный транспорт может объяснить некоторые долговрем. эффекты нейропептидов. Франция, Rhone-Poulenc Sante, Centre de Recherches de Vitry, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
АКСОННЫЙ РЕТРОГРАДНЫЙ ТРАНСПОРТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
НИГРОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castel, Marie-Noelle; Malgouris, Christiane; Blanchard, Jean-Charles; Laduron, Pierre M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.05-04М3.105

Reconstruction of the nigrostriatal dopamine pathway in the adult mouse brain [Text] / Lachlan H. Thompson [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 30, N 4. - P625-638 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Реконструкция дофаминергических путей нигростриатума в головном мозге взрослых мышей
Аннотация: В экспериментальной модели болезни Паркинсона у мышей изучали проекции дофаминергических нейронов стриатума при трансплантации нейронов в черную субстанцию. Показано, что дофаминергические нейроны, и имплантированные в черную субстанцию участвуют в процессе восстановления функционального уровня нейронной активности в модели амфетамин-индуцированного "вращательного" поведения у мышей. Австралия, Florey Neuroscience Inst., Melbourne

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
НИГРОСТРИАТУМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Lachlan H.; Grealish, Shane; Kirik, Deniz; Bjorklund, Anders

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.105

Fontenla, J. A.
Homocystine-induced damage in dopaminergic nigrostriatal pathways [Text] : тез. [30 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Bilbao, Sept. 17-19, 2008] / J. A. Fontenla, V. Mendez // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, прил. 2. - P67 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Повреждения дофаминергических нигростриатных путей, вызванные гомоцистином
Аннотация: Наркотизированным крысам на протяжении 5 мин. проводили одностороннюю инфузию в область нигростриатума р-ра гомоцистина(I) в конц-ии 1 мкмоль/мкл со скоростью 1 мкл/мин. При последующем введении апоморфина в дозе 0,5 мкг/кг п/к еженедельно на протяжении 6 нед. наблюдали развитие вращательных движений, контралатеральных к стороне повреждения. На протяжении периода наблюдения интенсивность возникающих при введении агониста рецепторов дофамина, апоморфина, вращательных движений уменьшалась. Сделан вывод, что одностороннее введение I приводило к возникновению дисбаланса правого и левого дофаминергических нигростриатных путей. Испания, Univ. of Santiago de Compostela

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ГОМОЦИСТИН
АПОМОРФИН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НИГРОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mendez, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.01-04А4.365

Wang, Lei.
Достижения в нейровизуализации при манганиозе [Text] / Lei Wang, Yong-jian Yan // Yixue yingxiangxue zazhi = J. Med. Imag. - 2007. - Vol. 17, N 7. - С. 757-759 . - ISSN 1006-9011
Аннотация: Обзор. Обсуждают значение МР-томографии, ПЭТ и ОФЭКТ в исследовании ЦНС у лиц, подвергавшихся воздействию Mn. Показана важность Т1-взвешенных изображений в оценке депо Mn. Методы радионуклидной диагностики позволяют исследовать нигростриальную дофаминергическую систему, что важно для дифференциальной диагностики манганиоза. КНР, Shandong Academy of Ocupational Health and Occupational Medicine, Jinan. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МАРГАНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЭТ
ОФЭКТ
МРТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НИГРОСТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Yan, Yong-jian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.02-04А3.704

Wang, Lei.
Достижения в нейровизуализации при манганиозе [Text] / Lei Wang, Yong-jian Yan // Yixue yingxiangxue zazhi = J. Med. Imag. - 2007. - Vol. 17, N 7. - С. 757-759 . - ISSN 1006-9011
Аннотация: Обзор. Обсуждают значение МР-томографии, ПЭТ и ОФЭКТ в исследовании ЦНС у лиц, подвергавшихся воздействию Mn. Показана важность Т1-взвешенных изображений в оценке депо Mn. Методы радионуклидной диагностики позволяют исследовать нигростриальную дофаминергическую систему, что важно для дифференциальной диагностики манганиоза. КНР, Shandong Academy of Ocupational Health and Occupational Medicine, Jinan. Библ. 21

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МАРГАНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЭТ
ОФЭКТ
МРТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
НИГРОСТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Yan, Yong-jian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.141

WIN55,212-2, a cannabinoid receptor agonist, protects against nigrostriatal cell loss in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine mouse model of Parkinson's disease [Text] / David A. Price [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 29, N 11. - P2177-2186 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Агонист каннабиноидных рецепторов, WIN55,212-2, оказывает защиту против потери клеток нигростриатума у мышей при моделировании болезни Паркинсона 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином
Аннотация: При хроническом введении мышам неселективного агониста рецепторов каннабиноидов WIN55,212-2 (I) в дозе 4 мг/кг в/б, начиная через 24 часа после введения 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (II), отмечено торможение снижения популяции дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции независимо от активации СВ[1]-рецепторов каннабиноидов. Нейропротекторный эффект I сопровождался повышением содержания дофамина и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в черной субстанции и в дорсальном стриатуме. Через 3 дн.после введения II отмечены активация микроглии и повышение экспрессии СВ[2]-рецепторов в вентральном отделе среднего мозга. Введение I или агоинста СB[2]-рецепторов, JWH015, в дозе 4 мг/кг в/б вызывало снижение активации микроглии. Хроническое введение I приводило к обращению вызываемого II нарушения у мышей двигательной активности. Считают, что СВ[2]-рецепторы каннабиноидов следует рассматривать как новую фармакотерапевтическую мишень для замедления нейродегенеративных процессов при болезни Паркинсона. США, Dept. of Pharmacology, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78229-3900

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
АГОНИСТЫ
WIN55,212-2
МФТП
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
НИГРОСТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Price, David A.; Martinez, Alex A.; Seillier, Alexandre; Koek, Wouter; Acosta, Yolanda; Fernandez, Elizabeth; Strong, Randy; Lutz, Beat; Marsicano, Giovanni; Roberts, James L.; Giuffrida, Andrea

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.01-04Т4.39

Nigrostriatal proteomics of cypermethrin-induced dopaminergic neurodegeneration: Microglial activation-dependent and independent regulations [Text] / Anand Kumar Singh [et al.] // Toxicol. Sci. - 2011. - Vol. 122, N 2. - P526-538 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Нигростриатальная протеомика при индуцированной циперметрином дофаминергической нейродегенерации: зависимая и независимая от активации микроглии регуляция
Аннотация: С использованием методов протеомного анализа показано, что воздействие циперметрина (I) сопровождалось повышением экспрессии в черной субстанции промежуточных нитей 'альфа'-интернексина, D-цепи АТФ-синтазы, белков теплового шока 60 и 70, усеченного коннексина-47, киназы-5, активируемой митоген-активируемой киназой, ацетилгидролазы фактора активации тромбоцитов 1b-'альфа'2 и ассоциированного с синаптосомами белка-25, а также повышением экспрессии в стриатуме НАД-специфичной изоцитратдегидрогеназы, связывающего фосфатидилэтаноламин белка-1, прогибитина, статмина и убиквитин-конъюгирующего фермента. При этом отмечены двигательные нарушения и снижение содержания ДА. Миноциклин восстанавливал экспрессию D-цепи АТФ-синтазы, коннексина-47, белка теплового шока 60, ацетилгидролазы фактора активации тромбоцитов 1b-'альфа'2, статмина и ассоциированного с синаптосомами белка-25. Миноциклин способствовал повышению в стриатуме ДА, нормализовал локомоторную активность и вызывал активацию микроглии. Считают, что обнаруженные нарушения играют роль в вызываемой I ДА-ергической нейродеенерации. Индия, Indian Institute of Toxicology Research, Lucknow-226 001. E-mail:singhmahendrapratap@rediffmail.com

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ЦИПЕРМЕТРИН
МОЗГ
НИГРОСТРИАТУМ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
ДОФАМИН
'АЛЬФА'-ИНТЕРНЕКСИН
КОННЕКСИН-47
КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Singh, Anand Kumar; Tiwari, Manindra Nath; Dixit, Anubhuti; Upadhyay, Ghanshyam; Patel, Devendra Kumar; Sing, Dhirendra; Prakash, Om; Singh, Pratap

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.281

Reconstruction of the nigrostriatal dopamine pathway in the adult mouse brain [Text] / Lachlan H. Thompson [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 30, N 4. - P625-638 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Реконструкция дофаминергических путей нигростриатума в головном мозге взрослых мышей
Аннотация: В экспериментальной модели болезни Паркинсона у мышей изучали проекции дофаминергических нейронов стриатума при трансплантации нейронов в черную субстанцию. Показано, что дофаминергические нейроны, и имплантированные в черную субстанцию участвуют в процессе восстановления функционального уровня нейронной активности в модели амфетамин-индуцированного "вращательного" поведения у мышей. Австралия, Florey Neuroscience Inst., Melbourne

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
НИГРОСТРИАТУМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Lachlan H.; Grealish, Shane; Kirik, Deniz; Bjorklund, Anders

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.12-04М3.319

Distinct subclasses of medium spiny neurons differentially regulate striatal motor behaviors [Text] / Helen S. Bateup [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 33. - P14845-14850 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определенные подклассы промежуточных шипиковых нейронов различным образом регулируют стриатальные двигательные реакции
Аннотация: В опытах на нокаутных мышах показано, что генетически детерминированное отсутствие фосфопротеина DARPP-32, участвующего в функционировании сигнальных каскадов, сопряженных с цАМФ и ДА, в нейронах нигростриатума снижало уровень исходной и стимулированной кокаином локомоторной активности. При этом пробегаемый животными путь за период тестирования снижался с 15006 до 12127 см. При отсутствии DARPP-32 в стриапаллидарных нейронах локомоторная активность мышей возрастала, и суммарная длина пробежки повышалась с 13378 до 19028 см в среднем. Р-ция мышей с отсутствием белка DARPP-32 в стриапаллидарных нейронах на каталептогенный эффект галоперидола по сравнению с интактными животным была снижена. Обсуждены особенности влияния DARPP-32 на локомоторные р-ции, контролируемые нейронами нигростриатума и стриапаллидарными нейронами. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10065. Ил.6. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
НИГРОСТРИАТУМ
НЕЙРОНЫ
ДОФАМИН
ЦАМФ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАЛОПЕРИДОЛ

Доп.точки доступа:
Bateup, Helen S.; Santini, Emanuela; Shen, Weixing; Birnbaum, Shari; Valjent, Emmnauel; Surmeier, D.James; Fisone, Gilberto; Nestler, Eric J.; Greengard, Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.262

Sandoval, M. R.L.
Behavioral aspects of GABAergic-dopaminergic interactions in the central nervous system [Text] / M. R.L. Sandoval, J. Palemro-Neto // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 167, N 1. - P117-125 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Поведенческие аспекты ГАМК-ергического-дофаминергического взаимодействия в центральной нервной системе
Аннотация: Изучали колич. х-ки взаимодействия ДА-ГАМК в нигростриатной системе крыс на модели судорожной активности, вызванной введением пикротоксина (I; 1,3-3,0 мг/кг, п/к), 3-меркаптопропионовой к-ты (II; 20,0-35,3 мг/кг, в/б), а также стрихнина (III; 1,0-3,0 мг/кг, в/б) путем определения дозы препарата, в 50% случаев вызывавшей судороги (CD[5][0]) на фоне действия модуляторов ДА-активности, и оценки стереотипной деятельности (СТД) до и после приступа. В острых опытах галоперидол (IV; 4,0 мг/кг, за 10 мин до I, II или III) увеличивал чувствительность к I (уменьшение CD[5][0] в 1,64 раза), но не изменял CD[5][0] для II и III. Апоморфин (2,0 мг/кг, п/к, за 10 мин до I или III) не изменял чувствительность к I и повышал чувствительность к III (уменьшение CD[5][0] в 1,82 раза). IV снижал СТД у животных, однако, сразу после окончания приступа, вызывавшегося I (2,0 и 3,0 мг/кг), наблюдались вспышки СТД. Такие вспышки не наблюдались в случае судорог, вызванных II или III. В хронич. опытах длительное введение V вызывало повышение чувствительность к I (CD[5][0]) уменьшалась в 2,6 и в 1,6 раза при исследовании через 1 ч и 72 ч после последнего введения IV соотв.). Эффект сохранялся в течение 7 дн. Чувствительность к II и III не изменялась. СТД через 1 ч после последнего введения IV до судорог не отмечалась. Резкое усиление СТД наблюдалось после приступов, вызывавшихся I, но не II или III. Через 72 ч после отмены IV наблюдалось усиление СТД так до, так и после приступов, вызывавшихся I или II, но не III. Обсуждается взаимозависимость ДА- и ГАМК-стриатонигральных систем в действии IV и I на судорожный процесс и СТД. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НИГРОСТРИАТУМ
ГАЛОПЕРИДОЛ
АПОМОРФИН
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОТИПИЯ
ПИКРОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palemro-Neto, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.077

Антила к дофамину в патогенезе паркинсонизма [Текст] / Г. Н. Крыжановский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 11. - С. 470-472 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В сыворотке крови б-ных паркинсонизмом обнаружены антитела в дофамину. После введения содержащей антитела фракции гамма-глобулинов в хвостатые ядра крыс происходило формирование генератора патологически усиленного возбуждения в хвостатых ядрах: на электрокаудатограмме наблюдались высокоамплитудные (250- 300 мкВ) разряды пачечного типа с преобладанием колебаний тета-диапазона. Одновременно возникала характерная паркинсоническая триада: олигокинезия (в 100% случаев), тремор (в 70%), ригидность (в 50%). Патогенный эффект антител особенно отчетливо проявлялся у крыс старшей возрастной группы (10-12 мес). Россия, НИИ общей патологии и патол. физиологии, Москва. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
АНТИТЕЛА
ПАРКИНСОНИЗМ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
НИГРОСТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Крыжановский, Г.Н.; Евсеев, В.А.; Магаева, С.В.; Трекова, Н.А.; Ветрилэ, Л.А.; Маньковский, Н.Б.; Карабань, Н.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.060

Localization of dopamine D[3] receptor mRNA in the rat brain using in situ hybridization histochemistry: comparison with dopamine D[2] receptor mRNA [Text] / Marie-Louise Bouthenet [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 564, N 2. - P203-219 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Локализация мРНК D[3]-рецептора дофамина, определяемая при помощи гибридизации in situ: сравнение с мРНК D[2]-рецептора
Аннотация: Для изучения локализации в отделах мозга крысы мРНК D[2] и D[3]-рецепторов использовали {3}{2}Р-меченную мРНК "третьей цитозольной петли" - домена, специфического для каждого вида рецепторов. мРНК D[2]рецепторов обнаружена в нигростриатуме, а мРНК D[3]рецепторов - в прилежащем ядре и лимбических структурах. Участки связывания [{1}{2}{5}I]-сульпирида - лиганда, имеющего одинаковое сродство к Д[2]- и Д[3]-рецепторам, представлены более широко по сравнению с мРНК обоих типов, что указывает на возможность транспорта синтезированных рецепторов. Наличие Д[2]- и Д[3]-рецепторов в черной субстанции свидетельствует, что они могут выполнять функции как пресинаптических ауторецепторов, так и постсинаптических рецепторов. Франция, Unite Neurobiol. et Pharmacol. (U. 109), I'INSERM, Centre Paul Broca, 75014 Paris. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ТИПD2
ТИП Д3
МРНК
НИГРОСТРИАТУМ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Bouthenet, Marie-Louise; Souil, Evelyne; Martres, Marie-Pascale; Sokoloff, Pierre; Giros, Bruno; Schwartz, Jean-Charles

1-20 21-40 41-60 61-71

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска