СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 238
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.51

A case of IgG4-related multifocal fibrosclerosis complicated by central diabetes insipidus [Text] / Yoshihiro Isaka [et al.] // Endocr. J. - 2008. - Vol. 55, N 4. - P723-728 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Случай многоочагового фибросклероза, связанного с IgG4, осложненного центральным несахарным диабетом
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 55-летнего б-ного, у к-рого были жалобы на полиурию, полидипсию, общую слабость, гнойные выделения из носа. Выявили центральной несахарный диабет (ЦНСД) с легкой дисфункцией передней доли гипофиза. Гистологическое исследование образования в параназальном синусе выявило Кл, содержащие IgG4; уровень IgG4 в Св был знач. повышен. Диагностировали многоочаговый фибросклероз, связанный с IgG4. Лечение преднизолоном привело к уменьшению размеров выявленных образoваний и регрессу клинической симптоматики. Однако ЦНСД сохранялся. Это первое описание ЦНСД, причиной к-рого был многоочаговый фибросклероз. При ЦНСД, протекающем с утолщением ножки гипофиза, следует учитывать возможность фиброматоза, связанного с IgG4. Япония, Osaka City General Hosp.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
ФИБРОСКЛЕРОЗ
МНОГООЧАГОВЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Isaka, Yoshihiro; Yoshioka, Katsunobu; Nishio, Minako; Yamagami, Keiko; Konishi, Yoshio; Inoue, Takeshi; Hirano, Ayako; Hosoi, Masayuki; Imanishi, Masahito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.071

A low affinity vasopressin V[2]-receptor in inherited nephrogenic diabetes insipidus [Text] / Heike Luzius [et al.] // J. Receptor Res. - 1992. - Vol. 12, N 3. - P351-368 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Низкоаффинные V[2]-рецепторы вазопрессина при наследственном несахарном диабете
Аннотация: Исследовали способность мембран почек (МП) собаки с нефрогенным несахарным диабетом (НСД) связывать ВП и реагировать на него. МП собак с НСД содержали такое же кол-во рецепторов, как и МП здоровых собак, но их сродство к [Arg{8}] вазопрессину было в 10 раз меньше. Было снижено и стимулирующее влияние этого нейрогормона на аденилатциклазу. Собаки с НСД характеризовались антидиуретич. ответом на очень высокие дозы V[2]-специфичных агонистов. Длительное воздействие V[2]-агонистами нормализовало потребление воды и осмоляльность мочи у собак с НСД. Германия, MaxPlanck-Inst. fur Biophysik, Kennedyallee 70, 6000 Frankfurt 70. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА
ВАЗОПРЕССИН
РЕЦЕПТОРЫ V2
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Luzius, Heike; Jans, David A.; Grunbaum, Ernst-Gunther; Moritz, Andreas; Rascher, Wolfgang; Fahrenholz, Falk

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.41

A novel mutation in the coding region for neurophysin-II is associated with autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus [Text] / Frank Rauch [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P45-51 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Новая мутация в кодирующей области нейрофизина-II ассоциирована с аутосомно-доминантным нейрогипофизарным несахарным диабетом
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене аргинин-вазопрессин-нейрофизина II (H2) в семье с аутосомно-доминантным несахарным диабетом (НСД) из Германии и показано, что в этом случае развитие НСД связано с миссенс-мутацией в кодоне 65 гена H2 с заменой высококонсервативного остатка глицина на валин. Скорее всего эта мутация нарушает димеризацию полипептида H2 и тем самым снижает его функциональную активность. Германия, Childrens'Hospital, Josef-Stclzwbun, Str. 9, 50924 Koeln, Fax: 49 221 4784635. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРОГИПОФИЗАРНЫЙ
МУТАЦИИ
ГЕН НЕЙРОФИЗИНА II
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauch, Frank; Lenzner, Claudia; Nurnberg, Peter; Frommel, Cornelius; Vetter, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.52

A novel mutation in the preprovasopressin gene identified in a kindred with autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus [Text] / Justin T. Wahlstrom [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2004. - Vol. 89, N 4. - P1963-1968 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Новая мутация гена препровазопрессина, идентифицированная в родословной с аутосомно-доминантным нейрогипофизарным несахарным диабетом
Аннотация: Обследовали 78-летнего мужчину с гипотонической полиурией и гиперосмолярностью плазмы крови. Введение ВП б-ному нормализовало осмолярность мочи. В семейном анамнезе была отмечена передача полиурии по аутосомно-доминантному типу в 3 поколениях, в том числе и у женщин. Проведенное генотипирование показало, что все б-ные родственники являются гетерозиготными носителями делеции 3 п.н. в экзоне 1 гена аргинин-вазопрессина (АВП)-нейрофизина II (НФII), ведущей к делеции фенилаланина 3 (необходимого для проявления связывающей способности рецепторного нонапептида ВП). Кл линии Neuro-2A, после трансфекции в них сконструированного мутантного гена АВП-НФ, приобретали повышенную скорость апоптоза. Сделан вывод, что продукты мутантного гена АВП-НФ вызывают развитие нейрогипофизарного несахарного диабета, наследуемого по аутосомно-доминантному типу. Именно эти мутации, затрагивающие часть гена, кодирующую АВП, могут инициировать развитие данной патологии. США, Vanderbilt Univ. Sch. of Medicine, Nashville, Tennessee 37232. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРОГИПОФИЗАРНЫЙ
ПРЕПРОВАЗОПРЕССИН
НОВАЯ МУТАЦИЯ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Wahlstrom, Justin T.; Fowler, Michael J.; Nicholson, Wendell E.; Kovacs, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.08-04М6.38

A rare case of central post-gravid diabetes insipidus [Text] / L. F. Morrone [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 6. - P433-436 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Редкий случай центрального несахарного диабета после беременности
Аннотация: У женщины 24 лет через 3 нед после нормальных срочных родов развились полидипсия и полиурия: диурез достигал 7-8 л/сут. На основании неспособности концентрировать мочу после лишения воды на 6 ч исключили психогенную форму несахарного диабета (НСД), а повышение осмолярности мочи до 500 мОсм/кг после интраназальной аппликации DDAVP (1-дезамино-8-D-аргинин-вазопрессина) было не свойственно почечному НСД. При магнитнорезонансной томографии констатирована сохранность аденогипофиза и отсутствие нейрогипофиза. Такие изменения не характерны для лимфоцитного инфундибуло-нейрогипофизита. Синдром Шихана исключен на основании нормальных значений конц-ий ФСГ, ЛГ, пролактина, АКТГ и др. гормонов. Установлен окончательный диагноз послеродового идиопатического НСД, назначен АВП. Италия, Univ. of Bari. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Morrone, L.F.; Saracino, A.; Ramunni, A.; Fasianos, E.; Coratelli, P.; Passavanti, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.03-04Т4.496

Abdul-Ghaffar, Naser U. A.M.A.
Transient diabetes insipidus complicating severe suicidal malathion poisoning [Text] / Naser U. A.M.A. Abdul-Ghaffar // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1997. - Vol. 35, N 2. - P221-223 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Кратковременный несахарный диабет как осложнение тяжелого суицидального отравления малатионом
Аннотация: У 28-летнего мужчины с тяжелым суицидальным отравлением малатионом (I) на 8-й день госпитализации наблюдалось развитие несахарного диабета. При поступлении в больницу - глубокая кома, цианоз, частота сердечных сокращений 45 уд/мин, выраженный миоз, отсутствие р-ции зрачков на свет, жидкий стул, артериальное давление не определялось, хрипы в легких. Больной был интубирован и в течение 14 дней проводилась искусственная вентиляция легких на фоне атропинизации (при поступлении 70 мг/ч и далее 4 мг/ч; суммарная доза введенного атропина - 1414 мг) и терапии пралидоксимом (в/в при поступлении 2000 мг и далее 50 мг/ч 2 раза в день). На 8-й день у больного наблюдалась полиурия (суточный объем мочи - 16,7 л). В крови содержание Na - 159, K - 5,5, Cl - 130, глюкозы - 7,3, мочевины - 11,7 ммоля/л. В моче сахар и ацетон не обнаружены. Компьютерная томография не выявила аномалий гипофиза. Обсуждаются некоторые возможные механизмы описанного эффекта развития быстропроходящего несахарного диабета. Кувейт, MRCP Consultant Physician Medical Dep. Adan Hospital. Библ. 2

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.19 + 341.47.21.25.11
Рубрики: МАЛАТИОН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.06-04М2.679

Acute interstitial nephritis and idiopathic cranial diabetes insipidus [Text] / T. M. Chan [et al.] // Nephron. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P492-493 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Острый интерстициальный нефрит и идиопатический неврогенный несахарный диабет
Аннотация: У б-ной 27 лет на основании полиурии и полидипсии, отсутствия повышения осмолярности мочи при водной депривации и при введении 1-дезамино-8-D-аргининвазопрессина (ДДАВ) диагностирована неврогенная форма несахарного диабета (ННД). Проводилась замест. терапия ДДАВ интраназально. Спустя 6 лет появились слабость, олигурия, анемия, ускорение СОЭ до 149 мм/ч. Выявлена умеренная азотемия, повышение Ig6 в сыворотке до 2100 мг/дл (при норме 700-1850). При биопсии почки выявилась картина острого интерстиц. нефрита (ОИН) с инфильтрацией интерстиция лимфоцитами; плазмат. кл., полиморфнояд. лейкоцитами. Назначен преднизолон по 40 мг/сут, на фоне к-рого в течение 4 нед ф-ция почек нормализовалась, однако после отмены препарата нефропатия рецидивировала. Привед. случай - первое описание сочетания ОПН и ННД, связанных, как считают, с дисф-цией Т-лимфоцитов. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
Т-КЛЕТОЧНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chan, T.M.; Kung, A.W.C.; Chan, K.W.; Lam, K.S.L.; Cheng, I.K.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.124

Acute leukemia relapse presenting as central diabetes insipidus [Text] / Pia Ra'anani [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2312-2316
Перевод заглавия: Рецидив острого лейкоза, проявившийся симптомами несахарного диабета
Аннотация: Описано 2 наблюдения острого лимфобластного лейкоза и нелимфобластного лейкоза с рецидивом заболевания, проявившегося симптомами несахарного диабета. Представлен обзор литературы по этому вопросу. Из 39 наблюдений в 73% несахарный диабет отмечался у больных острым нелимфобластным лейкозом, делецией хромосомы 7 или моносомией 7. Зависимость между началом диабета и лейкозом не обнаружена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ra'anani, Pia; Shpilberg, Ofer; Berezin, Meir; Ben-Bassat, Isaac

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.12-04М6.53

Adipsic hypothalamic diabetes insipidus after ligation of an anterior communicating artery aneurysm [Text] / A. A. Connecher [et al.] // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 129, Suppl. - P78 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Гипоталамический несахарный диабет без жажды после перевязки аневризмы передней коммуникационной артерии
Аннотация: Описаны 2 случая (женщина 39 лет и мужчина 30 лет), развития после хирургической перевязки лопнувшей аневризмы передней коммуникационной артерии тяжелого несахарного диабета, не сопровождающегося жаждой, несмотря на дегидратацию. Содержание ВП в Св было низким даже в течение инфузии гипертонич. р-ра. Б-ных длительно лечили интраназальным введением десмопрессина. Считают, что описанная патология является результатом недостаточности кровоснабжения (ишемии) осморецепторов, а также супраоптических и паравентрикулярных ядер. Ишемия возникла в результате травмы или спазма ветвей передней мозговой артерии. Великобритания, Western General Hospital, Edinburgh EH4 2XU.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: АРТЕРИИ
АНЕВРИЗМЫ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ВАЗОПРЕССИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ОСМОРЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Connecher, A.A.; Mclver, B.; Baylis, P.H.; Thompson, C.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.07-04Н2.176

Al-Mulhim, Ibrahim.
Histiocytosis-X in Saudi children [Text] / Ibrahim Al-Mulhim, Rajen S. Sabbah, Salah Al-Akkad // Indian J. Cancer. - 1991. - Vol. 28, N 2. - P53-60
Перевод заглавия: Гистиоцитоз-X у детей их Саудовской Аравии
Аннотация: В Саудовской Аравии на гистеоцитоз-Х (Г-Х) приходится 2,8% от всех опухолей (Оп) у детей. Г-Х проявляется пролиферацией клеток Лангерганса, для ультраструктуры к-рых характерно наличие гранул Бирбика (Birbeek) или Хтелец. По клинич. картине выделяют 3 синдрома: эозинофильную гранулему, обычно поражающую одну из костей и отличающуюся доброкачественным течением; болезнь Леттерера-Сиве встречается у детей, чаще моложе 1 года, проявляется гепато- и спленомегалией, лимфаденопатией, себоррейными высыпаниями на коже, анемией; болезнь Ханд-Шуллер-Христиан, при к-рой выделяют триаду симптомов: поражение костей черепа, экзофтальм и несахарный диабет. Авт. наблюдали 21 б-ного Г-Х в возрасте от 7 мес до 14 лет (в среднем 3,5 года), мальчиков 13 и девочек 8. Поражение костей обнаружено у 19 (90,4%) б-ных, в т. ч. черепа - у (73,6%). (73,0%). У 3 б-ных имелись органные поражения; у 1 ребенка Г-Х болел еще один член его семьи. Наблюдения за б-ными продолжаются от 1 до 10 лет, в среднем 3 года. Лечение заключалось в применении облучения (у 13 б-ных) химиопрепаратов (у 2), хирургич. удаления Оп (у 4, в т. ч. в сочетании с химиотерапией у 1 б-ного и с облучением еще у 1); 2 б-ных не лечили. Из 21 б-ного умерли 3, у 3 наблюдался рецидив и у 8 имеются разнообразные нарушения (сохраняется экзофтальм, имеются признаки нарушения роста и пр.). Саудовская Аравия, Hosa, & Res. Cent., P. O. Box 3354. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ Х
ДЕТИ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА
ЭКЗОФТАЛЬМ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sabbah, Rajen S.; Al-Akkad, Salah

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.050

Antaraki, Aspasia.
The renin-aldosterone axis in patients with diabetes insipidus [Text] / Aspasia Antaraki, Despina Rangou, Constantine Chlouverakis // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P505-510 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Ренин-альдостероновая система у больных несахарным диабетом
Аннотация: У 9 больных с нейрогенным несахарным диабетом средняя активность ренина в плазме составляла 23,4 по сравнению с 7,8 нг/л/мин у здоровых людей. После ограничения потребления жидкости она увеличивалась вдвое, тогда как в норме не изменялась. Регидратация не влияла на активность ренина у пациентов обеих групп. Базальная концентрация альдостерона оставалась нормальной и не изменялась в условиях ограничения потребления воды или регидратации у больных, но значительно уменьшалась после дегидратации у здоровых людей, на фоне снижения конц-ии кортизола. Полученные результаты показывают, что несахарный диабет сопровождается повышением уровня ренина в плазме, по-видимому, вследствие хронического уменьшения объема жидкости, а имеющийся у таких больных разрыв между активностью ренина и конц-ией альдостерона в плазме увеличивается в условиях ограниченного потребления воды. Греция, Diabetes Mellitus Ctr., Gen. Hosp. of Athens. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕЙРОГИПОФИЗ
НАРУШЕНИЯ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РЕНИН-АЛЬДОСТЕРОНОВАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rangou, Despina; Chlouverakis, Constantine

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.03-04М6.60

Atrial natriuretic peptide in patients with the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion and with diabetes insipidus [Text] / Kyuzi Kamoi [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 70, N 5. - P1385-1390
Перевод заглавия: Натрийуретический пептид предсердий у больных с синдромом несоответствующей секреции антидиуретического гормона и несахарным диабетом
Аннотация: У 15 б-ных с синдромом не соответствующей секреции АДГ (1-я группа; Г) и 17 б-ных несахарным диабетом центрального происхождения (2-я Г) исследовали конц-ию натрийуретического фактора предсердий (НУФП) в плазме. У б-ных 1-й Г наблюдали гипонатриемию, гипоосмоляльность плазмы и гиперосмоляльность мочи по сравнению с содержанием Na в плазме и относительно высокий уровень АВП. У них конц-ия НУФП составляла 30,2'+-'10,4 пмоль/л, что существенно больше, чем у здоровых людей (12,6'+-'4,9 пмоль/л); индивидуальные колебания составили (15,1-47,0 пмоль/л). После коррекции гипонатриемии уровень НУФП нормализовался. У б-ных 2-й Г уровень НУФП в плазме был ниже нормального и составлял 7,6'+-'2,9 пмоль/л, а лечение 1-дезамино-8-D-аргинин-ВП повышало его до 18,6'+-'8,0 пмоль/л. Существенной корреляции между уровнями НУФП и АВП не выявлено. Считают, что секреция НУФП модулируется изменениями объема плазмы, зависимыми от АВП. Япония, Nagaoka Red. Cross Hospital. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ПРЕДСЕРДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamoi, Kyuzi; Ebe, Tatsuo; Kobayashi, Osamu; Ishida, Makoto; Sato, Fujio; Arai, Okuhiro; Tamura, Tetsuro; Takagi, Akira; Yamada, Akira; Ishibashi, Miyuki; Yamaji, Tohru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.10-04М6.52

Atrial natriuretic peptides in brain nuclei of rats with inherited diabetes insipidus (Brattleboro rats) [Text] / Udo Bahner [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 51, N 6. - P721-727 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Натрийуретические пептиды предсердия в ядре мозга крыс с наследственным несахарным диабетом (крысы Brattleboro)
Аннотация: При использовании РИА определяли конц-ию натрийуретических пептидов предсердия (I) в 18 выделенных рассечением зонах мозга крыс Brattleboro (КВ) и контрольных крыс Long-Evans (КК). Для изучения водно-солевого гомеостаза определяли гематокрит, осмоляльность, конц-ии Na, K и Cl, ренина, альдостерона и I в плазме крови. Конц-ия I значительно изменялась в 7 зонах мозга, вовлеченных в регуляцию гомеостаза жидкости и АД (subfornical organ, organum vasculosum lamina terminalis, periventricular preoptic nucl., perifornical nucl., nucl. of solitary tract, tegmentum pontis, nucl. arcuate). После восстановления антидиуреза агонистом V[2]-рецепторов - 1-дезамино-8-D-аргинин-ВП (II) уровень I у КВ был подобен таковому у КК во всех зонах мозга, кроме субфорникального органа. Затем содержание I значительно изменялось в супраоптическом и парвентрикулярном ядрах крыс, обработанных II. Заключают, что центральная I-система чувствительна к изменениям электролитного и жидкостного гомеостаза. Венгрия, Semmelweis Univ. Medical Scholl, Budapest. Библ. 62.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ФОРМА
ЯДРА МОЗГА
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ПРЕДСЕРДИЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
КРЫСЫ BRATTLEBORO

Доп.точки доступа:
Bahner, Udo; Geiger, Helmut; Palkovits, Miklos; Ganten, Detlev; Michel, Joachim; Heidland, August

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.30

Bagnis, Corinne.
Syndrome polyuro-polydipsique: Diabete insipide [Text] / Corinne Bagnis, Alain Baumelou, Gilbert Deray // Med. ther. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P458-465 . - ISSN 1264-6520
Перевод заглавия: Синдром полиурии-полидипсии: несахарный диабет
Аннотация: Краткий обзор путей секреции вазопрессина; рассмотрена патофизиология синдрома полиурии-полидипсии (СПП) как нарушения механизма противоточного концентрирования мочи. Описана тактика выяснения патофизиологического механизма СПП и несахарного диабета (НД). Кратко описаны методы лечения нейрогенного и нефрогенного НД. Франция, Serv. Nephrol., Hop Pitie-Salhetriere, 75013 Paris. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРОГЕННЫЙ
НЕФРОГЕННЫЙ
СИНДРОМ ПОЛИУРИИ-ПОЛИДИПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baumelou, Alain; Deray, Gilbert

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.266

Bagnis, Corinne.
Syndrome polyuro-polydipsique: Diabete insipide [Text] / Corinne Bagnis, Alain Baumelou, Gilbert Deray // Med. ther. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P458-465 . - ISSN 1264-6520
Перевод заглавия: Синдром полиурии-полидипсии: несахарный диабет
Аннотация: Краткий обзор путей секреции вазопрессина; рассмотрена патофизиология синдрома полиурии-полидипсии (СПП) как нарушения механизма противоточного концентрирования мочи. Описана тактика выяснения патофизиологического механизма СПП и несахарного диабета (НД). Кратко описаны методы лечения нейрогенного и нефрогенного НД. Франция, Serv. Nephrol., Hop Pitie-Salhetriere, 75013 Paris. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕЙРОГЕННЫЙ
НЕФРОГЕННЫЙ
СИНДРОМ ПОЛИУРИИ-ПОЛИДИПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baumelou, Alain; Deray, Gilbert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.300

Bangsbll, Susanne.
Graviditetsbetinget diabetes insipidus [Text] / Susanne Bangsbll // Ugeskr. Laeger. - 1993. - Vol. 155, N 43. - С. 3491- 3493 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Связанный с беременностью несахарный диабет
Аннотация: Описание случая преходящего несахарного диабета во время беременности у 26-летней женщины. Рассматривают возможные патогенетические механизмы данного заболевания. Индуцированные простином роды закончились рождением здорового мальчика. Тест с лишением воды подтвердил неопределяемость в сыворотке АДГ, которая могла быть связана с нарушением секреции АДГ или с избыточной активностью вазопрессиназы. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПРЕХОДЯЩИЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.249

Barrett, T. G.
Neurodegeneration and diabetes: Nationwide study of wolfram (DIDMOAD) syndrome [Text] : abstr. Spring Meet. Med. Res. Soc., Manchester, 10-11 Apr., 1996 / T. G. Barrett, S. E. Bundey, D. A. Collier // Clin. Sci. - 1996. - Vol. 91, N 1. - P19 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Нейродегенерация и диабет: широкое национальное изучение синдрома Вольфрама (DIDMOAD)
Аннотация: Синдром Вольфрама (СВ) - это заболевание, при к-ром имеется сочетание сахарного диабета (СД), атрофии зрительных нервов (АЗН) и, нередко, несахарного диабета (НСД). Частота СВ - 1 случай на 770.000 чел. Анализировали 45 случаев СВ. Возраст, в к-ром у б-ных выявлялся инсулинозависимый СД неаутоиммунного генеза, составлял в ср. 6 лет. АЗН выявлялась в ср. в возрасте 11 лет. НСД был у 33 б-ных (73%); он, как и нейросенсорная глухота, к-рая имела место у 28 б-ных (62%), развивался во 2-м десятилетии жизни. Почечные нарушения были у 26 б-ных; они начинались после 20 лет. Неврологические нарушения (атаксия, миоклонус) развивались в 4-м десятилетии жизни. Первичная атрофия гонад была у 8 из 11 мужчин. Ср. возраст, в к-ром б-ные умирали, был 30 лет (от 25 лет до 49 лет); причиной смерти обычно была центральная респираторная недостаточность, обусловленная атрофией ствола мозга. Диабетическая ретинопатия у б-ных с СВ развивалась редко. СВ передается аутосомно-рецессивным путем. Установлена локализация гена, ответственного за развитие СВ; он локализуется на хромосоме 4p

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СИНДРОМ ВОЛЬФРАМА
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bundey, S.E.; Collier, D.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.87

Baudouin, V.
Demarche diagnostique et traitement des diabetes insipides nephrogeniques hereditaires [Text] / V. Baudouin // Actual. med. int. Metab. - horm. - nutr. - 2000. - Vol. 4, N 6. - P238-242 . - ISSN 1287-5473
Перевод заглавия: Попытка диагностики и лечения несахарного нефрогенного наследственного диабета
Аннотация: Нефрогенный наследственный несахарный диабет представляет собой заболевание, связанное с нечувствительностью клеток собирательных почечных канальцев к воздействию антидиуретического гормона. В 90% случаев заболевание наследуется X-сцепленно рецессивно и связано с мутациями в гене рецептора 2 аргинин-вазопрессина (AVPR2). 10% случаев наследуется аутосомно-рецессивно или аутосомно-доминантно и связано с мутациями в гене AQP2 на хромосоме 12. Разбираются клинико-диагностические аспекты заболевания и терапевтические подходы. Франция, Service de nephrologie, hopital Robert-Debre, Paris. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕФРОГЕННЫЙ
АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН
МУТАЦИИ
ГЕН AQP2
ГЕН AVPR2
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.042

Baylis, P. H.
Understanding the cause of idiopatic cranial diabetes insipidus: A step forward [Text] / P. H. Baylis // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P171-172 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Понимание причины идиопатического краниального несахарного диабета: шаг вперед
Аннотация: Несахарный диабет (НСД) - заболевание, обусловленное дефицитом вазопрессина (ВП). Обычно это вторичное заболевание, связанное с хирургич. травмой ножки гипофиза или с краниофарингиомой, большими опухолями гипофиза, грануломами, инфекциями. Иногда НСД связан с редкой аутосомной патологией, при к-рой происходит мутация гена ВП в 20-й хромосоме. У ряда б-ных причина НСД неясна - т. н. "идиопатический" НСД. Описаны б-ные "идиопатическим" НСД, у к-рых обнаружены АТ к ВП-синтезирующим нейронам, что указывает на аутоиммунный характер заболевания. Недавно описаны случаи НСД, в к-рых имелась гистологически подтвержденная воспалительная инфильтрация ножками гипофиза Т-лимфоцитами и плазматическими Кл. При этом отсутствовали АТ к ВП-синтезирующим Кл и к Кл аденогипофиза. На ранней стадии идиопатического НСД находят увеличение размеров ножки гипофиза и нейрогипофиза, в то время как при длительно существующем НСД размеры нейрогипофиза обычно нормальные. Великобритания, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne NE1 4LP. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.48

Baylis, Peter H.
Diabetes insipidus [Text] / Peter H. Baylis // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1998. - Vol. 32, N 2. - P108-111 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Несахарный диабет
Аннотация: Обзор. Выделяют 3 формы несахарного диабета (НСД): 1) гипоталамический или нейрогенный НСД, связанный с недостаточностью вазопрессина (ВП) в циркуляции; 2) нефрогенный НСД, обусловленный резистентностью почек к адекватному кол-ву ВП; 3) первичная полидипсия, при к-рой полиурия вторична. У беременных НСД может утяжеляться за счет выработки плацентой фермента вазопрессиназы, к-рый разрушает ВП. Редкой причиной НСД является генетический дефект, приводящий к синтезу неактивного ВП. Генетически обусловленный НСД может также быть связан с нарушениями рецептора ВП и с дефектом аквапорина-2 - белка Кл дистальных канальцев, к-рый необходим для транспорта воды через мембраны Кл. Приводят наиболее частые причины НСД. Диагноз НСД подтверждается пробой с ограничением питья и реакцией на экзогенный ВП; иногда проводят пробу с инфузией 5% р-ра NaCl в дозе 0,05 мл/кг/мин в течение 2 час. Основным препаратом в лечении НСД является десмопрессин; его можно вводить внутрь (100-1000 мкг в дн), интраназально (10-100 мкг/дн) или парентерально (0,15-2,0 мкг/дн). Не рекомендуют лечение хлорпропамидом и клофибратом из-за побочных эффектов. Иногда используют мочегонные тиазидового ряда и ингибитор синтеза простагландинов, индометацин, в дозе 300 мг в дн. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ФОРМЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска