Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИФЕПРИСТОН (RU 486)<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.360

   

    'бета'[2]-Adrenoceptor response in the rat uterus at the end of gestation and after induction of labor with RU 486 [Text] / Alj Abdellilah El [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1051-1057 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Реакция 'бета'-адренорецепторов матки крыс в конце беременности и после родов, вызванных RU486
Аннотация: У крыс на 21-й день беременности введение антигестагена RU 486 (I) в дозе 10 мг вызывало родоразрешение более, чем у 60% животных в течение 24 ч. Плотность 'бета'-адренорецепторов (АР; В [a][x] фмоль/мг белка), определяемая по связыванию (-)-[{1}{2}{5}I] йодцианопиндолола, и сродство 'бета'-АР (K 0,105-0,106 нМ) под влиянием I не изменялись. I не изменял расслабляющий эффект 'бета'-адреномиметиков, опосредованный 'бета'[2]-АР, на изолир. полосках миометрия на фоне сокращения, вызванного KCl. Т. обр. блокада прогестероновых рецепторов при введении I не изменяет сродство и чувствительность 'бета'-АР миометрия. Франция, INSERM U262, Maternite Baudelocque, F5674 Paris Cedex 14. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
МАТКА КРЫСЫ

БЕРЕМЕННОСТЬ

РОДОРАЗРЕШЕНИЕ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА

МАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА

АНТИПРОГЕСТИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
El, Alj Abdellilah; Breuiller, Michelle; Jolivet, Andre; Ferre, Francoise; Germain, Guy


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.347

    Psychoys, Alexandre.

    Antiprogestagens and interception [Text] / Alexandre Psychoys // Human Reprod. Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P525-527 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Антипрогестины и их интерцептивное действие
Аннотация: Приводятся сведения о влиянии антагониста прогестерона RU 486 (I) на ранние сроки беременности (Бм) у крыс. При введении в течение первых 2 дн Бм I в зависимости от дозы оказывал антиимплантац. действие или приводил к задержке имплантации. Полное угнетение имплантации наблюдали при введении I в дозе более 2,5 мг/кг. I (5 мг/кг) способствовал ускорению транспортировки морул в матку и их дистрофич. изменениям. Данные исследования матки с наложением лигатуры на 2-й дн Бм свидетельствовали о том, что I придит к выбросу эмбрионов. Введение прогестерона (4 мг) на 3-й и 4-й дн Бм не предотвращало неблагоприятного влияния I на развитие и имплантацию эмбрионов. Указывается, что у некоторых из этой группы крыс на 5-й дн беременности в ампулярных отделах яйцеводов были обнаружены многочисл. яйцеклетки, характерные для недавно произошедшей овуляции. Франция, Hopital de Bicetre. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: АНТИГЕСТАГЕНЫ
МИФЕПРИСТОН (RU 486)

АНТИИМПЛАНТАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПРЕРЫВАНИЕ

КРЫСЫ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.379

   

    Antiprogestational effects of RU 486 in the rabbit uterus and human uterine endometrium [Text] / Takara Yamamoto [et al.] // Human Reprod.: Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P537-539 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Антипрогестероновое действие RU 486 на энометрий матки кролика и человека
Аннотация: Изучали особенности связывания синтетич. стероида RU 486 (I) с прогестероновыми рецепторами (ПР) цитозольной фракции эндометрия (Энд) неполовозрелых кроликов и женщин. У кроликов Энд брали после 7-дневного п/к введения I в дозе 50 мкг, у женщин - из матки, удаленной в связи с доброкачеств. поражениями. Дексаметазон и кортизол не оказывали влияния на связывание I с ПР Энд кроликов. Умеренное угнетение связывания I с ПР Энд кроликов наблюдали при воздействии эстрадиола и дегидротестостерона, выраженное - под влиянием прогестерона (II). У женщин активность эстрадиолдегидрогеназы (ЭДГ) и эстронсульфотрансферазы (ЭСТ) Энд в стадии пролиферации при воздействии II и медроксипрогестерона повышалось 2-4 2.4 раза, а в стадии секреции - не изменялась. II способствовал повышению активности ароматазы Энд в стадиях пролиферации и секреции. Повышение активности ЭДГ, ЭСТ и ароматазы Энд в стадии пролиферации, наблюдаемое под воздействием I, уменьшалось при применении I. Указывается, что антипрогестероновое действие I связано с угнетением связывания II. I характеризуется антагонизмом в отношении стимулирующего влияния II на ферментативную активность клеток Энд женщин. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ЭНДОМЕТРИЙ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОГЕСТЕРОН

АНТАГОНИЗМ

КРОЛИК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Takara; Itoh, Masafumi; Urabe, Mamoru; Sasaki, Junichi; Shiroshita, Kohei; Fujimoto, Yasuko; Okada, Hiroji


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.311

    Sanchez-Criado, J. E.

    Antiprogesterone RU 486 blocks the endocrinological events of unilateral ovariectomy in the rat [Text] / J. E. Sanchez-Criado, C. Bellido, F. Galiot // J. Steroid Biochem. - 1990. - Vol. 36, Suppl. - P98 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Антипрогестерон RU 486 блокирует эндокринные влияния унилатеральной овариэктомии у крыс
Аннотация: Циклирующим крысам вводили RU 486 (I; 2 мг, п/к) 2 раза в день (9.00 и 16.00) в стадии метаэструса, диэструса и проэструса. При этом конц-ия ЛГ в Св крови увеличивалась, а ФСГ снижалась. Во 2-м опыте крысам с унилатеральной овариэктомией вводили 1 мл фолликулярной жидкости (ФЖ) коров или их Св крови в 9.00 стадии метаэструса и в 17.30 дня эструса. Оставшийся левый яичник исследовали на компенсаторную гипертрофию. Как ФЖ, так и I блокировали постоперац. увеличение в стадии метаэструса конц-ии ФСГ и наступление компенсаторной гипертрофии в стадии эструса, не влияя на конц-ию ЛГ. Полагают, что I усиливает продукцию ингибина яичниками. Испания, Univ. of Cordoba, Cordoba.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ГОНАДОТРОПИНЫ

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

ОВАРИАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bellido, C.; Galiot, F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.095

   

    Comparaison de la mifepristone (RU 486) et d'un stroprogestatif a forte dose en contraception postcoitale [Text] / Anna Glasier [et al.] // J. int. med. - 1992. - N 250. - P31-33, 35-36 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Сравнение действия мифепристона (Ru 486) и эстроген-прогестеронового [перорального контрацептива] в большой дозе при посткоитальной контрацепции
Аннотация: С целью исследования эффективности посткоитальной контрацепции испытуемые 1-й гр. получали 100 мкг этинилэстрадиола и 1 мг норгестрела, тогда как во 2-й гр. испытуемые получали одну дозу мифепристона (I; 600 мг). В 1-й гр. примерно 1% женщин забеременели, тогда как во 2-й гр. предохранение оказалось полным. Во 2-й гр. частота встречаемости побочных эффектов в виде тошноты и рвоты была значительно ниже, чем в 1-й гр. Делают вывод о высокой эффективности I в качестве посткоитального контрацептивного средства. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ЭСТРОГЕНЫ

ПРОГЕСТИНЫ

МИФЕПРИСТОН (RU 486)

ПОСТКОИТАЛЬНАЯ КОНТРАЦЕПЦИЯ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Glasier, Anna; Thong, K.J.; Dewar, Maria; Mackie, May; Baird, David T.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.381

   

    Contragestion with RU 486: A new approach to postovulatory fertility control [Text] / Etienne-Emile Baulieu [et al.] // Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 1. - P413-418 . - ISBN 0-444-81041-2
Перевод заглавия: Прерывание беременности с помощью RU486: новая попытка контроля постовуляторного периода фертильности
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы использования гормональных препаратов, агонистов и антагонистов прогестерона, RU486 (I) для контрацепции посредством подавления овуляции, а также вопросы механизма действия антипрогестерона на молекулярном уровне, физиол. и фармакологич. влияния I при беременности. Рассмотрены различные способы введения I для прерывания беременности, а также использование I в клинике при различных показаниях для его применения. Франция, INSERM U 33 and Fac. de Medecine Paris-Sud. Lab. Hormones, 94275 Bicetre Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ

ПРИМЕНЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18


Доп.точки доступа:
Baulieu, Etienne-Emile; Ulmann, Andre; Dubois, Catherine; Philibert, Daniel; Euvrard, Catherine; Sakiz, Edouard


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.296

    Langley, Simon C.

    Effects of antiglucocorticoid RU 486 on development of obesity in obese fa/fa Zucker rats [Text] / Simon C. Langley, David A. York // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 3. - PR539-R544 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние антиглюкокортикоида RU 486 на ожирение у тучных крыс fa/fa Zucker
Аннотация: Введение тучным крысам fa/fa Zucker антиглюкокортикоида RU 486 (I) в дозе 30 мг/кг ежедневно на протяжении 15 дн снижало потребление ими корма и прирост массы тела до уровня, характерного для тощих крыс Fa/?. В результате введения I доля жира и белков в тушке тучных крыс изменялась с 53,4 до 28,5% и с 7,4 до 16,2%. У тощих крыс введение I не вызывало изменения их содержания. Конц-ия инсулина в Св крови тучных крыс была повышена по сравнению с тощими крысами с 200 до 1010 мкед/мл и в результате введения I снижалась до 663 мкед/мл. Конц-ия в Св крови глюкозы у всех обследованных животных оказалась одинаковой и при введении I не изменялась. Содержание кортикостероина в мозге крыс обеих групп при введении I снижалось с 7,2-9,8 до 1-1,3 нг/г, а в Св крови возрастала с 18,5- 21,5 до 77,6-93 мкг/100 мл. Активность тирозингидроксилазы и глицерофосфатдегидрогеназы в гиппокампе у всех крыс была соответственно одинаковой и в результате воздействия I не изменялась. Считают, что важный вклад в развитие ожирения у крыс fa/fa вносит аномалия рецепторных комплексов глюкокортикоидов. Великобритания, Southampton Univ. Southampton S09 3TU. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: АНТИГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИФЕПРИСТОН (RU 486)

ОЖИРЕНИЕ

ТУЧНЫЕ КРЫСЫ FA/FA ZUCKER

ТОЩИЕ КРЫСЫ FA/?

ОБМЕН


Доп.точки доступа:
York, David A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.121

   

    Effects of mifepristone alone and combined with misoprostol on abortive action in early pregnant mice [Text] : [Pap.] 3-rd China - Jap. Joint Meet. Pharmacol. (CSP-92), Shanghai, Aug. 11-14, 1992 / M. -H. Yao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 1. - P93 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние мифепристона и его комбинации с мизопростолом на прерывание беременности ранних сроков у мышей
Аннотация: Изучали влияние введения внутрь антипрогестина мифепристона (I; RU 486) на прерывание беременности ранних сроков. Абортивное действие I (0,125-2 мг/кг) усиливалось с увеличением дозы. DE[5][0] составляла 486 мкг/кг. При применении I (0,03125-2 мг/кг) в сочетании с простагландином мизопростолом (II; 200, 400 и 800 мкг/кг) значения DE[5][0] I составляли соответственно 312, 249 и 9 мкг/кг. Указывается, что II потенцирует абортивное действие I. Считают, что комбинация I и II может оказаться высокоэффективным средством прерывания беременности. КНР, Shanghai Medical Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

РАННИЕ СРОКИ

МИЗОПРОСТОЛ

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yao, M.-H.; Gong, Q.-Y.; Guo, H.; Weng, J.; Yang, Z.-Ch.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.392

    Provencher, P. H.

    Effects of RU 486 on adrenal steroidogenesis in the guinea-pig [Text] / P. H. Provencher, A. Belanger, J. Fiet // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 130, N 1. - P71-78 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние RU 486 на стероидогенез в надпочечниках морских свинок
Аннотация: Исследовали влияние RU 486 (I), антагониста прогестинов, на стероидогенез в культуре Кл надпочечников морских свинок. После 48 ч воздействия I снижал как базальную, так и стимулированную АКТГ секрецию кортикостерона и кортизола, а секреция 17-гидроксипрогестерона и С[1][9]-стероидов увеличивалась. I зависимо от конц-ии и времени подавлял активность 21-гидроксилазы и увеличивал активность 17-гидроксилазы и 17,20-десмолазы. Это влияние I на Кл не нейтрализовалось препаратом R-5020 и дексаметазоном. Полагают, что I влияет на ферменты стероидогенеза в надпочечниках, изменяя их активность. Канада, Centre Hospitalier de l'Univ. Laval, Sainte-Foy, Quebec G1V 4G2. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
СТЕРОИДОГЕНЕЗ

НАДПОЧЕЧНИКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Belanger, A.; Fiet, J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.264

    Rey, Marc.

    Effects of RU 486 on hippocampal slice electrophysiology in normal and adrenalectomized BALS/c mice [Text] / Marc Rey, Edmond Carlier, Bernard Soumireu-Mourat // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P120-124 . - ISSN 1013-2791
Перевод заглавия: Влияние RU 486 на электрофизиологию срезов гиппокампа у нормальных и адреналэктомированных мышей [линии] Balb/с
Аннотация: В низких конц-иях (0,05 и 0,5 нМ) антипрогестин и антиглюкокортикоид RU 486 (I; мифепристон) не вызывал снижения амплитуды пиков электрофизиол. активности (ЭФА) срезов гиппокампа при аппликации I на срезы, полученные от контрольных и адреналэктомир. мышей Balb/с, а в конц-иях 5 и 50 нМ вызывал снижение ЭФА. Такое влияние I развивалось медленно, но постоянно. Сочетанное возыдействие I (5 нМ) и кортикостерона (0,5 и 5 нМ) оказывало возбуждающее влияние на ЭФА, а сочетание I + дексаметазон не оказывало выраж. влияния на ЭФА. Эти результаты согласуются с антагонистич. и агонистич. св-вами I и с существованием различных рецепторных систем к стероидам в гиппокампе. Франция, Univ. of Provence, Marseille. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.65.39
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

СРЕЗЫ ГИППОКАМПА

ДЕКСАМЕТАЗОН

КОРТИКОСТЕРОН

МЫШИ

АНТИГЛЮКОКОР ТИКОИДЫ

АНТИГЕСТАГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Carlier, Edmond; Soumireu-Mourat, Bernard


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.283

    Schaison, G.

    Effets antagonistes et agonistes de d'antiprogesterone RU 486 [Text] / G. Schaison // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 3. - P200-207 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Антиагонистическое и агонистическое действие антипрогестерона RU 486
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы взаимосвязи структуры и ф-ции антипрогестеронового препарата RU 486 (I) и вопросы механизма его действия как антипрогестерона на Клмишени прогестерона и его взаимодействие с рецепторами прогестерона. Рассмотрены биол. св-ва I перспективы его использования в гинекологич. практике: при маточных кровотечениях, как лютеолитич. ср-во. I обладает св-вами агониста прогестерона в отсутствии прогестерона, оказывая прогестероновое действие на матку. Рассмотрено влияние I на активность ДНК-полимеразы и эстрадиолдегидрогеназы. Рассмотрен механизм его агонистич. и антагонистич. влияния на продукцию глюкокортикоидов, его влияние на секрецию АКТГ, индуцированную КРГ. В отсутствии кортизола I выступает как агонист кортизола. Обсуждается возможность использования I как модельного препарата при изучении механизмов действия антигормонов. Франция, Hopital de Bicetre, 78 rue du General Leclers, 94170 Le Kremlin Bicetre. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА

СЕКРЕЦИЯ КОРТИКОТРОПИНА

СЕКРЕЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.112

    Glasier, A.

    Emergency contraception: time for de-regulation? [Text] / A. Glasier // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1993. - Vol. 100, N 7. - P611-612 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Контрацепция в непредвиденных ситуациях: время для дерегулирования?
Аннотация: Рассматривают различные аспекты использования так наз. посткоитальной контрацепции (ПКК). Отмечаются трудности оценки эффективности данного метода предупреждения беременности. Однако не исключается, что прием комбинированного эстроген-гестагенного препарата (I) в течение 72 ч после полового сношения позволяет предотвратить беременность у 80% женщин. Указывается на высокую эффективность предупреждения беременности с помощью однократного приема мефипристона (препарат RU 486), притом развитие побочных р-ций при его применении значительно ниже, чем при приеме I. Вместе с тем большинство женщин не знают о возможности предотвращения беременности на основании ПКК. Обсуждаются показания и противопоказания для применения ПКК. Высказывается мнение о необходимости расширения применения данного способа предупреждения беременности и целесообразности разъяснения фармацевтами возможности использования ПКК. Великобритания, Edinburg, The Dean Terrace Centre.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕНЫ

МИФЕПРИСТОН (RU 486)

ПОСТКОИТАЛЬНАЯ КОНТРАЦЕПЦИЯ

ЖЕНЩИНЫ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.322

   

    Interaction of RU 486, a glucocorticoid and progestin antagonist with human circulating mononuclear leukocytes [Text] / S. Kawai [et al.] // Amer. J. Med. Sci. - 1989. - Vol. 289, N 3. - P167-171 . - ISSN 0002-9629
Перевод заглавия: Взаимодействие RU 486, антагониста глюкокортикоидов и прогестинов, с циркулирующими мононуклеарными лейкоцитами человека
Аннотация: Антагонист глюкокортикоидов и прогестинов RU 486 (17 'бета'-гидрокси11'бета'-[4-диметиламинофенил]-17'альфа'-[1-пропинил]-эстра-4,9-диен-3-он) дозозависимо (1-100 нМ) блокирует супрессивный эффект дексаметазона (I; 50 нМ) на обратный захват [{1}{4}C]2-дезоксиглюкозы интактными мононуклеарными лейкоцитами человека. Обнаружили по крайней мере 2 типа локусов специфич. связывания RU 486 на мононуклеарах. Места первого типа связывания (В[м][а][к][с]= =10,8'+-'1,6 фмоль/10{6} Кл; К[d]=0,3'+-'0,1 нМ) взаимодействуют также с I (В[м][а][к][с]=11,2 фмоль/10{6} Кл; К[d]=1,2 нМ). Места второго типа связывания (В[м][а][к][с]=56'+-'27 фмоль/10{6} Кл; К[d]=19'+-'5 нМ) имеют более низкое сродство для RU 486 и не взаимодействуют с I. Места второго типа связывания отсутствуют во внутриклеточных фракциях. Предполагают, что они нестабильны и теряются при фракционировании. Роль низкоаффинных локусов специфич. связывания RU 486 второго типа на мононуклеарных лейкоцитах человека требует дальнейших исследований. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.39 + 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kawai, S.; Brandon, D.D.; Loriaux, D.L.; Chrousos, G.P.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.348

    Ulmann, A.

    Interception with RU 486, Mifepristone [Text] / A. Ulmann, C. Dubois // Human Reprod. Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P529-531 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Интерцептивное действие RU 486, мифепристона
Аннотация: У 920 женщин с задержкой менструации до 41 дн, вызванной беременностью (Бм), для прерывания Бм применили однократное назначение RU 486 (I; 600 мг). Полное прерывание Бм в течение 8 дн произошло у 95,1% женщин. В связи с метрорагией 6 женщинам потребовалось переливание крови, у 26 - применили выскабливание эндометрия или аспирацию содержимого матки. Побочные р-ции в виде усталости, тошноты и рвоты, умеренных болей в животе и нижнем отделе его были у менее 5% женщин. Для предупреждения Бм I (400 или 600 мг) был назначен 139 женщинам, из к-рых у 48 данные определения 'бета'-субъединицы ХГ человека свидетельствовали о наличии Бм. Среди 139 женщин этой группы выскабливание слизистой матки для прерывания беременности потребовалось 9. У небеременных женщин появление кровотечения наблюдали через 2,3'+-'1,4 дн после назначения I, продолжительность его составляла 3,8'+-'1,2 дн, у беременных женщин - соответственно 2,5'+-'1,4 дн и 4,6'+-'2,9 дн. След. менструация начиналась через 30'+-',53 дн в подгруппе небеременных женщин и через 32'+-'6,2 дн у женщин, к-рые имели Бм. I рассматривается как безопасное и высокоэффективное средство для прерывания Бм ранних сроков. Франция, Driection Medicale, Roussel Uclaf, Romainvilje. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
БЕРЕМЕННОСТЬ

РАННИЕ СРОКИ

ПРЕРЫВАНИЕ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Dubois, C.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.358

   

    Interference with ovulation by sequential treatment with the antiprogesterone RU486 and synthetic progestin [Text] / Raimo Kekkonen [et al.] // Fertil. and Steril. - 1990. - Vol. 53, N 4. - P747-750 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Подавление овуляции последовательным введением антипрогестерона RU486 и синтетического прогестина
Аннотация: Здоровым женщинам вводили антипрогестерон RU 486 (I; 25 мг/день) с 1 по 14 дни фолликулиновой фазы менстр. цикла, а также синтетич. прогестин норэтистерон (II) в лютеиновую фазу цикла. Кровь собирали 2 раза в неделю. Показано, что конц-ия ФСГ и ЛГ не снижалась во время лечения. Овуляция подавлялась I, что согласовывалось с конц-иями эстрадиола (Эс), прогестерона (Пр) в Св крови и с ультразвуковым исследованием. Во время введения II получены данные за наличие овуляции и роста фолликулов во время начала введения. Во время 3-его цикла введения препаратов овуляция отсутствовала. Конц-ия Эс была достаточной для стимуляции норм. пролиферации эндометрия. Механизм влияния I на синтез стероидов и овуляцию неясен, но, по-видимому, I действует на уровне яичников. Заключают, что последоват. введение I и II может приводить к подавлению роста фолликулов и овуляции. Финляндия, Univ. of Helsinki, and University Central Hospital, Helsinki. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
НОРЭТИСТЕРОН

ОВУЛЯЦИЯ

ГОНАДОТРОПИНЫ

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kekkonen, Raimo; Alfthan, Henrik; Haukkamaa, Maija; Heikinheimo, Oskari; Luukkainen, Tapani; Lahteenmaki, Pekka


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.576

    Sanchez-Criado, Jose E.

    La antiprogesterona ZK 95890, RU 38486 (mifepristone) [Text] / Jose E Sanchez-Criado // Endocrinologia. - 1989. - Vol. 36, N 1. - С. 1-2 . - ISSN 0211-2299
Перевод заглавия: Антипрогестерон ZK 95890, RU 38486 (мифепристон)
Аннотация: Редакторская статья, посвященная истории исследования антиглюкокортикоидных и антипрогестероновых св-в ZK95890 (RU-38486; I). В настоящее время I обозначен как RU-486 (17'бета'-гидрокси-11'бета'-(4-диметиламинофенил)-17'бета'-(1пропинил)-эстра-4,9-диен-3-он). Рассмотрены вопросы, связанные с рецепцией I и его влиянием на гипоталамо-гипофизарную систему, надпочечники и прогестерон-зависимые ткани. Испания, Univ. de Cordoba. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
РЕЦЕПЦИЯ

ГИПОФИЗ

НАДПОЧЕЧНИКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 14



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.154

    Grimaldi, Brigitte.

    Les roles respectifs des liaisons aux proteines sanguines et tissulaires de la mifepristone (RU486) dans sa distribution quantitative dans l'organisme [Text] / Brigitte Grimaldi, Jerome Barre, Jean-Paul Tillement // C. R. Acad. sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 3. - P93-99 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Значение связывания мифепристона (RU 486) с белками крови и тканей для его количественного распределения в организме
Аннотация: Мифепристон (I) с высоким сродством (К[a]=8.10{6}*М{-}{1}) связывается с альфа-кислым гликопротеином (АКГ) плазмы крови. Были использованы два метода описания полученных ранее результатов исследований связывания I с белками плазмы и тканей и распределения I по органам и тканям человека. Первый метод был основан на определении числа мест связывания I в плазме и в тканях и соответствующих констант связывания, после чего рассчитывали распределение I между плазмой и тканями. Второй метод был основан на использовании уравнений, связывающих объем распределения I со свободной фракцией I в плазме и с объемами физиологических фаз в организме, что было использовано для подсчета количеств I, находящихся в плазме, во внеклеточной и внутриклеточной жидкостях. При использовании обоих методов были получены сходные результаты. Показано, что при нормальном уровне АКГ в плазме (18,4 мкМ) только 18% I связано с АКГ, а остальные 82% находятся в тканях; при существенном повышении уровня АКГ в плазме (до 300 мкМ) около 77% I находится в плазме. Франция, Fac. de Medicine de Ceteil, 8, rue de General-Saail, 94010 Creteil. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45 + 341.45.21.65.02
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

БЕЛКИ КРОВИ

СВЯЗЫВАНИЕ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

БЕЛКИ ТКАНЕЙ

ЧЕЛОВЕК

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Barre, Jerome; Tillement, Jean-Paul


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.265

   

    Levels of the antiprogestin RU 486 and its metabolites in human blood and follicular fluid following oral administration of a single dose [Text] / Sten Cekan [et al.] // Hum. Reprod. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P131-135 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Содержание антипрогестина RU 486 и его метаболитов в человеческой крови и фолликулярной жидкости после его перорального однократного введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли содержание RU 486 (мифепристон; I) и его основных метаболитов N-монодеметил-RU 486 (II) и пропаргил-RU 486 (III) в плазме крови и в фолликулярной жидкости (ФЖ) у женщин. Развитие преовуляторных фолликулов индуцировали, вводя норэтистерон. После окончания его введения (1 день) вводили кломифен (50 мг; 3 раза в день) с 7 по 11 дни. Вечером 16-го дня б-ные внутрь получали I (100 мг), а через 1 ч в/м вводили ХГ (5000 ме). Через 34 ч при лапароскопии отбирали ФЖ. Показано, что I, II и III могут легко проникать через барьер кровь-ФЖ в преовуляторных фолликулах человека. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.69
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
МЕТАБОЛИЗМ

ПЛАЗМА КРОВИ

ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ

КЛОМИФЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cekan, Sten; Aedo, Ana-Rosa; Segersteen, Eva; Van, Look Paul; Messinis, Ioannis; Templeton, Allan


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.347

   

    Long-term effects of progestin and RU 486 on prolactin production and synthesis in human endometrial stromal cells [Text] / Guian Chen [et al.] // Hum. reprod. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P355-358 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Влияние длительного введения прогестина и RU 486 на продукцию и синтез пролактина стромальными клетками эндометрия человека
Аннотация: Изучали влияние медрокспрогестерона ацетата (I) и антипрогестина RU 486 (II) на синтез и продукию ПРЛ культурой стромальных клеток эндометрия (КСКЭ) человека. Через 8-15 дн после добавления в инкубац. среду II наблюдали снижение содержания ДНК в КСКЭ и замеделение пролиферации клеток. При воздействии II (7 дн) и последующем применении I (23 дн) содержание ДНК в КСКЭ не отличалось от такового при воздействии только I. В этой связи указывается на возможность предотвращения с помощью I угнетающего влияния II на пролиферативную активность КСКЭ. Воздейстие I в течение 30 дн приводило к постепенному увеличению продукции ПРЛ (100 раз по сравнению с контрольными показателями). II не вызывал усиления продукции ПРЛ КСКЭ. Продукция ПРЛ под влиянием I повышалась в КСКЭ, предобработанных II. При воздействии на КСКЭ вначале I (10 дн), а затем II (8 дн) продукция ПРЛ в первые 3 дн повышалась (в 2-3 раза по сравнению с влиянием I) и на протяжении последующих 4 дн снижалась до базального уровня. Стимулирующее и угнетающее влияние II на продукцию ПРЛ КСКЭ было подтверждено при изучении синтеза ПРЛ с добавлением в инкубац. среду меченого метионина. Указывается, что II обладает агонистическим и антагонистическим действием на продукцию ПРЛ КСКЭ. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ

ЭНДОМЕТРИЙ ЧЕЛОВЕКА

СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СИНТЕЗ ПРОЛАКТИНА

АНТИПРОГЕСТИНЫ

МИФЕПРИСТОН (RU 486)

АНТАГОНИЗМ


Доп.точки доступа:
Chen, Guian; Huang, Jun Rong; Mazella, James; Tseng, Linda


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.07-04Т3.031

    Breckwoldt, M.

    Mifepriston (RU 486) [Text] / M. Breckwoldt // Tagl. Prax. - 1993. - Vol. 34, N 3. - S652-653
Перевод заглавия: Мифепристон (RU 486)
Аннотация: Мифепристон (RU 486; I) является 19 - норстероидом с антиглюкокортикоидными и антигестагенными св-вами, к-рые определяются тем, что глюкокортикоиды и прогестерон имеют одинаковые рецепторы, характеризующиеся высоким сродством к I. Благодаря антигестагенному св-ву, I используется для прерывания беременности, что связано с торможением действия прогестерона на уровне рецепторов. Показано, что I вызывая атрофию эндометрия, может применяться в лечении эндометриоза и миом. Германия, Universitats-Frauenklinik, Hugstetter StraSSe 55, 79106 Freiburg im Breisgau. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕРЫВАНИЕ

ЭНДОМЕТРИОЗЫ

МИФЕПРИСТОН (RU 486)

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ



 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)