Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОКАРДИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 765
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.436К

    Сазонова, С. И.

    Сцинтиграфическая диагностика воспалительных процессов в сердце [Текст] / С. И. Сазонова. - Томск : НИИ кардиол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2003. - 23 с.
Аннотация: Предложены методические подходы к использованию сцинтиграфии с {99m}Tc-HMPAO-лейкоцитами в кардиологии. В частности, установлен оптимальный интервал времени между инъекцией индикатора и проведением ОФЭКТ; предложен способ определения локализации воспалительного поражения в сердце, основанный на совмещении изображений, полученных при регистрации прохождения болюса РФП с томосцинтиграфическими сечениями грудной клетки, выполненными под углом 45'ГРАДУС' к сагиттальной плоскости; разработаны количественные сцинтиграфические критерии оценки патологических включений "меченых лейкоцитов". Показано, что ОФЭКТ с {99m}Tc-HMPAO-лейкоцитами может успешно использоваться для диагностики воспалительных процессов у больных кардиологического и кардиохирургического профиля. Установлено, что ОФЭКТ с {99m}Tc-пирофосфатом позволяет с высокой чувствительностью диагностировать острый инфекционно-аллергический миокардит, и, несмотря на сравнительно низкую специфичность (30%), может с успехом использоваться для скрининга заболевания и динамического наблюдения за течением воспалительного процесса. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

НМРАО

ПИРОФОСФАТ

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ

СЕРДЦЕ

МИОКАРДИТ

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.264К

    Сазонова, С. И.

    Сцинтиграфическая диагностика воспалительных процессов в сердце [Текст] / С. И. Сазонова. - Томск : НИИ кардиол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2003. - 23 с.
Аннотация: Предложены методические подходы к использованию сцинтиграфии с {99m}Tc-HMPAO-лейкоцитами в кардиологии. В частности, установлен оптимальный интервал времени между инъекцией индикатора и проведением ОФЭКТ; предложен способ определения локализации воспалительного поражения в сердце, основанный на совмещении изображений, полученных при регистрации прохождения болюса РФП с томосцинтиграфическими сечениями грудной клетки, выполненными под углом 45'ГРАДУС' к сагиттальной плоскости; разработаны количественные сцинтиграфические критерии оценки патологических включений "меченых лейкоцитов". Показано, что ОФЭКТ с {99m}Tc-HMPAO-лейкоцитами может успешно использоваться для диагностики воспалительных процессов у больных кардиологического и кардиохирургического профиля. Установлено, что ОФЭКТ с {99m}Tc-пирофосфатом позволяет с высокой чувствительностью диагностировать острый инфекционно-аллергический миокардит, и, несмотря на сравнительно низкую специфичность (30%), может с успехом использоваться для скрининга заболевания и динамического наблюдения за течением воспалительного процесса. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

НМРАО

ПИРОФОСФАТ

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ

СЕРДЦЕ

МИОКАРДИТ

Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.06-04А4.271К

    Сазонова, С. И.

    Сцинтиграфическая диагностика воспалительных процессов в сердце [Текст] / С. И. Сазонова. - Томск : НИИ кардиол. Томск. науч. центра СО РАМН, 2003. - 23 с.
Аннотация: Предложены методические подходы к использованию сцинтиграфии с {99m}Tc-HMPAO-лейкоцитами в кардиологии. В частности, установлен оптимальный интервал времени между инъекцией индикатора и проведением ОФЭКТ; предложен способ определения локализации воспалительного поражения в сердце, основанный на совмещении изображений, полученных при регистрации прохождения болюса РФП с томосцинтиграфическими сечениями грудной клетки, выполненными под углом 45'ГРАДУС' к сагиттальной плоскости; разработаны количественные сцинтиграфические критерии оценки патологических включений "меченых лейкоцитов". Показано, что ОФЭКТ с {99m}Tc-HMPAO-лейкоцитами может успешно использоваться для диагностики воспалительных процессов у больных кардиологического и кардиохирургического профиля. Установлено, что ОФЭКТ с {99m}Tc-пирофосфатом позволяет с высокой чувствительностью диагностировать острый инфекционно-аллергический миокардит, и, несмотря на сравнительно низкую специфичность (30%), может с успехом использоваться для скрининга заболевания и динамического наблюдения за течением воспалительного процесса. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

НМРАО

ПИРОФОСФАТ

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ

СЕРДЦЕ

МИОКАРДИТ

Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.297К

    Калинина, Е. В.

    Диагностическая значимость каталитических антител при аутоиммунном миокардите [Текст] / Е. В. Калинина. - СПб : С.-Петербург. гос. мед. ун-т, 2006. - 23 с. : ил.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ МИОКАРДИТ
ДИАГНОСТИКА

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.12К

    Валгма, К. А.

    Инфекционный миокардит [Текст] / К. А. Валгма. - Таллин : Валгус, 1990. - 167 с. : ил.
Аннотация: Опираясь на материалы отечеств. и зарубеж. литературных источников и длительный собств. опыт, авт. излагает историю вопроса, концепцию о кардиомиопатиях, определение миокардита (М). Согласно разработанной экспертами ВОЗ (1983 г.) классификации заболеваний сердечной мышцы (СМ), М относится к специфич. болезням и рассматривается под рубрикой заболеваний СМ, вызванных инфекцион. причинами, а также системными заболеваниями соединит. ткани и токсич. р-циями. Разделы монографии призваны дать представлениее об инфекционном М, его этиологии, патогенезе, морфологии, клинич. картине, диагностике, дифференц. диагностике, течении, прогнозе, лечении и профилактике.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.01.33
Рубрики: МИОКАРДИОДИСТРОФИЯ
МИОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ

ЭТИОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

КЛИНИКА

ДИАГНОСТИГА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

БОЛЬНЫЕ

Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.09-04М2.221К

    Галявич, А. С.

    Миокардит [Текст] / А. С. Галявич. - Казань : Меддок, 2012. - 100 с. : ил. - ISBN 978-5-905775-36-9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРДИТ

Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.10-04М1.98Д

    Бадуев, Б. К.

    Влияние ксеногенной цитотрансплантации на внутриклеточный механизм защиты сердца в эксперименте [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Б. К. Бадуев ; Вост.-Сиб. науч. центр СО РАМН, Иркутск. - Иркутск, 2006. - 23 с. : ил.
Аннотация: Получены данные о более высоком базовом содержании белков теплового шока с молекулярной массой 70 кДа в неонатальном сердце по сравнению с миокардом взрослого животного. Показана тесная корреляционная зависимость между уровнем фермента повреждения миокарда (ЛДГ-1) и содержанием внутриклеточных стресс-белков в динамике адреналинового повреждения. Выявлено, что трансплантация ксеногенных неонатальных клеток сердца приводит к более раннему нарастанию уровня внутриклеточных стресс-белков, чем при адреналиновом миокардите без трансплантации. При трансплантации неонатальной клеточной суспензии сердца животным с адреналиновым миокардитом отмечается менее выраженная степень воспалительной р-ции и метаболических изменений в миокарде по сравнению с миокардитом без трансплантации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ

БЕЛКИ

БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

АДРЕНАЛИН

МИОКАРДИТ

КРОЛИКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вост.-Сиб. науч. центр СО РАМН, Иркутск
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.94Д

    Гаврилова, Е. А.

    Экспериментальный стрептококковый гломерулонефрит и миокардит: роль IgG Fe-связывающих белков в их индукции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. А. Гаврилова ; НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Цель работы заключалась в получении доказательств патогенетической роли стрептококковых IgG Fc-связывающих М подобных белков в инициации экспериментальных иммунопатологических процессов. Показано, что 1. При сравнении двух экспериментальных моделей стрептококкового гломерулонефрита предпочтение следует отдать модели с внутривенным введением кроликам убитых стрептококков, так как в результате действия IgG Fc-связывающих белков, основных факторов патогенности стрептококка группы А, в почечной ткани у животных развивались иммуноморфологические изменения, адекватные патологии, наблюдаемой у человека. 2. Введение стрептококков группы А типов М1 и М22 и их ska{-} изогенных мутантов в имплантированные подкожно камеры не выявило роли стрептокиназы в индукции гломерулонефрита у кроликов. 3. У референс-штамма стрептококка группы А типа М12(1800) и клинических изолятов того же М типа, выделенных от больных острым постстрептококковым гломерулонефритом, выявлена способность связывать искусственно образованные иммунные комплексы, чем обусловлена их "нефритогенная" потенция инициировать развитие иммунного воспаления и деструктивно-дегенеративного процесса в почечных клубочках кроликов. Клинический изолят М12/307, не способный связывать иммунные комплексы, не вызывал развитие экспериментального гломерулонефрита. 4. Введение кроликам препаратов очищенных Fc фрагментов гомологичного или гетерологичного IgG на ранних стадиях проявления в почечных клубочках патологического процесса подавляло дальнейшее развитие экспериментального гломерулонефрита, индуцированного стрептококками группы А типа М1. Подобной активностью не обладали препараты Fab фрагментов IgG. 5. IgG Fc-позитивные стрептококки группы А обладали способностью вызывать иммунную воспалительную реакцию в миокарде кроликов, сопоставимую с картиной стрептококкового миокардита у человека. 6. Изогенные мутанты стрептококка группы А типа М22, дефицитные по генам emm или mrp, ответственным за синтез IgG Fc-связывающих белков, индуцировали экспериментальный гломерулонефрит и миокардит при сохранении активности одного из белков: Emm или Mrp. Изогенный мутант, лишенный обоих генов, был не способен индуцировать экспериментальный иммунопатологический процесс в почечной ткани и миокарде кроликов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МИОКАРДИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

ИНДУКЦИЯ

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ IGG FC-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А

ТИП М1

СВЯЗЫВАНИЕ

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

КРОЛИКИ

ДИССЕРТАЦИЯ

РОССИЯ

2007 ГОД


Доп.точки доступа:
НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.138Д

    Мелконян, Э. Р.

    Особенности функциональной активности небных миндалин у больных инфекционным эндокардитом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Э. Р. Мелконян ; Воен.-мед. акад., Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2003. - 13 с.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
НЕБНЫЕ МИНДАЛИНЫ

ИНФЕКЦИОННЫЙ МИОКАРДИТ


Доп.точки доступа:
Воен.-мед. акад., Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.241Д

    Котова, А. А.

    Роль иммунных факторов в развитии сердечной недостаточности у больных инфекционно-иммунным миокардитом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. А. Котова ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2004. - 22 с. : ил.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: НАРУШЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ИНФЕКЦИОННО-ИММУННЫЙ МИОКАРДИТ

СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

АНТИТЕЛА К КАРДИОМИОЗИНУ

ДИСБАЛАНС СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ


Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.362Д

    Котова, А. А.

    Роль иммунных факторов в развитии сердечной недостаточности у больных инфекционно-иммунным миокардитом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. А. Котова ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2004. - 22 с. : ил.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: НАРУШЕНИЕ ИММУНИТЕТА
ИНФЕКЦИОННО-ИММУННЫЙ МИОКАРДИТ

СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

АНТИТЕЛА К КАРДИОМИОЗИНУ

ДИСБАЛАНС СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ


Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.12-04М2.461К

    Санина, Н. П.

    Нарушения иммунных механизмов и метаболических процессов при воспалительных поражениях сердца: дифференциально-диагностическое и прогностическое значение [Текст] / Н. П. Санина. - М. : Гос. ин-т усоверш. врачей МО РФ, 2001. - 41 с. : ил.
Аннотация: Изучали особенности иммунного статуса, процессы активации и программированной гибели иммунокомпетентных клеток, а также метаболические процессы при миокардите. Разработаны концептуальные подходы к фармакологической коррекции выявленных нарушений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРДИТ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

МЕТАБОЛИЗМ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.082К

   

    Нарушения гемостаза при миокардитах у детей в условиях длительного действия хрома [Текст] / Л. В. Долотова [и др.] ; ред. А. С. Смагулов ; Алма-Ат. гос. мед. ин-т. - Актюбинск : [б. и.], 1990. - 149-296 с.
Аннотация: Обследовано 70 детей с неревматич. кардитами и 100 детей раннего возраста с острыми вирусными кардитами (ВК) в условиях хромово-географич. региона. В 60% случаев коагулограмма не имела отклонений от нормы, в 40% отмечена тенденция к гипокоагуляции. У 100 детей младшего возраста выявлены ранние и скрытые формы нарушения микроциркуляции при ВК, к-рым рекомендуется назначать средства, улучшающие микроциркуляцию. На фоне проводимой терапии отмечалась нормализация коагулограммы. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
МИОКАРДИТ

ВОЗДЕЙСТВИЕ ХРОМА

СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Долотова, Л.В.; Мамырбаева, М.А.; Гофман, Л.Р.; Попова, Л.В.; Туякбаев, А.М.; Смагулов, А.С. \ред.\
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.6К

    Захаров, В. Н.

    Миокардиты при лекарственной аллергии [Текст] / В. Н. Захаров, М. И. Сидоренко, Н. И. Семенович. - М. : Наука, 1988. - 119 с. : ил.
Аннотация: В кн. рассмотрена проблема развития воспалит. процесса в сенсибизиров. сердечной мышце при лекарств. аллергии. Описана клиника и диагностика аллергич. миокардита. Даны клинико-морфологич. характеристика поражения миокарда при лекарст. аллергии с летальным исходом, изменения иммунологич. показателей у б-ных миокардитом. Приводятся рекомендации по лечению аллергич. миокардитов. Кн рассчитана на терапевтов и кардиологов, а также врачей, занимающихся проблемами иммунологии, аллергии. Библ. 331.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.01.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МИОКАРДИТ

КЛИНИКА

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Сидоренко, М.И.; Семенович, Н.И.
Свободных экз. нет

15.
Патент 2245554 Российская Федерация, МКИ G01N 33/573.

    Корюкина, И. П.
    Способ диагностики острого миокардита [Текст] / И. П. Корюкина, Е. Л. Сюзева, Е. В. Зубов ; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. "Перм. гос. мед. акад. М-ва Здравоохр. РФ". - № 2003132778/15 ; Заявл. 10.11.2003 ; Опубл. 27.01.2005
Аннотация: В сыворотке крови больного определяют ферменты: креатинкиназы - МВ (КК-МВ), общей креатинкиназы (общая КК), общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ общая), уровень 'альфа'-гидроксибутиратдегидрогеназы ('альфа'-ГДБГ). Рассчитывают коэффициенты кардиоспецифических ферментов (K[ксф-1], K[ксф-2], K[ксф-3]) по формулам: K[ксф-1]=(ЛДГ общая-КК-МВ)/(ЛДГ общая+КК-МВ); K[ксф-2]=(ЛДГ общая-'альфа'-ГДБГ)/(ЛДГ общая+'альфа'-ГДБГ); K[ксф-3]=(КК общая-КК-МВ)/(КК общая+КК-МВ). При K[ксф-1]=0,9 и менее K[ксф-2]=0,61 и менее и K[ксф-3]=0,5 и менее диагностируют острый миокардит. Способ позволяет повысить специфичность и точность диагностики данной патологии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРД

СЫВОРОТКА КРОВИ

ФЕРМЕНТЫ

ОСТРЫЙ МИОКАРДИТ


Доп.точки доступа:
Сюзева, Е.Л.; Зубов, Е.В.; Гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. "Перм. гос. мед. акад. М-ва Здравоохр. РФ"
Свободных экз. нет

16.
А.с. 1561038 СССР, МКИ G 01 N 33/53/Бopдoнoc.

    Бордонос, Г.
    Способ диагностики ревматического миокардита [Текст] / Г. Бордонос, Л. П. Глебова, Г. Б. Афонина ; Киев. мед. ин-т. - № 4210486/ /28-14 ; Заявл. 16.03.1987 ; Опубл. 30.04.1990
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: МИОКАРДИТ
РЕВМАТИЧЕСКИЙ

ДИАГНОСТИКА

СПОСОБ

АНТИСТРЕПТОЛИЗИН

ТИТРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Глебова, Л.П.; Афонина, Г.Б.; Киев. мед. ин-т
Свободных экз. нет

17.
А.с. 1439664 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

   
    Способ моделирования миокардита [Текст] / Л. А. Юшкова [и др.] ; Мин. мед. ин-т. - № 4227114/28-14 ; Заявл. 13.04.1987 ; Опубл. 23.11.1988
Аннотация: Изобретение относится к медицине. С целью повышения экономичности способа кардиотоксич. дозу адреналина экспериментальным животным вводят в состояние глубокого наркотич. сна. Способ снижает время на создание модели и смертность животных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.77
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРДИТ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

АДРЕНАЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Юшкова, Л.А.; Луговский, В.К.; Соколов, С.М.; Захарова, Г.Л.; Рябенков, С.Ю.; Дробеня, В.В.; Мин. мед. ин-т
Свободных экз. нет

18.
Патент 2000771 Российская Федерация, МКИ A 61 H 23/00.

    Грищенко, А. Г.
    Способ лечения миокардита [Текст] / А. Г. Грищенко. - № 5017413/ /14 ; Заявл. 13.12.1991 ; Опубл. 15.10.1993
Аннотация: Предложен способ лечения миокардита с помощью мануальной терапии позвоночника на уровне С[5]-D[1] 'альфа'[1]-S[3] с усилием 10-25 кг/см{2} в течение 15-20 сеансов. Эффективность лечения повышается на 60%.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
МАНУАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

ПОЗВОНОЧНИК

МИОКАРДИТ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

19.
Патент 2508051 Российская Федерация, МКИ A61B 6/00.

    Сазонова, С. И.
    Способ диагностики миокардита [Текст] / С. И. Сазонова, Ю. Б. Лишманов, Ю. Н. Ильюшенкова ; НИИ кардиологии СО РАМН. - № 2013107807/14 ; Заявл. 21.02.2013 ; Опубл. 27.02.2014
Аннотация: Выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию через 18-20 часов после внутривенного введения радиофармпрепарата - 20 мКи {99m}Tc-пирофосфата, с последующим внутривенным введением 10 мКи {99m}Tc-технетрила и проведением перфузионной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии сердца. Перед каждым из сцинтиграфических исследований сердца на теле пациента ставят поверхностную радиоактивную метку в области 3 межреберья по правой парастернальной линии, по которой совмещают сцинтиграммы. По сопоставлению сцинтиграмм судят о местоположении воспалительного очага в сердце. Способ прост, обеспечивает сокращение времени исследования, чувствительность способа в диагностике миокардита составила 80%, специфичность 83%, диагностическая точность 79%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.13.15
Рубрики: ОФЭКТ
МЕТОДИКА

ДВА РАДИОФАРМПРЕПАРАТА

СЕРДЦЕ

МИОКАРДИТ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Лишманов, Ю.Б.; Ильюшенкова, Ю.Н.; НИИ кардиологии СО РАМН
Свободных экз. нет

20.
Патент 2508051 Российская Федерация, МКИ A61B 6/00.

    Сазонова, С. И.
    Способ диагностики миокардита [Текст] / С. И. Сазонова, Ю. Б. Лишманов, Ю. Н. Ильюшенкова ; НИИ кардиологии СО РАМН. - № 2013107807/14 ; Заявл. 21.02.2013 ; Опубл. 27.02.2014
Аннотация: Выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию через 18-20 часов после внутривенного введения радиофармпрепарата - 20 мКи {99m}Tc-пирофосфата, с последующим внутривенным введением 10 мКи {99m}Tc-технетрила и проведением перфузионной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии сердца. Перед каждым из сцинтиграфических исследований сердца на теле пациента ставят поверхностную радиоактивную метку в области 3 межреберья по правой парастернальной линии, по которой совмещают сцинтиграммы. По сопоставлению сцинтиграмм судят о местоположении воспалительного очага в сердце. Способ прост, обеспечивает сокращение времени исследования, чувствительность способа в диагностике миокардита составила 80%, специфичность 83%, диагностическая точность 79%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРДИТ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Лишманов, Ю.Б.; Ильюшенкова, Ю.Н.; НИИ кардиологии СО РАМН
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)