Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСПОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.03-04В3.267

    Abbas, Ali M.
    Microspore culture in Corchorus olitorius: Effect of growth regulators, temperature and sucrose on callus formation [Text] / Ali M. Abbas, J. K. Jones // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 6. - P593-597 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Микроспоровая культура Corchorus olitorius: действие регуляторов роста, температуры и сахарозы на формирование каллюса
Аннотация: Установили, что изолированные микроспоры и пыльники C. olitorius дают начало эмбриогенезу. При развитии микроспоры in vivo деление происходило асимметрично, однако в условиях in vitro деление микроспоры было симметричным. Индукцию 1-го эмбриогенного деления in vitro вызывали 2,0 мг/л зеатина и 0,1 мг/л ИУК, темнота 24 ч при 35'ГРАДУС'C и далее 25'ГРАДУС'C. Формирование микроспорового каллюса повышалось в присутствии 3-5% сахарозы. Деление микроспоры не усиливалось в присутствии колхицина или активированного угля. На дифференциальной среде у образовавшегося каллюса формировались корни и регенерировался побег, но образование зародыша задерживалось. Великобритания, Dep. of Agricultural Botany, Univ. of Reading, Reading. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
CORCHORUS OLITORIUS
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Jones, J.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.05-04В4.521

    Abbas, Ali M.
    Microspore culture in Corchorus olitorius: Effect of growth regulators, temperature and sucrose on callus formation [Text] / Ali M. Abbas, J. K. Jones // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 6. - P593-597 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Микроспоровая культура Corchorus olitorius: действие регуляторов роста, температуры и сахарозы на формирование каллюса
Аннотация: Установили, что изолированные микроспоры и пыльники C. olitorius дают начало эмбриогенезу. При развитии микроспоры in vivo деление происходило асимметрично, однако в условиях in vitro деление микроспоры было симметричным. Индукцию 1-го эмбриогенного деления in vitro вызывали 2,0 мг/л зеатина и 0,1 мг/л ИУК, темнота 24 ч при 35'ГРАДУС'C и далее 25'ГРАДУС'C. Формирование микроспорового каллюса повышалось в присутствии 3-5% сахарозы. Деление микроспоры не усиливалось в присутствии колхицина или активированного угля. На дифференциальной среде у образовавшегося каллюса формировались корни и регенерировался побег, но образование зародыша задерживалось. Великобритания, Dep. of Agricultural Botany, Univ. of Reading, Reading. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.45
ВИНИТИ 681.35.45.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
CORCHORUS OLITORIUS
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Jones, J.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.05-04В3.199

   
    Androgenic reaction of maize microspore cultures [Text] : [Pap.] Nat. Meet. "Czechosl. Plant Physiol., 1992", Prague, 23-26 June, 1992 / A. Pretova [et al.] // Biol plant. - 1992. - Vol. 34, Suppl. - P547 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Андрогенная реакция культур микроспор кукурузы
Аннотация: Исследовали андрогенную реакцию культивируемых микроспор (МС) кукурузы - регенерацию микрокаллусов (МК) и зародышей. Деление МС стимулировалось преинкубированием разрезанных цветков в жидкой среде с микроэлементами, маннитом и аскорбиновой к-той при 8'ГРАДУС' С в течение 14 дн. Высокую интенсивность деления проявляли МС с одним ядром и вакуолью. Через 4-6 дн наблюдали первые деления, через 9-10 многоклеточные пыльцевые зерна (ПЗ), через 12 дн - МК из ПЗ. Обнаружили 9 вариантов р-ций МС. Из них 4 приводили к многоклеточным структурам, развивающися в рыхлый или компактный каллус, причем компактный формировал зародышеобразные структуры. В 4 вариантах формировались ценоцитные (многоклеточные) структуры, а 1 вел к образованию крупного лопастного ядра в МС без последующего деления. Словакия, Inst. of Plant Genetics, Slovak Acad. of Sci., Hlohovska 2, 949 92 Nitra.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
КУКУРУЗА
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Pretova, A.; de, Ruijter N.C.A.; van, Lammeren A.A.M.; Schel, J.H.N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.09-04В3.168

    Angelis, K. J.
    Analysis of stress induces embryogenesis in Brassica napus microspores [Text] / K. J. Angelis, P. Pechan // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ эмбриогенеза, индуцированного стрессом, в микроспорах Brassica napus
Аннотация: Микроспоры, изолированные из пыльников B. napus на 1-ядерной или ранней 2-ядерной стадии, давали начало зародышам после воздействия высокой т-рой (32'ГРАДУС'С) в течение 8 ч. В случае культивирования при 18'ГРАДУС' микроспоры превращались в пыльцевые зерна. Из индуцированных и неиндуцированных микроспор выделена сДНК, определены последовательности нуклеотидов у 100 клонов, связанных с индукцией эмбриогенеза. Германия, Max Planck Inst. fur Zuchtungsforschung, D-5000, Koln 30.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
BRASSICA NAPUS
МИКРОСПОРЫ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЫСОКАЯ ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Pechan, P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.109

   
    Arabidopsis SOMATIC EMBRYOGENESIS RECEPTOR KINASES1 and 2 are essential for tapetum development and microspore maturation [Text] / Jean Colcombet [et al.] // Plant Cell. - 2005. - Vol. 17, N 12. - P3350-3361 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Рецепторные киназы 1 и 2 соматического эмбриогенеза необходимы для развития тапетума и созревания микроспор у Arabidopsis
Аннотация: Изучали функции генов SERK1 и SERK2 в развитии пыльников у Arabidopsis. Оба гена широко экспрессировались в локуле пыльника до стадии 6 и позже больше концентрировались в клеточных слоях тапетума. Мутанты с отдельной вставкой каждого гена serk1 и serk2 не проявляли показывали относящегося к развитию фенотипа, тогда как двойной мутант serk1serk2 не формировал семян из-за того, что не происходило развития пыльцы в пыльнике. В молодых почках двойного мутанта пыльники развивались нормально, но микроспорангии продуцировали больше спорогенных клеток, к-рые не могли развиваться после мейоза. У двойного мутанта serk1serk2 развивалось только 3 слоя клеток, окружающих спорогенную клеточную массу, тогда как в пыльниках дикого типа было 4 слоя. Микроскопический и молекулярный анализы показали, что у пыльников двойного мутанта отсутствует развитие тапетуемного клеточного слоя, что объясняет остановку развития микроспор и мужскую стерильность. Полагают, что рецепторные киназы SERK1 и SERK2 функционируют избыточно, как важный контрольный пункт для развития спорофита, контролирующий образование мужского гаметофита. США, Division of Biol. Sci., Cell and Developmental Biol. Section, and Center for Mol. Genetics, Univ. of California, La Jolla, California. Библ. 45
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ
КИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
РАЗВИТИЕ
ТАПЕТУМ
МИКРОСПОРЫ

Доп.точки доступа:
Colcombet, Jean; Boisson-Dernier, Aurelien; Ros-Palau, Roc; Vera, Carlos E.; Schroeder, Julian J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.08-04В3.337

    Babbar, Shashi B.
    Phasic requirement of cocunut milk for Datura metel microspore embryogenesis [Text] / Shashi B. Babbar, Shrish C. Gupta // Phytomorphology. - 1990. - Vol. 40, N 1-2. - P53-57 . - ISSN 0031-9449
Перевод заглавия: Необходимость кокосового молока для эмбриогенеза микроспор у Datura metel в определенные фазы [этого процесса]
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИКРОСПОРЫ
DATURA METEL
КОКОСОВОЕ МОЛОКО

Доп.точки доступа:
Gupta, Shrish C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.05-04В3.229

    Bayliss, K. L.
    Pro-embryos of Lupinus spp. produced from isolated microspore culture [Text] / K. L. Bayliss, J. M. Wroth, W. A. Cowling // Austral. J. Agr. Res. - 2004. - Vol. 55, N 5. - P589-593 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Проэмбриоиды Lupinus, полученные от изолированной культуры микроспор
Аннотация: Предположили, что для получения двойных галлоидных растений люпина можно использовать культуру микроспор. Из почек люпина механическим способом выделяли микроспоры на поздней одноядерной стадии. С помощью совместного воздействия на микроспору теплового шока и отсутствия сахарозы вызывали эмбриогенез. Последующее добавление компонентов среды ускоряло деление микроспоры до 16-клеточной структуры за 24 ч. Дальнейшее развитие мультиклеточной структуры или проэмбриоида ограничивалось жестким внешним экзиновым слоем. Австралия, Sch. of Plant Biology, Fac. of Natural and Agr. Sci., Univ. of Western Australia, Stirling Highway, Cwawley. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
ПРОЭМБРИОИДЫ
LUPINUS SPP.
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Wroth, J.M.; Cowling, W.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 05.09-04В4.411

    Bayliss, K. L.
    Pro-embryos of Lupinus spp. produced from isolated microspore culture [Text] / K. L. Bayliss, J. M. Wroth, W. A. Cowling // Austral. J. Agr. Res. - 2004. - Vol. 55, N 5. - P589-593 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Проэмбриоиды Lupinus, полученные от изолированной культуры микроспор
Аннотация: Предположили, что для получения двойных галлоидных растений люпина можно использовать культуру микроспор. Из почек люпина механическим способом выделяли микроспоры на поздней одноядерной стадии. С помощью совместного воздействия на микроспору теплового шока и отсутствия сахарозы вызывали эмбриогенез. Последующее добавление компонентов среды ускоряло деление микроспоры до 16-клеточной структуры за 24 ч. Дальнейшее развитие мультиклеточной структуры или проэмбриоида ограничивалось жестким внешним экзиновым слоем. Австралия, Sch. of Plant Biology, Fac. of Natural and Agr. Sci., Univ. of Western Australia, Stirling Highway, Cwawley. Библ. 20
ГРНТИ  
68.35.47
ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
ПРОЭМБРИОИДЫ
LUPINUS SPP.
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Wroth, J.M.; Cowling, W.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.200

   
    Behavior of vacuoles during microspore and pollen development in Arabidopsis thaliana [Text] / Yoko Yamamoto [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, N 11. - P1192-1201 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Поведение вакуолей во время развития микроспор и пыльцы у Arabidopsis thaliana
Аннотация: Описаны ультраструктурные изменения клеток при формировании микроспор (МС) и пыльцы (П) у A. thaliana. Дана схема трансформации вакуолей (В) во время развития МС и П. Исходное состояние МС характеризуется сходством В с соматическими клетками; в это время формируется наружная стенка - экзина, ядро локализуется в центре, много малых В, пластиды с малым содержанием крахмала. Во время формирования внутренней стенки (интины) ядро смещается на периферию, появляется одна большая В, пластиды уменьшаются в числе и размерах, четко выявляются эндоплазматическая сеть (ЭС) и аппарат Гольджи (АГ). В молодых пыльцевых зернах (ПЗ) после 1-ого митоза большая В распадается на несколько малых В, к-рые накапливают глобулярный материал (160 нм в диаметре), АГ локализуются на периферии клетки, МС увеличиваются в объеме в 1,2 раза. После 2-ого митотического деления уже не наблюдается соматический тип В. В зрелых ПЗ непосредственно перед их прорастанием появляются мембранносвязанные структуры (МСС), содержащие тонкие фибриллярные субстанции; они рассматриваются как запасающие В. Во время цветения МСС изменяются до лизосомных структур с кислой фосфатазой (литические В). Они постепенно увеличиваются в числе и объеме, а цитоплазма разрушается. Считают, что автолиз ПЗ может способствовать потере способности П прорастать после цветения. В ПЗ, у к-рых разрушено 1/2 цитоплазмы, исчезают МСС и липидные включения около ЭС, а АГ, ЭС и митохондрии интенсивно разбухают. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МИКРОСПОРЫ
ПЫЛЬЦА
ВАКУОЛИ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Yoko; Nishimura, Mikio; Hara-Nishimura, Ikuko; Noguchi, Tetsuko

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 98.06-04В1.83

    Cameron, B. G.
    Crystals in the anther tapetum and the microspores of Australian papilionoid legumes [Text] / B. G. Cameron, N. Prakash // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P358
Перевод заглавия: Кристаллы в пыльцевом тапетуме и микроспорах австралийских бобовых [подсемейства] Papilionoideae
Аннотация: Изучение в поляризованном свете пыльников 32 родов и 61 вида мотыльковых показало наличие кристаллов оксалата кальция в клетках тапетума 21 рода и 43 видов. Кристаллы неизвестного хим. состава (но не оксалат кальция, карбонат кальция и белок) встречались в микроспорах 40 видов 10 триб. Они также встречались в тетрадах микроспор Jacksonia scoparia, Pultenaea villosa, Swainsona galegifolia и S. oroboides. Кристаллы микроспор варьировали по кол-ву, форме и размеру
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.19.02
Рубрики: FABACEAE (DICOT.)
PAPILONOIDEAE
ПЫЛЬЦА
ТАПЕТУМ
МИКРОСПОРЫ
КРИСТАЛЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prakash, N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.09-04В3.328

    Cao, Ming Qing.
    Embryogenese et regeneration de plantes de chou a choucroute (Brassica oleracea L. spp capitata) par culture in vitro de microspores isolees [Text] / Ming Qing Cao, Florence Charlot, Claire Dore // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1990. - Vol. 310, N 5. - P203-209 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Эмбриогенез и регенерация растений Brassica oleracea L. spp. capitata через культуру изолированных микроспор in vitro
Аннотация: С 14 гибридных растений, хранящихся в климатической камере при 7'ГРАДУС' С или растущих в условиях, моделирующих температурные условия день-ночь, срезали бутоны размером 2-8 мм и суспендировали микроспоры в жидкой среде. Первое деление микроспор наблюдали на 3-й день культивирования, а на 12-й день формировались глобулярные эмбриоиды, к-рые развивались в нормальные растения. Эмбриогенез наблюдали только при использовании 7 мм бутонов, что соответствует 2- или 3-клеточным сферическим микроспорам. Способность к эмбриогенезу зависела как от генотипа, так и от температурной обработки донорных растений. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
BRASSICA OLERACEA

Доп.точки доступа:
Charlot, Florence; Dore, Claire

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.244

    Castillo, A. M.
    Comparison of anther and isolated microspore cultures in barley. Effects of culture density and regeneration medium [Text] / A. M. Castillo, M. P. Valles, L. Cistue // Euphytica. - 2000. - Vol. 113, N 1. - P1-8 . - ISSN 0014-2336
Перевод заглавия: Сравнение культуры in vitro пыльников и изолированных микроспор ячменя. Роль плотности культивирования и среды для регенерации
Аннотация: Зеленые растения удвоенных гаплоидов получены в культуре in vitro пыльников (КП) и микроспор (КМ) 17 гибридов F[1] ячменя. В среднем в КП их число было вдвое больше, чем в КМ. При густоте высева КМ 2,4*10{5}/мл наблюдали самое высокое число делящихся микроспор; число регенерантов сортоспецифично, но тем больше, чем гуще КМ (до 6*10{5}/мл). Наиболее подходящей средой для культуры была среда без органического N с мальтозой 31 г/л и ауксинами (ИУК, НУК). Испания, Estacion Exp. de Aula Dei, E-50080 Zaragoza. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ПЫЛЬНИКИ
МИКРОСПОРЫ
ГАПЛОИДЫ УДВОЕННЫЕ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Valles, M.P.; Cistue, L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.324

    Cho, Moon Soo.
    Plant regeneration from isolated microspore of indica rice [Text] / Moon Soo Cho, Francisco J. Zapata // Plant and Cell Physiol. - 1990. - Vol. 31, N 6. - P881-885 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регенерация растений из изолированных микроспор индийского риса
Аннотация: Пыльники двух сортов риса IR36 и IR43 культивировали 10 дней в жидкой среде Гамборга В-5 с 1 мг/л 2,4-Д, 3 мг/л НУК и 1 мг/л кинетина. Затем высыпавшиеся микроспоры отделяли и культивировали на той же среде. Наблюдали 2 типа микроспор: крупные вакуолизированные и мелкие с плотной цитоплазмой. За несколько дней вторые погибали, а первые продуцировали эмбриоиды. Последние переносили на полужидкую МС-среду с 1 мг/л НУК и кинетина. У сорта IR36 наблюдали только деление микроспор, а у IR43 получены зеленые регенеранты. Корея, Hort. Dep., College of Agriculture, Taegu Univ., 23 San, Naeri-dong, Jinryong-myun, Kyonsan-gun, Kyong-buk. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
МИКРОСПОРЫ
РИС
ПЫЛЬЦА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Zapata, Francisco J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.197

    Chwirot, W. B.
    Ultraweak photon emission and anther meiotic cycle in Larix europaea (Experimental investigation of Nagl and Popp's electromagnetic model of differentiation [Text] / W. B. Chwirot // Experientia. - 1988. - Vol. 44, N 7. - P594-599
Перевод заглавия: Сверхслабое световое излучение и мейотический цикл микроспор лиственницы Larix europaea (экспериментальное исследование электромагнитной модели дифференцировки Нагля и Поппа)
Аннотация: Электромагнитная модель дифференцировки Нагля и Поппа впервые наиболее полно интерпретировала природу сверхслабых световых излучений в биологич. системах. Мейоз у лиственницы явл. высокоспецифич. примером дифференцировки в растительных Кл. Измеряли интенсивность сверхслабого светового излучения (I) и автоиндуцированного светового излучения (II) микроспор, а также целых соцветий. Показаны существенные различия в зависимости I и II от стадии дифференцировки. Обнаружена гипериболич. временная зависимость спада II практически на всех стадиях мейоза. Авт. заключил: 1) имеется зависимость I и II от стадии мейоза, 2) существует корреляция конформации ДНК и активности ДНКазы, 3) спад II во времени описывается гиперболич. ф-цией. ПНР, Inst. of Biol., N. Copernicus Univ. PL 87 - 100 Torun. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
МИКРОСПОРЫ
ЛИСТВЕНИЦА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СВЕРХСЛАБОЕ СВЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.497

    Coumans, Marc.
    Doubled haploid sunflower (Helianthus annuus) plant production by androgenesis: Fact or artifact? [Text]. Part 2. In vitro isolated microspore culture / Marc Coumans, Danni Zhong // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P203-209 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Получение гаплоидов подсолнечника (Helianthus annuus) через андрогенез: факт или артефакт? Часть 2. Культура in vitro изолированных микроспор
Аннотация: Разработана методика выделения микроспор (11-33%) с учетом ингибирования развития стенки пыльника и других соматических тканей. Асимметричное и симметричное деления микроспор получили, используя фильтрацию или градиент плотности в жидкой среде (N6, НУК, бензиладенин и мальтоза). Однако, отдельные клетки (или группы клеток) соматических структур, возможно, также принимали участие в формировании каллуса. Поэтому для выделения популяции микроспор была проведена дополнительная очистка (центрифугирование или фильтрация) после двух дней культивирования. Этрел и аминоциклопропанкарбоновая к-та повышали жизнеспособность микроспор, а аминооксиуксусная к-та снижала. После 2-3 нед культивирования наблюдали либо ядерные деления в экзине либо образование крупных вакуолизированных клеток, формировавших микроколонии. Библ. 25
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.15.17
Рубрики: ГАПЛОИДЫ
ПОДСОЛНЕЧНИК
АНДРОГЕНЕЗ
МИКРОСПОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhong, Danni

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.276

    Coumans, Marc.
    Doubled haploid sunflower (Helianthus annuus) plant production by androgenesis: Fact or artifact? [Text]. Part 2. In vitro isolated microspore culture / Marc Coumans, Danni Zhong // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P203-209 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Получение гаплоидов подсолнечника (Helianthus annuus) через андрогенез: факт или артефакт? Часть 2. Культура in vitro изолированных микроспор
Аннотация: Разработана методика выделения микроспор (11-33%) с учетом ингибирования развития стенки пыльника и других соматических тканей. Асимметричное и симметричное деления микроспор получили, используя фильтрацию или градиент плотности в жидкой среде (N6, НУК, бензиладенин и мальтоза). Однако, отдельные клетки (или группы клеток) соматических структур, возможно, также принимали участие в формировании каллуса. Поэтому для выделения популяции микроспор была проведена дополнительная очистка (центрифугирование или фильтрация) после двух дней культивирования. Этрел и аминоциклопропанкарбоновая к-та повышали жизнеспособность микроспор, а аминооксиуксусная к-та снижала. После 2-3 нед культивирования наблюдали либо ядерные деления в экзине либо образование крупных вакуолизированных клеток, формировавших микроколонии. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ГАПЛОИДЫ
ПОДСОЛНЕЧНИК
АНДРОГЕНЕЗ
МИКРОСПОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhong, Danni

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.01-04В3.164

   
    Criopreservacao de microsporos de alfarrobeira (Ceratonia siliqua L.) [Text] / L. Custodio [et al.] // Rev. biol. - 2004. - Vol. 22, N 1-4. - С. 7-19 . - ISSN 0034-7736
Перевод заглавия: Криохранение микроспор Ceratonia siliqua
Аннотация: Изучали влияние криохранения на жизнеспособность микроспор C. siliqua после 5 мес. хранения. Пыльники мужских и гермафродитных цветков в фазах развития I и II хранили в состоянии витрификации. Испытаны 6 типов криопротектантов в различных конц-иях. Применение криопротектантов повышало жизнеспособность микроспор. Лучший результат (88%-ная жизнеспособность) получен в варианте 2,5% DMSO + 2,5% глицерин, а худший (7%) - при 5% DMSO. Применение глицерина и пролина обеспечивало хорошую жизнеспособность (47-74% и 66%, соотв.). Генотип и стадия развития цветка сильно влияли на жизнеспособность микроспор на фоне криопротектора DMSO. Лучшие результаты получены для микроспор из пыльников гермафродитных цветков в фазе I при смешивании криопротектантов в сравнении с индивидуальными криопротектантами той же молярности. Португалия, Fac. de Engenharia de Rec. Naturais, Univ. do Algarve, Campus de Gambelas, 8005-139 Faro. Библ. 40
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
КРИОСОХРАНЕНИЕ
CERATONIA SILIQUA

Доп.точки доступа:
Custodio, L.; Fernandes, N.; Carneiro, M.F.; Romano, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.01-04А1.196

   
    Criopreservacao de microsporos de alfarrobeira (Ceratonia siliqua L.) [Text] / L. Custodio [et al.] // Rev. biol. - 2004. - Vol. 22, N 1-4. - С. 7-19 . - ISSN 0034-7736
Перевод заглавия: Криохранение микроспор Ceratonia siliqua
Аннотация: Изучали влияние криохранения на жизнеспособность микроспор C. siliqua после 5 мес. хранения. Пыльники мужских и гермафродитных цветков в фазах развития I и II хранили в состоянии витрификации. Испытаны 6 типов криопротектантов в различных конц-иях. Применение криопротектантов повышало жизнеспособность микроспор. Лучший результат (88%-ная жизнеспособность) получен в варианте 2,5% DMSO + 2,5% глицерин, а худший (7%) - при 5% DMSO. Применение глицерина и пролина обеспечивало хорошую жизнеспособность (47-74% и 66%, соотв.). Генотип и стадия развития цветка сильно влияли на жизнеспособность микроспор на фоне криопротектора DMSO. Лучшие результаты получены для микроспор из пыльников гермафродитных цветков в фазе I при смешивании криопротектантов в сравнении с индивидуальными криопротектантами той же молярности. Португалия, Fac. de Engenharia de Rec. Naturais, Univ. do Algarve, Campus de Gambelas, 8005-139 Faro. Библ. 40
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОСПОРЫ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
CERATONIA SILIQUA

Доп.точки доступа:
Custodio, L.; Fernandes, N.; Carneiro, M.F.; Romano, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.10-04В3.320

    Datta, Swapan K.
    Embryogenesis and plant regeneration from microspores of both "indica" and "japonica" rice (Oryza sativa) [Text] / Swapan K. Datta, Karabi Datta, Ingo Potrykus // Plant Sci. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P83-88 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Эмбриогенез и регенерация растений из микроспор индийского и японского риса (Oryza sativa)
Аннотация: Микроспоры индийского и японского риска культивировали на индукционной среде (модифицированная среда МС). Через 6-8 недель культивирования в темноте микроспоры развивались в промэмбриоиды и эмбриогенные структуры, иногда с вторичными эмбриогенными образованиями. Проросшие эмбриоиды помещали на безгормональную среду и сформировавшиеся из них растения переносили в теплицу. Способность к регенерации из микроспор зависела от состава среды и генотипа. Швейцария, Swiss Federal Institute for Technology, ETH-Zurich, Inst. for Plant Sci., CH-8092, Zurich. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
МИКРОСПОРЫ
РИС
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Datta, Karabi; Potrykus, Ingo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.269

    Deng, Xiuxin.
    Изучение межвидового гаметосоматического слияния и культуры цитрусовых [Text] / Xiuxin Deng, J. W. Grosser, F. G. Gmitter // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 1995. - Vol. 22, N 4. - С. 316-321 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Протопласты микроспор пумело (Citrus grandis) сливали с эмбриогенными протопластами апельсина (C. sinensis) с помощью ПЭГ. Спустя 2 дня культивирования на среде BH[3]/ЕМЕ часть продуктов слияния образовала ростковые трубки. Эти продукты образовали колонии и эмбриоиды. Из всех глобулярных и сердцевидных эмбриоидов 13,1% было триплоидами 2n=3x=27. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ГИБРИДЫ СОМАТИЧЕСКИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
МИКРОСПОРЫ
ЦИТРУСОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Grosser, J.W.; Gmitter, F.G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)