СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЮИЗИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.408Д

Василенко, О. А.
Характер и механизмы нарушений неспецифической резистентности организма и специфической иммунной защиты при остром отравлении арсенитами [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. А. Василенко ; Сарат. гос. мед. ун-т, Саратов. - Саратов, 2004. - 24 с. : ил.
Аннотация: С позиций реализации Программы по уничтожению химического оружия в результате проведенного эксперимента на животных выявлено, что при остром отравлении арсенитами - люизитом и арсенитом натрия - нарушаются неспецифическая резистентность организма и показатели иммунного статуса. Экспериментально показано, что острая интоксикация арсенитами вызывает дозозависимое увеличение летальности животных от экспериментального перитонита, а также уменьшение среднелетальной дозы микробных тел E. coli (без предварительной иммунизации) и P. vulgaris (после предварительной иммунизации), среднеэффективного времени жизни животных, что свидетельствует о снижении неспецифической и иммунологической резистентности организма. Под влиянием арсенитов в дозах 0,2; 0,5 и 1,0 ЛД[50] происходит дозозависимое снижение бактерицидной активности сыворотки крови, сывороточного содержания лизоцима, фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов до 6-9 сут. Установлено, что под влиянием острой интоксикации люизитом и арсенитом натрия происходит дозозависимое уменьшение числа лимфоцитов в тимусе и селезенке в течение 2-4 сут с последующим восстановлением этих показателей к 8-м суткам. После острого действия арсенитов в дозах 0,2; 0,5 и 1,0 ЛД[50] через 2 сут происходит дозозависимое уменьшение числа лимфоцитов и в других органах системы иммунитета и циркулирующей крови. Острое действие арсенитов через 8 сут приводит к дозозависимому уменьшению числа колиниеобразующих единиц в селезенке. Установлено, что после острой интоксикации арсенитами происходит дозозависимое более выраженное снижение T-зависимого антителообразования (по сравнению с T-независимым) преимущественно в продуктивный период антителопродукции через 5 и 8 сут после иммунизации, что свидетельствует о снижении функции Th1- и Th2-лимфоцитов и B-клеток (синтеза IgM и IgG). Под влиянием люизита и арсенита натрия in vitro существенно нарушается кооперация T- и B-лимфоцитов. Арсениты in vitro в прямой зависимости от концентрации (10{-5}, 10{-4} и 10{-3} М) снижают кооперацию лимфоцитов, поражая преимущественно T-клетки. Экспериментально зарегистрировано, что острое отравление арсенитами приводит к дозозависимому снижению функции T-клеток и активности естественных клеток-киллеров до 9-х сут; реакции гиперчувствительности замедленного типа, характеризующей первичный клеточный иммунный ответ и функцию Th1-лимфоцитов; антителозависимой клеточной цитотоксичности. Арсениты in vitro в прямой зависимости от концентрации (10{-6}, 10{-5} и 10{-4} М) снижают активность естественных клеток-киллеров. При этом эффект люизита статистически достоверно превышает действие арсенита натрия (p0,05). Экспериментально показано, что механизмами иммунотоксичности арсенитов являются снижение активности ацетилхолинэстеразы T-лимфоцитов тимуса и селезенки, 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразопозитивных и 'альфа'-нафтилбутиратэстеразопозитивных спленоцитов, а также инициация перекисного окисления липидов, что доказано высокими коэффициентами корреляции между показателями перекисного окисления липидов и основными параметрами системы иммунитета. В экспериментах определено, что при остром отравлении арсенитами - люизитом и арсенитом натрия (1,0 ЛД[50]) - их антидот унитиол и иммуностимулятор имунофан при изолированном применении повышают основные показатели антиинфекционной неспецифической резистентности организма, гуморального и клеточного звена иммунитета. Комбинированное использование унитиола и имунофана полностью восстанавливает основные показатели неспецифической резистентности организма, T-, B-звена иммунитета, антителозависимую клеточную цитотоксичность и активность естественных клеток-киллеров

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.11.15
Рубрики: ЛЮИЗИТ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Сарат. гос. мед. ун-т, Саратов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.183Д

Василенко, О. А.
Характер и механизмы нарушений неспецифической резистентности организма и специфической иммунной защиты при остром отравлении арсенитами [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. А. Василенко ; Сарат. гос. мед. ун-т, Саратов. - Саратов, 2004. - 24 с. : ил.
Аннотация: С позиций реализации Программы по уничтожению химического оружия в результате проведенного эксперимента на животных выявлено, что при остром отравлении арсенитами - люизитом и арсенитом натрия - нарушаются неспецифическая резистентность организма и показатели иммунного статуса. Экспериментально показано, что острая интоксикация арсенитами вызывает дозозависимое увеличение летальности животных от экспериментального перитонита, а также уменьшение среднелетальной дозы микробных тел E. coli (без предварительной иммунизации) и P. vulgaris (после предварительной иммунизации), среднеэффективного времени жизни животных, что свидетельствует о снижении неспецифической и иммунологической резистентности организма. Под влиянием арсенитов в дозах 0,2; 0,5 и 1,0 ЛД[50] происходит дозозависимое снижение бактерицидной активности сыворотки крови, сывороточного содержания лизоцима, фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов до 6-9 сут. Установлено, что под влиянием острой интоксикации люизитом и арсенитом натрия происходит дозозависимое уменьшение числа лимфоцитов в тимусе и селезенке в течение 2-4 сут с последующим восстановлением этих показателей к 8-м суткам. После острого действия арсенитов в дозах 0,2; 0,5 и 1,0 ЛД[50] через 2 сут происходит дозозависимое уменьшение числа лимфоцитов и в других органах системы иммунитета и циркулирующей крови. Острое действие арсенитов через 8 сут приводит к дозозависимому уменьшению числа колиниеобразующих единиц в селезенке. Установлено, что после острой интоксикации арсенитами происходит дозозависимое более выраженное снижение T-зависимого антителообразования (по сравнению с T-независимым) преимущественно в продуктивный период антителопродукции через 5 и 8 сут после иммунизации, что свидетельствует о снижении функции Th1- и Th2-лимфоцитов и B-клеток (синтеза IgM и IgG). Под влиянием люизита и арсенита натрия in vitro существенно нарушается кооперация T- и B-лимфоцитов. Арсениты in vitro в прямой зависимости от концентрации (10{-5}, 10{-4} и 10{-3} М) снижают кооперацию лимфоцитов, поражая преимущественно T-клетки. Экспериментально зарегистрировано, что острое отравление арсенитами приводит к дозозависимому снижению функции T-клеток и активности естественных клеток-киллеров до 9-х сут; реакции гиперчувствительности замедленного типа, характеризующей первичный клеточный иммунный ответ и функцию Th1-лимфоцитов; антителозависимой клеточной цитотоксичности. Арсениты in vitro в прямой зависимости от концентрации (10{-6}, 10{-5} и 10{-4} М) снижают активность естественных клеток-киллеров. При этом эффект люизита статистически достоверно превышает действие арсенита натрия (p0,05). Экспериментально показано, что механизмами иммунотоксичности арсенитов являются снижение активности ацетилхолинэстеразы T-лимфоцитов тимуса и селезенки, 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразопозитивных и 'альфа'-нафтилбутиратэстеразопозитивных спленоцитов, а также инициация перекисного окисления липидов, что доказано высокими коэффициентами корреляции между показателями перекисного окисления липидов и основными параметрами системы иммунитета. В экспериментах определено, что при остром отравлении арсенитами - люизитом и арсенитом натрия (1,0 ЛД[50]) - их антидот унитиол и иммуностимулятор имунофан при изолированном применении повышают основные показатели антиинфекционной неспецифической резистентности организма, гуморального и клеточного звена иммунитета. Комбинированное использование унитиола и имунофана полностью восстанавливает основные показатели неспецифической резистентности организма, T-, B-звена иммунитета, антителозависимую клеточную цитотоксичность и активность естественных клеток-киллеров

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: ЛЮИЗИТ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Сарат. гос. мед. ун-т, Саратов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 03.02-04В4.51К

Костецкий, О. В.
Воздействие токсических кожно-резорбтивных веществ на рост и развитие некоторых культурных и дикорастущих растений [Текст] / О. В. Костецкий. - Самара : Самар. гос. ун-т, 2000. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучена диагностика опасности иприта, люизита и их смесей для представителей флоры вокруг территории опытно-промышленного объекта по уничтожению химического оружия (УХО) в Саратовской обл. Установлено, что люизит по сравнению с ипритом во всех проведенных экспериментах оказывает более сильный токсикологический эффект. Время прорастания воздушно-сухих семян, обработанных отравляющими в-вами, на 2-3 сут. больше по сравнению с контролем; всхожесть набухших в воде семян выше, чем воздушно-сухих. Из органов растений наиболее уязвимы оказываются листья, верхушки стеблей и цветки. Воздействие р-ров люизита плотностью 0,1 г/м{2} на естественный растительный покров угнетает рост и развитие растений, но через 10-15 дн фитоценоз начинает восстанавливаться. Обработка участка плотностью в-ва 2,0 г/м{2} оказывается губительной для многих видов растений. Ювенильные формы более чувствительны к воздействию токсикантов, чем взрослые. Гемикриптофиты и криптофиты в отличие от терофитов оказываются более защищенными, так как подземная часть их скрыта под опадом или почвой. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.49
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.02-04В3.304К

Костецкий, О. В.
Воздействие токсических кожно-резорбтивных веществ на рост и развитие некоторых культурных и дикорастущих растений [Текст] / О. В. Костецкий. - Самара : Самар. гос. ун-т, 2000. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучена диагностика опасности иприта, люизита и их смесей для представителей флоры вокруг территории опытно-промышленного объекта по уничтожению химического оружия (УХО) в Саратовской обл. Установлено, что люизит по сравнению с ипритом во всех проведенных экспериментах оказывает более сильный токсикологический эффект. Время прорастания воздушно-сухих семян, обработанных отравляющими в-вами, на 2-3 сут. больше по сравнению с контролем; всхожесть набухших в воде семян выше, чем воздушно-сухих. Из органов растений наиболее уязвимы оказываются листья, верхушки стеблей и цветки. Воздействие р-ров люизита плотностью 0,1 г/м{2} на естественный растительный покров угнетает рост и развитие растений, но через 10-15 дн фитоценоз начинает восстанавливаться. Обработка участка плотностью в-ва 2,0 г/м{2} оказывается губительной для многих видов растений. Ювенильные формы более чувствительны к воздействию токсикантов, чем взрослые. Гемикриптофиты и криптофиты в отличие от терофитов оказываются более защищенными, так как подземная часть их скрыта под опадом или почвой. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.99
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Свободных экз. нет

Патент 5641686 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 27/26.

Aldstadt, Joseph H.
Flow injection trace gas analysis method for on-site determination of organoarsenicals [Текст] / Joseph H. Aldstadt ; United States Department of Energy. - № 412773 ; Заявл. 28.03.1995 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Определение мышьяк-органических соединений методом газового анализа в потоке
Аннотация: Предлагается метод определения в атмосфере следов люизита в реальном времени. Содержание люизита определяли после его превращения в ион арсенита с помощью электрохимического детектора. США, US Dep. of Energy, Washington, DC

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.51.11.11.05
Рубрики: ЛЮИЗИТ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
United States Department of Energy
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.446

Забродский, П. Ф.
Сравнительная оценка влияния острого отравления токсичными химикатами на параметры неспецифической резистентности организма и системы иммунитета [Текст] / П. Ф. Забродский, В. Г. Мандыч, В. Г. Германчук // Токсикол. вестн. - 2006. - N 6. - С. 6-9 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: На крысах установлено, что острая интоксикация токсичными химикатами ипритом, люизитом в дозе 0,5 DL[50] снижает параметры неспецифической резистентности организма, оцениваемые по летальности животных от экспериментальной инфекции, среднелетальной дозе Proteus vulgaris и среднеэффективному времени жизни, а зарином и веществом VX - увеличивает их через 36 ч после отравления. Острое воздействие веществ вызывало супрессию антителообразования (зарин и VX - преимущественно к Т-зависимому антигену), снижение активности естественных клеток-киллеров, антителозависимой клеточной цитотоксичности и формирования гиперчувствительности замедленного типа. Вещества в эквилетальных дозах в порядке уменьшения иммунотоксичности располагались в последовательности: иприт, люизит, VX, зарин. Россия, Саратовский военный ин-т радиационной, химической и биологической защиты. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ЗАРИН
VX
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мандыч, В.Г.; Германчук, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.118

Возможные пути коррекции иммунодефицитов, возникающих после воздействия ипритом, люизитом [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Л. П. Устинович [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 269-270 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Введение экспериментальным животным тимогена и квитекста после воздействия ипритом или люизитом приводило к реабилитации неспецифической резистентности организма, лучшей переносимости интоксикации, уменьшении смертности, увеличении сопротивляемости бактериальным инфекциям. Применение иммуностимуляторов после воздействия на кожу ипритом или люизитом на несколько суток ускоряло восстановительные процессы в иммунокомпетентных органах и сокращало сроки заживления пораженных участков кожи. Россия, НИИ гигиены токсикологии и профпатологии, Волгоград

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОЖА
ПОРАЖЕНИЕ
ТИМОГЕН
КВИТЕКСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Устинович, Л.П.; Терновой, А.П.; Куликова, С.А.; Иванникова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.04-04Т2.43

Забродский, П. Ф.
Иммуностимулирующие свойства полиоксидония при остром отравлении токсичными химикатами ипритом и люизитом [Текст] / П. Ф. Забродский, В. Г. Германчук, В. Г. Мандыч // Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 4. - С. 234-236 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: На неинбредных крысах установлено, что при остром отравлении люизитом и ипритом (0,5 LD[50]) введение полиоксидония в дозе 100 мкг/кг в течение 4 сут (ежедневно, однократно) частично восстанавливает вызванную ими супрессию показателей системы иммунитета и снижает индуцированное токсикантами перекисное окисление липидов. Россия, Саратовский военный ин-т радиационной, химической и биологической защиты. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ИММУНИТЕТ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Германчук, В.Г.; Мандыч, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.438

Nelson, Peggy.
Therapeutic effects of hypothermia on Lewisite toxicity [Text] / Peggy Nelson, James R. Hancock, Thomas W. Sawyer // Toxicology. - 2006. - Vol. 222, N 1-2. - P8-16
Перевод заглавия: Терапевтические эффекты гипотермии при отравлении люизитом
Аннотация: В экспериментах in vitro и in vivo на морских свинках показано, что охлаждение оказывает защитное действие против воздействия люизита

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОХЛАЖДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hancock, James R.; Sawyer, Thomas W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.325

Микшта, А. Ю.
Характеристика начальных патофизиологических и биохимических изменений у млекопитающих при воздействии ОВ КНД в пороговых дозах [Текст] / А. Ю. Микшта, С. В. Макшаков, В. И. Попович // Докл. Акад. воен. наук. - 2006. - N 3. - С. 213-216 . - ISSN 1728-2454
Аннотация: Показано, что при аппликациях иприта и люизита в пороговых дозах развиваются специфичные клинические, поведенческие и биохимические нарушения, которые можно использовать как маркеры при обосновании диагностических тестов для оценки порога острого действия ОВ КНД у животных. Установлена достаточная информативность для диагностики порога острого действия: легкой эритемы, симптомов со стороны глаз (покраснение, отечность), нарушений умственной работоспособности, двигательной активности, эмоциональной реактивности, рефлекторной деятельности. Определены маркерные биохимические показатели, характерные для развития токсоэффектов после воздействия пороговых доз ОВ КНД при накожной, пероральной и ингаляционной аппликациях. Предложены в качестве информативных показателей для диагностики воздействия ОВ КНД на организм экспериментальных животных следующие показатели и тесты: визуальное клиническое наблюдение животных с регистрацией состояния кожи и слизистых, регистрация нарушений поведенческой деятельности, определение биохимических показателей сыворотки крови (содержание общего белка, альбуминов, азота мочевины крови, глюкозы, SH-групп, пировиноградной кислоты и активность ЩФ, ЛДГ). Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Макшаков, С.В.; Попович, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.318

Германчук, В. Г.
Влияние антидотной терапии на формирование иммунодефицитных состояний после острых отравлений боевыми отравляющими веществами и продуктами их деструкции [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / В. Г. Германчук, П. Ф. Забродский // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 234 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Определяли влияние на основные показатели неспецифической резистентности организма (НРО), гуморальные и клеточные иммунные реакции антропина и дипироксима при острой интоксикации ФОВ (зарином, VX), антициана (АЦ) и тиосульфата натрия (ТСН) при остром воздействии солей синильной кислоты (ССК), аминостигмина при отравлении веществом BZ и унитиола при действии соединений трехвалентного As (СТМ; люизита и продуктов его деструкции арсенита натрия и хлорида As). Установлено, что острая интоксикация крыс БОВ и продуктами деструкции люизита вызывает редукцию антиинфекционной НРО, иммунных механизмов защиты у животных при экспериментальной инфекции, супрессию Т-зависимой и Т-независимой гуморальной иммунной реакции (более выраженная в продуктивной фазе антителогенеза, за исключением эффекта BZ), функции Т-клеток, антителозависимой клеточной цитотоксичности и активности естественных клеток-киллеров, уменьшение числа колониеобразующих единиц в селезенке. При острой интоксикации ФОВ, СТМ и BZ применение антидотов уменьшало их иммунотоксические эффекты. Использование антропина существенно снижало инволюцию тимуса, вызванную ФОВ. При действии ССК ТСН в дозе 0,4 мг/кг снижал редукцию показателей НРО и системы иммунитета, а в дозе 0,8 мг/кг - оказывал противоположный эффект. Антидоты при отравлении БОВ и продуктами утилизации люизита не приводили к полному восстановлению показателей НРО и иммунного статуса, что предполагает применение иммуностимуляторов (тимогена, Т-активина, миелопида, имунофана, полиоксидония). Россия, Саратовский ин-т радиационной, химической и биологической защиты, Саратов

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗАРИН
VX
СОЛИ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
BZ
ЛЮИЗИТ
АНТИДОТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.312

Возможные пути коррекции иммунодефицитов, возникающих после воздействия ипритом, люизитом [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / Л. П. Устинович [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 269-270 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Введение экспериментальным животным тимогена и квитекста после воздействия ипритом или люизитом приводило к реабилитации неспецифической резистентности организма, лучшей переносимости интоксикации, уменьшении смертности, увеличении сопротивляемости бактериальным инфекциям. Применение иммуностимуляторов после воздействия на кожу ипритом или люизитом на несколько суток ускоряло восстановительные процессы в иммунокомпетентных органах и сокращало сроки заживления пораженных участков кожи. Россия, НИИ гигиены токсикологии и профпатологии, Волгоград

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ
КОЖА
ПОРАЖЕНИЕ
ТИМОГЕН
КВИТЕКСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Устинович, Л.П.; Терновой, А.П.; Куликова, С.А.; Иванникова, Е.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.634

Коррекция нарушений иммунного гомеостаза при остром отравлении соединениями трехвалентного мышьяка [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / П. Ф. Забродский [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 237 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: На крысах установлено, что люизит и арсенит Na при пероральном введении в дозе 1,0 ЛД50 (7,3'+-'2,4 и 55,2'+-'4,1 мг/кг мг/кг соответственно) статистически значимо снижают основные показатели неспецифической резистентности организма (НРО), Т-зависимый и Т-независимый гуморальный иммунный ответ, антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ), активность естественных клеток-киллеров (ЕКК), формирование гиперчувствительности замедленного типа - ГЗТ (функцию Th1-лимфоцитов). Т-зависимая гуморальная иммунная реакция была более чувствительна к поражающему действию соединений трехвалентного мышьяка (СТМ). При остром отравлении СТМ комбинированное применение унитиола и иммуностимулятора имунофана полностью восстанавливает у крыс основные показатели НРО, Т-, В-звена иммунитета, АЗКЦ и активность ЕКК. Россия, Саратовский военный ин-т радиационной, химич. и биологич. защиты, Саратов

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.15
Рубрики: ЛЮИЗИТ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
ИММУНИТЕТ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
УНИТИОЛ
ИММУНОФАН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Германчук, В.Г.; Трошкин, Н.М.; Василенко, О.А.; Лим, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.03-04Т4.371

Забродский, П. Ф.
Иммуностимулирующие свойства полиоксидония при остром отравлении токсичными химикатами ипритом и люизитом [Текст] / П. Ф. Забродский, В. Г. Германчук, В. Г. Мандыч // Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 4. - С. 234-236 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: На неинбредных крысах установлено, что при остром отравлении люизитом и ипритом (0,5 LD[50]) введение полиоксидония в дозе 100 мкг/кг в течение 4 сут (ежедневно, однократно) частично восстанавливает вызванную ими супрессию показателей системы иммунитета и снижает индуцированное токсикантами перекисное окисление липидов. Россия, Саратовский военный ин-т радиационной, химической и биологической защиты. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ИММУНИТЕТ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Германчук, В.Г.; Мандыч, В.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.02-04Т4.439

Оценка возможности использования функциональных нагрузочных проб для выявления последствий воздействия малых доз отравляющих веществ [Текст] / В. Р. Рембовский [и др.] // Рос. хим. ж. - 2002. - Т. 46, N 6. - С. 92-97 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: Показано, что метод спиртовой нагрузки может быть использован для выявления последствий воздействия кожно-нарывных отравляющих веществ в дозах на уровне LD[5] по таким критериям, как изменение содержания общего белка, альбуминов, SH-групп в крови, т. е. клинико-биохимических показателей, признанных информативными для идентификации интоксикации этими отравляющими веществами. Наиболее эффективна спиртовая проба в случае повторного токсического воздействия, что позволяет считать перспективным применение данного метода для выявления последствий хронического воздействия малых доз отравляющих веществ. Табл. 4. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.03.25
Рубрики: ЗОМАН
ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ЭТАНОЛ
КРОВЬ
АЛЬБУМИН
ГЛЮКОЗА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Рембовский, В.Р.; Попович, В.И.; Геращенко, П.Г.; Кречетова, Л.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.400

Гусев, Н. И.
Влияние продуктов гидролиза люизита на организм гидробионтов на примере линя (Tinca tinca L.) и карася (Carassius carassius L.) в модельных исследованиях [Текст] / Н. И. Гусев, Н. Р. Малышева, Д. В. Уразов // Вестн. Удм. ун-та. - 2004. - N 10. - С. 127-136 . - ISSN 1810-5505
Аннотация: Для оценки реакции организма гидробионтов на воздействие арсенита калия была изучена резистентность клеток периферической крови линя и карася. Распад клеток крови возрастал при увеличении концентрации клеток в гемолитике. Значительное снижение устойчивости эритроцитов в опыте отмечается у линя при малой концентрации клеток, для карася различия менее выражены. Данные сдвиги носят адаптивный видоспецифический характер и зависят от исходного функционального состояния животных: особенностей метаболизма, мощности ферментативных систем, обеспечивающих гомеостаз. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЛЮИЗИТ
ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИНЬ
КАРАСЬ
КРОВЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Малышева, Н.Р.; Уразов, Д.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.02-04Т4.438

Фармакокинетический подход к оценке общетоксического действия малых доз иприта и люизита [Текст] / В. Р. Рембовский [и др.] // Рос. хим. ж. - 2002. - Т. 46, N 6. - С. 103-106 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: Использование карбамазепина в качестве фармакологического зонда позволяет выявить нарушения процессов метаболизма в организме экспериментальных животных в условиях воздействия низких доз иприта и люизита. Направленность изменений фармакокинетических параметров карбамазепина отражает состояние процессов детоксикации и проницаемости гистогематических барьеров и зависит от дозы и путей поступления отравляющего вещества в организм. При комбинированном воздействии иприта и люизита в дозах 0,1 LD[50] через незащищенные кожные покровы имеет место аддитивность токсикологических эффектов. Табл. 5. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
ТОКСИЧНОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ОЦЕНКА
МЕТОД
КАРБАМАЗЕПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Рембовский, В.Р.; Попович, В.И.; Антонова, О.М.; Тареев, В.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.954

Chilcott, R. P.
Non-invasive quantification of skin injury resulting from exposure to sulphur mustard and Lewisite vapours [Text] / R. P. Chilcott, R. F.R. Brown, P. Rice // Burns. - 2000. - Vol. 26, N 3. - P245-250 . - ISSN 0305-4179
Перевод заглавия: Неинвазивное определение кожных повреждений, вызванных воздействием сернистого иприта и паров Люизита
Аннотация: Тяжесть и динамика кожных повреждений, вызванных воздействием Люизита (I) и сернистого иприта (II) изучены с применением неинвазивных биофизических методов, эвапориметрии и отраженной спектроскопии, на свиньях in vivo. Эритема, проявлявшаяся сразу после воздействия I или II, была связана с тяжестью повреждения. Степень гиперемии коррелировала с образованием струпа. Степень чрескожной потери воды изменялась при развитии макроскопических кожных повреждений через 12 ч. Заключают, что оценка величины эритемы, степени гиперемии и потери воды могут быть количественными неинвазивными методами для определения эффективности антидотов или терапии для профилактики токсических эффектов I или II. Максимальные прогностические возможности дает лазерное Допплер-исследование. Великобритания, Defense Evaluation and Research Agency, Salisbury SP4 0JQ. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИПРИТ
ЛЮИЗИТ
КОЖА
ПОРАЖЕНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Brown, R.F.R.; Rice, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.470

Антихолинэстеразный механизм как фактор иммунотоксичности различных химических соединений [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 136, N 8. - С. 202-204 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На крысах Wistar установлено, что острые отравления химическими веществами в дозе 0,75 ЛД[50] (диметилдихлорвинилфосфат, зарин, вещество VX, сернистый иприт, люизит, тетраэтилсвинец, дихлорэтан), ингибирующими ацетилхолинэстеразу, 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразу и 'альфа'-нафтил-бутиратэстеразу T-лимфоцитов, вызывают супрессию иммунных реакций, обусловленных функций T-клеток. Россия, Саратовский военный ин-т радиационной, химической и биологической защиты. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИМЕТИЛХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ЗАРИН
VX
ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
ЛЮИЗИТ
ТЕТРАЭТИЛСВИНЕЦ
ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
'АЛЬФА'-НАФТИЛ-AS-АЦЕТАТЭСТЕРАЗА
'АЛЬФА'-НАФТИЛ-БУТИРАТЭСТЕРАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Германчук, В.Г.; Киричук, В.Ф.; Нодель, М.Л.; Аредаков, А.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.09-04И4.197

Гусев, Н. И.
Влияние продуктов гидролиза люизита на организм гидробионтов на примере линя (Tinca tinca L.) и карася (Carassius carassius L.) в модельных исследованиях [Текст] / Н. И. Гусев, Н. Р. Малышева, Д. В. Уразов // Вестн. Удм. ун-та. - 2004. - N 10. - С. 127-136 . - ISSN 1810-5505
Аннотация: Для оценки реакции организма гидробионтов на воздействие арсенита калия была изучена резистентность клеток периферической крови линя и карася. Распад клеток крови возрастал при увеличении концентрации клеток в гемолитике. Значительное снижение устойчивости эритроцитов в опыте отмечается у линя при малой концентрации клеток, для карася различия менее выражены. Данные сдвиги носят адаптивный видоспецифический характер и зависят от исходного функционального состояния животных: особенностей метаболизма, мощности ферментативных систем, обеспечивающих гомеостаз. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ЛЮИЗИТ
ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИНЬ
КАРАСЬ
КРОВЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Малышева, Н.Р.; Уразов, Д.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска