СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛАРИТРОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 752
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.114

10-дневный курс лечения на основе левофлоксацина у пациентов с устойчивым к антибиотикам штаммами Helicobacter pylori: Контролируемое исследование [Text] / Claudio Bilardi [et al.] // Клин. гастроэнтерол. и гепатол. - 2012. - Vol. 5, N 2. - P67-72 . - ISSN 1876-083X
Аннотация: Оценивали эффективность 2 способов терапии инфекции, вызванной Helicobacter pylori при неэффективности предшествующих курсов лечения. С помощью Е-теста оценивали чувствительность Н. pylori к метронидазолу (I), кларитромицину (II) и амоксициллину (III). Рандомизированно больные 1 гр. получали пантопразол [(IV); 40 мг], III (1 г) и левофлоксацин [(V), 250 мг] 2 раза в сутки в течение 10 дн. Во 2 гр. в течение первой нед. назначали омепразол (VI) по 20 мг 2 раза в сутки, в течение второй - VI (20 мг 2 раза в сутки) в сочетании с тетрациклином (250 мг 4 раза в сутки), I (500 мг 2 раза в сутки) и висмута субцитратом (240 мг 2 раза в сутки). Клинич. эффект оценивали через 4 нед. с помощью уреазного теста. Схему на основе V получали 44 участника, а четырехкомпонентную схему - 46. По данным анализа в соответствии с назначенным лечением, в 1 гр. оно оказалось эффективным в 70%, во 2 гр. - в 37%. Устойчивость к I выявляли у 46% ольных, к II - у 12%. К III все выделенные штаммы были чувствительны. Устойчивость одновременно к I и II наблюдали у 10% б-ных. Италия, Univ. of Genova. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ИНФЕКЦИЯ HELICOBACTER PYLORI
МЕТРОНИДАЗОЛ
КЛАРИТРОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ПАНТОПРАЗОЛ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ОМЕПРАЗОЛ
ВИСТМУТА СУБЦИТРАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bilardi, Claudio; Dulbecco, Pietro; Zentilin, Patrizia; Reglioni, Simona; Iiritano, Elena; Parodi, Andrea; Accornero, Laura; Savarino, Edoardo; Mansi, Carlo; Mamone, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.322

2-Week triple therapy for Helicobacter pylori infection is better than 1-week in clinical practice: A large prospective single-center randomized study [Text] / Paolo Paoluzi [et al.] // Helicobacter. - 2006. - Vol. 11, N 6. - P562-568 . - ISSN 1083-4389
Перевод заглавия: 2-х недельная тройная терапия инфекции H. pylory лучше чем 1-недельная в клинической практике: большое проспективное, одноцентровое, рандомизированное исследование
Аннотация: У 486 H. pyloi-положит. б-ных проводили сравнительное рандомизированное исследование эффективности 1-нед. тройной терапии (ТТ) по сравнению с 2-х нед. Б-ные получали омепразол (I) в дозе 20 мг 2 раза в дн., кларитромицин (II) 500 мг 2 раза в дн. и или амоксициллин (III) 1 г 2 раза в дн. или метронидазол (IV) в дозе 500 мг 2 раза в дн. в течение 1 или 2 нед. При 2-х нед. терапии I, III и II степень эрадикации (СЭ) был значительно выше, чем при применении с IV в течение 1 или 2 нед. и той же терапии в течение 1 нед. Через 2 нед. терапии I, III и II СЭ была значительно выше, чем при применении в течение 1 нед. III и IV, но не отмечали различий между данным режимом в течение 1 нед. или 2-х нед. и применением IV и II. Б-ные соблюдали режим проводимой терапии и переносимость ее была хорошей при всех режимах. Т. обр., лечение в течение 2-х нед., независимо от комбинаций антибиотиков, является более эффективной по сравнению с 1 нед. и, кроме того, авт. поставили вопрос о применении ТТ. Италия, Univ. of Rome "La Sapienza". Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI
ОМЕПРАЗОЛ
КЛАРИТРОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paoluzi, Paolo; Iacopini, Federico; Crispino, Pietro; Nardi, Francesco; Bella, Antonino; Rivera, Margherita; Rossi, Pina; Gurnari, Maurizio; Caracciolo, Francesco; zippi, Maddalena; Pica, Roberta

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.106

2-Week triple therapy for Helicobacter pylori infection is better than 1-week in clinical practice: A large prospective single-center randomized study [Text] / Paolo Paoluzi [et al.] // Helicobacter. - 2006. - Vol. 11, N 6. - P562-568 . - ISSN 1083-4389
Перевод заглавия: 2-х недельная тройная терапия инфекции H. pylory лучше чем 1-недельная в клинической практике: большое проспективное, одноцентровое, рандомизированное исследование
Аннотация: У 486 H. pyloi-положит. б-ных проводили сравнительное рандомизированное исследование эффективности 1-нед. тройной терапии (ТТ) по сравнению с 2-х нед. Б-ные получали омепразол (I) в дозе 20 мг 2 раза в дн., кларитромицин (II) 500 мг 2 раза в дн. и или амоксициллин (III) 1 г 2 раза в дн. или метронидазол (IV) в дозе 500 мг 2 раза в дн. в течение 1 или 2 нед. При 2-х нед. терапии I, III и II степень эрадикации (СЭ) был значительно выше, чем при применении с IV в течение 1 или 2 нед. и той же терапии в течение 1 нед. Через 2 нед. терапии I, III и II СЭ была значительно выше, чем при применении в течение 1 нед. III и IV, но не отмечали различий между данным режимом в течение 1 нед. или 2-х нед. и применением IV и II. Б-ные соблюдали режим проводимой терапии и переносимость ее была хорошей при всех режимах. Т. обр., лечение в течение 2-х нед., независимо от комбинаций антибиотиков, является более эффективной по сравнению с 1 нед. и, кроме того, авт. поставили вопрос о применении ТТ. Италия, Univ. of Rome "La Sapienza". Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI
ОМЕПРАЗОЛ
КЛАРИТРОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paoluzi, Paolo; Iacopini, Federico; Crispino, Pietro; Nardi, Francesco; Bella, Antonino; Rivera, Margherita; Rossi, Pina; Gurnari, Maurizio; Caracciolo, Francesco; zippi, Maddalena; Pica, Roberta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.94

A CYP3A4 inhibitor increased the effect of cabergoline in the treatment of Parkinson's disease [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / A. Nakatsuka [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P82 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Ингибитор (цитохрома) CYP 3A4 усиливал эффект каберголина при лечении больных паркинсонизмом
Аннотация: Здоровым добровольцам (10 чел.) и больным паркинсонизмом (7 чел.) в течение 6 дней давали внутрь каберголин (доза 1 мг/день) или в сочетании с кларитромицином (400 мг/день), который является ингибитором P-450 3A4. Показали, что под действием кларитромицина величины C[max] и AUC для каберголина значительно возрастали. У больных паркинсонизмом кларитромицин повышал конц-ию каберголина в крови в 1,73 раза, а у трех человек отмечено улучшение их состояния. Япония, Clin. Pharmacol. & Therap., Ehime Univ. Sch. Med., Shitsukawa

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КАРБЕГОЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450 3A4
УЧАСТИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakatsuka, A.; Nagai, M.; Yabe, H.; Moritoyo, T.; Nomoto, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.09-04Т3.95

A multicenter, investigator-blinded, randomized comparison of oral levofloxacin and oral clarithromycin in the treatment of acute bacterial sinusitis [Text] / Jeffrey Adelglass [et al.] // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P1255-1263 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Многоцентровое, "слепое", рандомизированное сравнение пероральных левофлоксацина и кларитромицина в лечении острого бактериального синусита
Аннотация: Исследование выполнено у 190 б-ных (старше 18 лет) с рентгенологически подтвержденным бактериальным синуситом. Назначали б-ным левофлоксацин (I) внутрь в дозе 500 мг 1 раз в день или кларитромицин (II) внутрь в дозе 500 мг 2 раза в день. Курс лечения на I или II - 14 дней. Учет результатов лечения начинали через 72 ч от начала терапии, затем - на 2-5-й дни и через 1 мес. после окончания курса. Нашли, что успешность лечения (излечение или улучшение) составила на I и II соответственно 96,0% и 93,3%, что указывало на одинаковую эффективность I и II. Отдаленные результаты эффективности (через 2-5 дней и 1 мес.) составили 79,2% и 76,4% соответственно для I и II. ПЭ (извращение вкуса, диарея) были чаще на I. В то же время на I было выше качество жизни (меньше дополнительных ЛС и меньше стоимость I). США, Dallas Clinical Research, Dallas, TX. Библ. 50

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.09.05
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
СИНУИТЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Adelglass, Jeffrey; Jones, Terry M.; Ruoff, Gary; Kahn, James B.; Wiesinger, Barbara A.; Rielly-Gauvin, Katie; Siu, Cynthia O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.68

A new pharmacokinetic model including in vivo dissolution and gastrointestinal transit parameters [Text] / Kuniaki Ishii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P882-886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Новая фармакокинетическая модель, включающая параметры растворения in vivo и прохождения по желудочно-кишечному тракту
Аннотация: При приеме здоровыми испытуемыми 200 мг кларитромицина (I) натощак его конц-ия в сыворотке достигала максимума через 2-2,5 ч и составляла около 1,1 мкг/мл. При приеме I после пробного завтрака эта величина составляла 0,7 мкг/мл. Разработана фармакокинетическая модель, учитывающая зависимость растворимости I в желудке от pH, а также скорость его прохождения по ЖКТ. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛЬ
РАСТВОРЕНИЕ IN VIVO
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СКОРОСТЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
КЛАРИТРОМИЦИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishii, Kuniaki; Katayama, Yoko; Itai, Shigeru; Ito, Yuji; Hayashi, Hidehumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.71

A new pharmacokinetic model including in vivo dissolution and gastrointestinal transit parameters [Text] / Kuniaki Ishii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P882-886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Новая фармакокинетическая модель, включающая параметры растворения in vivo и прохождения по желудочно-кишечному тракту
Аннотация: При приеме здоровыми испытуемыми 200 мг кларитромицина (I) натощак его конц-ия в сыворотке достигала максимума через 2-2,5 ч и составляла около 1,1 мкг/мл. При приеме I после пробного завтрака эта величина составляла 0,7 мкг/мл. Разработана фармакокинетическая модель, учитывающая зависимость растворимости I в желудке от pH, а также скорость его прохождения по ЖКТ. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama 330. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛЬ
РАСТВОРЕНИЕ IN VIVO
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СКОРОСТЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
КЛАРИТРОМИЦИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishii, Kuniaki; Katayama, Yoko; Itai, Shigeru; Ito, Yuji; Hayashi, Hidehumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 11.06-04Т4.453

A potential role for keratinocyte growth factor and clarithromycin in the treatment of paraquat overdose [Text] / G. Browne [et al.] // Quart. J. Med. - 2010. - Vol. 103, N 8. - P611-613 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Потенциальная роль фактора роста кератиноцитов и кларитромицина в лечении передозировки параквата
Аннотация: На примере клинического наблюдения преднамеренного приема внутрь 150-200 мл 20% раствора параквата (Gramaxone) 25-летним мужчиной демонстрируют эффективность использования фактора роста кератиноцитов и кларитромицина в дополнение к стандартной терапии. Великобритания, Queen's Univ. Belfast (E-mail:gailbrowne@hotmail.co.uk). Ил.1. Библ. 10

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.19
Рубрики: ПАРАКВАТ
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
КЛАРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Browne, G.; Bhavsar, M.; O'Kane, C.M.; Cross, M.; Leggett, J.; Mullan, B.; Mcauley, D.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.06-04Т3.34

A potential role for keratinocyte growth factor and clarithromycin in the treatment of paraquat overdose [Text] / G. Browne [et al.] // Quart. J. Med. - 2010. - Vol. 103, N 8. - P611-613 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Потенциальная роль фактора роста кератиноцитов и кларитромицина в лечении передозировки параквата
Аннотация: На примере клинического наблюдения преднамеренного приема внутрь 150-200 мл 20% раствора параквата (Gramaxone) 25-летним мужчиной демонстрируют эффективность использования фактора роста кератиноцитов и кларитромицина в дополнение к стандартной терапии. Великобритания, Queen's Univ. Belfast (E-mail:gailbrowne@hotmail.co.uk). Ил.1. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПАРАКВАТ
ОТРАВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
КЛАРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Browne, G.; Bhavsar, M.; O'Kane, C.M.; Cross, M.; Leggett, J.; Mullan, B.; Mcauley, D.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.293

A randomized, placebo-controlled study of rifabutin added to a regimen of clarithromycin and ethambutol for treatment of disseminated infection with Mycobacterium avium complex [Text] / Fred M. Gordin [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, N 5. - P1080-1085 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Рандомизированное, с контролем плацебо, клиническое испытание эффективности добавления рифабутина к схеме лечения кларитромицином и этамбутолом диссеминированной инфекции, вызванной комплексом Mycobacterium avium
Аннотация: Современные рекомендации предполагают лечение инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium (MAC), комбинацией кларитромицина (I) с этамбутолом (II), одним рифабутином (III) или сочетанием I+II+III. В настоящем проспективном клиническом исследовании, проведенном с 1993 по 1996 гг., больных MAC бактериемией (n=198) лечили комбинацией I (500 мг 2 раза в день) с II (1200 мг/день) с добавлением (группа лечения) или без добавления (группа плацебо) III (300 мг/день). Установлено, что бактериологическое выздоровление имеет место в 63% случаев при добавлении III и в 61% в контрольной группе. Клинические симптомы и продолжительность жизни были одинаковы в обеих группах. Из больных с бактериологическим выздоровлением в группе III устойчивость к I развилась в 1 случае из 44 (2%), в группе плацебо - в 6 из 42 (14%). Сделан вывод о том, что добавление III не влияет на результаты лечения и выживаемость больных с MAC бактериемией, но может препятствовать развитию устойчивости к I. США, Infect. Dis. (151B), 50 Irving Street NW, Washington, D. C. 20422. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РИФАБУТИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gordin, Fred M.; Sullam, Paul M.; Shafran, Stephen D.; Cohn, David L.; Wynne, Beverley; Paxton, Linda; Perry, Kim; Horsburgh, C.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.500

A randomized, placebo-controlled study of rifabutin added to a regimen of clarithromycin and ethambutol for treatment of disseminated infection with Mycobacterium avium complex [Text] / Fred M. Gordin [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, N 5. - P1080-1085 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Рандомизированное, с контролем плацебо, клиническое испытание эффективности добавления рифабутина к схеме лечения кларитромицином и этамбутолом диссеминированной инфекции, вызванной комплексом Mycobacterium avium
Аннотация: Современные рекомендации предполагают лечение инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium (MAC), комбинацией кларитромицина (I) с этамбутолом (II), одним рифабутином (III) или сочетанием I+II+III. В настоящем проспективном клиническом исследовании, проведенном с 1993 по 1996 гг., больных MAC бактериемией (n=198) лечили комбинацией I (500 мг 2 раза в день) с II (1200 мг/день) с добавлением (группа лечения) или без добавления (группа плацебо) III (300 мг/день). Установлено, что бактериологическое выздоровление имеет место в 63% случаев при добавлении III и в 61% в контрольной группе. Клинические симптомы и продолжительность жизни были одинаковы в обеих группах. Из больных с бактериологическим выздоровлением в группе III устойчивость к I развилась в 1 случае из 44 (2%), в группе плацебо - в 6 из 42 (14%). Сделан вывод о том, что добавление III не влияет на результаты лечения и выживаемость больных с MAC бактериемией, но может препятствовать развитию устойчивости к I. США, Infect. Dis. (151B), 50 Irving Street NW, Washington, D. C. 20422. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: РИФАБУТИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gordin, Fred M.; Sullam, Paul M.; Shafran, Stephen D.; Cohn, David L.; Wynne, Beverley; Paxton, Linda; Perry, Kim; Horsburgh, C.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.05-04Т3.236

A single-blind, randomised, comparative study of clarithromycin and amoxycillin suspension in the treatment of children with lower respiratory tract infections [Text] / J. L. Macklin [et al.] // J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P174-180
Перевод заглавия: Одинарное "слепое", рандомизированное, сравнительное исследование суспензий кларитромицина и амиксициллина при лечении детей с инфекциями нижних дыхательных путей
Аннотация: У 145 б-ных (возраст 1-12 лет) инфекциями нижних дыхательных путей (ИНДП) сравнивали эффективность суспензий кларитромицина (I; 7,5 мк/кг 2 р день) и амоксилициллина (II; 3 р в день по 125 и 250 мг/кг при массе тела 25 кг и 25 кг соотв). Продолжительность лечения составляла 5-10 дн. 71 б-ной получал I, 74 б-ных - II. 19 б-ных I гр и 17 б-ных II гр были исключены из анализа, т. к. не соблюдали режим лечения. Клинич. улучшение через 48-72 ч после приема I и II отмечено у 85% и 87% б-ных соотв. Выздоровление наблюдали у 31 (60%) и 36 (63%) б-ных, улучшение состояния - у 19 (36,5%) и 18 (32%) б-ных I и II гр соотв. Эффект I и II отсутствовал у 2 (3,8%) и 3 (5,3%) б-ных соотв. Элиминацию патогенных возбудителей из мокроты (M. catarrhalis и 'бета'-гемолитич. стрептококк) отмечали у 2 б-ных II гр. I и II вызывали ПЭ (гл. обр. расстройства ф-ции ЖКТ) у 18 (25%) и 15 (20%) б-ных соотв. Заключено, что I и II эффективны при лечении ИНДП у детей. Великобритания, Medical Dep., Abott Laboratories Limited, Abbot House, Norden Road, Maidenhead, Berkshire SL6 4XE. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛАРИТРОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
СУСПЕНЗИИ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Macklin, J.L.; James, I.; Kearsley, N.J.; Coles, S.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.604

Activite antibacterienne in vitro d'un nouveau macrolde, la clarithromycine, et courbe de concordance [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P401-406 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность кларитромицина против больничных штаммов бактерий и определение кривых регрессии in vitro
Аннотация: Значения MIC кларитромицина (I) для чувствительных к эритромицину (II) штаммов золотистого и коагулазоотрицат. стафилококков равнялись 0,12-0,25; гемофильной палочки - 4-64; гонококков - 0,12-16; бранхамелл - 0,016-0,5; возбудителей газовой гангрены - 0,5-1; бактероидов - 0,12-8 мкг/мл. Значит. число штаммов энтерококков и пневмококков проявляли устойчивость к I. Микроорганизмы были перекрестно устойчивы к I и II. I одинаково действовал на 'бета'-лактамазоположит. и 'бета'-лактамазоотрицат. штаммы. Как показало сопоставление значений MIC I и величин зон задержки роста вокруг дисков, содержавших 15 мкг I, значениям MIC I, равным 1 и 4 мкг/мл, соотв. величины зон 23 и 17 мм, а для значений MIC 2 и 8 мкг/мл - 20 и 15 мм, соотв. Франция, CHU Henri-Mondor, 94010 Greteil Cedex. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЭРИТРОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Le, van Thoi J.; Cluzel, M.; Derlot, E.; Kitzis, M.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.623

Activities of clarithromycin, sulfisoxazole, and rifabutin against Mycobacterium avium complex multiplication within human macrophages [Text] / Christian Perronne [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 8. - P1508-1511 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активности кларитромицина, сульфизоксазола и рифабутина в отношении пролиферации комплекса Mycobacterium avium в макрофагах человека
Аннотация: На модели внутриклет. инфекции изучали активность кларитромицина (I), сульфизоксазола (II) и рифабутина (III) в отношении трех вирулентных штаммов Mycobacterium avium, выделенных у б-ных с синдромом острого иммунодефицита. Моделирование проводили комплексом M. avium, вводимым в шестидневную культуру, содержащую человеч. макрофаги моноцитарного происхождения. Внутриклет. бактерии подсчитывали через 60 мин после заражения, а вне- и внутриклеточные также - через 4 или 7 дней после заражения. При этом использовались конц-ии I-4 мкг/мл, II-50 мкг/мл и III-0,5 мкг/мл, что приблизительно соответствовало значениям I-III для тестируемых штаммов. Обнаружено, что I и III замедляют внутриклет. репликацию тестируемых штаммов. II не был эффективен в отношении этих штаммов. Обнаружено, что эффективность I соответствует таковой III, комбинация I+III по эффективности соответствует I и III, применяемым по отдельности, комбинации I+II проявляла такую же эффективность как I, применяемый отдельно. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medic. Unite B Groupe Hospit. Bichat-Claude Bernard 75018 Paris. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУЛЬФИЗОКСАЗОЛ
РИФАБУТИН
МАКРОФАГИ
MYCOBACTERIUM AVIUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Perronne, Christian; Gikas, Achille; Truffot-Pernot, Chantal; Grosset, Jacques; Pocidalo, Jean-Jacques; Vilde, Jean-Louis

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.366

Activities of four macrolides, including clarithromycin, against Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, and M.chelonae-like organisms [Text] / Barbara A. Brown [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P180-184 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность четырех макролидов, включая кларитромицин, против Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae и M. chelonae-подобных микроорганизмов
Аннотация: Провели сравнительное изучение противомикробной активности in vitro кларитромицина (I), азитромицина, рокситромицина и эритромицина в отношении клинических изолятов и коллекционных штаммов микобактерий. По сравнению с др. макролидами, I характеризовался максимальной активностью против M. chelonae ssp. chelonae, M. chelonae ssp. abscessus, M. fortuitum bv. peregrinum, M. chelonae-подобных микроорганизмов и M. fortuitum bv. fortuitum. США, Dep. of Microbiology, The Univ. of Texas Health Center, Tyler, Texas 75710. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM FORTUITUM
MYCOBACTERIUM CHELONAE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brown, Barbara A.; Wallace, Richard J.; Onyi, Grace O.; Rosas, Victoria de

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.235

Activities of four macrolides, including clarithromycin, against Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, and M.chelonae-like organisms [Text] / Barbara A. Brown [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P180-184 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность четырех макролидов, включая кларитромицин, против Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae и M. chelonae-подобных микроорганизмов
Аннотация: Провели сравнительное изучение противомикробной активности in vitro кларитромицина (I), азитромицина, рокситромицина и эритромицина в отношении клинических изолятов и коллекционных штаммов микобактерий. По сравнению с др. макролидами, I характеризовался максимальной активностью против M. chelonae ssp. chelonae, M. chelonae ssp. abscessus, M. fortuitum bv. peregrinum, M. chelonae-подобных микроорганизмов и M. fortuitum bv. fortuitum. США, Dep. of Microbiology, The Univ. of Texas Health Center, Tyler, Texas 75710. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM FORTUITUM
MYCOBACTERIUM CHELONAE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brown, Barbara A.; Wallace, Richard J.; Onyi, Grace O.; Rosas, Victoria de

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.12-04Б4.168

Activities of high-dose daptomycin, vancomycin, and moxifloxacin alone or in combination with clarithromycin or rifampin in a novel in vitro model of Staphylococcus aureus biofilm [Text] / Jorge Parra-Ruiz [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 10. - P4329-4334 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность высоких доз даптомицина, ванкомицина и моксифлоксацина отдельно или в сочетании с кларитромицином или рифампином на новой in vitro биопленки, [образуемой] Staphylococcus aureus
Аннотация: На планктонной культуре или погруженной в биопленку культуре чувствительного к метициллину штамма S. aureus SH1000 показано отсутствие в даптомицина и моксифлоксацина бактерицидной активности. При их комбинированном воздействии с кларитромицином бактерицидная активность обоих антибиотиков возрастала. В отношении планктонной формы резистентного к метициллину штамма S. aureus N315 бактерицидная активность даптомицина выявлялась на протяжении 24 час., а бактерицидная активность ванкомицина в сочетании с рифампином сохранялась до 32 ч. Показано, что наибольшей бактерицидной активностью в отношении обеих форм культуры S. aureus характеризовалось совместное применение даптомицина или моксифлоксацина с кларитромицином. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: ДАПТОМИЦИН
ВАНКОМИЦИН
МОКСИФЛОКСАЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РИФАМПИН
СТАФИЛОКОККИ
БИОПЛЕНКИ

Доп.точки доступа:
Parra-Ruiz, Jorge; Vidaillac, Celine; Rose, Warren E.; Rybak, Michael J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.305

Activities of high-dose daptomycin, vancomycin, and moxifloxacin alone or in combination with clarithromycin or rifampin in a novel in vitro model of Staphylococcus aureus biofilm [Text] / Jorge Parra-Ruiz [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 10. - P4329-4334 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность высоких доз даптомицина, ванкомицина и моксифлоксацина отдельно или в сочетании с кларитромицином или рифампином на новой in vitro биопленки, [образуемой] Staphylococcus aureus
Аннотация: На планктонной культуре или погруженной в биопленку культуре чувствительного к метициллину штамма S. aureus SH1000 показано отсутствие в даптомицина и моксифлоксацина бактерицидной активности. При их комбинированном воздействии с кларитромицином бактерицидная активность обоих антибиотиков возрастала. В отношении планктонной формы резистентного к метициллину штамма S. aureus N315 бактерицидная активность даптомицина выявлялась на протяжении 24 час., а бактерицидная активность ванкомицина в сочетании с рифампином сохранялась до 32 ч. Показано, что наибольшей бактерицидной активностью в отношении обеих форм культуры S. aureus характеризовалось совместное применение даптомицина или моксифлоксацина с кларитромицином. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ДАПТОМИЦИН
ВАНКОМИЦИН
МОКСИФЛОКСАЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РИФАМПИН
СТАФИЛОКОККИ
БИОПЛЕНКИ

Доп.точки доступа:
Parra-Ruiz, Jorge; Vidaillac, Celine; Rose, Warren E.; Rybak, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.263

Activity of ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, clarithromycin, and eleven other antimicrobial agents against anaerobic bacteria isolated from infections in children [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Diane M. Citron [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P356-360 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность ампициллина/сульбактама, тикарциллина/клавуланата, кларитромицина и одиннадцати других противомикробных средств по отношению к анаэробным бактериям, выделенным от инфицированных детей
Аннотация: The activity of 14 antimicrobial agents against 253 clinical isolates of anaerobic bacteria from pediatric infections was assessed by the agar dilution method. Fifty-eight percent of the isolates were from intraabdominal sites. The drugs tested were ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, ampicillin, sulbactam, piperacillin, cefoxitin, cefotaxime, cefoperazone/sulbactam, clarithromycin, azithromycin, erythromycin, clindamycin, metromidazole, and chloramphenicol. Ticarcillin/clavulanate was active against all isolates. Clarithromycin was the most active macrolide; combination of this agent with its 14-hydroxy metabolite did not result in synergy. Sixty-two percent of Bacteroides fragilis group isolates, 13% of B. fragilis isolates, and 22% of peptostreptococcal isolates were resistant to clindamycin at a concentration of 4 'мю'g/mL. The distribution of these strains in clinical specimens and the patterns of antimicrobial susceptibility documented were different from the findings for isolates from adults in the Los Angeles area. США, Santa Monica Hospital Medical Center, Santa Monica, CA 90404. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГРУППА BACTEROIDES FRAGILIS
PREVOTELLA SP.
CLOSTRIDIUM SP.
АНАЭРОБНЫЕ КОККИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАЦИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Citron, Diane M.; Goldstein, Ellie J.C.; Kenner, Mary A.; Burnham, Lucia B.; Inderlied, Clark B.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.421

Activity of ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, clarithromycin, and eleven other antimicrobial agents against anaerobic bacteria isolated from infections in children [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Diane M. Citron [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P356-360 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность ампициллина/сульбактама, тикарциллина/клавуланата, кларитромицина и одиннадцати других противомикробных средств по отношению к анаэробным бактериям, выделенным от инфицированных детей
Аннотация: The activity of 14 antimicrobial agents against 253 clinical isolates of anaerobic bacteria from pediatric infections was assessed by the agar dilution method. Fifty-eight percent of the isolates were from intraabdominal sites. The drugs tested were ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, ampicillin, sulbactam, piperacillin, cefoxitin, cefotaxime, cefoperazone/sulbactam, clarithromycin, azithromycin, erythromycin, clindamycin, metromidazole, and chloramphenicol. Ticarcillin/clavulanate was active against all isolates. Clarithromycin was the most active macrolide; combination of this agent with its 14-hydroxy metabolite did not result in synergy. Sixty-two percent of Bacteroides fragilis group isolates, 13% of B. fragilis isolates, and 22% of peptostreptococcal isolates were resistant to clindamycin at a concentration of 4 'мю'g/mL. The distribution of these strains in clinical specimens and the patterns of antimicrobial susceptibility documented were different from the findings for isolates from adults in the Los Angeles area. США, Santa Monica Hospital Medical Center, Santa Monica, CA 90404. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГРУППА BACTEROIDES FRAGILIS
PREVOTELLA SP.
CLOSTRIDIUM SP.
АНАЭРОБНЫЕ КОККИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАЦИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Citron, Diane M.; Goldstein, Ellie J.C.; Kenner, Mary A.; Burnham, Lucia B.; Inderlied, Clark B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска