Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.09-04В4.412

    Baumann, Ingrid.
    DNA-Verteilungsmuster in Gewebekul Turen und Keimpflanzen der Zuckerrobe [Text] / Ingrid Baumann, Gottfried Gonther // Potsdam. Forsch. B. - 1988. - N 57. - S62-67 . - ISSN 0138-2454
Перевод заглавия: Тип распределения ДНК в культурах ткани и проростках сахарной свеклы
Аннотация: В связи с исследованиями по индукции морфогенеза в культурах ткани сахарной свеклы рассматривался вопрос: зависит ли степень полиплоидизации в культурах ткани от происхождения органа, от длительности культуры и от влияния ростовых в-в. Определения относительного содержания ДНК проводили цитофотометрическим способом. Результаты показали, что степень плоидности культур каллуса сахарной свеклы проявляет зависимость от эксплантата, но не идентичная с исходной тканью. Вопрос о влиянии ростовых в-в требует дальнейшего изучения. ГДР, Pedagogische Hochschule "Karl Liebknecht", Potsdam, Maulbeerallel 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.35.33
ВИНИТИ 681.35.33.15.17
Рубрики: САХАРНАЯ СВЕКЛА
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ДНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gonther, Gottfried

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.08-04В4.397

    Ahmad, S.
    Histology of shoot bud formation in callus culture of an oil yielding plant: Niger (Guizotia abyssinica Cass.) [Text] / S. Ahmad, R. K. Pandey // Bionature. - 1988. - Vol. 8, N 2. - P99-102
Перевод заглавия: Гистология стеблевой почки в каллусной культуре высокомасличного растения нигер (Guizotia abyssinica Cass.)
Аннотация: Каллус получили из гипокотиля семян G. abyssinica при выращивании на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением фитогормонов и без их добавления. На серии микротомных срезов изучали микроструктуру каллусов различного возраста. Установили неопределенную анатомическую структуру снаружи каллуса и клеточную дифференциацию внутри него. Дифференциация трахеидоподобных элементов (ТЭ) наблюдается в каллусе одно-трехнедельного возраста. ТЭ расположены неупорядоченно. Группа клеток, примыкающая к камблиеподобному слою, наиболее активна, она многократно делилась и в дальнейшем формировала стеблевую почку. Формирование стеблевой почки было отчетливого экзогенного происхождения. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.35
Рубрики: МАСЛИЧНЫЕ РАСТЕНИЯ
GUIZOTIA ABYSSINICA
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
СТЕБЛЕВАЯ ПОЧКА
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pandey, R.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.11-04В4.1299

    Nigra, H. M.
    The influence of auxins, light and cell differentiation on solasodine production by Solanum eleagnifolium Cav. calli [Text] / H. M. Nigra, M. A. Alvarez, A. M. Giulietti // Plant Cell Plants. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P230-233
Перевод заглавия: Влияние ауксинов, света и клеточной дифференциации на образование соласодина каллусами паслена
Аннотация: Исследовали влияние ауксинов, света и клеточной дифференциации на образование соласодина каллусами паслена (Solanum eleagnifolium). Соласодин является важным источником стероидов. В качестве эксплантатов для получения каллусных культур служили кусочки гипокотилей молодых проростков. Эксплантаты и каллусы выращивали на модифицированной среде Мурасиге и Скуга, содержащей различные ауксины (ИУК, НУК, 2,4-Д, ИМК и 2,4,5-Т). Каллусы выращивали при т-ре 24'ГРАДУС' С, 16-ч. светопериоде и интенсивности света 1,8 В/м{2}. Показано, что из всех исследованных ауксинов оптимальное влияние на накопление соласодина в каллусных тканях оказывает 2,4-Д в конц-ии 4 мкМ. На свету каллусы образовывали больше соласодина, чем в темноте. Показано, что при инициации дифференцировки каллусов с помощью баланса ауксина и цитокинина каллусные ткани увеличивают производство соласодина. При пересеве каллусов на среды, содержащие 2,5 мкМ бензиламинопурина и 8,6 мкМ ИМК, содержание соласодина в тканях повышалось на 100%. Аргентина, Biotechnologia, Fac. de Fannacia y Bioqumica, Univ. de Buenos Aires, (1113) Junin 956, Buenos Aires. Библ. 19.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOLANUM ELEAGNIFOLIUM
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
АРГЕНТИНА

Доп.точки доступа:
Alvarez, M.A.; Giulietti, A.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.05-04В4.686

    Ushiyama, Masashi.
    Glycosylation of phenolic compounds by root culture of Panax ginseng [Text] / Masashi Ushiyama, Tsutomu Furuya // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 11. - P3009-3013 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Гликозилирование фенольных веществ каллусными культурами женьшеня
Аннотация: Исследовали биотрансформацию фенольных в-в в культуре корней женьшеня. Культуры корней выращивали на среде Мурасиге и Скуга, содержащей ИМК 5 мг/л. После 3 нед. роста на твердой среде 25 кг корней переносили в колбы с жидкой средой, добавляли фенольные соединения и культивировали на качалках в течение 3 дн. Через 3 дня культивирования определяли наличие продуктов биотрансформации в культуральной среде. Корни женьшеня превращают 3,5-диметилоксифенол в его глюкозид, примеверозид и гентиобиозид. Метилсалицилат превращался в его глюкозид и гентиобиозид. Установлено, что п-оксиацетофенон трансформируется в соответствующий глюкозид (пицеин), а конифероловый спирт превращается в дигидрокониферин. Скорость конверсии и скорость выделения превращенных продуктов были выше для метилсалицилата по сравнению с более полярными фенольными соединениями: п-оксиацетофеноном, 3,5-диметоксифенолом и конифероловым спиртом. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Kitasato Univ., Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 42.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Furuya, Tsutomu

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.05-04В4.705

   
    Production of dihydroleucodin from callus lines of Artemisia douglasiana Besser [Text] / L. J. Pestchanker [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 11. - P803-806 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Образование дигидролейкодина в каллусных линиях полыни
Аннотация: Исследовали образование дигидролейкодина в каллусных тканях Artemisia douglasiana. Семена полыни, собранные из разных популяций, поверхностно стерилизовали и проращивали в асептических условиях. Различные части молодых проростков использовали в качестве эксплантатов для получения каллусных культур. Каллусы получали на модифицированной среде Мурасиге и Скуга, содержащей различные регуляторы роста. В каллусах, образовавшихся от разных эксплантатов, определяли накопление дигидролейкодина (ДЛ). Найдены каллусные линии, дающие наибольший выход ДЛ на 1 г сырой массы каллуса. Исследована динамика накопления ДЛ по мере роста каллусных культур. Аргентина, Dep. de Quimica Organica. Fac. de Quimica, Bioquimica y Farmacia. Univ. Nacional de San Luis. Библ. 4.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA DOUGLASIANA
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ДИГИДРОЛЕЙКОЗИН
ДИНАМИКА НАКОПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pestchanker, L.J.; Kurina, M.; Giulietti, A.M.; Giordano, O.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.05-04В4.685

    Zheng, Guangzhi.
    Каллусная культура женьшеня [Text] / Guangzhi Zheng, Shilin Wang // Юньнань чжиу яньцзю = Acta bot. Yunnanica. - 1989. - Vol. 11, N 3. - С. 255-262 . - ISSN 0253-2700
Аннотация: Исследовали возможность получения каллусных культур женьшеня (Panax notoginseng). Каллусы получали из тканей корней и культивировали их на среде Мурасиге и Скуга, содержащей кинетин и 2,4-Д. Найдены конц-ии регуляторов роста, оптимальные для роста каллусов (кинетин 0,7 мг/л и 2,4-Д 2,5 мг/л). Рост каллусов и содержание в них сапонинов увеличивалось при добавлении к среде 20% кокосового молока и 0,7% гидролизата лактальбумина. Отобраны каллусные линии, отличающиеся большей скоростью роста и высоким выходом сапонина. Лучшие каллусные линии росли в 4 раза быстрее, чем исходные линии, а содержание сапонина в них достигало 13%. Обсуждается возможность регуляции вторичного метаболизма каллусных культур женьшеня. КНР, Kunming Inst. of Bot., Acad. Sinica, Kunming. Библ. 8.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЖЕНЬШЕНЬ
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Wang, Shilin

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.07-04В4.798

    Kamenicka, A.
    In vitro formation of somatic embryos in horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.) callus culture [Text] / A. Kamenicka, M. Rypak // Folia dendrol. - 1990. - Vol. 17. - P327-335
Перевод заглавия: Создание соматических зародышей в каллусной культуре конского каштана (Aesculus hippocastanum L.) в условиях in vitro
Аннотация: Авторами была достигнута цель создания зародышей в каллусной культуре конского каштана (Aesculus hippocastanum L.). Создание зародышей происходило при довольно высокой конц-ии веществ ауксинового типа и при наличии цитокининов. На поверхности каллусной культуры образовалось, большое кол-во зародышей. После переноса в питательную среду, в к-рой отсутствовали регуляторы роста, они укоренились и создали целое растение. На следующих этапах роста регенеранты потеряли жизнеспособность.
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.15
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
AESCULUS HIPPOCASTANUM
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
КУЛЬТУРА IN VITRO
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАРОДЫШИ

Доп.точки доступа:
Rypak, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 92.09-04В4.600

   
    Получение и характеристика каллусной культуры Thalictrum minus L [Текст] / А. Б. Холина [и др.] // Растит. ресурсы. - 1991. - Т. 27, N 4. - С. 81-86 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Из сегментов осевой части годичного побега василистника малого Thalictrum minus L. получена культура, продуцирующая алкалоид берберин в кол-ве до 1% от массы сухого сырья. Каллусные линии характеризуются 15-кратным увеличением сырой массы за период культивирования и обладают способностью выделять в определенных условиях значительные кол-ва берберина в культуральную среду. Библ. 14.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THALICTRUM MINUS
КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Холина, А.Б.; Журавлев, Ю.Н.; Булгаков, В.П.; Ожигова, И.Т.; Елькин, Ю.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.143

    Пандей, Д. К.
    Влияние 'гамма'-облучения на рост каллусной ткани ячменя H. vulgare L [Текст] / Д. К. Пандей, А. Г. Семиходский, Л. В. Желтоножская // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 760 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Каллусную культуру ячменя (сорт Выбор) получали из эксплантатов мезокотиля. При остром Обл каллусную ткань ячменя на 4-е сут после субкультивирования подвергали однократному Обл 'гамма'-лучами {1}{0}Co в дозах 2-100 Гр. После Обл каллусную культуру переносили на свежеприготовленную питательную среду. Каллусные культуры культивировали без освещения при t=26'+-'1'ГРАДУС' С. Отмечено, что дозы 2 и 5 Гр мало влияли на рост каллусной ткани, а с дальнейшим повышением мощности дозы наблюдалось резкое угнетение роста каллусной ткани. Обл также влияло на электрофоретический спектр белков.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ЯЧМЕНЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
РОСТ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Семиходский, А.Г.; Желтоножская, Л.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.348

    Йонкова, И.
    Влияние на фитохормони върху натрупването на флавоноиди в калус култури от Fagopyrum esculentum Moench [Текст] / И. Йонкова // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 10-12 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние фитогормонов на накопление флавоноидов в каллусной культуре Fagopyrum esculentum
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.11
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ФЛАВОНОИДЫ
ФИТОГОРМОНЫ
FAGOPYRUM ESCULENTUM MOENCH

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.280

    Йонкова, И.
    Влияние на фитохормони върху натрупването на флавоноиди в калус култури от Fagopyrum esculentum Moench [Текст] / И. Йонкова // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 10-12 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние фитогормонов на накопление флавоноидов в каллусной культуре Fagopyrum esculentum
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ФЛАВОНОИДЫ
ФИТОГОРМОНЫ
FAGOPYRUM ESCULENTUM MOENCH

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.280

   
    Effects of plant growth regulators and carbons sources on theanine formation in callus cultures of tea (Camellia sinensis) [Text] / Takanobu Takihara-Matsuura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P1519-1521 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние регуляторов роста растений и источников углерода на образование теанина в каллусной культуре чая Camellia sinensis
Аннотация: Рост культуры и накопление теанина (L-'гамма'-глутамилэтиламида) в каллусной культуре чая C. sinensis достигали максимальной величины при 4 мг/л бензиладенина и 2 мг/л индолил-3-масляной кислоты. Добавление к культуре 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты ингибировало рост и накопление теанина. Содержание сахарозы (как источника углерода) 30 г/л было оптимальным для роста и биосинтеза теанина. Увеличение содержания сахарозы свыше 30 г/л стимулировало рост культуры, но при этом биосинтез теанина не менялся. Япония, Central Res. Inst., Ito-en, Ltd., 21, Mekami Sagara-cho, Haibara-gun, Shizuoka 421-05. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТЕАНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
УГЛЕРОД
ИСТОЧНИКИ
ВЛИЯНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ЧАЙ

Доп.точки доступа:
Takihara-Matsuura, Takanobu; Sakane, Iwao; Kakuda, Takami; Kitada, Takuya; Kinoshita, Tatsuyuki; Takeuchi, Naokazu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.308

    Banthorpe, Derek V.
    Novel anthraquinones from undifferentiated cell cultures of Galium verum [Text] / Derek V. Banthorpe, John J. White // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Новые антрахиноны из недифференцированных клеточных культур Galium verum
Аннотация: Инициированная из стебля G.verum каллусная клеточная культура образует новые для этого растения антрахиноны. Их идентифицировали как 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон; 1,3-диметокси-2-гидроксиантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-ацетоксиантрахинон; 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон и 1-метокси-2-гидроксиантрахинон. Великобритания, Chem. Dept, Univ. College London, London WCIH OAJ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: СЕНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GALIUM VERUM

Доп.точки доступа:
White, John J.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.798

    Banthorpe, Derek V.
    Novel anthraquinones from undifferentiated cell cultures of Galium verum [Text] / Derek V. Banthorpe, John J. White // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P107-111 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Новые антрахиноны из недифференцированных клеточных культур Galium verum
Аннотация: Инициированная из стебля G.verum каллусная клеточная культура образует новые для этого растения антрахиноны. Их идентифицировали как 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон; 1,3-диметокси-2-гидроксиантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-ацетоксиантрахинон; 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон; 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон и 1-метокси-2-гидроксиантрахинон. Великобритания, Chem. Dept, Univ. College London, London WCIH OAJ. Библ. 34
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: СЕНТРАХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
GALIUM VERUM

Доп.точки доступа:
White, John J.

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.09-04В4.095

    Косулина, Л. Г.
    Особенности процесса регенерации в каллусной культуре зрелых зародышей пшеницы (Triticum aestivum L.) [Текст] / Л. Г. Косулина // С.-х. биол. Сер. Биол. раст. - 1995. - N 1. - С. 78-84 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Подбирали условия для получения эмбриогенного каллуса в культуре зрелых зародышей пшеницы (сорт Мироновская яровая), обладающего высоким потенциалом к органогенезу. При индукции тканевых культур к морфогенезу обнаружены типы клеток, различающиеся по размерам и положению в ткани, по структуре поверхности и содержанию общих цитоплазматических белков.
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.19.15
Рубрики: ПШЕНИЦА ЯРОВАЯ
ЗАРОДЫШИ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
TRITICUM AESTIVUM

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.270

    Yamamoto, Hirobumi.
    Stimulation of prenylated falvanone production by mannaus and acidic polysaccharides in callus culture of Sophora flavescens [Text] / Hirobumi Yamamoto, Masahiko Ichimura, Kenichiro Inoue // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P77-81 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стимуляция образования пренилированных флаванонов маннанами и кислыми полисахаридами в каллусной культуре Sophora flavescens
Аннотация: Каллусные ткани S. flavescens культивировали в темноте на питательной среде содержащей 1 мкМ 2,4-Д и 1 мкМ кинетина. Такие ткани образовывали пренилированные флаваноны софорафлаванон G и лехманнин. При добавлении в питательную среду дрожжевого экстракта (2-8 мг/мл) происходило увеличение образования этих пренилированных флаванонов примерно в 5 раз. Активным компонентом (элиситором) дрожжевого экстракта оказался маннан, содержащий 92% маннозы и 5% глюкозы. Более слабой элиситорной активностью обладали цитрусовый пектин и пектиновая кислота. Япония, Dep. Pharmacogn., Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФЛАВАНОНЫ
ПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
МАННАНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
SOPHORA FLAVESCENS

Доп.точки доступа:
Ichimura, Masahiko; Inoue, Kenichiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.292

   
    Исследование динамики биосинтеза гинзенозидов в цикле роста каллусной культуры клеток женьшеня [Текст] / Н. А. Константинова [и др.] // Биотехнология. - 1995. - N 9-10. - С. 35-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована динамика накопления гинзенозидов в течение одного цикла роста каллусной культуры клеток женьшеня (линия D-25). Показано, что в определенный периоды цикла роста клетки культуры способны к биосинтезу всех гинзенозидов, обнаруженных в исходном корне: Rg[1], Re, Rf, NG-R[2], Rg[2], Rb[1], Rc, Rb[2], Rd - в характерных для корня кол-вах и соотношениях. Накопление гинзенозидов в течение одного цикла роста носит колебательный характер и описывается кривой с двумя-тремя вершинами. Макс. накопление гинзенозидов составляет 15-25 мг/г сухой биомассы и наблюдается на 50-е-80-е сутки культивирования. Исследована динамика активности гликозидаз в цикле роста культуры женьшеня и обнаружена обратная связь между активностью ферментов и содержанием гинзенозидов в клетках. Россия, "Биохиммаш", Москва, 125299. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ЖЕНЬШЕНЬ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ГИНЗЕНОЗИДЫ
ДИНАМИКА БИОСИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Константинова, Н.А.; Маханьков, В.В.; Уварова, Н.И.; Самошина, Н.Ф.; Сова, В.В.; Михайлова, О.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.246

    Ходаковская, М. В.
    Влияние фитогормонов на накопление биомассы и содержание гинзенозидов в каллусных культурах Panax ginseng C.A. Mey [Текст] / М. В. Ходаковская, В. П. Булгаков, В. В. Маханьков // Биотехнология. - 1995. - N 9-10. - С. 40-45 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали влияние фитогормонов на рост каллусных штаммов женьшеня R-I и Ic и накопление в них гинзенозидов. Установлено, что производные феноксиуксусной к-ты, аналогичные по физиологическому действию ауксину, обеспечивают активный рост каллусов женьшеня и превосходят по этому показателю индолилуксусную, 'альфа'- и 'бета'-нафтилуксусные к-ты, а также индолилмасляную к-ту. Увеличение числа атомов хлора в молекуле феноксиуксусной к-ты от одного до трех приводит к уменьшению содержания гинзенозидов в культуре R-I. Лучшим гормоном, обеспечивающим активный рост и биосинтез гинзенозидов, является 4-хлорфенолуксусная к-та (4-CPA). При выращивании культур на среде с этим гормоном каллусы прототрофны по цитокининам. Кинетин и изопентениладенин (2iP) в присутствии 4-CPA ингибируют рост каллусов женьшеня (шт. Ic) и уменьшают содержание гинзенозидов. Ингибирование роста каллусов в присутствии зеатина менее выражено. В противоположность кинетину и 2iP зеатин стимулирует биосинтез гинзенозидов при высоких конц-иях - 25 и 75 мг/л. Россия, Биолого-почвенный ин-т ДВО РАН, Владивосток, 690022. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
PANAX GINSENG C. A. MEY
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
БИОМАССА
НАКОПЛЕНИЕ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ФИТОГОРМОНОВ

Доп.точки доступа:
Булгаков, В.П.; Маханьков, В.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.584

    Tanaka, Norie.
    Tannin production in callus cultures of Quercus acutissima [Text] / Norie Tanaka, Koichiro Shimomura, Kanji Ishimuru // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1151-1154 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Образование дубильных веществ в каллусных культурах Quercus. acutissima
Аннотация: При выращивании каллусной культуры клеток Q. acutissima на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, содержащей нафтилуксусную к-ту (2 мг/л) и бензиладенин (0,1 мг/л) наблюдали образование ряда полифенолов. После 4-х недель культивирования из таких тканей выделили 13 соединений. Их идентифицировали как (+)-катехин, галловую к-ту, 'бета'-глюкогаллин, 3-O-'бета'-D-глюкопиранозид галловой к-ты, 1,2,3,4,6-пента-O-галлоил-'бета'-D-глюкопиранозид, педункулагин, эвгенин, касталагин, 1-дезгаллоилэвгенин, стахиурин, 1-O-галлоилпедункулагин, вескалагин и казуаринин. Большинство из них принадлежит к гидролизуемым дубильным веществам. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci., Fac. Agric., Saga Univ., Saga 840. Библ. 23
ГРНТИ  
68.35.45
ВИНИТИ 681.35.45.21
Рубрики: ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
QUERCUS ACUTISSIMA

Доп.точки доступа:
Shimomura, Koichiro; Ishimuru, Kanji

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.284

   
    Extracellular polysaccharides produced by tuberose callus [Text] / Yasuki Honda [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P1517-1521 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Внеклеточные полисахариды, продуцируемые каллусом туберозы
Аннотация: Каллусную культуру индуцированную из цветков туберозы (Polianthes tuberosa; семейство Agavaceae) выращивали на твердой питательной среде Линсмайер-Скуга, содержащей нафтилуксусную к-ту (10{-5} М) и бензиламинопурин (10{-6} М) и ежемесячно пересаживали на жидкую питательную среду того же состава. В других случаях каллус переносили на жидкую среду Линсмайер-Скуна, содержащую 2,4-D (10{-5} М). Культуры выращивали в темноте. После 4-х недель культивирования ткань отделяли от жидкой среды, разбавляли ее водой (в 2 раза) для уменьшения вязкости, центрифугировали (10 000 об/мин, 30 мин.) и надосадочную жидкость диализовали против воды. Полученный р-р упаривали в вакууме, к остатку добавляли этанол и оставляли на ночь при 4'ГРАДУС'. Осадок, образовавшийся после центрифугирования этой фракции (2000 об/мин., 15 мин.), р-ряли в Na-фосфатном буфере (pH 6,0) и подвергали хр-фии на колонке ДЭАЭ-Сефадекса A-25 [элюция градиентом NaCl (0-0,5 М)]. Получили неадсорбируемую и две кислые фракции (КФ-1 и КФ-2) полисахаридов туберозы. Выход каждой из этих фракций увеличивался при добавлении к питательной среде для роста культуры 2,4-D. Из трех полученных фракций, наибольшее кол-во составляла фракция КФ-1, на долю которой приходилось 60% от общего содержания. Основной полисахарид этой фракции содержал арабинозу, маннозу и галактозу в качестве основных нейтральных моносахаров. Установлено, что КФ-1 гомогенна и содержит глюкурономаннан, в котором 1,3,4-связанные глюкуронозильные остатки присутствовали в виде метиловых эфиров. Япония, Tochigi Research Lab., Kao Corporation 2606 Ichikai-machi, Haga, Tochigi 321-34. Библ. 36
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЛЮКУРОНОМАННАН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА
POLIANTHES TUBEROSA

Доп.точки доступа:
Honda, Yasuki; Inaoka, Hakaru; Takei, Akira; Sugimura, Yukio; Otsuji, Kazuya
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)