Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.033

    Фирсов, А. А.
    Метод одной точки при фармакокинетическом мониторинге амикацина: роль отклонения фармакокинетического профиля от моноэкспоненты [Текст] / А. А. Фирсов, В. Н. Насонов, Л. А. Головлева // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет"., Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 27
Аннотация: Метод одной точки (МОТ), применяемый при терапевтич. мониторинге, разработан для лекарств. средств (ЛС), фармакокинетич. профили (ФКП) к-рых описываются моноэкспонентой, и позволяет индивидуализировать схему дозирования по данным о конц-ии ЛС в единств. пробе крови, отобранной в момент времени, равный ср. времени удержания ЛС. Ранее авт. доказали применимость МОТ для оптимизации дозирования аминогликозидов, вводимых в/м (моноэкспоненц. ФКП). В данной работе представлены результаты применения МОТ для индивидуализации применения амикацина при его в/в введении, когда ФКП не всегда удается описать моноэкспонентой. В частн., при использовании для этой цели биэкспоненц. функций точность МОТ оказывается меньшей, хотя и достаточна для достижения целей мониторинга. "Сведение" биэкспоненц. ФКП к моноэкспоненциальным позволяет резко повысить точность оценки индивид. дозы: коэф. корреляции между ее значениями, рассчитанными с помощью МОТ и по данным о конц-ии ЛС в 3-4 пробах крови, в этом случае достигал 0,94. Россия, НПО "Биотехнология", Москва 117246.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОНИТОРИНГ
ОПТИМАЛЬНАЯ СХЕМА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
БИЭКСТОНЕНЦИАЛЬНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Насонов, В.Н.; Головлева, Л.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.064

   
    A controlled diet reduces intraindividual variability in drug disposition [Text] / K. E. Anderson [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P51
Перевод заглавия: Уменьшение индивидуальной вариабельности фармакокинетики лекарственных средств при контролируемой диете
Аннотация: Изучали метаболизм антипирина (I) и ацетаминофена (II) у 14 здоровых испытуемых при контролир. и неконтролир. "домашней" диете. Ср. коэф. вариации значений Т[1] [2] I и AUC, общего клиренса и кумулятивной экскреции с мочой II уменьшался на 24-31% при контролируемой диете (р0,05). Авт. заключают, что диета влияет на индивид. вариабельность скорости окисления и конъюгации I и II. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИЕТА
ПАРАЦЕТАМОЛ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, K.E.; Pantuck, E.J.; Pantuck, C.B.; Conney, A.H.; Kappas, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.024

   
    Use of bioelectrical impedance (BI) to predict the pharmacokinetics (РК) of gentamicin [Text] / G. L.C. Chan [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Ра), 1991. - P3
Перевод заглавия: Применение биоэлектрического импеданса (БИ) для прогнозирования фармакокинетики (ФК) гентамицина
Аннотация: При контролир. терапии гентамицином (I) 45 б-ных [ср. возраст - 46,5'+-'17,8 г., клиренс креатинина (КК)= =82,1'+-'33,1 мл/мин] отмечена выраженная индивид. вариабельность значений кажущегося объема распределения (КОР) - 0,31'+-'0,098 л/кг - и константы элиминации (КЭЛ) - 0,265'+-'0,08 ч{-}{1}. Множеств. корреляц. анализ "факторов б-ного", в частности демографических, позволил установить корреляции между КОР и массой мышечной ткани (r{2}=0,322), а также между общим клиренсом и КК (r{2}=0,468), причем добавление информации о параметрах БИ - сопротивления и реактивного сопротивления - не приводило к повышению качества прогноза фармакокинетич. параметров. Учет индивид. показателей реактивного сопротивления слабо отражался лишь на результатах прогнозирования КЭЛ по возрасту б-ных. В последнем случае квадрат коэф. множеств. корреляции достигал 0,358. Считают, что показатели БИ не повышают надежности прогнозирования параметров ФК I по фактотам б-ного. США, Tampa General Hospital, Tampa.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ БОЛЬНОГО
ПАРАМЕТРЫ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ИМПЕДАНСА
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chan, G.L.C.; Dillon, K.R.; Rosemurgy, A.S.; Mattingly, P.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.019

   
    Biological fluctuation in cerebral blood flow and glucose metabolism in healthy volonteers [Text] / J. A. Green [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P62
Перевод заглавия: Биологические флуктуации кровопотока мозга и метаболизма глюкозы у здоровых испытуемых
Аннотация: Методом позитронной эмиссионной томографии определили, что среднее значение скорости церебрального кровотока (ЦКТ) у 28 здоровых испытуемых до и после приема плацебо в течение 2-7 дн составляло 0,495 и 0,493 мл/(мин/г), а метаболизма глюкозы (МГ) - 0,055 и 0,058 мг/(мин/г) соотв. Внутрииндивид. вариабельность ЦКТ и МГ составляла 0,43 и 2,1% соответственно, а индивид. вариабельность - 15-25%. Авт. заключают, что ЦКТ и МГ являются относительно постоянными и воспроизводимыми х-к у здоровых людей. США, Univ. Hospital of Cleveland, Cleveland, OH.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВНУТРИИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Green, J.A.; Gardner, S.F.; Bednarczyk, S.F.; Nelson, A.D.; Reed, R.C.; Miraldi, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.162

    Розова, Г. И.
    Клиническая фармакокинетика лития при однократном и длительном приеме [Текст] / Г. И. Розова, М. А. Алиева, В. А. Горьков // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., , 1991. - С. 87
Аннотация: По данным, полученным при лечении литием (I; таблетки карбоната I) 103 б-ных аффективными и шизоаффективными психозами под контролем конц-ии I в моче и Св крови, оценены индивид. значения фармакокинетич. параметров. Ср. значения ряда параметров у 28 б-ных, к-рые не отвечали на I-терапию, и у 75 б-ных, отвечавших на терапию, отличались на '
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОЗЫ

Доп.точки доступа:
Алиева, М.А.; Горьков, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.066

    Abernethy, D. R.
    Impaired antipirine clearance in patients with primary biliary cirrhosis (PBC) [Text] / D. R. Abernethy, M. M. Kaplan, D. J. Greenblatt ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Ра), 1991. - P51
Перевод заглавия: Пониженный клиренс антипирина у больных первичным билиарным циррозом печени
Аннотация: Измеряли конц-ию антипирина (I) в плазме крови 14 б-ных циррозом печени и 14 здоровых испытуемых в интервале 12-24 ч после однократного в/в введения I (1-1,2 мг). Значения кинетич. объема распределения I у б-ных и здоровых составляли 0,49 и 0,54 л/кг, Т[1] [2] - 15,1 и 11,9 ч (р0,06), общего клиренса - 0,41 и 0,56 мл/(мин*кг) (р0,03) соотв. Корреляции между общей конц-ией билирубвна или гистол. показателями и клиренсом I у б-ных циррозом не наблюдалось. США, Tufts - New England Med. Center, Boston, MA.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaplan, M.M.; Greenblatt, D.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.042

    Пиотровский, В. К.
    Настоящее и будущее фармакокинетики [Текст] / В. К. Пиотровский // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 17
Аннотация: Отмечая интенсивное развитие фармакокинетич. исследований (ФКИ), авт. подчеркивает их возросшую роль на всех этапах от разработки до мед. применения лекарств. средств (ЛС). Среди тенденций, прослеживающихся в соврем. ФКИ, названы ФКИ энантиомеров, расширенное применение фармакокинетич. мониторинга, успехи к-рого связаны с осознанием необходимости индивидуализации схем дозирования ЛС ввиду вариабельности их ФК, в частности фармакогенетич. вариабельности, прогрессом в изучении и моделировании зависимости конц-ия ЛС - эффект, а также разработкой относительно дешевых методов количеств. определения ЛС в биол. материале. Россия, НИИ ПНЗ ВНИЦ профилактич. медицины Минздрава РФ, Москва.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.459

   
    Индивидуальная вариабельность фармакокинетики амикацина и сизомицина у детей: множественный корреляционный анализ "факторов больного" (ФБ) [Текст] / А. А. Фирсов [и др.] // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., , 1991. - С. 94
Аннотация: Для выяснения причин индивид. вариабельности ФК амикацина (I) и сизомицина (II) у 36 детей, б-ных острой пневмонией, применили множеств. корреляц. анализ. Ср. значения общего клиренса I и II составляла 130,6'+-' '+-'43,7 и 114,8'+-'38,5 мл/(ч*кг), стационарного объема распределения - 0,58'+-'0,24 и 0,34'+-'0,11 л/кг, а среднего времени удержания - соответственно 5,2'+-'2,0 и 3,4'+-'0,9 ч. Установлены статистически достоверные корреляции между общим клиренсом I и 8 ФБ (масса тела, лейкоцитоз, СОЭ, гематокрит, уровни креатинина и азота мочевины в плазме, парц. давление кислорода и углекислого газа; r=0,97), а также между клиренсом II и 3 факторами (гематокрит, уровни азота мочевины и натрия в плазме; r=0,78). Хотя найденные корреляции позволяют объяснить соответственно 94 и 60% наблюдаемой индивид. вариабельности в общем клиренсе I и II прогнозирование индивид. значений этого параметра, а следовательно, и параметров схемы дозирования м. б. неточным. Россия, НПО "Биотехнология", Москва, 117246.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ БОЛЬНОГО
МНОЖЕСТВЕННЫЙ КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Фирсов, А.А.; Сорокина, Е.В.; Гагаева, Е.В.; Панкова, Г.Ф.; Каганов, С.Ю.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04М1.362

    Амунц, В. В.
    Индивидуальные цитоархитектонические особенности базального ядра мейнерта у человека [Текст] / В. В. Амунц ; РАМН. НИИ мозга // Макро- и микроуровни орг. мозга в норме и патол. - М., 1992. - С. 14
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
МЕЙНЕРТА БАЗАЛЬНОЕ ЯДРО
ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.10-04М2.287

    Арутюнов, Г. П.
    Динамика коллатерального кровотока в миокарде при различных экспериментальных моделях коронароокклюзии [Текст] / Г. П. Арутюнов, Д. В. Дмитриев ; МГУ // Мед. - М., 1994. - Т. 1. - С. 150-154 . - ISBN 5-211-03218-7
Аннотация: У наркотизир. собаки перевязка левой нисходящей ветви коронарной артерии вызывала уменьшение коллатерального кровотока (КК) к 30-й мин во всех зонах с последующим его увеличением к 60-й и 300-й мин окклюзии при возрастании индивидуальной вариабельности данных. Дискретное прерывание коронарного кровотока (ДПКК) по схеме: 3 мин окклюзии и 3 мин реперфузии с трехкратным повторением цикла, приводила также к снижению КК, причем следовое действие сохранялось через 60 мин. Сочетание ДПКК с последующей окклюзией вызывало достоверно более выраж. нарушения КК и увеличение размера некроза, чем при 300-мин окклюзии без ДПКК. Предполагают, что выраженная индивидуальная вариабельность нарастания КК является определяющим фактором скорости развития некроза. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.23
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЙ КРОВОТОК
РАЗМЕР НЕКРОЗА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, Д.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.196

    Барсуков, Н. П.
    Индивидуальная вариабельность гистогенеза хориальной оболочки у досомитных зародышей [Текст] / Н. П. Барсуков, А. И. Брусиловский // Повыш. продуктив. с.-х. животных и соверш. мер борьбы с болезнями в условиях интенсив. ведения животновод. и создания фермер. х-в. - Харьков, 1991. - С1 63-64
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.09
Рубрики: ГИСТОГЕНЕЗ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ХОРИОН
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Брусиловский, А.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.054

   
    The ratio between iron (Fe) and aluminium (Al) mass transfer (MT) and plasma kinetics following desferrioxamine (DFO) in hemofiltration (HF) [Text] / C. Canavese [et al.] // 26th Congr. Eur. Dialysis and Transplant Assoc.-Eur. Renal Assoc., Goteborg, June 11-15, 1989. - Lund, Б.г. - P224
Перевод заглавия: Взаимосвязь между массопереносом железа (Fe) и алюминия (Al) и их фармакокинетикой в плазме после [введения] десферроксамина при гемофильтрации
Аннотация: У б-ных, в плазме к-рых содержание ферритина не превышало 400 нг/мл, а Al - 5 мкМ, при введении десферроксамина (I) в дозе 45 или 90 мг/кг 1 раз в неделю массоперенос (МП) Fe не зависел от дозы I и составлял 30 мкмоль/нед. МП Al в тех же условиях зависел от дозы I и составлял 60-120 мкмоль/нед. У людей, в плазме к-рых содержание ферритина составляло 2000 нг/ /мл, а Al - 1,7-17 мкМ, МП Fe и Al зависел от дозы I. Обсуждены особенности действия I у б-ных с повышенным содержанием Fe и Al. Италия, Univ. of Torino, Torino.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГЕМОФИЛЬТРАЦИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Canavese, C.; Pacitti, A.; Salomone, M.; Mangiarotti, G.; Segoloni, G.; Stratta, P.; Vercellone, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.613

   
    Inter and intra individual variability of azt pharmacokinetics in aids patients [Text] / F. Mentre [et al.] // 15th Int. Bion. Conf., Budapest, July 2-6, 1990: IBC'90. - Budapest, 1990. - P89 . - ISBN 963-77-1206-2
Перевод заглавия: Индивидуальная и внутрииндивидуальная вариабельность фармакокинетики азидотимидина у больных СПИД'ом
Аннотация: Анализ индивид. и внутрииндивид. вариабельности конц-ии лекарств. средств важен не только для индивидуализации режимов дозирования, но и для установления количеств. соотношений между конц-ией и терапевтич. эффективностью или переносимостью препаратов. Возможности непараметрич. подхода, предложенного одним из авт. данного сообщения для этих целей, проиллюстрированы примером интерпретации данных контролируемой терапии азидотимидином (I) 30 б-ных СПИД'ом, к-рые принимали I в течение 1-2 лет (в течение 1-го мес - по 500 кг каждые 6 ч, а в дальнейшем - по 250 мг каждые 6 ч). В 1-й, 7-й и 35-й дни лечения у каждого б-ного отбирали по 4 пробы крови (непосредственно перед приемом I, а также через 0,5; 1 и 3 ч после этого); содержание I в плазме определяли методом ВЭЖХ. Для описания фармакокинетич. данных использовали усложненный вариант одночастевой модели, в соответствии с к-рым процесс всасывания части дозы описывали кинетич. уравнением 1-го порядка, тогда как всасывание оставшейся части I предполагалось мгновенным, однако происходящим после латентного периода. Поскольку установить индивид. значения 4 фармакокинетич. параметров по ограниченным наборам данных "конц-ия I - время" было невозможно, соотв. х-ки рассеяния оценивали методами популяц. ФК. Выявлены различия в индивид. вариабельности фармакокинетич. параметров в 1-й или 7-й и на 35-й дни лечения. попытка объяснить ее "факторами б-ного" (в данном случае - масса тела, возраст, конц-ия креатинина в крови и уровень билирубина) оказалась безуспешной. Франция, Inserm U194, 75634 Paris. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.05
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ПОПУЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mentre, F.; Escolano, S.; Mallet, A.; Diquet, B.; Turk, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.548

    Семенова, А. С.
    Строение черной субстанции мозга человека у разных индивидуумов [Текст] / А. С. Семенова // Многоуровнев. орг. церебрал. функций: Всес. молод. конф.: Тез. докл. АМН СССР. НИИ мозга. - М., 1991. - С. 52
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.586

   
    Принципы макромикроскопической организации некоторых периферических нервов (Индивидуальная анатомическая изменчивость) [Текст] / В. В. Бобин [и др.] // Макромикроскоп. анатомия нерв. системы. - Харьков, 1989. - С. 5-12
Аннотация: Изучены особенности внешнего и внутриствольного строения ряда черепных (III-VII, X) и спинномозговых нервов с учетом их индивидуальных различий в возрастном аспекте. Во внешнем строении нервов, помимо крайних форм, выделены промежуточные, отражающие диапазон изменчивости каждого конкретного нерва. В онтогенезе внешняя форма нерва устанавливается раньше, чем формируется его внутриствольная структура. Анатом. индивидуальность периферич. нервов обусловливает и особенности клинич. проявлений при поражении нервных стволов. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
НЕРВЫ ЧЕРЕПНЫЕ
АНАТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бобин, В.В.; Ольховский, В.А.; Плужник, Н.М.; Калашникова, С.Н.; Гуллыева, А.М.; Кулиш, А.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.275

    Snow, D. H.
    Bioavailability of ascorbic acid in horses [Text] / D. H. Snow, M. Frigg // J. Vet. Pharmacol. and ther. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P393-403 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Биодоступность аскорбиновой кислоты у лошадей
Аннотация: На 11 лошадях изучали ФК аскорбиновой к-ты (I) после ее введения в/в, в/м, п/к и внутрь (в виде I и аскорбилпальмитата) в дозе 10-20 г в различное время суток. Количеств. определение I в плазме крови, отбиравшейся на протяжении 11-36 ч, проводили колориметрич. методом. Выявлено наличие существ. индивид. различий в биодоступности I при внесосуд. путях введения. Указывается на меньший местнораздражающий эффект при п/к введении р-ра I, забуференного до pH 7,4 по сравнению с р-ром, забуференным до pH 6,0. Отмечена низкая биодоступность 1 в ЖКТ при несколько лучшем всасывании аскорбилпальмитата. Существ. влияния циркадианных ритмов на ФК I не обнаружено. Великобритания, Animal Health Trust, PO Box 5, Newmarket, Suffolk CB8 7DW.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАЛЬМИТАТ АСКОРБИЛ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Frigg, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.047

    Sakkee, A. N.
    The determination of 6'бета'-hydroxycortisol/17-hydroxycorticosteroids ratio in urine as an in vivo index of cytochrome Р450IIIА4 activity with age in man [Text] / A. N. Sakkee, M. A. Horan, C. F.A.van Bezooijen // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 6. - P5 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Определение отношения 6'бета'-гидроксикортизол/17-гидроксикортикостероиды в моче человека как показателя [изменений] in vivo активности цитохрома P450IIIА4 у человека с возрастом
Аннотация: Показано, что величина отношения конц-ии 6'бета'-гидроксикортизола к соотв. конц-ии 17-гидроксикортикостероидов в моче человека с возрастом не изменяется. Отмечены выраженные индивид. различия величины указанного отношения. Считают, что этот показатель как мера активности изофермента IIIA цитохрома Р-450 является недостаточно информативным. Нидерланды, TNO Institute for experimental Gerontology, Rijswijk.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ГИДРОКСИКОРТИЗОЛ* 6 БЕТА-
ГИДРОКСИКОРТИКОСТЕРОИДЫ* 17-
ОТНОСИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450IIIА4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horan, M.A.; Bezooijen, C.F.A.van

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.91

    Wang, L. S.
    Lack of diurnal effect on vancomycin disposition in infected patents [Text] / L. S. Wang, M. S. Lin, J. D. Huang // J. Pharm. Sci. - 1990. - N 7. - P655-656 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Отсутствие влияния циркадианных ритмов [на] фармакокинетику ванкомицина у инфекционных больных
Аннотация: Изучали влияние циркадианных ритмов на ФК ванкомицина (I) у 8 б-ных с инфекциями, вызванными грамотрицат. микроорганизмами, при введении I в/в посредством 1-часовой инфузии в дозе 500 мг через каждые 6 ч в течение не менее 5дн. Содержание I в пробах Св, отобранных на 5-й день лечения в течение 6 ч после полуночной или полуденной инфузии, определяли методом ВЭЖХ. Уровни I в Св, величина AUC и значения общего клиренса при полуденном и полуночном введении I были близкими. Вместе с тем, индивид. различия в величине клиренса в обоих случаях были 3-кратными. Сделан вывод о том, что индивид. вариабельность в ФК I у б-ных имеет большее клинич. значение, чем внутрииндивид. вариабельность, связанная с циркадианными ритмами. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lin, M.S.; Huang, J.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.025

    Фирсов, А. А.
    Фармакокинетический мониторинг при лечении аминогликозидами: оптимальный способ индивидуализации дозирования амикацина [Текст] / А. А. Фирсов, В. Н. Насонов, Л. А. Головлева // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 11. - С. 35-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На основе данных ФК амикацина (I) у 27 б-ных с гнойновоспалит. процесса разл. локализации и этиологии сопоставили результаты индивидуализации схемы дозирования I с помощью различных вариантов метода одной точки (МОТ). Во всех случаях содержание I в пробах крови, отобранных через 30 мин, 1, 2, 4, 5 и 6 ч (не менее 4 проб у каждого б-ного), определяли иммунофлуоресцентным методом с использованием автоматизир. системы TD[x] (Abbott). Индивид. значения дозы, вычисленные с помощью МОТ, сравнивали с соотв. значениями, полученными по всему объему фармакокинетич. информации у данного б-ного (по величине общего клиренса I). Показано, что при "идеальном времени" отбора пробы (2,75 ч после в/в введения I) коэф. корреляции между значениями дозы, полученными с помощью МОТ и по величине клиренса, выше (r=0,87), чем при других вариантах МОТ (при отборе единств. пробы через 1, 6 или 12 ч). Использование субпопуляц. значений фармакокинетич. параметров (получены для группы обследованных б-ных) вместо популяц. значений, взятых из литературы, практически не отразилось на качестве прогноза дозы с помощью МОТ. Показано, что надежность МОТ в описанной версии может несколько снижаться при отклонении фармакокинетич. профиля от моноэкспоненты, однако не в такой степени, чтобы это помешало использованию подхода в клинич. практике. Россия, Москва, НПО "Биотехнология", 117246. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
ОПТИМАЛЬНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Насонов, В.Н.; Головлева, Л.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.026

   
    Фармакокинетический мониторинг при лечении аминогликозидами: оптимальный способ индивидуализации дозирования гентамицина и сизомицина [Текст] / А. А. Фирсов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 8. - С. 40-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На основе сопоставления индивид. значений дозы (Д) гентамицина (I) или сизомицина (II), рассчитанных различными методами - по данным о конц-ии I или II через 1, 3 ["идеальное время" отбора (ИВО) единств. пробы крови, т. е. время, обратное величине константы элиминации] или 6 ч после в/м введения I или II, - показано, что метод одной точки при ИВО пробы дает наиболее точные оценки Д. Так, коэф. корреляции между индивид. значениями Д, рассчитанными указанным методом, и значениями Д, оцененными с учетом данных о конц-ии I или II в 3 точках (через 1, 3 и 6 ч после инъекции) был выше (r=0,90), чем при отборе пробы в момент "максимума" (через 1 ч; r=0,68) или в конце интервала дозирования (через 6 ч; r=0,74). Кроме того, оценки индивид. дозы I или II при ИВО пробы характеризовались меньшей смещенностью, чем при отборе пробы в момент "максимума" и, особенно, в конце интервала дозирования. Доказано, что наблюдаемая вариабельность фармакокинетич. профилей I и II у обследованных 47 б-ных в большей мере обусловлена различиями в объеме распределения, чем в константе элиминации I или II. Россия, Москва, НПО "Биотехнология", 117246. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
ОПТИМАЛЬНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
СИЗОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фирсов, А.А.; Алексеева, М.Е.; Лукомский, Г.И.; Умнова, Л.В.; Кашина, Л.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)