Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

    Heinz, Lawrence J.
    NMDA receptor selective antagonists [Текст] / Lawrence J. Heinz, William H. W. Lunn, Paul L. Ornstein ; Eli Lilly and Co. - № 953951 ; Заявл. 20.10.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Избирательные антагонисты рецепторов NMDA
Аннотация: Предложены новые пиперидин-тетразоловые производные в кач-ве избирательных антагонистов рецепторов NMDA. Предложены рецептуры, содержащие синтезированные соед., в кач-ве средств терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ

РЕЦЕПТОРЫ NMDA

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

ТЕРАПИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

    Heinz, Lawrence J.
    NMDA receptor selective antagonists [Текст] / Lawrence J. Heinz, William H. W. Lunn, Paul L. Ornstein ; Eli Lilly and Co. - № 953951 ; Заявл. 20.10.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Избирательные антагонисты рецепторов NMDA
Аннотация: Предложены новые пиперидин-тетразоловые производные в кач-ве избирательных антагонистов рецепторов NMDA. Предложены рецептуры, содержащие синтезированные соед., в кач-ве средств терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ

РЕЦЕПТОРЫ NMDA

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

ТЕРАПИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

3.
Патент 6015800 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

    Nikam, Sham Shridhar.
    Substituted quinoxaline-2-ones as glutamate receptor antagonists [Текст] / Sham Shridhar Nikam ; Warner-Lambert Co. - № 09/079668 ; Заявл. 15.05.1998 ; Опубл. 18.01.2000
Перевод заглавия: Замещенные хиноксалин-2-оны как антагонисты рецепторов глутамата
Аннотация: Предложены серия замещенных хиноксалин-2-онов и содержащие их лекарственные формы как нейропротекторные средства, предназначенные для лечения нарушений мозгового кровообращения, эпилепсии и нейродегенеративных заболеваний в кач-ве антагонистов глутаматных рецепторов. США, Warner-Lambert Co., morris Plains, NJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ХИНОКСАЛИН-2-ОНЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА

ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

4.
Патент 6242462 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Pharmacological agents [Текст] / David Bleakman [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 09/402174 ; Заявл. 06.04.1998 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Фармакологические средства
Аннотация: Предложены декагидроизоквинолиновые производные, обладающие св-вами избирательных антагонистов глутаматных рецепторов 5-го типа (каинатные рецепторы GluR5) в кач-ве антиноцицептивных средств. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Bleakman, David; Helton, David R.; Smriti, Iyengar; Lodge, David; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

5.
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

    Takahashi, Michio.
    Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance [Текст] / Michio Takahashi, Makoto Bannai ; Ajinomoto Co., Ltd. - № 09/816396 ; Заявл. 26.03.2001 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Метод ингибирования непроизвольного поведения с помощью ингибиторов распространяющихся нейронов
Аннотация: Предложен метод лечения непроизвольной двигательной активности (гиперкинезия, дромомания) введением больным ингибиторов распространяющихся нейронов вентро-медиального ядра гипоталамуса - антагонистов каинатных рецепторов, агонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов или их комбинаций. Япония, Ajinomoto Co, Inc., Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ

НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Bannai, Makoto; Ajinomoto Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

6.
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

    Takahashi, Michio.
    Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance [Текст] / Michio Takahashi, Makoto Bannai ; Ajinomoto Co., Ltd. - № 09/816396 ; Заявл. 26.03.2001 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Метод ингибирования непроизвольного поведения с помощью ингибиторов распространяющихся нейронов
Аннотация: Предложен метод лечения непроизвольной двигательной активности (гиперкинезия, дромомания) введением больным ингибиторов распространяющихся нейронов вентро-медиального ядра гипоталамуса - антагонистов каинатных рецепторов, агонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов или их комбинаций. Япония, Ajinomoto Co, Inc., Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ

НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Bannai, Makoto; Ajinomoto Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.239

   

    Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia [Text] / Agnieszka Nadlewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P171-180 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты AIDA у крыс при экспериментальной гипоксии
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA

ГИПОКСИЯ

ЛОКОМОЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nadlewska, Agnieszka; Car, Halina; Wisniewska, Roza J.; Wisniewski, Konstanty


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.164

    Klodzinska, Aleksandra.

    Anxiolytic-like activity of aida (1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid), AN mGLu1 receptor antagonist [Text] / Aleksandra Klodzinska, Ewa Tatarczy'!(-'ska, Ewa Chojnacka-Wojcik // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P302 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антифобическая седативная активность 1-аминоиндан-1,5-дикарбоновой кислоты (AIDA), антагониста рецепторов mGlu1
Аннотация: При моделировании на животных состояния страха в/б введение им препарата AIDA (0,5-2,0 мг/кг), селективного конкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (mGluR1) оказало антифобический седативный эффект в борьбе животных за доступ к питьевой воде, повысив результативность тестирования их в лабиринте. В дозе не ниже 4 мг/кг данный препарат стимулировал локомоторную исследовательскую активность крыс. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA

АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tatarczy'!(-'ska, Ewa; Chojnacka-Wojcik, Ewa


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.294

   

    Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia [Text] / Agnieszka Nadlewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P171-180 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты AIDA у крыс при экспериментальной гипоксии
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA

ГИПОКСИЯ

ЛОКОМОЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nadlewska, Agnieszka; Car, Halina; Wisniewska, Roza J.; Wisniewski, Konstanty


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.230

   

    Analgesia interaction between intrathecal clonidine and glutamate receptor antagonists on thermal and formalin induced pain in rats [Text] : abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001 / Tomoki Nishiyama [et al.] // Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - P124 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Анальгезирующее взаимодействие между клонидином при интратекальном введении и антагонистами глутаматных рецепторов при болевом синдроме у крыс, вызванном термическим воздействием и формалином
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта клонидина(I) при антратекальном введении в поясничную область составляла 0,26 мкг. При совместном введении I с антагонистом NMDA-рецептора или AMPA-рецептора, AP-5 и YM872 соотв., в дозах 0,3-30 и 1-30 мкг величина DE[50] снижалась до 0,036 и 0,039 мкг соотв. В 1-ю фазу формалинового теста величина DE[50] I составляла 0,12 мкг и при совместном введении с AP-5 или с YM872 снижалась до 0,006 и до 0,002 мкг соотв. Обсуждены возможности комбинированного применения I с антагонистами глутаматных рецепторов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ

АНАЛЬГЕЗИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nishiyama, Tomoki; Gyermek, Laszlo; Lee, Chingmuh; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yamaguchi, Tokio


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

   

    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ

СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА

ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

СЕТЧАТКА

ЧЕЛОВЕК

КРС

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

   

    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ

СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА

ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

СЕТЧАТКА

ЧЕЛОВЕК

КРС

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.234

    Ross, F. M.

    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Davies, S.N.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.235

    Ross, F. M.

    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Davies, S.N.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.155

   

    In vivo metabolism of GV150526 in rat and dog [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Mahmud Kajbaf [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P66 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: [Исследование] метаболизма GV150526 in vivo у крыс и собак
Аннотация: Методами ВЭЖХ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии идентифицированы метаболиты избирательного антагониста рецепторов NMDA, GV150526 (I), в желчи и моче у крыс и собак. Показано, что основными метаболитами I в желчи у крыс и собак являются производные глюкуроновой к-ты. Гидроксилированные производные I обнаружены как в желчи, так и моче крыс и собак, а сульфатированный конъюгат гидроксилированного I выявлен только в моче у крыс. Италия, Dep. of Bioanalysis and Drug Metabolism, Glaxo Wellcome S.p.A., Verona
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
GV150526

МЕТАБОЛИТЫ

ЖЕЛЧЬ

МОЧА

КРЫСЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kajbaf, Mahmud; Marchioro, Carla; Barnaby, Robert J.; Pellegatti, Mario


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.249

    Никитин, В. П.

    Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки [Текст] / В. П. Никитин, С. А. Козырев, А. В. Шевелкин // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA

MK-801

AP-5

НОЦИЦЕПЦИЯ

СЕНСИТИЗАЦИЯ

МОЛЛЮСКИ


Доп.точки доступа:
Козырев, С.А.; Шевелкин, А.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.402

    Никитин, В. П.

    Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки [Текст] / В. П. Никитин, С. А. Козырев, А. В. Шевелкин // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.67
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA

MK-801

AP-5

НОЦИЦЕПЦИЯ

СЕНСИТИЗАЦИЯ

МОЛЛЮСКИ


Доп.точки доступа:
Козырев, С.А.; Шевелкин, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.224

    Соболь, К. В.

    Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата [Текст] / К. В. Соболь // Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5

CNQX

СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА

ГИПОТАЛАМУС

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.118

    Соболь, К. В.

    Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата [Текст] / К. В. Соболь // Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5

CNQX

СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА

ГИПОТАЛАМУС

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.200

   

    Synergistic neuroprotective effects by combining an NMDA or AMPA receptor antagonist with nitric oxide synthase inhibitors in global cerebral ischaemia [Text] / Caroline A. Hicks [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 381, N 2-3. - P113-119 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Синергизм нейропротекторных эффектов при сочетании антагонистов рецепторов NMDA или AMPA с ингибиторами синтазы оксида азота при глобальной ишемии мозга
Аннотация: У песчанок вызывали глобальную ишемию мозга пережатием в течение 5 мин общих сонных артерий. Введение MK-801 или LY293558 в дозе 2, 5 и 20 мг/кг в/б соотв. оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Комбинированное воздействие MK-801 с 7-нитроиндазолом в дозе 25 мг/кг или с ARL17477 в той же дозе повышало защитный эффект на 21 и 44% соотв. Сочетание LY293558 с ингибиторами NO-синтазы повышало защитный эффект на 14,5 и 35% соотв. Сделан вывод, что ингибиторы NO-синтазы повышают нейропротекторный эффект антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов. Великобритания, Eli Lilly & Co., Windlesham, Surrey GU20 6PH. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)

LY293558

7-НИТРОИНДАЗОЛ

ИШЕМИЯ МОЗГА

ГИППОКАМП

ПЕСЧАНКИ


Доп.точки доступа:
Hicks, Caroline A.; Ward, Mark A.; Swettenham, Jennifer B.; O'Neill, Michael J.


 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)