СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.249

'бета'-Proline analogues as agonists at the strychine-sensitive glycine receptor [Text] / Graham Johnson [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 2. - P233-241 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги 'бета'-пролина как агонисты чувствительных к стрихнину глициновых рецепторов
Аннотация: На мембранах спинного мозга крысы 3-карбокси-3,4дегидропирролидин (I) и глицин проявляли равное средство при исследовании связывания [{3}H]стрихнина. Замещение в положениях 1, 2, 4 или 5 приводило к заметной потере сродства. Снижение сродства происходило также при удлинении, укорочении или насыщении 5членного кольца. Однако, 'бета'-пролин и азетидин-3-карбоновая к-та сохраняли значит. сродство. I проявлял лишь сладую агонистич. активность в опытах с внутриклеточной регистрацией на культивируемых клетках спинного мозга эмбрионов мыши. Полагают, что отсутствие корреляции между связыванием и функцион. активностью обусловлено сложностью строения чувствительных к стрихнину глициновых рецепторов. США, The Warner Lambert Comp. Ann Arbor, MI 48105. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КАРБОКСИ-3,4-ДЕГИДРОПИРРОЛИДИН* *3-
ПРОЛИН*БЕТА-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Graham; Drummond, James T.; Boxes, Peter A.; Bruns, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.112

A 55 amino acid domain mediates the action of ethanol and enflurane on glycine receptors [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / N. L. Harrison [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P274 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Домен из 55 аминокислот опосредует действие этанола и энфлурана на рецептор глицина
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомомерные рецепторы, включающие 'альфа'1-субъединицу глицинового рецептора и 'ро'1-субъединицу ГАМК[A]-рецептора. Химерный рецептор, включающий N-концевую последовательность 'ро'1-субъединицы и C-концевую последовательность 'альфа'1-субъединицы, эффективно реагировал на воздействие ГАМК. Этанол и энфлуран усиливали эффект ГАМК. Химерный рецептор, включающий N-концевую последовательность 'альфа'1-субъединицы и C-концевую последовательность 'ро'1-субъединицы, характеризовался чувствительностью к глицину, к-рая не менялась в присутствии энфлурана и незначительно возрастала в присутствии этанола. Обсуждена роль домена из 55 аминокислотных остатков в чувствительности глицинового рецептора к этанолу и энфлурану. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 3

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.99
Рубрики: ЭНФЛУРАН
ЭТАНОЛ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]

Доп.точки доступа:
Harrison, N.L.; Mihic, S.J.; Ye, Q.; Wick, M.; Finn, S.E.; Hanson, K.; Harris, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.209

A novel treatment of global cerebral ischaemia with a glycine partial agonist [Text] / Lubitz Dag K. J.E. Von [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 219, N 1. - P153-158 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Новый [способ] лечения глобальной ишемии мозга с помощью частичного агониста глицина
Аннотация: У монгольских песчанок производили двухстороннюю перевязку сонных артерий на 20 мин. Исследовали влияние 1-аминоциклопропанкарбоновой к-ты (I) на неврологич. дефицит, число судорожных припадков, а также на повреждение нейронов коры, гиппокампа и стриатума через 7 сут после ишемии. У животных первой группы ишемию вызывали через 1 сут после 6-дневного введения I (300 мг/кг, в/б), у животных второй группы ишемию вызывали через 30 мин после 7 дн введения I (300 мг/кг, в/б). Независимо от режима введения через 7 сут после ишемии у леченых I животных по сравнению с контрольными уменьшался неврологич. дефицит и снижалось кол-во судорожных припадков. Уменьшение числа поврежденных нейронов во всех исследуемых областях мозга обнаружено в животных первой группы, во второй группе положит. эффект отмечался только в гиппокампе и стриатуме, но не в коре. США, NIH/NIDDK, Building 8, Room 111, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛОБАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Von, Lubitz Dag K.J.E.; Lin, R.C.-S.; McKenzie, Robert J.; Devlin, Thomas M.; McCabe, R.Tyler; Skolnick, Phil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.229

A single amino acid determines differences in ethanol actions on strychnine-sensitive glycine receptors [Text] / Maria Paola Mascia [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - P402-406 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Единственная аминокислота определяет различия в действии этанола на стрихнин-чувствительные глициновые рецепторы
Аннотация: Влияние этанола (I) на стрихнин-чувствительные глициновые рецепторы изучали на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих 'альфа'[1] (дикий тип), 'альфа'[2], или мутантный 'альфа'[1] (A52S) гомомерные глициновые рецепторы. 'альфа'[1] (A52S) мутантный тип, в к-ром остаток серина замещен на аланин в положении 52, определяет "судорожный" фенотип у мышей и изменяет способность глицина активировать рецептор. I в конц-иях 10-200 мМ обратимо потенцировал функционирование глициновых рецепторов для всех типов рецепторов. Потенцирование зависело от конц-ии глицина (10-10000 мкМ) со снижением эффекта при более высоких конц-иях. Гомомерные 'альфа'[1] глициновые рецепторы были более чувствительны к эффектам I, чем 'альфа'[2] или мутантные 'альфа'[1] (A52S) рецепторы. Не наблюдалось различий в чувствительности к I между 'альфа'[2] и мутантными 'альфа'[1] (A52S) рецепторами. 'альфа'[2] субъединица содержит остаток треонина, консервативную замену серина, в положении 52. Пропофол, анестетик общего действия, в конц-иях, вызывающих анестезию (1-5 мкМ), обратимо усиливал функционирование глициновых рецепторов, в зависимости от конц-ии, в одинаковой степени для всех видов рецепторов. Т. обр., замена серина на аланин в положении 52 'альфа' субъединицы определяет различия в чувствительности к I гомомерных рецепторов, состоящих из 'альфа'[1] и 'альфа'[2] субъединиц. Австралия, The Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010. Ил. 5. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ЭТАНОЛ
ООЦИТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИХНИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
СЕРИН
АЛАНИН

Доп.точки доступа:
Mascia, Maria Paola; Mihic, John S.; Valenzuela, Fernando C.; Schofield, Peter R.; Harris, R.Adron

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.379

Age-related changes of strychineinsensitive glycine receptors in rat brain as studied by in vitro autoradiography [Text] / Rie Miyoshi [et al.] // Synapse. - 1990. - Vol. 6, N 4. - P338-343 . - ISSN 0887-4476
Перевод заглавия: Возрастные изменения стрихнинрезистентных глициновых рецепторов в головном мозге крыс по данным радиоавтографии in vitro
Аннотация: Приводятся данные о связывании {3}H-глицина срезами мозга крыс. Наибольшее число мест связывания выявляется в гиппокампе, коре большого мозга и обонятельном бугорке. Наименьшее - в латеральной септальной обл., ядрах среднего мозга и мозжечке. Для стареющих животных характерно снижение численности глициновых рецепторов в разных структурах при наибольшей выраженности в гиппокампе и неокортексе. Япония, Tokyo Women's Med. College, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Rie; Kito, Shozo; Doudou, Naomi; Nomoto, Teruko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.109

Agonist action of taurine on glycine receptors in rat supraoptic magnocellular neurones: Possible role in osmoregulation [Text] / Nicolas Hussy [et al.] // J. Physiol. - 1997. - Vol. 502, N 3. - P609-621 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Агонистическое действие таурина на рецепторы глицина супраоптических гигантоклеточных нейронов крысы. Возможная роль в осморегуляции
Аннотация: На изолированных нейронах супраоптического ядра крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что стрихнин обратимо ингибировал активируемые глицином (100 мкМ) Cl{-}-токи с IC[50]=35 нМ, а антагонист ГАМК[A]-рецепторов, габазин (1-3 мкМ), оказался не эффективным. Стрихнин также блокировал токи, индуцируемые таурином (I) в конц-ии 1 мМ. Не обнаружено аддитивности I и глицина в индукции Cl{-}-токов. Макс. активирующий эффект I составлял около 70% макс. эффекта глицина. Локальная аппликация I в конц-ии 1 мМ снижала базальную импульсную активность секретирующих вазопрессин нейронов у крыс в условиях нормальной гидратации. Микроперфузия супраоптического ядра in vivo солевым р-ром, осмолярность к-рого по сравнению с нормой была снижена на 15 или 30%, сопровождалась повышением секреции I на 42 и 124% соотв. Сделан вывод, что воздействие I на глициновые рецепторы супраоптического ядра играет роль в осморегуляции. Франция, Biologie des Neurones Endocrines, CNRS-UPR 9055, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ТАУРИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussy, Nicolas; Deleuze, Charlotte; Pantaloni, Antoine; Desarmenien, Michel G.; Moos, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.153

Agonist action of taurine on glycine receptors in rat supraoptic magnocellular neurones: Possible role in osmoregulation [Text] / Nicolas Hussy [et al.] // J. Physiol. - 1997. - Vol. 502, N 3. - P609-621 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Агонистическое действие таурина на рецепторы глицина супраоптических гигантоклеточных нейронов крысы. Возможная роль в осморегуляции
Аннотация: На изолированных нейронах супраоптического ядра крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что стрихнин обратимо ингибировал активируемые глицином (100 мкМ) Cl{-}-токи с IC[50]=35 нМ, а антагонист ГАМК[A]-рецепторов, габазин (1-3 мкМ), оказался не эффективным. Стрихнин также блокировал токи, индуцируемые таурином (I) в конц-ии 1 мМ. Не обнаружено аддитивности I и глицина в индукции Cl{-}-токов. Макс. активирующий эффект I составлял около 70% макс. эффекта глицина. Локальная аппликация I в конц-ии 1 мМ снижала базальную импульсную активность секретирующих вазопрессин нейронов у крыс в условиях нормальной гидратации. Микроперфузия супраоптического ядра in vivo солевым р-ром, осмолярность к-рого по сравнению с нормой была снижена на 15 или 30%, сопровождалась повышением секреции I на 42 и 124% соотв. Сделан вывод, что воздействие I на глициновые рецепторы супраоптического ядра играет роль в осморегуляции. Франция, Biologie des Neurones Endocrines, CNRS-UPR 9055, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ТАУРИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussy, Nicolas; Deleuze, Charlotte; Pantaloni, Antoine; Desarmenien, Michel G.; Moos, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.191

Aprison, M. H.
Muscimol and N,Ndimethylmuscimol: From a GABA agonist to a glycine antagonist [Text] / M. H. Aprison, K. B. Lipkowitz // J. Neurosci. Res. - 1992. - Vol. 31, N 1. - P166-174 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Мусцимол и N,N-диметилмусцимол: от агониста ГАМК к антагонисту глицина
Аннотация: При помощи методов мол. моделирования определяли мол. мех-м, к-рый может объяснить тот факт, что включение 2 метильных групп вместо 2 атомов водорода на концевом атоме азота молекулы мусцимола (I) привело не только к преобразованию эффективного агониста ГАМК-рецепторов (Рц) в соединение, неактивное по отношению к указанным Рц, но и способствовало превращению N,N-диметилмусцимола в антагонист глициновых Рц. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ДИМЕТИЛМУСЦИМОЛ* *N,N-
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lipkowitz, K.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.072

Bechade, Catherine.
Quelques elements concernant l'organisation cellulaire du recepteur glycine dependant du chlore [Text] / Catherine Bechade, Antoine Triller // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 1. - P28-36 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Некоторые вопросы, касающиеся клеточной организации глициновых рецепторов, сопряженных с хлорным каналом
Аннотация: Обзор исследований, выполненных гл. обр. в лаборатории авт. Глицин (Гли) является одним из основных тормозных медиаторов в ЦНС позвоночных, где он осуществляет свое действие, активируя хлорную проводимость. Представлены данные о распределении глициновых рецепторов (ГР) на нейрональной поверхности, полученные в иммуноцитохимических исследованиях с помощью моноклональных антител. В спинном мозге крысы, также как и др. областях ЦНС, ГР локализованы на постсинаптической мембране и сконцентрированы напротив участков высвобождения медиатора из пресинаптического окончания. ГР образуют функциональные миродомены в плазматической мембране, в к-рых обнаружена большая конц-ия ионов Cl{-}. Сходную организацию ГР наблюдали в Маутнеровских клетках рыб. С помощью количественного анализа, выполненного с использованием конфокальной микроскопии показано, что постсинаптические микродомены имеют разную структуру в зависимости от места расположения на клеточной мембране. Площадь их поверхности увеличивается по направлению от сомы к дендритам, в то время как количество кластеров на единицу площади уменьшается. На культивируемых нейронах спинного мозга мыши исследовали онтогенез ГР. На нейронной поверхности незрелых клеток также обнаружены ГР, образующие кластеры. Формирование этих агрегатов происходит одновременно с установлением синаптических контактов. Франция, Lab. Neurobiologie Cellulaire, INSERM U261, 75015 Paris. Библ. 56.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Triller, Antoine

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.451

Becker, Cord-Michael.
Disorders of the inhibitory glycine receptor: The spastic mouse [Text] / Cord-Michael Becker // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P2767-2774 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Нарушения [функции] тормозных глициновых рецепторов: модель "мышь со спастичностью"
Аннотация: Обзор. Обсуждаются заболевания человека, обусловленные генетич. нарушениями биосинтеза и функций тормозных глициновых рецепторов (ГЛР) и наиболее адекватные модели на животных такой патологии, в частности, модель "мышь со спастичностью" (МС) - генетич. гибрид мышей с врожденным дефицитом ГЛР. На данной модели апробированы различные фармакол. препараты с целью найти средства, компенсирующие сниженную функцию глицинергич. систем ЦНС: агонисты ГАМК- и ГАМК-рецепторов, БД, барбитураты и др. Однако пока не найдены эффективные препараты, устраняющие глицинергич. дефицит. опытки использовать агонисты ГЛР также не дали результата. При исследовании связывания специфич. лиганда ГЛР [{3}H]-стрихнина с мембранами спинного мозга МС обнаружено более чем 3-кратное снижение числа ГЛР (В[м][а][к][с] ) без достоверного изменения их сродства к лиганду: К[д][и][с][с] 7,9 нМ в контроле и 8,6 нМ - у мутантных МС. Отсутствие структурных изменений ГЛР у МС установлено биохимическими и иммунологич. методами. Скорость инактивации глицина у МС оказалась сниженной лишь на 40% по сравнению с нормой. У МС обнаружено увеличение плотности ГАМКрецепторов в стволе и спинном мозге на 140-170% без существенных изменений их сродства к лигандам. Кроме генетич. причин снижения числа ГЛР в ЦНС МС, рассмотрены метаболич. вероятные причины этого явления.: повышение у МС активности аргиназы мозга и уровня в нем мочевины, снижение содержания тетрагидробиоптерина и др. Намечены перспективы дальнейших исследований причин снижения плотности ГЛР в ЦНС МС. ФРГ. Zentr. fur Mol., Biol., Univ. Heidelberg, D-6900, Heidelberg. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ
КОРРЕКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОАНИЯ
МОДЕЛЬ "МЫШЬ СО СПАСТИЧНОСТЬЮ"
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.187

Betz, H.
Molekularbiologische Methoden zur Analyse von Neurotransmitterrezeptoren [Text] / H. Betz // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - S17 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Молекулярно-биологические методы для анализа рецепторов нейромедиаторов
Аннотация: На примере тормозных рецепторов глицина из спинного мозга млекопитающих рассматриваются методы, позволяющие получить фармакол. и молекулярную х-ку рецепторных молекул. Посредством клонирования ДНК оказалось возможным выяснить последовательность рецепторов в ооцитах лягушки или в клеточных линиях млекопитающих, с тем чтобы подвергнуть их электрофизиол. и фармакол. анализу. Можно рассчитывать на создание клеточных линий, служащих модельными системами для рецепторов разных типов, что позволит отказаться от животного материала на стадии скрининга новых лекарств. ср-в. ФРГ, Univ. Heidelberg, Heidelberg.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ООЦИСТЫ ЛЯГУШКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.85

Birch, Phillip J.
Kynurenic acid antagonises responses to NMDA via an action at the strychnine-insensitive glycine receptor [Text] / Phillip J. Birch, Carol J. Grossman, Ann G. Hayes // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 1. - P85-87
Перевод заглавия: Кинуреновая кислота подавляет ответы на NMDA, действуя на стрихнин-нечувствительный глициновый рецептор
Аннотация: Изолированный спинной мозг 2 - 7-дн крысят помещали в щель, сделанную в перегородке между двумя отсеками камеры, имеющими независимые системы перфузии, и регистрировали сдвиг постоянного потенциала, возникающий между отсеками камеры при 3-мин аппликации к одной из сторон препарата N-метил-D-аспартата (NMDA). Перфузия препарата в течение 15 мин глицином (Гли, 108} - 10{4} М) или D-серином (Сер, 108} - 103} М) не влияла на ответы на NMDA. Перфузия кинуренатом (Кин, 104} - 3*103} М) приводила к дозозависимому подавлению ответов на NMDA и вызывала параллельный сдвиг вправо кривой доза - ответ. После отмывания Кин ответ на NMDA восстанавливался, после чего производили совместную перфузию препарата Кин и Сер (3*106} - 103} М). Эти конц-ии Сер вызывали дозозависимое уменьшение угнетения NMDA ответов под действием Кин. Гли в высоких конц-иях (103} М в присутствии 104} М стрихнина) вызывал сходное уменьшение угнетающего действия Кин на NMDA ответы. Предполагают, что Кин может действовать как антагонист Гли в комплексе NMDA рецептор/ионный канал, а в присутствии высоких конц-ий Сер Кин может выступать как слабый конкурентный антагонист. Великобритания, Glaxo Group Research, Ware, Herts. SG12 0DJ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
NMDA РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grossman, Carol J.; Hayes, Ann G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.351

Bordi, Fabio.
The neuroprotective glycine receptor antagonist GV150526 does not produce neuronal vacuolization ro cognitive deficits in rats [Text] / Fabio Bordi, Andrea Terron, Angelo Reggiani // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 378, N 2. - P153-160 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нейропротекторный антагонист рецепторов глицина, GV 150526, не вызывает нейрональной вакуолизации и когнитивного дефицита у крыс
Аннотация: Введение крысам антагониста рецепторов глицина, (E)-3[(фенилкарбамоил)этенил]-4,6-дихлориндол-2-карбоновая к-та (GV 150526, I), в дозе 200 мг/кг в/в, в отличие от дизоцилпина, не вызывало вакуолизации нейронов цингулятной/ретросплениальной области коры больших полушарий. Введение I в дозе 3 мг/кг за 30 или 150 мин до тетанизации зубчатой извилины не тормозило развитие потенциации возбуждающих постсинаптических потенциалов, а дизоцилпин вызывал ингибиторный эффект. В отличие от дизоцилпина введение I в дозе 10 или 60 мг/кг п/о не вызывало у крыс нарушений процессов обучаемости в водном лабиринте. Сделан вывод, что I, в отличие от антагонистов рецепторов NMDA, обладая нейропротекторными св-вами, не вызывает побочных р-ций. Италия, Glaxo-Wellcome Med. Res. Centre, 37100 Verona. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
GV 150526
ДИЗОЦИЛПИН
ПАМЯТЬ
ВАКУОЛИЗАЦИЯ НЕЙРОНОВ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terron, Andrea; Reggiani, Angelo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.267

Bordi, Fabio.
The neuroprotective glycine receptor antagonist GV150526 does not produce neuronal vacuolization ro cognitive deficits in rats [Text] / Fabio Bordi, Andrea Terron, Angelo Reggiani // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 378, N 2. - P153-160 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нейропротекторный антагонист рецепторов глицина, GV 150526, не вызывает нейрональной вакуолизации и когнитивного дефицита у крыс
Аннотация: Введение крысам антагониста рецепторов глицина, (E)-3[(фенилкарбамоил)этенил]-4,6-дихлориндол-2-карбоновая к-та (GV 150526, I), в дозе 200 мг/кг в/в, в отличие от дизоцилпина, не вызывало вакуолизации нейронов цингулятной/ретросплениальной области коры больших полушарий. Введение I в дозе 3 мг/кг за 30 или 150 мин до тетанизации зубчатой извилины не тормозило развитие потенциации возбуждающих постсинаптических потенциалов, а дизоцилпин вызывал ингибиторный эффект. В отличие от дизоцилпина введение I в дозе 10 или 60 мг/кг п/о не вызывало у крыс нарушений процессов обучаемости в водном лабиринте. Сделан вывод, что I, в отличие от антагонистов рецепторов NMDA, обладая нейропротекторными св-вами, не вызывает побочных р-ций. Италия, Glaxo-Wellcome Med. Res. Centre, 37100 Verona. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
GV 150526
ДИЗОЦИЛПИН
ПАМЯТЬ
ВАКУОЛИЗАЦИЯ НЕЙРОНОВ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terron, Andrea; Reggiani, Angelo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.187

Carter, C.
Glycine receptor status determines the effects of ifenprodil and spermidine on [{3}H]-TCP binding to the NMDA receptor [Text] / C. Carter, C. Minisclou, J. P. Rivy // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P18Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Статус рецепторов глицина определяет влияние ифенпродила и спермидина на связывание [{3}H]TCP с рецепторами NMDA
Аннотация: Стимулирующее влияние спермидина (I) на связывание [{3}H]TCP (II) с изолир. мембранами переднего мозга крысы характеризовалось абс. зависимостью от присутствия глутамата и блокировалось конкурентным антагонистом рецепторов NMDA - CGP 37849 (10 мкМ). Показано, что 7-Cl, кинуренат (10 мкМ) также блокировал стимулирующее действие I. Ингибирование ифенпродилом связывания II характеризовалось двухфазностью (IC[5][0] 0,11 и 78 мкМ). Глицин снижал, а 7-Cl, кинуренат повышал долю II, вытесняемого ифенпродилом с высоким сродством. Обсуждают нек-рые стороны взаимодействия глициновой и полиаминовой рецепторных систем мозга. Франция, Synthelabo Recherche (LERS), 92220 Bagneux. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: СПЕРМИДИН
ИФЕНПРОДИЛ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
TCP* [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minisclou, C.; Rivy, J.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.178

Chan, Ming-Huan.
Effects of toluene on seizures induced by convulsants acting at distinct ligand-gated ion channels [Text] / Ming-Huan Chan, Chia-Chi Lee, Hwei-Hsien Chen // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 160, N 3. - P179-184 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние толуола на судороги, вызываемые воздействием конвульсантов на определенные управляемые лигандами ионные каналы
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' NMRI толуола (I) в дозе 500 мг/кг в/б за 20 мин. до инфузии р-ров конвульсантов со скоростью 0,5 мл/мин в/в вызывало повышение пороговой дозы NMDA и никотина (II) в тесте индукции тонического разгибания задних конечностей с 150,8 до 251,2 и с 1,99 до 7,33 мг/кг и летальной дозы с 186,9 до 284,4 и с 2,86 до 7,33 мг/кг соотв. Под влиянием I пороговая доза II в тесте индукции клонуса также возрастала с 1,26 до 7,33 мг/кг. Повышение пороговой летальной дозы II обнаружено также при снижении дозы I до 250 мг/кг. Защитный эффект I в тесте индукции бикукуллином тонических и клонических судорог выявлен только при повышении его дозы до 750 мг/кг. Влияния I в дозе 750 мг/кг на конвульсантную активность пикротоксина и стрихнина не обнаружено. Сделан вывод о более высокой чувствительности рецепторов NMDA и никотина к I по сравнению с ГАМК[А]-рецепторами и рецепторами глицина. КНР, Inst. of Pharmacology and Toxicology Tzu Chi Univ., Hualien 970. Табл. 5. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ТОЛУОЛ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НИКОТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Chia-Chi; Chen, Hwei-Hsien

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.217

Coyne, Leanne.
Modulation of human glycine receptors by the sleep hormone cis-9,10-octadecenoamide [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / Leanne Coyne, George Lees // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 86P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция глициновых рецепторов человека гормоном сна, цис-9,10-октадеценоамидом
Аннотация: На ооцитах Xenopus, экспрессирующих гомо-олигомерный 'альфа'[1]-глициновый рецептор человека, показано, что глицин (I) зависимым от конц-ии образом активировал выходной выпрямленный Cl{-}-ток с EC[50]-168 мкМ в среднем. Для ГАМК эта величина составляла 3,8 мкМ. Показано, что цис-9,10-октадеценоамид(олеамид, II) зависимым от конц-ии образом увеличивал амплитуду тока, индуцируемого I и ГАМК, с EC[50]-22,12 и 28,94 мкМ соотв. Обращено внимание на то, что эффект II реализуется в конц-иях, превышающих конц-ии, в к-рых он присутствовал в СМЖ овец, лишенных сна. Великобритания, Univ. of Sunderland, Sunderland SR1 3SD. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ЦИС-9,10-ОКТАДЕСЕПОАМИД (ОЛЕАМИД)
ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОН
ООЦИТЫ XENOPUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lees, George

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.390

Coyne, Leanne.
Modulation of human glycine receptors by the sleep hormone cis-9,10-octadecenoamide [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / Leanne Coyne, George Lees // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 86P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция глициновых рецепторов человека гормоном сна, цис-9,10-октадеценоамидом
Аннотация: На ооцитах Xenopus, экспрессирующих гомо-олигомерный 'альфа'[1]-глициновый рецептор человека, показано, что глицин (I) зависимым от конц-ии образом активировал выходной выпрямленный Cl{-}-ток с EC[50]-168 мкМ в среднем. Для ГАМК эта величина составляла 3,8 мкМ. Показано, что цис-9,10-октадеценоамид(олеамид, II) зависимым от конц-ии образом увеличивал амплитуду тока, индуцируемого I и ГАМК, с EC[50]-22,12 и 28,94 мкМ соотв. Обращено внимание на то, что эффект II реализуется в конц-иях, превышающих конц-ии, в к-рых он присутствовал в СМЖ овец, лишенных сна. Великобритания, Univ. of Sunderland, Sunderland SR1 3SD. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: ЦИС-9,10-ОКТАДЕСЕПОАМИД (ОЛЕАМИД)
ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОН
ООЦИТЫ XENOPUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lees, George

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.268

Croucher, Martin J.
The influence of strychnineinsensitive glycine receptor agonists and antagonists on generalized seizure thresholds [Text] / Martin J. Croucher, Henry F. Bradford // Brain Res. - 1991. - Vol. 543, N 1. - P91-96 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние агонистов и антагонистов нечувствительного к стрихнину глициновых рецепторов на порог генерализованных судорог
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley с имплантированными в область базолатерального отдела миндалины биполярными электродами, подача потенциала на к-рые стимулировало генерализ. судороги. Введение в область миндалины антагониста нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов 7-хлоркинуреновой к-ты (I; 10-50 нмоль) дозозависимо повышало судорожный порог на 42-109%. Глицин вызывал обращение эффекта I. Частичный агонист ('+-')-3-амино-1-гидрокси-2-пирролидон обладал менее выраженной противосудорожной активностью. R-(+)-энантиомер оказался активнее рацемата, но также был менее активен по сравнению с I. Глицин, D-серин и D-аланин не влияли на индуцир. судорожную активность. Считают, что избират. антагонисты нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов могут рассматриваться как новый класс противосудорожных средств. Великобритания, Imperial College of Sci., Technology and Med., London. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНДМЕНГ
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bradford, Henry F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.250

Differential effects of compounds that act at strychnine-insensitive glycine receptors in a punishment procedure [Text] / Claudia P. Faiman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P528-533 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различные эффекты соединений, которые действуют на нечувствительные к стрихнину глициновые рецепторы, при негативном подкреплении
Аннотация: 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I; 400 мг/кг, но не 100 мг/кг), 7-хлоркинуреновая к-та (II; 30 мг/кг) и D-циклосерин (III; 1 мг/кг, но не 5 мг/кг), а также диазепам (IV; 2 мг/кг), конкурентный NMDA-антагонист 2-амино-7-фосфоногептановая к-та (V; AP7, 100 мг/кг) и пентилентетразол (VI; 5 мг/кг), введенные в/б сразу после обучения, в отличие от дизоцилпина (VII; MK-801, 0,1 мг/кг), при воспроизведении навыка пассивного избегания (НПИ) перехода через 30 мин после его выработки уменьшали латентный период захода (ЛПЗ) в "опасное" затемненное отделение 2-секционной камеры у 'MARS''MARS' NIH-Swiss мышей. I (25-400 мг/кг), II (15 и 30 мг/кг) и IV не влияли, а VI сокращал ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч после обучения. Глицин (VIII; 1 г/кг, в/б, сразу после выработки НПИ) не влиял на ЛПЗ через 1 и 24 ч после обучения, не изменяя ЛПЗ через 24 ч после обучения при действии I (400 мг/кг), II и V, введенных через 30 мин после обучения, но предотвращал сокращение ЛПЗ через 1 ч после обучения, вызванного I и II. В последнем случае VIII в отношении эффектов V не действовал. При введении в-в за 30 мин до обучения IV, V и VII уменьшали ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч, а I (400 мг/кг), II и III не влияли на него. Испания, Neurobiol. Unit, CID/CSIC, Jordi Girona 18-26, 08034 Barselona. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Faiman, Claudia P.; Viu, Eugenia; Skolnick, PPhil; Trullas, Ramon

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска