Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.90

    Шилов, Г. Н.
    Концепция ГЭБ в свете взаимосвязи противосудорожной активности ряда солей основных тормозных аминокислот и феномена рядов Айзенмана [Текст] : докл. [4 Международный форум эпилептологов стран СНГ "Эпилепсия и пароксизмальные состояния", Минск, 17-18 окт., 2013] / Г. Н. Шилов // Эпилепсия. Пароксизм. состояния. - 2013. - Т. 5, N 4. - С. 37-38 . - ISSN 2077-8333
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.307

    Торшин, И. Ю.
    "Быстрый эффект"'бета'-аланина при приливах: сравнительное исследование взаимодействий 'бета'-аланина, таурина и глицина с глициновыми рецепторами [Текст] / И. Ю. Торшин, О. А. Громова, О. А. Лиманова // Гинекология. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 65-69 . - ISSN 2079-5696
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ПЕРИМЕНОПАУЗА
ПРИЛИВЫ
'БЕТА'-АЛАНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Громова, О.А.; Лиманова, О.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.07-04М6.310

    Торшин, И. Ю.
    "Быстрый эффект"'бета'-аланина при приливах: сравнительное исследование взаимодействий 'бета'-аланина, таурина и глицина с глициновыми рецепторами [Текст] / И. Ю. Торшин, О. А. Громова, О. А. Лиманова // Гинекология. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 65-69 . - ISSN 2079-5696
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ПЕРИМЕНОПАУЗА
ПРИЛИВЫ
'БЕТА'-АЛАНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Громова, О.А.; Лиманова, О.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.127

   
    Определение типов модификации глицинового и ГАМК [2] рецепторных комплексов экзогенными лигандами (потенциальными лекарственными средствами) в опытах in vivo [Текст] / В. Г. Зиньковский [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы; Всес. науч. конф. 15-19 нояб. 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 128
Аннотация: Исследовали возможность использования в/в введения обратных агонистов хлорного ионофора (коразол, пикротоксин и бемегрид), ГАМК-рецептора (РЦ; бикукуллин), бензодиазепинового РЦ (производные 'бета'-карболина) и глицинового РЦ (стрихнин) для определения мех-мов действия лигандов ионофорно-рецепторных комплексов. Анализировали данные с применением алгоритмов, обеспечивающих определение типов взаимодействия фармакол. эффектов исследуемых в-в и используемых обратных агонистов различных субъединиц РЦ ансамблей. СССР, Физ.-хим. ин-т АН СССР, Одесса.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ХЛОРНЫЙ ИОНОФОР
АГОНИСТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Зиньковский, В.Г.; Головенко, Н.Я.; Жук, О.В.; Станкевич, Е.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.225

   
    Влияние стрихнинчувствительных рецепторов глицина на снотворное и обезболивающее действие ингаляционных антестетиков [Text] / Yan Chen [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2007. - Vol. 23, N 5. - С. 604-607 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: В опытах на мышах в/ж введение стрихнина изменений продолжительности сна, вызываемого в/б введением таких ингаляционных анестетиков, как диэтиловый эфир, энфлуран, изофлуран или севофлураен, не вызывало. Вместе с тем интратекальное применение стрихнина оказывало влияние на р-цию животных, вызываемую локальным болевым тепловым воздействием, при применении эфира, энфлурана или севофлурана (при применении изофлурана для этого приходилось увеличить дозу стрихнина в 2 раза). КНР, Xuzhou Med. College, Jiangsu. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.33
Рубрики: СТРИХНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕВОФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АНАЛЬГЕЗИЯ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Yan; Li, Hui-ping; Dai, Ti-jun; Zeng, Yin-ming

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.01-04М3.83

    Веселкин, И. П.
    Регуляция сигнального взаимодействия нейронов [Текст] / И. П. Веселкин // Механизмы нервных и нейроэндокринных регуляций. - М., 2008. - С. 43 . - ISBN 978-5-900228-78-5
Аннотация: Среди возможных механизмов постсинаптической модуляции обсуждается перекрестное взаимодействие тормозных медиаторов с участием ионотропных гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК)- и глициновых рецепторов. При совместном выбросе колокализованных в пресинаптическом окончании ГАМК и глицина раздельная модуляция ГАМК- и глицинергического компонентов может быть способом тонкой настройки эффективности синаптической передачи. При регистрации спонтанных тормозных и возбуждающих миниатюрных потенциалов получены данные, указывающие на возможность модуляции глицинергической передачи в результате активации метаботропных глутаматных и ГАМКБ рецепторов. Обнаружено, что дофамин оказывает модулирующее действие на потенциалуправляемые Na{+} токи мембраны и модулирует ГАМК- и глицин-управляемые токи мембраны нейронов миноги. Направленность модулирующего действия дофамина на хемоуправляемые хлорные токи зависит от набора различных подтипов дофаминовых рецепторов, экспрессированных на мембране нейрона. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
ДОФАМИН

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.03-04М3.269

    Богданов, М. Б.
    Нейрохимический анализ взаимодействия афферентных сигналов на уровне спинного мозга [Текст] / М. Б. Богданов // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 6. - С. 11-14 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: С помощью микроэлектродной регистрации импульсации в вентролатеральных трактах ненаркотизир. спинализир. крыс показано, что угнетение ноцицептивных ответов, вызванное эл. стимуляцией седалищного нерва интенсивностью 2-4 В с частотой 100 Гц в течение 5 мин, устраняется иохимбином, мало выражено на фоне антиноцицептивного действия клофелина, усиливается баклофеном и физостигмином и не изменяется под давлением бикукуллина, мусцимола, THIP, атропина, празосина, стрихнина и метисергида. Метисергид частично уменьшал торможение ноцицептивных ответов, вызванное стимуляцией интенсивностью 45 В с частотой 1 Гц в течение 1 мин; другие в-ва подобного эффекта не давали. СССР. Мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВОСХОДЯЩИЕ ПУТИ
БОЛЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.05-04М3.4

    Амахин, Д. В.
    Особенности десенситизации глицин-опосредованных ионных токов нейронов спинного мозга лягушки [Текст] / Д. В. Амахин, Н. П. Веселкин // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 3. - С. 339-346 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В изолированных нейронах спинного мозга лягушки Rana temporaria методом пэтч-кламп в конфигурации "целая клетка" в режиме фиксации потенциала проведено исследование кинетики десенситизации ионных токов, вызванных аппликациями глицина. Фаза десенситизации ионных токов (спад 90-10%), вызываемых периодическими аппликациями глицина (1 мм), аппроксимировалась экспоненциальной функцией. По результатам аппроксимации можно выделить три типа глицин-опосредованных ответов. Константа спада ответов первого типа в первую минуту эксперимента составляла 'тау'[1] = 1693 '+-' 135 мc (n=8) и в ходе дальнейшей регистрации снижалась от аппликации к аппликации. Ответы второго типа в начале регистрации имели константу спада 'тау'[2] и медленный (t[1]) компонент, причем ускорение фазы десенситизации этого ответа от аппликации к аппликации происходило за счет уменьшения большей константы спада 'тау'[1]. Предполагают, что на мембране нейронов спинного мозга лягушки существует по крайней мере две разновидности глициновых рецепторов, отличающиеся скоростями десенситизации и динамикой изменений свойств в процессе регистрации методом пэтч-кламп. По-видимому, у разных нейронов эти разновидности рецепторов могут присутствовать на мембране как совместно, так и по отдельности. Россия, Ин-т эволюционной физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОД
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Веселкин, Н.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.411

    Zucker, Charles L.
    Synaptic connections involving immunoreactive glycine receptors in the turtle retina [Text] / Charles L. Zucker, Berndt Ehinger // Visual Neurosci. - 1993. - Vol. 10, N 5. - P907-914 . - ISSN 0952-5238
Перевод заглавия: Синаптические связи, вовлекающие иммунореактивные глициновые рецепторы в сетчатке черепахи
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКИ
СИНАПСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕРЕПАХИ
PSEUDEMYS SCRIPTA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Ehinger, Berndt

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.152

    Ye, Jiang-Hong.
    Physiology and pharmacology of native glycine receptors in developing rat ventral tegmental area neurons [Text] / Jiang-Hong Ye // Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - P74-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Физиология и фармакология нативных рецепторов глицина в нейронах развивающейся вентральной покрышки у крыс
Аннотация: При регистрации активируемых глицином токов в нейронах вентральной покрышки, взятой у новорожденных или 20-40-дневных крыс установили, что с возрастом животных константа десенсибилизации этих токов понижается, а обратный потенциал претерпевает негативный сдвиг (у новорожденных крыс он составлял -29 мВ, а у 20-40-дневных крыс он был равен -50 мВ). У новорожденных крыс рецепторы глицина были устойчивыми к действию стрихнина, а у 20-40-дневных крыс эти рецепторы оказывались чувствительными к нему. Эффективность блокирования рецепторов пикротоксином в опытах на новорожденных крысах была высокой. С возрастом животных она понижалась. США, New Jersey Med. School, Newark
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ПИКРОТОКСИН
СТРИХНИН
ОНТОГЕНЕЗ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.638

    Yazulla, Stephen.
    Glycinereceptor immunoreactivity in retinal bipolar cells is postsynaptic to glycinergic and GABAergic amacrine cell synapses [Text] / Stephen Yazulla, Keith M. Studholme // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 310, N 1. - P11-20 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммунореактивность к глициновому рецептору в биполярных клетках сетчатки локализуется постсинаптически по отношению к глицинергическим и ГАМКергическим синапсам амакриновых клеток
Аннотация: Исследовали глицин (Гл)-ергическую иннервацию смешанных палочко-колбочковых биполярных клеток в сетчатке золотой рыбки. Применяли электронно-микрскопич. иммуноцитохим. метод с пресинаптич. и постсинаптич. маркерами Гл-ергических нейронов: моноклональным антителом (mAb 7А) против субъединицы 93 кД стрихнин-чувствительного рецептора Гл и поликлональными антисыворотками против конъюгата Гл/БСА. Обычные "Гл-ергические" синаптич. контакты, образованные отростками амакриновых клеток, составляют 7-10% входа к окончаниям биполярных клеток (данные получены с помощью иммуноцитохим. выявления Гл или рецептора Гл). Вдобавок к обычным синапсам терминали крупных биполярных клеток в проксимальном внутреннем плексиморфном слое (тип Mb) образуют спинулы (шипиковидные выросты), к-рые инвагинируют в пресинаптич. отростки амакриновых клеток. Хотя 85% спинул иммунореактивны к рецептору Гл, не нейдено спинул, расположенных постсинаптически по отношению к Гл-иммуноположительным отросткам. 86% спинул являются постсинаптич. к глутаматдекарбоксилаза-иммунореактивным отросткам. США, Dept. of Neurobiology and Behavior, SUNY Stony Brook, NY 111794-5230. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
НЕЙРОНЫ
БИПОЛЯРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГЛИЦИН
ГАМК
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ

Доп.точки доступа:
Studholme, Keith M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.254

    Wardas, Jadwiga.
    Evidence for a role of glycine in area tempestas for triggering convulsive seizures [Text] / Jadwiga Wardas, Jennifer Graham, Karen Gale // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P59-66 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство роли глицина в area tempestas в [возникновении судорог]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУДОРОГИ
AREA TEMPESTAS
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Graham, Jennifer; Gale, Karen

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.91

    Wang, Rong A.
    'альфа'-subunit of CaM-KII increases glycine currents in acutely isolated rat spinal neurons [Text] / Rong A. Wang, Mirjana Randic // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 6. - P2651-2653 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: 'альфа'-субъединица кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (CaM-KII) повышает токи, опосредуемые глициновыми рецепторами, в свежевыделенных спинальных нейронах у крыс
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХЛОРИДНЫЕ ТОКИ
КАЛЬЦИЙ/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II
'АЛЬФА'-СУБЪЕДИНИЦА CAM-KII
НЕЙРОНЫ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Randic, Mirjana

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.487

    Wallis, Roi Ann.
    Glycine reversal of felbamate hypoxic protection [Text] / Roi Ann Wallis, Kimberly L. Panizzon // NeuroReport. - 1993. - Vol. 4, N 7. - P951-954 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Глицин обращает защитное [действие] фелбамата при гипоксии
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс регистрировали популяционные спайки (ПС) поля СА1, индуцированные стимуляцией коллатералей Шаффера. Гипоксию вызывали насыщением перфузионной искусственной СМЖ 95% N[2]/ /5% CO[2]; длительность гипоксич. эпизода составляла 28 мин. В контроле после гипоксии амплитуда ПС восстанавливалась до 26'+-'3% исходной. Добавление нового противосудорожного средства фелбамата (I; 1,3 мМ) увеличивало амплитуду ПС после гипоксии до 95'+-'3%. Совместное применение глицина (II; 10 мкМ) и I во время гипоксии снижало ПС до 16'+-'12% исходного. После добавления только II ПС восстанавливался до 13'+-'3%. В условиях нормоксии II влияния не оказывал. Глутамат не изменял защитное действие I. Считают, что протекторный эффект I обусловлен его антагонистич. действием на глициновые участки связывания. США, UCLA Sch. of Med., Sepulveda, CA 91343. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕЛБАМАТ
ГИПОКСИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ СПАЙКИ
ГИППОКАМП
ГЛИЦИН
ОБРАЩЕНИЕ ЭФФЕКТА
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Panizzon, Kimberly L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.330

   
    Use of confocal microscope for the cellular analysis of the glycine synaptic receptor [Text] : [Pap.] Spec. Issue 4th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Lucerne, May 6-10, 1990 / A. Triller [et al.] // J. Receptor Res. - 1991. - Vol. 11, N 1-4. - P347-357 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Использование конфокального микроскопа для клеточного анализа глицинового синаптического рецептора
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
СИНАПСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Triller, A.; Seitanidou, T.; Franksson, O.; Korn, H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.236

    Trullas, Ramon.
    Anxiolytic properties of I-aminocyclopropanecarboxylic acid, a ligand at strychnine-insensitive glycine receptors [Text] / Ramon Trullas, Barrington Jackson, Phil Skolnick // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P313-316 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Анксиолитические свойства 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты, лиганда нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов
Аннотация: Исследовали поведенческую р-цию мышей в приподнятом перекрестном лабиринте с открытыми и закрытыми рукавами (ОР и ЗР соотв.) и стартовой площадкой в центре. Регистрировали продолжительность нахождения животных на СП, кол-во и продолжительность заходов в ОР и ЗР. 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I, 300-400 мг/кг) уступала по силе действия хлордиазепоксиду (II, 10 мг/кг), а в дозе 500 мг/кг анксиолитич. влияния не оказывала. В отличие от II I увеличивала время нахождения мышей на СП ("принятие решения"), т. е. отличается по профилю анксиолитич. эффекта. Заключают, что I, не проявляющая миорелаксантной и атаксической активности, присущей конкурентным и неконкурентным антагонистам N-метил-D-аспартата, может служить прототипом нового класса анксиолитиков с фармакол. профилем, отличающимся от БД. США, NIDDK/ /LN, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39 + 341.45.25.15.21
Рубрики: КИСЛОТА АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jackson, Barrington; Skolnick, Phil

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.188

   
    Tricyclic quinoxalinediones: 5,6-dihydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-2,3,-diones and 6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de[quinoxaline-2,3,-diones as potent antagonists for the glycine binding site of the NMDA receptor [Text] / Ryu Nagata [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3956-3968 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Трициклические хиноксалиндионы: 5,6-дигидро-1H-пирроло[1,2,3-de]хиноксалин-2,3-дионы и 6,7-дигидро-1H,5H-пиридо[1,2,3-de]хиноксалин-2,3-дионы как мощные антагонисты глициновых участков связывания NMDA-рецепторов
Аннотация: Синтезировали серию трициклических хиноксалиндионов и изучали их сродство к глициновым участкам NMDA-рецепторов мембран мозга крысы с помощью [{3}H]-5,7-дихлоркинуреновой к-ты. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛИГАНДЫ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ХИНОКСАЛИНДИОНЫ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagata, Ryu; Tanno, Norihiko; Kodo, Toru; Ae, Nobuyuki; Yamaguchi, Hiroshi; Nishimura, Tamiki; Antoku, Fujio; Tatsuno, Tohru; Kato, Terufumi; Tanaka, Yoshihiro; Nakamura, Mitsutaka

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.251

   
    Tricyclic heteroaromatic systems. 3-Substituted 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-trioxopyrazino[1,2,3-de]-quinoxalines as novel antagonists at the glycine-NMDA site [Text] / Flavia Varano [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 3. - P179-182 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Трициклические гетероароматические системы. 3-Замещенные 1,2,3,5,6,7-гексагидро-2,5,6-триоксопиразино[1,2,3-де]-хиноксалины как новые антагонисты глицинового сайта [рецептора] NMDA
Аннотация: В опытах на изолированных синаптических мембранах коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H] глицина под действием этил-1,2,3,5,6,7-гексагидро-2,5,6-триоксопиразино[1,2,3-де]хиноксалин-3-ацетата и 1,2,3,5,6,7-гексагидро-2,5,6-триоксопира зино[1,2,3-де]хиноксалин-3-уксусной к-ты составляли 2,6 и 29 мкМ, соотв. Считают, что 3-замещенные пиразино-хиноксалинтрионы содержат все необходимые фармакофорные дескрипторы антагонистов глицинового сайта рецептора NMDA. Италия, Univ. di Firenze, 50121 Firenze. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЛИЦИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
НОВЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Varano, Flavia; Catarzi, Daniela; Colotta, Vittoria; Cecchi, Lucia; Filacchioni, Guido; Galli, Alessandro; Costagli, Chiara

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.307

   
    Thiokynurenates: a new group of antagonists of the glycine modulatory site of the NMDA receptor [Text] / Flavio Moroni [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 199, N 2. - P227-232 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Тиокинуренаты: новая группа антагонистов глициновых модуляторных участков связывания рецептора NMDA
Аннотация: В опытах на продольной мышце подвздошной кишки морских свинок, выделенной вместе с миентеральным сплетением, кинуреновая к-та (I) неконкурентно ингибировала развитие сокращений, индуцированных глутаматом, с IC[5][0] 160 мкМ. Величина IC[5][0] тио-I была снижена до 70 мкМ. Производные I и тио-I, содержащие атомы F или CL в положении 7 или 5, оказались более эффективными ингибиторами. Глицин (II; 10 мкМ) значительно уменьшал ингибиторное действие 7-Cl-тио-I или 5,7-дихлортио-I. Значения IC[5][0] ингибирования связывания [{3}H] II с изолир. мембранами синаптосом коры больших полушарий крыс Sprague-Dawley для I, тио-I, 7-F[3]C-I, 7-F[3]C-тио-I и 7-Clтио-I составляли 25, 9, 250, 50 и 0,4 мкМ соотв. Отмечена существ. корреляция между значениями IC[5][0] производных I и тио-I, полученными в опытах на продольной мышце, и величинами, полученными при изучении ингибирования связывания [{3}H]II. Величина IC[5][0] ингибирования 7-Cl-тио-I сокращения продольной мышцы кишки, вызываемого 10 мкМ NMDA или 10 мкМ квисквалатом, составляла 8 и 300 мкМ соотв. Считают, что производные тио-I являются избирательными и эффективными антагонистами рецепторов II. Италия, Univ. of Florence, 50134 Firenze. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИОКИНУРЕНАТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Moroni, Flavio; Alesiani, Marina; Galli, Alessandro; Mori, Francesca; Pecorari, Rita; Carla, Vincenzo; Cherici, Giovanna; Pellicciari, Roberto

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.162

    Thiels, E.
    In vivo modulation of Nmethyl-D-aspartate receptor dependent long-term potentiation by the glycine modulatory site [Text] / E. Thiels, D. J. Weisz, T. W. Berger // Neuroscience. - 1992. - Vol. 46, N 3. - P501-509 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Модуляция in vivo зависимой от рецепторов N-метил-D-аспартата длительной потенциации глициновым модуляторным участком
Аннотация: На наркотизир. крысах оо Sprague-Dawley показано, что стимуляция комиссуральных афферентных волокон с частотой 100 Гц на протяжении 1 с вызывала длительную потенциацию популяц. возбуждающих постсинаптич. потенциалов и популяц. спайковых р-ций нейронов области СА1 гиппокампа. Инфузия в область СА1 гиппокампа 150 нл антагониста глициновых участков 7-хлоркинуреновой к-ты (I; 400 мкм), или антагониста рецепторов N-метил-D-аспартата D-2-амино-5-фосфоновалериановой к-ты (100 мкМ), уменьшала уменьшало или полностью блокировала развитие потенциации. При введении I совместно с аналогом глицина D-серином (1 мМ) отмечено развитие потенциации, сопоставимой с таковой у контрольных крыс. Выраженность потенциации после введения в гиппокамп D-серина оказалась более значительной, чем в контроле. Делают вывод, что возбуждение глицинового модуляторного участка необходимо для активации рецепторного комплекса N-метил-D-аспартата. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weisz, D.J.; Berger, T.W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)