Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИБУРИД<.>)
Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.01-04Т3.16

   
    Saxagliptin, a potent, selective inhibitor of DPP-4, does not alter the pharmacokinetics of three oral antidiabetic drugs (metformin, glyburide or pioglitazone) in healthy subjects [Text] / C. G. Patel [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2011. - Vol. 13, N 7. - P604-614 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Отсутствие изменений фармакокинетики трех принимаемых внутрь антидиабетических средств (метформина, глибурида или пиоглитазона) у здоровых людей при применении заксаглиптина, мощного селективного ингибитора дипептидилпептидазы-4
Аннотация: У находившихся под наблюдением практически здоровых людей применение заксаглиптина вместе с метформином, глибуридом или пиоглитазоном изменений фармакокинетики заксаглипина или его метаболита 5-оксизаксаглиптина не вызывало. Клинически существенных изменений фармакокинетики метформина, глибурида, пиоглитазона или оксипиоглитазона не происходило. Пользование заксаглиптином или комбинацией его с перечисленными препаратами было безопасным и переносимым людьми без каких-либо осложнений. Diabetes, Obesity and Metabolism, v. 13, issue 7, 604-614, 2011
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЗАКСАГЛИПТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТФОРМИН
ГЛИБУРИД
ПИОГЛИТАЗОН
КОМБИНИРОВАННО ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Patel, C.G.; Kornhauser, D.; Vachharajani, N.; Komoroski, B.; Brenner, E.; del, Corral M.Handschuh; Li, L.; Boulton, D.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.06-04Т3.194

   
    Nateglinide provides tighter glycaemic control than glyburide in patients with type 2 diabetes with prevalent postprandial hyperglycaemia [Text] / Damato A. Bellomo [et al.] // Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 5. - P560-566 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Натеглинид обеспечивает более четкий контроль гликемии, чем глибурид, у больных диабетом 2 типа с превалирующей постпрандиальной гипергликемией
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа (возраст 21 г и старше; 2-ч постпрандиальные конц-ии глюкозы в плазме крови 11,1 ммоль/л и выше; уровни HbA[1c] 6,5-8,5%; индекс массы тела 22-30 кг/м{2}) рандомизированно принимали натеглинид (120 мг 3 раза/день до приема пищи; НТ-б; n = 122) или глибурид (5 мг/день 1 раз/день до завтрака; ГЛ-б; n = 110) 6 недель. Среднее отклонение постпрандиальных конц-ий глюкозы через 2 ч составило 2,4 и 1,6 ммоль/л, а через 1 ч - 1,7 и 0,9 ммоль/л у НТ-б и ГЛ-б соотв. Симптоматическая гипогликемия была отмечена у 26% ГЛ-б и 22% НТ-б, слабая гипогликемия - у 24% ГЛ-б и 10% НТ-б. Сделан вывод, что НТ в большей степени, чем ГЛ, снижает колебания постпрандиальных конц-ий глюкозы, а его прием связан с меньшим риском гипогликемии, по сравнению с ГЛ
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТЕГЛИНИД
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Bellomo, Damato A.; Stefanelli, G.; Laviola, L.; Giorgino, R.; Giorgino, F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.226

   
    Nateglinide provides tighter glycaemic control than glyburide in patients with type 2 diabetes with prevalent postprandial hyperglycaemia [Text] / Damato A. Bellomo [et al.] // Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 5. - P560-566 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Натеглинид обеспечивает более четкий контроль гликемии, чем глибурид, у больных диабетом 2 типа с превалирующей постпрандиальной гипергликемией
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа (возраст 21 г и старше; 2-ч постпрандиальные конц-ии глюкозы в плазме крови 11,1 ммоль/л и выше; уровни HbA[1c] 6,5-8,5%; индекс массы тела 22-30 кг/м{2}) рандомизированно принимали натеглинид (120 мг 3 раза/день до приема пищи; НТ-б; n = 122) или глибурид (5 мг/день 1 раз/день до завтрака; ГЛ-б; n = 110) 6 недель. Среднее отклонение постпрандиальных конц-ий глюкозы через 2 ч составило 2,4 и 1,6 ммоль/л, а через 1 ч - 1,7 и 0,9 ммоль/л у НТ-б и ГЛ-б соотв. Симптоматическая гипогликемия была отмечена у 26% ГЛ-б и 22% НТ-б, слабая гипогликемия - у 24% ГЛ-б и 10% НТ-б. Сделан вывод, что НТ в большей степени, чем ГЛ, снижает колебания постпрандиальных конц-ий глюкозы, а его прием связан с меньшим риском гипогликемии, по сравнению с ГЛ
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТЕГЛИНИД
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Bellomo, Damato A.; Stefanelli, G.; Laviola, L.; Giorgino, R.; Giorgino, F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.88

   
    Saxagliptin, a potent, selective inhibitor of DPP-4, does not alter the pharmacokinetics of three oral antidiabetic drugs (metformin, glyburide or pioglitazone) in healthy subjects [Text] / C. G. Patel [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2011. - Vol. 13, N 7. - P604-614 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Отсутствие изменений фармакокинетики трех принимаемых внутрь антидиабетических средств (метформина, глибурида или пиоглитазона) у здоровых людей при применении саксаглиптина, мощного селективного ингибитора дипептидилпептидазы-4
Аннотация: У находившихся под наблюдением практически здоровых людей применение саксаглиптина вместе с метформином, глибуридом или пиоглитазоном изменений фармакокинетики саксаглипина или его метаболита 5-оксизаксаглиптина не вызывало. Клинически существенных изменений фармакокинетики метформина, глибурида, пиоглитазона или оксипиоглитазона не происходило. Пользование саксаглиптином или комбинацией его с перечисленными препаратами было безопасным и переносимым людьми без каких-либо осложнений. Diabetes, Obesity and Metabolism, v. 13, issue 7, 604-614, 2011
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЗАКСАГЛИПТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТФОРМИН
ГЛИБУРИД
ПИОГЛИТАЗОН
КОМБИНИРОВАННО ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Patel, C.G.; Kornhauser, D.; Vachharajani, N.; Komoroski, B.; Brenner, E.; del, Corral M.Handschuh; Li, L.; Boulton, D.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.02-04М6.169

   
    Saxagliptin, a potent, selective inhibitor of DPP-4, does not alter the pharmacokinetics of three oral antidiabetic drugs (metformin, glyburide or pioglitazone) in healthy subjects [Text] / C. G. Patel [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2011. - Vol. 13, N 7. - P604-614 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Отсутствие изменений фармакокинетики трех принимаемых внутрь антидиабетических средств (метформина, глибурида или пиоглитазона) у здоровых людей при применении саксаглиптина, мощного селективного ингибитора дипептидилпептидазы-4
Аннотация: У находившихся под наблюдением практически здоровых людей применение саксаглиптина вместе с метформином, глибуридом или пиоглитазоном изменений фармакокинетики саксаглипина или его метаболита 5-оксизаксаглиптина не вызывало. Клинически существенных изменений фармакокинетики метформина, глибурида, пиоглитазона или оксипиоглитазона не происходило. Пользование саксаглиптином или комбинацией его с перечисленными препаратами было безопасным и переносимым людьми без каких-либо осложнений. Diabetes, Obesity and Metabolism, v. 13, issue 7, 604-614, 2011
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САКСАГЛИПТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТФОРМИН
ГЛИБУРИД
ПИОГЛИТАЗОН
КОМБИНИРОВАННО ПРИМЕНЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Patel, C.G.; Kornhauser, D.; Vachharajani, N.; Komoroski, B.; Brenner, E.; del, Corral M.Handschuh; Li, L.; Boulton, D.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.47

   
    Contributions of human cytochrome P450 enzymes to glyburide metabolism [Text] / Lin Zhou [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2010. - Vol. 31, N 4. - P228-242 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Вклад ферментов [системы] цитохрома Р450 человека в метаболизм глибурида
Аннотация: Добавление ингибитора CYP3A, кетоконазола, наиболее значительно по сравнению с ингибиторами других изоформ цитохрома Р450(CYP2C19, CYP2C8 или CYP2C9) тормозило метаболизм глибурида (I) изолированными микросомами печени человека. Величина внутреннего клиренса I в системе изолированных микросом (V[макс]/К[m]) для изоформы CYP3A4 была наиболее высокой. Считают, что CYP3A4 играет основную роль в метаболизме I микросомами печени человека. США, School of Pharmacy, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЛИБУРИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Lin; Narahariesetti, Suresh B.; Liu, Li; Wang, Honggang; Lin, Yvonne S.; Isoherranen, Nina; Unadkat, Jashvant D.; Hebert, Mary E.; Mao, Qingcheng

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.05-04Т3.14

   
    Anti-infectives and the risk of severe hypoglycemia in users of glipizide or glyburide [Text] / H. Schelleman [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 88, N 2. - P214-222 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Препараты противоинфекционного действия и риск возникновения тяжелой гипогликемии при применении глипизида или глибурида
Аннотация: У больных сахарным диабетом, применяющих глипизид или глибурид и оказалось вероятным возникновение тяжелой гипогликемии, вызываемой приемом таких препаратов противоинфекционного действия, как ко-тримоксазол, кларитромицин, флуконазол, левофлоксацин и ципрофлоксацин (в качестве референтного препарата в проведенном исследовании использовали цефалексин). США, Center for XClinical Epidemiology and Biostatisticus, Philadelphia. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛИПИЗИД
ГЛИБУРИД
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАЛЕКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schelleman, H.; Bilker, W.B.; Brensinger, C.M.; Wan, F.; Hennessy, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.234

   
    Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in patients with type 2 diabetes inadequately controlled by glyburide monotherapy [Text] / R. E. Pratley [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2009. - Vol. 11, N 2. - P167-176 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность ингибитора дипептидилпептидазы-4, алоглиптина, у больных диабетом 2 типа с неадекватным контролем гликемии при монотерапии глибуридом
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа (средний возраст 57 лет; длительность диабета 8 лет, уровень HbA[1c] 8,1%) с неадекватным контролем гликемии при монотерапии глибуридом (ГЛБ) рандомизованно получали алоглиптин (АЛГ; 12,5 мг; n=203), АЛГ (25 мг; n=198) или плацебо (ПЛ; n=99) дополнительно к ГЛБ в течение 26 нед. Среднее снижение уровней HbA[1c] через 26 нед составило -0,38, -0,53% и +0,01% у б-ных, получавших АЛГ в дозах 12.5 и 25 мг и ПЛ соотв. Побочные р-ции отмечались у 64% и 54% б-ных, получавших АЛГ и ПЛ соотв. Частота эпизодов гипогликемии составляла 11.1, 15.8 и 9.6% у б-ных, получавших АЛГ в дозах 12.5 и 25 мг и ПЛ соотв. Сделан вывод об эффективности АЛГ у б-ных диабетом 2 типа с неадекватным контролем гликемии при монотерапии ГЛБ. США, Univ. of Vermont Coll. of Medicine, Colchester, VT 05446
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛОГЛИПТИН
ГЛИБУРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pratley, R.E.; Kipnes, M.S.; Fleck, P.R.; Wilson, C.; Mekki, Q.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.10-04М6.216

   
    Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in patients with type 2 diabetes inadequately controlled by glyburide monotherapy [Text] / R. E. Pratley [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2009. - Vol. 11, N 2. - P167-176 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность ингибитора дипептидилпептидазы-4, алоглиптина, у больных диабетом 2 типа с неадекватным контролем гликемии при монотерапии глибуридом
Аннотация: Б-ные диабетом 2 типа (средний возраст 57 лет; длительность диабета 8 лет, уровень HbA[1c] 8,1%) с неадекватным контролем гликемии при монотерапии глибуридом (ГЛБ) рандомизованно получали алоглиптин (АЛГ; 12,5 мг; n=203), АЛГ (25 мг; n=198) или плацебо (ПЛ; n=99) дополнительно к ГЛБ в течение 26 нед. Среднее снижение уровней HbA[1c] через 26 нед составило -0,38, -0,53% и +0,01% у б-ных, получавших АЛГ в дозах 12.5 и 25 мг и ПЛ соотв. Побочные р-ции отмечались у 64% и 54% б-ных, получавших АЛГ и ПЛ соотв. Частота эпизодов гипогликемии составляла 11.1, 15.8 и 9.6% у б-ных, получавших АЛГ в дозах 12.5 и 25 мг и ПЛ соотв. Сделан вывод об эффективности АЛГ у б-ных диабетом 2 типа с неадекватным контролем гликемии при монотерапии ГЛБ. США, Univ. of Vermont Coll. of Medicine, Colchester, VT 05446
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛОГЛИПТИН
ГЛИБУРИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pratley, R.E.; Kipnes, M.S.; Fleck, P.R.; Wilson, C.; Mekki, Q.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.180

   
    Are we optimizing gestational diabetes treatment with glyburide? The pharmacologic basis for better clinical practice [Text] / M. F. Hebert [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 85, N 6. - P607-614 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оптимизируем ли мы лечение диабета беременных глибуридом? Фармакологическая база для лучшей клинической практики
Аннотация: Изучали фармакокинетку глибурида (I) у женщин с сахарным диабетом беременных (СДБ), его эффект на чувствительность к инсулину (Инс) и эффект на бета-Кл. Обследовали 40 беременных с СДБ (1-я гр.), 26 небеременных женщин с сахарным диабетом (СД) 2-го типа (2-я гр.) и 40 здоровых беременных женщин (3-я гр.). Доза I составляла от 1,25 мл до 10 мл 2 раза в день у б-ных 2-й гр. и от 1,25 мг до 23,75 мг у б-ных 1-й гр. В эквивалентных дозах концентрация I в плазме у беременных женщин была в 2 раза ниже, чем у небеременных. Соотношение уровня I в плазме из пуповины к уровню I в материнской крови к моменту родов составило 0,7. Чувствительность к Инс у б-ных 1-й гр. была в 5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр; функция бета-Кл у б-ных 1-й гр. была в 3,5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр. Те б-ные 1-й гр, у к-рых лечение I было неэффективным, могли с успехом лечиться другими препаратами. США, Univ. of Wachington, Seattle, Washington
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Hebert, M.F.; Ma, X.; Naraharisetti, S.B.; Krudys, K.M.; Umans, J.G.; Hankins, G.D.V.; Caritis, S.N.; Miodovnik, M.; Mattison, D.R.; Unadkat, J.D.; Kelly, E.J.; Blough, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.159

   
    Are we optimizing gestational diabetes treatment with glyburide? The pharmacologic basis for better clinical practice [Text] / M. F. Hebert [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 85, N 6. - P607-614 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оптимизируем ли мы лечение диабета беременных глибуридом? Фармакологическая база для лучшей клинической практики
Аннотация: Изучали фармакокинетку глибурида (I) у женщин с сахарным диабетом беременных (СДБ), его эффект на чувствительность к инсулину (Инс) и эффект на бета-Кл. Обследовали 40 беременных с СДБ (1-я гр.), 26 небеременных женщин с сахарным диабетом (СД) 2-го типа (2-я гр.) и 40 здоровых беременных женщин (3-я гр.). Доза I составляла от 1,25 мл до 10 мл 2 раза в день у б-ных 2-й гр. и от 1,25 мг до 23,75 мг у б-ных 1-й гр. В эквивалентных дозах концентрация I в плазме у беременных женщин была в 2 раза ниже, чем у небеременных. Соотношение уровня I в плазме из пуповины к уровню I в материнской крови к моменту родов составило 0,7. Чувствительность к Инс у б-ных 1-й гр. была в 5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр; функция бета-Кл у б-ных 1-й гр. была в 3,5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр. Те б-ные 1-й гр, у к-рых лечение I было неэффективным, могли с успехом лечиться другими препаратами. США, Univ. of Wachington, Seattle, Washington
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Hebert, M.F.; Ma, X.; Naraharisetti, S.B.; Krudys, K.M.; Umans, J.G.; Hankins, G.D.V.; Caritis, S.N.; Miodovnik, M.; Mattison, D.R.; Unadkat, J.D.; Kelly, E.J.; Blough, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.07-04М6.109

    Moretti, Myla E.
    Safety of glyburide for gestational diabetes: A meta-analysis of pregnancy outcomes [Text] / Myla E. Moretti, Massoud Rezvani, Gideon Koren // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 4. - P483-490 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Безопасность применения глибурида для лечения гестационного диабета: мета-анализ исходов беременности
Аннотация: Проведен анализ данных MEDLINE, EMBASE и BIOSIS о безопасности применения глибурида и инсулина при гестационом диабете у 745 и 637 беременных женщин соотв. Применение глибурида не повышало риска макросомии, рождения крупновесных детей, поступления в отделения интенсивной терапии, неонатальной гипогликемии, не влияло на массу тела при рождении и срок наступления родов. Сделан вывод об отсутствии оснований для выводов о повышенной частоте риска перинатальных осложнений при применении глибурида у женщин с гестационным диабетом, однако для окончательных выводов необходимы дальнейшие рандомизованные исследования. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИБУРИД
БЕЗОПАСНОСТЬ
МЕТА-АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rezvani, Massoud; Koren, Gideon

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.07-04Т3.286

    Moretti, Myla E.
    Safety of glyburide for gestational diabetes: A meta-analysis of pregnancy outcomes [Text] / Myla E. Moretti, Massoud Rezvani, Gideon Koren // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 4. - P483-490 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Безопасность применения глибурида для лечения гестационного диабета: мета-анализ исходов беременности
Аннотация: Проведен анализ данных MEDLINE, EMBASE и BIOSIS о безопасности применения глибурида и инсулина при гестационом диабете у 745 и 637 беременных женщин соотв. Применение глибурида не повышало риска макросомии, рождения крупновесных детей, поступления в отделения интенсивной терапии, неонатальной гипогликемии, не влияло на массу тела при рождении и срок наступления родов. Сделан вывод об отсутствии оснований для выводов о повышенной частоте риска перинатальных осложнений при применении глибурида у женщин с гестационным диабетом, однако для окончательных выводов необходимы дальнейшие рандомизованные исследования. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИБУРИД
БЕЗОПАСНОСТЬ
МЕТА-АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rezvani, Massoud; Koren, Gideon

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.96

    Petrovic, Vanja.
    Effect of endotoxin on the expression of placental drug transporters and glyburide disposition in pregnant rats [Text] / Vanja Petrovic, Jing-Hung Wang, Micheline Piquette-Miller // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 9. - P1944-1950 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние эндотоксина на экспрессию плацентарных транспортеров лекарств и распределение глибурида у беременных крыс
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что через 18 час. после введения крысам Sprague-Dawley при сроке беременности 17 дн. бактериального эндотоксина(I) в дозе 0,1-1 мг/кг в/б экспрессия мРНК белка резистентности к раку молочных желез Abcg2 в плаценте снижалась до 55-45%. При введении I в дозе 1 мг/кг экспрессия этого белка, регистрируемая методом вестерн-блоттинга, снижалась до 40%. Экспрессия мРНК транспортеров органических анионов, Oatp1a4, Oarp2b1 и Oatp4a1, в плаценте также снижалась в различные сроки после введения крысам I. При введении беременным крысам субстрата АТФ-связывающих транспортеров, глибурида (II), в дозе 24 мкг/кг в/в величина отношения его содержания в ткани эмбрионов к содержанию в материнской плазме под влиянием I возрастала в 3,5 раза. Влияния I на связывание II с белками плазмы не обнаружено. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, ON M5S 2M2. Ил.6. Табл.2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЛИБУРИД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ПЕРЕНОСЧИКИ АТФ-СВЯЗЫВАЮЩИХ
ЭНДОТОКСИН БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jing-Hung; Piquette-Miller, Micheline

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.55

   
    Sitagliptin, an dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, does not alter the pharmacokinetics of the sulphonylurea, glyburide, in healthy subjects [Text] / Gutam C. Mistry [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 66, N 1. - P36-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ситаглиптин, ингибитор дипептидилпептидазы-4, не изменят фармакокинетики сульфонилмочевины-глибурида у здоровых добровольцев
Аннотация: США, NJ and ProMedica Clinical Center, Boston
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СИТАГЛИПТИН
ГЛИБУРИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Mistry, Gutam C.; Bergman, Athur J.; Zhen, Wei; Hereniumk, David; Zinny, Miguel A.; Gottesdiener, Keith M.; Wagner, John A.; Herman, Gary A.; Ruddy, Marcella

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.04-04Т3.25

   
    Sitagliptin, an dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, does not alter the pharmacokinetics of the sulphonylurea, glyburide, in healthy subjects [Text] / Gutam C. Mistry [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 66, N 1. - P36-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ситаглиптин, ингибитор дипептидилпептидазы-4, не изменят фармакокинетики сульфонилмочевины-глибурида у здоровых добровольцев
Аннотация: США, NJ and ProMedica Clinical Center, Boston
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СИТАГЛИПТИН
ГЛИБУРИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Mistry, Gutam C.; Bergman, Athur J.; Zhen, Wei; Hereniumk, David; Zinny, Miguel A.; Gottesdiener, Keith M.; Wagner, John A.; Herman, Gary A.; Ruddy, Marcella

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.170

    Forrester, M. B.
    Adult glyburide ingestions reported to Texas poison control centers, 1998-2005 [Text] / M. B. Forrester // Hum. and Exp. Toxicol. - 2007. - Vol. 26, N 7. - P563-571 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Сведения о приеме внутрь глибурида среди взрослых людей, представленные в контролирующие случаи отравления центры штата Техас (1998-2006 гг.)
Аннотация: Серьезные клинические последствия имели место в 49 из 126 случаев приема внутрь взрослыми людьми используемого при инсулиннезависимом сахарном диабете глибурида (глибенкламида, глибензцикламида) в дозе, превышавшей 25 мг (или при приеме больше четырех таблеток препарата). США, Texas Department of State Health Services, Austin. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ГЛИБУРИД
ВЫСОКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 13.01-04Т4.302

    Forrester, M. B.
    Adult glyburide ingestions reported to Texas poison control centers, 1998-2005 [Text] / M. B. Forrester // Hum. and Exp. Toxicol. - 2007. - Vol. 26, N 7. - P563-571 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Сведения о приеме внутрь глибурида среди взрослых людей, представленные в контролирующие случаи отравления центры штата Техас (1998-2006 гг.)
Аннотация: Серьезные клинические последствия имели место в 49 из 126 случаев приема внутрь взрослыми людьми используемого при инсулиннезависимом сахарном диабете глибурида (глибенкламида, глибензцикламида) в дозе, превышавшей 25 мг (или при приеме больше четырех таблеток препарата). США, Texas Department of State Health Services, Austin. Библ. 23
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГЛИБУРИД
ВЫСОКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.10-04М6.118

   
    The effect of the sulfonylurea glyburide on glutathione-S-transferase and glucose-6-phosphate dehydrogenase in streptozotocin-induced diabetic rat liver [Text] / G. Bugdayci [et al.] // Acta diabetol. - 2006. - Vol. 43, N 4. - P131-134 . - ISSN 0940-5429
Перевод заглавия: Влияние производного сульфонилмочевины глибурида, на глутатион-S-трансферазу и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Введение глибурида в дозе 5 мг/кг/день в течение 4 недель крысам со стрептозотоциновым диабетом восстанавливало сниженную активность глутатион-S-трансферазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в печени. Сделан вывод, что глибурид непосредственно повышает активность ферментов с антиоксидантным действием в печени у крыс со стрептозотоциновым диабетом. Турция, Univ. of Abant Izzet Baysal Golkoy, 14280 Bolu. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГЛИБУРИД
ПЕЧЕНИ
ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bugdayci, G.; Altan, N.; Sancak, B.; Bukan, N.; Kosova, F.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.09-04М6.406

   
    Identification of glyburide metabolites formed by hepatic and placental microsomes of humans and baboons [Text] / Selvan Ravindran [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 72, N 12. - P1730-1737 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Идентификация метаболитов глибурида, образующихся в микросомах печени и плаценты человека и павиана
Аннотация: Методами ВЭЖХ/МС изучали метаболизм противодиабетического средства, глибурида (GLB; глибенкламид) в микросомах печени и плаценты человека и павиана. Помимо уже известных двух метаболитов GLB, т. е. 4-trans- и 3-cis-гидроксициклогексил-GLB, показали образование новых метаболитов GLB. Среди 6 его метаболитов были идентифицированы 4-cis-, 3-trans- и 2-trans-гидроксициклогексил-GLB, и один метаболит остался неидентифицированным. США. Dep. Obstetrics & Gynecol., Univ. Texas Med. Branch, Galvestron, TX 77555-0587. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ГЛИБУРИД
МЕТАБОЛИЗМ IN VITRO
4-ТРАНС(3-ЦИС)ГИДРОКСИЦИКЛОГЕКСИЛГЛИБУРИД
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ravindran, Selvan; Zharikova, Olga L.; Hill, Ronald A.; Nanovskaya, Tatiana N.; Hankins, Gary D.V.; Ahmed, Mahmoud S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)