Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>R=34.49.05$<.>)
Общее количество найденных документов : 356
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.03-04А4.006

   
    Автоматизированная система регистрации микроядер [Текст] / Н. Н. Любинский [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 619-620 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Разработана автоматизированная система регистрации микроядер (МЯ), основанная на выявлении МЯ путем проточного цитофлюориметрич. разделения импульсов от целых ядер и их фрагментов, способных интеркалировать краситель этидиум бромид. Особенностью системы является возможность двухканальной регистрации его квазикогерентного излучения от молекул красителя, позволяющая понизить фон и обеспечить условия выявления сигналов от МЯ. Система характеризуется чувствительностью достаточной для достоверного выявления генотоксич. действия редкоионизирующего излучения в дозе 3-5 сгр. Система непригодна для реконструкции доз Обл на раннем этапе аварии на ЧАЭС, но как скрининговая она м. б. использована для текущего радиационного контроля.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: МИКРОЯДРА
РЕГИСТРАЦИЯ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ СИСТЕМА
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Любинский, Н.Н.; Меленевский, А.Э.; Романова, Е.П.; Федюк, Е.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.10-04А4.7

    Савостина, А. В.
    Значение количества анализируемых метафаз для оценки воздействя генотоксикантов на организм человека [Текст] / А. В. Савостина, Т. А. Головина // Образование, наука, инновации - вклад молодых исследователей. - Кемерово, 2011. - Вып.12.Т.2. - С. 67-68 . - ISBN 978-5-8535-1109-5
Аннотация: Проведенные исследования позволили сделать выводы, что тысячу (или более) клеток необходимо исследовать для выявления редко встречающихся обменных аберраций (реципрокные транслокации), с использованием дифференциального окрашивания. Анализ двухсот клеток является необходимым и достаточным для оценки общего уровня хромосомных аберраций
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ДОСТОВЕРНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Головина, Т.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.22

    Хоптынская, С. К.
    Индуцированная облучением злокачественная трансформация клоногенных клеток костного мозга человека [Текст] / С. К. Хоптынская // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 857-858
Аннотация: Отработана методика получения трансформированных КЛ человека в пересевных культурах. В качестве источника КЛ брали пунктаты костного мозга человека, из которых получали колонии фибробластов при монослойном кальтивировании, которые затем пересевали и культивировали во флаконы Карреля. КЛ подвергали 'гамма'-Обл ({6}{0}Co) в дозе 4 Гр, так как известно, что эта доза соответствует области плато на кривой трансформации для КЛ млекопитающих. В разных вариантах опытов использовали Обл как исходных, так и только что пересеянных культур. Важное значение имела концентрация пересеваемых КЛ, так как при концентрации больше 2*10{4} КЛ на флакон к 4-5-й неделе, когда фиксировали культуры, клеточная масса была настолько плотна, что чаще всего КЛ сползали со стекла и удалялись при фиксации. Это обусловлено, по мнению авт., тем, что КЛ нижнего слоя испытывали недостаток в получении питательных веществ и отмирали. Второй вариант был более приемлем: высевали во флакон не более 2* *10{4} КЛ и отдельные, оставшиеся в живых КОЕ-Ф давали начало колониям, которые к 4-6-й неделе разрастались до слияния друг с другом. Показано, что для выявления эффекта трансформации необходимо достаточно большое количество культур, так как частота трансформации КЛ человека невелика. Из 10 серий опытов трансформированные колонии были получены только в 2. Авт. заключают, что Обл можно проводить как непосредственно перед пересевом КЛ, так и после пересева в ближайшие 2 дня; концентрация высаженных КЛ не должна превышать 2*10{4} на флакон Карреля; среду в культурах необходимо менять каждые 3-4 дня.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕСЕВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.28

    Череватенко, А. П.
    Физико-дозиметрическая установка "ГЕНОМ" для проведения радиобиологических экспериментов на пучках тяжелых ионов циклотрона У-200 ОИЯИ [Текст] / А. П. Череватенко // Тр. раб. совещ. по генет. действию корпускуляр. излуч., Дубна, 4-6 окт., 1988. - Дубна, 1989. - С. 300-303
Аннотация: Описаны конструкция установки "Геном" для Обл биол. образцов, способы управления пучком ионов и методы измерения величин их энергии в ед. на один нуклон (Е/А), линейной потери энергии (ЛПЭ) и длины пробега иона в стандартной биол. ткани (R). Основные результаты приведены в следующей табл. Конструкция ускорителя позволяет регулировать мощность поглощенной дозы в пределах 0,03-30 Гр/с. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: УСКОРИТЕЛИ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
ФИЗИКО-ДОЗИМЕТРИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА
ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.13

    Челнакова, П. Н.
    Индивидуальная радиочувствительность человека и методы ее определения [Текст] / П. Н. Челнакова // Ядер. энерг. в 3 тысячелетии: Междунар. молодеж. симп., Обнинск, 7-11 окт., 1996. - Обнинск, 1996. - С. 113-114
Аннотация: Отработан метод ДНК-комет лимфоцитов периферической крови человека для определения степени повреждаемости и репарации ДНК в "индивидуальных" клетках после облучения препаратов крови людей в малых дозах. Для клеток крови одних и тех же людей определены повреждения и репарация ДНК, образование микроядер, а также мутации в гликофориновом локусе. Обсуждается возможная причинно-следственная связь между чувствительностью отдельных клеток к действию радиации в малых дозах, их способностью к репарации одно- и двунитевых разрывов ДНК и частотой образования соматических мутаций в гликофориновом локусе эритроцитов человека, а также микроядер в лимфоцитах тех же людей. Предлагается использовать эти методы для отбора людей с повышенной радиоустойчивостью для работы в условиях с радиационной опасностью: на космических станциях, на предприятиях ядерного топливного цикла или на производствах, предполагающих контакт человека с ионизирующим излучением
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 761.33.39.05
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
МЕТОД ДНК-КОМЕТ
МИКРОЯДРА
МУТАЦИИ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.03-04А4.5

    Рубанович, А. В.
    Введение в мета-анализ [Текст] / А. В. Рубанович // Хроническое радиационное воздействие: эффекты малых доз. - Челябинск, 2010. - С. 63 . - ISBN 978-5-94507-126-1
Аннотация: Рассмотрены методы количественного анализа разнородных групп данных. Приведены 2 конкретных примера мета-анализа: защищенность от ВИЧ-заражения при носительстве делеции CCR5-D32, и радиочувствительность хромосом у носителей делеций генов глутатион-S-трансфераз. Россия, РАН Ин-т общей генетики РАН, Москва
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ
МЕТА-АНАЛИЗ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.02-04А4.9

   
    Проблемы моделирования в наземных условиях облучения человека в межпланетном полете [Текст] / И. Б. Ушаков [и др.] // 6 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 25-28 окт., 2010. - М., 2010. - Секц. VIII-XIV, Т.2. - С. 133 . - ISBN 978-5-209-03885-6
Аннотация: Дается обоснование различных схем моделирования с использованием изотопных источников, ускорителей заряженных частиц и космических экспериментов с животными. При этом учтены такие факторы, как пространственная и временная неравномерность облучения, комбинированное облучение, влияние мощности дозы и качества излучения на радиобиологический эффект. Приводятся рекомендации по организации проведения базовых экспериментов по исследованию основных компонентов радиационного поражения при межпланетном полете
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КОСМИЧЕСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОСМИЧЕСКИЕ ПОЛЕТЫ
НАЗЕМНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Ушаков, И.Б.; Петров, В.М.; Иванов, А.А.; Шафиркин, А.В.; Штемберг, А.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.06-04А4.5

   
    Радиобиологический репозиторий биоматериала человека ЮУрИБФ: перспективы использования в настоящих и будущих научных исследованиях [Текст] / Е. Н. Кириллова [и др.] // 6 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 25-28 окт., 2010. - М., 2010. - Секц. I-VII, Т.1. - С. 107 . - ISBN 978-5-209-03884-9
Аннотация: Радиобиологический репозиторий тканей человека (РРТЧ) создан с целью сбора и хранения биологического материала людей, подвергшихся облучению в процессе производственной деятельности, для изучения эффектов длительного внутреннего и/или внешнего облучения на разных уровнях организации организма, включая молекулярный и клеточный, с применением самых различных технологий. Использование биологического материала расширит возможности исследований разных стран получить недостающие знания об эффектах длительного облучения в разных дозах
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОМАТЕРИАЛЫ ЧЕЛОВЕКА
БИОЛОГИЧЕСКИЙ РЕПОЗИТОРИЙ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПО "МАЯК"
ПЕРСОНАЛ
ПОТОМСТВО

Доп.точки доступа:
Кириллова, Е.Н.; Захарова, М.Б.; Ревина, В.С.; Другова, Е.Д.; Павлова, О.С.; Урядницкая, Т.И.; Соколова, С.Н.; Муксинова, К.Н.; Фоунтос, Б.Н.; Лоффредо, К.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.04-04А4.5

   
    Компьютерное кариотипирование радиационно-аберрантных хромосом человека [Текст] / М. А. Ананян [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т.2. - С. 64 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Предлагается компьютерная программа "Image-R-ХРОМО" для автоматизированного цитогенетического анализа, разработанная совместно с Институтом общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН и основанная на современных информационных технологиях сбора и обработки слабоформализованных данных. "Image-R-XPOMO" автоматически осуществляет нормализацию изображений, отбор "хромосомоподобных" объектов, первичную сортировку по размеру и вычисление "центромерного индекса". Встроенный графический редактор обеспечивает интерактивную реконструкцию изображений отобранных хромосом и их перестановку в сформированной кариограмме. Все количественные и визуальные данные легко документируются и тиражируются. Реализованы версии программы как опции компьютерной базы данных популяционного мониторинга, а также справочно-консультационного и учебно-методического пособия типа "Атласа хромосомных аберраций"
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КОМПЬЮТЕРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ
АППАРАТУРА
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ананян, М.А.; Саниев, К.Б.; Сидоров, Г.О.; Сусков, И.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.9

    Czene, S.
    Evaluation of an enzymatic method for detection of 8-hydroxy-deoxyguanine formation in different types of DNA [Text] / S. Czene, M. Harms-Ringdahl // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, Junt 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P154
Перевод заглавия: Оценка ферментативного метода выявления образования 8-гидроксидезоксигуанина в различных типах ДНК
Аннотация: Из клеток, облученных низкими дозами ионизирующего излучения или генерирующими активные формы кислорода агентами выделяли ДНК и обрабатывали ее формамидопиримидин-ДНК-гликозилазой из Escherichia coli для удаления образующихся в ДНК остатков 8-гидроксидезоксигуанина (ОДГ). В образующиеся разрывы включали {35}S-дЦТФ с помощью экзонуклеазы III из Escherichia coli или щелочной фосфатазы из кишечника теленка. Предлагают использовать предложенный метод для определения низкого содержания ОДГ в ДНК и для выявления однонитевых разрывов в клеточной ДНК при низких дозах ионизирующего излучения. Швеция, Dep. Radiobiol., Stockholm Univ., Stockholm
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.13.19
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНИН*8-
ОЦЕНКА ОБРАЗОВАНИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Harms-Ringdahl, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.10

    Zaichkina, S. I.
    Determination of damage and repair of DNA in situ in mammalian and plant cells [Text] / S. I. Zaichkina, E. E. Ganassi // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P188
Перевод заглавия: Определение повреждений и репараций ДНК in situ в клетках млекопитающих и растений
Аннотация: Разработали цитохимический метод оценки повреждений ДНК в клетках млекопитающих и растений in situ и использовали этот метод для оценки начальных повреждений ДНК в клетках Vicia faba под влиянием воздействия кислоты и в клетках CHO под влиянием теплового воздействия, а также для анализа кинетики репарации поврежденной ДНК. Россия, Лаб. Радиационной цитогенетики, Ин-т Теорет. и Эксп. Биофизики, Пущино, М. О
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Ganassi, E.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.12

    Streffer, C.
    DNA damage and repair measureed in individual cells [Text] / C. Streffer, W. -U. Muller, Th. Bauch // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P186
Перевод заглавия: Повреждение и репарация ДНК, измеряемые в индивидуальных клетках
Аннотация: Предложили метод оценки индуцированных облучением повреждений ДНК и их репарации в одиночных культивируемых клетках с использованием техники микроэлектрофореза и флуоресцентного анализа после окраски этидийбромидом. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Univ. klinicum Essen, 4300 Essen 1
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.15.02
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ОЦЕНКА
ОДИНОЧНАЯ КЛЕТКА
МИКРОЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Muller, W.-U.; Bauch, Th.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.8

   
    A system for automated scoring of radiation-induced chromosomal translocations visualized by fluorescence in situ hybridization [Text] / J. Wrolijk [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P156
Перевод заглавия: Система для автоматического подсчета индуцированных облучением хромосомных транслокаций, визуализируемых флуоресцентной гибридизацией in situ
Аннотация: Использовали флуоресцентный микроскоп Ergulux с видеокамерой фирмы Сони, соединенной с компьютером Макинтош, для автоматического просмотра и выявления хромосомных транслокаций на препаратах периферических лимфоцитов крови, окрашенных DAPI или пропидиумиодидом. Нидерланды, MGC, Dep. Cytometry and Cytochem., State Univ. Leiden, Leiden
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Wrolijk, J.; Sloos, W.C.R.; Vermeulen, S.; Darroudi, F.; Natarajan, A.T.; Tanke, H.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.3

    Леонов, В. П.
    Статистика в радиобиологии и радиоэкологии (анализ отечественных публикаций 1993-1995 гг.) [Текст] / В. П. Леонов // Радиоактивность и радиоакт. элементы в среде обитания человека. - Томск, 1996. - С. 488-490
Аннотация: Проанализированы 524 статьи журналов "Радиационная биология, Радиоэкология", "Медицинская радиология и радиационная безопасность" и "Экология" за 1992-1995 годы. В анализ не включались обзоры, статьи теоретического характера и лекции для практических врачей. В большинстве статей методы статистики упоминаются в разделе "Материалы и методы", в где также сообщаются объемы исследуемых выборок, используемый статистический пакет и тип ЭВМ. Ссылки на использованные статистические методы даются в весьма расплывчатой форме: Результаты обработаны статистически; Данные обрабатывали общепринятыми методами; Данные подвергали анализу по заданной программе; Результаты обработаны стандартными методами статистики; Обработку данных проводили статистическими методами; Результаты обработаны методом вариационной статистики; Материал обрабатывали статистически по методу Лакина. Отсутствие достаточной информации об использованных статистических методах и критериях вызывает оправданное сомнение в корректности и достоверности приводимых результатов и не позволяет заинтересованному читателю произвести их сравнение с собственными выводами. Ил. 1
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
АНАЛИЗ ПУБЛИКАЦИЙ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.011

   
    Моделирование радиационной пероксидации ткани щитовидной железы и образования молекулярных сшивок в условиях ее органного культивирования [Текст] / И. П. Пастер [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 773 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Щитовидные железы крыс культивировали в среде 199, содержащей 15% сыворотки крови, в атмосфере воздуха с 5%-м CO[2] при 37'ГРАДУС' С. Для создания модели в среду культивирования вносили окисленные формы олеиновой к-ты (10{-}{3} моль/л) или лецитина (1 мг/мл), а для стимулирования функциональной активности тиреоидной ткани - тиротропин (1 мк ед/мл). После 72 ч инкубации в среде культивирования определяли тиреоидные гормоны, а в ткани щитовидной железы - флуоресцирующие основания Шиффа, наличие к-рых свидетельствует об образовании молекулярных сшивок продуктов пероксидации ткани с белками клеточных мембран. Показано, что конц-ии тироксина и трийодтиронина в среде культивирования проб, содержащих окисленные формы олеиновой к-ты (3,94'+-'0,93 нмоль/л и 2,75'+-'0,44 нмоль/л) или лецитина (2,12'+-'0,40 и 1,03'+-'0,17), были достоверно ниже конц-ии тиреоидных гормонов в контроле (10,80'+-' 0,72 и 9,62'+-'1,16) и обратно пропорциональны кол-ву молекулярных сшивок. Т. обр., разработанная модель м. б. использована в радиобиол. исследованиях для изучения молекулярных механизмов радиационной пероксидации мембранных структур щитовидной железы.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: БЕЛКИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СШИВКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕРОКСИДАЦИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Пастер, И.П.; Шостак, И.Н.; Клочко, Э.В.; Смирнова, Н.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.21

    Билько, Н. М.
    Пластагаровые диффузионные камеры - модель для изучения кроветворения в условиях поражающего влияния радиации [Текст] / Н. М. Билько // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 181-182
Аннотация: Предлагается конструкция диффузионных камер, отличающаяся тем, что жесткий каркас из оргстекла и миллипоровые фильтры в них изготовлены из эластичного пористого материала пластагара. Использование пластагара, по мнению автора, имеет ряд преимуществ: величина пор его может быть изменена в зависимости от задач эксперимента, доказана его биологическая инертность. Абсолютная прозрачность пластагара позволяет изучать кинетику образования клеточных клонов без демонтажа камер. В процессе культивирования в брюшной полости животных вокруг камеры не образуется соединительнотканная капсула, препятствующая как притоку питательных веществ к клеткам, так и воздействию факторов in vivo. Поэтому перенос камер из одной мыши в другую, который неизбежен при использовании их из оргстекла, не нужен. С целью определения оптимальных условий Обл животных-реципиентов камер мышей линии СВА облучали за С целью определения оптимальных условий Обл животсут. до эксперимента в дозе 2,8 Гр, 5,6 Гр, 7,8 Гр и 9,4 Гр на установке РУМ-17. Максимальная ЭКО наблюдалась при Обл в дозе 7,8 Гр и равнялась 54'+-'5,6. По мн. авт., использование новой модели камеры дает возможность пополнить представление о радиационном повреждении кроветворных клеток, их восстановлении и влиянии факторов на процесс кроветворения.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
ПЛАСТАГАРОВЫЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.06-04А4.18

   
    Модель местных лучевых поражений для доклинических исследований эффективности клеточной терапии [Текст] / К. В. Котенко [и др.] // 7 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 21-24 окт., 2014. - М., 2014. - С. 151 . - ISBN 978-5-209-06089-5
Аннотация: Показано, что облучение животных на модифицированном рентгеновском аппарате РАП 100-10 в дозе 110 Гр является оптимальным режимом радиационного воздействия, которое приводит к тяжелым и длительно текущим местным лучевым поражениям кожи у крыс. Эта экспериментальная модель может быть использована для совершенствования патогенетической терапии местных лучевых поражений кожи, прежде всего, в условиях применения клеточной терапии
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КОЖА
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
РЕНТГЕНОВСКИЕ АППАРАТЫ
АППАРАТ РАП 100-10

Доп.точки доступа:
Котенко, К.В.; Мороз, Б.Б.; Насонова, Т.А.; Добрынина, О.А.; Липенгольц, А.А.; Гимадова, Т.И.; Дешевой, Ю.Б.; Лебедев, В.Г.; Лырщикова, А.В.; Еремин, И.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.18

    Romanchenco, A.
    Assesment of radiation-indused damage, FISH method [Text] / A. Romanchenco // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P308
Перевод заглавия: Оценка методом FISH индуцируемых облучением повреждений
Аннотация: Проанализирована эффективность применения метода FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) для выявления хромосомных перестроек, осуществляемого в тестах по генетическому мониторингу внешней среды. Для апробации использовали зонды ДНК, к-рые м. б. получены коммерческим путем. Полученные данные указывают на высокий уровень информативности метода FISH, что позволяет получать материал, информативный для колич. оценок в биодозиметрии. Полученные данные обсуждаются с точки зрения создания оптимальных наборов зондов, пригодных для получения таких оценок в конкретных тестах различных типов ионизирующих излучений. Россия, Науч. центр гематол. РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.15.49
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.04-04А4.013

    Круглякова, К. Е.
    Методы определения радиозащитных свойств антиоксидантов на модели радиационного превращения ДНК [Текст] / К. Е. Круглякова, М. А. Смотряева, Н. В. Блюхтерова ; РАН. Моск. о-во испыт. природы // Исслед. синтет. и природ. антиоксидантов in vitro и in vivo. - М., 1992. - С. 56-62 . - ISBN 5-02-004166-1
Аннотация: Описан метод оценки радиозащитной эффективности антиоксидантов, основанный на определении вязкости р-ров ДНК, облученных в присутствии и в отсутствие исследуемых антиоксидантов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.17.21
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ДНК
ВЯЗКОСТЬ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Смотряева, М.А.; Блюхтерова, Н.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.02-04А4.18

    Авакян, Ц. М.
    Использование синхротронного излучения в клеточной радиобиологии (синхротроннaя радиобиология) [Текст] / Ц. М. Авакян, М. А. Минасян // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна (Моск. обл.), 2007. - С. 257-263 . - ISBN 5-9530-0163-0
Аннотация: Дана характеристика синхротронного излучения и представлены возможности его применения в радиобиологических экспериментах. Армения, Ереванский физ. ин-т им. А. И. Алихоняна, Ереван. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: СИНХРОТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Минасян, М.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)