Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Watanabe, Takehiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.090

   
    Ингибирующее действие блокаторов H[2]-гистаминорецепторов на стимулированное форсколином образование кислоты в изолированных обкладочных клетках. Inhibitory effects of histamine H[2]-antagonists on forskolin-stimulated acid production in isolated parietal cells [Text] / Tadashi Ishikawa [et al.] // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P28-43 . - ISSN 0114-2402
Аннотация: Форсколин (I; 10{-}{5} М) вызывал увеличение оцениваемого по накоплению [{1}{4}C]аминопирина образования Н{+} в изолир. обкладочных Кл (ОК) морских свинок в 2,2 раза и повышение конц-ии цАМФ в ОК в 19 раз. Циметидин (10{-}{4} М) или ранитидин (10{-}{4} M) полностью ингибировали стимулир. I накопление [{1}{4}C]аминопирина, не влияя на уровень цАМФ. Конц-ия гистамина, высвобождаемого из примесных Кл в среду под действием I, составляла 5,08*10{-}{9} М, что было недостаточно для стимуляции секреции Н{+} в ОК. Предполагается, что Н[2]-блокаторы, помимо непосредств. взаимодействия с Н[2]-рецепторами, могут ингибировать секрецию Н{+}, связанную с повышением синтеза цАМФ. Япония, Tottori Univ. School of Medicine, Yonago. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ КИСЛОТЫ
ЦАМФ
ФОРСКОЛИН

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tadashi; Kamisaki, Yoshinori; Omodani, Hiroki; Houi, Noritsug; Mayama, Kazutaka; Watanabe, Takehiko; Itoh, Tadao

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.10-04М5.243

    Watanabe, Takehiko.
    Гистамин и рецепторы гистамина [Text] / Takehiko Watanabe, Hiroyuki Fukui, Hiroshi Wada // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 4. - С. 718-733 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.39.49
ВИНИТИ 341.39.49.37
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГИСТАМИН

Доп.точки доступа:
Fukui, Hiroyuki; Wada, Hiroshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.079

    Yanai, Kazuhiko.
    Визуализация рецепторов нейромедиаторов в живом мозге человека с помощью позитронной эмиссионной томографии [Text] / Kazuhiko Yanai, Takehiko Watanabe // Folia pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 2. - С. 58 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обзор. Рассматривают разработанный в последние годы прямой и неинвазивный метод визуализации рецепторов нейромедиаторов в живом мозге человека с использованием меченных {1}{1}C антагонистов. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
РАДИОАКТИВНЫЙ УГЛЕРОД
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takehiko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.378

    Yanai, Kazuhiko.
    Visualization of neurotransmitter receptors in the living human brain by positron emission tomography (PET) [Text] / Kazuhiko Yanai, Takehiko Watanabe // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 2. - P49-58 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Визуализация нейротрансмиттерных рецепторов в мозге человека in vivo с помощью позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) дает возможность определять мозговой кровоток, энергетический метаболизм мозга и синтез белков в мозговой ткани, возможность оценить состояние различных типов рецепторов нейротрансмиттеров, таких как дофамин Д2 и Д1, серотонин-2, опиатных, бензодиазепиновых и гистаминовых Н1, моноаминоксидазы А и В. ПЭТ позволяет оценивать указанные параметры не только в норме, но и при широком спектре неврологических и психических заболеваний, а также в возрастном аспекте. Важная роль принадлежит ПЭТ в развитии лекарственной индустрии. Подчеркивают значение ПЭТ в неинвазивном исследовании нейротрансмиттерных рецепторов. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.19
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СИНТЕЗ БЕЛКОВ В МОЗГОВОЙ ТКАНИ
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takehiko

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.138

    Yanai, Kazuhiko.
    Visualization of neurotransmitter receptors in the living human brain by positron emission tomography (PET) [Text] / Kazuhiko Yanai, Takehiko Watanabe // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 2. - P49-58 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Визуализация нейротрансмиттерных рецепторов в мозге человека in vivo с помощью позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) дает возможность определять мозговой кровоток, энергетический метаболизм мозга и синтез белков в мозговой ткани, возможность оценить состояние различных типов рецепторов нейротрансмиттеров, таких как дофамин Д2 и Д1, серотонин-2, опиатных, бензодиазепиновых и гистаминовых Н1, моноаминоксидазы А и В. ПЭТ позволяет оценивать указанные параметры не только в норме, но и при широком спектре неврологических и психических заболеваний, а также в возрастном аспекте. Важная роль принадлежит ПЭТ в развитии лекарственной индустрии. Подчеркивают значение ПЭТ в неинвазивном исследовании нейротрансмиттерных рецепторов. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СИНТЕЗ БЕЛКОВ В МОЗГОВОЙ ТКАНИ
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takehiko

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.199

   
    The disposition of thioperamide, a histamine H[3]-receptor antagonist, in rats [Text] / Eiichi Sakurai [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N3. - P209-212 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение антагониста Н[3]-гистаминорецепторов тиоперамида у крыс
Аннотация: Разработан способ определения содержания тиоперамида (I) методом ВЭЖХ с использованием колонки с конъюгированным овомукоидом. Предел обнаружения I составлял 0,05 мкг/мл. Изучали распределения I у крыс с применением предложенного метода. После струйного в/в введения I (10 мг/кг) наблюдалось моноэкспоненциальное снижение конц-ии I в плазме крови (t[1][2]= =26,9 мин). Кажущийся общий клиренс I из плазмы крови составлял 74,6 мл/мин/кг I быстро распределялся по тканям, его конц-ии в периферических тканях были выше, чем в мозге. Тем не менее, значения отношения конц-ии I в мозге к конц-ии I в плазме крови после введения I монотонно возрастали. Япония, Dep. of Pharmaceutics I, Tohoku College of Pharmacy, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ТИОПЕРАМИД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Eiichi; Gunji, Eri; Iizuka, Yukisumi; Hikichi, Noboru; Maeyama, Kazutaka; Watanabe, Takehiko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.67

   
    The disposition of a histidine decarboxylase inhibitor (S)-'альфа'-fluoromethylhistidine in rats [Text] / Ehchi Sakurai [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 12. - P857-860 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение ингибитора гистиндекарбоксилазхы (S)-'альфа'-фторметилгистидина у крыс
Аннотация: Крысам Вистар вводили в/в специфич. ингибитор L-гистидиндекарбоксилазы (S)-'альфа'-фторметилгистидин (I; 50 мг/кг массы), и спустя 5-90 мин определяли его содержание с помощью аминокислотного анализатора в СК и тканях (почки, надпочечники, печень, СОЖ, тонкая кишка, мозг). Показано, что в плазме после в/в введения I происходит бифазное снижение его конц-ии, характеризующееся T[1] [2]=4,4 и 32,7 мин соотв. Наиболее высокая конц-ия I среди всех исследованных тканей была обнаружена в почках, где также наблюдался бифазный характер ее снижения по мере увеличения интервала времени, прошедшего после введения препарата. В мозгу, в целом, конц-ия I была ниже, чем в др. тканях. Среди структур мозга I обнаруживался гл. обр. в мозжечке, коре мозга и среднем мозгу. Величина, определяющая соотношение конц-ий I в тканях и плазме постепенно возрастает на протяжении, по крайней мере 90 мин после его в/в введения. Заключают, что I накапливается в тканях и очень медленно убывает из них. Япония, Tohoku College of Pharmacy, 4-1 Komatsushima 4-chome, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЛЬФА-ФТОРМЕТИЛГИСТИДИН
ТКАНИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Ehchi; Niwa, Hiroshi; Yamasakit, Seiji; Maeyama, Kazutaka; Watanabe, Takehiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.629

   
    Structure and function of human histamine N-methyltransferase: Critical enzyme in histamine metabolism in airway [Text] / Kohei Yamauchi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P342-349 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Структура и функции гистамин-N-метилтрансферазы человека: ключевой фермент метаболизма гистамина в дыхательных путях
Аннотация: Из состава библиотеки клеток почек человека выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует гистамин-N-метилтрансферазы (КФ 2.1.1.8) - фермент, обеспечивающий инактивацию гистамина в организме, в частности, при попадании в дыхательные пути (при том, что гистамин является одним из важнейших факторов в патогенезе бронхиальной астмы). Осуществленное секвенирование нуклеотидной и расшифровка аминокислотной последовательностей - полипептид состоит из 292 остатков (расчетная мол. м. - 33279 Д); отмечен высокий уровень (82%) сходства с полипептидом гомологичного фермента крысы. С использованием метода Нозерн-блоттинга подтверждено присутствие единственного транскрипта (длиной 1,6 т. п. н.), экспрессируемого тканями легких, почек и слизистой носа; активность самого фермента выявляется также в трахее и бронхах. С использованием специальных ингибиторов подтверждена ключевая роль гистамин-N-метилтрансферазы в катаболизме гистамина, в частности, по отношению к диаминоксидазу, также участвующей в гидролизе этого вещества. Япония, 1st Dep. Intern. Med., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai 980. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ГИСТАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
МЕТАБОЛИЗМ ГИСТАМИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Kohei; Sekizawa, Kiyohisa; Suzuki, Hiroyuki; Nakazawa, Hideki; Ohkawara, Yuichi; Katayose, Dai; Ohtsu, Hiroshi; Tamura, Gen; Shibahara, Shigeki; Takemura, Motohiko; Maeyama, Kazutaka; watanabe, Takehiko; Sasaki, Hidetada; Shirato, Kunio; Takishima, Tamotsu

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.183

   
    Specifie binding of [{3}H] pyrilamine to histamine H[1] receptors in guinea pig brain in vivo: determination of binding parameters by a kinetic four-compartment model [Text] / Kazuhiko Yanai [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - P409-420 . - ISSN 0029-3042
Перевод заглавия: Специфическое связывание [{3}H]-пириламина с гистаминовыми H[1] рецепторами в головном мозге морской свинки in vivo: определение параметров связывания с помощью кинетической четырехкомпанентной модели
Аннотация: Исследовали связывание [{3}H]-пириламина (I) с Н[1]-гистаминовыми рецепторами в различных отделах головного мозга морских свинок. В опытах in vivo I вводили животным в/в с использованием катетера. Распределение {3}H-радиоактивности в биол. материале оценивали методом ВЭЖХ. Для колич. хар-ки специф. связывания I кинетич. параметры образования и распада I-рецепторных комплексов рассчитывали, используя диамич. 4-компонентную модельную систему. В основу модели положен учет распределения метки после ее введения животным по 4 компартментам: общая радиоактивность крови, а также в мозге, обусловленная свободной формой I, неспециф. и специф. связанным I. Установлено, что фармакол. хар-ки связывания I (региональное распределение, насыщаемость, стереоспецифичность), полученные in vivo и in vitro (гомогенаты мозга) практически не различаются. Константы ассоциации и диссоциации I-рецепторных комплексов, полученные in vivo соотв. в 213 и 42 раза ниже, чем в случае экспериментов in vitro. Обсуждают причины специф. прочности I-рецепторных комплексов in vivo. Полагают, что предпринятые исследования - первая ступень в изучении Н[1]-гистаминовых рецепторов методом позитроно-эмиссионной томографии. Япония, Tonoku Univ., Seiryou-machi 2-1, Aoba-ku, Sendai 980. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: ГИСТАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГИСТАМИНОВЫЙ Н1 РЕЦЕПТОР
ПИРИЛАМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yanai, Kazuhiko; Yagi, Naoto; Watanabe, Takehiko; Itoh, Masatosi; Ishiwata, Kiichi; Ido, Tatsuo; Matsuzawa, Taiju

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.221

    Watanabe, Takehiko.
    Specificity of fatty acid composition of highly megratory fish. A comparison of docosahexaenoic acid content in total lipids extracted in various organs of bonito (Euthynnus pelamis) [Text] / Takehiko Watanabe, Teruaki Murase, Hiroaki Saito // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 4. - P691-695 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Специфичность жирнокислотного состава рыб с высокой миграционной активностью. Сравнительный анализ содержания докозагексаеновой кислоты в общих липидах, экстрагированных из различных органов малого тунца Euthynnus pelamis
Аннотация: Газово-жидкостной хроматографией установлено, что главными жирными к-тами в липидах всех исследованных органов E. pelamis являются: пальмитиновая (16:0), пальмитолеиновая (16:1), олеиновая (18:1), икозапентаеновая (20:5) и доказагексаеновая (22:6) к-ты, причем на долго доказагексаеновой к-ты приходится наибольшая часть жирных к-т в липидах всех исследованных органов тихоокеанского тунца. Япония, Hagoromo Foods Corp. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОСТАВ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
EUTHYNNUS PELAMIS

Доп.точки доступа:
Murase, Teruaki; Saito, Hiroaki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.471

   
    Specific binding of {3}H-pyrilamine to histamine H[1] receptors in guinea pig brain in vivo: multicompartment model analysis [Text] / Takehiko Watanabe [et al.] // Neurosci. Res. - 1990. - Suppl. N11. - P117 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Специфическое связывание {3}H-пириламина с H[1]-гистаминорецепторами в мозге морских свинок in vivo: анализ многочастевой модели
Аннотация: При сравнит. изучении связывания [{3}H] пириламина с мозгом морских свинок in vivo и с гомогенатом мозга in vitro обнаружено сходство в характере связывания (локализация в мозге, насыщаемость, стереоселективность). Для анализа кинетики связывания [{3}H]пириламина с мозгом in vivo предложена динамич. 4-частевая модель. В условиях in vivo кинетич. константы связывания и диссоциации были в 213 и 42 раза соотв. выше, чем в условиях in vitro, что, по мнению авт., свидетельствует о наличии "опосредованного рецепторами механизма захвата лиганда" in vivo. Предполагается, что в постсинаптич. мембране происходит интернализация и рециклизация, рецепторе захват и выброс или в микроокружении синапса имеется диффузионный барьер. Япония, Dep. of Pharmacology I, School of Medicine, Tohoku Univ., Sendai 980.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ПИРИЛАМИН
Н1-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
IN VIVO
IN VITRO
МНОГОЧАСТЕВАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takehiko; Itoh, Masatosi; Yanai, Kazuhiko; Yagi, Naoto; Matsumoto, Masanori; Nakamura, Shouji

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.229

   
    Serial analysis of gene expression in the rat cerebral cortex after the acute injection of methamphetamine [Text] : тез.[43 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Kanazawa, Oct. 18-20,2000] / Yasuhiko Kubota [et al.] // Neurochem. Res. - 2001. - Vol. 26, N 3. - P331 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Последовательный анализ генной экспрессии в коре больших полушарий у крыс после острого введения метамфетамина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kubota, Yasuhiko; Kuramasu, Atsuo; Watanabe, Takehiko; Sato, Mitsumoto; Ito, Chihiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.03-04Т5.92

   
    Serial analysis of gene expression in the rat cerebral cortex after the acute injection of methamphetamine [Text] : тез.[43 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Kanazawa, Oct. 18-20,2000] / Yasuhiko Kubota [et al.] // Neurochem. Res. - 2001. - Vol. 26, N 3. - P331 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Последовательный анализ генной экспрессии в коре больших полушарий у крыс после острого введения метамфетамина
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kubota, Yasuhiko; Kuramasu, Atsuo; Watanabe, Takehiko; Sato, Mitsumoto; Ito, Chihiro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.251

   
    Role of histamine H[1] receptor in pain perception: A study of the receptor gene knockout mice [Text] / Jalal Izadi Mobarakeh [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 391, N 1-2. - P81-89 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль H[1]-рецепторов гистамина в восприятии боли: исследование на нокаутных мышах с отсутствием рецепторного гена
Аннотация: В опытах на мышах с отсутствием H[1]-рецепторов выявлено снижение болевых р-ций в тестах горячей пластинки, болевого воздействия на хвост, отдергивания лапы, болевых корчей, а также при введении формалина и капсаицина. Сделан вывод, что гистамин с участием H[1]-рецепторов играет важную роль в восприятии соматических и висцеральных болевых импульсов. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980-8575
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ГИСТАМИН
БОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mobarakeh, Jalal Izadi; Sakurada, Shinobu; Katsuyama, Sou; Kutsuwa, Motoharu; Kuramasu, Atsuo; Lin, Zheng Yan; Watanabe, Takeshi; Hashimoto, Yasuhiko; Watanabe, Takehiko; Yanai, Kazuhiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.182

    Onodera, Kenji.
    Regional changes in brain histamine levels following dietary-induced thiamine deficiency in rats [Text] / Kenji Onodera, Kazutaka Maeyama, Takehiko Watanabe // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P323-326
Перевод заглавия: Изменения содержания гистамина в некоторых областях мозга крыс при алиментарной недостаточности тиамина
Аннотация: Содержание гистамина в гиппокампе, миндалине, обонятельных луковицах, таламусе и продолговатом мозге крыс- Wistar, получавших в течение 30 дн. корм с низким содержанием тиамина, было существенно ниже, а в гипоталамусе - значительно выше, чем у крыс, потреблявших контрольный корм (0,05 мг тиамина гидрохлорида кг корма). Содержание в течение последующих 30 дн крыс с недостаточностью тиамина на контрольном рационе приводило к нормализации конц-ий гистамина в мозге. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.09
Рубрики: ВИТАМИН В1
АЛИМЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИСТАМИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ТИАМИНА ГИДРОХЛОРИД
КРЫСЫ
АВИТАМИНОЗ

Доп.точки доступа:
Maeyama, Kazutaka; Watanabe, Takehiko

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.291

   
    Receptor autoradiography with {1}{1}C and [{3}H]-labelled ligands visualized by imaging plates [Text] / Kazuhiko Yanai [et al.] // Neuroreport. - 1992. - Vol. 3, N 11. - P961-964 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Радиоавтография рецепторов на визуализирующих пластинах с лигандами, меченными {1}{1}C и {3}H
Аннотация: Приведены результаты радиоавтографии головного мозга экспериментальных животных с использованием для визуализации нейрорецепторов пластин со слоем лиминофора (взамен традиционных фотопластинок). В качестве РФП применяли {3}H-пириламин, {3}H-(R)'альфа'-метилгистамин, {1}{1}C-SCH23390 и {1}{1}C-N-метилспиперон. Показана возможность двухизотопных исследований с одновременной визуализацией дофаминовых и гистаминовых рецепторов. Япония, Dep. of Pharmacol., Tohoku Univ. Sch. of Med., 2-1 Seiryomachi, Aoba-Ku, Sendai 980. Ил. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РАДИОАВТОГРАФИЯ
ДВУХИЗОТОПНАЯ
ФОСФОРНЫЕ ПЛАСТИНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ
ГИСТАМИНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Yanai, Kazuhiko; Ryu, Jong Hoon; Watanabe, Takehiko; Iwata, Ren; Ido, Tatsuo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.044

   
    Proconvulsant effect of ketotifen, a histamine H[1] antagonist, confirmed by the use of d-chlorpheniramine with monitoring electroencephalography [Text] / Hiroyuki Yokoyama [et al.] // Meth. and Fin. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 15, N 3. - P183-188
Перевод заглавия: Проконвульсантный эффект кетотифена, антагониста H[1]-рецепторов, подкрепленный применением d-хлорфенирамина с электроэнцефалографическим мониторингом
Аннотация: Приведена история болезни мальчика 5 лет с вторичной генерализованной эпилепсией и аллергическим ринитом, у к-рого комбинированное лечение вальпроевой к-той, зонизамидом и клоназепамом привело к полному исчезновению судорог. Назначение кетотифена (I) в дозе 1 мг в день для лечения аллергического ринита привело через несколько дн к появлению повторяющихся 2-3 раза в день судорог. Замена I тетрафенадином, обладающим св-вами антагониста Н[1]-рецепторов, но в отличие от I не проникающим через ГЭБ, привела к исчезновению судорожных приступов. В/в введение о-хлорфенирамина (II), также относящегося к антагонистам H[1]-рецепторов, в дозе 3 мг привело к увеличению частоты эпилептических разрядов на ЭЭГ. Введение II сопровождалось увеличением в 10 раз конц-ии адреналина в плазме крови (но не норадреналина и дофамина). Пришли к заключению об участии центральной гистаминергической системы в торможении судорожной активности. Рекомендовали не назначать центрально действующие антагонисты H[1]-рецепторов б-ным эпилепсией. Япония, Dep. Pharmacol, Tohoku Univ. School of Dentistry, Sendai. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЕТОТИФЕН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЭПИЛЕПСИЯ
СУДОРОГИ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Hiroyuki; Jinuma, Kazuie; Yanai, Kazuhiko; Watanabe, Takehiko; Sakurai, Eiichi; Onodera, Kenji

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.128

   
    Proconvulsant effect of ketotifen, a histamine H[1] antagonist, confirmed by the use of d-chloropheniramine with monitoring electroencephalography [Text] / Hiroyuki Yokoyama [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 15, N 3. - P183-188 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Способствующий развитию судорог эффект антагониста H[1]-рецепторов гистамина кетотифена, подтвержденный использованием d-хлорфенирамина с электроэнцефалографическим мониторингом
Аннотация: Приведена история б-ни мальчика 5 лет с вторичной генерализов. эпилепсией и аллергич. ринитом, у к-рого комбиниров. лечение вальпроиевой к-той, зонизамидом и клоназепамом привело к полному исчезновению судорог. Назначение кетотифена (I) в дозе 1 мг/день для лечения аллергич. ринита привело через несколько дней к появлению повторяющихся 2-3 раза в день парциальных судорог. Замена I на тетрафенадин, обладающий св-вами антагониста Н[1]-рецепторов, но в отличие от I не проникающий через ГЭБ, привела к исчезновению судорожных приступов. В/в введение d-хлорфенирамина (II), также относящегося к антагонистам Н[1]-рецепторов, в дозе 3 мг привело к увеличению частоты эпилептич. разрядов на ЭЭГ. Введение II сопровождалось увеличением в 10 раз конц-ии Адр в плазме, тогда как уровень НА и ДА не изменился. Пришли к заключению об участии центр. гистаминергич. системы в торможении судорожной активности. Рекомендовали не назначать центрально действующие антагонисты Н[1]-рецепторов б-ным эпилепсией. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: КЕТОТИФЕН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ЭПИЛЕПСИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИСТАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Hiroyuki; Iinuma, Kazuie; Yanai, Kazuhiko; Watanabe, Takehiko; Sakurai, Eiichi; Onodera, Kenji

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.807

   
    Possible involvement of tachykinin NK[1] and NMDA receptors in histamine-induced hyperalgesia in mice [Text] / Shinobu Sakurada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 434, N 1-2. - P29-34 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Возможное участие рецепторов тахикинина типа NK[1] и рецепторов NMDA в вызываемой гистамином у мышей гипералгезии
Аннотация: Интратекальное введение мышам антагониста рецепторов гистамина типа H[1] блокировало возникновение у животных гипералгезии, вызываемой вводимым вместе с антагонистом гистамина. Аналогичный результат получали при введении животным антагонистов рецепторов такинина типа NK[1] или антагониста рецепторов субстанции P (введение мышам антагониста рецепторов гистамина типа H[2] или антагониста рецепторов тахикинина типа NK[2] блокирующего эффекта не оказывало). Дальнейший ингибиторный анализ показал, что в возникновении вызываемой вводимым мышам в/в гистамином гипералгезии участие принимает, кроме того, функционирующий в спинном мозге комплекс рецепторов NMDA и NO-системы. Япония, Tohoku Pharmaceutical Univ., Sendai
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Shinobu; Orito, Tohru; Sakurada, Chikai; Sato, Takumi; Hayashi, Takafumi; Mobarakeh, Jalal Izadi; Yanai, Kazuhiko; Onodera, Kenji; Watanabe, Takehiko; Sakurada, Tsukasa

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.226

   
    Possible involvement of tachykinin NK[1] and NMDA receptors in histamine-induced hyperalgesia in mice [Text] / Shinobu Sakurada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 434, N 1-2. - P29-34 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Возможное участие рецепторов тахикинина типа NK[1] и рецепторов NMDA в вызываемой гистамином у мышей гипералгезии
Аннотация: Интратекальное введение мышам антагониста рецепторов гистамина типа H[1] блокировало возникновение у животных гипералгезии, вызываемой вводимым вместе с антагонистом гистамина. Аналогичный результат получали при введении животным антагонистов рецепторов такинина типа NK[1] или антагониста рецепторов субстанции P (введение мышам антагониста рецепторов гистамина типа H[2] или антагониста рецепторов тахикинина типа NK[2] блокирующего эффекта не оказывало). Дальнейший ингибиторный анализ показал, что в возникновении вызываемой вводимым мышам в/в гистамином гипералгезии участие принимает, кроме того, функционирующий в спинном мозге комплекс рецепторов NMDA и NO-системы. Япония, Tohoku Pharmaceutical Univ., Sendai
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Shinobu; Orito, Tohru; Sakurada, Chikai; Sato, Takumi; Hayashi, Takafumi; Mobarakeh, Jalal Izadi; Yanai, Kazuhiko; Onodera, Kenji; Watanabe, Takehiko; Sakurada, Tsukasa
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)