СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tadokoro, Sakutaro$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.354

Характеристики антагонизма между церулетидом и другими действующими центрально лекарственными средствами [Text] / Iturou Ida [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 96, N 6. - С. 333-341 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Церулетид (I; 100 и 300 мкг/кг, в/б) достоверно несколько снижал двигат. активность (ДВА) мышей в течение 20 мин. В дозе 100 мкг/кг I уменьшал усиление ДВА, вызванное метамфетамином (II; 2 мг/кг, п/к), эфедрином (80 мг/кг, в/б), метилфенидатом (4 мг/кг, п/к), кокаином (20 м/кг, п/к), мазиндолом (2,5 мг/кг, п/к), апоморфином (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптином (8 мг/кг, в/б), скополамином (0,5 мг/кг, п/к), кофеином (10 мг/кг, п/к) и морфином (20 мг/кг, п/к). У мышей, к-рым I вводили в дозе 3 мкг/кг, 5 раз с интервалом 3-4 дн, отмечена повышенная чувствительность к II, но введение 10-300 мкг/кг I действия не оказывало. При комбинир. введении I 3-300 мкг/кг и II 2 мг/кг развитие обратной толерантности к усиливающему ДВА действию II дозозависимо тормозилось I. Япония, Gunma Univ. Sch., of Med. Maebashi 371. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦЕРУЛЕТИД
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИЗМ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ida, Iturou; Asami, Takayasu; Kuribara, Hisashi; Machiyama, Yukiteru; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.315

Umezu, Toyoshi.
Acquisition process and effects of psychoactive drugs on discrete shuttle avoidance response in Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus) [Text] / Toyoshi Umezu, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P245-252
Аннотация: Песчанки (П) быстро обучались навыку активного избегания (Изб) ударов тока в челночной камере в условиях, когда удары тока длительностью 5 с наносились через каждые 25 с после подачи предупреждающего звукового сигнала. Ко 2-му сеансу обучения уровень Изб достигал 90%; частота р-ций перехода из одного отсека камеры в другой составила 'ЭКВИВ'2,2/мин. Метамфетамин, кокаин, скополамин, атропин и в особенности морфин облегчали Изб, повышая частоту переходов. Они также увеличивали спонтанную двигат. активность П в камере, где наказание или условные раздражители никогда ранее не применялись. Хлорпромазин, галоперидол, пилокарпин, физостигмин, нембутал и диазепам, напротив, в зависимости от дозы подавляли Изб., снижая как частоту переходов, так и частоту Изб. Заключают, что поведение П в челночной камере напоминает поведение мышей и что эти животные могут найти широкое применение при доклинич. испытаниях ноотропов и др. лекарств. в-в, предложенных для лечения деменций. Особые преимущества П связаны с уникальной морфологией сосудистой системы мозга - недоразвитием виллизиева круга, что позволяет без труда получать отсроченную гибель нейронов гиппокампа после пережатия общих сонных артерий. Рез-ты указывают также на уникально высокую чувствительность нервной системы П к стимулир. действию наркотич. анальгетиков. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
РЕАКЦИЯ АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.076

Uchihashi, Yoshitaka.
Влияние мосапрамина (Y-516), нового антагониста D[2]-рецепторов, на обратную толерантность после повторного введения метамфетамина, проявляющееся в эффекте увеличения подвижности у мышей [Text] / Yoshitaka Uchihashi, Toshihiko Morimoto, Sakutaro Tadokoro // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 99, N 3. - С. 153-160 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Введение мышам метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг, п/к, 5-кратно с интервалом в 3-4 дн вызывало у них развитие обратной толерантности (сенситизации), к-рую оценивали по двигат. активности. В том случае, когда мышам за 30 мин до I вводили Y-516 (II; 0,3-10 мг/кг, п/о), отмечено менее выраженное повышение двигат. активности животных при введении разрешающей дозы I. Эффект II зависел от дозы. Частичное ингибирование сенситизирующего эффекта I наблюдали также при введении II клокапрамина, бромперидола или хлорпромазина. Япония, Behavior Res. Inst., Maebashi 371. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Y-516
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morimoto, Toshihiko; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.267

Uchihashi, Yoshitaka.
Assessment of the ambulation-increasing effect of ketamine by coadministration with central-acting drugs in mice [Text] / Yoshitaka Uchihashi, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P25-31 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Оценка [вызываемого] кетамином усиления двигательной активности мышей путем совместного введения [кетамина] с центрально активными веществами
Аннотация: П/к введение мышам кетамина (I; 3,1-12,5 мг/кг) увеличивает двигат. активность в течение 20-40 мин после инъекции. Эффект I (12,5 мг/кг) усиливается при введении I совместно со стимуляторами высвобождения ДА метамфетамином (2 мг/кг) или кокаином (10 мг/кг), с блокатором обратного захвата ДА GBR 12090 (10 мг/кг, в/б), с м-холинолитиком скополамином (0,5 мг/кг, п/к), аденозиновым антагонистом кофеином (10 мк/кг), NMDAантагонистом МК-801 (0,1 мг/кг, в/б), а также морфином (10 мг/кг, п/к). Наоборот, эффект I ослабляется при одновременном введении малых (активных пресинаптических) доз агониста ДА апоморфина, а также агониста ДА галоперидола, ингибитора АХЭ физостигмина, аденозинового агониста PIA (по 0,1 мг/кг, п/к), антагониста кальциевых каналов нимодипина (1 мг/кг, в/б) или аналога холецистокинина церулетида (0,01 мг/кг, в/б). Эффект I также подавляется предварит. воздействием ингибитора синтеза ДА 'альфа'-метил-п-тирозина (по 100 мг/кг, в/б, за 24 и 4 ч до тестирования). Делают вывод, что эффект I обусловлен прямым и непрямым усилением Ca{2}{+}-зависимого высвобождения вновь синтезированного ДА. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.353

The anticonflict effect of MK-801, an NMDA antagonist: investigation by punishment procedure in mice [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 72, N 5. - P939-941 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Противоконфликтное влияние MK-801, антагониста NMDA: исследование на мышах с применением отрицательного подкрепления
Аннотация: У мышей с применением системы MULT VI 1,5/FR 5-ступенчатого отрицат. подкрепления определяли частоту нажатия на рычаг (ЧНР) при создании конфликтной ситуации (КС), когда положит. пищевое подкрепление сопределенной частотой сопровождалось нанесением эл. шока (75 В, 0,3 мА, 50 Гц, 0,3 с). МК-801 (I; в/б) в дозе 0,3 мг/кг увеличивал, а в дозе 0,1 мг/кг не влиял на ЧНР при КС. Диазепам (II; п/к) в дозе 0,25 мг/кг не влиял на ЧНР при КС, однако при совместном введении I в дозе 0,1 мг/кг и II отмечалось значительное увеличение ЧНР при КС. Приходят к выводу, что I может усиливать противоконфликтное влияние II при действии в подпороговых дозах. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАНА (МК-801)
ПРОТИВОКОНФЛИКНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ДИАЗЕПАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Fujiwara, Suguru; Yasuda, Hideko; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.226

Tadokoro, Sakutaro.
Тесты обучения и памяти на мелких животных и [испытание] препарата против слабоумия [Text] / Sakutaro Tadokoro // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 593-595 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ПАМЯТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
СЛАБОУМИЕ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.359

Tadokoro, Sakutaro.
Тесты обучения и памяти на мелких животных и [испытание] препарата против слабоумия [Text] / Sakutaro Tadokoro // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 593-595 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ПАМЯТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
СЛАБОУМИЕ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.340

Tadokoro, Sakutaro.
Изменение влияния веществ на поведение после их повторного введения: обратная толерантность к амфетаминам [Text] / Sakutaro Tadokoro, Hisashi Kuribara // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 95, N 5. - С. 229-238 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Метамфетамин (I, 2 мг/кг, п/к), кокаин (10-40 мг/кг, п/к), метилфенидат (4 мг/кг, п/к), эфедрин (40-80 мг/кг, в/б), мазиндол (2,5 мг/кг. п/к), апоморфин (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптин (8-16 мг/кг, в/б), морфин (10-20 мг/кг, п/к), пентазоцин (25 мг/кг, п/к) при повторном введении мышам с интервалом 1-7 дн. вызывали нарастание эффекта повышения двигат. активности (ДВА). Др. стимуляторы ДВА бупренорфин, скополамин, кофеин и толуол не обладали при повторном введении этим действием. При совместном введении с I, большинство названных в-в вызывали эффект перекрестной обратной толерантности, к-рая сохранялась не менее 1 мес. после прекращения его введения. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМФЕТАМИНЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.300

Long-continuous observation of the effects of methamphetamine on wheel-running and drinking in mice [Text] / Yoshitaka Uchihashi [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P397-407 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Длительное наблюдение эффектов метамфетамина на бег по кругу и потребление воды у мышей
Аннотация: Воздействие метамфетамина (п/к) в дозах 1, 2 и 4 мг/кг в начале, середине, конце светлой части суток или в начале темного периода с интервалом между введениями 3-4 дня изменяло у оо мышей ddY двигательную активность по периметру круглой камеры и потребление воды в зависимости от дозы, момента введения, длительности воздействия и от момента наблюдения. Та или др. активность могла усиливаться, ослабляться, сохраняться в интервале между введениями. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
БЕГ ПО КРУГУ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchihashi, Yoshitaka; Kuribara, Hisashi; Yasuda, Hideko; Umezu, Toyoshi; Tadokoro, Sakutaro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.138

Kuribara, Hisashi.
Поведенческие эффекты фебарбамата (MS-543): оценка двигательной активности, активного и пассивного избегания у мышей [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1991. - Vol. 98, N 4. - С. 311-317 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Фебарбамат (MS-543; 1-(3-бутокси-2-карбамоилоксипропил)-5-этил-5-фенил(1Н,3Н,5Н)-пиримидин-2,4,6-трион) (I; 100 и 1000 мг/кг, внутрь) не оказывал существенного влияния на двигат. активность мышей и не изменял гиперактивность, вызываемую метамфетамином (2 мг/кг, п/к), апоморфином (0,5 мг/кг, п/к) и скополамином (II; 0,5 мг/ /кг, п/к). I уменьшал вызываемое II нарушение выполнения условной р-ции пассивного избегания (УРПИ) Stepthrough при введении до, но не после II. Не отмечали самостоятельного влияния I на УРПИ. I (100 и 1000 мг/кг, внутрь) не всегда изменял условную р-цию активного избегания (УРАИ). В то же время I (1000 мг/кг) проявлял тенденцию к усилению вызываемого хлорпромазином (2 мг/кг, п/к) и физостигмином (0,2 мг/кг, п/к) замедления скорости р-ции и/или избегания по тесту УРАИ. Заключают, что I активирует холинергич. ф-ции и обладает слабым седативным действием. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕБАРБАМАТ (MS-543)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.10-04Т5.36

Kuribara, Hisashi.
Поведенческие эффекты NC-1100, 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-дифенилметилпиперазинил)-этанола дигидрохлорида, на двигательную активность и выполнение тестов на дифференцированное нажатие рычага и избегание в челночной камере [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 4. - С. 253 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Показали, что однократное введение NC-1100, 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-дифенилметилпиперазинил)-этанола дигидрохлорида (I), мышам в дозах 3, 10 или 30 мг/кг в/ж не сопровождается изменениями двигательной активности (ДВА) и выполнения теста на дифференцированное нажатие рычага (ДНР). Однако при дозе 100 мг/кг I вызывал токсич. эффект, характеризующийся повышенным слюноотделением, тремором и клонич. судорогами, и угнетал воспроизведение мышами выработанной р-ции ДНР и р-цию избегания в челночной камере (ИЧ). В низких дозах (3 и 10 мг/кг) I усиливал действие метамфетамина (2 мг/кг п/к) на повышение ДВА, но не влиял на аналогичный эффект скополамина. I (10 мг/кг) увеличивал скорость ответа у животных с выработанной р-цией ИЧ, а введенное непосредственно после начала 1-й (но не повторной) процедуры тренинга в дозе 30 мг/кг способствовало повышению скорости избегания. Делают вывод, что хотя I оказывает влияние на поведение, оно довольно слабое и отличается от действия типичных стимуляторов типа метамфетамина. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. 3-39-22 Showa-machi, Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13.11
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
СУДОРОГИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.157

Kuribara, Hisashi.
Timerelated facilitation and suppression of drunking by muscarinic anticholinergic drugs in water non-deprived rats [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P195-201
Перевод заглавия: Зависящее от времени усиление и подавление [потребления жидкости] мускариновыми антихолинергическими средствами у крыс без водной депривации
Аннотация: Изучается влияние антихолинергич. средств: атропина (I; 1,3-10 мг/кг), скополамина (II; 0,13 - 1 мг/кг) и метилатропина (III; 1,3 - 10 мг/кг) на питьевое поведение (ПП) крыс, имеющих свободный доступ к воде и пище. I (5мг/кг) и II (0,13 и 0,25 мг/кг), введенные в 12.00, значит. увеличивают потребление воды в период с 12.00 до 18.00. Меньшие дозы I усиливают ПП с 18.00 до 6.00. Потребление воды не увеличивается в 12.00 - 18.00, а в период 18.00 - 6.00 подавляется в зависимости от дозы при введении III в 12.00. При введении в-в в 18.00 потребление воды в 18.00 - 24.00 уменьшается. При введении I в 18.00 ПП в 24.00 - 6.00 усиливается. При введении III ПП в это время все еще уменьшено. Данные свидетельствуют, что блокада центр. мускариновых рецепторов может приводить как к усилению, так и подавлению ПП, тогда как блокада периферич. рецепторов приводит только к подавлению ПП. Япония, Div. for Behavior Analysis, Behavior Res. Inst., Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
СКОПОЛАМИН
АТРОПИНА МЕТИЛНИТРАТ (МЕТИЛАТРОПИН)
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.427

Kuribara, Hisashi.
The ambulationincreasing effect of buprenorphine in mice: comparison with the effect of morphine [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. of alcohol stud. and Drug Depend. - 1991. - Vol. v. 26, N 1. - P37-48 . - ISSN 0389-4118
Перевод заглавия: Увеличение подвижности бупренофином у мышей: сравнение с действием морфина
Аннотация: Бупренорфин (I; 0,3, 1 и 3, но не 0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) через 10-20 мин после п/к введения и в течение 2-3 ч дозозависимо увеличивал двигательную активность (ДВА) оо мышей dd. ДВА в течение 3 ч после введения 1 мг/кг I была идентична ДВАк после введения 10 мг/кг морфина (II). Налоксон (0,01; 0,1; 0,3; 1 и 3) в большей степени уменьшал ДВА, вызванную II, чем ДВА, вызванную I. Комбинация II (2,5, 5 и 10 мг/кг) с I (1 мг/кг) или I (0,1, 0,3 и 1 мг/кг) с II (10 мг/кг) не изменяло ДВА, вызванную I или II соответственно. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к) и кофеин (10 мг/кг) в равной степени усиливали ДВА после I (1 мг/кг) и II (10 мг/кг), метамфетамин (1 мг/кг, п/к) и кокаин (10 мг/кг) больше увеличивали ДВА, вызванную I, чем II. Галоперидол (0,05 мг/кг, п/к) и N{6}-(L-2-фенилизопропил)аденозин (0,1 мг/кг, п/к) в равной степени, а пилокарпин (2 мг/кг, п/к) преимущественно в отношении II ослабляли ДВА, вызванную наркотич. анальгетиками. Япония, Behav, Res, Inst., Gunma Univ, Sch. of Med. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
МОРФИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.465

Kuribara, Hisashi.
Reverse tolerance to ambulation-increasing effects of methamphetamine and morphine in 6 mouse strains [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P197-203 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Обратная толерантность к влияниям морфина и метамфетамина, усиливающим двигательную активность у 6 линий мышей
Аннотация: Метамфетамин (I; 1-4 мг/кг) и морфин (II; 5-20 мг/кг) повышали двигательную активность ДВА у мышей линий dd, BALB/c, ICR, C57BL/6, C3H/He, а у мышей линии DBA/2 этот эффект возникал только при применении II. При повторном введении I в течение 15-20 дн (5 раз с интервалами в 3- 4 дн) развивалась сенсибилизация и эффект увеличивался у мышей dd, ICR, C3H/He и DBA/2 и слабо изменялся у мышей BALB/c и C57BL/6. При аналог. введении II чувствительность к нему повышалась наиболее значительно у мышей C57BL/6 и C3H/He, в меньшей степени - у мышей BALB/c, dd и ICR, а у линии DBA/2 достоверно не изменялась. Отметили положит. корреляцию между исходной чувствительностью животных к I и II и степенью развития у них гиперчувствительности. В некоторых случаях при повышении чувствительности к I отмечали также повышение чувствительности к II и наоборот. Т. обр. феномен сенсибилизации к влиянию I и II на ДВА у мышей не является св-вом какой-либо одной линии. Япония, Gunma Univ. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.469

Kuribara, Hisashi.
Enhancement of the ambulation-increasing effect of opioid analgesics by ethanol in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Toshio Asashi, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 4. - P457-463 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Усиление вызываемого опиоидными анальгетиками увеличения подвижности мышей под влиянием этанола
Аннотация: П/к введение морфина (I; 10 мг/кг) и бупренорфина (II; 1 мг/кг) увеличивает двигательную активность мышей; эффекты I и II дозозависимо усиливаются одновременным пероральным введением этанола (III; 0,8-3,2 г/кг). Потенцирующий эффект III ослабляется предв. пероральным введением ингибитора ацетальдегидрогеназы Ca-цианамида (5 мг/кг), при этом сам Ca-цианамид не влияет на эффекты I и II. П/к введение пентобарбитала (1-30 мг/кг) или диазепама (0,25- 2 мг/кг) не влияет на эффекты I и II. Полагают, что введение III может усиливать секрецию эндогенных опиоидов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asashi, Toshio; Tadokoro, Sakutaro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.385

Kuribara, Hisashi.
Effects of YM-09151-2, a potent and selective dopamine D[2] antagonist on the ambulation-increasing effect of methamphetamine in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 3. - P489-492 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние YM-09151-2, активного избирательного антагониста дофаминовых D[2]-рецепторов, на повышающее двигательную активность влияние метамфетамина у мышей
Аннотация: Увеличение двигат. активности мышей при п/к введении метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг значительно уменьшалось, если интактным животным предварительно вводили подкожно 0,01 мг/кг цис-N-(1-бензил-2-метил-пирролидин-3-ил)-5-хлор-2-метокси-4-метиламинобензамида (YM-09151-2; II), являющегося селективным антагонистом D[2]-рецепторов. II почти полностью подавлял развитие обратной толерантности к I, если в процессе ее формирования препараты вводились последовательно. Однако, сформированная толерантность к I под влиянием II подавлялась лишь частично. Япония, Gunma Univ. School Med. Maebashi 371. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
YM-09151-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.221

Kuribara, Hisashi.
Differential antagonism of the stimulant effects of MK-801 and methamphetamine by ceruletide: Evaluation by discrete shuttle avoidance response in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P425-429 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Различие подавления стимулирующего действия MK-801 и метамфетамина церулетидом: оценка с помощью дискретного избегания в челночной камере у мышей
Аннотация: Неконкурентный NMDA-антагонист МК-801 (I; (+)-5метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a,d]-циклогептен-5,10имин; 0,1 и 0,3 мг/кг) и метамфетамин (II; 0,1 мг/кг), введенные в/б непосредственно перед опытом, увеличивали число избеганий в челночной камере у оо мышей ddY. Церулетид (III; в/б, одновременно с I или II) в дозе 0,001 мкг/кг снижал, а в дозе 0,1 мкг/кг устранял эффект I (0,1 мг/кг). III в дозе 10 и 100 мкг/кг частично ослаблял влияние II (0,3 мг/кг). Совместное введение I (0,1 мг/кг) и II (0,3 мг/кг), а также I, II и III (0,1 мг/кг) не изменяло эффекта. Данные указывают на различия между I и II в усилении дофаминергич. передачи. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NМЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
АНТИГОНИСТЫ
МК-801 ((+)-5МЕТИЛ-16,11-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[A,D]ЦИКЛОПЕНТЕН-5,10ИМИН)
МЕТАМФЕТАМИН
ЦЕРУЛЕТИД
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.322

Kuribara, Hisashi.
Caffeine does not effectively ameliorate, but rather may worsen the ethanol intoxication when assessed by discrete avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 3. - P393-398 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Кофеин не снижает и даже может усиливать алкогольную интоксикацию при оценке по [результатам] дискретного избегания у мышей
Аннотация: У мышей ddY этанол (I; п/о, непосредственно перед опытом) дозозависимо уменьшал процент условных р-ций (УР) в навыке избегания путем нажатия на рычаг при введении в дозах 1,6; 2,4 и 3,2 г/кг и в навыке избегания в челночной камере - в дозах 2,4 и 3,2 г/кг. Кофеин (Ii; п/о непосредственно перед опытом) дозозависимо увеличивал частоту нажатий на рычаг или перебежек при введении в дозах 1, 3, 10 и 30 мг/кг, но уменьшал процент УР (100 мг/кг) при обеих формах избегания. II (10 мг/кг) снижал уменьшение процента УР нажатий на рычаг и перебеганий, наблюдаемых под действием I в дозах 1,6 и 0,8-2,4 г/кг, соответственно, и усиливал это уменьшение при введении I в дозе 3,2 г/кг, при этом частота нажатий на рычаг или перебежек еще больше увеличивалась. Диазепам (2 мг/кг) и пентобарбитал (10 мг/ /кг), введенные п/к перед опытом, уменьшали как общее число р-ций, так и процент УР при обоих видах избегания, а II (10 мг/кг) нивелировал эти изменения. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КОФЕИН
ИЗБЕГАНИЕ
РЕАЛИЗАЦИЯ НАВЫКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
НАЖАТИЕ НА РЫЧАГ
ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
ДИАЗЕПАМ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.03-04Т5.196

Kuribara, Hisashi.
Cafeine does not effectively ameliorate, but rather may worsen the ethanol intoxication when assessed by discrete avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 3. - P393-398 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Кофеин не снижает и даже может усиливать алкогольную интоксикацию при оценке по [результатам] дискретного избегания у мышей
Аннотация: Этанол (I; перорально, непосредственно перед опытом) дозозависимо уменьшал % условных р-ций (УР) в навыке избегания путем нажатия на рычаг (1,6, 2,4 и 3,2, но не 0,8 г/кг) и в навыке избегания в челночной камере (2,4 и 3,2, но не 0,8 и 1,6 г/кг) у мышей ddY оо. Кофеин (II; перорально непосредственно перед опытом) дозозависимо увеличивал частоту нажатий на рычаг или перебежек (1, 3, 10 и 30 мг/кг), но уменьшал % УР (100 мг/кг) при обеих формах избегания. II (10 мг/кг) снижал уменьшение % УР нажатий на рычаг и перебеганий, наблюдаемых под действием I в дозах 1,6 и 0,8-2,4 г/кг соотв. и усиливал это уменьшение при использовании I в дозе 3,2 г/кг. При этом частота нажатий на рычаг или перебежек еще больше увеличивалась. Диазепам (2 мг/кг) и пентобарбитал (10 мг/кг), введенные п/к перед опытом, уменьшали как общее число р-ций, так и % УР при обоих видах избегания, а II (10 мг/кг) нивелировал эти изменения. Япония, Div. for Behav. Analysis, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., 3-39-22 Showa-machi, Maebachi 371. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ДИСКРЕТНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.11-04Т4.166

Kuribara, Hisashi.
Behavioral effects of cocoa and its main active compound theobromine: evaluation by ambulatory activity and discrete avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Alcohol studies and Drug Dep. - 1992. - Vol. 27, N 2. - P168-179 . - ISSN 0389-4118
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты какао и его наиболее активного компонента теобромина: оценка изучением двигательной активности и дискретного избегания у мышей
Аннотация: Какао (1 г/кг внутрь) и теобромин (I; 10 мг/кг внутрь) значительно повышали двигательную активность (ДВА) мышей, кофеин повышал ДВА с максимумом при дозе 30 мг/кг внутрь. Какао (0,1, 0,3 и 1 г/кг внутрь), I (3, 10, 30 и 100 мг/кг) и кофеин (II; 3, 10, 30 и 100 мг/кг) усиливали повышение ДВА, вызванное метамфетамином (2 мг/кг п/к). Какао (1 г/кг), I (10, 30 и 100 мг/кг) и II (10, 30 и 100 мг/кг) усиливали также повышение ДВА, вызванное кокаином (20 мг/кг п/к). Высокие дозы I и II разрушали сформированный ответ дискретного избегания. Япония, Div. Behav. Analysis, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. School of Med. Библ. 29.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: ТЕОБРОМИН
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КАКАО
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска