СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Martinez-Frias, M. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.11-04М7.53

Martinez-Frias, M. L.
Anal atresia, vertebral, genital, and urinary tract anomalies: A primary polytopic developmental field defect identified through an epidemiological analysis of associations [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Bermejo, E. Rodriguez-Pinilla // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95, N 2. - P169-173 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Атрезия ануса, пороки развития позвоночника, гениталий и мочевыводящих путей. Дефект первично политопного поля развития, идентифицированный с помощью эпидемиологического анализа ассоциаций
Аннотация: Атрезия ануса (АА) бывает изолированной или частью разных моногенных и хромосомных синдромов. Дефекты, ассоциированные с АА, изучены мало, наиболее часто встречаются аномалии мочеполовой системы. На материале 28 410 детей с врожденными пороками развития изучали частоту 11 пороков развития при АА в сравнении с их частотой среди детей без АА. Заключают, что ассоциация АА с пороками развития позвоночника, мочевыводящих путей и гениталий представляет собой группу пороков с тенденцией к сочетанию у одного ребенка, так как они имеют патогенетическую связь (бластогенетическое происхождение), являются дефектом первично политопного поля развития. Испания [M. L. Mart'иота'nez-Fr'иота'as], ECEMC, Facultad de Medicina, Univ. Complutense, 28040, Madrid E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 6. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АТРЕЗИЯ АНУСА
СИНДРОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.03-04М5.319

Martinez-Frias, M. L.
Analisis del riesgo que para defectos congenitos tienen diferentes grupos etnicos de nuestro pais [Text] / M. L. Martinez-Frias // An. esp. pediat. - 1998. - Vol. 48, N 4. - С. 395-400 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Анализ вероятности возникновения врожденных пороков развития в разных этнических группах нашей страны
Аннотация: Исследовали 24696 детей с пороками развития, принадлежавших к цыганам, неграм, восточным национальностям, арабам и белым. Подсчет вероятности развития каждого из 20 выбранных пороков показал, что в некоторых этнических группах эта вероятность больше, чем в контрольной группе (у белых). Так, вероятность развития атрезии пищевода и полидактилии является достаточно высокой у негров, микроцефалии, диафрагмальной и пупочной грыж, агенезии почек - у арабов. Анализ кривых логистической регрессии показал, что факторами, способствующими развитию пороков, являются главным образом близкородственные браки и принадлежность к малообеспеченным слоям населения. Высокая частота пороков у негритянских и арабских детей связана с действием и др. факторов. Испания, Mart'иота'nez-Fr'иота'as. ECEMC. Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040 Madrid. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РАСЫ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.90

Martinez-Frias, M. L.
Analysis of deformations in 26,810 consecutive infants with congenital defects [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Bermejo, J. L. Frias // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 84, N 4. - P365-368 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Характеристика деформаций у 26 810 новорожденных с пороками развития, взятых подряд
Аннотация: Смит определяет деформации (Д) как "нарушение формы или структуры нормально сформированной части тела". Анализировали Д в серии из 26 810 новорожденных с пороками развития, взятых подряд. 3,88% из них имели Д, среди живорожденных - 0,07%. Все Д разделили на 3 комплекса: 1-й включал многоводие, тонкую кожу без кожных гребешков, гипотонию и множественные Д (гипокинетическая последовательность), вызывается обычно внутренними причинами; 2-й - маловодие, избыточную толстую кожу и множественные Д, вызываются внутренними и внешними причинами; 3-й - с нормальным кол-вом околоплодных вод, вызывается компрессией различной этиологии. Д, вызванные внешними причинами, обычно являлись изолированными дефектами с благоприятным прогнозом, в то время как Д вследствие внутренних причин часто ассоциировались с др. аномалиями и, в целом, имели неблагоприятный прогноз. Испания, [M. L. Martinez-Frias], ECEMC, Fac. de Medicina, Univ., Complutense, 28040, Madrid, E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 13U

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФОРМАЦИИ
СПЕКТР
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bermejo, E.; Frias, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.156

Martinez-Frias, M. L.
Analysis of deformations in 26,810 consecutive infants with congenital defects [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Bermejo, J. L. Frias // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 84, N 4. - P365-368 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Характеристика деформаций у 26 810 новорожденных с пороками развития, взятых подряд
Аннотация: Смит определяет деформации (Д) как "нарушение формы или структуры нормально сформированной части тела". Анализировали Д в серии из 26 810 новорожденных с пороками развития, взятых подряд. 3,88% из них имели Д, среди живорожденных - 0,07%. Все Д разделили на 3 комплекса: 1-й включал многоводие, тонкую кожу без кожных гребешков, гипотонию и множественные Д (гипокинетическая последовательность), вызывается обычно внутренними причинами; 2-й - маловодие, избыточную толстую кожу и множественные Д, вызываются внутренними и внешними причинами; 3-й - с нормальным кол-вом околоплодных вод, вызывается компрессией различной этиологии. Д, вызванные внешними причинами, обычно являлись изолированными дефектами с благоприятным прогнозом, в то время как Д вследствие внутренних причин часто ассоциировались с др. аномалиями и, в целом, имели неблагоприятный прогноз. Испания, [M. L. Martinez-Frias], ECEMC, Fac. de Medicina, Univ., Complutense, 28040, Madrid, E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 13U

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФОРМАЦИИ
СПЕКТР
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bermejo, E.; Frias, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.216

Anticonvulsant drugs and malformations. Is there a druur specificity? [Text] / B. Kallen [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 5, N 1. - P31-36 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Противосудорожные препараты и пороки развития. Имеется ли специфическое действие препаратов?
Аннотация: Исследовали связь пороков развития (ПР) у 318 детей с использованием матерями б-ными эпилепсией противосудорожные препаратов (ПСП) во время беременности. Установили, что из 280 детей с одним ПР 62% подвергались воздействию нескольких ПСП. Из 38 детей с многими ПР матери 51% детей принимали несколько ПСП. Обнаружили при воздействии нескольких ПСП повыш. риск развития расщелины губы и неба, к-рое было зарегистрировано у 34% детей при монотерапии, у 40% детей при использовании двух ПСП и у 26% детей при многих ПСП. Не выявили различий в действии монотерапии и политерапии ПСП на возникновение др. ПР. Расщелину лица выявляли достоверно чаще при применении дифенилгидантоина и фенобарбитона, а расщелину позвоночника при использовании валпроевой к-ты. Для примидона, карбамазепина, клоназепама, БД и сукцинимида не обнаружили специф. влияния на формирование ПР. Пришли к заключению о возможности терато действия ПСП, применяемых во время беременности. Швеция, Swedish Registry of Congenital Malformations, Stockholm. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.23
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЧАСТОТА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kallen, B.; Robert, E.; Mastroiacovo, P.; Martinez-Frias, M.L.; Castilla, E.E.; Cocchi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.552

Martinez-Frias, M. L.
Approaches to the analysis of infants with multiple congenital anomalies [Text] / M. L. Martinez-Frias // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 101, N 1. - P33-35 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Направления анализа [данных] о новорожденных с множественными врожденными пороками развития
Аннотация: Во многих странах были созданы регистры врожденных пороков развития (ВПР). Анализ этих данных основан на 2 подходах: эпидемиологический (выделение неслучайных ассоциаций ВПР с целью выявления их этиологии, в основном, факторов внешней среды) и морфологический (изучение патогенеза ВПР с использованием знаний в клинической практике). Авт. обращает внимание, что в настоящее время эти подходы, не пересекаются, рассматривает значимость их взаимодействия. Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Computense, 28040. Madrid, E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
РЕГИСТРЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.02-04М5.212

Aspectos epidemiologicos de los hijos de mujeres con utero bicorne [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // An. esp. pediat. - 1998. - Vol. 48, N 2. - С. 159-162 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Эпидемиологическое исследование детей, родившихся у матерей с двурогой маткой
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 26945 детях с пороками развития. Показали, что у матерей с двурогой маткой чаще рождаются девочки, чем мальчики, причем велика вероятность преждевременных родов, а вероятность рождения ребенка с пороками развития больше, чем у матерей с нормальной маткой. Другой особенностью является то, что в двурогой матке более часто отмечается задержка роста плода. Испания, ECEMC. Faculta de Medicina, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
МАТКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПОЛ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Bermejo, Sanchez E.; Rodriguez-Pinilla, E.; Martinez, Santana S.; Paisan, Grisolia L.; Egues, Jimeno J.; Arroyo, Carrera I.; Blanco, Garcia M.; Lopez, Soler J.A.; Martin, Bermejo M.; Gairi, Tahull J.M.; Moral, Garcia A.; Galan, Gomez E.; Frias, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.04-04М5.478

Bajo peso al nacimiento como una indicacion mas para el estudio cromosomico [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // An. esp. pediat. - 1997. - Vol. 46, N 6. - С. 593-596 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Низкая масса тела при рождении как еще одно показание для хромосомного анализа
Аннотация: Исследовали 23155 новорожденных с низкой массой тела и пороками развития (I группа) в сопоставлении с новорожденными с нормальной массой (II группа). Показано, что у большинства новорожденных I группы имелись хромосомные аномалии: трисомия 21 - у 1701 новорожденного, трисомия 18 - у 98, трисомия 13 - у 45. Т. обр., обнаружена корреляция между низкой массой тела при рождении и наличием хромосомных аномалий. Это дает основание считать, что у новорожденных с низкой массой тела рекомендуется проводить хромосомный анализ. Испания, M. L. Mart'иота'nez-Fr'иота'as. ECEMC. Facultad de Medicina. Universidad Complutense. 28040 Madrid. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
МАССА ТЕЛА
ХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Bermejo, Sanchez E.; Rodriguez, Pinilla E.; Villa, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.93

Martinez-Frias, M. L.
Body stalk defects, body wall defects, amniotic bands with and without body wall defects, and gastroschisis. Comparative epidemiology [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Bermejo, E. Rodriguez-Pinilla // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 92, N 1. - P13-18 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Дефекты аллантоидного стебелька, дефекты [передней] брюшной стенки, амниотические перетяжки с или без дефектов передней брюшной стенки, гастрошизис. Сравнительная эпидемиология
Аннотация: Дефекты передней брюшной стенки (ДПБС) с выпадением органов брюшной и грудной полостей и др. пороками развития входят в комплекс дефектов стенок тела (КДСТ). КДСТ следует отличать от гастрошизиса, к-рый представляет собой маленький ДПБС латеральнее пупочного канатика (ПК), не покрытый какой-либо оболочкой, и в большинстве случаев являющийся изолированным пороком развития. Детей с КДСТ из регистра ECEMC разделили на 3 группы. Группа (Гр) 1 - имела дефекты аллантоидного стебелька, т. е. тяжелые ДПБС с отсутствием или выраженной гипоплазией ПК или даже плаценты (9 детей). Гр 2 - ДПБС без амниотических перетяжек (АП; 17 детей). Гр 3 - ДПБС вследствие АП (7 детей). Дополнительно анализировали еще 2 Гр детей: с гастрошизисом (61 чел.) и АП без ДПБС (71 чел.). Контрольную Гр составили 26 815 здоровых новорожденных. В рез-те эпидемиологического анализа сделали вывод, что АП с ДПБС и без ДПБС - 2 разных нозологических единицы, причем АП с ДПБС патогенетически близки к дефектам аллантоидного стебелька, т. е. возникают на очень ранней стадии развития. Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Univ. Complutense 28040, Madrid. E-mail:luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 10. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ БРЮШНОЙ СТЕНКИ
АМНИОТИЧЕСКИЕ ПЕРЕТЯЖКИ
ГАСТРОШИЗИС
ОТДЕЛЬНЫЕ НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ЕДИНИЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.82

Martinez-Frias, M. L.
Body stalk defects, body wall defects, amniotic bands with and without body wall defects, and gastroschisis. Comparative epidemiology [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Bermejo, E. Rodriguez-Pinilla // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 92, N 1. - P13-18 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Дефекты аллантоидного стебелька, дефекты [передней] брюшной стенки, амниотические перетяжки с или без дефектов передней брюшной стенки, гастрошизис. Сравнительная эпидемиология
Аннотация: Дефекты передней брюшной стенки (ДПБС) с выпадением органов брюшной и грудной полостей и др. пороками развития входят в комплекс дефектов стенок тела (КДСТ). КДСТ следует отличать от гастрошизиса, к-рый представляет собой маленький ДПБС латеральнее пупочного канатика (ПК), не покрытый какой-либо оболочкой, и в большинстве случаев являющийся изолированным пороком развития. Детей с КДСТ из регистра ECEMC разделили на 3 группы. Группа (Гр) 1 - имела дефекты аллантоидного стебелька, т. е. тяжелые ДПБС с отсутствием или выраженной гипоплазией ПК или даже плаценты (9 детей). Гр 2 - ДПБС без амниотических перетяжек (АП; 17 детей). Гр 3 - ДПБС вследствие АП (7 детей). Дополнительно анализировали еще 2 Гр детей: с гастрошизисом (61 чел.) и АП без ДПБС (71 чел.). Контрольную Гр составили 26 815 здоровых новорожденных. В рез-те эпидемиологического анализа сделали вывод, что АП с ДПБС и без ДПБС - 2 разных нозологических единицы, причем АП с ДПБС патогенетически близки к дефектам аллантоидного стебелька, т. е. возникают на очень ранней стадии развития. Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Univ. Complutense 28040, Madrid. E-mail:luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 10. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ БРЮШНОЙ СТЕНКИ
АМНИОТИЧЕСКИЕ ПЕРЕТЯЖКИ
ГАСТРОШИЗИС
ОТДЕЛЬНЫЕ НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ЕДИНИЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.133

Martinez-Frias, M. L.
Clinical and epidemiological characteristics of infants with body wall complex with and without limb deficiency [Text] / M. L. Martinez-Frias // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P170-175 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Клинические и эпидемиологические характеристики детей с комплексным дефектом стенок тела с и без редукционных пороков конечностей
Аннотация: Спектр пороков развития при комплексном дефекте стенок тела и конечностей (КДСТК) чрезвычайно вариабелен. Van Allen в 1987 г. предположил, что диагноз КДСТК (дефект стенок с эвентрацией органов грудной и/или брюшной полости, редукционные пороки конечностей и миелоцистоцеле) может быть поставлен при наличии 2 из 3 след. аномалий: экзенцефалия или анэнцефалия с расщелиной лица. Торако- или абдоминошизис, пороки конечностей. Такой подход предполагает, что наличие энцефалоцеле с расщелиной лица и дефекта конечностей может быть расценено как КДСТК, с чем авт. данной статьи не согласен. Представлены рез-ты клинического и эпидемиологического анализа КДСТК. Получено, что вариабельный спектр дефектов стенок тела может сопровождаться или не сопровождаться редукционными пороками конечностей. В последнем случае имеет место КДСТ. КДСТ включает случаи амниотических перетяжек с дефектами стенок тела и не включает случаи без дефектов стенок. Испания, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕФЕКТЫ СТЕНКИ ТЕЛА
РЕДУКЦИОННЫЕ ПОРОКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ
ЭКЗЭНЦЕФАЛИЯ
АНЭНЦЕФАЛИЯ
РАСЩЕЛИНЫ ЛИЦА
КЛИНИЧЕСКИЙ СПЕКТР
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.124

Martinez-Frias, M. L.
Correlation between drug exposure and major malformations [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Rodriguez-Pinilla, E. Bermejo // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 70, N 1. - P99 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Корреляция между воздействием лекарств и крупными аномалиями развития
Аннотация: Комментарии к статье того же названия (Queiber-Luft A. et. al., Am. J. Med. Genet, 1996, 63, p. 268). Авторы комментариев считают, что аномалии развития, наблюдаемые у детей, больных диабетом, не связаны, как полагают авторы статьи, с введением инсулина во время беременности, а обусловлены диабетом как таковым. Не согласны также с положением о тератогенности противоаллергических средств в целом. Считают, что необходима ссылка на конкретные препараты. Испания, Univ. Complutense, Madrid. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.13
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДИАБЕТ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Pinilla, E.; Bermejo, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.441

Martinez-Frias, M. L.
Correlation between drug exposure and major malformations [Text] / M. L. Martinez-Frias, E. Rodriguez-Pinilla, E. Bermejo // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 70, N 1. - P99 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Корреляция между воздействием лекарств и крупными аномалиями развития
Аннотация: Комментарии к статье того же названия (Queiber-Luft A. et. al., Am. J. Med. Genet, 1996, 63, p. 268). Авторы комментариев считают, что аномалии развития, наблюдаемые у детей, больных диабетом, не связаны, как полагают авторы статьи, с введением инсулина во время беременности, а обусловлены диабетом как таковым. Не согласны также с положением о тератогенности противоаллергических средств в целом. Считают, что необходима ссылка на конкретные препараты. Испания, Univ. Complutense, Madrid. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДИАБЕТ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Pinilla, E.; Bermejo, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.261

Epidemiological analysis of outcomes of pregnancy in gestational diabetic mothers [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 78, N 2. - P140-145 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Эпидемиологический анализ исходов при материнском диабете беременности
Аннотация: Ассоциация материнского сахарного диабета (СД) с врожденными пороками развития (ВПР) хорошо известна, в то время как тератогенное влияние СД беременности (СДБ) не определено. Анализировали 19 577 новорожденных с ВПР неизвестной этиологии, сравнивая потомство матерей с СДБ и без него по каждому из 20 ВПР отдельно. Обнаружили достоверное увеличение риска голопрозэнцефалии, ВПР позвоночника и ребер, аномалий почек и мочевыводящих путей при материнском СДБ. Отмечают, однако, что СДБ может являться дебютом СД, а невозможность их дифференцировки в период беременности могла оказать влияние на рез-ты исследования. Предлагают считать СДБ фактором риска ВПР. Пренатальное УЗИ должно быть направлено на поиск ВПР ЦНС, мочевыводящей системы, почек, позвоночника и ребер. Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. Табл. 6. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ФАКТОР РИСКА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПЛОД
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.; Prieto, L.; Frias, J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.198

Epidemiological analysis of outcomes of pregnancy in gestational diabetic mothers [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 78, N 2. - P140-145 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Эпидемиологический анализ исходов при материнском диабете беременности
Аннотация: Ассоциация материнского сахарного диабета (СД) с врожденными пороками развития (ВПР) хорошо известна, в то время как тератогенное влияние СД беременности (СДБ) не определено. Анализировали 19 577 новорожденных с ВПР неизвестной этиологии, сравнивая потомство матерей с СДБ и без него по каждому из 20 ВПР отдельно. Обнаружили достоверное увеличение риска голопрозэнцефалии, ВПР позвоночника и ребер, аномалий почек и мочевыводящих путей при материнском СДБ. Отмечают, однако, что СДБ может являться дебютом СД, а невозможность их дифференцировки в период беременности могла оказать влияние на рез-ты исследования. Предлагают считать СДБ фактором риска ВПР. Пренатальное УЗИ должно быть направлено на поиск ВПР ЦНС, мочевыводящей системы, почек, позвоночника и ребер. Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. Табл. 6. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ФАКТОР РИСКА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.; Prieto, L.; Frias, J.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.01-04М7.142

Exstrophy of the cloaca and exstrophy of the bladder: Two different expressions of a primary developmental field defect [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 4. - P261-269 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Экстрофия клоаки и экстрофия мочевого пузыря. Два разных проявления одного первично [политопного] поля развития
Аннотация: Экстрофия мочевого пузыря (ЭМП; дефект нижней части передней брюшной стенки, замещенный задней стенкой мочевого пузыря, расположенного вне брюшной полости, сочетанные аномалии: эписпадия и расщепление пениса у мальчиков, расщепление клитора и матки, удвоение или экстрофия влагалища у девочек) и экстрофия клоаки (ЭК; омфалоцеле, дефекты позвоночника, аномалии гениталий, атрезия ануса) обычно расцениваются как разные нозологии. Однако существует мнение о том, что они могут являться разными формами экспрессии единого спектра. Провели эпидемиологический анализ среди детей с ЭМП и ЭК из регистра множественных врожденных пороков развития (МВПР). Частота ЭК составила 1:200 233 новорожденных, ЭМП - 1:35 597. Обнаружили, что ВПР из комплекса ЭК имеют тенденцию появляться вместе, а не как часть разных комплексов МВПР, не включающих ЭМП и ЭК. ЭК оказалась ассоциированной с низким весом при рождении, многоплодной беременностью, единственной пупочной артерией, что позволило авт. сделать вывод о том, что ЭК является следствием очень ранних нарушений в процессе внутриутробного развития; а ЭК и ЭМП являются разными формами единого дефекта первично политопного поля развития. Испания [Martinez-Fr'иота'as M. L.], ECEMC, Fac. de Med., Univ. Complutense, 28040, Madrid. E-mail:luisama@eucmos.sim.ucm.es. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 68

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЭКСТРОФИЯ КЛОАКИ
ЭКСТРОФИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
СОЧЕТАННОСТЬ ПОРОКОВ
РЕГИСТРЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕФЕКТЫ ПОЛЯ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.; Frias, J.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04М1.92

Exstrophy of the cloaca and exstrophy of the bladder: Two different expressions of a primary developmental field defect [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 4. - P261-269 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Экстрофия клоаки и экстрофия мочевого пузыря. Два разных проявления одного первично [политопного] поля развития
Аннотация: Экстрофия мочевого пузыря (ЭМП; дефект нижней части передней брюшной стенки, замещенный задней стенкой мочевого пузыря, расположенного вне брюшной полости, сочетанные аномалии: эписпадия и расщепление пениса у мальчиков, расщепление клитора и матки, удвоение или экстрофия влагалища у девочек) и экстрофия клоаки (ЭК; омфалоцеле, дефекты позвоночника, аномалии гениталий, атрезия ануса) обычно расцениваются как разные нозологии. Однако существует мнение о том, что они могут являться разными формами экспрессии единого спектра. Провели эпидемиологический анализ среди детей с ЭМП и ЭК из регистра множественных врожденных пороков развития (МВПР). Частота ЭК составила 1:200 233 новорожденных, ЭМП - 1:35 597. Обнаружили, что ВПР из комплекса ЭК имеют тенденцию появляться вместе, а не как часть разных комплексов МВПР, не включающих ЭМП и ЭК. ЭК оказалась ассоциированной с низким весом при рождении, многоплодной беременностью, единственной пупочной артерией, что позволило авт. сделать вывод о том, что ЭК является следствием очень ранних нарушений в процессе внутриутробного развития; а ЭК и ЭМП являются разными формами единого дефекта первично политопного поля развития. Испания [Martinez-Fr'иота'as M. L.], ECEMC, Fac. de Med., Univ. Complutense, 28040, Madrid. E-mail:luisama@eucmos.sim.ucm.es. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 68

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09.07
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЭКСТРОФИЯ КЛОАКИ
ЭКСТРОФИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
СОЧЕТАННОСТЬ ПОРОКОВ
РЕГИСТРЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕФЕКТЫ ПОЛЯ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Bermejo, E.; Rodriguez-Pinilla, E.; Frias, J.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.214

Martinez-Frias, M. L.
Heterotaxia as an outcome of maternal diabetes: An epidemiological study [Text] / M. L. Martinez-Frias // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 2. - P142-146 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Гетеротаксия как следствие материнского сахарного диабета. Эпидемиологическое исследование
Аннотация: Согласно некоторым литературным данным, существует связь материнского сахарного диабета (МСД) с гетеротаксией - нарушением симметрии тела (ГТ/НС) у потомства. Представляют эпидемиологический анализ (исследование типа случай-контроль на материале базы данных ECEMC) связи МСД и ГТ/НС у ребенка. И хотя по каждому типу ГТ/НС обнаружили не более 10 контрольных случаев, считают, что МСД достоверно связан с увеличением риска транспозиции главных артерий (степень риска 61,87; доверительный интервал 7,36-519,82) и транспозицией органов брюшной полости (24,82 и 1,84-335,44 соотв.). Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЕ СИММЕТРИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МАТЕРИНСКИЙ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.484

Martinez-Frias, M. L.
Heterotaxia as an outcome of maternal diabetes: An epidemiological study [Text] / M. L. Martinez-Frias // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 2. - P142-146 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Гетеротаксия как следствие материнского сахарного диабета. Эпидемиологическое исследование
Аннотация: Согласно некоторым литературным данным, существует связь материнского сахарного диабета (МСД) с гетеротаксией - нарушением симметрии тела (ГТ/НС) у потомства. Представляют эпидемиологический анализ (исследование типа случай-контроль на материале базы данных ECEMC) связи МСД и ГТ/НС у ребенка. И хотя по каждому типу ГТ/НС обнаружили не более 10 контрольных случаев, считают, что МСД достоверно связан с увеличением риска транспозиции главных артерий (степень риска 61,87; доверительный интервал 7,36-519,82) и транспозицией органов брюшной полости (24,82 и 1,84-335,44 соотв.). Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЕ СИММЕТРИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МАТЕРИНСКИЙ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.347

Human endogenous retroviruses and environmental endocrine disrupters: A connection worth exploring? [Text] / M. L. Martinez-Frias [et al.] // Teratology. - 1998. - Vol. 58, N 2. - P27-29 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Эндогенные ретровирусы человека и факторы окружающей среды, разрушающие эндокринную систему: не исследовать ли взаимодействие?
Аннотация: На примере HERV-K, наиболее активного семейства эндогенных ретровирусов человека, рассматривается их связь с гормональной системой и возможная роль в развитии ряда врожденных пороков, в частности, опухолей клеток зародышевого центра. Показано, в частности, что экспрессия HERV-K стимулируется in vitro прогестероном и эстрадиолом и связана с увеличением содержания хорионического гонадотропина 'бета' человека. HERV-K могут оказаться мишенью для гормоноподобных или антигормональных химических агентов. Подчеркивается настоятельная необходимость проведения экспериментальных и эпидемиологических исследований связи между HERV, факторами загрязнения окружающей среды и дисфункцией стероидных гормонов. Италия, Lab. of Ultrastructure, Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez-Frias, M.L.; Rodriguez-Pinilla, E.; Bermejo, E.; Prieto, L.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска