СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dolphin, A. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.431

Bradykinin enhances excitability in cultured rat sensory neurones by a GTP-dependent mechanism [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 403. - P110Р
Перевод заглавия: Брадикинин повышает возбудимость культивированных чувствительных нейронов крысы зависимым от ГТФ способом
Аннотация: In vitro на 1-дневной культуре нейронов спинального ганглия новорожд. крыс установили, что механизм повышения брадикинином возбудимости нейронов зависит от ГТФ, при этом изменения проводимости покоя не связаны с действием брадикинина. Великобритания, St Georg's Hospital Medical School, London SW17 0RE. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.15
Рубрики: БРАДИКИНИН
ВОЗБУДИМОСТЬ НЕЙРОНОВ
СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; McGuirk, S.; Paternak, C.A.; Vallis, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.13

cAMP-dependent phosphorylation of the tetrodotoxin-resistant voltage-dependent sodium channel CNS [Text] / E. M. Fitzgerald [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 516, N 2. - P433-446 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: цАМФ-зависимое фосфорилирование тетродотоксин-резистентных потенциало-зависимых натриевых каналов в ЦНС

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦНС
ТЕТРОЗОТОКСИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛО-ЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, E.M.; Okuse, K.; Wood, J.N.; Dolphin, A.C.; Moss, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.029

Changes in protein synthesis accompanying long-term potentiation in the dentate gyrus in vivo [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 4. - P1346-1353 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Изменения в синтезе белка, сопровождающие долговременную потенциацию в зубчатой фасции in vivo
Аннотация: С помощью двумерного гель-электрофореза и радиоавтографии определяли белки, меченные {3}{5}S-метионином, в гомогенатах дорсальной зубчатой фасции (ДЗФ) крыс. Через 3 ч после индукции долговременной потенциации синаптич. передачи (ДПСП) в ДЗФ, вызванной тетанич. стимуляцией перфорантного пути, выявлялись изменения в 3 гр. белков, выделенных из ДЗФ. Показано, что ДПСП связана со сложным паттерном изменений в синтезе белка. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Corbet, J.; Dunn, M.J.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.5

Dolphin, A. C.
Ca{2}+ agonists/ /antagonists and GTP [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // Trends Pharmacol. Sci. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P394-395 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Агонисты/антагонисты Ca{2}+ и ГТФ
Аннотация: Обзор. При обсуждении различий между лигандами Ca{2}+-каналов (КК), к-рые действуют как агонисты (АГ) и как антагонисты (АНТ) было выдвинуто предположение, что действие данного дигидропиридина как АГ или АНТ определяется мембранным потенциалом. Для проверки предположения о том, что в нейронах эта р-ция определяется также внутриклеточным уровнем ГТФ и активацией ГТФ-связывающих белков, изучали влияние лигандов КК на бариевые токи в культуре нейронов крысы. Показано, что АГ р-ция на дигидропиридиновые и недигидропиридиновые лиганды-АНТ КК в контроле слабая и кратковременная. При добавлении негидролизуемого аналога ГТФ (ГТФ'гамма'S) происходит резкое усиление АГ-р-ции. Эта АГ-р-ция блокируется токсином коклюша (ТК), к-рый инактивирует G-белки из гр. G[i]/G[0]. Факт, что ТК блокирует АГ-р-цию на Bay K-8644 и галлопамил даже без добавления аналога гуаниннуклеотида, свидетельствует, что эндогенная ГТФ тонически активирует ТКчувствительный G-белок, опосредующий АГ-р-цию на лиганды КК. Делается вывод, что в нейронах гиперполяризация мембранного потенциала и активация G-белка совместно обеспечивают АГ-эффект лигандов КК. Великобритания, St George's Hospital Medical School, London SW17 0RE. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГТФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.301

Dolphin, A. C.
Dual effects of photo-released GTP-'гамма'-S and (-)-baclofen on low-threshold calcium channel currents in cultured rat dorsal root ganglion (DRG) neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott, J. F. Wootton // J. Physiol. - 1990. - Vol. 423. - P89Р . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Двойственное влияние фотоактивируемого ГТФ-'гамма'-S и (-)-баклофена на низкопороговые токи через кальциевые каналы в культивируемых нейронах ганглиев задних корешков крыс
Аннотация: В низкой конц-ии внутриклеточный ГТФ-'гамма'-S (I; 6 мкМ) усиливает низкопороговые токи Т-типа, а в более высокой 20 мкМ) - ингибирует. Агонист ГАМК-рецепторов (Рц) (-)-баклофен (II) оказывает такое же действие в противоположной зависимости от дозы (100 и 2 мкМ). Комбинация I (6 мкМ) и II (2 мкМ) вызывает кратковременное возрастание Т-тока, сменяющееся через 3 мин угнетением. Т. обр., ГАМК-Рц регулируют низкопороговые Са{2}+ каналы, 2 типа р-ций к-рых регулируются более, чем 1 типом G-белка. Великобритания, Dep. Pharmacol., St. George's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК В
БАКЛОФЕН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НИЗКОПОРОГОВЫЕ ТОКИ
БЕЛКИ* G-
ГТФ-ГАММА-S
НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.; Wootton, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.38

Dolphin, A. C.
Effects of GTP-binding protein activation on L-type calcium channel currents in cultured rat sensory and sympathetic neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР15 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние активации связывающего ГТФ белка на токи L-типа кальциевых каналов в культивируемых сенсорных и симпатических нейронах крысы
Аннотация: Соединение Sandoz (-)-(R)-202-791 - антагонист кальциевых каналов (КК) - уменьшало ток через КК (ТКК) на 44'+-'9%; когда в клетках содержался ГТФ 'гамма' S (I), ТКК увеличивался на 67'+-'19%. 'омега'-Конатоксин (1 мкМ) в обоих случаях практически полностью угнетал ТКК. Мембранный потенциал, при к-ром наступала 50%-ная стабильная инактивация ТКК, в присутствии I составлял -31'+-'3 мВ, а в контроле -45'+-'5 мВ; нифедипин вызывал сдвиг этой величины соответственно до -50'+-'4 и -53'+-'3 мВ. Внутриклеточный I увеличивал постоянную времени активации L-тока в КК с 3,8'+-'0,5 до 12,6'+-'3,0 мс. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИП
ПРОВОДИМОСТЬ
ГТФ
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.39

Dolphin, A. C.
Interaction between calcium channel ligands and guanine nucleotides in cultured rat sensory and sympathetic neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // J. Physiol. - 1989. - Vol. 413. - P271-288 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие между лигандами кальциевых каналов и гуаниновыми нуклеотидами в культивируемых сенсорных и симпатических нейронах крыс
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали кальциевые токи (КТ) через микроучастки мембраны нейронов. Нифедипин (I; 5 мкМ), соединение (-)=(R)=201=791 (II; 5 мкМ), D600 (III 10 мкМ) и дилтиазем (IV; 30 мкМ) угнетали КТ. В присутствии внутриклеточного ГТФ-'гамма'-S (V), а также гуанилилимидодифосфата (VI; 500 мкМ) и самого ГТФ (1 мМ) эти лиганды Ca-каналов вызывали потенциацию КТ. Потенциация, вызванная III, отсутствовала, когда нейроны были предв. обработаны коклюшным токсином. Когда мембранный потенциал был фиксирован на уровне -30 мВ, а в нейронах присутствовал V, все исследованные лиганды Ca-каналов (V-IV) вызывали двуфазные ответы: сначала в течение 1-2 мин увеличение КТ, а затем - ослабление. Независимо от потенциала фиксации внутриклеточный V значительно увеличивал постоянные времени активации и деактивации КТ. Потенциация КТ лигандами Ca-каналов в присутствие внутриклеточного V свидетельствует о функциональной связи между участками присоединения лигандов и пунктами действия активированного G-белка. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, London. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ЛИГАНДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.333

Dolphin, A. C.
Modulation of neuronal calcium currents by G protein activation [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott ; Soc. Gen. Physiol. // 6 Protens and Signal Transduct. - New York (N. Y.), 1990. - P11-27 . - ISBN 0-87470-046-9
Перевод заглавия: Модуляция нейрональных кальциевых токов путем активации G-белков
Аннотация: Обзор. Приведена классификация кальциевых каналов (КК) в нейрональных Кл и рассмотрены рез-ты исследований роли G-белков в модуляции активности КК. Рассмотрены сигнальные системы нейрональных Кл, участвующие в ингибирующем действии активированных G-белков на КК и роль модуляции G-белками активности КК в регуляции высвобождения нейромедиаторов. Великобритания, Dep. Pharmae., St. George's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 69.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ G-БЕЛКАМИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.37

Dolphin, A. C.
Photo-release of GTP-'гамма'-S inhibits the low threshold calcium channel current in cultured rat dorsal root ganglion (DRG) neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott, J. F. Wootton // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР 16 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фотовыделение ГТФ-'гамма'-S ослабляет ток низкопорогового кальциевого канала в культивируемых нейронах спинномозговых ганглиев крысы
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали низкопороговые (Т-типа) кальциевые токи (КТ) через изолированные микроучастки мембраны. Высокопороговый КТ подавлялся 1 мкМ 'омега'-конотоксина. Когда управляемое светом освобождение ГТФ-'гамма'-S (I) из его фоточувствительного нитрофенилэтилового эфира повышало внутриклеточную конц-ию I до 6 мкМ, низкопороговый КТ увеличивался на 'ЭКВИВ'54%; дальнейшее выделение I снижало его. При освобождении 20 мкМ I низкопороговый КТ спадал с полувременем 'ЭКВИВ'1 мин. I в конц-ии 100 мкМ угнетал активность Са-каналов Т-типа. По-видимому, в регуляцию этих каналов вовлечено более одного вида G-белка. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
НИЗКОПОРОГОВЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ГТФ-'ГАММА'-S
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.; Wootton, J.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.79

Dolphin, A. C.
The pharmacology of the GABA-mediated inhibition of calcium channel currents and transmitter release in cultured rat dorsal root ganglion and cerebellar neurones [Text] / A. C. Dolphin, E. Huston // J. Physiol. - 1990. - Vol. 422. - PР18 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фармакология опосредуемых ГАМК-рецепторами ингибирования токов через кальциевые каналы и высвобождения медиатора в культивируемых нейронах ганглиев дорсальных корешков и мозжечка
Аннотация: В культуре нейронов мозжечка крысы определяли высвобождение глутаминовой к-ты (I), а на нейронах ганглиев дорсальных корешков спинного мозга регистрировали ионные токи Са{2}+ (J). Баклофен (II; 100 мкМ) ингибировал высвобождение I и J, а факлофен (500 мкМ) ослаблял действие II. 2-ОН-саклофен (500 мкМ) оказался значительно менее эффективным в тесте подавления эффектов I. 3-Аминопропилфосфиновая к-та, являющаяся агонистом периферич. ГАМК-рецепторов (Рц), не ингибировала высвобождение I в нейронах мозжечка. Считают, что ГАМК-Рц в 2 исслед. препаратах подобны друг другу в функциональном плане, но отличаются по чувствительности к антагонистам. Полагают, что последнее м. б. связано с наличием 2 подтипов ГАМК-Рц. Великобритания, Dep. of Pharmacology, St George's Hosp. Med. Sch., London SW17 0RE. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
ЛИГАНДЫ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МОЗЖЕЧОК
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huston, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.126

Dolphin, A. C.
Серотонин имитирует возбуждающие эффекты брадикинина в субпоплуяции культуры сенсорных нейронов новорожденных крысят. 5-Hydroxytryptamine mimics the excitatory action of bradykinin in a subpopulation of cultured noonatal rat sensory neurones [Text] / A. C. Dolphin, S. M. McGuirk // J. Physiol. - 1990. - Vol. 423. - P88Р . - ISSN 0022-3571
Аннотация: В 10% культивируемых нейронов спинномзговых ганглиев крыс деполяризация сопровождается ритмическими входящими токами (ВТ). Брадикинин (БК) и серотонин (СТ) увеличивали частоту ВТ; эффекты БК и СТ подавлял ГДФ-'бета'S. Эффект СТ усиливается в присутствии ГДФ-'кси'-S, причем совместное воздействие СТ и ГДФ-'гамма'-S в 50% клеток вызывает ВТ в отсутствие деполяризации. В отличие от БК, СТ в 5/8 клеток вызывает формирование слабого (1 нА) ВТ с повышением проводимости на 20%; эффект не блокируется ГДФ-'бета'-S. Сделан вывод, что СТ-чувствительная субпопуляция представляет собой сенсорные нейроны; G-белки участвуют в восприятии болевых стимулов. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London SW 17ORE.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВХОДЯЩИЕ ТОКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
СЕРОТОНИН
БРАДИКИНИН

Доп.точки доступа:
McGuirk, S.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.313

Effects of adenosine agonists and antagonists on transmitter release and voltage dependent calcium currents [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1987. - Vol. 12, N 3-4. - P145
Перевод заглавия: Влияния аденозиновых агонистов и антагонистов на выделение медиатора и потенциалозависимые кальциевые токи
Аннотация: В культуре нейронов мозжечка агонист аденозиновых рецепторов (АР) типа А1 (-)фенилизопропиладенозин (1- 2 мкМ) подавлял К+-стимулируемое выделение глутамата; эффект блокировался коклюшным токсином. Антагонист АР 8-фенилтеофиллин (I; 1-10 мкМ) увеличивал выделение глутамата, а блокатор обратного захвата аденозина дипиридамол (5 мкМ) подавлял это выделение. Регистрация медленных возбуждающих постсинаптич. потенциалов (мВПСП) в пирамидальных клетках в культуре гиппокампа показала, что 2-хлораденозин (II; 200 нМ) подавляет как вызванные, так и спонтанные мВПСП; I значительно увеличивал спонтанные мВПСП. В культуре ганглиозных клеток дорсальных корешков крысы II (50 нМ) подавлял потенциалозависимый Ca{2}+-ток; эффект II блоировался I. Обсуждают механизмы ингибиторного действия аденозина на синаптич. передачу в ЦНС. Великобритания, St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ОРЕ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Prestwich, S.A.; Scott, R.H.; Forda, S.R.; Blain, I.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.17

GABA[B] receptor coupling to voltage-dependent calcium channels involves G[o] and is inhibited by the calcium channel 'бета' subunit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P26 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сопряжение B-рецепторов ГАМК с потенциалозависимыми кальциевыми каналами осуществляется через G[0]-белки и подавляется 'бета'-субъединицей кальциевых каналов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
G[0]-БЕЛКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
БАКЛОФЕН
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Fitzgerald, E.G.; Campbell, V.; Berrow, N.; Burley, R.; Brickley, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.50

Increased efflux of a haemoglobin-like protein and an 80 kDa protease into push-pull perfusates following the induction of long-term potentiation in the dentate gyrus [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 521, N 1-2. - P247-253 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Увеличение секреции гемоглобин-подобного белка и протеазы 80 кД в рециркулируемом перфузате после индукции посттетанической потенциации в зубчатой извилине
Аннотация: После индукции посттетанич. потенциации (ПТП) увеличивается секреция белков в рециркулируемом перфузате зубчатой извилины крыс. ПТП сопровождается отсроченным, но общим увеличением секреции белка. Белок В5 (MW 14 кД) из-за своей относительно высокой конц-ии в перфузате и отсутствии в сыворотке выбран для дальнейшей характеризации. Спектрофотометрич. анализ, протеолиз in situ, двумерный электрофорез и иммуноблоттинг показывают, что В5 не отделяется от Hb. При ПТП также отмечается стойкое увеличение белка с м. м. 80 кД, обнаруживаемого иммуноблоттингом после электрофореза в ПААГ с ДДС-Na. Считают, что увеличение конц-ии Hb в перфузате после индукции ПТП может отражать связанное с ПТП увеличение секреции (или активации) протеаз в межклеточном пространстве, что приводит к протеолитич. разрушению сгустков крови вблизи канюли. Великобритания, St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ORE. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ПРОТЕИНАЗЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Errington, M.L.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.019

Inhibition of Ca{2}{+} channel currents in cultured rat cerebellar granule neurones by the Funnel Web spider toxin 'омега'-Agatoxin IVA [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993 / K. G. Sutton [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P271 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Угнетение токов Ca-каналов в культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы токсином воронкового паука - 'омега'-агатоксином IV A
Аннотация: Методом микрофиксации потенциала регистрировали токи через Ca-каналы зернистых клеток мозжечка крысы. Токсин паука Agelenopsis aperta 'омега'-Aga IVA (I) уменьшал амплитуду Ba-тока на 43,5'+-'5,6%. Предшествующая деполяризация угнетала Ba-ток на 23,2'+-'4,2%, а в присутствии I (100 нМ) - на 15,4'+-'8,2%. Блок Ca-каналов был необратим. Воздействие 'омега'-конотоксина GVIA (1 мМ) совместно с дигидропиридиновым соединением (-)-202-791 (1 мМ) угнетало Ba-ток на 39,3'+-'9,3%; последующее добавление I вызывало дальнейшее угнетение на 22,9'+-' '+-'9,8%. Когда 'омега'-конотоксин и дигидропиридин добавляли после угнетения Ba-тока под действием I, его дальнейшее снижение составляло 7,4'+-'4,9%. По-видимому, в клетках данного типа I не может служить избирательным блокатором Ca-каналов Р-типа. Великобритания, St George's Hosp. Med. School, London, SW17 0RE. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ОМЕГА-АГАТОКСИН
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sutton, K.G.; Pearson, H.A.; Scott, R.H.; Dolphin, A.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.15

Inhibition of the interaction of G protein G[o] with calcium channels by the calcium channel 'бета'-subunit in rat neurones [Text] / V. Campbell [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 2. - P365-372 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Торможение взаимодействия G-белка [типа] G0с кальциевыми каналами нейронов крысы, вызываемое 'бета'-субъединицей кальциевого канала
Аннотация: Исследовали способность агониста ГАМК-В-рецепторов (-)-баклофена (I) тормозить Ca{2+}-токи культивируемых нейронов ганглия дорсального корешка после уменьшения кол-ва 'бета'-субъединиц (СЕ) потенциалозависимого Ca{2+}-канала (через 108-116 ч после микроинъекции антисмыслового олигонуклеотида к 'бета'-СЕ). Хотя уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ заметно уменьшало амплитуду Ca{2+}-тока, оставшийся компонент тока (опосредуемого N- и L-каналами) отвечал на аппликацию I усиленным торможением. Т. обр., возможно, что в норме имеет место конкуренция между активированным белком G0 и 'бета'-СЕ за связывание с 'альфа'[1]-СЕ; уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ приводит к тому, что эта конкуренция сдвигается в пользу связывания активированного G0 и усиления торможения. В подтверждение этой гипотезы антитело к 'бета'-СЕ полностью устраняло стимуляцию ГТФазной активности G0 в мембранах мозга, вызываемую дигидропиридиновым агонистом S-(-)-Ray К 8644. Такая стимуляция предположительно является результатом взаимодействия 'альфа'-СЕ белка G[о] с его эффектором в Ca{2+}-канале, действующим как белок, активирующий ГТФазу. Предполагают, что в норме 'бета'-СЕ Ca{2+}-канала, находящаяся в комплексе с 'альфа'[1]-СЕ, тормозит ассоциацию 'бета'-СЕ с активированным белком G0. 'бета'-СЕ может функционировать как белок, активирующий ГТФазу, и тем самым снижать способность активированного белка G0 ассоциироваться с Ca{2+}-каналом, что в свою очередь ограничивает эффективность агонистов типа I. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ
G-БЕЛКИ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, V.; Berrow, N.S.; Fitzgerald, E.M.; Brickley, K.; Dolphin, A.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.14

Interaction between calcium channels and calcineurin in NG108-15 cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / E. A. Lukyanetz [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P79-80 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие между кальциевыми каналами и кальцинейрином в клетках NG108-15
Аннотация: С использованием методов генной инженерии, электрофизиологических и биофизических методов иследовали связь между потенциалозависимыми Ca{2+}-каналами и кальцинейрином (КН). Дифференцированные клетки дикого типа экспрессировали 3 типа Ca{2+}-каналов: N-тип (50%), Т-тип (32%) и L-тип (18%). Высокочастотная стимуляция, вызывающая массивное поступление Ca{2+} в клетку, блокировала высокопороговые каналы (L- и N-типа) на 42,5%. Специфический блокатор КН FK-506 уменьшал этот тормозной эффект до 15%. В клетках, трансфектированных смысловым плазмидным конструктом pOPRSVI-CN15 (для сверхэкспрессии КН) высокопороговые каналы блокировались на 60% (+20 мВ). Предполагают, что активность КН может участвовать в понижающей регуляции высокопороговых Ca{2+}-каналов посредством дефосфорилирования белка, и что в контрольных условиях белки этих каналов фосфорилированы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ NG108-15
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОДТИПЫ
КАЛЬЦИНЕЙРИН

Доп.точки доступа:
Lukyanetz, E.A.; Piper, T.P.; Dolphin, A.C.; Sihra, T.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.013

Kobrinsky, E. M.
Low- and high-voltage-activated calcium channel currents and their modulation in the dorsal root ganglion cell line ND7-23 [Text] / E. M. Kobrinsky, H. A. Pearson, A. C. Dolphin // Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P539- 552 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Низко- и высокопороговые токи кальциевых каналов в клетках ганглия дорсального корешка линии ND7-23
Аннотация: Клетки нейробластомы линии ND7-23 экспрессируют низкопороговый Ca{2}{+}-ток (НПТ). Кроме того, в 50% дифференцированных клеток экспрессируется высокопороговый Ca{2}{+}-ток (ВПТ). В опытах с использованием Ba{2}{+} в качестве переносчика тока активация НПТ происходила при -30 мВ, полная инактивация (Ин) - при -60- -50 мВ. 'омега'-конотоксин GVIA обратимо ингибировал НПТ и необратимо - ВПТ. Антагонисты дигидропиридина блокировали стационарный ВПТ, но не НПТ. Ni{2}{+} и фенитоин в большей степени блокировали НПТ, чем ВПТ. Брадикинин, баклофен и подаваемый с внутренней стороны ГТФ блокировали НПТ, не влияя на кинетику его активации. На основании кинетики Ин выделили 2 класса НПТ. В большинстве клеток НПТ обладал медленной Ин с постоянной времени 50 мс. Эти НПТ имели также стационарный компонент ('ЭКВИВ'20%), к-рый фармакологически отличался от ВПТ. Остальные клетки экспрессировали ток с быстрой и полной Ин (20 мс). При регистрации активности одиночных каналов наблюдали 2 типа каналов, один из к-рых имел проводимость 7,9 пС и обнаруживал некоторую Ин. Возможно, этот тип каналов генерирует НПТ. Другой тип каналов отличался длительными открываниями в присутствии антагонистов дигидропиридина, имел проводимость 23,1 пС и не обнаруживал Ин. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2РF. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ

Доп.точки доступа:
Pearson, H.A.; Dolphin, A.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.2

Long-term potentiation & extracellular proteins [Text] / M. S. Fazeli [et al.] ; Hoppl. Seyler. // Biol. Chem. - 1990. - Vol. 371, N 1. - P12 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Длительная потенциация и внеклеточные белки
Аннотация: Длительная потенциация (ДП) - это форма синаптич. пластичности, вызванная короткой высокочастотной стимуляцией афферентных волокон гиппокампа. Изучали возможную роль внеклеточных белков в ДП. Индуцировали ДП импульсом 250 Гц, 200 мс. Показали, что ДП связан с увеличением выхода белков. Предположили, что это вызвано повышением внеклеточной протеолитич. активности. Великобритания, St. George's Hosp. Med. School, London NW7 1AA. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02 + 341.39.17.41
Рубрики: БЕЛКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСПОРТ
ГИПОКАМПП
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Errington, M.L.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.414

Long-term potentiation in the dentate gyrus of the anaesthetized rat is accompanied by an increase in protein efflux into push - pull cannula perfusates [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 1. - P51-59
Перевод заглавия: Длительная потенциация в зубчатой извилине анестезированных крыс сопровождается увеличением выхода белков в перфузат пуш-пульной канюли
Аннотация: Длительная потенциация, вызванная высокочастотной стимуляцией перфорантного пути, сопровождалась значительным, но задержанным увеличением выхода (на втором часу после стимуляции) белков - 7,6 кДа (В1), 52 кДа (В3) и 30 кДа (В4), определяемых в перфузатах ткани зубчатой извилины in vivo методом электрофореза в полиакриламидном геле. В отличие от этого, длительная потенциация, вызванная увеличением конц-ии внеклеточного Са" сопровождалось менее выраженным увеличением выхода белков 63 кДа (В1, В2) и 14 кДа (В4, В5), заметным уже на первом часу после индукции потенциации. В условиях блокады, развития длительной потенциации 5-D-аминофосфоновалератом увеличение выхода белков в перфузат не наблюдалось. На основании молекулярных масс белков допускают следующую идентификацию В1 - ацетилхолинестераза, В2 - альбумин или трансферрин, В3 - производное белка F1/В50, В4 - эпендимины, В5 - из числа белков группы, включающей белок S-100, или фактор роста нервов. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, London, SW 17BRE. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ПЕРФОРАНТНЫЙ ПУТЬ
ВЫСОКОЧАСТОТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПЕРФУЗАТ
БЕЛОК S-100
БЕЛОК F[1]
АЦЕТИЛХОЛИНЕСТЕРАЗА
АЛЬБУМИНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КРЫСЫ
УРЕТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ПУШ-ПУЛЬНАЯ КАНЮЛЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Errington, M.L.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска