СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bowery, N. G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.241

Bowery, N. G.
GABA receptors as targets for drug action [Text] / N. G. Bowery, G. D. Pratt // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 2А. - P215-223 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: ГАМК-рецепторы как мишени действия лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Обнаружено не менее 500 изоформ ГАМКрецепторов (Рц), сопряженных с Cl{-}-каналами в мембранах нейронов млекопитающих. ГАМК-Рц подразделяют на ГАМК- и ГАМК-Рц. ГАМК-Рц сопряжены с Cl{-}-ионофором, имеют аллостерич. регуляторные центры для БД, барбитуратов, нейроактивных стероидов и медиируют быстрое синаптич. ингибирование проводимости сигналов, тогда как ГАМК-Рц посредством G-белков связаны с К{+}- и Са{2}{+}-каналами. Их активация опосредует возникновение медленного синаптич. ингибирования, а также потенцирует стимуляцию аденилатциклазы. Избират. лиганды ГАМК-Рц не используются, за исключением (-) баклофена, к-рый оказался эффективным миорелаксантом. Обращается внимание на антагонист ГАМК-Рц CGP 35348. Полагают, что такие антагонисты м. б. эффективны при лечении эпилепсии, дефицита памяти, состояний тревоги и депрессий. Обращается внимание на неоднородность ГАМК-Рц, что может лежать в основе неодинаковых мех-мов фармакол. и биохим. действия их лигандов. Великобритания, Univ. of London, London. Библ. 83.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Pratt, G.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.099

Maguire, J. J.
(-)Baclofen inhibits the К{+}-evoked release of endogenous aspartate, glutamate and GABA from rat hippocampal synaptosomes [Text] : [Absitr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / J. J. Maguire, L. J. Fowler, N. G. Bowery // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2343 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: (-)Баклофен ингибирует K{+}-вызванное освобождение эндогенных ГАМК, аспарагиновой и глутаминовой кислот из синаптосом гиппокампа мозга крысы
Аннотация: (-)Баклофен (I; 100 мкМ) ингибировал К{+}-стимулируемое высвобождение (Вс) эндогенных ГАМК, глутаминовой (II) и аспарагиновой (III) к-т из инкубируемых, перфузируемых синаптосом гиппокампа мозга крысы. При конц-ии К{+} 50 мМ ингибирование Вс ГАМК, II и III равнялось 40-50%, при конц-ии К{+} 25 мМ - 30%, а при конц-ии К{+} 15 мМ эффект I был непостоянным. Считают, что I ингибирует вызванное Вс указ. медиаторов из синаптосом гиппокампа, активируя пресинаптич. ГАМК-Рц. Великобритания, The Sch. of Pharmacy, London WC1N 1AX. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БАКЛОФЕН
ГАМК
АСПАРАГИНАТ
ГЛУТАМАТ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fowler, L.J.; Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.02-04Т4.168

High vulnerability of dentate granule cells to the neuropathological effects induced by intrahippocampal injection of tetanus toxin [Text] / G. Bagetta [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 7. - P803-808 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Высокая чувствительность зернистых клеток зубчатой извилины к нейропатологическим эффектам, индуцированным инъекцией в гиппокапм столбнячного токсина
Аннотация: Крысам вводили стобнячный токсин (I) в гиппокамп однократной в дозе 1000 мышиных DL[m]. Через 3-4 дня наблюдали дрожание по типу "мокрой собаки", через 4-5 дн. - "лимбические двигательные пароксизмы". Через 10 дн после инъекции гистологически наблюдали гибель зернистых клеток (ЗК) зубчатой извилины на стороне введения I, но не на противоположной стороне, где вводили нейтрализованный токсин. Поражений в др. отделах гиппокампа не обнаружили. Кол-во ЗК на стороне инъекции уменьшалось до 70% по сравнению с контрольной стороной. Заключают, что локальное введение I в зубчатую извилину приводит к поведенческим изменениям и вызывает селективную гибель ЗК этой извилины. Италия, Inst. of Pharmacol. Catanzaro. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11.99
Рубрики: ТОКСИН
СТОЛБНЯК ТОКСИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
МОЗГ
ГИППОКАМП
МОРФОЛОГИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagetta, G.; Corasaniti, M.T.; Nistico, G.; Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.273

Effect of paroxetine, a selective 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor, on 'бета'-adrenoceptors in rat brain: Autoradiographic and functional studies [Text] / D. R. Nelson [et al.] // Neuropharmacol. - 1991. - Vol. 30, N 6. - P607-616 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Влияние избирательного ингибитора захвата серотонина пароксетина на 'бета'-адренорецепторы мозга крысы: радиоавтографические и функциональные исследования
Аннотация: Методом колич. радиоавтографии показано, что ежедневное введение крысам оо CFY с питьевой водой дезипрамина (I; 17 мг/кг) или амитриптилина (II; 27 мг/кг) в течение 21 дн вызывало снижение величины В[м][а][к][с] для связывания CGP 12177 с 'бета'[1]-адренорецепторами (АР) мембран коры больших полушарий до 60 и 80% соотв. Ежедневное поступление с водой пароксетина (III; 8,9 мг/кг) не вызывало изменений величины В[м][а][к][с] для 'бета'[1]-АР. Изменений популяции 'бета'[2]-АР при воздействии I, II или III не наблюдали. Не обнаружено также влияния I, II и III на значения К[d] специфич. связывания с АР [{1}{2}{5}I] йодпиндолола. Под влиянием I интенсивность образования цАМФ в срезах коры, стимулированного НА или изопреналином, уменьшалась до 30 и 40% соотв. Интенсивность стимулир. продукции цАМФ в результате введения II или III не изменялась. Делают вывод об отсутствии влияния III на регуляцию популяции центр. 'бета'-АР и их сопряжение с аденилатциклазой. Великобритания, Smith Kline Beecham Pharmaceuticals, Research and Development, The Pinnacles, Harlow, Essex CM19 5AD. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПАРОКСЕТИН
СЕРОТОНИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nelson, D.R.; Pratt, G.D.; Palmer, K.J.; Johnson, A.M.; Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.274

Bowery, N. G.
Allosteric modulation of NMDA receptors: significance for therapeutics [Text] / N. G. Bowery // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P63 . - ISSN 0143-6618
Перевод заглавия: Аллостерическая модуляция рецепторов NMDA; значение для терапии
Аннотация: Рецепторный комплекс N-метил-D-аспартата включает в себя центры аллостерич. связывания - фенциклидиновый, глициновый и полиаминовый участок и участок связывания (УС) глицина. Взаимодействие барбитуратов, трициклич. антидепрессантов, ганглиозидов и др. лигандов с УС модулирует ф-ции рецептора. Среди них основную роль играют глициновые УС, к-рые рассматривают как возможную мишень фармакол. ср-в, оказывающих защитное воздействие на нейронные структуры. Великобритания, The Sch. of Pharmacy, London.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.327

Pratt, G. D.
The 5-HT[3] receptor ligand, [{3}H]BRL 43694, binds to presynaptic sites in the nucleus tractus solitarius of the rat [Text] / G. D. Pratt, N. G. Bowery // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 12. - P1367-1376 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Лиганд СТ[3]-рецепторов, [{3}H]BRL 43694, связывается с пресинаптическими рецепторами ядра одиночного тракта крыс
Аннотация: Методом радиоавтографии с использованием [{3}H] BRL 43694 [эндо-N-9-метил-9-азабицикло[3. 3. 1]-нон-3-ил-1-метил-1Нидазол-3-карбоксамида гидрохлорид; 1] установлено, что макс. кол-во СТ[3] рецепторов (Рц) локализовано в ядре одиночного тракта крыс (652'+-'23 фМ/мг ткани), а в area postrema - 128'+-'23 фМ/мг ткани. При одностороннем удалении узловатого ганглия связывание I на гомолатеральной стороне снижалось на 75%. Заключают, что присинаптич. СТ[3]-Рц локализуются на афферентных терминалях блуждающего нерва. Великобритания, Dep. Pharmacol., Sch. Pharm. Univ. London, London WC1N 1АХ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
BRL 43694
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.271

Maguire, J. J.
GABA[в] receptors in central and repipheral tissues of the rat may exhibit distinct pharmacological profiles [Text] / J. J. Maguire, L. J. Fowler, N. G. Bowery // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P130Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: ГАМК-рецепторы в центральных и периферических тканях могут проявлять различные фармакологические свойства
Аннотация: In vitro на фракции синаптосом гиппокампа крысы и на изолир. нервно-мышечном препарате (НМП) анальнокопчиковой мышцы крысы показали, что ГАМК-рецепторы (Рц) мозга и ГАМК-Рц периферич. тканей, в данном случае, локализованные на нервных окончаниях в НМП, существенно отличаются по фармакол. св-вам. Вызванное К{+}-деполяризацией освобождение глутаминовой к-ты из синаптосом дозозависимо блокировалось (-)балкофеном (I), но не 3-аминопропилфосфоновой к-той (II). В опытах на НМП I и II дозозависимо подавляли вызванное эл. стимуляцией освобождение [{3}H]НА из окончаний двигат. нерва, причем II была в 10 раз эффективнее I в данном тесте. Считают, что пресинаптич. ГАМК-Рц в ЦНС и периферич. тканях фармакологически отличаются друг от друга. Великобритания, The Sch. of Pharmacy, London WC1N 1АХ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fowler, L.J.; Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.426

Pratt, G. D.
Discrete modulation of GABA receptors in rat frontal cortex by chronic desipramine administration [Text] / G. D. Pratt, N. G. Bowery // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P385 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Дискретная модуляция ГАМК-рецепторов фронтальной коры крысы [при] хроническом введении дезипрамина
Аннотация: У крыс дезипрамин (I; 20 мг/кг/день) увеличивал связывание ГАМК-рецепторов фронтальной коры головного мозга. I и CGP 35348 (100 мг/кг, в/б), в отличие от пароксетина, вызывали понижающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов. Великобритания, Dept. of Pharmacology, The Sch. of Pharmacy, Univ. of London, London, WC1N 1АХ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН ДЕЗИПРАМИН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
МОДУЛЯЦИЯ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.071

Pratt, G. D.
Autoradiography of GABA receptor binding sites in the dorsal vagal complex of the rat hindbrain [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / G. D. Pratt, N. G. Bowery // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P211Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Радиоавтография участков связывания рецепторов ГАМК дорсального вагусного комплекса заднего мозга крысы
Аннотация: Опыты поставлены на срезах заднего мозга крыс Wistar, к-рые инкубировали в присутствии {3}H-ГАМК с изогувацином или баклофеном для выявления ГАМК- и ГАМКрецепторов (Рц) соотв. Визуализацию СТ[3]-Рц осуществляли с использованием [{3}H]-BRL 43694. В ядре солитарного тракта, относящемуся к дорсальному вагусному комплексу, преобладали СТ[3]- и ГАМК-Рц, конц-ия к-рых составляла 393,5 и 90,7 фмоль/мг ткани соотв. В дорсальном двигат. ядре блуждающего нерва преобладали ГАМК-Рц (154,5 фмоль/мг). Одностороннее иссечение узловатого ганглия вызывало снижение конц-ии СТ[3]-Рц на стороне операции. Считают, что сохраняющиеся после операции рецепторы имеют постсинаптич. локализацию. Великобритания, The School of Pharmacy, London WC1N 1АХ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРЕДЫ ЗАДНЕГО МОЗГА
ДОРСАЛЬНЫЙ ВАГУСНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.465

Mechanism of the anticonvulsant action of dextromethorphan analogues in rat brain [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / K. A. Bevan [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P62Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Механизм противосудорожного действия аналогов декстрометорфана на головной мозг крыс
Аннотация: Синтезировали ряд аналогов декстрометорфана (I) с различными заместителями в 3-м положении молекулы 17-метилморфана: ОН-(дексторфан) (II), 2-фенил-4-хиназолинилокси-(III), NH[2]-(V), NHCH[3]-(VI), N(CH[3])[2]-(VII), Cl-(VIII), NCS-(IX), H-(XI), OCH[2]CH[3] (XIV), OCH-(CH[3])[2] (XV), O(CH[2])[3]CH[3] (XVI), OCH[2]Ph (XVII). Используя модель макс. электрошока у крыс, исследовали противосудорожную активность аналогов I и характер их связывания с рецепторами I и фенилциклидина в головном мозге животных. I, II, V, XIV и XV обладали сильной противосудорожной активностью (DE[5][0] составила 109, 12, 76, 17 и 9 мкмоль/кг соотв.), VII, XVI и XVII (40-50 мкмоль/кг) были менее активными, а III, VI, VIII, IX и XI изучаемой активностью не обладали. Все соединения, исключая III и V, проявляли заметное сродство к участкам связывания [{3}H] I и, исключая II, V и VIII, в 10 раз меньшое сродство к участкам связывания фенилциклидина. Полагают, что противосудорожный эффект аналогов I обусловлен их взаимодействием с участками специфич. связывания I и что присутствие II вовсе не обязательно для проявления активности I. Великобритания, Sch. of Pharmacy, London WC1N 1АХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
АНАЛОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bevan, K.A.; Newman, A.H.; Bowery, N.G.; Tortella, F.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.08-04М3.037

Malcangio, M.
(-)Baclofen inhibition of electricallyevoked release of substance P from rat spinal cord [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / M. Malcangio, N. G. Bowery // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P211-212 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Ингибирование (-)баклофеном вызываемого электрической [стимуляцией] высвобождения вещества Р из спинного мозга крыс
Аннотация: Изучали влияние баклофена (I) на высвобождение в-ва P из спинного мозга, вызванное эл. стимуляцией дорсальных корешков. (-)I полностью подавлял высвобождение иммунореактивного в-ва P при действии в конц-ии 100 мкМ. (+)I был в 1000 раз менее эффективным. ГАМК-антагонист CGP 35348 (100 мкМ) устранял ингибирующее действие (-)I (10 мкМ). Предположили, что в-во P может участвовать в антиноцицептивном действии I. Великобритания, Sch. of Pharmacy, WC1N 1AX London.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ОСВОБОЖДЕНИЕ
БАКЛОФЕН
СПИННОЙ МОЗГ
РАЗРАТЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.048

Malcangio, M.
(-)Baclofen inhibition of electrically-evoked release of substance P from rat spinal cord [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / M. Malcangio, N. G. Bowery // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P211-212 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Ингибирование (-)баклофеном вызываемого электрической [стимуляцией] высвобождения вещества Р из спинного мозга крыс
Аннотация: Изучали влияние баклофена (I) на высвобождение в-ва Р из спинного мозга, вызванное эл. стимуляцией дорсальных корешков. (-) I полностью подавлял высвобождение иммунореактивного в-ва Р при действии в конц-ии 100 мкМ. (+)I был в 1000 раз менее эффективным. ГАМК-антагонист CGP 35348 (100 мкМ) устранял ингибирующее действие (-)I (10 мкМ). Предположили, что в-во Р может участвовать в антиноцицептивном действии I. Великобритания, Sch. of Pharmacy, WC1N 1АХ London.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
СПИННОЙ МОЗГ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БАКЛОФЕН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.10-04Т4.086

Effect of tetanus toxin on extracellular amino acid levels in rat hippocampus: An in vivo microdialysis study [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet, Dublin, 8-10 July, 1992 / P. Britton [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Suppl. - 0 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние столбнячного токсина на внеклеточный уровень аминокислот в гиппокампе крыс: микродиализное исследование in vivo
Аннотация: На крысах оо Wistar изучено влияние столбнячного токсина (I) при введении в желудочки гиппокампа (ГК) на внеклеточное содержание аминокислот. Концентрический диализный зонд имплантировали через 10 мин после введения I, а для анализа на 7-й день-зонд имплантировали накануне. Установлено, что в первые 2 дня после введения I изменений в содержании аспартата (Ac), глютамата (Гл), таурина (Та) и GABA в желудочках ГК противоположной стороны не выявлено. На 7-й день эксперимента, когда содержание Та значительно не отличалось от определяемых уровней на 1 на 2-й день, среднее содержание Ас, Гл и GABA значительно сокращалось на стороне введения токсина в сравнении с противоположной стороной. Средняя конц-ия Гл на интактной стороне ГК на 7-й день была на 228 и 218% выше, чем на 1-й и 2-й день, соотв., тогда как на стороне введения I на 1-, 2- и 7-й день была одинаковой. Содержание GABA и Ac в контроле на 1-, 2- и 7-й день было без значительных изменений. Т. обр. на 7-й день после введения I, когда регистрируются нейродегенеративные изменения, определяется значительное снижение содержания внеклеточного GABA и Ac соотв. на 49,5% и 64,7%, что отражает дегенеративные процессы. Великобритания, School of Pharmacy, London WC1N 1АХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
МОЗГ
ГИППОКАМП
АМИНОКИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Britton, P.; Whitton, P.S.; Fowler, L.J.; Bowery, N.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.110

Knight, A. R.
Nitric oxide is unlikely to be involved in mediating GABA receptor responses in the CNS of rat [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 129th Meet., Birmingam, Sept. 7-10, 1992 / A. R. Knight, N. G. Bowery // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P1093 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: [Маловероятно], что оксид азота участвует в опосредованных ГАМК-рецепторами ответах в ЦНС крысы
Аннотация: In vitro на срезах головного мозга крыс установили, что NO не участвует в модуляции стимулируемой форсколином или НА продукции цАМФ и не вовлечен в опосредованную ГАМК-рецепторами модуляцию указанных р-ций. Великобритания, Sch. of Pharmacy, 29-39 Brunswick Square., London. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.181

Malcangio, M.
Effect of (-)-baclofen on cAMP formation in rat spinal cord slices [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / M. Malcangio, N. G. Bowery // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, Suppl. - P31Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние (-)-баклофена на образование цАМФ в срезах спинного мозга крыс
Аннотация: На срезах спинного мозга крыс показано, что (-)-баклофен (I) дозозависимо ингибирует вызванное форсколином образование цАМФ, но не влияет на стимулирующее действие НА или изопреналина. ГАМК-антагонист CGP 35348 не изменял тормозных влияний I, а также ГАМК, на эффекты форсколина. Великобритания, Sch. of Pharmacy, London, WC1N 1АХ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН*(-)-
ОБРАЗОВАНИЕ ЦАМФ
ФОРСКОЛИН
СРЕЗЫ СПИННОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.10-04Т4.087

Maguire, J. J.
Regional sensitivity of GABA binding sites to pertussis toxin changes in the rat brain during ontogeny [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Newcastle upon Tyne, 8-10 Apr., 1992 / J. J. Maguire, C. Knott, N. G. Bowery // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, Suppl. - P22 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Региональная чувствительность ГАМК-участков связывания к изменениям [содержания] коклюшного токсина в мозгу крысы в онтогенезе
Аннотация: Величина отношения специфич. связывания {3}H-ГАМК с мембранами коры больших полушарий, гиппокампа и мозжечка старых и молодых крыс в присутствии коклюшного токсина (I) в конц-ии 7-15 мкг/мг белка и без него в присутствии специфич. лиганда ГАМК-рецепторов изогувацина (40 мкМ) оказалась одинаковой и составляла 0,664-0,961, 0,641-0,536 и 0,664-0,981 соотв. У молодых крыс в присутствии I величина отношения связывания {3}H-ГАМК к связыванию в его отсутствие I составляла в стриатуме 0,594, а в старых крыс - 0,981. Делают вывод, что у крыс влияние I на характер связывания {3}H-ГАМК с рецепторами мембран полосатого тела крыс с возрастом снижается. Великобритания, The School of Pharmacy, London, WCIN 1АХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
МОЗГ
ГАМК
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Knott, C.; Bowery, N.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.401

Complex changes of GABA[A] and GABA[B] receptor binding in the spinal cord dorsal horn following peripheral inflammation or neurectomy [Text] / J. M. Castro-Lopes [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 679, N 2. - P289-297 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Комплексные изменения в связывании ГАМК[А]- и ГАМК[В]-рецепторов в дорсальных рогах спинного мозга после развития воспаления периферических тканей или после нейрэктомии
Аннотация: Через 2-4 нед после нейрэктомии седалищного нерва связывание ГАМК[В]-рецепторов в слое II ипсилатеральных дорсальных рогов (ДР) спинного мозга крысы уменьшалось. Поскольку примерно половина ГАМК[В]-рецепторов в этой области расположена на терминалях первичных афферентов (ПА), авт. полагают, что уменьшение участков связывания ГАМК[В]-рецепторов обусловлено дегенерацией пресинаптич. окончаний ПА. Напротив, связывание ГАМК[А]-рецепторов существенно возрастало. Развитие артрита, вызывающегося введением в сустав полного адъюванта Фрейнда, сопровождалось уменьшением в поверхностных слоях ДР участков связывания ГАМК[В]-рецепторов, что авторы объясняют усиленным высвобождением ГАМК интернейронами. Связывание ГАМК[А]-рецепторов при этом не изменялось. Обсуждается значение получ. данных для понимания механизмов нарушения чувствительности при развитии воспаления периферических тканей и при повреждении нервов. Португалия, Fac. Medicine of Oporto, 4200 porto. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ РОГА
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОЭКТОМИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АРТРИТ
АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castro-Lopes, J.M.; Malcangio, M.; Pan, B.H.; Bowery, N.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.776

Does ethnomedical selection of plants for novel leads to analgesic agents confer any advantage? [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / J. H. Sampson [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1061 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Роль этномедицинской селекции растений в отношении новых анальгезических агентов
Аннотация: Изучали возможности получения брадикинина из 300 видов лекарственных растений из Китая, Юж. Америки, Юж. Африки и Вест-Индии, к-рые там традиционно используются местным населением. Готовили метаноловые настои при комнатной т-ре из высушенных растений. Брадикинин был обнаружен в заметных кол-вах в 22 видах. Отмечены успехи этномедицинской селекции в направлении отбора по этому соединению. Великобритания, Univ. of London. Библ. 4

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭТНОБОТАНИКА
ФАРМАКОЛОГИЯ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sampson, J.H.; Phillipson, J.D.; Bowery, N.G.; O'Neill, M.J.; Houston, J.G.; Tait, R.M.; Farthing, J.E.; Lewis, J.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.119

Malcangio, M.
Release of CGRP, unlike substance P, from rat spinal cord dorsal horn is not increased during monoarthritis [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Malcangio, N. G. Bowery // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P38 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: В отличие от вещества Р освобождение пептида, генетически родственного кальцитонину (ПСГК), из дорсальных рогов спинного мозга не увеличивается при моноартрите
Аннотация: Воспаление, вызываемое в подушечках пальцев кошек введением неполного или полного адъюванта Фрейнда, не сопровождалось повышением освобождения ПСГК в ответ на стимуляцию волокон дорсальных корешков. Баклофен подавлял освобождение ПСГК на стимуляцию, но антагонист ГАМК[B]-рецепторов CGP 36742 не влиял на базальное и вызванное освобождение ПСГК. Эти данные отличаются от полученных ранее данных об усилении вызванного освобождения в-ва Р при воспалении. Это означает, что хотя в-во Р и ПСГК совместно локализованы в дорсальных рогах, их освобождение не обязательно должно быть совместным

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ВЕЩЕСТВО Р
ОСВОБОЖДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
МОНОАРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowery, N.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.249

Exracellular GABA in the ventrolateral thalamus of rats exhibiting spontaneous absence epilepsy: A microdialysis study [Text] / D. A. Richards [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 4. - P1674-1688 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Внеклеточная ГАМК в вентролатеральном таламусе у крыс со спонтанными абсансами: микродиализное исследование
Аннотация: Многие данные свидетельствуют о том, что избыточное ГАМК-опосредуемое торможение может приводить к ненормальной электрической активности, инициируемой в таламусе и связанной с эпилептическими приступами типа абсансов. В первую очередь задействованными оказываются ГАМК6-рецепторы, т. к. их антагонисты тормозят развитие абсансов, а агонисты - усиливают эпилептическую активность. В настоящем исследовании с помощью микродиализа было показано, что фоновый уровень внеклеточной ГАМК у крыс с экспериментальным абсансом повышен. Модуляция ГАМК-ергической передачи баклофеном (агонист ГАМК6-рецепторов), CGP-35348 (антагонист ГАМК6-рецепторов) или ингибитором обратного захвата ГАМК не привела к изменениям внеклеточной концентрации ГАМК, несмотря на способность этих препаратов усиливать (баклофен и тиагабин) или уменьшать (CGP 35348) судорожную активность. Таким образом, повышенный фоновый уровень ГАМК при абсансах не просто сопровождает судорожную активность, но, возможно, участвует в инициации абсанса. Великобритания, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, 29/39 Brunswick Square, London WC1N 1AX. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
АБСАНСЫ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАМК
БАКЛОФЕН
ТАЛАМУС
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Richards, D.A.; Lemos, T.; Whitton, P.S.; Bowery, N.G.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска