СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Щербаков, А. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка 2365339 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00.

Способ комбинированного эндоскопического контроля эффективности лечения злокачественных опухолей трахеи и/или бронхов [Текст] / А. И. Арсеньев [и др.] ; Федер. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи. - № 2008118691/14 ; Заявл. 12.05.2008 ; Опубл. 27.08.2009
Аннотация: Изобретение может быть использовано для комбинированного эндоскопического контроля эффективности лечения злокачественных опухолей и/или бронхов. Для этого проводят обычную и аутофлуоресцентную бронхоскопию. При этом дополнительно проводят спектроскопию в видимом диапазоне и аутофлуоресцентную спектроскопию с включением ближнего инфракрасного диапазона - 720-800 нм. На основании снижения показателя отношения интенсивности свечения в красном - 600-680 нм и зеленом 500-550 нм диапазонах длин волн с 3,4'+-'0,9 над нормальной тканью до 1,2'+-'0,4 на границе опухолевой инфильтрации и до 0,7'+-'0,2 над опухолью регистрируют динамику границ опухолевого роста в процессе химиолучевого лечения. Заявленный способ позволяет увеличить информативность и достоверность определения эффективности проводимого противоопухолевого эффекта

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ БРОНХОВ
ОПУХОЛИ ТРАХЕИ
МОНИТОРИНГ
БРОНХОСКОПИЯ АУТОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Арсеньев, А.И.; Барчук, А.С.; Барчук, А.А.; Морозова, Ю.А.; Тарков, С.А.; Раджабова, З.А-Г.; Васильев, Д.В.; Щербаков, А.М.; Федер. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет

Патент 2255698 Российская Федерация, МКИ A61B 18/12.

Способ паллиативного лечения рака пищевода [Текст] / А. М. Щербаков [и др.] ; ГУН НИИ онкол. МЗ РФ. - № 2003132484/14 ; Заявл. 05.11.2003 ; Опубл. 10.07.2005
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно - к способам лечения онкологических заболеваний. Способ включает эндоскопическую внутрипросветную хирургию и лучевую терапию. При этом эндоскопическую аргоноплазменную коагуляцию опухоли выполняют в течение 2-6 сеансов, проводимых с интервалом 4-5 дн при мощности высокочастотного тока 40-60 Вт. Продолжительность каждой аппликации не более 5 секунд. После этого через 10-14 дней выполняют брахитерапию с источником Иридия-192 активностью 5-10 Кюри с длиной траектории движения источника от 5 до 24 см, шагом 5 мм и глубиной референтной изодозы 10 мм от источника с обеспечением движения аппликатора выше и ниже опухоли на 2-3 см. Брахитерапию осуществляют в течение 3 сеансов с интервалом в 7 дней с РОД=7 Гр, Сод=21 Гр. Способ позволяет восстановить просвет пищевода, что обеспечивает необходимые условия для проведения высокодозной брахитерапии с минимальными осложнениями и возможностью пожизненного перорального питания больного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щербаков, А.М.; Канаев, С.В.; Симонов, Н.Н.; Шулепов, А.В.; Аванесян, А.А.; ГУН НИИ онкол. МЗ РФ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щербаков, А.М.; Канаев, С.В.; Симонов, Н.Н.; Шулепов, А.В.; Аванесян, А.А.; ГУН НИИ онкол. МЗ РФ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОПУХОЛИ БРОНХОВ
ОПУХОЛИ ТРАХЕИ
МОНИТОРИНГ
БРОНХОСКОПИЯ АУТОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Арсеньев, А.И.; Барчук, А.С.; Барчук, А.А.; Морозова, Ю.А.; Тарков, С.А.; Раджабова, З.А-Г.; Васильев, Д.В.; Щербаков, А.М.; Федер. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет

Патент 2286817 Российская Федерация, МКИ A61N 5/067.

Способ комбинированного лечения местно-распространенных злокачественных опухолей трахеи и/или бронхов [Текст] / М. Л. Гельфонд [и др.] ; ГУН НИИ онкол. МЗ РФ. - № 2004120632/14 ; Заявл. 06.07.2004 ; Опубл. 10.11.2006
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении онкологических заболеваний, а именно местно-распространенных злокачественных опухолей трахеи и/или бронхов. Проводят аргоноплазменную реканализацию просвета трахеи и/или бронхов при мощности 60-90 Вт с последующим проведением брахитерапии при длине траектории движения источника 5-20 см, шаге 5 мм и глубине референтной изодозы 10 мм от источника. Обеспечивают движение аппликатора выше и ниже опухоли от 1 до 3 см и подведение дозы от 14 до 28 Гр в режиме 1 раз в неделю по 7 Гр. Осуществляют дистанционную лучевую терапию в режиме 5 раз в неделю по 1-2 Гр до СОД доз 45-55 Гр. Дополнительно, до начала лучевой терапии, проводят фотодинамическую терапию с препаратом фотодитазин 0,8-1,5 мг/кг и излучением полупроводникового лазера длиной волны 662 нм и суммарной дозой энергии 400 Дж. Способ позволяет добиться уменьшения опухолевой массы, восстановить проходимость дыхательных путей, уменьшить интоксикацию и болевой синдром

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гельфонд, М.Л.; Арсеньев, А.И.; Барчук, А.С.; Щербаков, А.М.; Канаев, С.В.; Шулепов, А.В.; ГУН НИИ онкол. МЗ РФ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гельфонд, М.Л.; Арсеньев, А.И.; Барчук, А.С.; Щербаков, А.М.; Канаев, С.В.; Шулепов, А.В.; ГУН НИИ онкол. МЗ РФ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.09-04М5.183

Диагностика и возможности терапевтической коррекции острого повреждения почек у новорожденных различного гестационного возраста [Текст] / О. Л. Чугунова [и др.] // Нефрология. - 2016. - Т. 20, N 3. - С. 35-41 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Представлены результаты обследования 100 новорожденных детей различных сроков гестации с острым повреждением почек (ОПП)1-3 стадии и 20 недоношенных детей без дисфункции почек. У всех определяли уровень липокалина-2 и цистатина С в сыворотке крови и моче. У пациентов с ОПП определяли уровень свободного L-карнитина и соотношение ацетилкарнитина и свободного карнитина. Приведены схемы возможной терапевтической коррекции с использованием энерготропных препаратов.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чугунова, О.Л.; Думова, С.В.; Фоктова, А.С.; Шумилов, П.В.; Щербаков, А.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.348

Цитотоксическая активность и молекулярное моделирование прогестинов - прегна-D'-пентаранов [Текст] / А. М. Щербаков [и др.] // Биомед. химия. - 2016. - Т. 62, N 3. - С. 290-294 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Изучена цитотоксическая активность синтетических прогестинов - полных агонистов рецептора прогестерона (РП) - ряда прегна-D'-пентаранов II-V на РП-позитивных и РП-негативных клетках карциномы молочной железы человека (РМЖ). Обнаружена более высокая активность анализируемых соединений в РП-позитивных клетках MCF-7, чем в негативных клетках MDA-MB-453. Цитотоксических эффектов в клетках нормального эпителия MDCK при обработке исследуемыми соединениями выявлено не было. Молекулярное моделирование изученных стероидов с РП показало, что все прогестины с близкими значениями энергий могут взаимодействовать с лиганд-связывающим (ЛС) доменом рецептора и величины этих энергий превышают значение, оцененное для молекулы прогестерона. Таким образом, изученные прогестины проявляют активность в отношении различных подтипов клеток РМЖ и являются перспективным классом химических соединений в онкологии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДКРИНОТЕРАПИЯ
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ПРОГЕСТЕРОНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Щербаков, А.М.; Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Федюшкина, И.В.; Скворцов, В.С.; Веселовский, А.В.; Кузнецов, Ю.В.; Заварзин, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.755

Результаты комплексного лечения больных раком грудного отдела пищевода [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2016. - Т. 62, N 2. - С. 302-309 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В открытое, сравнительное, нерандомизированное и проспективное исследование, проведенное с 2007 по 2014 годы, включено 83 пациента, получивших комплексное лечение по поводу рака грудного отдела пищевода (РП) в клинике "НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова". Для сравнительного анализа использована ретроспективная контрольная группа пациентов, представленная 51 больным, которым было проведено только хирургическое лечение рака пищевода в период с 1999 по 2014 годы. Комплексное лечение больных распространенными формами рака грудного отдела пищевода включало аргоноплазменную реканализацию просвета пищевода с последующей неоадъювантной химиолучеваой терапией в двух вариантах. Одна группа больных (29 человек) получала дистанционную лучевую терапию (ДЛТ), СОД 40-45 Гр, другой группе пациентов (54 человека) проводилась внутрипросветная брахитерапия (ВПБТ), 3 сеанса по 7 Гр, СОД 21 Гр. Всем больным синхронно с лучевой терапией проведено два цикла полихимиотерапии по схеме PF. Через месяц после неоадъювантного лечения выполнялась резекция пищевода с одномоментной пластикой желудочным стеблем. Полный местный регресс опухоли достигнут в 34,7% случаев в группе с применением ВПБТ, и в 30% в группе с применением ДЛТ. Отдаленные результаты удалось проследить у 90,8% больных. Применением химиолучевой терапии на предоперационном этапе удалось увеличить безрецидивную и общую выживаемость больных РП c увеличением медианы безрецидивной выживаемости - 27 против 12 мес. и общей выживаемости - 29 против 14 мес. в сравнении с только хирургическим лечением.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПОРАЖЕНИЕ ГРУДНОГО ОТДЕЛА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АРГОН-ПЛАЗМЕННАЯ РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Канаев, С.В.; Тюряева, Е.И.; Дворецкий, С.Ю.; Щербаков, А.М.; Комаров, И.В.; Хандогин, Н.В.; Иванцов, А.О.; Шабатуров, Л.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.117

Цитотоксическая активность и молекулярное моделирование прогестинов - прегна-D'-пентаранов [Текст] / А. М. Щербаков [и др.] // Биомед. химия. - 2016. - Т. 62, N 3. - С. 290-294 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Изучена цитотоксическая активность синтетических прогестинов - полных агонистов рецептора прогестерона (РП) - ряда прегна-D'-пентаранов II-V на РП-позитивных и РП-негативных клетках карциномы молочной железы человека (РМЖ). Обнаружена более высокая активность анализируемых соединений в РП-позитивных клетках MCF-7, чем в негативных клетках MDA-MB-453. Цитотоксических эффектов в клетках нормального эпителия MDCK при обработке исследуемыми соединениями выявлено не было. Молекулярное моделирование изученных стероидов с РП показало, что все прогестины с близкими значениями энергий могут взаимодействовать с лиганд-связывающим (ЛС) доменом рецептора и величины этих энергий превышают значение, оцененное для молекулы прогестерона. Таким образом, изученные прогестины проявляют активность в отношении различных подтипов клеток РМЖ и являются перспективным классом химических соединений в онкологии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДКРИНОТЕРАПИЯ
АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ПРОГЕСТЕРОНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Щербаков, А.М.; Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Федюшкина, И.В.; Скворцов, В.С.; Веселовский, А.В.; Кузнецов, Ю.В.; Заварзин, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.331

Результаты комплексного лечения больных раком грудного отдела пищевода [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2016. - Т. 62, N 2. - С. 302-309 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В открытое, сравнительное, нерандомизированное и проспективное исследование, проведенное с 2007 по 2014 годы, включено 83 пациента, получивших комплексное лечение по поводу рака грудного отдела пищевода (РП) в клинике "НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова". Для сравнительного анализа использована ретроспективная контрольная группа пациентов, представленная 51 больным, которым было проведено только хирургическое лечение рака пищевода в период с 1999 по 2014 годы. Комплексное лечение больных распространенными формами рака грудного отдела пищевода включало аргоноплазменную реканализацию просвета пищевода с последующей неоадъювантной химиолучеваой терапией в двух вариантах. Одна группа больных (29 человек) получала дистанционную лучевую терапию (ДЛТ), СОД 40-45 Гр, другой группе пациентов (54 человека) проводилась внутрипросветная брахитерапия (ВПБТ), 3 сеанса по 7 Гр, СОД 21 Гр. Всем больным синхронно с лучевой терапией проведено два цикла полихимиотерапии по схеме PF. Через месяц после неоадъювантного лечения выполнялась резекция пищевода с одномоментной пластикой желудочным стеблем. Полный местный регресс опухоли достигнут в 34,7% случаев в группе с применением ВПБТ, и в 30% в группе с применением ДЛТ. Отдаленные результаты удалось проследить у 90,8% больных. Применением химиолучевой терапии на предоперационном этапе удалось увеличить безрецидивную и общую выживаемость больных РП c увеличением медианы безрецидивной выживаемости - 27 против 12 мес. и общей выживаемости - 29 против 14 мес. в сравнении с только хирургическим лечением.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПОРАЖЕНИЕ ГРУДНОГО ОТДЕЛА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
АРГОН-ПЛАЗМЕННАЯ РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Канаев, С.В.; Тюряева, Е.И.; Дворецкий, С.Ю.; Щербаков, А.М.; Комаров, И.В.; Хандогин, Н.В.; Иванцов, А.О.; Шабатуров, Л.Ю.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.03-04Н1.35

Метилирование РАК1 в клетках опухолей молочной железы [Текст] / Е. А. Авилова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2015. - N 5. - С. 39-46 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследован механизм регуляции протеинкиназы РАК1, одного из важнейших сигнальных белков, в клетках эстрогензависимых и эстрогеннезависимых опухолей молочной железы. Продемонстрирована рост-стимулирующая и протективная активность РАК1; впервые обнаружено, что различный уровень экспрессии РАК1 коррелирует с метилированием промоторной зоны гена РАК1. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования РАК1 в качестве маркера роста и развития гормональной резистентности опухолевых клеток и потенциального объекта таргетной терапии опухолей молочной железы.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
PAK1
МЕТИЛИРОВАНИЕ ПРОМОТОРА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Авилова, Е.А.; Кузнецова, Е.Б.; Немцова, М.В.; Щербаков, А.М.; Шатская, В.А.; Красильников, М.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.04-04Н1.155

Механизм адаптации клеток рака молочной железы к гипоксии: роль AMPK/mTOR-сигнального пути [Текст] / Д. В. Сорокин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2015. - N 4. - С. 246-251 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Изучены механизмы адаптации клеток рака молочной железы человека линии MCF-7 к гипоксии и проанализирована роль AMPK/mTOR-сигнального пути в поддержании пролиферации клеток в условиях гипоксии. Показано, что при длительном (30 сут и более) культивировании линии MCF-7 в условиях гипоксии происходит частичная адаптация клеток к пониженному содержанию кислорода. Адаптация клеток к гипоксии сопровождается ослаблением гипоксия-зависимой индукции AMPK с одновременной конститутивной активацией mTOR и Akt, что позволяет рассматривать эти белки в качестве перспективных мишеней для таргетной терапии опухолей, развивающихся в условиях гипоксии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ГИПОКСИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
AMPK/MTOR
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сорокин, Д.В.; Щербаков, А.М.; Якушина, И.А.; Семина, С.Е.; Гудкова, М.В.; Красильников, М.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.02-04Н3.129

Метилирование РАК1 в клетках опухолей молочной железы [Текст] / Е. А. Авилова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2015. - N 5. - С. 39-46 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследован механизм регуляции протеинкиназы РАК1, одного из важнейших сигнальных белков, в клетках эстрогензависимых и эстрогеннезависимых опухолей молочной железы. Продемонстрирована рост-стимулирующая и протективная активность РАК1; впервые обнаружено, что различный уровень экспрессии РАК1 коррелирует с метилированием промоторной зоны гена РАК1. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования РАК1 в качестве маркера роста и развития гормональной резистентности опухолевых клеток и потенциального объекта таргетной терапии опухолей молочной железы.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
PAK1
МЕТИЛИРОВАНИЕ ПРОМОТОРА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Авилова, Е.А.; Кузнецова, Е.Б.; Немцова, М.В.; Щербаков, А.М.; Шатская, В.А.; Красильников, М.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.01-04Н2.58

ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕЗЕКЦИЯ СЛИЗИСТОЙ И ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ДИССЕКЦИЯ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ В ЛЕЧЕНИИ РАННЕГО РАКА ЖЕЛУДКА [Текст] / М. В. Лрмашева [и др.] // Вопр. онкол. - 2015. - Т. 61, N 3. - С. 407-412 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Освоение эндоскопической методики оперирования больных ранним раком желудка (высоко- и умереннодифференцированной аденокарциномы) путем эндоскопической резекции слизистой и эндоскопической диссекции в подслизистом слое, с учетом их малоинвазивности, высокой эффективности и качества жизни после проведенного лечения, позволило серьезно зарекомендовать себя и быть принятыми к использованию во всем мире.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК РАННИЙ
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ДИССЕКЦИЯ
ПОДСЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕЗЕКЦИЯ СЛИЗИСТОЙ
МАЛОИНВАЗИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Лрмашева, М.В.; Клименко, В.Н.; Щербаков, А.М.; Ткаченко, О.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.01-04Н2.65

МИНИМАЛЬНО ИНВАЗИВНАЯ ЭЗОФАГЭКТОМИЯ [Текст] / Е. В. Левченко [и др.] // Вопр. онкол. - 2015. - Т. 61, N 3. - С. 376-380 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: За период с апреля 2012 г. по декабрь 2014 г. 54 больным раком пищевода в возрасте 29-76 лет - 36 (66,6%) мужчинам и 18 (33,4%) женщинам - проведено лечение, завершающим этапом которого была минимально инвазивная эзофагэктомия. У 50 пациентов гистологическая картина опухоли соответствовала плоскоклеточному раку пищевода, у 4 пациентов - аденокарциноме пищевода. IA стадия была у 5 (9,3%) пациентов, IB - у 11 (20,4%), IIA - у 9 (16,7%), IIB - у 2 (3,7%), IIIA - у 18 (33,3%), IIIB - у 8 (14,8%), IIIC - у 1 (1,8%). 37 (68,5%) больным хирургическое лечение выполнено после индукционной химиолучевой терапии. Из 54 оперативных вмешательств было 20 гибридных и 34 минимально инвазивных операций. Осложнения в послеоперационном периоде возникли у 19 (35,2%) больных, послеоперационная летальность составила 2 (3,7)%. Минимально инвазивная технология отвечает основным онкологическим требованиям и сопровождается удовлетворительными непосредственными результатами.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МИНИМАЛЬНО ИНВАЗИВНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Левченко, Е.В.; Хандогин, Н.В.; Карачун, А.М.; Щербаков, А.М.; Дворецкий, С.Ю.; Раджабова, З.А.Г.; Комаров, И.В.; Ивашикин, Ю.М.; Армашева, М.В.; Барчук, А.С.; Горохов, Л.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.04-04Н3.215

Значение внутрипросветной брахитерапии в лечении рака пищевода [Текст] / С. В. Канаев [и др.] // Вопр. онкол. - 2015. - Т. 61, N 1. - С. 34-39 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Более половины больных (202 человека) с верифицированным раком пищевода cT1-4N0-2M0-1 подвергались внутрипросветной брахитерапии (ВПБ) при неоадъювантной химиолучевой терапии (НХЛТ) в процессе самостоятельной сочетанной лучевой/химиолучевой терапии и при паллиативном лечении с целью контроля дисфагии. Продолжительность бессобытийного периода в группе оперированных после НХЛТ составила 10,1'+-'2,7 мес., после ВПБ при самостоятельной ЛТ/ХЛТ 6,2'+-'2,6 мес, при паллиативной брахитерапии - 4,5'+-'2,0 мес. Частота полных клинических регрессов - 16,7% (после НХЛТ), 19,3% - после брахитерапии в рамках ЛТ/ХЛТ рака пищевода; 15,7% - в результате паллиативной ВПБ. Полный патоморфологический регресс опухоли после НХЛТ с использованием ВПБ зарегистрирован у 23,1% пациентов.

ГРНТИ	76.29.49	, 76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21 + 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БРАХИТЕРАПИЯ ВНУТРИПРОСВЕТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Канаев, С.В.; Тюряева, Е.И.; Левченко, Е.В.; Дворецкий, С.Ю.; Щербаков, А.М.; Аванесян, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.09-04М5.162

Критерии ранней диагностики острого почечного повреждения у глубоко недоношенных новорожденных и возможности терапевтической коррекции [Текст] / О. Л. Чугунова [и др.] // Педиатрия. Ж. им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, N 3. - С. 8-12 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Приведены результаты исследования уровня ранних маркеров острого почечного повреждения (ОПП) у недоношенных детей и обоснована возможность их использования у данного контингента новорожденных. Обследованы 120 недоношенных детей различных сроков гестации, у которых определяли уровень липокалина-2 и цистатина С в сыворотке крови и моче. Кроме того, отражены особенности карнитинового обмена у недоношенных детей различного гестационного возраста с ОПП, в основе которого лежит гипоксическое поражение почечной ткани. Для этого определяли уровень свободного L-карнитина и соотношения ацетилкарнитина и свободного карнитина. Представлены результаты использования препарата L-карнитина (Элькар раствор для приема внутрь 300 мг/мл) у детей с ОПП.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ГЛУБОКО НЕДОНОШЕННЫЕ
ОСТРОЕ ПОЧЕЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
МАРКЕРЫ
КАРНИТИН
ЭЛЬКАР

Доп.точки доступа:
Чугунова, О.Л.; Думова, С.В.; Фоктова, А.С.; Шумилов, П.В.; Щербаков, А.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.08-04Н2.35

Заболеваемость, диагностика, динамика гистологической структуры эффективность лечения больных раком легкого различных возрастно-половых групп на современном этапе [Текст] / В. М. Мерабишвили [и др.] // Профилакт. и клин. мед. - 2015. - N 3. - С. 88-97 . - ISSN 2074-9120
Аннотация: Проведенное исследование позволило выявить существенное снижение с 1980 года стандартизированного показателя заболеваемости раком легкого у мужчин на 46,2%, смертности на 45,3%. У женщин, хоть и отмечено увеличение заболеваемости за этот период на 2,6%, показатель смертности снизился на 26,7%. Установлены существенные дефекты в сталировании первичных случаев рака легкого, особенно среди мужского населения. Выявлен низкий удельный вес (32,3% и 29,3%) проведенного специального лечения больным 44,1% больным не дана детальная гистологическая характеристика опухоли, а представлено в общем виде, например: плоскоклеточный рак - без дополнительной характеристики

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИСТОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мерабишвили, В.М.; Барчук, А.С.; Барчук, А.А.; Атрощенко, А.В.; Щербаков, А.М.; Тарков, С.А.; Арсеньев, А.И.; Демин, Е.В.; Мерабишвили, Э.Н.; Прейс, В.Г.; Харитонов, М.В.; Чепик, О.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.212

Щербаков, А. М.
Апигенин ингибируует рост клеток рака молочной железы: роль ER'альфа' и HER2/neu [Текст] / А. М. Щербаков, О. Е. Андреева // Acta Natur. Рус. изд. - 2015. - Т. 7, N 3. - С. 149-155. - 44 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Фитоэстрогены - соединения растительного происхождения, обладающие эстрогеноподобной активностью. В организме млекопитающих фитоэстрогены связываются с рецепторами эстрогенов (ER) и участвуют в регуляции роста клеток и транскрипции генов. Некоторые фитоэстрогены могут оказывать цитотоксическое и антипролиферативное воздействие на опухолевые клетки. Изучено действие представителей основных групп фитоэстрогенов на клетки рака молочной железы с различным рецепторным статусом, проанализированы молекулярные пути, отвечающие за реализацию антипролиферативного эффекта лидерного соединения. Антипролиферативный эффект высоких доз фитоэстрогенов (апигенина, генистеина, кверцетина, нарингенина) не зависел от статуса рецепторов стероидных гормонов в клетках рака отрицательной модели. Наибольшая антипролиферативная активность обнаружена при инкубации клеток рака молочной железы с апигенином, наименьшая - с нарингенином. Апигенин в высоких дозах (50 мкМ) ингибировал активность рецепторов эстрогенов, индуцированную 17'бета'-эстрадиолом, и не проявлял эстрогеноподобную активность. Культивирование HER2-положительных клеток линии SKBR3 с апигенином приводит к снижению экспрессии HER2/neu с параллельной деградацией последнего субстрата каспаз - белка PARP. Т. обр., антипролиферативные эффекты высоких доз фитоэстрогенов в клетках рака молочной железы не зависят от рецепторов стероидных гормонов. Среди изученных соединений наиболее перспективным в качестве противоопухолевого средства является апигенин, значительно ингибирующий пролиферацию и вызывающий гибель клеток рака молочной железы, в том числе HER2-положительных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER2+
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФИТОЭСТРОГЕНЫ
АПИГЕНИН
ГЕНИСТЕИН
КВЕРЦЕТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Андреева, О.Е.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска