Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Чичасова, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.12-04Т3.158

   

    Алфлутоп в терапии остеоартроза [Текст] / Г. В. Лукина [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 3. - С. 52-54
Аннотация: Алфлутоп (фирма Biotehnos, Румыния) представляет собой биотехнологический препарат. Его основой является стерильный экстракт морских организмов, состоящий из аминокислот, пептидов, глюцидов и микроэлементов - ионов натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Изучали эффективность и переносимость алфлутопа у больных остеоартрозом (ОА) при различных схемах его введения. В исследование были включены 45 больных (40 жен., 5 муж.) с гонартрозом, коксартрозом или узелковой формой ОА. Средний возраст пациентов 60,3'+-'10,0 лет, средняя длительность заболевания 8,0'+-'6,0 лет, последнего обострения -5,6'+-'5,4 мес. Преобладали больные со 2-ой (27 чел) и 3-ей (15 чел) рентгенологическими стадиями ОА и II степенью ФН (30 чел). Пациенты были разделены на 3 сходные по всем параметрам группы по 15 чел. Больные 1-ой группы получали алфлутоп в/м по 1 мг/сут в течение 3 нед., 2-ой - в/суставно (в/с) по 2 мл 2 раза в нед. (всего 6 инъекций за 3 нед), с последующим в/м введением препарата в течение 20 дней. В 3-ей группе алфлутоп вводился паралельно в/с (6 инъекций) и в/м (20 инъекций). За 12 мес испытания каждый больной получил 2 соответствующих курса алфлутопа. Исследование закончил 41 больной. Препарат достоверно снижал выраженность боли в суставах в покое и при движении, измеряемой по ВАШ и индексу WOMAC, во всех группах, а также положительно влиял на функциональную активность пациентов (по индексу WOMAC). По оценке врача положительный эффект после окончания 2-го курса был отмечен у 78% больных 1-ой группы, у 92% - 2-ой и у 86% - 3-ей. При динамическом УЗИ коленных суставов у больных 2-ой и 3-ей групп выявлено достоверное уменьшение толщины синовиальной оболочки (как показателя редукции вторичного синовита) и увеличение толщины медиального и латерального отделов внутрисуставного гиалинового хряща. Рентгенологического прогрессирования ОА за год исследования отмечено не было. Переносимость препарата была достаточно хорошей: алфлутоп был отменен лишь у 3 больных из-за побочных реакций (дерматит на месте в/м введений и значительное усиление боли после в/с введения). У 3-х других подобный эффект был невыраженным и не привел к прекращению лечения. Заключение. Алфлутоп при в/м и в/с применении оказывает обезболивающее, антивоспалительное и возможное хондропротективное действие у больных ОА. Россия, ГУ Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: АРТРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

АЛФЛУТОП

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Лукина, Г.В.; Сигидин, Я.А.; Чичасова, Н.В.; Имаметдинова, Г.Р.; Лобжанидзе, Т.Б.; Пушкова, О.В.; Северинова, М.В.; Мач, Э.С.; Решетняк, Д.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.11-04Т3.224

    Чичасова, Н. В.

    Болевой синдром в ревматологии [Текст] / Н. В. Чичасова // Рус. мед. ж. - 2002. - Т. 10, N 6. - С. 312-315 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Описывают патогенетические механизмы развития болевого синдрома при ревматических заболеваниях. Дают рекомендации по выбору обезболивающих средств в зависимости от генеза боли. При воспалительном происхождении боли применяют нестероидные противовоспалительные средства (бруфен, кетотифен, диклофенак и раптен рапид, содержащий калиевую соль диклофенака). Острые артриты при подагре купируются применением колхицина, бетаметазона. При септических артритах назначают антибиотики, как системно, так и параартикулярно. При болях механического типа назначают анальгетики: парацетамол или трамадол. Наличие повышенного тонуса мышц является показанием для назначения миорелаксантов. При бурситах вводят глюкокортикоиды. При лечении синдрома фибромиалгии наряду с трамадолом назначают антидепрессанты (циклобензапирин). Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: РЕВМАТИЗМ
БОЛЬ

ЛЕЧЕНИЕ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

АНАЛЬГЕТИКИ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

МИОРЕЛАКСАНТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

БОЛЬНЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.04-04М4.246

   

    Влияние активности ревматоидного артрита и деструктивных изменений суставов на функциональное состояние больных [Текст] / Д. В. Горячев [и др.] // Доктор.Ру. - 2012. - N 2. - С. 50-56 . - ISSN 1727-2378
Аннотация: Изучали влияние рентгенологической прогрессии и активности ревматоидного артрита (РА) на формирование функциональной недостаточности (ФН) пациентов. Обследованы в динамике 93 пациентов с РА, получавших различные базисные противовоспалительные препараты (БПВП), что позволило описать 362 случая терапии. Зависимость HAQ от значений счета эрозий носила прямой характер, но была несколько ниже ожидаемой. Для сравнения степени влияния активности РА, счета эозий и возраста на ФН было подобрано уравнение множественной регрессии. Основной вклад в увеличение ФН вносит активность РА. Деструкция суставов также играет роль в развитии ФН, но степень ее влияния с увеличением длительности РА не усиливается. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ДЕСТРУКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Горячев, Д.В.; Кричевская, О.А.; Чичасова, Н.В.; Смирнов, А.В.; Эрдес, Ш.Ф.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.431

   

    Возможности колхицина в комплексной терапии вторичного амилоидоза у больных ревматоидным артритом [Текст] / М. З. Каневская [и др.] // Терапевт. арх. - 1991. - Т. 63, N 5. - С. 93-97 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели клинич. испытание колхицина (I) при длит. его применении у 22 б-ных (возраст 49,0'+-'2,9 г.), страдавших ревматоидным артритом (РА) с давностью 4- 29 лет, у всех б-ных был выявлен амилоидоз. Назначали I в начальной дозе 0,5-1 мг/сут, в последующем дозу корригировали, макс. была 2 мг/сут. У 11 б-ных I применяли в монотерапии, у остальных - в комбинации с ЛС, используемыми в лечении РА. Контролировали параметры суставного синдрома, ф-ции почек, гематологич., биохим. и морфологич. показатели. Нашли, что в монотерапии I был эффективен у 5 из 11 б-ных. В сочетанном применении (с цитостатиками, D-пеницилламином и золотосодержащими ЛС) назначение I оправдано в случаях наличия амилоидоза в слизистых оболочках и при отсутствии клинич. и морфологич. признаков амилоидоза почек. Применение сочетанной терапии I с базисными ЛС позволяет добиться подавления активности РА у большего числа б-ных (по данным авт., у 80% б-ных) и предотвратить развитие амилоидного поражения почек. Переносимость I хорошая. Из ПЭ отметили диарею (отмена I потребовалась лишь у 2 б-ых), тошноту, анорексию и кожный зуд (отмена I потребовалась у 1 б-ного), эозинофилию. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КОЛХИЦИН

АМИЛОИДОЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Каневская, М.З.; Чичасова, Н.В.; Варшавский, В.А.; Крель, А.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.12-04Т3.160

    Чичасова, Н. В.

    Возможность применения селективных ингибиторов ЦОГ-2 у больных с заболеваниями суставов и артериальной гипертензией [Текст] / Н. В. Чичасова, Г. Р. Имаметдинова, Е. Л. Насонов // Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 2. - С. 37-40
Аннотация: Изучали в динамике уровень артериальной гипертензии у больных остеоартрозом (ОА) и ревматоидным артритом (РА), получающих диклофенак натрия или селективный ингибитор ЦОГ-2 найз. В исследование были включены 40 больных (32-с ОА и 8-РА), в возрасте от 49 до 79 лет, страдающих артериальной гипертензией, получающих стабильную дозу антигипертензивных препаратов - 28 ингибиторы АПФ, 12 - 'бета'-блокаторы. У 27 больных диагностирована ИБС, из к-рых 15 получали пролонгированные нитропрепаты. Всем больным после 3-х дневного периода "отмывки" от приема НПВП назначался рандомизированно диклофенак натрия (100-150 мг/сут) либо найз (200-400 мг/сут) на 20 дней. АД регистрировалось 6 раз в сутки в течение периода "отмывки", первую и последнюю неделю приема НПВП, в остальное время - 4 раза в сутки. По данным 3-х недельного исследования у больных ОА и РА, имеющих артериальную гипертензию и нуждающихся в антигипертензивной терапии, не отмечено негативного влияния на среднесуточные показатели АД препарата найз в суточных дозах 200-400 мг/сут. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОСТЕОАРТРОЗ

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

НИМЕСУЛИД (НАЙЗ)

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Имаметдинова, Г.Р.; Насонов, Е.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.309К

    Насонов, Е. Л.

    Глюкокортикоиды в ревматологии: системная и локальная терапия [Текст] / Е. Л. Насонов, Н. В. Чичасова, В. Ю. Ковалев. - М. : [б. и.], 1998. - 160 с. : ил. - ISBN 5-8795-1163-03
Аннотация: Целью пособия является обсуждение основных проблем системной и локальной ГК терапии, ее особенностей при различных нозологических формах ревматических заболеваний. Книга будет полезна не только ревматологам и ортопедам, но и всем врачам терапевтического профиля, применяющим в своей деятельности ГК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТИЗМ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ВЫБОР

ДОЗИРОВАНИЕ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КНИГА


Доп.точки доступа:
Чичасова, Н.В.; Ковалев, В.Ю.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.01-04М4.246

    Чичасова, Н. В.

    Деструкция хряща при ревматоидном артрите, связь с функциональными нарушениями [Текст] / Н. В. Чичасова // Соврем. ревматол. - 2014. - N 4. - С. 60-71. - 67 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Обсуждают механизмы деструктивных процессов при ревматоидном артрите (РА). На современном этапе в задачи лечения РА, помимо подавления воспаления, входит и предупреждение деструкции хряща и кости пораженных суставов. Прогнозирование деструктивных процессов при РА играет важную роль, так как необратимость функциональных изменений при РА напрямую коррелирует с выраженностью повреждения сустава. В статье обсуждаются механизмы разрушения суставного хряща и кости, значение различных биохимических маркеров для оценки степени повреждения и прогноза дальнейшего прогрессирования деструкции в мелких суставах кистей и стоп. При РА выделяют не только клинические (показатели активности), но и биологические (маркеры повреждения кости, хряща и синовиальной оболочки) предикторы повреждения суставов: СТХII - маркер деградации хряща (коллаген II типа) и СТХI - маркер деградации кости (коллаген I типа) и их динамика за 4-12 нед и более. Хотя появление эрозий считается основным признаком прогрессирования деструкции суставов при РА, показано, что в ранних стадиях болезни функциональная активность в большей степени зависит от счета сужения суставной щели (деградация хряща), чем от счета эрозий при оценке деструкции модифицированным методом Шарпа. В нескольких рандомизированных плацебоконтролируемых исследованиях (РКПИ) была оценена связь функциональной способности больных раздельно с сужением суставной щели и с числом эрозий. Было показано, что при РА деградация хряща играет большую роль в необратимой потере функции, чем деструкция кости. Возможность подавления деградации хряща, показанная в РКПИ эффективность адалимумаба, коррелирует с лучшим функциональным исходом у больных РА. Сывороточные маркеры обмена хряща могут не только быть предикторами дальнейшего рентгенологического прогрессирования, но и использоваться для оценки эффективности терапии. Россия, Первый МГМСУ им. И.М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ХРЯЩ

ДЕСТРУКЦИЯ

АДАЛИМУМАБ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 67



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.11-04Т6.449

    Чичасова, Н. В.

    Долгосрочные результаты терапии ревматоидного артрита голимумабом. Вопросы приверженности терапии [Текст] / Н. В. Чичасова // Соврем. ревматол. - 2016. - N 2. - С. 43-49. - 37 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Цель терапии ревматоидного артрита (РА) - подавление активности воспаления, предупреждение или замедление деструктивных изменений суставов, нормализация функции при максимально длительном контроле течения РА. Важное значение для клинициста имеют данные рандомизированных контролируемых исследований и национальных регистров. Представлен обзор данных литературы, характеризующих долгосрочные результаты терапии РА ингибитором фактора некроза опухоли голимумабом (ГЛМ) и приверженность больных терапии. Лечение ГЛМ в зарегистрированной дозе 50 мг подкожно один раз в 4 нед. приводит к развитию эффекта у подавляющего большинства больных, независимо от вида неэффективной предшествующей терапии, дозы метотрексата при сопутствующем его приеме, числа ранее неэффективных базисных противовоспалительных препаратов и применения или не применения глюкокортикоидов. Для ГЛМ характерно длительное сохранение эффекта (до 5 лет) с подавлением прогрессирования деструкции, восстановлением функции и удовлетворительной переносимостью без дополнительного риска развития нежелательных эффектов по мере продолжения терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГОЛИМУМАБ

ДОЗИРОВАНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ



9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.461

   

    Заживление костных эрозий на фоне терапии препаратами золота и D-пеницилламином у больных ревматоидным артритом [Текст] / М. З. Каневская [и др.] // Терапевт. арх. - 1990. - Т. 62, N 5. - С. 36-38 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 8 б-ных ревматоидным артритом (РА) и костными эрозиями (КЭ) изучали клинич. эффективность миокризина, ридауры и D-пеницилламина (ДП) в больших, средних и малых дозах. Через 6 мес у половины б-ных был достигнут хороший клинич. эффект, через 6-12 мес число КЭ оставалось стабильным и даже нарастало, только после 2-3 лет отмечалась репарация КЭ. Все это согласуется с данными по лечению 500 б-ных РА в течение 17 лет препаратами базисного действия, направленными на подавление активности и прогрессирования заболевания, а также применения больших доз ДП для лечения КЭ. Т. обр., препараты Au и ДП в индивидуально подобранных дозах приводят к заживлению КЭ в течение 2-3 лет, а эффект малых доз говорит о наличии индивид. чувствительности б-ного. СССР, Москва, ММИ им. И. М. Сеченова. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КОСТНЫЕ ЭРОЗИИ

МИОКРИЗИН

ПЕНИЙИЛЛАМИН D-

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Каневская, М.З.; Крель, А.А.; Слободина, Г.А.; Чичасова, Н.В.; Семенова, О.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.06-04К1.186

    Чичасова, Н. В.

    Значение иммуногенности при лечении ревматических заболеваний ингибиторами фактора некроза опухоли 'альфа' [Текст] / Н. В. Чичасова // Соврем. ревматол. - 2015. - N 4. - С. 4-12. - 99 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Обсуждается влияние иммуногенности на эффективность и безопасность ингибиторов фактора некроза опухоли 'альфа' при различных ревматических заболеваниях. Приводятся данные о влиянии иммуногенности на фармакодинамику и фармакокинетику различных генов-инженерных биологических препаратов при ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилоартрите, псориатическом артрите, псориазе и болезни Крона. Россия, Первый Моск. гос. мед. ун-т им. И.М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНГИБИТОРЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 99



11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.03-04Т6.210

    Чичасова, Н. В.

    Использование нестероидных противовоспалительных средств и риск кардиоваскулярных осложнений [Текст] / Н. В. Чичасова // Фарматека. - 2014. - N 9. - С. 88-95 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) увеличивают риск кардиоваскулярных осложнений и кардиоваскулярной смертности независимо от их селективности в отношении ингибиции циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Обобщены данные рандомизированных контролируемых и наблюдательных исследований по кардиоваскулярной безопасности НПВС. Среди селективных ингибиторов ЦОГ-2 наименьшим риском развития инфаркта миокарда обладает мелоксикам. Среди неселективных НПВС наименьшим кардиоваскулярным риском обладает напроксен. Тем не менее развитие любого кардиоваскулярного осложнения возможно при использовании любого НПВС, особенно лицами с коморбидными сердечно-сосудистыми заболеваниями. В связи с этим рекомендации использования как можно более низких доз НВПС и в более короткие сроки представляются весьма обоснованными. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛОКСИКАМ

НАПРОКСЕН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

КОМОРБИДНОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ



12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.06-04Т3.182

   

    Исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата хондрогард у пациентов с остеоартрозом [Текст] / Л. И. Алексеева [и др.] // Фарматека. - 2013. - N 7. - С. 58-62 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Представлены результаты исследования по оценке эффективности, переносимости и безопасности внутримышечного (в/м) введения хондроитина сульфата (ХС; Хондрогарда) 70 б-ным остеоартрозом (ОА) коленных суставов II (79%) и III (21%) рентгенологич. стадий по Kellgren-Lawrence, нуждавшихся в приеме нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). ХС вводили в/м через дн. (всего 30 инъекций), исследование завершили 66 (94%) б-ных. Показано, что терапевтич. эффект наступал в ср. на 23 дн. от начала лечения. Т.обр., ХС обладает достоверным симптоматич. эффектом, уменьшая боль, скованность и улучшая функц. показатели. Преимуществом ХС являются быстрое наступление эффекта; возможность отмены или снижения дозы НПВС на фоне лечения и хорошая переносимость ХС м.б. рекомендован лицам, страдающим ОА в качестве первого средства, дающего более быстрый эффекта, с последующей заменой его на пероральные формы. Россия, ФГБУ НИИР РАМН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
КОЛЕННЫЕ СУСТАВЫ

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Алексеева, Л.И.; Аникин, С.Г.; Зайцева, Е.М.; Кашеварова, Н.Г.; Короткова, Т.А.; Шарапова, Е.П.; Чичасова, Н.В.; Имаметдинова, Г.Р.; Бадокин, Н.В.; Колова, С.А.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.02-04Т3.355

    Чичасова, Н. В.

    Кетонал крем в лечении поражения различных структур опорно-двигательного аппарата [Текст] / Н. В. Чичасова, Г. Р. Имаметдинова // Рус. мед. ж. - 2006. - Т. 14, N 5. - С. 414-417 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Кетонал крем имеет высокую (5%) концентрацию весьма активного нестероидного противовоспалительного средства - кетопрофена, обладает выраженной обезболивающей и противовоспалительной активностью, эффективен у больных и с высокой степенью воспаления суставов при назначении его в оптимальных терапевтических дозах в 100% случаев. Препарат не содержит раздражающих веществ, что отражается в его хорошей местной переносимости. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
КЕТОНАЛ

КРЕМ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Имаметдинова, Г.Р.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.04-04Т3.209

   

    Кетопрофен в практике ревматолога и терапевта [Текст] / Н. В. Чичасова [и др.] // Фарматека. - 2004. - N 12. - С. 46-48
Аннотация: Рассматриваются особенности нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) кетопрофена, характеризующегося высокой анальгетической эффективностью и хорошей переносимостью. Выпускаемый в различных лекарственных формах кетопрофен в последние годы все чаще используется в ревматологической практике. Приводятся данные, согласно которым частота побочных эффектов кетопрофена близка к таковой при применении ибупрофена и диклофенака - наиболее безопасных классических НПВП. Частота язвообразования при лечении кетопрофеном практически не отличалась от таковой при применении селективного ингибитора циклооксигеназы-2 целекоксиба. По терапевтической эффективности у больных ревматоидным артритом кетопрофен превосходит диклофенак. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЕТОПРОФЕН

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чичасова, Н.В.; Имаметдинова, Г.Р.; Иголкина, Е.В.; Насонов, Е.Л.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.10-04Т3.221

    Муравьев, Ю. В.

    Клинорил (сулиндак) [Текст] / Ю. В. Муравьев, Н. В. Чичасова, В. П. Крикунов // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - N 1. - С. 72-73 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Изучали эффективность клинорила (I) у 18 б-ных ревматоидным артритом. I назначали в течение 2-4 недель в суточной дозе 400-600 мг (в 2-3 приема после еды). I оказывал выраженное аналгетическое действие у 55,6% б-ных. Длительность утренней скованности уменьшилась у 72,2% б-ных. Число воспаленных суставов уменьшилось у 77,8% б-ных и СОЭ снизилось у 27,8% б-ных. Побочные р-ции (тошнота, боли в животе) наблюдали у 4 б-ных и после отмены I они исчезли.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

СУЛИНДАК (КЛИНОРИЛ)

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чичасова, Н.В.; Крикунов, В.П.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.216

    Чичасова, Н. В.

    Комбинированная терапия лефлуномидом и генно-инженерными биологическими препаратами [Текст] / Н. В. Чичасова, Е. Л. Насонов // Соврем. ревматол. - 2011. - N 2. - С. 43-49 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Отражены данные об использовании комбинации генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) с лефлуномидом у больных ревматоидным артритом (РА). В соответствии с международными рекомендациями большинство ГИБП следует назначать в комбинации с метотрексатом (МТ), что увеличивает эффективность ряда ГИБП (ингибиторов фактора некроза опухоли 'альфа', ритуксимаба) и влияет на переносимость (ремикейд, хумира). Однако в реальной практике не всегда удается использовать МТ. Приведенные в статье данные об эффективности и безопасности совместного использования лефлуномида и ГИБП у больных с активным РА, основанные на результатах рандомизированных исследований и национальных регистров, включая Российский, говорят о сопоставимости результатов лечения такой комбинацией и комбинацией ГИБП с МТ. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕФЛУНОМИД

МЕТОТРЕКСАТ

ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.08-04М4.314

    Чичасова, Н. В.

    Лечение больных остеоартрозом различной локализации: место медленнодействующих препаратов [Текст] / Н. В. Чичасова, Г. Р. Имаметдинова // Соврем. ревматол. - 2015. - N 2. - С. 66-74. - 48 . - ISSN 1996-7012
Аннотация: Основная цель лечения остеоартроза (ОА) - рациональная обезболивающая и противовоспалительная терапия, замедление прогрессирования болезни и сохранение качества жизни пациентов. Проведение анальгетической терапии у лиц пожилого возраста сдерживается наличием сопутствующей патологии, в первую очередь, сердечно-сосудистой системы и желудочно-кишечного тракта. Группой экспертов создан алгоритм ведения больных ОА, в котором четко прослеживается осторожный подход к применению нестероидных противовоспалительных препаратов, подтверждается эффективность медленнодействующих средств (хондроитина сульфата - ХС и глюкозамина), внутрисуставного введения гиалуроната. Эксперты заключили, что в качестве базисной терапии ОА более безопасным и действенным является использование SYSADOA (симптоматических препаратов замедленного действия для лечения ОА), при необходимости в комбинации с короткими курсами парацетамола. В рекомендациях EULAR 2003 г. ХС и глюкозамин были выделены как препараты с хондропротективным эффектом. Согласно результатам многочисленных исследований, ХС и глюкозамин оказывают умеренное или значительное действие на болевой синдром и функциональную подвижность суставов при ОА, являются безопасными и характеризуются минимумом побочных эффектов. В качественных многолетних рандомизированных контролируемых исследований продемонстрирована способность ХС и глюкозамина замедлять прогрессирование сужения суставной щели при ОА. Показано также, что использование комбинации глюкозамина и ХС позволяет предотвратить потерю хряща. Россия, Первый МГМУ им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
ОСТЕОАРТРОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ

ГЛЮКОЗАМИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48


Доп.точки доступа:
Имаметдинова, Г.Р.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.223

   

    Лечение ревматических заболеваний: современные тенденции [Текст] / Е. Л. Насонов [и др.] // Научные аспекты практического здравоохранения. - М., 2000. - С. 244-247 . - ISBN 5-88246-043-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: РЕВМАТИЗМ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ЛЕЧЕНИЕ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

МЕТОТРЕКСАТ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

АНТИКОАГУЛЯНТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Насонов, Е.Л.; Чичасова, Н.В.; Клюквина, Н.Г.; Сайковский, Р.С.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.11-04Т3.209

    Насонов, Е. Л.

    Локальная терапия глюкокортикоидами [Текст] / Е. Л. Насонов, Н. В. Чичасова, В. Ю. Ковалев // Рус. мед. ж. - 1999. - Т. 7, N 8. - С. 385, 387-391 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Приводят показания и противопоказания для локальной терапии глюкокортикоидами (ГК). Дают характеристики препаратов и подробные рекомендации по проведению артроцентеза или инфильтрации мягких тканей с помощью ГК. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: АРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ЛОКАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

МЕТОДИКИ ПРОВЕДЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чичасова, Н.В.; Ковалев, В.Ю.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.307

    Чичасова, Н. В.

    Местная терапия заболеваний опорно-двигательного аппарата [Текст] / Н. В. Чичасова // Фарматека. - 2004. - N 7. - С. 66-69
Аннотация: Локальная терапия заболеваний опорно-двигательного аппарата - распространенный метод лечения, имеющий ряд преимуществ перед пероральной формой НПВП. Пироксикам - один из наиболее эффективных представителей этой группы лекарственных средств, является действующим веществом препарата Финалгель, местное применение которого обеспечивает быстрый и выраженный обезболивающий и противовоспалительный эффект. Отсутствие побочных эффектов, наблюдаемых при применении системных НПВП, позволяет широко использовать препарат у различных категорий больных с заболеваниями опорно-двигательной системы. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: АРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

ПИРОКСИКАМ (ФИНАЛЬГЕЛЬ)

МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)