СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Терещенко, С. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.01-04М5.245

Терещенко, С. Ю.
Шейная лимфаденопатия инфекционной этиологии у детей: вопросы дифференциальной диагностики [Текст] / С. Ю. Терещенко // Дет. инфекции. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 36-42 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Шейная лимфаденопатия является очень частой диагностической находкой в практике педиатра. Большинство случаев увеличения лимфоузлов у детей не сопряжены с серьезными, угрожающими жизни заболеваниями. Однако у некоторой части пациентов лимфаденопатия является легко доступным для ранней диагностики признаком серьезного заболевания, своевременное выявление которого зачастую может сохранить ребенку здоровье и даже жизнь. В публикации детально рассмотрены основные инфекционные причины шейной лимфаденопатии у детей, представлен диагностический алгоритм

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ШЕЙНАЯ ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ИНФЕКЦИОННАЯ ЭТИОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.10-04Б4.312

Терещенко, С. Ю.
Шейная лимфаденопатия инфекционной этиологии у детей: вопросы дифференциальной диагностики [Текст] / С. Ю. Терещенко // Дет. инфекции. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 36-42 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Шейная лимфаденопатия является очень частой диагностической находкой в практике педиатра. Большинство случаев увеличения лимфоузлов у детей не сопряжены с серьезными, угрожающими жизни заболеваниями. Однако у некоторой части пациентов лимфаденопатия является легко доступным для ранней диагностики признаком серьезного заболевания, своевременное выявление которого зачастую может сохранить ребенку здоровье и даже жизнь. В публикации детально рассмотрены основные инфекционные причины шейной лимфаденопатии у детей, представлен диагностический алгоритм

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ШЕЙНАЯ ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ИНФЕКЦИОННАЯ ЭТИОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.01-04М3.113

Частота встречаемости вегетативных изменений при железодефицитных состояниях у девочек-подростков и молодых женщин [Текст] / О. А. Пахмутова [и др.] // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 259-260
Аннотация: Железодефицитные соединения у девочек-подростков и молодых женщин сопровождаются вегетативными изменениями, которые возникают уже на стадии латентного дефицита железа в организме и связаны с компенсаторным напряжением надсегментарных вегетативных образований. Исследование функциональной активности вегетативной нервной системы и выявление вегетативных изменений целесообразно проводить с целью ранней диагностики и своевременной адекватной коррекции железодефицитных состояний у девочек-подростков и молодых женщин. Россия, ГУ НИИ мед. проблем Севера СО РАМН, Красноярск

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ДЕФИЦИТ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пахмутова, О.А.; Каспаров, Э.В.; Терещенко, С.Ю.; Колесникова, И.В.; Ананьин, Н.Н.; Ельчининов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.11-04М5.468

Терещенко, С. Ю.
Хронический кашель у детей [Текст] / С. Ю. Терещенко // Вопр. практ. педиатрии. - 2006. - Т. 1, N 2. - С. 31-36, 38-39 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: В лекции суммированы существующие к настоящему времени основные данные, касающиеся хронического кашля у детей; использованы материалы согласительных документов European Respiratory Society (ERS) и American College of Chest Physicians (АССР), обзоров и оригинальных исследований ведущих педиатров и пульмонологов. Кратко изложены лечебно-диагностические подходы к проблемам острого и подострого кашля. Основное внимание уделено диагностическим алгоритмам для основных нозологических форм, являющихся причинами хронического кашля у детей: бронхиальной астме, синдрому постназального стекания, гастроэзофагеальному рефлюксу, психогенным нарушениям, наследственным заболеваниям и врожденным аномалиям респираторного тракта. Россия, Красноярская ГМА. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ХРОНИЧЕСКИЙ КАШЕЛЬ
ЛЕКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.12-04Б4.307

Терещенко, С. Ю.
Хроническая инфекция Helicobacter pylori у детей: современное состояние проблемы [Текст] / С. Ю. Терещенко // Consil. med. - 2013. - Прил. Педиатрия N 1. - С. 60-63

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.21
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.11-04Т3.229

Терещенко, С. Ю.
Хроническая инфекция Helicobacter pylori у детей: современное состояние проблемы [Текст] / С. Ю. Терещенко // Consil. med. - 2013. - Прил. Педиатрия N 1. - С. 60-63

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.09-04М4.182

Терещенко, С. Ю.
Характеристика абдоминальных болей, гастроэнтерологических жалоб и питания при синдроме раздраженного кишечника у детей [Текст] / С. Ю. Терещенко, М. В. Кащеева, Е. И. Прахин // Вопр. дет. диетол. - 2007. - Т. 5, N 5. - С. 9-11 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: Представлен анализ результатов обследования 102 детей, находящихся на лечении в гастроэнтерологическом отделении клиники ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, имеющих клинические проявления синдрома раздраженного кишечника. Проведена оценка характера болей в животе, гастроэнтерологических жалоб и питания. Установлены отличия болей по продолжительности, а также ведущие жалобы и различия в характере питания. Россия, НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, Красноярск. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПИТАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АБДОМИНАЛЬНЫЕ БОЛИ
СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Кащеева, М.В.; Прахин, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.09-04М5.464

Терещенко, С. Ю.
Характеристика абдоминальных болей, гастроэнтерологических жалоб и питания при синдроме раздраженного кишечника у детей [Текст] / С. Ю. Терещенко, М. В. Кащеева, Е. И. Прахин // Вопр. дет. диетол. - 2007. - Т. 5, N 5. - С. 9-11 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: Представлен анализ результатов обследования 102 детей, находящихся на лечении в гастроэнтерологическом отделении клиники ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, имеющих клинические проявления синдрома раздраженного кишечника. Проведена оценка характера болей в животе, гастроэнтерологических жалоб и питания. Установлены отличия болей по продолжительности, а также ведущие жалобы и различия в характере питания. Россия, НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, Красноярск. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПИТАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АБДОМИНАЛЬНЫЕ БОЛИ
СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Кащеева, М.В.; Прахин, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.257

Фенотип IFN'гамма'{+}CD69{-}T -лимфоцитов пуповинной крови, aссоциированный с эпидемиологически верифицированными факторами риска формирования атопии [Текст] / С. Ю. Терещенко [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2012. - N 6. - С. 50-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Определяли возможную роль дисбаланса лимфоцитов Th1/Th2 при рождении в патогенезе развития атопии у детей. Исследовали субпопуляционный состав лимфоцитов пуповинной крови у 153 новорожденных детей с последующим проспективным наблюдением в течение 1 года жизни. Установлено, что низкое содержание неактивированных мононуклеаров в пуповинной крови, продуцирующих ИФН-'гамма' (IFN'гамма'{+}CD69{-}), ассоциировано с атопическим семейным анамнезом (p=0,006), проживанием беременной в городе (в сравнении с сельской местностью, p=0,02) и мужским полом новорожденного от повторных родов (p=0,008), что согласуется с эпидемиологически верифицированными факторами риска формирования атопии у детей. Контакт беременной с домашними животными приводит к увеличению количества активированных лимфоцитов, продуцирующих ИФН-'гамма'{+} (субтип IFN'гамма'{+}/CD69{-}), p=0,03. Снижение количества неактивированных продуцирующих ИФН-'гамма'{+} (IFN'гамма'{+}/CD69{-}) клеток является сильным и независимым предиктором формирования атопического дерматита у детей грудного возраста. Относительный риск формирования атопического дерматита составлял 3,4 (1,19-9,69). Россия, НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, Красноярск

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АТОПИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Бабушкин, В.А.; Ольховский, И.А.; Новицкий, И.А.; Исаков, И.В.; Шакина, Н.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.189

Даваа, Я. Х.
Факторы риска формирования церебральной ишемии у новорожденных Республики Тыва [Текст] / Я. Х. Даваа, С. Ю. Терещенко, О. И. Зайцева // Якут. мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 9-11 . - ISSN 1813-1905
Аннотация: Обследованы 150 женщин коренной национальности республики Тыва и их новорожденные дети. Для расчета риска использован показатель отношения шансов с 95% доверительным интервалом. Выявляемые в период беременности признаки хронической внутриутробной гипоксии в 4,85 раза увеличивают риск острой ишемии головного мозга в период новорожденности. В 2,92 раза повышается риск ишемического повреждения ЦНС новорожденного при наличии у матери мочеполовой инфекции и в 2 раза - при наличиии анемии у беременной и угрозы выкидыша. Россия. E-mail:1081959@mail.ru

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОГНОЗ
РЕСПУБЛИКА ТЫВА

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Зайцева, О.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.05-04М3.68

Даваа, Я. Х.
Факторы риска формирования церебральной ишемии у новорожденных Республики Тыва [Текст] / Я. Х. Даваа, С. Ю. Терещенко, О. И. Зайцева // Якут. мед. ж. - 2011. - N 2. - С. 9-11 . - ISSN 1813-1905
Аннотация: Обследованы 150 женщин коренной национальности республики Тыва и их новорожденные дети. Для расчета риска использован показатель отношения шансов с 95% доверительным интервалом. Выявляемые в период беременности признаки хронической внутриутробной гипоксии в 4,85 раза увеличивают риск острой ишемии головного мозга в период новорожденности. В 2,92 раза повышается риск ишемического повреждения ЦНС новорожденного при наличии у матери мочеполовой инфекции и в 2 раза - при наличиии анемии у беременной и угрозы выкидыша. Россия. E-mail:1081959@mail.ru

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРОГНОЗ
РЕСПУБЛИКА ТЫВА

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Зайцева, О.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.09-04М2.46

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица) [Текст] / Ю. А. Терещенко [и др.] // Сиб. мед. обозрение. - 2013. - N 4. - С. 54-56 . - ISSN 1819-9496

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Терещенко, Ю.А.; Москов, В.И.; Лаврова, Г.Д.; Замятина, В.И.; Терещенко, С.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.01-04М4.46

Терещенко, С. Ю.
Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов девочек-подростков и молодых женщин при латентном дефиците железа [Текст] / С. Ю. Терещенко, Э. В. Каспаров, О. А. Пахмутова // Соврем. наукоемк. технол. - 2008. - N 4. - С. 33-39 . - ISSN 1812-7320
Аннотация: Дефицит железа сопровождается многочисленными клиническими проявлениями и патогенез из изучен недостаточно. Особенно важным является изучение механизмов развития железодефицитного состояния в период роста и развития организма. В настоящее время недостаточно изученным является влияние латентного дефицита железа на структурно-функциональное состояние клеточных мембран, в целом, и эритроцитарных мембран, в частности. нами установлено, что отличительными особенностями структурной организации мембран эритроцитов девочек-подростков и молодых женщин при латентном дефиците железа являются снижение микровязкости в поверхностных слоях липидного бислоя и увеличение трансмембранной проницаемости. Указанные мембранопатологические изменения в наибольшей степени выражены в период истощения запасов железа и уменьшаются в периоды железодефицитного эритропоэза и железодефицитной анемии. Кроме того, имеются возрастные особенности реакции мембран эритроцитов на дефицит железа, что выражается в большей подверженности эритроцитов активно растущего организма (девочек-подростков, особенно младшего подросткового возраста) мембранопатологическому действию сидеропении в сравнении с молодыми женщинами. Патогенетически обоснованным представляется дополнительное включение в схему лечения латентного дефицита железа препаратов, нормализующих жидкостное состояния липидов клеточных мембран - полиненасыщенных жирных кислот, витаминов А, Е, С, особенно в группе младшего подросткового возраста. Россия, НИИ мед. проблем Севера СО РАМН, Красноярск. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛАТЕНТНЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ДЕВОЧКИ
МОЛОДЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Каспаров, Э.В.; Пахмутова, О.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.02-04М5.363

Терещенко, С. Ю.
Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов девочек-подростков и молодых женщин при латентном дефиците железа [Текст] / С. Ю. Терещенко, Э. В. Каспаров, О. А. Пахмутова // Соврем. наукоемк. технол. - 2008. - N 4. - С. 33-39 . - ISSN 1812-7320
Аннотация: Дефицит железа сопровождается многочисленными клиническими проявлениями и патогенез из изучен недостаточно. Особенно важным является изучение механизмов развития железодефицитного состояния в период роста и развития организма. В настоящее время недостаточно изученным является влияние латентного дефицита железа на структурно-функциональное состояние клеточных мембран, в целом, и эритроцитарных мембран, в частности. нами установлено, что отличительными особенностями структурной организации мембран эритроцитов девочек-подростков и молодых женщин при латентном дефиците железа являются снижение микровязкости в поверхностных слоях липидного бислоя и увеличение трансмембранной проницаемости. Указанные мембранопатологические изменения в наибольшей степени выражены в период истощения запасов железа и уменьшаются в периоды железодефицитного эритропоэза и железодефицитной анемии. Кроме того, имеются возрастные особенности реакции мембран эритроцитов на дефицит железа, что выражается в большей подверженности эритроцитов активно растущего организма (девочек-подростков, особенно младшего подросткового возраста) мембранопатологическому действию сидеропении в сравнении с молодыми женщинами. Патогенетически обоснованным представляется дополнительное включение в схему лечения латентного дефицита железа препаратов, нормализующих жидкостное состояния липидов клеточных мембран - полиненасыщенных жирных кислот, витаминов А, Е, С, особенно в группе младшего подросткового возраста. Россия, НИИ мед. проблем Севера СО РАМН, Красноярск. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.17
Рубрики: ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛАТЕНТНЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ДЕВОЧКИ
МОЛОДЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Каспаров, Э.В.; Пахмутова, О.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.372

Структурная организация мембран лимфоцитов у детей с атопическим дерматитом по данным флюоресцентного зондирования [Текст] / В. И. Прохоренков [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2002. - N 2. - С. 30-32 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: С помощью метода флюоресцентного зондирования изучали особенности структурной организации мембран лимфоцитов периферической крови у детей с манифестными атопическими заболеваниями - атопическим дерматитом, бронхиальной астмой и атопической аномалией конституции, выявленной по факту анамнестических указаний на наличие атопического дерматита в грудном возрасте (АДГР). Определяли состояние белок-липидного взаимодействия по параметрам флюоресценции зонда анилинонафталин-8-сульфоната (АНС), погруженность белков мембраны в липиды - по коэф. индуктивнорезонансного переноса энергии в системе триптофанилы-пирен, состояние мембраносвязанной воды - по флюоресценции зонда диметиламинохалкона, проницаемость мембран - по флюоресценции нистатина. Выявлено снижение погруженности белковых единиц в липидный бислой мембран лимфоцитов при клинически выраженном атопическом заболевании и повышение флюоресценции АНС во всех группах обследованных детей. Биологическим маркером атопической аномалии конституции является нарушение белок-липидного взаимодействия в мембране, характерное как для больных с атопическими болезнями, так и для практически здоровых детей, имевших АДГР в анамнезе. Россия, Красноярская мед. академия. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ
АЛЛЕРГИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АСТМА
ЛИМФОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прохоренков, В.И.; Прахин, Е.И.; Терещенко, С.Ю.; Караченцева, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.443

Структурная организация мембран лимфоцитов у детей с атопическим дерматитом по данным флюоресцентного зондирования [Текст] / В. И. Прохоренков [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2002. - N 2. - С. 30-32 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: С помощью метода флюоресцентного зондирования изучали особенности структурной организации мембран лимфоцитов периферической крови у детей с манифестными атопическими заболеваниями - атопическим дерматитом, бронхиальной астмой и атопической аномалией конституции, выявленной по факту анамнестических указаний на наличие атопического дерматита в грудном возрасте (АДГР). Определяли состояние белок-липидного взаимодействия по параметрам флюоресценции зонда анилинонафталин-8-сульфоната (АНС), погруженность белков мембраны в липиды - по коэф. индуктивнорезонансного переноса энергии в системе триптофанилы-пирен, состояние мембраносвязанной воды - по флюоресценции зонда диметиламинохалкона, проницаемость мембран - по флюоресценции нистатина. Выявлено снижение погруженности белковых единиц в липидный бислой мембран лимфоцитов при клинически выраженном атопическом заболевании и повышение флюоресценции АНС во всех группах обследованных детей. Биологическим маркером атопической аномалии конституции является нарушение белок-липидного взаимодействия в мембране, характерное как для больных с атопическими болезнями, так и для практически здоровых детей, имевших АДГР в анамнезе. Россия, Красноярская мед. академия. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ
АЛЛЕРГИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АСТМА
ЛИМФОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прохоренков, В.И.; Прахин, Е.И.; Терещенко, С.Ю.; Караченцева, Н.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.766

Структурная организация мембран лимфоцитов у детей с атопическим дерматитом по данным флюоресцентного зондирования [Текст] / В. И. Прохоренков [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2002. - N 2. - С. 30-32 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: С помощью метода флюоресцентного зондирования изучали особенности структурной организации мембран лимфоцитов периферической крови у детей с манифестными атопическими заболеваниями - атопическим дерматитом, бронхиальной астмой и атопической аномалией конституции, выявленной по факту анамнестических указаний на наличие атопического дерматита в грудном возрасте (АДГР). Определяли состояние белок-липидного взаимодействия по параметрам флюоресценции зонда анилинонафталин-8-сульфоната (АНС), погруженность белков мембраны в липиды - по коэф. индуктивнорезонансного переноса энергии в системе триптофанилы-пирен, состояние мембраносвязанной воды - по флюоресценции зонда диметиламинохалкона, проницаемость мембран - по флюоресценции нистатина. Выявлено снижение погруженности белковых единиц в липидный бислой мембран лимфоцитов при клинически выраженном атопическом заболевании и повышение флюоресценции АНС во всех группах обследованных детей. Биологическим маркером атопической аномалии конституции является нарушение белок-липидного взаимодействия в мембране, характерное как для больных с атопическими болезнями, так и для практически здоровых детей, имевших АДГР в анамнезе. Россия, Красноярская мед. академия. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ
АЛЛЕРГИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АСТМА
ЛИМФОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Прохоренков, В.И.; Прахин, Е.И.; Терещенко, С.Ю.; Караченцева, Н.В.

18.

Патент 2570620 Российская Федерация, МКИ A61B 5/16 (2006.01).

Терещенко, С. Ю.
Способ скрининговой диагностики мигрени у подростков [Текст] / С. Ю. Терещенко, И. А. Новицкий ; НИИМПС СО РАМН. - № 2014124796/14 ; Заявл. 17.06.2014 ; Опубл. 10.12.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и психологии. Определяют признаки проявления мигрени и семейного анамнеза и оценивают их в баллах: наличие ауры - 1 балл; сила головной боли: почти не беспокоит или беспокоит средне - 0 баллов, беспокоит сильно или очень сильно - 3 балла; локализация головной боли: в области лба и висков - 1 балл, нет локализации - 0 баллов; односторонняя головная боль - 2 балла, двусторонняя - 0 баллов; характер головной боли: монотонный, давящий, сжимающий - 0 баллов, пульсирующий - 3 балла; тошнота во время головной боли: нет - 0 баллов, не может принимать пищу - 1 балл, беспокоит средне - 2 балла, сильно - 3 балла, очень сильно - 4 балла; зависимость головной боли от физической активности: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень усиливается - 3 балла; зависимость головной боли от яркого света: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень раздражает - 2 балла; зависимость головной боли от шума: нет - 0 баллов, немного - 1 балл, очень раздражает - 2 балла; наличие головной боли у родственников: у мамы - 1 балл, у других родственников или отсутствует - 0 баллов. Полученные баллы суммируют, и при сумме баллов, равной или больше 8 баллов, у подростков диагностируют мигрень. Способ позволяет повысить достоверность скрининговой диагностики, что достигается за счет оценки признаков, которые являются чувствительными и специфичными для мигрени у подростков. 1 табл., 1 пр.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МИГРЕНЬ
АУРА
СКРИНИНГОВАЯ ДИАГНОСТИКА
ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Новицкий, И.А.; НИИМПС СО РАМН
Свободных экз. нет

19.

Патент 2330291 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

Способ прогнозирования развития атопического дерматита у новорожденных [Текст] / С. Ю. Терещенко [и др.] ; ГУ НИИ мед. проблем Севера СО РАМН. - № 2007107288/15 ; Заявл. 26.02.2007 ; Опубл. 27.07.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и аллергологии. В пуповинной крови новорожденных определяют абсолютное количество мононуклеаров, синтезирующих интерферон-гамма (INF'гамма') и не имеющих маркера активции CD69 (фенотип клеток - INF'гамма'+CD69-). При значении данного показателя, равном или ниже 5,3 кл/мл, прогнозируют развитие атопического дерматита у новорожденных. Способ позволяет своевременно определить риск развития атопических аллергических заболеваний у новорожденных и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на предотвращение их развития

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Васильева, Л.В.; Исаков, И.В.; Новицкий, И.А.; Ольховский, И.А.; Шакина, Н.А.; Прохоренко, В.И.; ГУ НИИ мед. проблем Севера СО РАМН
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

Доп.точки доступа:
Терещенко, С.Ю.; Васильева, Л.В.; Исаков, И.В.; Новицкий, И.А.; Ольховский, И.А.; Шакина, Н.А.; Прохоренко, В.И.; ГУ НИИ мед. проблем Севера СО РАМН
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска