СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Смольянинова, Е. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Деп. 972-В90

Гордиенко, Е. А.
Коэффициенты проницаемости яйцеклетки мыши для диметилсульфоксида в области температур 25'ГРАДУС' С-10'ГРАДУС' С [Текст] : деп. Ред. ж. биофиз 19900216, N 972-В90 / Е. А. Гордиенко, Е. И. Смольянинова ; депонент Ред. ж. биофиз (М.). - Введ. с 19900216. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. : ил. - 3 назв.
Аннотация: Предложен алгоритм измерения коэф. проницаемости клеточной мембраны для растворенного в-ва, основанный на регистрации кинетики изменения объема клетки после ее контакта с гипертоническим р-ром проникающего в нее в-ва. Измерены коэф. проницаемости мембраны яйцеклетки мыши для диметилсульфоксида в обл. т-р 25'ГРАДУС' С-10'ГРАДУС' С и энергия активации этого процесса.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29 + 341.05.17.07
Рубрики: АЛГОРИТМЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКА МЫШИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ДЛЯ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА
КОЭФФИЦИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Ред. ж. биофиз (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.04-04А1.150

Влияние проникающих криопротекторов на осмотическую устойчивость и электрические параметры ооцитов мыши [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 175 . - ISSN 0233-7673

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.19
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ МЫШИ
ОСМОТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИКАЮЩИЕ
ВЛИЯНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МОДУЛЬ ИЗОТРОПНОГО РАСТЯЖЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЭЛЕКТРИЧЕСКОМУ ПРОБОЮ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Шигимага, В.А.; Давыдова, Е.В.; Колесникова, А.А.; Лисина, Е.Г.; Гордиенко, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.02-04М1.28

Анализ влияния различных этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на жизнеспособность 2-клеточных эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 4. - С. 385-393 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на морфологическую сохранность и жизнеспособность 2-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что данная процедура позволяет сохранить жизнеспособными более 70% эмбрионов. Основной вклад в криоповреждение эмбрионов вносят этапы экспозиции в среде замораживания и замораживания-отогрева. На основе литературных и полученных в работе данных обсуждается роль осмотического и механического факторов в повреждении клеток на этапах быстрого замораживания. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 27

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
2-КЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-САХАРОЗА

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Пишко, О.В.; Лисина, Е.Г.; Колесникова, А.А.; Розанов, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.164

Влияние проникающих криопротекторов на осмотическую устойчивость и электрические параметры ооцитов мыши [Текст] : тез.[Конференция "Новые криотехнологии для решения фундаментальных и прикладных задач медицины", посвященной 90-летию Национальной академии наук Украины и 10-летию кафедры ЮНЕСКО по криобиологии, Харьков, 2008] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 2. - С. 175 . - ISSN 0233-7673

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ООЦИТЫ МЫШИ
ОСМОТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИКАЮЩИЕ
ВЛИЯНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МОДУЛЬ ИЗОТРОПНОГО РАСТЯЖЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЭЛЕКТРИЧЕСКОМУ ПРОБОЮ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Шигимага, В.А.; Давыдова, Е.В.; Колесникова, А.А.; Лисина, Е.Г.; Гордиенко, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.04-04М1.152

Влияние криоэкстракта плаценты на индукцию суперовуляции у лабораторных мышей с хроническим воспалением яичников [Текст] / Н. Г. Грищенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2010. - Т. 20, N 3. - С. 327-337 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние препарата "Криоцелл-криоэкстракт плаценты" (КП) на индукцию суперовуляции у лабораторных мышей при реактивном хроническом воспалении яичников. Показано, что хроническое воспаление яичников у самок мышей оказывает выраженное влияние на результаты индукции суперовуляции. При этом существенно снижается количество ооцитов, зигот и 2-клеточных эмбрионов, а также отмечается ухудшение морфологии эмбрионов. Введение животным КП оказывает выраженный терапевтический эффект и способствует более эффективной индукции суперовуляции под влиянием экзогенных гонадотропных гормонов, в результате чего увеличивается общий уровень выхода гамет и ранних эмбрионов, улучшается их морфологическое качество. Украина, Xарьковский НМУ. Библ. 20

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООГЕНЕЗ
СУПЕРОВУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
КРИОЭКСТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.Г.; Грищенко, В.И.; Смольянинова, Е.И.; Чернышенко, Л.Г.; Волкова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.04-04А1.176

Влияние среды замораживания на жизнеспособность и катионный состав ранних эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 310 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Методом электронно-зондового микроанализа (ЭЗМА) определили внутриклеточные концентрации калия одно- и двухклеточных эмбрионов мыши. Показали, что значения внутриклеточных концентраций этого катиона в ранних эмбрионах мыши доимплантационных стадий развития меняется циклически в соответствии со стадией клеточного цикла. Далее исследовали влияние продолжительности эквилибрации двухклеточных эмбрионов мыши в среде замораживания на их морфологическую и функциональную сохранность, а также содержание калия в цитоплазме бластомеров. Клетки, выделенные в G[2]/S-фазе клеточного цикла были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Клетки экспериментальной группы подвергались 10-минутной эквилибрации в 10%-ном растворе этиленгликоля с последующим переносом в среду криоконсервирования, состоящую из 30% этиленгликоля и 70% 1 М раствора сахарозы. Затем клетки отмывали в 0,5 М растворе сахарозы в течение 10 мин и переносили в чистую физиологическую среду. Эмбрионы, отмытые от криопротектора, переносили в среду М16 для последующего культивирования в условиях CO[2]-инкубатора. Эмбрионы контрольной группы переносили в CO[2]-инкубатор для культивирования сразу же после получения. Увеличение времени пребывания эмбрионов мыши от 1,5 до 3 мин в этиленгликоль-сахарозной среде приводило к снижению способности эмбрионов мыши развиваться в условиях in vitro до стадии поздней бластоцисты (62 и 35% соответственно). Методом ЭЗМА определили, что цитоплазматическая концентрация калия в бластомерах двухклеточных эмбрионов мыши также зависит от продолжительности контакта клеток со средой замораживания. Увеличение продолжительности эквилибрации эмбрионов в исследуемом временном диапазоне приводит к снижению содержания этого катиона в клетках (130'+-'6 и 47'+-'3 мМ соответственно). Наблюдаемое снижение внутриклеточной концентрации калия свидетельствует о том, что цитоплазма эмбриональной клетки искусственно "переводится" из фазы S клеточного цикла в фазу начала митоза, минуя необходимые молекулярно-генетические перестройки, что приводит к нарушению общего клеточного гомеостаза, в частности, взаимодействия карио- и цитокинеза. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
СРЕДА ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.; Лисина, Е.Г.; Колесникова, А.А.; Розанов, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.135

Циклические изменения цитополазматической концентрации калия в зиготе мыши [Текст] / Д. В. Гольдштейн [и др.] // Биол. мембраны. - 2005. - Т. 22, N 5. - С. 396-400 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Рассматриваются причины изменения во времени концентрации калия в цитоплазме одноклеточного зародыша мыши с учетом специфического для эмбриональной клетки калиевого канала проводимостью 240 пСм (далее K{+}(240 пСм)-канал). Определение внутриклеточного содержания калия проводили последовательно на разных фазах развития зиготы. Концентрацию элемента в отдельной зиготе измеряли методом электронно-зондового микроанализа. Для сравнения определена цитоплазматическая конц-ия калия в ооците на стадии метафазы II мейоза и в бластомере после первого деления дробления. Полученные результаты показывают, что изменение во времени содержания калия в цитоплазме эмбриона носит циклический характер и синхронизировано с работой K{+}(240 пСм)-канала. В течение первого клеточного цикла значение внутриклеточной концентрации элемента варьирует от 148 мМ в S-фазе зиготы до 44 мМ на стадии профазы митоза. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦИТОПЛАЗМА
ЗИГОТА
КОЛЕБАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гольдштейн, Д.В.; Аксиров, А.М.; Кантор, Г.М.; Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.02-04А1.193

Анализ влияния различных этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на жизнеспособность 2-клеточных эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2007. - Т. 17, N 4. - С. 385-393 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на морфологическую сохранность и жизнеспособность 2-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что данная процедура позволяет сохранить жизнеспособными более 70% эмбрионов. Основной вклад в криоповреждение эмбрионов вносят этапы экспозиции в среде замораживания и замораживания-отогрева. На основе литературных и полученных в работе данных обсуждается роль осмотического и механического факторов в повреждении клеток на этапах быстрого замораживания. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; электронная почта: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
2-КЛЕТОЧНЫЕ ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-САХАРОЗА

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Пишко, О.В.; Лисина, Е.Г.; Колесникова, А.А.; Розанов, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.50

Влияние среды замораживания на жизнеспособность и катионный состав ранних эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 310 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Методом электронно-зондового микроанализа (ЭЗМА) определили внутриклеточные концентрации калия одно- и двухклеточных эмбрионов мыши. Показали, что значения внутриклеточных концентраций этого катиона в ранних эмбрионах мыши доимплантационных стадий развития меняется циклически в соответствии со стадией клеточного цикла. Далее исследовали влияние продолжительности эквилибрации двухклеточных эмбрионов мыши в среде замораживания на их морфологическую и функциональную сохранность, а также содержание калия в цитоплазме бластомеров. Клетки, выделенные в G[2]/S-фазе клеточного цикла были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Клетки экспериментальной группы подвергались 10-минутной эквилибрации в 10%-ном растворе этиленгликоля с последующим переносом в среду криоконсервирования, состоящую из 30% этиленгликоля и 70% 1 М раствора сахарозы. Затем клетки отмывали в 0,5 М растворе сахарозы в течение 10 мин и переносили в чистую физиологическую среду. Эмбрионы, отмытые от криопротектора, переносили в среду М16 для последующего культивирования в условиях CO[2]-инкубатора. Эмбрионы контрольной группы переносили в CO[2]-инкубатор для культивирования сразу же после получения. Увеличение времени пребывания эмбрионов мыши от 1,5 до 3 мин в этиленгликоль-сахарозной среде приводило к снижению способности эмбрионов мыши развиваться в условиях in vitro до стадии поздней бластоцисты (62 и 35% соответственно). Методом ЭЗМА определили, что цитоплазматическая концентрация калия в бластомерах двухклеточных эмбрионов мыши также зависит от продолжительности контакта клеток со средой замораживания. Увеличение продолжительности эквилибрации эмбрионов в исследуемом временном диапазоне приводит к снижению содержания этого катиона в клетках (130'+-'6 и 47'+-'3 мМ соответственно). Наблюдаемое снижение внутриклеточной концентрации калия свидетельствует о том, что цитоплазма эмбриональной клетки искусственно "переводится" из фазы S клеточного цикла в фазу начала митоза, минуя необходимые молекулярно-генетические перестройки, что приводит к нарушению общего клеточного гомеостаза, в частности, взаимодействия карио- и цитокинеза. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
СРЕДА ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Погорелов, А.Г.; Лисина, Е.Г.; Колесникова, А.А.; Розанов, Л.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.262

Влияние этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на электрическую проводимость 2-клеточных эмбрионов мышей [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2013. - Т. 23, N 3. - С. 228-239 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Методом импульсной кондуктометрии впервые определены значения удельной электрической проводимости 2-клеточных эмбрионов мыши после экспозиции в этиленгликоль-сахарозной среди и полного цикла криоконсервирования методом витрификации. Показано, что после экспозиции эмбрионов в среде витрификации увеличиваются значения их электрической проводимости по сравнению с контрольными ((2,24'+-'0,64) + (3,86'+-'0,68)*10{-3} См/м и (1,54'+-'0,11) + (6,12'+-'0,34)*10{-3} См/м соотв.). Увеличение времени экспозиции с 1,5 до 3 мин снижает устойчивость плазматических мембран эмбрионов к действию импульсного электрического поля. Проведенные исследования показали, что электрическая проводимость м.б. чувствительным диагностическим клеточным параметром, отражающим нарушения морфофункциональной целостности клеток на различных этапах криоконсервирования. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков, 61015. E-mail:esmolyaninova@rambler.ru. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЦЕЛОСТНОСТЬ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-САХАРОЗА

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Шигимага, В.А.; Стриха, О.А.; Попивненко, Л.И.; Лисина, Е.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.10-04А1.119

Влияние этапов криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на электрическую проводимость 2-клеточных эмбрионов мышей [Текст] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. и криомед. - 2013. - Т. 23, N 3. - С. 228-239 . - ISSN 2307-6143
Аннотация: Методом импульсной кондуктометрии впервые определены значения удельной электрической проводимости 2-клеточных эмбрионов мыши после экспозиции в этиленгликоль-сахарозной среди и полного цикла криоконсервирования методом витрификации. Показано, что после экспозиции эмбрионов в среде витрификации увеличиваются значения их электрической проводимости по сравнению с контрольными ((2,24'+-'0,64) + (3,86'+-'0,68)*10{-3} См/м и (1,54'+-'0,11) + (6,12'+-'0,34)*10{-3} См/м соотв.). Увеличение времени экспозиции с 1,5 до 3 мин снижает устойчивость плазматических мембран эмбрионов к действию импульсного электрического поля. Проведенные исследования показали, что электрическая проводимость м.б. чувствительным диагностическим клеточным параметром, отражающим нарушения морфофункциональной целостности клеток на различных этапах криоконсервирования. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков, 61015. E-mail:esmolyaninova@rambler.ru. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.07
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЦЕЛОСТНОСТЬ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-САХАРОЗА

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Шигимага, В.А.; Стриха, О.А.; Попивненко, Л.И.; Лисина, Е.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.265

К вопросу о механизме осмотического лизиса клеток [Текст] / Е. А. Гордиенко [и др.] // Биол. мембраны. - 1993. - Т. 10, N 6. - С. 627-631 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Приведены эксп. данные об осмотич. лизисе яйцеклеток мыши, свидетельствующие в пользу представлений о мех-ме гипотонического лизиса Кл. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. АН Украины, Харьков. Библ. 3.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОСМОС
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
МЕХАНИЗМЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Гордиенко, Е.А.; Гордиенко, О.И.; Коваленко, И.Ф.; Смольянинова, Е.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.05-04А1.171

Розанов, Л. Ф.
Осмотическое поведение яйцеклеток и эмбрионов мыши: роль цитоскелета [Текст] / Л. Ф. Розанов, Е. И. Смольянинова // Пробл. криобиол. - 1992. - N 4. - С. 26-32 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: С помощью волюметрического метода проведено сравнительное изучение кинетики осмотического поведения яйцеклеток и эмбрионов мыши в р-рах проникающих криопротекторов с различным содержанием внеклеточной соли. Особенности осмотического поведения Кл, трудно объяснимые с позиций мембранной теории, находят объяснение с т. зр. современных представлений о значении внутриклеточного матрикса в регуляции клеточного объема. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины АН Украины, г. Харьков. Библ. 13.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОНИКАЮЩИЕ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.07-04М1.158

Колесникова, А. А.
ВЛИЯНИЕ СТИМУЛЯЦИИ СОЗРЕВАНИЯ НА ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ОПЛОДОТВОРЯЕМОСТЬ ООЦИТОВ МЫШИ [Текст] / А. А. Колесникова, В. А. Шигимага, Е. И. Смольянинова // Фундам. исслед. - 2013. - N 4. - С. 896-899 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Изучено влияние различных видов стимуляции созревания (гормональной стимуляции и стимуляции импульсным электрическим полем) на морфофункциональные особенности ооцитов мыши. Стимулированные ооциты сравнены со спонтанно созревшими в естественном половом цикле ооцитами по морфологическому состоянию, электропроводности и компетентности к оплодотворению в системе in vitro. Установлено, что гормонально стимулированные к созреванию ооциты неоднородны по качеству внутри пула и разделяются на две группы по электропроводности. Импульсно стимулированные ооциты по значениям электропроводности подобны спонтанно созревшим ооцитам и разделения на группы не имеют. Стимулированные импульсным полем ооциты не отличаются достоверно по оплодотворяемости от спонтанно созревших ооцитов. Уровень оплодотворения гормонально стимулированных ооцитов является достоверно более низким по сравнению с ооцитами, созревшими в естественном половом цикле

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.07
Рубрики: ООЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ СОЗРЕВАНИЯ
ГОРМОНЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шигимага, В.А.; Смольянинова, Е.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.05-04А1.144

Влияние криоэкстракта плаценты на индукцию суперовуляции у лабораторных мышей с хроническим воспалением яичников [Текст] / Н. Г. Грищенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2010. - Т. 20, N 3. - С. 327-337 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние препарата "Криоцелл-криоэкстракт плаценты" (КП) на индукцию суперовуляции у лабораторных мышей при реактивном хроническом воспалении яичников. Показано, что хроническое воспаление яичников у самок мышей оказывает выраженное влияние на результаты индукции суперовуляции. При этом существенно снижается количество ооцитов, зигот и 2-клеточных эмбрионов, а также отмечается ухудшение морфологии эмбрионов. Введение животным КП оказывает выраженный терапевтический эффект и способствует более эффективной индукции суперовуляции под влиянием экзогенных гонадотропных гормонов, в результате чего увеличивается общий уровень выхода гамет и ранних эмбрионов, улучшается их морфологическое качество. Украина, Xарьковский НМУ. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.02
Рубрики: ООГЕНЕЗ
СУПЕРОВУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
КРИОЭКСТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грищенко, Н.Г.; Грищенко, В.И.; Смольянинова, Е.И.; Чернышенко, Л.Г.; Волкова, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.208

Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши [Текст] : докл.[Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 3. - С. 275 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияние протокола криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на морфофункциональную сохранность и электрич. проводимость 2-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что основным этапом, влияющим на морфофункциональную сохранность 2-клеточных эмбрионов мыши, является длительность экспозиции эмбрионов в среде замораживания. Однако экспозиция в течение 3 мин в среде замораживания и последующее замораживание-оттаивание проводили к необратимому электрич. пробою плазматич. мембран эмбрионов, что свидетельствует о нарушениях мембранного аппарата в результате сдвига ионного гомеостаза клеток. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ВИТРИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Стриха, О.А.; Шигимга, В.А.; Лисина, Е.Г.; Попивненко, Л.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.01-04А1.131

Влияние различных этапов криоконсервирования методом витрификации на морфофункциональные и электрические параметры ранних эмбрионов мыши [Текст] : докл.[Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / Е. И. Смольянинова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 3. - С. 275 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияние протокола криоконсервирования методом витрификации в этиленгликоль-сахарозной среде на морфофункциональную сохранность и электрич. проводимость 2-клеточных эмбрионов мыши. Показано, что основным этапом, влияющим на морфофункциональную сохранность 2-клеточных эмбрионов мыши, является длительность экспозиции эмбрионов в среде замораживания. Однако экспозиция в течение 3 мин в среде замораживания и последующее замораживание-оттаивание проводили к необратимому электрич. пробою плазматич. мембран эмбрионов, что свидетельствует о нарушениях мембранного аппарата в результате сдвига ионного гомеостаза клеток. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ВИТРИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Стриха, О.А.; Шигимга, В.А.; Лисина, Е.Г.; Попивненко, Л.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.03-04А1.183

Хроменкова, О. Б.
Осмотическое поведение эмбрионов мыши в растворах глицерина и его оксиэтилированного производного [Текст] / О. Б. Хроменкова, Е. И. Смольянинова, Л. А. Ханина // Пробл. криобиол. - 1999. - N 4. - С. 77-78 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Двухклеточные эмбрионы (Э) мыши подвергали действию 10,8% и 13,5% р-ра глицерина или 10% и 20% р-ра оксиэтилированного глицерина (ОЭГ) со средней мол. массой 145, регистрируя изменение объема Э. В опытах с ОЭГ не выявили типичной двухфазной динамики изменения объема Э. Объем постепенно уменьшался и стабилизировался на уровне 69% в 20% ОЭГ. Это объясняется наличием в ОЭГ низкомолекулярных компонентов, скорость проникновения к-рых в Э сравнима со скоростью транспорта воды. Украина, ин-т проблем криобиологии и криомедицины, НАН Украины, г. Харьков. Библ. 4

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КОНСЕРВАЦИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е.И.; Ханина, Л.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.104

Смольянинова, Е. И.
Остомическое поведение эмбрионов мыши в гипертонических растворах 1,2-пропандиола и его оксиэтилированных производных [Текст] / Е. И. Смольянинова, Г. Ф. Жегунов, О. В. Хроменкова // Пробл. криобиол. - 2000. - N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Проведено микроскопическое исследование осмотического поведения эмбрионов мыши в растворах 1,2-пропандиола и оксиэтилированных пропандиолов (ОЭПД). Показано, что растворы ОЭПД с м. м. 228 и 506 обладают, по сравнению с 1,2-пропандиолом, высокой осмотической активностью к клеткам данного типа. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 3

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОПАНДИОЛЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Жегунов, Г.Ф.; Хроменкова, О.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.07-04А1.123

Смольянинова, Е. И.
Влияние различных этапов криоконсервирования методом сверхбыстрого замораживания на осмотическую устойчивость и морфофункциональную сохранность эмбрионов мыши [Текст] / Е. И. Смольянинова, О. Б. Хроменкова, Г. В. Жерноклев // Пробл. криобиол. - 2001. - N 2. - С. 49-55 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние различных этапов сверхбыстрого замораживания на осмотическую устойчивость, морфофункциональную и генетическую сохранность доимплантационных эмбрионов мыши. Показано, что эмбрионы ранних стадий развития обладают различной устойчивостью к добавлению и удалению криозащитного раствора. Основным этапом, ответственным за морфологическую целостность эмбрионов, является этап удаления криопротектора из среды эквилибрации. Выживаемость мышиных эмбрионов после сверхбыстрого замораживания в среде на основе глицерина и сахарозы составила 83,33%, а их жизнеспособность в условиях in vitro - 55,56%. Обнаружено увеличение доли патологических митозов в деконсервированных эмбрионах. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СВЕРХБЫСТРОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хроменкова, О.Б.; Жерноклев, Г.В.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска