СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Самуилов, В. Д.$<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.330

Самуилов, В. Д.
Эффекты H[2]O[2] на CN{-}-индуцированный апоптоз у растений [Текст] / В. Д. Самуилов, Д. Б. Киселевский, Е. М. Лагунова // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 16-18 июня, 2003. - Пущино (Моск. обл.), 2003. - С. 296-299 . - ISBN 5-201-14511-6
Аннотация: Исследовали апоптоз устьичных и эпидермальных клеток в эпидермальных пленках, изолированных из листьев гороха. Апоптоз индуцировали цианидом и регистрировали по разрушению клеточных ядер. Свет значительно усиливал CN{-}-индуцированное разрушение ядер в устьичных клетках, содержащих хлоропласты и митохондрии, и не оказывал влияния на CN{-}-индуцированное разрушение ядер в эпидермальных клетках, содержащих митохондрии, но не хлоропласты. Гибель клеток обоих типов как в темноте, так и на свету предотвращалась антиоксидантами, а также в анаэробных условиях, т. е. зависела от активных форм кислорода (АФК). Индуцированное CN{-} разрушение ядер устьичных клеток усиливалось добавленным H[2]O[2] в этих условиях становилось нечувствительным к DCMU. Полученные результаты свидетельствуют о наличии двух сигнальных механизмов, ведущих к апоптозу устьичных клеток - 1) темнового и 2) светозависимого. Оба механизма реализуются с участием АФК. Оба подавляются ингибитором протеинкиназ стауроспорином, ингибиторами цистеиновых протеаз N-этилмалеимидиом и иодацетамидом, ингибитором сериновых протеаз фенилметилсульфонилфторидом. Показано, что редокс-состояние фотосинтетической цепи переноса электронов может контролировать программируемую гибель клеток. Приводится цепь событий, индуцируемых CN{-} на свету. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЯДРО
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЦИАНИД

Доп.точки доступа:
Киселевский, Д.Б.; Лагунова, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.12-04В3.201

Самуилов, В. Д.
Эффекты H[2]O[2] на CN{-}-индуцированный апоптоз у растений [Текст] / В. Д. Самуилов, Д. Б. Киселевский, Е. М. Лагунова // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 16-18 июня, 2003. - Пущино (Моск. обл.), 2003. - С. 296-299 . - ISBN 5-201-14511-6
Аннотация: Исследовали апоптоз устьичных и эпидермальных клеток в эпидермальных пленках, изолированных из листьев гороха. Апоптоз индуцировали цианидом и регистрировали по разрушению клеточных ядер. Свет значительно усиливал CN{-}-индуцированное разрушение ядер в устьичных клетках, содержащих хлоропласты и митохондрии, и не оказывал влияния на CN{-}-индуцированное разрушение ядер в эпидермальных клетках, содержащих митохондрии, но не хлоропласты. Гибель клеток обоих типов как в темноте, так и на свету предотвращалась антиоксидантами, а также в анаэробных условиях, т. е. зависела от активных форм кислорода (АФК). Индуцированное CN{-} разрушение ядер устьичных клеток усиливалось добавленным H[2]O[2] в этих условиях становилось нечувствительным к DCMU. Полученные результаты свидетельствуют о наличии двух сигнальных механизмов, ведущих к апоптозу устьичных клеток - 1) темнового и 2) светозависимого. Оба механизма реализуются с участием АФК. Оба подавляются ингибитором протеинкиназ стауроспорином, ингибиторами цистеиновых протеаз N-этилмалеимидиом и иодацетамидом, ингибитором сериновых протеаз фенилметилсульфонилфторидом. Показано, что редокс-состояние фотосинтетической цепи переноса электронов может контролировать программируемую гибель клеток. Приводится цепь событий, индуцируемых CN{-} на свету. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЯДРО
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЦИАНИД

Доп.точки доступа:
Киселевский, Д.Б.; Лагунова, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 15.06-04В3.179

Киселевский, Д. Б.
Элиситоры грибов и бактерий как индукторы гибели клеток растений: защитное действие митохондриально-направленного антиоксиданта SkQ1 [Текст] / Д. Б. Киселевский, В. Д. Самуилов // Всероссийский симпозиум кафедры с международным участием "Современные проблемы физиологии, экологии и биотехнологии микроорганизмов", просвященный 90-летию со дня основания кафедры микробиологии МГУ имени М.В. Ломоносова, 130-летию со дня рождения академика Владимира Николаевича Шапошникова и125-летию со дня рождения профессора Е.Е. Успенского Москва, 24-27 дек., 2014. - М., 2014. - С. 117 . - ISBN 978-5-317-04881-5

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
SKQ1
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
NICOTIANA SPP.
PISUM SATIVUM
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ ГИБЕЛЬ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХИТОЗАН

Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.179

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.55

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.45

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Москва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соответствующей разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ЭЛЕКТРОГЕННЫЕ РЕАКЦИИ
ФОТОСИСТЕМА II
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.59

Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.27

Электрогенная активность фотосистемы II цианобактерий и высших растений [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 24-25 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Фотовозбужденный реакционный центр (РЦ) фотосистемы (ФС) II P680 восстанавливает феофитин. Затем происходит перенос электрона от феофитина на первичный (Q[A]), и далее на вторичный (Q[B]) пластохиноны. Семихиноны Q[A]{-} и Q[B]{-} находятся в магнитном взаимодействии с восстановленным негемовым железом Fe[НГ]. P680{+} восстанавливается компонентом Y[Z] - редокс-активным остатком тирозина-161 субъединицы D1 ФСII. Изолированные из цианобактерий и высших растений комплексы ФСII, содержащие все основные белки, за исключением белков периферической светсобирающей антенны, были встроены в липосомы. В полученных протеолипосомах при освещении генерируется трансмембранная разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''ПСИ'). Фаза нарастания электрического ответа обусловлена переносом зарядов от P680 на феофитин и далее на Q[A] и от Y[Z] на P680{+}. Затем следует спад ответа, обусловленный рекомбинацией зарядов между Q[A]{-} и окисленным Y[Z], а также ионной проницаемостью протеолипосомальной мембраны. Судя по направлению трансмембранного электрического поля, акцепторные участки ФСII (пластохиноны и Fe[НГ]) расположены вблизи внутренней поверхности мембран протеолипосом, т. е. ориентация комплексов ФСII в них противоположна таковой в тилакоидах. Ранее показано, что изолированные РЦ P870 пурпурной бактерии Rhodospirillum rubrum и комплексы ФСI в протеолипосомальных мембранах также ориентируются противоположно их ориентации в природных мембранах. При этом ориентация комплексов, содержащих и РЦ P870, и светособирающую антенну, соответствовала их ориентации в хроматофорах. Если встраивать в протеолипосомы смесь изолированных комплексов P870 и изолированных комплексов прицентровой светсобирающей антенны, то часть РЦ ориентируется акцепторной стороной внутрь протеолипосом, а часть - акцепторной стороной наружу, причем доля ориентированных наружу РЦ, тем выше, чем выше содержание комплексов светособирающей антенны в смеси. Светсобирающая антенна, по-видимому, играет ключевую роль в регуляции встраивания комплексов P870 в мембраны хроматофоров. Россия, МГУ им. Ломоносова, биол. фак. Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ЭЛЕКТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.08-04В3.27

Фотоэлектрические ответы протеолипосом, содержащих комплексы реакционных центров фотосистемы II с активным O[2]-выделяющим комплексом [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 1012-1013 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: С помощью прямого электрометрического метода исследовано образование трансмембранной разности электрического потенциала ('ДЕЛЬТА''пси') в протеолипосомах, содержащих комплексы реакционных центров фотосистемы II (ФСII), выделенных из шпината, с активным кислород-выделяющим комплексом (КВК) в ответ на короткие (полуширина 15 нс) импульсы насыщающего света. Фотоэлектрический ответ состоял в основном из двух фаз: а) быстрая генерация 'ДЕЛЬТА''пси' со знаком "минус" внутри липосом, достигающая максимального значения быстрее, чем за 0,1 мкс, обусловленная разделением зарядов между редокс-активным остатком тирозина (Y[Z]) и первичным хинонным акцептором (Q[A]) и б) релаксация 'ДЕЛЬТА''пси', кинетика которой при компьютерном анализе аппроксимируется экспонентами с характеристическими временами ('тау') 0,88 с, 13 мс, 20 и 1 мкс и относительными вкладами около 50, 26, 12 и 12% соответственно. Компонент с 'тау'=0,88 с, по-видимому, отражает рекомбинацию зарядов в H[2]O-окисляющих комплексах ФСII, что подтверждается его отсутствием в кинетике фотоэлектрического ответа ФСII с инактивированным КВК. Россия, Биологический факультет МГУ, 119899 Москва

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.05
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Гуровская, К.Н.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.28

Фотоэлектрические ответы кислородвыделяющих комплексов фотосистемы II [Текст] / М. Д. Мамедов [и др.] // Биохимия. - 1999. - Т. 64, N 5. - С. 606-611 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С помощью прямого электрометрического метода в протеолипосомах, содержащих кислородвыделяющие комплексы фотосистемы II, исследовали образование трансмембранной разности электрических потенциалов в ответ на последовательные вспышки света. Помимо быстрой фазы нарастания мембранного потенциала, обусловленной переносом электрона между редокс-активным остатком тирозина-161 Y[Z] и первичным хинонным акцептором Q[A], обнаружены электрогенные стадии, соответствующие переходам кислородвыделяющего комплекса (КВК) фотосистемы II S[1]'-'S[2] ('тау'=30 мкс), S[2]'-'S[3] ('тау'=240 мкс) и S[3]'-'S[4]'-'S[0] ('тау'=6,2 мс). Амплитуды этих фотоэлектрических ответов показывают, что вклад КВК в суммарный электрогенез в комплексе фотосистемы II незначителен. Параметры электрогенных реакций КВК, измеренные нами на препаратах фотосистемы II, содержащих периферические белки КВК с молекулярной массой 23 и 17 кДа, близки к таковым, полученным на препаратах фотосистемы II, лишенных этих белков. Сделано заключение, что белки с молекулярной массой 23 и 17 кДа не вовлечены в электрогенез, обусловленный функционированием КВК. Россия, Ин-т физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
КИСЛОРОД-ВЫДЕЛЯЮЩИЙ КОМПЛЕКС
S-СОСТОЯНИЯ
ЭЛЕКТРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Мамедов, М.Д.; Бешта, О.Е.; Гуровская, К.Н.; Мамедова, А.А.; Неверов, К.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.34К

Кондратьева, Е. Н.
Фототрофные микроорганизмы [Текст] : учеб. пособие для студ. биол. спец. ун-тов / Е. Н. Кондратьева, И. В. Максимова, В. Д. Самуилов. - М. : МГУ, 1989. - 375 с. : ил.
Аннотация: В учебном пособии даны основные сведения о разных группах бактерий и микроформах водорослей, осуществляющих фотосинтез. Рассмотрены их систематическое положение, особенности организации Кл, физиология, биохимия, экология и практическое значение в народном хозяйстве. Для студентов и аспирантов, специализирующихся в области микробиологии, физиологии растений, ботаники, генетики, биохимии, молекулярной биологии и гидробиологии, а также для научных работников.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИИ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ВОДОРОСЛИ
СИСТЕМАТИКА
СТРУКТУРА КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЯ
БИОХИМИЯ
ЭКОЛОГИЯ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Максимова, И.В.; Самуилов, В.Д.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.103

Барский, Е. Л.
Фотосинтетический электронный транспорт в мембранах цианобактерий: зависимость от ионной силы среды и интенсивности света [Текст] / Е. Л. Барский, В. Д. Самуилов, С. В. Язвовская // Фотосинтез и фотобиотехнол. - Пущино, 1991. - С. 70 . - ISBN 5-201-10538-6

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФИКОБИЛИСОМЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.; Язвовская, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.10

Самуилов, В. Д.
Фотосинтез и активные формы кислорода [Текст] / В. Д. Самуилов // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 94-95 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Основные источники активных форм кислорода (АФК) в тилакоидных мембранах хлоропластов и цианобактерий - электронакцепторные ветви фотосистем (ФС) II и I. Предотвращение образования АФК достижимо в условиях сбалансированности работы ФСII и ФСI. Это реализуется через: изменение соотношения ФСII/ФСI, спилловер, включение автономных путей циклического переноса электронов с участием ФСII и ФСI, тушение электронно-возбужденных состояний хлорофилла, в т. ч., возможно, пластохинон-зависимое тушение, подключение дыхательной цепи к ФСII через b[6]f-цитохромный комплекс у цианобактерий (аналог - хлородыхание хлоропластов). Дыхательная цепь и ФСI конкурируют за электроны, поставляемые от ФСII от H[2]O. Проявлением этой конкуренции является лагфаза фотосинтетического выделения кислорода клетками цианобактерий и хлоропластами. H[2]O[2] не способен утилизироваться водоокисляющим комплексом, подавляет его активность и вызывает гибель цианобактерий. Россия, Кафедра клеточной физиологии и иммунологии, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова, Москва 119899

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
УЧАСТИЕ
МЕХАНИЗМ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.40

Ременников, В. Г.
Фотооксидазная активность пурпурных бактерий. Обзор [Текст] / В. Г. Ременников, В. Д. Самуилов, И. О. Мартыненко // Вестн. Перм. ун-та. - 2000. - N 2. - С. 131-142
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизм и роль фотооксидазной активности пурпурных бактерий. Высказана гипотеза о том, что фотооксидазная р-ция является механизмом снижения конц-ии кислорода пурпурных бактерий. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТООКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИСЛОРОД
СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.; Мартыненко, И.О.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.02-04Б3.48

Ременников, В. Г.
Фотооксидазная активность пурпурных бактерий. Обзор [Текст] / В. Г. Ременников, В. Д. Самуилов, И. О. Мартыненко // Вестн. Перм. ун-та. - 2000. - N 2. - С. 131-142
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизм и роль фотооксидазной активности пурпурных бактерий. Высказана гипотеза о том, что фотооксидазная р-ция является механизмом снижения конц-ии кислорода пурпурных бактерий. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТООКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИСЛОРОД
СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.; Мартыненко, И.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.02-04Б3.27

Белевич, И. О.
Фотоиндуцированное поглощение кислорода клетками зеленой серной бактерии Chlorobium limicola: действие азида [Текст] / И. О. Белевич, В. Г. Ременников, В. Д. Самуилов // Вестн. Перм. ун-та. - 2001. - N 4. - С. 93-96
Аннотация: Фотоиндуцированное поглощение кислорода интактными клетками зеленой серобактерии Chlorobium limicola, инкубируемыми с донорами электронов, подавляется азидом натрия, а клетки, обработанные тритоном X-100, устойчивы к данному ингибитору. Обсуждается механизм фотооксидазной реакции этой бактерии. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CHLOROBIUM LIMICOLA (BACT.)
ЗЕЛЕНАЯ СЕРОБАКТЕРИЯ
ИНКУБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ФОТООКСИДАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ИЗУЧЕНИЕ
КИСЛОРОД
ФОТОИНДУЦИРОВАННОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ АЗИДОМ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ременников, В.Г.; Самуилов, В.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.234

Участие хлоропластов в программируемой гибели клеток у растений [Текст] / В. Д. Самуилов [и др.] // Биохимия. - 2002. - Т. 67, N 6. - С. 757-765 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано действие CN{-} в качестве индуктора апоптоза в эпидермальных пленках из листьев гороха. Освещение усиливало CN{-}-индуцированное разрушение ядер в устьичных (содержащих хлоропласты и митохондрии), но не в эпидермальных (содержащих только митохондрии) клетках. Процесс предотвращался антиоксидантами ('альфа'-токоферолом, БГТ, маннитолом), анаэробиозом, стауроспорином (ингибитором протеинкиназы C), а также ингибиторами цистеиновых и сериновых протеаз. Акцепторы электронов (менадион, БХ, ДАД, ТМФД, ДФИФ, МВ) подавляли CN{-}-индуцированный апоптоз устьичных, но не эпидермальных клеток. МВ не влиял на уровень подавления CN{-}-индуцированного разрушения ядер устьичных клеток в анаэробных условиях. Световая активация CN{-}-индуцированного апоптоза устьичных клеток снималась DCMU (ингибитором переноса электронов в ФСII) и DNP-INT (антагонистом пластохинола на участке Q[0] хлоропластного b[6]f-цитохромного комплекса). Сделано заключение, что инициация апоптоза устьичных клеток зависит от комбинированного действия двух факторов - АФК и восстановленных хинонов цепи переноса электронов. Условия проявления апоптоза в устьичных и эпидермальных клетках листьев гороха существенно различаются. Россия, МГУ, Москва. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СТАУРОСПОРИН
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ПЛАСТОХИНОН
ХЛОРОПЛАСТЫ
PISUM SATIVUM

Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.; Лагунова, Е.М.; Дзюбинская, Е.В.; Изюмов, Д.С.; Киселевский, Д.Б.; Макарова, Я.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.07-04В3.181

Участие хлоропластов в программируемой гибели клеток у растений [Текст] / В. Д. Самуилов [и др.] // Биохимия. - 2002. - Т. 67, N 6. - С. 757-765 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано действие CN{-} в качестве индуктора апоптоза в эпидермальных пленках из листьев гороха. Освещение усиливало CN{-}-индуцированное разрушение ядер в устьичных (содержащих хлоропласты и митохондрии), но не в эпидермальных (содержащих только митохондрии) клетках. Процесс предотвращался антиоксидантами ('альфа'-токоферолом, БГТ, маннитолом), анаэробиозом, стауроспорином (ингибитором протеинкиназы C), а также ингибиторами цистеиновых и сериновых протеаз. Акцепторы электронов (менадион, БХ, ДАД, ТМФД, ДФИФ, МВ) подавляли CN{-}-индуцированный апоптоз устьичных, но не эпидермальных клеток. МВ не влиял на уровень подавления CN{-}-индуцированного разрушения ядер устьичных клеток в анаэробных условиях. Световая активация CN{-}-индуцированного апоптоза устьичных клеток снималась DCMU (ингибитором переноса электронов в ФСII) и DNP-INT (антагонистом пластохинола на участке Q[0] хлоропластного b[6]f-цитохромного комплекса). Сделано заключение, что инициация апоптоза устьичных клеток зависит от комбинированного действия двух факторов - АФК и восстановленных хинонов цепи переноса электронов. Условия проявления апоптоза в устьичных и эпидермальных клетках листьев гороха существенно различаются. Россия, МГУ, Москва. Библ. 58

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: АПОПТОЗ
СТАУРОСПОРИН
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ПЛАСТОХИНОН
ХЛОРОПЛАСТЫ
PISUM SATIVUM

Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.; Лагунова, Е.М.; Дзюбинская, Е.В.; Изюмов, Д.С.; Киселевский, Д.Б.; Макарова, Я.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.12-04В3.280

Устойчивость растений к патогенным возбудителям и апоптоз: роль хлоропластов [Текст] / Е. М. Лагунова [и др.] // Биотехнология на рубеже двух тысячелетий. - Саранск, 2001. - С. 108-110

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
РОЛЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Лагунова, Е.М.; Изюмов, Д.С.; Киселевский, Д.Б.; Самуилов, В.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.02-04Б3.233

Устойчивость растений к патогенным возбудителям и апоптоз: роль хлоропластов [Текст] / Е. М. Лагунова [и др.] // Биотехнология на рубеже двух тысячелетий. - Саранск, 2001. - С. 108-110

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
РОЛЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Лагунова, Е.М.; Изюмов, Д.С.; Киселевский, Д.Б.; Самуилов, В.Д.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска