СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Петренко, А. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 197
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.84

Аллотрансплантация свежевыделенных и криоконсервированных мезенхимальных эмбриональных клеток, стимулирующая репаративную регенерацию хряща крыс [Текст] / Е. Б. Ревенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2003. - N 1. - С. 7-15 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали влияние свежевыделенной и криоконсервированной суспензии мезенхимальных эмбриональных клеток (МЭК) на репаративную регенерацию дефекта хряща у крыс при аллогенной трансплантации. Исходным материалом для сравнительного изучения биологического действия на модели регенерирующей хрящевой ткани были избраны МЭК, полученные путем ферментативной и механической дезагрегации тканей эмбрионов крыс 10-14 дней гестации. Жизнеспособность свежевыделенной суспензии клеток составляла 94-96%, а криоконсервированной - не менее 50%. Для пластики дефекта хряща применяли коллагеновую губку, пропитанную в одном случае свежевыделенной, а другом - криоконсервированной суспензией МЭК. Показано, что в зоне хрящевого дефекта при аллотрансплантации как свежевыделенной, так и криоконсервированной суспензии МЭК наблюдается интенсивное протекание биосинтетических и пролиферативных процессов, что приводит к структурной организации и образованию молодой хондроидной ткани. Этот факт позволяет рассматривать трансплантацию суспензий как перспективный метод лечения травматических повреждений суставного хряща. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков; e-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СУСТАВНОЙ ХРЯЩ
ЛЕЧЕНИЕ ТРАВМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ревенко, Е.Б.; Бабалян, В.А.; Горголь, Н.И.; Волкова, Н.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.04-04А1.163

Аллотрансплантация свежевыделенных и криоконсервированных мезенхимальных эмбриональных клеток, стимулирующая репаративную регенерацию хряща крыс [Текст] / Е. Б. Ревенко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2003. - N 1. - С. 7-15 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали влияние свежевыделенной и криоконсервированной суспензии мезенхимальных эмбриональных клеток (МЭК) на репаративную регенерацию дефекта хряща у крыс при аллогенной трансплантации. Исходным материалом для сравнительного изучения биологического действия на модели регенерирующей хрящевой ткани были избраны МЭК, полученные путем ферментативной и механической дезагрегации тканей эмбрионов крыс 10-14 дней гестации. Жизнеспособность свежевыделенной суспензии клеток составляла 94-96%, а криоконсервированной - не менее 50%. Для пластики дефекта хряща применяли коллагеновую губку, пропитанную в одном случае свежевыделенной, а другом - криоконсервированной суспензией МЭК. Показано, что в зоне хрящевого дефекта при аллотрансплантации как свежевыделенной, так и криоконсервированной суспензии МЭК наблюдается интенсивное протекание биосинтетических и пролиферативных процессов, что приводит к структурной организации и образованию молодой хондроидной ткани. Этот факт позволяет рассматривать трансплантацию суспензий как перспективный метод лечения травматических повреждений суставного хряща. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков; e-mail:cryo@online.kharkov.ua. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СУСТАВНОЙ ХРЯЩ
ЛЕЧЕНИЕ ТРАВМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ревенко, Е.Б.; Бабалян, В.А.; Горголь, Н.И.; Волкова, Н.А.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.296

Петренко, А. Ю.
Биохимический механизм действия трансплантации стволовых клеток на параметры ПОЛ при модельной печеночной недостаточности [Текст] : тез.[8 Украiнський бiохiмiчний з'iзд, Чернiвцi, 1-3 жовтня, 2002. Ч.1] / А. Ю. Петренко, О. В. Оченашко // Укр. бiохiм. ж. - 2002. - Т. 74, N 4. - С. 70 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Исследовали действие трансплантации стволовых клеток (СК) эмбриональной печени человека на параметры ПОЛ на разных моделях печеночной недостаточности у крыс. Показали, что одним из механизмов действия СК при трансплантации является снижение уровня пероксидных процессов. На модели гепатэктомии установлено, что действие СК направлено на усиление антиокислительной активности и модуляцию активности антиоксидантных ферментов. Конкретный механизм может быть связан с синтезом и экскрецией СК факторов, контролирующих ПОЛ на генетическом уровне. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.10-04М4.301

Петренко, А. Ю.
Биохимический механизм действия трансплантации стволовых клеток на параметры ПОЛ при модельной печеночной недостаточности [Текст] : тез.[8 Украiнський бiохiмiчний з'iзд, Чернiвцi, 1-3 жовтня, 2002. Ч.1] / А. Ю. Петренко, О. В. Оченашко // Укр. бiохiм. ж. - 2002. - Т. 74, N 4. - С. 70 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Исследовали действие трансплантации стволовых клеток (СК) эмбриональной печени человека на параметры ПОЛ на разных моделях печеночной недостаточности у крыс. Показали, что одним из механизмов действия СК при трансплантации является снижение уровня пероксидных процессов. На модели гепатэктомии установлено, что действие СК направлено на усиление антиокислительной активности и модуляцию активности антиоксидантных ферментов. Конкретный механизм может быть связан с синтезом и экскрецией СК факторов, контролирующих ПОЛ на генетическом уровне. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Оченашко, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.11-04М1.52

Влияние аллогенной трансплантации криоконсервировнных гепатоцитов и клеток плодовой печени на течение экспериментальной гиперхолестеринемии кроликов [Текст] / А. С. Лебединский [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 357-361 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Цель работы - сравнение характера действия криоконсервированных гепатоцитов и клеток печени плода (ККПП) на обмен и перекисное окисление липидов при аллотрансплантации кроликам с эксперим. гиперхолестеринемией. Криоконсервирование клеток осуществляли по 3-этапной программе замораживания под защитой 5%-го ДМСО. Криоконсервированные клетки аранили в условиях низкотемпературного банка в течение 2-3 мес., после чего использовали для трансплантации. Жизнеспособность клеток оценивали в тесте с трипановым синим. Установлено гиполипидемич. действие как криоконсервированных гепатоцитов, так и ККПП после аллогенной трансплантации кроликам с эксперим. гиперхолестеринемией. В обоих случаях эффект наблюдали на протяжении 1-й недели после операции. Кроме того, в случае применения клеток плода на 3-4 неделях наблюдали отдаленные, более выраженные, эффекты. Действие ККПП не ограничивается гиполипидемич. эффектом. Через 4 нед. после трансплантации наблюдается также значительная стимуляция ферментативной системы антиоксидантной защиты и улучшение состояния паренхимы печени реципиентов. Данные свидетельствуют о целесообразности применения криоконсервированных гепатоцитов и клеток печени плода для коррекции гиперхолестеринемич. состояний и могут быть использованы для разработки новых клинич. подходов в лечении данной патологии. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 610015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРОЛИКИ
КРИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Лебединский, А.С.; Волкова, Н.А.; Черкашина, Д.В.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.11-04А1.174

Влияние аллогенной трансплантации криоконсервировнных гепатоцитов и клеток плодовой печени на течение экспериментальной гиперхолестеринемии кроликов [Текст] / А. С. Лебединский [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 357-361 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Цель работы - сравнение характера действия криоконсервированных гепатоцитов и клеток печени плода (ККПП) на обмен и перекисное окисление липидов при аллотрансплантации кроликам с эксперим. гиперхолестеринемией. Криоконсервирование клеток осуществляли по 3-этапной программе замораживания под защитой 5%-го ДМСО. Криоконсервированные клетки аранили в условиях низкотемпературного банка в течение 2-3 мес., после чего использовали для трансплантации. Жизнеспособность клеток оценивали в тесте с трипановым синим. Установлено гиполипидемич. действие как криоконсервированных гепатоцитов, так и ККПП после аллогенной трансплантации кроликам с эксперим. гиперхолестеринемией. В обоих случаях эффект наблюдали на протяжении 1-й недели после операции. Кроме того, в случае применения клеток плода на 3-4 неделях наблюдали отдаленные, более выраженные, эффекты. Действие ККПП не ограничивается гиполипидемич. эффектом. Через 4 нед. после трансплантации наблюдается также значительная стимуляция ферментативной системы антиоксидантной защиты и улучшение состояния паренхимы печени реципиентов. Данные свидетельствуют о целесообразности применения криоконсервированных гепатоцитов и клеток печени плода для коррекции гиперхолестеринемич. состояний и могут быть использованы для разработки новых клинич. подходов в лечении данной патологии. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 610015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРОЛИКИ
КРИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Лебединский, А.С.; Волкова, Н.А.; Черкашина, Д.В.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.08-04А1.284

Влияние внутривенного введения криоконсервированных эмбриональных клеток на прооксидантно-антиоксидантное состояние печени крыс при алкогольном поражении [Текст] / Г. А. Ковалев [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 418-421 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние в/в введения криоконсервированных эмбриональных клеток (ЭК) мозга и печени на прооксидантно-антиоксидантный баланс печени крыс при алкогольном поражении (АПП). Показано, что влияние криоконсервированных ЭК печени и головного мозга реализуется посредством угнетения перекисных процессов (снижение базального уровня ТБК-активных продуктов, интенсивности неферментативного Fe{2+}-аскорбат-индуцированного ПОЛ) и стимуляции ферментативной антиоксидантной системы (повышение активности глутатионпероксидазы и каталазы). Через 2 недели после в/в введения крысам с АПП ЭК печени были обнаружены в костном мозге, селезенке и головном мозге; ЭК головного мозга - в костном мозге и селезенке. Отсутствие ЭК в печени позволяет предполагать, что механизм их действия не является органозаместительным. Украина, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ковалев, Г.А.; Черкашина, Д.В.; Рязанцев, В.В.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.07-04Т5.96

Влияние внутривенного введения криоконсервированных эмбриональных клеток на прооксидантно-антиоксидантное состояние печени крыс при алкогольном поражении [Текст] / Г. А. Ковалев [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 418-421 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучено влияние в/в введения криоконсервированных эмбриональных клеток (ЭК) мозга и печени на прооксидантно-антиоксидантный баланс печени крыс при алкогольном поражении (АПП). Показано, что влияние криоконсервированных ЭК печени и головного мозга реализуется посредством угнетения перекисных процессов (снижение базального уровня ТБК-активных продуктов, интенсивности неферментативного Fe{2+}-аскорбат-индуцированного ПОЛ) и стимуляции ферментативной антиоксидантной системы (повышение активности глутатионпероксидазы и каталазы). Через 2 недели после в/в введения крысам с АПП ЭК печени были обнаружены в костном мозге, селезенке и головном мозге; ЭК головного мозга - в костном мозге и селезенке. Отсутствие ЭК в печени позволяет предполагать, что механизм их действия не является органозаместительным. Украина, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ковалев, Г.А.; Черкашина, Д.В.; Рязанцев, В.В.; Петренко, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.04-04А1.170

Петренко, Ю. А.
Влияние высокомолекулярных соединений на жизнеспособность и функциональную активность клеток эмбриональной печени человека до и после криоконсервирования [Текст] / Ю. А. Петренко, Н. А. Горохова, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 375-379 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Введение 0,3М сахарозы в среду криоконсервирования, содержащую 5% ДМСО, позитивно влияет на сохранность и выход жизнеспособных КЭП человека при криоконсервировании. Кроме того, наличие сахарозы в среде, содержащей 5% ДМСО, приводит к улучшению метаболической и колониеобразующей активности клеток после криоконсервирования по сравнению с образцами, криоконсервированными без сахарозы. Использование высокомолекулярного ПЭО (Mm=8000) позволяет получить высокие показатели сохранности, ВЖК и метаболической активности КЭП человека после криоконсервирования, достоверно отличающиеся от показателей, полученных при криоконсервировании КЭП под защитой 5% ДМСО без добавок. При культивировании КЭП человека, криоконсервированных в присутствии ПЭО-8000 в полутвердых метилцеллюлозных средах наблюдается значительная задержка в формировании колоний, что может свидетельствовать о перспективности использования ПЭО для регуляции пролиферации стволовых кроветворных клеток. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 610015; e-mail: cryo@online/kharkov.ua. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ПЭО-8000

Доп.точки доступа:
Горохова, Н.А.; Петренко, А.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.11-04М5.506

Моисеева, Н. Н.
Влияние гипотермического хранения изолированных гепатоцитов на эффективность трансплантации гепатэктомированным крысам [Текст] : докл. [Всеукраинская научная конференция "Успехи и перспективы развития криобиологии и криомедицины", Харьков, 27-29 нояб., 2001] / Н. Н. Моисеева, А. Ю. Петренко, Л. П. Кравченко // Пробл. криобиол. - 2001. - N 3. - С. 35-36, 134 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Трансплантация свежевыделенных гепатоцитов и гепатоцитов после 24- и 48-ч гипотермии приводила к стимуляции детоксикационной функции печени крыс после частичной гепатэктомии, снижению содержания лейкоцитов и не влияла на количество эритроцитов и содержание альбумина в крови. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Кравченко, Л.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.10-04А1.111

Моисеева, Н. Н.
Влияние гипотермического хранения изолированных гепатоцитов на эффективность трансплантации гепатэктомированным крысам [Текст] : докл. [Всеукраинская научная конференция "Успехи и перспективы развития криобиологии и криомедицины", Харьков, 27-29 нояб., 2001] / Н. Н. Моисеева, А. Ю. Петренко, Л. П. Кравченко // Пробл. криобиол. - 2001. - N 3. - С. 35-36, 134 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Трансплантация свежевыделенных гепатоцитов и гепатоцитов после 24- и 48-ч гипотермии приводила к стимуляции детоксикационной функции печени крыс после частичной гепатэктомии, снижению содержания лейкоцитов и не влияла на количество эритроцитов и содержание альбумина в крови. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.99
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Кравченко, Л.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04М1.151

Моисеева, Н. Н.
Влияние гипотермического хранения изолированных гепатоцитов на эффективность трансплантации гепатэктомированным крысам [Текст] : докл. [Всеукраинская научная конференция "Успехи и перспективы развития криобиологии и криомедицины", Харьков, 27-29 нояб., 2001] / Н. Н. Моисеева, А. Ю. Петренко, Л. П. Кравченко // Пробл. криобиол. - 2001. - N 3. - С. 35-36, 134 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Трансплантация свежевыделенных гепатоцитов и гепатоцитов после 24- и 48-ч гипотермии приводила к стимуляции детоксикационной функции печени крыс после частичной гепатэктомии, снижению содержания лейкоцитов и не влияла на количество эритроцитов и содержание альбумина в крови. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Кравченко, Л.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.01-04Т4.14

Мазур, С. П.
Влияние голода на метаболизма ксенобиотика п-нитроанизола в изолированных гепатоцитах крыс разного пола [Текст] / С. П. Мазур, А. Ю. Петренко // Укр. биохим. ж. - 1997. - Т. 69, N 3. - С. 129-133 . - ISSN 0201-8470

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: П-НИТРОАНИЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.

14.

Деп. 2216-1391

Мазур, С. П.
Влияние голодания на биотрансформацию п-нитроанизола и дыхательную активность гепатоцитов и самок крыс [Текст] : деп. Ин-т пробл. криобиол. и криомед. АН УССР 19910527, N 2216-1391 / С. П. Мазур, А. Ю. Петренко ; депонент Ин-т пробл. криобиол. и криомед. АН УССР (М.). - Введ. с 19910527. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 15 с : ил. - 16 назв.
Аннотация: Скорость биотрансформации п-нитроанизола (I) гепатоцитами (Гц), выделенным из сытых крыс была выше, чем Гц и коррелировала с содержанием цитохрома Р-450. Половых различий в дыхательной активности Гц не выявлено. Голодание в течение 48 ч. не влияло на содержание цитохрома Р-450 и вызывало снижение дыхательной активности и скорости метаболизма I. В присутствии избытка НАДФН Гц с поврежденной плазматической мембраной, выделение из голодных животных образовывали в 2 раза больше п-нитрофенола, чем интактные. Введение цитрата в среду перфузии печени на этапе выделения Гц приводило к восстановлению скорости метаболизма I у голодных до уровня сытых животных. Гц выделенные с цитратом, имели более высокие скорости эндогенного и разобщенного дыхания. Результаты свидетельствуют, что при голодании скорость биотрансформации ксенобиотиков ограничивается степенью восстановленности пиридиновых нуклеотидов.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.29
Рубрики: ПАРАНИТРОАНИЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ГОЛОДАНИЕ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Петренко, А.Ю.; Ин-т пробл. криобиол. и криомед. АН УССР (М.)
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.191

Петренко, А. Ю.
Влияние замораживания-отогрева под защитой диметилсульфоксида на сохранность изолированных гепатоцитов крыс [Текст] / А. Ю. Петренко, В. П. Грищук ; АН УССР. Ин-т пробл. криобиол. и криомед. // Физ.хим. свойства и биол. действие криопротекторов. - Харьков, 1990. - С. 109-114
Аннотация: Исследовали сохранность изолированных гепатоцитов крыс после быстрого и медленного смешивания с криопротектором диметилсульфоксидом, а также после быстрого двухэтапного замораживания и отогрева. Установлено, что медленное добавление раствора криопротектора при 0'ГРАДУС' C в течение 30-40 мин не влияет на сохранность изолированных гепатоцитов, а быстрое - приводит к гибели 20-26% клеток. Быстрая двухэтапная программа замораживания, включающая остановку в области умеренно низких температур, может быть использована для криоконсервирования гепатоцитов. Оптимальная температурная область остановки (-20... -25'ГРАДУС' C) позволяет сохранить около 85% гепатоцитов в процессе замораживания - отогрева. СССР, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины АН УССР, г. Харьков. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Грищук, В.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.144

Влияние криоконсервирования на дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток-предшественников фетальной печени и костного мозга взрослого человека [Текст] / Н. Г. Скоробогатова [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Т. 18, N 4. - С. 410-412 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние криоконсервирования на остеогенные и адипогенные свойства субкультивированных in vitro мезенхимальных стромальных клеток, полученных из фетальной печени и костного мозга взрослого человека. Показано сохранение пролиферативных свойств и дифференцировочного потенциала после криоконсервирования исследуемых клеток-предшественников, включающего медленное 2-этапное замораживание под защитой ДМСО. Украина [Петренко А. Ю.], Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков, 61015; cryo@online.kharkov.ua. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФЕТАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО

Доп.точки доступа:
Скоробогатова, Н.Г.; Петренко, Ю.А.; Волкова, Н.А.; Петренко, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.06-04А1.182

Труфанова, Н. А.
Влияние криоконсервирования на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток ранних стадий органогенеза [Текст] / Н. А. Труфанова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2010. - Т. 20, N 2. - С. 135-144 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияниe криоконсервирования путем медленного программного замораживания на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные св-ва мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека ранних стадий органогенеза. Показано, что после криоконсервирования под защитой 10%-ного ДМСО, включающего замораживание со скоростью 1'ГРАДУС'С/мин до -80'ГРАДУС'С с последующим погружением в жидкий азот, сохранность клеток, оцененная по окрашиванию трипановым синим, составляла 88,4 '+-' 1,7%. Метаболическая активность клеток, оцененная по восстановлению Alamar Blue, снижалась после криоконсервирования на 15%. Иммунофенотипический анализ МСК 4-12-го пассажей показал, что 95% клеток как до, так и после криоконсервирования экспрессировали маркеры CD29, CD44, CD73 и CD105. Содержание клеток, негативных по маркерам CD34, CD38, CD45, составляло более 95%. После криоконсервирования МСК сохраняют способность к индуцированной дифференцировке в остеогенном и адипогенном направлениях. Установлено, что медленное замораживание МСК под защитой ДМСО оказывает стимулирующее действие на дифференцировку клеток. Украина [Петренко Ю.А.], Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; cryo@online.Kharkov.ua. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЕДЛЕННОЕ ПРОГРАММНОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИП
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.08-04М1.175

Труфанова, Н. А.
Влияние криоконсервирования на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные свойства мезенхимальных стромальных клеток ранних стадий органогенеза [Текст] / Н. А. Труфанова, Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко // Пробл. криобиол. - 2010. - Т. 20, N 2. - С. 135-144 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали влияниe криоконсервирования путем медленного программного замораживания на жизнеспособность, иммунофенотип и дифференцировочные св-ва мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека ранних стадий органогенеза. Показано, что после криоконсервирования под защитой 10%-ного ДМСО, включающего замораживание со скоростью 1'ГРАДУС'С/мин до -80'ГРАДУС'С с последующим погружением в жидкий азот, сохранность клеток, оцененная по окрашиванию трипановым синим, составляла 88,4 '+-' 1,7%. Метаболическая активность клеток, оцененная по восстановлению Alamar Blue, снижалась после криоконсервирования на 15%. Иммунофенотипический анализ МСК 4-12-го пассажей показал, что 95% клеток как до, так и после криоконсервирования экспрессировали маркеры CD29, CD44, CD73 и CD105. Содержание клеток, негативных по маркерам CD34, CD38, CD45, составляло более 95%. После криоконсервирования МСК сохраняют способность к индуцированной дифференцировке в остеогенном и адипогенном направлениях. Установлено, что медленное замораживание МСК под защитой ДМСО оказывает стимулирующее действие на дифференцировку клеток. Украина [Петренко Ю.А.], Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков 61015; cryo@online.Kharkov.ua. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЕДЛЕННОЕ ПРОГРАММНОЕ ЗАМОРАЖИВАНИЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИП
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Петренко, А.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.56

Влияние криоконсервирования на иммунологическую активность и фенотипический состав лимфоидных клеток эмбриональной печени человека [Текст] / Ю. А. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2002. - N 4. - С. 76-79 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали фенотип свежевыделенных и криоконсервированных клеток эмбриональной печени (КЭП) человека, а также их способность вызывать иммунный ответ лимфоцитов взрослых доноров при сокультивировании. Данные проточной цитометрии не позволили выявить достоверной экспрессии маркеров лимфоидной коммитации (CD1{+}, CD10{+}, CD5{+}, CD20{+}) и показали, что содержание CD7{+} и CD13{+} клеток в эмбриональной печени незначительно (менее 1%). В наибольшей степени в свежевыделенных и криоконсервированных суспензиях представлены CD45{+} (2,65'+-'0,32%) и HLA-DR{+} (7,51'+-'1,35%) клетки. Низкое содержание лимфоидных клеток сопровождалось слабой иммуногенной активностью клеток печени, исследованной в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). Криоконсервирование позволяет сохранить пролиферативную активность КЭП человека и не влияет на ее фенотип и иммунологическую активность. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Тарасов, А.И.; Грищенко, В.И.; Петренко, А.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04М1.124

Влияние криоконсервирования на иммунологическую активность и фенотипический состав лимфоидных клеток эмбриональной печени человека [Текст] / Ю. А. Петренко [и др.] // Пробл. криобиол. - 2002. - N 4. - С. 76-79 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовали фенотип свежевыделенных и криоконсервированных клеток эмбриональной печени (КЭП) человека, а также их способность вызывать иммунный ответ лимфоцитов взрослых доноров при сокультивировании. Данные проточной цитометрии не позволили выявить достоверной экспрессии маркеров лимфоидной коммитации (CD1{+}, CD10{+}, CD5{+}, CD20{+}) и показали, что содержание CD7{+} и CD13{+} клеток в эмбриональной печени незначительно (менее 1%). В наибольшей степени в свежевыделенных и криоконсервированных суспензиях представлены CD45{+} (2,65'+-'0,32%) и HLA-DR{+} (7,51'+-'1,35%) клетки. Низкое содержание лимфоидных клеток сопровождалось слабой иммуногенной активностью клеток печени, исследованной в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ). Криоконсервирование позволяет сохранить пролиферативную активность КЭП человека и не влияет на ее фенотип и иммунологическую активность. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петренко, Ю.А.; Тарасов, А.И.; Грищенко, В.И.; Петренко, А.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска