СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кунах, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

Деп. 468-В90

Воздействие настойки биомассы Polyscias filicifolia Bailey на активность тРНК и аминоацил-тРНК-синтетаз миокарда свиньи при аноксии [Текст] : деп. Ред. ж. вопр. мед. химии 19900123, N 468-В90 / А. П. Кашаускас [и др.] ; депонент Ред. ж. вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19900123. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 8 с. : ил. - 8 назв.
Аннотация: Изучали активность тРНК и аминоацил-тРНК-синтетаз, специфичных к аланину, глутаминовой к-те, лейцину и серину, в миокарде контрольных и аноксич. сердец свиней, перфузированных в присутствии настойки биомассы Polyscias filicifolia Bailey (I). Показано, что при аноксии миокарда имеют место нарушения активности тРНК и аминоацил-тРНК-синтетаз, носящие разнонаправленный характер. I оказывал защитное действие на биол. активность тРНК и аминоацил-тРНКсинтетаз при аноксии миокарда.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
POLYSCIAS FILICIFOLIA BAILEY
СЕРДЦЕ
АНОКСИЯ
СИНТЕЗ БЕЛКА
РИБОНУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Кашаускас, А.П.; Тамулявичюс, А.-А.И.; Лукошявичюс, Л.Ю.; Кунах, В.А.; Коваленко, М.И.; Кондратас, Д.-А.З.; Прашкявичюс, А.К.; Ред. ж. вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.369

Влияние биомассы культивируемых клеток полисциаса на уровень ATP, ADP и AMP в печени кроликов при экспериментальной ишемии миокарда [Текст] / Т. К. Машанаускас [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 3. - С. 75-76 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Изучено влияние биомассы культивируемых кл. Polyscias filicifolia Bailey на содержание ATP, ADP и AMP в печени кроликов после воспроизведения эксперимент. ишемии миокарда. Установлено, что применение этого препарата нормализует содержание АТР и ADP, а также соотношение АТР/ADP.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ЗАЩИТА МИОКАРДА
БИОМАССА КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОЛИСЦИАС ПАПОРОТНИКОЛИСТНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АТФ
АДФ
АМФ
POLYSCIAS FILICIFOLIA BAILEY
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Машанаускас, Т.К.; Лекис, А.В.; Иванов, Л.Л.; Кунах, В.А.; Джея, П.П.; Багдонайте, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.02-04В4.804

Губарь, С. И.
Количественное определение индольных алкалоидов в культивируемых клетках раувольфии с использованием микроколоночной хроматографии [Текст] / С. И. Губарь, Е. П. Константинова, В. А. Кунах // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 5. - С. 78-80 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Подобраны условия разделения и разработан метод определения индольных алкалоидов на микроколоочном хроматографе "Милихром" с испольованием колонки с силикагелем при градиентном режиме элюирования. Разработанный метод позволяет проводить в экстракте культуры тканей раувольфии одновременное количественное определение некоторых из них. Осуществлен анализ различных клеточных линий раувольфии. В культивируемых клетках обнауржено 'ЭКВИВ'30 различных алкалоидов и определено содержание аймалицина, резерпина, помиленина, аймалина и серпентина. Метод требует малого кол-ва анализируемого образца, отличается высокой точностью и большой скоростью проведения анализа. Библ. 9.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ, ЗМЕИНАЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
RAUWOLFIA SERPENTINA

Доп.точки доступа:
Константинова, Е.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.335

Получение пассируемых клеточных культур некоторых видов раувольфии и их продуктивность [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // 1 Всес. симп. "Нов. методы биотехнол. раст." Пущино. - Пущино, 1991. - С. 72, 169-170 . - ISBN 5-201-10561-0
Аннотация: Изучена возможность получения пассируемых каллюсных и суспензионных культур некоторых видов раувольфии, произрастающих в разных тропических странах, в т. ч. имеющих важное значение для медицины, а именно: Rauwolfia serpentina, R. verticillata, R. canescens, R. chinensis, R. caffra, R. ligustrina, R. vomitoria. Получены пассируемые каллюсные ткани всех изученных видов, а для R. caffra и R. verticillata - и хорошо растущие суспензионные культуры. Разные виды раувольфии требуют для успешного введения в культуру in vitro разных условий и подходов, в частности, разных по составу питательных сред. Полученные клеточные культуры характеризуются различным спектром и уровнем накопления алкалоидов. Содержание суммы индольных алкалоидов варьирует от следовых кол-в до 2% от сухой биомассы в зависимости от видовой принадлежности, состава питательной среды и условий выращивания (поверхностного или глубинного культивирования). Среди многих десятков изученных штаммов предварительно выявлены культуры, синтезирующие ряд алкалоидов в кол-вах, сравнимых с интактными растениями, в т. ч. алкалоиды, используемые в медицине (аймалин, аймалицин, резерпин, серпентин, вомиленин).

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
RAUWOLFIA SPP.

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Губарь, С.И.; Константинова, Е.П.; Захленюк, О.В.; Алпатова, Л.К.; Спиридонова, Е.В.; Губарь, Е.К.; Видмаченко, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.355

Алхимова, Е. Г.
Биосинтез алкалоидов и морфогенез в культуре ткани раувольфин змеиной при высоких дозах фитогормонов [Текст] / Е. Г. Алхимова, В. А. Кунах // Генет. механизмы устойчивости раст. к неблагоприят. факторам среды: Тез. сообщ., Иркутск. 8-12 июля, 1991. - Новосибирск, 1991. - С. 82
Аннотация: Исследовали влияние повышенных доз фитогормонов на продуктивность культивируемых клеток раувольфии змеиной. Проведена серия опытов с кинетином, ИУК, ГК[3] и АБК, используя метод математического планирования эксперимента. Ткань клеточной линии А, адаптированную к росту на среде без фитогормонов, выращивали на той же среде, дополненной различающимися конц-иями и комбинациями кинетина, ИУК, ГК и АБК. Конц-ии фитогормонов варьировали от 3 до 30 мг/л среды. В течение пяти последующих пассажей (начиная с третьего пассажа) у некоторых вариантов с высокими конц-иями АБК и ГК содержание индолиновых алкалоидов составляло в среднем от 1,5 до 10,0% на сухой вес ткани (в контроле - 0,5%). После удаления фитогормонов из питательной среды в тканях двух вариантов, где конц-ия АБК была 10 и 30 мг/л соответственно при достаточно низких дозах других фитогормонов, содержание алкалоидов возросло в 4-5 раз. Спустя еще несколько пассажей на контрольной среде у этих вариантов начались процессы морфогенеза, проявляющиеся в виде отдельных ростков. Ранее ткань линии А, пассивируемая долгие годы в культуре на среде без фитогормонов, признаков морфогенеза не проявляла.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
МОРФОГЕНЕЗ
АЛКАЛОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.07-04В3.338

Губарь, С. И.
Микрохроматографическое определение индольных алкалоидов в культуре тканей раувольфии [Текст] / С. И. Губарь, Е. П. Константинова, В. А. Кунах // Всес. симп. "Нов. методы биотехнол. раст.", Пущино, 20-22 нояб., 1991. - Пущино, 1991. - С. 59, 158-159 . - ISBN 5-201-10561-0
Аннотация: Разрабатывали новые методы очистки извлечений из культуры тканей раувольфии и методы колич. определения суммы алкалоидов (А) и индивидуальных А, в частности, аймалицина, резерпина, вомиленина, аймалина и серпентина. Экстракт А очищали на колонке с СГ, используя в качестве элюента смесь хлороформа, метанола и 25% аммиака. Определение А проводили с использованием микроколоночной хроматографии на СГ. Детекцию А осуществляли по УФ-поглощению при 250 нм. Проведена сравнит. оценка разработанных и известных методов по расходу анализируемого материала, трудоемкости и продолжительности проведения анализа. Разработанные методы определения А, позволяют проводить анализ в значительно меньших по кол-ву образцах. При этом упрощается процедура анализа, уменьшаются потери А при их очистке и сокращается время проведения анализа.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДАЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МИКРОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАУВОЛЬФИЯ

Доп.точки доступа:
Константинова, Е.П.; Кунах, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.05-04В3.243

Культивируемые клетки мака прицветникового-перспективный источник медицинских алкалоидов [Текст] / Е. Г. Алхимова [и др.] ; АН Украины. Центр. ботан. сад // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - Ч. 2. - С. 55

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАК
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Алхимова, Е.Г.; Кунах, В.А.; Кириленко, Т.К.; Адонин, В.И.; Костенюк, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.03-04В3.235

Кунах, В. А.
Особенности роста и накопления гликозидов в культивируемых клетках женьшеня [Текст] / В. А. Кунах, С. И. Губарь, Т. П. Гулько ; АН Украины. Центр. ботан. сад. // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - С. 77
Аннотация: Проведены исследования по изучению особенностей роста и накопления гликозидов в культивируемых клетках женьшеня при выращивании на агаризованной питательной среде и в суспензионной культуре при различных режимах и условиях выращивания, а также с использованием отличающихся по составу питательных сред. Рост культивируемых клеток зависит как от условий и режима выращивания, так и от состава питательной среды, в частности от содержания и соотношения фитогормонов. Методом тонкослойной хроматографии изучен состав гликозидов в культуре тканей женьшеня и в различных органах растений. Культивируемые клетки женьшеня сохраняют способность к биосинтезу гликозидов, характерных для корня растения. Каллюсная культура тканей накапливала 10 и 12 гликозидов, наблюдаемых в корне, а также 6 гликозидов, отсутствующих в растении. Суспензионная культура тканей женьшеня отличалась по составу гликозидов как от растения, так и от исходной каллусной культуры. При этом, наблюдалось прекращение накопления гликозидов, характерных в основном для каллюсной культуры, и появлялся гликозид, не наблюдаемый в каллусной культуре и растении. Культивируемые клетки, выращиваемые на средах с различным содержанием и соотношением фитогормонов, отличались друг от друга, в основном, по уровню накопления гликозидов.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЖЕНЬШЕНЬ
РОСТ
ГЛИКОЗИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Губарь, С.И.; Гулько, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.03-04В3.234

Захленюк, О. В.
Влияние некоторых абиотических элиситоров на выделение шиконина клетками суспензионной культуры макротомии красящей [Текст] / О. В. Захленюк, Т. В. Видмаченко, В. А. Кунах ; АН Украины. Центр. ботан. сад // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - С. 62
Аннотация: Используемая в настоящей работе культура тканей макротомии красящей (Arnebia euchroma (Royl)Pauls) получена в НПО ВИЛР (Москва). Учитывая то, что в процессе роста суспензионной культуры макротомии нафтохиноны выделяются в питательную среду, применяли некоторые органические соединения для стимуляции выхода пигмента из клеток. Обработку суспензии с помощью диметилсульфоксида (ДМСО), Na[2]ЭДТА и тритона Х-100 проводили в конце ростового цикла в течение 2 ч. Na[2]ЭДТА (1-2%) вызывал повышение содержания шиконина в среде в 1,5 раза. Более эффективным оказался тритон Х-100 (1-5%). ДМСО (10-15%) не проявил стимулирующего эффекта. Обработку с помощью поливинилпирролидона (ПВП) проводили в течение всего ростового цикла, добавляя его в среду в конц-ии 1-5 г/л. Несколько увеличивая суммарное содержание шиконина в суспензии, ПВП повышал содержание пигмента в питательной среде более, чем в 2 раза и при этом не ингибировал рост ткани. Использование ПВП может быть перспективным при сочетании обработки с экстракцией шиконина in situ в процессе роста данной культуры.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАКРОТОМИЯ КРАСЯЩАЯ
АБИОТИЧЕСКИЕ ЭЛИСИТОРЫ
ШИКОНИН

Доп.точки доступа:
Видмаченко, Т.В.; Кунах, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.01-04В3.339

Губарь, С. И.
Получение и некоторые особенности культивируемых клеток элеутерококка колючего Eleutherococcus senticosus [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Биотехнология. - 1992. - N 3. - С. 28-31 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Получена и охарактеризована каллусная культура тканей элеутерококка колючего. Подобраны условия для получения первичного каллуса и роста пассируемой культуры тканей. Проведено изучение содержания и состава основных биологически активных в-в элеутерококка (элеутерозидов) в сравнении с интактным растением. Установлено, что культивируемые клетки сохраняют способность к биосинтезу элеутерозидов и по уровню их накопления практически не отличаются от растения. В то же время, в культуре тканей происходит перераспределение отдельных элеутерозидов по сравнению с их содержанием в интактных растениях. Библ. 14.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
ЭЛЕУТЕРОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.03-04В4.583

Культивируемые клетки мака прицветникового - перспективный источник медицинских алкалоидов [Текст] / Е. Г. Алхимова [и др.] ; АН Украины. Центр. ботан. сад // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - Ч. 2. - С. 55
Аннотация: В рез-те длительной селекции были получены несколько штаммов культивируемых клеток мака прицветникового, отличающиеся не только типом роста, но спектром и кол-вом синтезируемых ими алкалоидов. Спектрофотометрический и ТСХ анализ показал наличие в культивируемых клетках следующих алкалоидов: сангвинарина, гомохелидонина, протопина, аллокриптопина, тебаина и др., т. е. получены штаммы культивируемых клеток мака прицветникового, различающиеся по выраженному биосинтезу алкалоидов морфинового, протопинового и бензофенантридинового типов.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАК ПРИЦВЕТНИКОВЫЙ
КУЛЬТУРА IN VITRO
АЛКАЛОИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Алхимова, Е.Г.; Кунах, В.А.; Кириленко, Т.К.; Адонин, В.И.; Костенюк, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.03-04В3.233

Содержание алкалоидов в культивируемых клетках раувольфии кафрской и раувольфии мутовчатой [Текст] / В. А. Кунах [и др.] ; АН Украины. Центр. ботан. сад // 3 Укр. конф. по мед. ботан. - Киев, 1992. - С. 84
Аннотация: Получены пассируемые каллюсные и суспензионные культуры раувольфии кафрской (Rauvolfia caffra) и раувольфии мутовчатой (R. verticillata) и проведен их анализ с использованием микроколоночной хроматографии на содержание индольных алкалоидов в сравнении с исходными интактными растениями, выращиваемыми в условиях теплицы. Каллюсная ткань раувольфии кафрской накапливала 'ЭКВИВ'1% алкалоидов и содержала не менее 15 различных алкалоидов, среди к-рых идентифицированы аймалин (0,05%), серпентин (0,01%) и вомиленин (0,4%). Суспензионная культуре раувольфии кафрской, выращиваемая на иной, чем каллюсная культура, питательной среде накапливала 'ЭКВИВ'2% алкалоидов. В суспензионной культуре обнаружено не менее 13 алкалоидов, среди них аймалин (0,2%), вомиленин (1,2%), серпентин (0,02%). Различные органы растения раувольфии кафрской содержали 1,80%, 0,47% и 0,24% индольных алкалоидов (в корнях, стеблях и листьях растения соответственно), в том числе аймалин и вомиленин. Каллюсная и суспензионная культуры раувольфии мутовчатой содержали 0,1-0,2% индольных алкалоидов. В каллюсной культуре обнаружено не менее 24 алкалоидов, идентифицированы аймалицин, вомиленин и серпентин. В корне, стебле и листьях раувольфии мутовчатой обнаружено 'ЭКВИВ'20 различных алкалоидов, среди к-рых предварительно идентифицированы аймалицин и вомиленин. Содержание суммы индольных алкалоидов составляло 1,65%, 0,93%, 0,25% в корнях, стеблях и листьях растения соответственно.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАУВОЛЬФИЯ
АЛКАЛОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Губарь, С.И.; Константинова, Е.П.; Захленюк, О.В.; Губарь, Е.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.06-04В4.557

Создать высокопродуктивные клеточные штаммы раувольфии, перспективные в качестве источника препаратов, нормализующих сердечную деятельность [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Тез. докл. 2 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 78
Аннотация: Разработаны условия разделения алкалоидов и проведен их анализ в пассивируемых в течение 2 лет каллусных и суспензионных культурах, а также в растениях раувольфии кафрской и мутовчатой. Каллусная ткань Р. кафрской накапливала 'ЭКВИВ'1% алкалоидов и содержала не менее 15 различных алкалоидов (идентифицированы аймалин, серпентин и вомиленин). Суспензионная культура Р. кафрской накапливала 'ЭКВИВ'2% алкалоидов, содержала не менее 13 алкалоидов, среди них аймалин, вомиленин и серпентин. В корнях, стеблях и листьях Р. кафрской содержалось, соответственно, 1,80%, 0,47% и 0,24% алкалоидов, в т. ч. аймалин и вомиленин. В культивируемых клетках Р. мутовчатой содержалось 0,1-0,2% индольных алкалоидов. В каллусной культуре обнаружено не менее 24 алкалоидов, в суспензионной - не менее 11 (идентифицированы аймалицин, вомиленин и серпентин). В корне, стебле и листьях Р. мутовчатой обнаружено 'ЭКВИВ'20 различных алкалоидов, среди к-рых предварительно идентифицированы аймалицин и вомиленин. Содержание алкалоидов составляло 1,65, 0,93 и 0,25% в корнях, стеблях и листьях растения. Получены пассирующие культуры Р. кафрской и Р. змеиной, способные к росту на средах с меньшим содержанием мезоинозита, гидролизата казеина, кинетина и 2,4-Д, а также на среде без 2,4-Д (каллусная культура Р. кафрской).

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Губарь, С.И.; Константинова, Е.П.; Захленюк, О.В.; Алпатова, Л.К.; Спиридонова, Е.В.; Губарь, Е.К.; Видмаченко, Т.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.11-04В3.256

Губарь, С. И.
Накопление вторичных метаболитов в культивируемых клетках аралиевых [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // 2 Рос. симп. "Нов. методы биотехнол. раст.", Пущино, 18-20 мая, 1993. - Пущино, 1993. - С. 127, 368
Аннотация: Получены пассируемые клеточные культуры представителей семейства Araliaceae (Panax ginseng, Eleutherococcus senticosus, Polyscias filicifolia, Aralia mandschurica) и проведено изучение особенностей накопления вторичных метаболитов в зависимости от условий выращивания и состава питательной среды. В культивируемых клетках сохраняется способность к накоплению продуктов специализированного обмена, характерных для интактных растений, но изменяется их относительное содержание. Культивируемые клетки женьшеня по уровню накопления гликозидов уступали интактному растению. Содержание гликозидов в листьях женьшеня составляло 6-9,5%, в корня - 6,5-18%, культивируемые клетки накапливали от 3% до 6%. Состав гликозидов в культуре был близок к таковому в растениях: культивируемые клетки содержали 10 из 12 гликозидов, обнаруживаемых в корнях растений. Культивируемые клетки элеутерококка содержали 8 из 13 гликозидов растения и по уровню их накопления существенно не отличались от корня (в корне - 0,96%, в культуре - 1,05%) и превышали по содержанию гликозидов листья (0,37%) и стебель (0,12%).

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ARALIACEAE
ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.275

Зарнадзе, Н. Ж.
Получение каллусных тканей от Актинидии chinensis и deliciosa [Текст] / Н. Ж. Зарнадзе, В. В. Кутубидзе, В. А. Кунах // Субтроп. культуры. - 1993. - N 1-2. - С. 17-24 . - ISSN 0207-9224
Аннотация: Определена эффективность каллусообразования у Actinidia chinensis и deliciosa, подобраны условия органогенеза из этих тканей. Установлено, что диплоидный вид A. chinensis проявил более высокую способность каллусообразования по сравнению с гексаплоидным видом

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
ACTINIDIA SPP.

Доп.точки доступа:
Кутубидзе, В.В.; Кунах, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.397

Зарнадзе, Н. Ж.
Получение каллусных тканей от Актинидии chinensis и deliciosa [Текст] / Н. Ж. Зарнадзе, В. В. Кутубидзе, В. А. Кунах // Субтроп. культуры. - 1993. - N 1-2. - С. 17-24 . - ISSN 0207-9224
Аннотация: Определена эффективность каллусообразования у Actinidia chinensis и deliciosa, подобраны условия органогенеза из этих тканей. Установлено, что диплоидный вид A. chinensis проявил более высокую способность каллусообразования по сравнению с гексаплоидным видом

ГРНТИ	68.35.53

ВИНИТИ 681.35.53.21.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮСООБРАЗОВАНИЕ
ACTINIDIA SPP.

Доп.точки доступа:
Кутубидзе, В.В.; Кунах, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.201

Кунах, В. А.
Геномная изменчивость соматических клеток растений [Текст]. 3. Каллусообразование in vitro / В. А. Кунах // Биополимеры и клетка. - 1997. - Т. 13, N 5. - С. 362-371 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Сделан обзор данных об особенностях каллусообразования in vitro. Проанализированы как внешние, так и внутренние условия и факторы, влияющие на дедифференциацию клеток. Определяющим в этих процессах является взаимодействие генотип - среда, существенный момент в к-ром - наличие генетической компоненты в реакции растения, его клеток на травму и во многих случаях - на экзогенные регуляторы роста. Рассмотрены два принципиально отличных способа индукции каллусообразования - индукция экспрессии генов, определяющих каллусообразование в тех случаях, когда это явление генетически детерминировано, и индукция фенокопий признака "способность к каллусообразованию". Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины 252143, Киев, ул. Академика Заболотного, 150. Библ. 112

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КАЛЛУС
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.01-04В3.265

Губарь, С. И.
Рост и накопление гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня при длительном воздействии экзогенных фитогормонов [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1997. - Т. 44, N 1. - С. 97-103 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали рост, состав и содержание гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня (Panax ginseng C. A. Mey.) при длительном выращивании (до 8 пассажей) на питательных средах с различным содержанием (0-8 мг/л) ауксинов (НУК, ИУК) и цитокининов (кинетин, кинетин-рибозид). Наименьшее содержание гликозидов наблюдали при выращивании на безгормональной питательной среде. Накопление гликозидов в этом случае не превышало 1% от сухой массы, а их спектр был представлен не более, чем 12 гликозидами. При оптимальном сочетании фитогормонов ткани накапливали 4-5% суммы гликозидов, и в их спектре обнаруживали до 21 гликозида. В зависимости от фитогормонального состава среды изменялось и содержание в ткани тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда. Полученные нами варианты культур содержали гинзенозиды Rg[1], Re, Rf, Rb[1], Rb[2], Rc и Rd, при этом наблюдали соотношение гинзенозидов Rb- и Rg-групп, характерное как для корней, так и для надземных органов интактных растений. Показано, что клетки способны практически полностью компенсировать отсутствие в среде экзогенного цитокинина, но не ауксина. Выявлены гликозиды, синтез которых не зависит от содержания в среде фитогормонов (R[f] 0,13; 0,20; 0,27; 0,29; 0,30; 0,36; 0,42; 0,44; 0,46; 0,50; 0,75; 0,91), а также гликозиды, требующие для своего биосинтеза либо ауксин (R[f] 0,15; 0,24; 0,25; 0,67), либо ауксин или цитокинин (R[f] 0,33; 0,39), либо одновременного присутствия ауксина и цитокинина (R[f] 0,52; 0,56; 0,83). Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
ЖЕНЬШЕНЬ
ГЛИКОЗИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.01-04В4.594

Губарь, С. И.
Рост и накопление гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня при длительном воздействии экзогенных фитогормонов [Текст] / С. И. Губарь, Т. П. Гулько, В. А. Кунах // Физиол. раст. - 1997. - Т. 44, N 1. - С. 97-103 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Изучали рост, состав и содержание гликозидов в каллусной культуре тканей женьшеня (Panax ginseng C. A. Mey.) при длительном выращивании (до 8 пассажей) на питательных средах с различным содержанием (0-8 мг/л) ауксинов (НУК, ИУК) и цитокининов (кинетин, кинетин-рибозид). Наименьшее содержание гликозидов наблюдали при выращивании на безгормональной питательной среде. Накопление гликозидов в этом случае не превышало 1% от сухой массы, а их спектр был представлен не более, чем 12 гликозидами. При оптимальном сочетании фитогормонов ткани накапливали 4-5% суммы гликозидов, и в их спектре обнаруживали до 21 гликозида. В зависимости от фитогормонального состава среды изменялось и содержание в ткани тритерпеновых гликозидов даммаранового ряда. Полученные нами варианты культур содержали гинзенозиды Rg[1], Re, Rf, Rb[1], Rb[2], Rc и Rd, при этом наблюдали соотношение гинзенозидов Rb- и Rg-групп, характерное как для корней, так и для надземных органов интактных растений. Показано, что клетки способны практически полностью компенсировать отсутствие в среде экзогенного цитокинина, но не ауксина. Выявлены гликозиды, синтез которых не зависит от содержания в среде фитогормонов (R[f] 0,13; 0,20; 0,27; 0,29; 0,30; 0,36; 0,42; 0,44; 0,46; 0,50; 0,75; 0,91), а также гликозиды, требующие для своего биосинтеза либо ауксин (R[f] 0,15; 0,24; 0,25; 0,67), либо ауксин или цитокинин (R[f] 0,33; 0,39), либо одновременного присутствия ауксина и цитокинина (R[f] 0,52; 0,56; 0,83). Библ. 30

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛУС
ЖЕНЬШЕНЬ
ГЛИКОЗИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Гулько, Т.П.; Кунах, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.03-04В4.53

Получение и характеристика новых клеточных линий арнебии крсаящей Arnebia euchroma (Royle) Jonst., продуцентов шиконина [Текст] / В. А. Кунах [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1999. - Т. 31, N 3. - С. 208-213 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Осуществлена селекция на повышение продуктивности культуры клеток Arnebia euchroma (Royle) Jonst. Показана эффективность клонирования мелких клеточных агрегатов, в результате к-рого получены новые высокопродуктивные клеточные линии AE-1, АЕ-2, АЕ-3, АЕ-3к, накапливающие 0,8, 2,5, 8, 15% шиконина относительно массы абсолютно сухой ткани, соответственно. Приведены морфологическая, биохимическая и цитогенетическая характеристики полученных штаммов. Сделан вывод, что отселектированные штаммы, накапливающие значительно больше шиконина (почти в 10 раз), чем интактное растение в природе, могут быть материалом для разработки промышленной технологии его производства. Библ. 14

ГРНТИ	68.35.03

ВИНИТИ 681.35.03
Рубрики: ШИКОНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ARNEBIA EUCHROMA
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Кунах, В.А.; Поронник, О.А.; Захленюк, О.В.; Адонин, В.И.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска