Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Жукова, Л. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.55Д

    Жукова, Л. Г.

    Влияние экспрессии молекулярно-биологических и биохимических маркеров в ткани опухоли на результаты неоадъювантной химиотерапии при местно-распространенном раке молочной железы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Л. Г. Жукова ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 25 с.
Аннотация: В работе впервые дана комплексная характеристика экспрессии молекулярных маркеров, характеризующих апоптоз, ангиогенез, пролиферацию, а также описание некоторых биохимических маркеров у больных местнораспространенным раком молочной железы (МРРМЖ), получавших неоадъювантную химиотерапию. Проведен анализ сочетания экспрессии молекулярных маркеров с другими клинико-морфологическими характеристиками. Оценена значимость экспрессии молекулярных маркеров для прогнозирования непосредственного лечебного эффекта неоадъювантной химиотерапии, а также отдаленных результатов лечения больных МРРМЖ. Разработан новый эффективный и малотоксичный режим неоадъювантной химиотерапии цисплатин+капецитабин'+-'преднизолон. Полученные данные могут быть использованы для разработки рациональных методов лечения больных местнораспространенным раком молочной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.169Д

    Жукова, Л. Г.

    Клинические и фундаментальные аспекты прогноза и рационального лечения рака молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.12 / Л. Г. Жукова ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - 49 с. : ил. - 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ

HER2{-}

ER{-}

PR{-}

ПРОГНОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.07-04Н2.381Д

    Жукова, Л. Г.

    Влияние экспрессии молекулярно-биологических и биохимических маркеров в ткани опухоли на результаты неоадъювантной химиотерапии при местно-распространенном раке молочной железы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Л. Г. Жукова ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 25 с.
Аннотация: В работе впервые дана комплексная характеристика экспрессии молекулярных маркеров, характеризующих апоптоз, ангиогенез, пролиферацию, а также описание некоторых биохимических маркеров у больных местнораспространенным раком молочной железы (МРРМЖ), получавших неоадъювантную химиотерапию. Проведен анализ сочетания экспрессии молекулярных маркеров с другими клинико-морфологическими характеристиками. Оценена значимость экспрессии молекулярных маркеров для прогнозирования непосредственного лечебного эффекта неоадъювантной химиотерапии, а также отдаленных результатов лечения больных МРРМЖ. Разработан новый эффективный и малотоксичный режим неоадъювантной химиотерапии цисплатин+капецитабин'+-'преднизолон. Полученные данные могут быть использованы для разработки рациональных методов лечения больных местнораспространенным раком молочной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.12Д

    Жукова, Л. Г.

    Клинические и фундаментальные аспекты прогноза и рационального лечения рака молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.12 / Л. Г. Жукова ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2015. - 49 с. : ил. - 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ

HER2{-}

ER{-}

PR{-}

ПРОГНОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.07-04М7.67Д

    Жукова, Л. Г.

    Влияние экспрессии молекулярно-биологических и биохимических маркеров в ткани опухоли на результаты неоадъювантной химиотерапии при местно-распространенном раке молочной железы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Л. Г. Жукова ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 25 с.
Аннотация: В работе впервые дана комплексная характеристика экспрессии молекулярных маркеров, характеризующих апоптоз, ангиогенез, пролиферацию, а также описание некоторых биохимических маркеров у больных местнораспространенным раком молочной железы (МРРМЖ), получавших неоадъювантную химиотерапию. Проведен анализ сочетания экспрессии молекулярных маркеров с другими клинико-морфологическими характеристиками. Оценена значимость экспрессии молекулярных маркеров для прогнозирования непосредственного лечебного эффекта неоадъювантной химиотерапии, а также отдаленных результатов лечения больных МРРМЖ. Разработан новый эффективный и малотоксичный режим неоадъювантной химиотерапии цисплатин+капецитабин'+-'преднизолон. Полученные данные могут быть использованы для разработки рациональных методов лечения больных местнораспространенным раком молочной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.01-04М6.394

    Жукова, Л. Г.

    Новые возможности терапии больных метастатическим раком молочной железы, получавших ранее антрациклин- и таксан-содержащую химиотерапию. Обзор литературы и клинический случай [Текст] / Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2013. - N 8. - С. 43-46, 48-49 . - ISSN 2073-4034
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ



7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.04-04Н3.90

    Жукова, Л. Г.

    Сунитиниб в лечении больных с гастроинтестинальными стромальными опухолями при прогрессировании после лечения иматинибом [Текст] / Л. Г. Жукова, К. А. Воронцова // Фарматека. - 2010. - N 17. - С. 56, 58-60 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Рассматривают возможности применения иматиниба и сунитинила (сутент) в лечении гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО). Прогресс в лечении ГИСО был связан с появлением гливека, однако у 10-15% больных ГИСО имеется первичная резистентность к иматинибу, кроме того, в течение 2 лет прогрессирование при лечении иматинибом развивается в 50% случаев. В этих ситуациях для лечения пациентов с прогрессированием ГИСО может применяться сутент. Представлены данные по оценке эффективности и безопасности сутента в качестве 2-й линии лечения распространенных ГИСО у 11 пациентов. В качестве первой линии лечения все больные ранее получали иматиниб. На фоне терапии сутентом контроль над опухолью был достигнут у 9 из 11 больных. Представлено два клинических наблюдения применения сутента, в одном из которых суммарная длительность контроля над болезнью превышала 5 лет. Т. обр., в настоящее время при прогрессировании ГИСО после применения иматиниба пациенты могут перейти на прием сунитиниба, обладающего высокой эффективностью и минимальными побочными эффектами. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ИМАТИНИБ

СУНИТИНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Воронцова, К.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.07-04Н2.143

    Жукова, Л. Г.

    Адьювантная терапия трастузумабом при ранних стадиях рака молочной железы: 12 или 24 месяца (по данным ESMQ, Вена, октябрь, 2012) [Текст] / Л. Г. Жукова, М. Р. Личиницер // Фарматека. - 2012. - N 18. - С. 69-70 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Восьмилетние результаты наблюдения в исследовании HERA подтверждают, что стандартом адъювантной терапии трастузумабом HER2-позитивного рака молочной железы ранних стадий остается 1-летнее его применение. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ

HER2-ПОЗИТИВНЫЙ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ТРАСТУЗУМАБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.12

    Жукова, Л. Г.

    Новые возможности терапии больных метастатическим раком молочной железы, получавших ранее антрациклин- и таксан-содержащую химиотерапию. Обзор литературы и клинический случай [Текст] / Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2013. - N 8. - С. 43-46, 48-49 . - ISSN 2073-4034
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.117

    Жукова, Л. Г.

    Новые возможности лечения рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 после прогрессирования заболевания на трастузумаб-содержащей терапии [Текст] / Л. Г. Жукова // Онкол. Ж. им. П. А. Герцена. - 2013. - N 5. - С. 62-67 . - ISSN 2305-218X
Аннотация: Трастузумаб прочно вошел в клиническую практику и в настоящее время его применение является рутинным методом лечения HER2 - позитивного рака молочной железы (HER2+ РМЖ). Однако все варианты лечения HER2+ метастатического рака молочной железы (мРМЖ) после прогрессирования на фоне применения трастузумаб-содержащих режимов (как официально зарегистрированные, так и используемые off-lable) не позволяют добиться времени до прогрессирования более 6,5 мес. Появление конъюгата моноклонального антитела (трастузумаб) и цитотоксического препарата (DM1) T-DM1 позволило приблизить анти-HER2-терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных опухолей, позволяя сохранить высокую эффективность анти-HER2- терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных явлений, обусловленных необходимостью добавления к ней "классических" цитостатиков. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER2+

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ТРАСТУЗУМАБ

ДМ1

ЧЕЛОВЕК



11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.230

    Жукова, Л. Г.

    Новые возможности лечения рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 после прогрессирования заболевания на трастузумаб-содержащей терапии [Текст] / Л. Г. Жукова // Онкол. Ж. им. П. А. Герцена. - 2013. - N 5. - С. 62-67 . - ISSN 2305-218X
Аннотация: Трастузумаб прочно вошел в клиническую практику и в настоящее время его применение является рутинным методом лечения HER2 - позитивного рака молочной железы (HER2+ РМЖ). Однако все варианты лечения HER2+ метастатического рака молочной железы (мРМЖ) после прогрессирования на фоне применения трастузумаб-содержащих режимов (как официально зарегистрированные, так и используемые off-lable) не позволяют добиться времени до прогрессирования более 6,5 мес. Появление конъюгата моноклонального антитела (трастузумаб) и цитотоксического препарата (DM1) T-DM1 позволило приблизить анти-HER2-терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных опухолей, позволяя сохранить высокую эффективность анти-HER2- терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных явлений, обусловленных необходимостью добавления к ней "классических" цитостатиков. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER2+

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ТРАСТУЗУМАБ

ДМ1

ЧЕЛОВЕК



12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.214

   

    Опыт длительного применения комбинации капецитабина, лапатиниба и трастузумаба при HER-2-позитивном метастатическом раке молочной железы. Описание клинического случая [Текст] / Л. Г. Жукова [и др.] // Соврем. онкол. - 2011. - Т. 13, N 1. - С. 32-35
Аннотация: Рак молочной железы с гитерэкспрессией HER-2 характеризуется более агрессивным течением, в том числе более высокой частотой развития метастазов в головной мозг. Несмотря на внедрение эффективной анти-HER-2-терапии (трантузумаб, лапатиниб), позволившей значимо увеличить общую продолжительность жизни больных с НER-2{+} раком молочной железы, возможности терапии метастазов в головной мозг по-прежнему весьма ограничeны. До недавнего времени в рутинной клинической практике использовалось последовательное применение анти-HER-2-препаратов. Стратегия двойной блокады HER-2-рецептора нашла подтверждение в весьма впечатляющих результатах ряда исследований. Данный подход (использование комбинации трастузумаба и лапатиниба) начал с успехом применяться и в собственной клинической практике. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER-2-ПОЗИТИВНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КАПЕЦИТАБИН

ЛАПАТИНИБ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ТРАСТУЗУМАБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Жукова, Л.Г.; Окружнова, М.А.; Лубенникова, Е.В.; Зейналова, К.Р.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.223

    Жукова, Л. Г.

    Наиболее значимые успехи в лечении рака молочной железы за 2011 год [Текст] / Л. Г. Жукова // Практ. онкол. - 2012. - Т. 13, N 1. - С. 22-31 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: 2011 год ознаменовался появлением нескольких очень важных, в чем-то неожиданных, достижений в терапии метастатического рака молочной железы (мРМЖ). Большинство из этих достижений пока не получило одобрение FDA и, к сожалению, не может пока быть использовано в рутинной клинической практике, но значение результатов этих исследований свидетельствует о новых возможностях увеличения выживаемости больных метастатическим раком молочной железы. Во-первых, это подтверждение высокой эффективности и относительной безопасности совместного использования пертузумаба и трастузумаба в комбинации с доцетакселом (исследование CLEPATRA). Во-вторых, результаты применения представителя нового класса таргетных препаратов - конъюгата цитостатика с моноклональным антителом - Т-DM1 по сравнению со стандартным вариантом первой линии HER-2+мРМЖ - трастузумаб + доцетаксел. В-третьих, появление действительно эффективного варианта третьей и более линии терапии метастатического рака молочной железы, препарата с принципиально новым механизмом действия - эрибулина. Россия, РОНЦ им. Н.М. Блохина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОТЕРАПИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 20

ЧЕЛОВЕК



14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.10

    Жукова, Л. Г.

    Наиболее значимые успехи в лечении рака молочной железы за 2011 год [Текст] / Л. Г. Жукова // Практ. онкол. - 2012. - Т. 13, N 1. - С. 22-31 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: 2011 год ознаменовался появлением нескольких очень важных, в чем-то неожиданных, достижений в терапии метастатического рака молочной железы (мРМЖ). Большинство из этих достижений пока не получило одобрение FDA и, к сожалению, не может пока быть использовано в рутинной клинической практике, но значение результатов этих исследований свидетельствует о новых возможностях увеличения выживаемости больных метастатическим раком молочной железы. Во-первых, это подтверждение высокой эффективности и относительной безопасности совместного использования пертузумаба и трастузумаба в комбинации с доцетакселом (исследование CLEPATRA). Во-вторых, результаты применения представителя нового класса таргетных препаратов - конъюгата цитостатика с моноклональным антителом - Т-DM1 по сравнению со стандартным вариантом первой линии HER-2+мРМЖ - трастузумаб + доцетаксел. В-третьих, появление действительно эффективного варианта третьей и более линии терапии метастатического рака молочной железы, препарата с принципиально новым механизмом действия - эрибулина. Россия, РОНЦ им. Н.М. Блохина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОТЕРАПИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 20

ЧЕЛОВЕК



15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.174

    Жукова, Л. Г.

    Адьювантная терапия трастузумабом при ранних стадиях рака молочной железы: 12 или 24 месяца (по данным ESMQ, Вена, октябрь, 2012) [Текст] / Л. Г. Жукова, М. Р. Личиницер // Фарматека. - 2012. - N 18. - С. 69-70 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Восьмилетние результаты наблюдения в исследовании HERA подтверждают, что стандартом адъювантной терапии трастузумабом HER2-позитивного рака молочной железы ранних стадий остается 1-летнее его применение. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ

HER2-ПОЗИТИВНЫЙ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ТРАСТУЗУМАБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.396

    Жукова, Л. Г.

    Антиангиогенная терапия при раке молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] / Л. Г. Жукова // Соврем. онкол. - 2011. - Т. 13, N 4. - С. 20-25
Аннотация: Терапия молочной железы с тройным негативным фенотипом явялется трудной клинической задачей. С одной стороны, высокая пролиферативная активность опухоли, характерная для этой когорты больных, обусловливает относительно высокую чувствительность к химиотерапии, с другой стороны - агрессивное течение с быстрой диссеминацией процесса и высокой смертностью. До настоящего времени химиотерапии остается основным методом лечения больных раком молочной железы с тройным негативным фенотипом. Однако результаты ее применения неудовлетворительны и существует острая потребность в поиске новых терапевтических мишеней, воздействие на которые могло бы увеличить эффективность лечения этой прогностически крайне неблагоприятной подгруппы больных. Антиангиогенная терапия позволяет несколько улучшить результаты лечения, однако до сих пор мы не имеем ни одного маркера, позволяющего предсказывать эффективность антиангиогенных препаратов. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

БЕВАЦИЗУМАБ

ЧЕЛОВЕК



17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.5

    Жукова, Л. Г.

    Антиангиогенная терапия при раке молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] / Л. Г. Жукова // Соврем. онкол. - 2011. - Т. 13, N 4. - С. 20-25
Аннотация: Терапия молочной железы с тройным негативным фенотипом явялется трудной клинической задачей. С одной стороны, высокая пролиферативная активность опухоли, характерная для этой когорты больных, обусловливает относительно высокую чувствительность к химиотерапии, с другой стороны - агрессивное течение с быстрой диссеминацией процесса и высокой смертностью. До настоящего времени химиотерапии остается основным методом лечения больных раком молочной железы с тройным негативным фенотипом. Однако результаты ее применения неудовлетворительны и существует острая потребность в поиске новых терапевтических мишеней, воздействие на которые могло бы увеличить эффективность лечения этой прогностически крайне неблагоприятной подгруппы больных. Антиангиогенная терапия позволяет несколько улучшить результаты лечения, однако до сих пор мы не имеем ни одного маркера, позволяющего предсказывать эффективность антиангиогенных препаратов. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

БЕВАЦИЗУМАБ

ЧЕЛОВЕК



18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.21

   

    Наследственный рак молочной железы: генетическая и клиническая гетерогенность, молекулярная диагностика, хирургическая профилактика в группах риска [Текст] / Л. Н. Любченко [и др.] // Успехи молекуляр. онкол. - 2014. - N 2. - С. 16-25. - 71 . - ISSN 2313-805X
Аннотация: На долю наследственных форм приходится 5-10% случаев рака молочной железы, 30% из них обусловлены мутациями в генах BRCA 1%/2 (синдром наследственного рака молочной железы/рака яичников). Средние кумулятивные риски для носителей мутаций в гене BRCA1 достигают 87% в отношении развития рака молочной железы и 44% в отношении развития рака яичников. Высок риск контралатерального рака молочной железы: при манифестации первичной опухоли у носителей мутаций в гене BRCA1 в возрасте до 40 лет от составляет 62,9%. Активно изучается роль однонуклеотидных полиморфизмов, модифицирующих риск развития рака молочной железы и других опухолей женской репродуктивной системы у носителей мутаций в генах BRCA1/2. Молекулярная диагностика проводится в рамках медико-генетического консультирования. Основными показаниями для генетического тестирования являются онкологически отягощенный семейный анамнез, рак молочной железы у женщин в молодом возрасте (до 35-50 лет), рак яичников, рак молочной железы у мужчин, морфологические особенности рака молочной железы (трижды негативные, медуллярные опухоли), этническая принадлежность (ашкеназские евреи). В группах высокого генетического риска проводятся профилактические химиотерапевтические и хирургические мероприятия. Показана высокая эффективность профилактических операций в отношении развития рака молочной железы и рака яичников. Двусторонняя профилактическая мастэктомия снижает риск развития рака молочной железы на 90-94%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ

ПРОФИЛАКТИКА

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

BRCA

МУТАЦИИ

ПОЛИМОРФИЗМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 71

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Любченко, Л.Н.; Батенева, Е.И.; Воротников, И.К.; Портной, С.М.; Крохина, О.В.; Соболевский, В.А.; Жукова, Л.Г.; Хайленко, В.А.; Тюляндин, С.А.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.350

    Жукова, Л. Г.

    Эрибулин в лечении метастатического рака молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] / Л. Г. Жукова, М. А. Окружнова, Е. О. Часовникова // Фарматека. - 2014. - N 17. - С. 43-50. - 32 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Больные раком молочной железы (РМЖ), опухоли которых не имеют экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и HER2 (РМЖ с трижды негативным фенотипом - TH РМЖ), имеют наихудший прогноз, т.к. в отличие от гормонопозитивного и HER2-позитивного РМЖ, которым нельзя предложить никакого иного лечения, кроме химиотерапии. Проблема выбора тактики лечения после проведения стандартных первых трех линий (антрациклины, таксаны, капецитабин) весьма трудна для любого подтипа РМЖ. Но особенно актуальна эта проблема для больных ТН РМЖ, т.к. общая выживаемость этих больных после выявления отдаленных метастазов по-прежнему немногим превышает полуторогодовалый рубеж. Эрибулин - препарат с принципиально новым механизмом действия - продемонстрировал себя как действительно эффективный вариант третьей и последующих линий терапии метастатического РМЖ, увеличивающий общую выживаемость. В статье будут приведены результаты объединенного анализа двух рандомизированных исследований III фазы по изучению эффективности эрибулина в отношении больных распространенным РМЖ после антрациклинов и таксанов в зависимости от подтипа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ

ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭРИБУЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Окружнова, М.А.; Часовникова, Е.О.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.349

    Воронцова, К. А.

    Современные возможности лекарственного лечения больных местно-распространенным и метастатическим раком мочевого пузыря [Текст] / К. А. Воронцова, Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2016. - N 8. - С. 38-43 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Возможности эффективного лекарственного лечения местно-распространенного и метастатического рака мочевого пузыря (мРМП) на сегодняшний день достаточно ограничены. Основным препаратом терапии 1-й линии остается цисплатин, применение которого затруднительно для половины больных по причине его нефротоксичности. Особую значимость имеет вопрос выбора эффективного лечения после прогрессирования на 1-й линии. В настоящее время винфлунин - единственный препарат, доказавший свою эффективность в отношении больных мРМП после прогрессирования на цисплатин-содержащих режимах химиотерапии и рекомендованный к применению в Европе и России. Особый профиль безопасности винфлунина позволяет рассматривать препарат в комбинации с гемцитабином как достойную альтернативу цисплатин-содержащим режимам в 1-й линии терапии в будущем.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МЕСТНОРАСПОСТРАНЕННЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ГЕМЦИТАБИН

ВИНФЛУНИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Жукова, Л.Г.


 1-20    21-40   41-59 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)