Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Жукова, Л. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.465

   
    Иммунотерапевтические возможности применения ликопида у больных туберкулезом [Текст] / А. С. Свистунова [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 46
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИКОПИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Свистунова, А.С.; Пинегин, Б.В.; Селицкая, Р.П.; Климова, Е.Г.; Слончак, А.Т.; Климов, В.Ю.; Жукова, Л.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.556

   
    Изменения гаптоглобина при проведении гемопротеинотуберкулиновой пробы у больных туберкулезом и неспецифическими воспалительными заболеваниями легких [Текст] / А. Т. Слончак [и др.] ; АМН СССР. Всес. науч. центр. хирургии и др. // Соврем. пробл. фтизиопульмонол. - М., 1990. - С. 38-41
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ГАПТОГЛОБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Слончак, А.Т.; Свистунова, А.С.; Смирнова, Н.А.; Гавриленко, В.С.; Жукова, Л.Г.; Шангаева, Г.Н.; Рыманова, И.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.529

   
    Применение нового иммуномодулятора гликопина у больных деструктивным туберкулезом легких осложененных ХВОД [Текст] / А. С. Свистунова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 204 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Гликопин (И-ацетил-глюкозоминилмурамил L-аланин-Д-изоглютамин) обладает высокой адъювантной и протекторной активностью, противоопухолевым действием, способностью стимулировать фагоцитирующие клетки и лимфоидные элементы. Включение в схему терапии больных деструктивным туберкулезом легких (28) гликопина привело к быстрому исчезновению симптомов интоксикации, негативации мокроты (у 50% больных), уменьшению очага поражения. Параллельно установлено повышение показателей иммунного статуса - СД3, СД4, СД8, СД16 и снижение В-лимфоцитов у исследованных больных. Особенно демонстративен эффект стимуляции на параметрах СД3 и СД8 по абсолютным величинам. Отмечено также повышение уровня комплемента и снижение соотношения иммунных комплексов. Полученные данные свидетельствуют о стимулирующем влиянии гликопина на показатели системного иммунитета, включая фагоцитоз
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Свистунова, А.С.; Пинегин, Б.В.; Селицкая, Р.П.; Климова, Е.Г.; Слончак, А.Т.; Климов, В.Ю.; Жукова, Л.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.162

   
    Применение нового иммуномодулятора гликопина у больных деструктивным туберкулезом легких осложененных ХВОД [Текст] / А. С. Свистунова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 204 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Гликопин (И-ацетил-глюкозоминилмурамил L-аланин-Д-изоглютамин) обладает высокой адъювантной и протекторной активностью, противоопухолевым действием, способностью стимулировать фагоцитирующие клетки и лимфоидные элементы. Включение в схему терапии больных деструктивным туберкулезом легких (28) гликопина привело к быстрому исчезновению симптомов интоксикации, негативации мокроты (у 50% больных), уменьшению очага поражения. Параллельно установлено повышение показателей иммунного статуса - СД3, СД4, СД8, СД16 и снижение В-лимфоцитов у исследованных больных. Особенно демонстративен эффект стимуляции на параметрах СД3 и СД8 по абсолютным величинам. Отмечено также повышение уровня комплемента и снижение соотношения иммунных комплексов. Полученные данные свидетельствуют о стимулирующем влиянии гликопина на показатели системного иммунитета, включая фагоцитоз
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Свистунова, А.С.; Пинегин, Б.В.; Селицкая, Р.П.; Климова, Е.Г.; Слончак, А.Т.; Климов, В.Ю.; Жукова, Л.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.01-04М6.394

    Жукова, Л. Г.
    Новые возможности терапии больных метастатическим раком молочной железы, получавших ранее антрациклин- и таксан-содержащую химиотерапию. Обзор литературы и клинический случай [Текст] / Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2013. - N 8. - С. 43-46, 48-49 . - ISSN 2073-4034
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.07-04Н2.143

    Жукова, Л. Г.
    Адьювантная терапия трастузумабом при ранних стадиях рака молочной железы: 12 или 24 месяца (по данным ESMQ, Вена, октябрь, 2012) [Текст] / Л. Г. Жукова, М. Р. Личиницер // Фарматека. - 2012. - N 18. - С. 69-70 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Восьмилетние результаты наблюдения в исследовании HERA подтверждают, что стандартом адъювантной терапии трастузумабом HER2-позитивного рака молочной железы ранних стадий остается 1-летнее его применение. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ
HER2-ПОЗИТИВНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАСТУЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.174

    Жукова, Л. Г.
    Адьювантная терапия трастузумабом при ранних стадиях рака молочной железы: 12 или 24 месяца (по данным ESMQ, Вена, октябрь, 2012) [Текст] / Л. Г. Жукова, М. Р. Личиницер // Фарматека. - 2012. - N 18. - С. 69-70 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Восьмилетние результаты наблюдения в исследовании HERA подтверждают, что стандартом адъювантной терапии трастузумабом HER2-позитивного рака молочной железы ранних стадий остается 1-летнее его применение. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННИЕ СТАДИИ
HER2-ПОЗИТИВНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАСТУЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.12

    Жукова, Л. Г.
    Новые возможности терапии больных метастатическим раком молочной железы, получавших ранее антрациклин- и таксан-содержащую химиотерапию. Обзор литературы и клинический случай [Текст] / Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2013. - N 8. - С. 43-46, 48-49 . - ISSN 2073-4034
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.117

    Жукова, Л. Г.
    Новые возможности лечения рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 после прогрессирования заболевания на трастузумаб-содержащей терапии [Текст] / Л. Г. Жукова // Онкол. Ж. им. П. А. Герцена. - 2013. - N 5. - С. 62-67 . - ISSN 2305-218X
Аннотация: Трастузумаб прочно вошел в клиническую практику и в настоящее время его применение является рутинным методом лечения HER2 - позитивного рака молочной железы (HER2+ РМЖ). Однако все варианты лечения HER2+ метастатического рака молочной железы (мРМЖ) после прогрессирования на фоне применения трастузумаб-содержащих режимов (как официально зарегистрированные, так и используемые off-lable) не позволяют добиться времени до прогрессирования более 6,5 мес. Появление конъюгата моноклонального антитела (трастузумаб) и цитотоксического препарата (DM1) T-DM1 позволило приблизить анти-HER2-терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных опухолей, позволяя сохранить высокую эффективность анти-HER2- терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных явлений, обусловленных необходимостью добавления к ней "классических" цитостатиков. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER2+
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАСТУЗУМАБ
ДМ1
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.230

    Жукова, Л. Г.
    Новые возможности лечения рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 после прогрессирования заболевания на трастузумаб-содержащей терапии [Текст] / Л. Г. Жукова // Онкол. Ж. им. П. А. Герцена. - 2013. - N 5. - С. 62-67 . - ISSN 2305-218X
Аннотация: Трастузумаб прочно вошел в клиническую практику и в настоящее время его применение является рутинным методом лечения HER2 - позитивного рака молочной железы (HER2+ РМЖ). Однако все варианты лечения HER2+ метастатического рака молочной железы (мРМЖ) после прогрессирования на фоне применения трастузумаб-содержащих режимов (как официально зарегистрированные, так и используемые off-lable) не позволяют добиться времени до прогрессирования более 6,5 мес. Появление конъюгата моноклонального антитела (трастузумаб) и цитотоксического препарата (DM1) T-DM1 позволило приблизить анти-HER2-терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных опухолей, позволяя сохранить высокую эффективность анти-HER2- терапию к идеальному варианту паллиативного лечения злокачественных явлений, обусловленных необходимостью добавления к ней "классических" цитостатиков. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER2+
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАСТУЗУМАБ
ДМ1
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.396

    Жукова, Л. Г.
    Антиангиогенная терапия при раке молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] / Л. Г. Жукова // Соврем. онкол. - 2011. - Т. 13, N 4. - С. 20-25
Аннотация: Терапия молочной железы с тройным негативным фенотипом явялется трудной клинической задачей. С одной стороны, высокая пролиферативная активность опухоли, характерная для этой когорты больных, обусловливает относительно высокую чувствительность к химиотерапии, с другой стороны - агрессивное течение с быстрой диссеминацией процесса и высокой смертностью. До настоящего времени химиотерапии остается основным методом лечения больных раком молочной железы с тройным негативным фенотипом. Однако результаты ее применения неудовлетворительны и существует острая потребность в поиске новых терапевтических мишеней, воздействие на которые могло бы увеличить эффективность лечения этой прогностически крайне неблагоприятной подгруппы больных. Антиангиогенная терапия позволяет несколько улучшить результаты лечения, однако до сих пор мы не имеем ни одного маркера, позволяющего предсказывать эффективность антиангиогенных препаратов. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.04-04Н3.90

    Жукова, Л. Г.
    Сунитиниб в лечении больных с гастроинтестинальными стромальными опухолями при прогрессировании после лечения иматинибом [Текст] / Л. Г. Жукова, К. А. Воронцова // Фарматека. - 2010. - N 17. - С. 56, 58-60 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Рассматривают возможности применения иматиниба и сунитинила (сутент) в лечении гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО). Прогресс в лечении ГИСО был связан с появлением гливека, однако у 10-15% больных ГИСО имеется первичная резистентность к иматинибу, кроме того, в течение 2 лет прогрессирование при лечении иматинибом развивается в 50% случаев. В этих ситуациях для лечения пациентов с прогрессированием ГИСО может применяться сутент. Представлены данные по оценке эффективности и безопасности сутента в качестве 2-й линии лечения распространенных ГИСО у 11 пациентов. В качестве первой линии лечения все больные ранее получали иматиниб. На фоне терапии сутентом контроль над опухолью был достигнут у 9 из 11 больных. Представлено два клинических наблюдения применения сутента, в одном из которых суммарная длительность контроля над болезнью превышала 5 лет. Т. обр., в настоящее время при прогрессировании ГИСО после применения иматиниба пациенты могут перейти на прием сунитиниба, обладающего высокой эффективностью и минимальными побочными эффектами. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воронцова, К.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.03-04Н3.35

    Жукова, Л. Г.
    Современные возможности и перспективы таргетной терапии при раке молочной железы [Текст] / Л. Г. Жукова // Практ. онкол. - 2010. - Т. 11, N 3. - С. 182-191 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Для ряда злокачественных опухолей создание препаратов, направленно блокирующих выделенную ключевую мишень, позволило добиться кардинального увеличения выживаемости больных. К сожалению, следует признать, что для рака молочной железы (весьма гетерогенного по своему строению и молекулярно-генетическим характеристикам заболевания) успехи таргетной терапии оказались не столь значительными. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИИ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.5

    Жукова, Л. Г.
    Антиангиогенная терапия при раке молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] / Л. Г. Жукова // Соврем. онкол. - 2011. - Т. 13, N 4. - С. 20-25
Аннотация: Терапия молочной железы с тройным негативным фенотипом явялется трудной клинической задачей. С одной стороны, высокая пролиферативная активность опухоли, характерная для этой когорты больных, обусловливает относительно высокую чувствительность к химиотерапии, с другой стороны - агрессивное течение с быстрой диссеминацией процесса и высокой смертностью. До настоящего времени химиотерапии остается основным методом лечения больных раком молочной железы с тройным негативным фенотипом. Однако результаты ее применения неудовлетворительны и существует острая потребность в поиске новых терапевтических мишеней, воздействие на которые могло бы увеличить эффективность лечения этой прогностически крайне неблагоприятной подгруппы больных. Антиангиогенная терапия позволяет несколько улучшить результаты лечения, однако до сих пор мы не имеем ни одного маркера, позволяющего предсказывать эффективность антиангиогенных препаратов. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.10-04Н2.223

    Жукова, Л. Г.
    Наиболее значимые успехи в лечении рака молочной железы за 2011 год [Текст] / Л. Г. Жукова // Практ. онкол. - 2012. - Т. 13, N 1. - С. 22-31 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: 2011 год ознаменовался появлением нескольких очень важных, в чем-то неожиданных, достижений в терапии метастатического рака молочной железы (мРМЖ). Большинство из этих достижений пока не получило одобрение FDA и, к сожалению, не может пока быть использовано в рутинной клинической практике, но значение результатов этих исследований свидетельствует о новых возможностях увеличения выживаемости больных метастатическим раком молочной железы. Во-первых, это подтверждение высокой эффективности и относительной безопасности совместного использования пертузумаба и трастузумаба в комбинации с доцетакселом (исследование CLEPATRA). Во-вторых, результаты применения представителя нового класса таргетных препаратов - конъюгата цитостатика с моноклональным антителом - Т-DM1 по сравнению со стандартным вариантом первой линии HER-2+мРМЖ - трастузумаб + доцетаксел. В-третьих, появление действительно эффективного варианта третьей и более линии терапии метастатического рака молочной железы, препарата с принципиально новым механизмом действия - эрибулина. Россия, РОНЦ им. Н.М. Блохина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ЧЕЛОВЕК

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.10

    Жукова, Л. Г.
    Наиболее значимые успехи в лечении рака молочной железы за 2011 год [Текст] / Л. Г. Жукова // Практ. онкол. - 2012. - Т. 13, N 1. - С. 22-31 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: 2011 год ознаменовался появлением нескольких очень важных, в чем-то неожиданных, достижений в терапии метастатического рака молочной железы (мРМЖ). Большинство из этих достижений пока не получило одобрение FDA и, к сожалению, не может пока быть использовано в рутинной клинической практике, но значение результатов этих исследований свидетельствует о новых возможностях увеличения выживаемости больных метастатическим раком молочной железы. Во-первых, это подтверждение высокой эффективности и относительной безопасности совместного использования пертузумаба и трастузумаба в комбинации с доцетакселом (исследование CLEPATRA). Во-вторых, результаты применения представителя нового класса таргетных препаратов - конъюгата цитостатика с моноклональным антителом - Т-DM1 по сравнению со стандартным вариантом первой линии HER-2+мРМЖ - трастузумаб + доцетаксел. В-третьих, появление действительно эффективного варианта третьей и более линии терапии метастатического рака молочной железы, препарата с принципиально новым механизмом действия - эрибулина. Россия, РОНЦ им. Н.М. Блохина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.214

   
    Опыт длительного применения комбинации капецитабина, лапатиниба и трастузумаба при HER-2-позитивном метастатическом раке молочной железы. Описание клинического случая [Текст] / Л. Г. Жукова [и др.] // Соврем. онкол. - 2011. - Т. 13, N 1. - С. 32-35
Аннотация: Рак молочной железы с гитерэкспрессией HER-2 характеризуется более агрессивным течением, в том числе более высокой частотой развития метастазов в головной мозг. Несмотря на внедрение эффективной анти-HER-2-терапии (трантузумаб, лапатиниб), позволившей значимо увеличить общую продолжительность жизни больных с НER-2{+} раком молочной железы, возможности терапии метастазов в головной мозг по-прежнему весьма ограничeны. До недавнего времени в рутинной клинической практике использовалось последовательное применение анти-HER-2-препаратов. Стратегия двойной блокады HER-2-рецептора нашла подтверждение в весьма впечатляющих результатах ряда исследований. Данный подход (использование комбинации трастузумаба и лапатиниба) начал с успехом применяться и в собственной клинической практике. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER-2-ПОЗИТИВНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАПЕЦИТАБИН
ЛАПАТИНИБ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАСТУЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жукова, Л.Г.; Окружнова, М.А.; Лубенникова, Е.В.; Зейналова, К.Р.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.350

    Жукова, Л. Г.
    Эрибулин в лечении метастатического рака молочной железы с тройным негативным фенотипом [Текст] / Л. Г. Жукова, М. А. Окружнова, Е. О. Часовникова // Фарматека. - 2014. - N 17. - С. 43-50. - 32 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Больные раком молочной железы (РМЖ), опухоли которых не имеют экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и HER2 (РМЖ с трижды негативным фенотипом - TH РМЖ), имеют наихудший прогноз, т.к. в отличие от гормонопозитивного и HER2-позитивного РМЖ, которым нельзя предложить никакого иного лечения, кроме химиотерапии. Проблема выбора тактики лечения после проведения стандартных первых трех линий (антрациклины, таксаны, капецитабин) весьма трудна для любого подтипа РМЖ. Но особенно актуальна эта проблема для больных ТН РМЖ, т.к. общая выживаемость этих больных после выявления отдаленных метастазов по-прежнему немногим превышает полуторогодовалый рубеж. Эрибулин - препарат с принципиально новым механизмом действия - продемонстрировал себя как действительно эффективный вариант третьей и последующих линий терапии метастатического РМЖ, увеличивающий общую выживаемость. В статье будут приведены результаты объединенного анализа двух рандомизированных исследований III фазы по изучению эффективности эрибулина в отношении больных распространенным РМЖ после антрациклинов и таксанов в зависимости от подтипа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭРИБУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Окружнова, М.А.; Часовникова, Е.О.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.349

    Воронцова, К. А.
    Современные возможности лекарственного лечения больных местно-распространенным и метастатическим раком мочевого пузыря [Текст] / К. А. Воронцова, Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2016. - N 8. - С. 38-43 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Возможности эффективного лекарственного лечения местно-распространенного и метастатического рака мочевого пузыря (мРМП) на сегодняшний день достаточно ограничены. Основным препаратом терапии 1-й линии остается цисплатин, применение которого затруднительно для половины больных по причине его нефротоксичности. Особую значимость имеет вопрос выбора эффективного лечения после прогрессирования на 1-й линии. В настоящее время винфлунин - единственный препарат, доказавший свою эффективность в отношении больных мРМП после прогрессирования на цисплатин-содержащих режимах химиотерапии и рекомендованный к применению в Европе и России. Особый профиль безопасности винфлунина позволяет рассматривать препарат в комбинации с гемцитабином как достойную альтернативу цисплатин-содержащим режимам в 1-й линии терапии в будущем.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МЕСТНОРАСПОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ВИНФЛУНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жукова, Л.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.223

    Ганьшина, И. П.
    Двойная блокада HER2-рецептора - новое направление в лечении рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 [Текст] / И. П. Ганьшина, Е. В. Лубенникова, Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2014. - N 8. - С. 75-79 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: С появлением трастузумаба впервые в онкологической практике удалось изменить вектор прогностической значимости опухолевого маркера - больные HER2-позитивными опухолями, ранее считавшимися наиболее неблагоприятными, в настоящее время имеют наилучший прогноз. Стратегия блокады HER2 оказалась настолько успешной, что в настоящее время именно это направление наиболее активно исследуется при раке молочной железы (РМЖ). Комбинация пертузумаба, трастузумаба и доцетаксела в первой линии терапии метастатического РМЖ позволила увеличить выживаемость без прогрессирования на 6 месяцев, а в неоадъювантном режиме - добиться частоты достижения полной морфологической ремиссии в 63% случаев. Трастузумаб в комбинации с лапатинибом позволил увеличить общую выживаемость больных, имеющих прогрессирование на трастузумабсодержащих режимах, на 4,5 месяца, а в неоадъювантном режиме в комбинации с паклитакселом - добиться частоты полной морфологической ремиссии в 51% случаев
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HER2+
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАСТУЗУМАБ
ПЕРТУЗУМАБ
ЦИТОСТАТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лубенникова, Е.В.; Жукова, Л.Г.
 1-20    21-40   41-59 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)