СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Гурина, О. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.127

Активность эффекторного звена иммунитета у детей с нейродермитом [Текст] / А. В. Севашевич [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 44 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Оценивали фагоцитарную активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) периферической крови детей, больных нейродермитом: лизосомальной секреции (катионно-лизосомальный тест - КЛТ), метаболической активности (тест восстановления НСТ), хемотаксической активности клеток (в миллипоровых фильтрах). Обследовано 107 детей с различными формами нейродермита в возрасте от 1 года до 14 лет. По данным КЛТ обнаружено достоверное повышение процента положительных клеток у б-ных нейродермитом по сравнению со здоровыми детьми. Выявлена коррелятивная связь между содержанием эозинофилов в крови и КЛТ. Процент положительных клеток зависел от формы заболевания, возраста больных, наличия сопутствующих заболеваний и осложнений. Тест восстановления НСТ позволил выявить повышение метаболической активности ПМЯЛ со снижением резервных возможностей клеток (при стимуляции эндотоксином метаболическая активность клеток не повышалась). Вероятно, это следствие активации клеток аллергенами, реагиновыми антителами, иммунными комплексами in vivo. Использование в комплексной терапии УФО-крови и пирогенала значительно повышало метаболическую активность ПМЯЛ. Изучение хемотоксической активности исследуемых клеток позволило обнаружить блокаду рецепторов ПМЯЛ к C5a компоненту комплемента с последующим развитием специфической хемотаксической деактивации. По-видимому, это результат блокирующего действия аллергенов, комплекса АГ-АТ. Россия, ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НЕЙРОДЕРМИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Севашевич, А.В.; Горланов, И.А.; Гурина, О.П.; Блинов, А.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.233

Анализ гуморальных факторов регуляции хемотаксиса лейкоцитов крови при ОРВИ у детей [Текст] / Л. А. Березина [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 14-15 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции клеточной подвижности в сыворотке крови 24 б-ных ОРВИ в возрасте от 6 мес до 10 лет при тяжелой и среднетяжелой формах заболевания; у 50% детей ОРВИ осложнилась бронхопневмонией. Было показано снижение хемотаксической активности сыворотки, нарушение генерации комплементзависимых хемотаксических факторов, появление клеточно-направленных ингибиторов и др. изменения. Выявлена зависимость гуморальных механизмов регуляции хемотаксиса от возраста, преморбидного фона, включения в терапию преднизолона и наличия осложнения ОРВИ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
СЫВОРОТКИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Березина, Л.А.; Подосинников, И.С.; Мартынкин, А.С.; Гурина, О.П.; Бабаченко, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.01-04М5.206

Взаимосвязь проявлений поражения почек и концентрации белка-предшественника амилоида SAA в сыворотке крови у пациентов с ювенильным ревматоидным артритом [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Педиатр. - 2012. - Т. 3, N 3. - С. 42-47 . - ISSN 2079-7850

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПОЧКИ
СЫВОРОТОЧНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА SAA
АА-АМИЛОИДОЗ

Доп.точки доступа:
Степанова, А.А.; Савенкова, Н.Д.; Новик, Г.А.; Гурина, О.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.06-04М5.234

Влияние закаливания на показатели иммунитета у часто болеющих детей [Текст] / И. М. Воронцов [и др.] // Вопр. охраны материнства и детства. - 1991. - Т. 36, N 10. - С. 3-8 . - ISSN 0042-8825
Аннотация: Цель работы - изучение сдвигов в иммунной системе у детей при действии 2-х факторов - охлаждения и физич. нагрузки - во время моржевания. 60 таких детей в возрасте от 3 до 14 лет, часто болевших ОРВИ (1 гр) и 23 ребенка, часто болеющих, не занимавшихся моржеванием (2 гр), были обследованы педиатром, отоларингологом, невропатологом, врачом ЛФК. Иммунный статус оценивали тестами 1-го уровня, включавшими исследование Т-, В-, О-лимфоцитов, иммуноглобулинов класса А, М, G методом радиальной иммунодиффузии, фагоцитарной активности ПМЯЛ и моноцитов в НСТ-тесте и т. д. У 73% детей 1 гр имелись отклонения от нормы: у 28% - в уровне IgA, у 63% - IgM и у 39% - IgG. В 1 гр установлена высокая частота аллергически измененной реактивности организма (22%), хронических очагов инфекции (62%), вегетососудистой дистонии с преобладанием парасимпатического влияния (51%) и др. С учетом анамнестических и клин. данных дети 1 гр отнесены к группе риска по иммунологической недостаточности. Полученные данные свидетельствуют о гетерогенности исходных иммунологических показателей у часто болеющих детей и различной их реакции на моржевание. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ИММУНИТЕТ
ЗАКАЛИВАНИЕ
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воронцов, И.М.; Подосинников, И.С.; Блинов, А.Е.; Гурина, О.П.; Сорокина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1016

Гурина, О. П.
Изменения иммунного статуса у детей при моржевании [Текст] / О. П. Гурина, А. Е. Блинов, Л. М. Сорокина // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 167
Аннотация: В ответ на стрессорное воздействие в организме развивается транзиторная Т-иммунодепрессия адаптивного характера. В зависимости от степени стресса выделяется тот или иной уровень глюкокортикоидов, приводящих к лизису кортизончувствительных Т-лимфоцитов, выбросу медиаторов иммунной системы и посредством этого - усилению клеточных эффекторных механизмов иммунных реакций, способствующих сохранению гомеостаза. Проведено исследование иммунной системы у часто болеющих детей с различным уровнем заболеваемости (группы здоровья I, II, III), занимающихся моржеванием. Показано стойкое напряжение клеточного эффекторного звена иммунитета, нарушение регуляторного и гуморального звена. Выявленные изменения являются, по-видимому, адаптивными в ответ на воздействие двух факторов - охлаждения и физической нагрузки в аэробном режиме. Степень изменения активности эффекторного звена (активность фагоцитоза, его завершенность, уровень потребления С3 компонента комплемента) зависит от длительности моржевания, состояния здоровья (группа здоровья I, II, III) причастности детей к той или иной группе риска по развитию иммунологической недостаточности (ЛОРпатология, аллергические заболевания, вегетососудистая дистония). Чем выше заболеваемость, тем чаще обрарузивается персистирующий вторичный Т-ИДС, ограничивающий адаптивные возможности иммунной системы. У таких больных в части случаев возможно применение иммуномодулирующих средств, иммуностимуляция, а в некоторых случаях - иммунокоррекция. Педиатрич. мед. ин-т, Ленинград, СССР.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИЗМЕНЕНИЕ СТАТУСА
МОРЖЕВАНИЕ
ДЕТИ
IMMUNE SYSTEM
COOLING

Доп.точки доступа:
Блинов, А.Е.; Сорокина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.01-04М5.213

Гурина, О. П.
Именения иммунного статуса у детей при моржевании [Текст] / О. П. Гурина, А. Е. Блинов, Л. М. Сорокина // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 167
Аннотация: Проведено исследование иммунной системы у часто болеющих детей с различным уровнем заболеваемости (гр. здоровья I, II, III), занимающихся моржеванием. Показано стойкое напряжение клеточного эффекторного звена иммунитета (ЭЗИ), нарушение регуляторного и гуморального звена. Степень изменения активности ЭЗИ (активность фагоцитоза, его завершенность, уровень потребления С3 компонента комплемента) зависит от длительности моржевания и состояния здоровья. Чем выше заболеваемость, тем чаще обнаруживается персистирующий вторичный Т-ИДС, ограничивающий адаптивные возможности иммунной системы. У таких б-ных возможно применение иммуномодулирующих средств, иммуностимуляция, а в нек-рых случаях - иммунокоррекция. СССР, Педиатрический мед. ин-т, Ленинград.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
МОРЖЕВАНИЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ИММУНИТЕТ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Блинов, А.Е.; Сорокина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.09-04М4.273

Диагностическое значение концентрации цитокинов IL-1'бета', IL-6, TNF-'альфа' и белка-предшественника амилоида SAA в крови у пациентов с ювенильным ревматоидным артритом [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2015. - Т. 60, N 5. - С. 85-91 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Цель исследования: выявить особенности поражения почек у детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, сопоставить полученные данные с концентрацией сывороточного белка-предшественника амилоида SAA и провоспалительных цитокинов IL-1'бета', IL-6 и TNF-'альфа'. У 20 (45,5%) из 44 пациентов в возрасте от 3 до 17 лет выявлена системная форма ювенильного ревматоидного артрита, у 24 (54,5%) - суставная. У 26 (59,1%) больных изменений в анализах мочи не установлено, у 18 (40,9%) - диагностирована протеинурия. У всех 44 больных выявлено повышение концентрации белка-предшественника амилоида SAA в крови. Не установлено статистически значимого различия этого показателя у пациентов с системной (333,7'+-'55,2 мг/л) и суставной (227,3'+-'39,5 мг/л) формами болезни. Повышенная концентрация IL-1'бета' в крови выявлена у 20 (45,5%), IL-6 - у 17 (38,6%) из 44 пациентов. Установлено, что концентрация IL-1'бета' (91,2'+-'18,1 пг/мл) и IL-6 (80,4'+-'18,6 пг/мл) в крови у больных с системной формой заболевания достоверно выше (р0,05), чем у детей с суставной формой (41,4'+-'10,6 и 29,8+5,6 пг/мл соответственно). При системной форме установлен достоверно более высокий уровень IL-1'бета' (124,7'+-'23,6 пг/мл) и IL-6 (102,4'+-'27,8 пг/мл) в крови у пациентов, имеющих протеинурию, в отличие от больных без таковой (38,4'+-'16,0 и 43,2'+-'15,2 пг/мл соответственно). У детей с ювенильным ревматоидным артритом установлена положительная корреляционная связь средней степени между повышенной концентрацией в крови белка SAA и IL-1'бета'; умеренная положительная корреляция между концентрацией в крови белка SAA и IL-6. Полученные данные свидетельствуют о роли провоспалительных цитокинов в поддержании хронического воспалительного процесса и стимуляции амилоидогенеза у детей с ювенильным ревматоидным артритом.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИКТОКИНЫ
АМИЛОИДОГЕНЕЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Степанова, А.А.; Савенкова, Н.Д.; Новик, Г.А.; Дементьева, Е.А.; Гурина, О.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.180

Диагностическое значение концентрации цитокинов IL-1'бета', IL-6, TNF-'альфа' и белка-предшественника амилоида SAA в крови у пациентов с ювенильным ревматоидным артритом [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2015. - Т. 60, N 5. - С. 85-91 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Цель исследования: выявить особенности поражения почек у детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, сопоставить полученные данные с концентрацией сывороточного белка-предшественника амилоида SAA и провоспалительных цитокинов IL-1'бета', IL-6 и TNF-'альфа'. У 20 (45,5%) из 44 пациентов в возрасте от 3 до 17 лет выявлена системная форма ювенильного ревматоидного артрита, у 24 (54,5%) - суставная. У 26 (59,1%) больных изменений в анализах мочи не установлено, у 18 (40,9%) - диагностирована протеинурия. У всех 44 больных выявлено повышение концентрации белка-предшественника амилоида SAA в крови. Не установлено статистически значимого различия этого показателя у пациентов с системной (333,7'+-'55,2 мг/л) и суставной (227,3'+-'39,5 мг/л) формами болезни. Повышенная концентрация IL-1'бета' в крови выявлена у 20 (45,5%), IL-6 - у 17 (38,6%) из 44 пациентов. Установлено, что концентрация IL-1'бета' (91,2'+-'18,1 пг/мл) и IL-6 (80,4'+-'18,6 пг/мл) в крови у больных с системной формой заболевания достоверно выше (р0,05), чем у детей с суставной формой (41,4'+-'10,6 и 29,8+5,6 пг/мл соответственно). При системной форме установлен достоверно более высокий уровень IL-1'бета' (124,7'+-'23,6 пг/мл) и IL-6 (102,4'+-'27,8 пг/мл) в крови у пациентов, имеющих протеинурию, в отличие от больных без таковой (38,4'+-'16,0 и 43,2'+-'15,2 пг/мл соответственно). У детей с ювенильным ревматоидным артритом установлена положительная корреляционная связь средней степени между повышенной концентрацией в крови белка SAA и IL-1'бета'; умеренная положительная корреляция между концентрацией в крови белка SAA и IL-6. Полученные данные свидетельствуют о роли провоспалительных цитокинов в поддержании хронического воспалительного процесса и стимуляции амилоидогенеза у детей с ювенильным ревматоидным артритом.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОКИНЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА SAA
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Степанова, А.А.; Савенкова, Н.Д.; Новик, Г.А.; Дементьева, Е.А.; Гурина, О.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.11-04М5.185

Диагностическое значение концентрации цитокинов IL-1'бета', IL-6, TNF-'альфа' и белка-предшественника амилоида SAA в крови у пациентов с ювенильным ревматоидным артритом [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2015. - Т. 60, N 5. - С. 85-91 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Цель исследования: выявить особенности поражения почек у детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, сопоставить полученные данные с концентрацией сывороточного белка-предшественника амилоида SAA и провоспалительных цитокинов IL-1'бета', IL-6 и TNF-'альфа'. У 20 (45,5%) из 44 пациентов в возрасте от 3 до 17 лет выявлена системная форма ювенильного ревматоидного артрита, у 24 (54,5%) - суставная. У 26 (59,1%) больных изменений в анализах мочи не установлено, у 18 (40,9%) - диагностирована протеинурия. У всех 44 больных выявлено повышение концентрации белка-предшественника амилоида SAA в крови. Не установлено статистически значимого различия этого показателя у пациентов с системной (333,7'+-'55,2 мг/л) и суставной (227,3'+-'39,5 мг/л) формами болезни. Повышенная концентрация IL-1'бета' в крови выявлена у 20 (45,5%), IL-6 - у 17 (38,6%) из 44 пациентов. Установлено, что концентрация IL-1'бета' (91,2'+-'18,1 пг/мл) и IL-6 (80,4'+-'18,6 пг/мл) в крови у больных с системной формой заболевания достоверно выше (р0,05), чем у детей с суставной формой (41,4'+-'10,6 и 29,8+5,6 пг/мл соответственно). При системной форме установлен достоверно более высокий уровень IL-1'бета' (124,7'+-'23,6 пг/мл) и IL-6 (102,4'+-'27,8 пг/мл) в крови у пациентов, имеющих протеинурию, в отличие от больных без таковой (38,4'+-'16,0 и 43,2'+-'15,2 пг/мл соответственно). У детей с ювенильным ревматоидным артритом установлена положительная корреляционная связь средней степени между повышенной концентрацией в крови белка SAA и IL-1'бета'; умеренная положительная корреляция между концентрацией в крови белка SAA и IL-6. Полученные данные свидетельствуют о роли провоспалительных цитокинов в поддержании хронического воспалительного процесса и стимуляции амилоидогенеза у детей с ювенильным ревматоидным артритом.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СУСТАВЫ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИКТОКИНЫ
АМИЛОИДОГЕНЕЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Степанова, А.А.; Савенкова, Н.Д.; Новик, Г.А.; Дементьева, Е.А.; Гурина, О.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.510

Дисиммуноглобулинемии у детей Северо-Западного региона РФ [Текст] : докл. на 2-м конгрессе специалистов клинической лабораторной диагностики России (Национальные дни лабораторной медицины России), Москва, 2-6 окт., 2000 / И. С. Подосинников [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2000. - N 10. - С. 47 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Обследовано 2600 детей из группы риска развития иммунодефицитных состояний в Северо-Западном регионе России. У детей выявлены разные формы дисгаммаглобулинемии (ДГГ): снижение уровней IgA, IgG; сочетанное снижение IgA, IgG и IgM и др. Анализируются разные типы иммунных нарушений при ДГГ разных типов; предложены методы диагностики ДГГ. Россия, НИЦ Гос. педиатрич. мед. акад., С. Петербург

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ ПЕРВИЧНЫЕ
ДИСИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Подосинников, И.С.; Качанова, С.В.; Гурина, О.П.; Тимохина, В.И.; Блинов, А.Е.; Варламова, О.Н.; Зайцева, Г.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.350

Изменения в иммунологической реактивности детей с пищевой аллергией [Текст] / О. А. Маталыгина [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 34-35 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Проведено исследование иммунологической реактивности у 40 б-ных пищевой аллергией в возрасте от 8 мес до 14 лет по ряду параметров, характеризующих T- и B-систему иммунитета (содержание T-, B-, O-лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов A, M, G), фагоцитарную активность полиморфноядерных лейкоцитов и моноцитов (хемотаксис, лизосомальная секреция, метаболическая активность, захват и переваривание фагоцитируемых частиц, бактерицидность), активность системы комплемента в сыворотке крови (уровень C3 компонента комплемента). Общими клинич. признаками всех обследованных больных оказались след.: подверженность инфекционным заболеваниям (во всех случаях они носили затяжной характер и закономерно сопровождались обструктивным синдромом), склонность к генерализованным гнойным инфекциям, при этом среди родственников детей не удалось выявить б-ных гнойно-септическими процессами.У 12,5% детей имелись клинико-анамнестические и лабораторные данные, характерные для реагиновой аллергии. Показано, что аллергены, накапливающиеся в организме, оказывают непосредственное влияние на клеточную подвижность и лизосомальную секрецию клеток, усиливая их дефектность. Дефект фагоцитарного звена снижает клиренс аллергенов, дезинтеграцию и нейтрализацию вирусов и бактерий, отягощает течение аллергического заболевания, повышает опасность инфицирования. Россия, ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Маталыгина, О.А.; Гурина, О.П.; Березина, Л.А.; Подосинников, И.С.; Снигирева, С.Я.; Бабаченко, И.В.; Сорокина, Л.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.348

Иммунологическая реактивность у детей больных экземой и нейродермитом [Текст] / О. П. Гурина [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 22-23 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Исследовали иммунологическую реактивность у детей, больных экземой и нейродермитом, иммунологическими тестами 1 уровня. Обследовано 18 детей в возрасте 1 г. 6 мес. до 14 лет в стадии обострения кожного процесса. У 44% детей дерматоз развился на фоне пищевой аллергии. У части больных отмечалось наслоение вторичной пиококковой инфекции, у других имелись сопутствующие заболевания - патология органов дыхания и носоглотки, хронический энтероколит, дисбактериоз, дискинезия желчевыводящих путей. Контрольную группу составили 50 практически здоровых детей в возрасте от 2 до 14 лет, не болевших и не имевших аллергических заболеваний. Показано, что при экземе и нейродермите у детей наблюдаются изменения разной степени клеточного, гуморального и эффекторного звена иммунитета. Подобная разнообразность может рассматриваться как дисбаланс иммунной системы. Развитие гнойного осложнения наблюдали у детей с крайне низким уровнем комплемента в сыворотке крови и низкой фагоцитарной активностью нейтрофилов. Наличие сопутствующих заболеваний осложняло течение дерматозов и ухудшало иммунологические показатели. Применение препаратов Zn в комплексной терапии дерматозов значительно улучшало клинику заболевания и нормализовало иммунологические показатели у части больных с вторичной пиококковой инфекцией. Россия, ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЭКЗЕМА
НЕЙРОДЕРМИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Гурина, О.П.; Подосинников, И.С.; Блинов, А.Е.; Березина, Л.А.; Варламова, О.Н.; Сорокина, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 14.03-04Б4.21

Квантифероновый тест в диагностике детского туберкулеза [Текст] : тез.и докл.[Научно-практическая конференция по медицинской микологии (16 Кашкинские чтения), Санкт-Петербург, 19-21 июня, 2013] / О. П. Гурина [и др.] // Пробл. мед. микол. - 2013. - Т. 15, N 2. - С. 68

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
КВАНТИФЕРОНОВЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Гурина, О.П.; Лозовская, М.Э.; Дементьева, Е.А.; Блинов, А.Е.; Новик, Г.А.; Белушков, В.В.; Шибакова, Н.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.04-04М5.343

Клеточная подвижность и гуморальные факторы ее регуляции у детей со стенозирующими ларинготрахеобронхитами при ОРВИ [Текст] / А. С. Мартынкин [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Актуал. вопр. клиники лечения и профилакт. инфекц. заболев. у детей. - СПб, 1996. - С. 9-13 . - ISBN 5-7045-0105-2
Аннотация: Представлены данные обследования 73 детей с ОСЛТБ при ОРВИ, находившихся на лечении в ГДИБ N 3. Изучались хемотаксис (ХТ) ПМЯЛ и МН периферической крови, а также факторы его гуморальной регуляции (хемотаксическая активность сыворотки - ХАС, генерация хемотаксических факторов - ГХФ, ингибиторы хемотаксиса - ИХ и инактиватор хемотаксических факторов - ИХФ). Выявлен дефект ХТ ПМЯЛ и МН на протяжении всего периода заболевания, особенно выраженный на C[5a] компонент комплемента для ПМЯЛ. Показано снижение ХАС у больных за счет уменьшения ГХФ, а также появление в крови ингибиторов ХТ и инактиватора хемотаксического фактора. Описанные изменения объясняются блокирующим действием вируса на рецепторы мембран клеток и, возможно, адаптивным механизмом регуляции ХТ

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
КРОВЬ
ХЕМОТАКСИС
КЛЕТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мартынкин, А.С.; Подосинников, И.С.; Бабаченко, И.В.; Гурина, О.П.; Самойло, М.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.12-04М5.231

Клинико-эндоскопическое и иммуногистохимическое исследования в диагностике и характеристике особенностей поражения желудочно-кишечного тракта у детей с пищевой аллергией [Текст] / Д. О. Маркова [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2015. - Т. 13, N 5. - С. 5-12 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: Изучали особенности клинической картины больных пищевой аллергией (ПА), имеющих хронический воспалительный процесс в двенадцатиперстной кишке (ДПК), с оценкой значения инфекционного фактора как самостоятельной или дополнительной причины развития дуоденита и влияния герпетической и хламидийной инфекции на течение аллергического процесса. В исследование были включены 19 пациентов (10 мальчиков и 9 девочек) в возрасте от 1,5 до 17 лет с ПА и обострением атопического дерматита. Группу сравнения составили 16 пациентов без ПА, страдающих хроническим гастродуоденитом. Критерием включения в исследование явилось наличие морфологически подтвержденного хронического воспалительного процесса в ткани ДПК. Всем пациентам проводился анализ антропометрических данных, общеклиническое обследование, определение уровней IgA, IgM, IgG, IgE и субпопуляций лимфоцитов крови, УЗИ органов брюшной полости, ЭГДС с проведением уреазного Хелпил-теста и последующим гистологическим исследованием биоптата ДПК. Также проведено иммуногистохимическое (ИГХ) исследование биоптатов ДПК с применением поли- и моноклональных антител к вирусу простого герпеса (ВПГ), вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ), цитомегаловирусу (ЦМВ) и хламидиям. В группе 1 положительные результаты ИгХ-исследования распределились следующим образом: ЦМВ -13 (68,4%) пациентов, ВПГ - 12 (63,2%), ВЭБ - 11 (57,9%), антиген хламидий выявлен у 7 (36,8%) пациентов. При проведении ИГХ-исследования у пациентов группы сравнения положительная реакция (экспрессия антигенов) распределилась следующим образом: ЦМВ - 3 (18,75%), ВПГ - 12 (75%), ВЭБ - 5 (31,25%) и хламидии - 3 (18,75%). По результатам ЭГДС пациенты основной группы были разделены на подгруппы: 1а - имеющие поверхностные изменения слизистой кишки (в 13 (68,4%) случаях выявлен поверхностный бульбит и поверхностный дуоденит), 1б - изменения в ДПК характеризовались как нодулярный дуоденит или дуоденит с лимфостазом (6 (31,6%) пациентов). Между эндоскопической картиной дуоденита и наличием антигенов вирусов ЦМВ и ВЭБ выявлена значимая корреляция (r = 0,51 и 0,79 соответственно). На основании проведенного исследования сделаны выводы о необходимости обязательного эндоскопического обследования пациентов с проявлениями атопического дерматита. Одним из этиологических факторов хронического воспаления ткани ДПК являются вирусы семейства герпесов и хламидии, диагностировать наличие которых без применения ИГХ-метода исследования ткани кишки невозможно.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПИТАНИЕ
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Маркова, Д.О.; Ревнова, М.О.; Гурина, О.П.; Насыров, Р.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.11-04М4.392

Клинико-эндоскопическое и иммуногистохимическое исследования в диагностике и характеристике особенностей поражения желудочно-кишечного тракта у детей с пищевой аллергией [Текст] / Д. О. Маркова [и др.] // Вопр. дет. диетол. - 2015. - Т. 13, N 5. - С. 5-12 . - ISSN 1727-5784
Аннотация: Изучали особенности клинической картины больных пищевой аллергией (ПА), имеющих хронический воспалительный процесс в двенадцатиперстной кишке (ДПК), с оценкой значения инфекционного фактора как самостоятельной или дополнительной причины развития дуоденита и влияния герпетической и хламидийной инфекции на течение аллергического процесса. В исследование были включены 19 пациентов (10 мальчиков и 9 девочек) в возрасте от 1,5 до 17 лет с ПА и обострением атопического дерматита. Группу сравнения составили 16 пациентов без ПА, страдающих хроническим гастродуоденитом. Критерием включения в исследование явилось наличие морфологически подтвержденного хронического воспалительного процесса в ткани ДПК. Всем пациентам проводился анализ антропометрических данных, общеклиническое обследование, определение уровней IgA, IgM, IgG, IgE и субпопуляций лимфоцитов крови, УЗИ органов брюшной полости, ЭГДС с проведением уреазного Хелпил-теста и последующим гистологическим исследованием биоптата ДПК. Также проведено иммуногистохимическое (ИГХ) исследование биоптатов ДПК с применением поли- и моноклональных антител к вирусу простого герпеса (ВПГ), вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ), цитомегаловирусу (ЦМВ) и хламидиям. В группе 1 положительные результаты ИгХ-исследования распределились следующим образом: ЦМВ -13 (68,4%) пациентов, ВПГ - 12 (63,2%), ВЭБ - 11 (57,9%), антиген хламидий выявлен у 7 (36,8%) пациентов. При проведении ИГХ-исследования у пациентов группы сравнения положительная реакция (экспрессия антигенов) распределилась следующим образом: ЦМВ - 3 (18,75%), ВПГ - 12 (75%), ВЭБ - 5 (31,25%) и хламидии - 3 (18,75%). По результатам ЭГДС пациенты основной группы были разделены на подгруппы: 1а - имеющие поверхностные изменения слизистой кишки (в 13 (68,4%) случаях выявлен поверхностный бульбит и поверхностный дуоденит), 1б - изменения в ДПК характеризовались как нодулярный дуоденит или дуоденит с лимфостазом (6 (31,6%) пациентов). Между эндоскопической картиной дуоденита и наличием антигенов вирусов ЦМВ и ВЭБ выявлена значимая корреляция (r = 0,51 и 0,79 соответственно). На основании проведенного исследования сделаны выводы о необходимости обязательного эндоскопического обследования пациентов с проявлениями атопического дерматита. Одним из этиологических факторов хронического воспаления ткани ДПК являются вирусы семейства герпесов и хламидии, диагностировать наличие которых без применения ИГХ-метода исследования ткани кишки невозможно.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ПИТАНИЕ
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Маркова, Д.О.; Ревнова, М.О.; Гурина, О.П.; Насыров, Р.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.01-04М4.252

Концентрация сывороточного белка-предшественника амилоида в крови у больных ювенильным ревматоидным артритом, имеющих протеинурию [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 3. - С. 48-53 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Оценивали изменения концентрации сывороточного белка - предшественника амилоида (SAA) в крови детей, больных ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА), сопоставили концентрации SAA с изменениями в анализах мочи у пациентов с ЮРА. Обследованы 60 детей с ЮРА. Определена концентрация SAA в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА). Оценены динамика общих анализов мочи, суточная протеинурия, уровень общего белка, альбумина сыворотки крови, скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по клиренсу эндогенного креатинина. У 31 из 60 больных (51,7%) изменения в анализах мочи не установлены. У 29 детей (48,3%) диагностирована протеинурия, из них у 28 пациентов суточная протеинурия не достигала степени нефротического синдрома (менее 1 г/м {2}/сут). У 1 больного с установленным ревматоидным амилоидозом почек на фоне длительного течения системной формы ЮРА протеинурия достигала 33 г/сут, снижение СКФ до 40 мл/мин, максимальная концентрация SAA в крови пациента - 828 нг/мл. У 59 из 60 пациентов с ЮРА СКФ по клиренсу эндогенного креатинина в пределах возрастной нормы. Повышенная концентрация SAA в крови (292,3'+-'30,9 нг/мл) выявлена у 56 из 60 пациентов с ЮРА (93,3%). Из 31 пациента с ЮРА, не имеющего протеинурию, у 28 (90,3%) выявлен повышенный уровень SAA в крови (205,7'+-'44,3 нг/мл). Из 29 больных с ЮРА, имеющих протеинурию, у 28 (96,6%) зафиксировано повышение концентрации SAA (378,8'+-'36,7 нг/мл). Установлено статистически значимое различие: концентрация SAA в крови 28 пациентов с ЮРА, имеющих протеинурию (378,8'+-'36,7 нг/мл), достоверно выше, чем концентрация SAA (205,7'+-'44,3 нг/мл) у 28 больных, не имеющих протеинурию. У пациентов с ЮРА в 93,3% установлено повышение концентрации SAA в крови. Выявлено, что концентрация SAA в крови больных с ЮРА, имеющих протеинурию, достоверно выше, чем у пациентов с ЮРА, не имеющих протеинурию

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ПРОТЕИНУРИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
БЕЛКИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Степанова, А.А.; Савенкова, Н.Д.; Новик, Г.А.; Дементьева, Е.А.; Гурина, О.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.02-04М5.232

Концентрация сывороточного белка-предшественника амилоида в крови у больных ювенильным ревматоидным артритом, имеющих протеинурию [Текст] / А. А. Степанова [и др.] // Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 3. - С. 48-53 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Оценивали изменения концентрации сывороточного белка - предшественника амилоида (SAA) в крови детей, больных ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА), сопоставили концентрации SAA с изменениями в анализах мочи у пациентов с ЮРА. Обследованы 60 детей с ЮРА. Определена концентрация SAA в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА). Оценены динамика общих анализов мочи, суточная протеинурия, уровень общего белка, альбумина сыворотки крови, скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по клиренсу эндогенного креатинина. У 31 из 60 больных (51,7%) изменения в анализах мочи не установлены. У 29 детей (48,3%) диагностирована протеинурия, из них у 28 пациентов суточная протеинурия не достигала степени нефротического синдрома (менее 1 г/м {2}/сут). У 1 больного с установленным ревматоидным амилоидозом почек на фоне длительного течения системной формы ЮРА протеинурия достигала 33 г/сут, снижение СКФ до 40 мл/мин, максимальная концентрация SAA в крови пациента - 828 нг/мл. У 59 из 60 пациентов с ЮРА СКФ по клиренсу эндогенного креатинина в пределах возрастной нормы. Повышенная концентрация SAA в крови (292,3'+-'30,9 нг/мл) выявлена у 56 из 60 пациентов с ЮРА (93,3%). Из 31 пациента с ЮРА, не имеющего протеинурию, у 28 (90,3%) выявлен повышенный уровень SAA в крови (205,7'+-'44,3 нг/мл). Из 29 больных с ЮРА, имеющих протеинурию, у 28 (96,6%) зафиксировано повышение концентрации SAA (378,8'+-'36,7 нг/мл). Установлено статистически значимое различие: концентрация SAA в крови 28 пациентов с ЮРА, имеющих протеинурию (378,8'+-'36,7 нг/мл), достоверно выше, чем концентрация SAA (205,7'+-'44,3 нг/мл) у 28 больных, не имеющих протеинурию. У пациентов с ЮРА в 93,3% установлено повышение концентрации SAA в крови. Выявлено, что концентрация SAA в крови больных с ЮРА, имеющих протеинурию, достоверно выше, чем у пациентов с ЮРА, не имеющих протеинурию

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ПРОТЕИНУРИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
БЕЛКИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Степанова, А.А.; Савенкова, Н.Д.; Новик, Г.А.; Дементьева, Е.А.; Гурина, О.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.04-04К1.280

Особенности иммунного реагирования при атопии у детей [Текст] / О. П. Гурина [и др.] // Педиатр. - 2014. - Т. 5, N 4. - С. 95-103. - 11 . - ISSN 2079-7850
Аннотация: Проведено исследование иммунного статуса, иммунопатологических рекаций и спектра сенсибилизации у детей, страдающих атопическим дерматитом (215 детей) и атопической бронхиальной астмой (197 детей) в возрасте от 1 месяца до 17 лет. Иммунный статус исследовался иммунологическими тестами первого уровня, субполяционный состав лимфоцитов - методом проточной цитометрии, аллергодиагностика, диагностика аутоиммунных антител - иммуноферментный анализ. Определены гетерогенность нарушений иммунной системы, возрастные особенности сенсибилизации к бытовым, пищевым, эпидермальным и другим аллергенам, продукция аутоантител IgG к тканевым антигенам. Исследование субпопуляций лимфоцитов показывает наличие различий в клеточном иммунном ответе у детей с атопическим дерматитом и атопической бронхиальной астмой. Аллергены, накапливающиеся в организме, оказывают прямое влияние на функциональную активность фагоцитов. Исследование иммунного статуса у детей с атопическими аллергическим заболеваниями необходимо для проведения обоснованной индивидуальной патогенетической иммунокоррекции с целью повышения эффективности базовой терапии, снижения тяжести заболевания, частоты обострений, а также снижения частоты и тяжести сопутствующей патологии. Определение специфически IgE к широкому спектру аллергенов рекомендуется включить в схему обязательного лабораторного обследования больных атопической аллергией. При обследовании и лечении больных, страдающих атопией, необходимо учитывать возможность наличия сопутствующей грибковой сенсибилизации. Мероприятия по элиминации причинно значимых аллергенов должны включать в себя коррекцию питания ребенка, контроль над окружающей средой, а также санацию очагов хронической инфекции и нормализацию микрофлоры кишечника. Иммунореабилитация детей с аллергопатологией должна проводиться с учетом возможного наличия и активности аутоиммунного процесса. Россия, Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский педиатрический мед. ун-т

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.02
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДЕТИ
ИММУННЫЙ СТАТУС
АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКА
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Гурина, О.П.; Дементьева, Е.А.; Блинов, А.Е.; Варламова, О.Н.; Тимохина, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.371

Подосинников, И. С.
Влияние миелопептида на функциональную активность лейкоцитов периферической крови [Текст] / И. С. Подосинников, О. П. Гурина, И. В. Бабаченко // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1991. - N 4. - С. 9-12 . - ISSN 0031-2991

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
МИЕЛОПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурина, О.П.; Бабаченко, И.В.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска