СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Головенко, М. Я.$<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.99

Головенко, М. Я.
Всмоктування i транзит метилового спирту в шлунково-кишиковому трактi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Одеськ. мед. ж. - 2008. - N 6. - С. 10-12, 75, 76
Перевод заглавия: Всасывание и транзит метилового спирта в желудочно-кишечном тракте белых мышей
Аннотация: Поступление {14}C-метанола в кровь после интрагастрального введения сопровождается его транспортом вдоль желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Полученные результаты свидетельствуют о высокой скорости поступления радиоактивного соединения во все отделы ЖКТ и всасывания (в желудке и тонкой кишке), что приводит к высокой скорости распределения в организме экспериментальных животных. При в/в введении {14}C-метанола наблюдается его проникновение в различные отделы ЖКТ (желудок, тонкая, толстая, прямая кишка). Сделан вывод о возможности реабсорбции метанола в процессе его всасывания в ЖКТ и показана его связь с процессами всасывания (абсорбции) и транзита. Украина, Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського НАН Укра'иота'ни, Одеса. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТАНОЛ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВСАСЫВАНИЕ
ТРАНЗИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.24

Структурнi чинники лiкарських засобiв, якi дають можливiсть прогнозувати iх мiсце в бiофармацевтичнiй класифiкацiйнiй системi [Текст] / А. Г. Артеменко [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2009. - Vol. 13, N 1. - С. 18-22, 73 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Структурные факторы лекарственных средств, дающие возможность прогнозировать их место в биофармацевтической классификационной системе
Аннотация: В результате проведенных исследований получены компьютерные модели, которые описывают такие биофармацевтические свойства лекарственных препаратов, как растворимость и проникновение через биомембраны. Все модели обладают значительной прогнозирующей способностью и могут быть использованы при определении положения соединений в биофармацевтической классификационной системе. Определены структурные факторы (линкеры, функциональные группы, терминальные фрагменты и циклы), способствующие или препятствующие проявлению исследуемых свойств. Наличие в соединениях трет-бутиламино- и изопропиламино-групп в значительной степени препятствует проникновению, а при увеличении длины полиметиленовой цепочки (-C[4]H[8]- и выше) степень проникновения практически не меняется, однако растворимость заметно снижается. В ряду насыщенных циклов гетероциклы в сравнении с карбоциклами уменьшают степень проникновения так же, как и в ряду кислота-амид-эфир; показатель, характеризующий проникновения веществ через биомембраны, увеличивается, несмотря на то, что амиды карбоновых к-т растворяются лучше эфиров. Украина, ФХИ им. О. В. Богатского НАН Украины, Одесса. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАСТВОРИМОСТЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Артеменко, А.Г.; Кулiнський, М.А.; Полiщук, П.Г.; Муратов, Е.Н.; Борисюк, I.Ю.; Кузьмiн, В.Е.; Головенко, М.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.145

Головенко, М. Я.
Всмоктування, транзит та реабсорбцiя {14}C-бутанолу в органiзмi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Мед. хiм. - 2010. - Vol. 12, N 1. - С. 40-45 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Всасывание, транзит и реабсорбция {14}С-бутанола в организме белых мышей
Аннотация: Показано, что бутанол всасывается в тонкой, толстой и прямой кишках. Поступление {13}C-бутанола (I) в кровь после интрагастрального введения сопровождается его транспортом вдоль желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Полученные результаты свидетельствуют о значительной скорости поступления I и его метаболитов во все отделы ЖКТ, что, в свою очередь, приводит к быстрому распределению в организме экспериментальных животных. Показано, что при в/в введении I наблюдается его проникновение в разные отделы ЖКТ (желудок, тонкая, толстая, прямая кишки). Сделан вывод о возможности реабсорбции I в процессе его всасывания в ЖКТ и продемонстрирована его связь с процессами всасывания и транзита. Украина, Фiзико-хiмiчний iнститут iм. Богатьского НАН Украиiни, Одеса. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: БУТАНОЛ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВСАСЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.12-04Т3.27

Дослiдження фармакокiнетики триметилгiдразинiю пропiонату [Текст] / I. А. Зупанець [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 1. - С. 18-23, 75 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики триметилгидразиния пропионата
Аннотация: В рамках проведения исследования биоэквивалентности препаратов, содержащих триметилгидразиния пропионат, Вазонат и Милдронат, изучена фармакокинетика триметилгидразиния пропионата (C[max], t[max], AUC[O-t], AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], K[el]) в организме здоровых людей. Количественное содержание препарата в крови определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Установлено, что всасывание лекарственного средства имеет двухфазную зависимоcть и в крови испытуемых. Характеризуется двумя пиками в координатах "конц-ция - время". Анализ полученных результатов доказал биоэквивалентность вазоната и милдроната. Моделирование процесса транзита триметилгидразиния пропионата вдоль желудочно-кишечного тракта, используя компьютерную программу Gactro Plus{TM}, показало наличие в кишечнике, по крайней мере, двух зон всасывания. Растворение капсул милдроната (250 мг) и степень его всасывания имеют симбатную зависимость. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МИЛДРОНАТ
ВАЗОНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Зупанець, I.А.; Подпружнiков, Ю.В.; Головенко, М.Я.; Безугла, Н.П.; Борисюк, I.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.81

Головенко, М. Я.
Фiзiологiчнi моделi бiодоступностi лiкарських засобiв, що грунтуються на механiзмах iх всмоктування (огляд лiтератури та власних дослiджень) [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2009. - Vol. 15, N 1. - С. 32-49
Перевод заглавия: Физиологические модели биодоступности лекарственных средств, основанные на механизмах их всасывания (обзор литературы и собственных исследований)
Аннотация: Проведен анализ существующих моделей биодоступности лекарственных средств и их возможной адаптации к общим методам создания и введения в медицинскую практику инновационных препаратов и их возможных генерических аналогов. Классифицированы качественные и количественные (стационарные и динамические) физиологические модели биодоступности лекарственных средств. Описаны модели баланса масс - стационарные (микроскопические, макроскопические, биофармацевтическая классификационная система) и динамические (смешанно-камерные модели; камерные модели всасывания - диффузионная модель, CAT - Compartmental Absorption and Transit, ACAT - Advanced Compartmental Absorption and Transit; модели транзита: GITK - GastroIntestinal Transit Kinetic, GITA - Gastro-Intestinal Transit Absorption, IDEA{TM}) модели баланса масс. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАН Украины, Одесса. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ВСАСЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.12-04Т4.111

Багатовекторнiсть механiзмiв переносу ацетальдегiду в шлунково-кишковому трактi [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Соврем. пробл. токсикол. - 2008. - N 4. - С. 11-15 . - ISSN 1609-0446
Перевод заглавия: Многовекторность механизмов переноса ацетальдегида в желудочно-кишечном тракте
Аннотация: В экспериментах на мышах показано дозозависимое поступление (всасывание) ацетальдегида в плазму крови при введении в желудок с учетом механизма его транспорта по желудочно-кишечному тракту. Выявлена реабсорбция ацетальдегида из крови в желудок и кишечник. Рассчитаны основные кинетические параметры. Украина, Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського НАН Укра'иота'ни, Одеса. Ил. 3. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТРАНСПОРТ
ВСАСЫВАНИЕ
КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.; Ларiонов, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.12-04Т4.110

Головенко, М. Я.
Транспортування та всмоктування ацетату у шлунково-кишковому трактi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Укр. бiохiм. ж. - 2009. - Vol. 81, N 2. - С. 49-56 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Транспорт и всасывание ацетата в желудочно-кишечном тракте белых мышей
Аннотация: Ацетат всасывается в тонкой, толстой и прямой кишках, о чем свидетельствует наличие повторного пика концентрации в крови мышей. Всасывание ацетата, очевидно, осуществляется через клетки с помощью специфического переносчика. Доказана возможность реабсорбции его в соответствующих условиях, в частности при наличии концентрационного градиента в системе кровоток-желудочно-кишечный тракт. Украина, физ.-хим. ин-т НАНУ, Одесса. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: АЦЕТАТ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.01-04Т4.85

Головенко, М. Я.
Всмоктування i транзит метилового спирту в шлунково-кишиковому трактi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Одеськ. мед. ж. - 2008. - N 6. - С. 10-12, 75, 76
Перевод заглавия: Всасывание и транзит метилового спирта в желудочно-кишечном тракте белых мышей
Аннотация: Поступление {14}C-метанола в кровь после интрагастрального введения сопровождается его транспортом вдоль желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Полученные результаты свидетельствуют о высокой скорости поступления радиоактивного соединения во все отделы ЖКТ и всасывания (в желудке и тонкой кишке), что приводит к высокой скорости распределения в организме экспериментальных животных. При в/в введении {14}C-метанола наблюдается его проникновение в различные отделы ЖКТ (желудок, тонкая, толстая, прямая кишка). Сделан вывод о возможности реабсорбции метанола в процессе его всасывания в ЖКТ и показана его связь с процессами всасывания (абсорбции) и транзита. Украина, Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського НАН Укра'иота'ни, Одеса. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.12-04Т5.95

Багатовекторнiсть механiзмiв переносу ацетальдегiду в шлунково-кишковому трактi [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Соврем. пробл. токсикол. - 2008. - N 4. - С. 11-15 . - ISSN 1609-0446
Перевод заглавия: Многовекторность механизмов переноса ацетальдегида в желудочно-кишечном тракте
Аннотация: В экспериментах на мышах показано дозозависимое поступление (всасывание) ацетальдегида в плазму крови при введении в желудок с учетом механизма его транспорта по желудочно-кишечному тракту. Выявлена реабсорбция ацетальдегида из крови в желудок и кишечник. Рассчитаны основные кинетические параметры. Украина, Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського НАН Укра'иота'ни, Одеса. Ил. 3. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТРАНСПОРТ
ВСАСЫВАНИЕ
КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.; Ларiонов, В.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.47

Жукова, Н. О.
Фармакокiнетичний профiль та метаболiзм {14}C-етоксозепаму в органiзмi мишей пiсля внутрiшньовенного введення [Текст] / Н. О. Жукова, М. Я. Головенко, В. Б. Ларiонов // Клiн. фармацiя. - 2012. - Vol. 16, N 4. - С. 32-38, 62 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Фармакокинетический профиль и метаболизм {14}C-этоксозепама в организме мышей после внутривенного введения
Аннотация: Работа посвящена изучению особенностей фармакокинетики и биотрансформации {14}C-этоксозепама в организме мышей при его внутривенном введении. {14}C-этоксозепам быстро распределяется по внутренним органам и тканям, в значительной степени регистрируется в жировой ткани и проникает через ГЭБ. В органах регистрируется высокое содержание исходного соединения, тогда как гидрофильные метаболиты легче экскретируются из организма. Общая степень биотрансформации составляет от 50 до 70%. Фармакокинетический профиль распределения вещества описывается однокамерной моделью с низкими показателями элиминации (для мозга k[el] = 0,063'+-'0,002 ч{-1}, для печени k[el] = 0,036'+-'0,001 ч{-1}) и длительным временем удержания в организме (MRT для крови и мозга составляет 17,9'+-'1,4 ч и 16,3'+-'1,2 ч соответственно). Украина, Физико-химический ин-т им. А.В. Богатского НАН Украины, Одесса. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЭТОКСОЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Ларiонов, В.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.102

Позамодельна характеристика розподiлу глiцину в органiзмi мишей [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2011. - Vol. 15, N 3. - С. 22-26, 74 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Немодельная характеристика распределения глицина в организме мышей
Аннотация: Работа посвящена изучению особенностей поступления и распределения глицина при его введении мышам. Установлено, что при эквимолярном введении {14}C-глицина его концентрационный профиль после внутривенного и интрагастрального введений отличается, что связано с его медленным всасыванием в желудочно-кишечном тракте. Поступление в головной мозг осуществляется путем активного транспорта, константа распределения составляет от 0,20'+-'0,05 (при внутривенном введении) до 0,13'+-'0,03 (при интрагастральном). Уже через 0,5-1 час после интрагастрального ведения наблюдается достижение стационарности процессов распределения глицина между плазмой крови и головным мозгом, тогда как при внутривенном введении отмечаются значительные колебания соотношений площадей под концентрационными кривыми препаратами в этих объектах. Украина, Днепропетровская гос. мед. академия. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЛИЦИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Ларiонов, В.Б.; Овчаренко, Н.В.; Криворучко, Т.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.09-04Т6.61

Гепатозахисна дiя метадоксину при експериментальному алкогольному гепатитi в щурiв [Текст] / Г. М. Шаяхметова [и др.] // Мед. та клiн. хiм. - 2015. - Vol. 17, N 4. - С. 54-58. - 20 . - ISSN 2410-681X
Перевод заглавия: Гепатозащитное действие метадоксина при экспериментальном алкогольном гепатите у крыс
Аннотация: Воспроизведена модель алкогольного гепатита путем в/ж введения 40% раствора этанола в дозе 7 мл/кг массы тела крыс линии Вистар в течение 7 дней. В качестве биохимических маркеров крови животных были использованы показатели общего белка, общего билирубина, общего холестерина, триглицеридов, глюкозы, креатинина, мочевины и церулоплазмина. Показано, что метадоксин (ионная соль пиридоксина и пироглутаминовой кислоты) в дозе 90 мг/кг стабилизировал только содержание общего белка, общего билирубина, триглицеридов, креатинина, мочевины и церулоплазмина, что свидетельствует о различных механизмах возникновения алкогольного гепатита и его течения. Предполагается, что гепатозащитное действие препарата опосредованно антиоксидантными и антистеатозными механизмами. Украина, Физико-химический ин-т им. А.В. Богатского НАН Украины, Одесса

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: МЕТАДОКСИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шаяхметова, Г.М.; Карпова, О.В.; Воронiна, А.К.; Головенко, М.Я.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.42

Головенко, М. Я.
Особливостi бiокинетики та дозозалежнiсть концентрацiйного профiлю {14}C-етоксозепаму в органiзмi мишей пiсля його внутрiшньовенного введення [Текст] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларiонов, Н. О. Жукова // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2013. - Vol. 19, N 2. - С. 242-248
Перевод заглавия: Классификация и характеристика стоматологических лекарственных пленок
Аннотация: Классификация трансдермальных терапевтических систем, в частности стоматологических лекарственных пленок, позволяет систематизировать научные подходы на этапах разработки, исследования, стандартизации, обработки, методов контроля качества и внедрения в производство новой лекарственной формы аппликационного типа. Работа с фармакопеей, доступными источниками действующей нормативной документации и интернет-ресурсами свидетельствует о целесообразности использования соответствующих классификационных подходов в процессе изучения и обработки мягких лекарственных форм в более широком спектре. Украина, Львовский нац. мед. ун-т им. Данила Галицкого, МЗ Украины. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПЛЕНКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ларiонов, В.Б.; Жукова, Н.О.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.114

Головенко, М. Я.
Фармакокiнетика {14}C-масляноi кислоти в органiзмi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 4. - С. 12-18, 73 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Фармакокинетика {14}C-масляной кислоты в организме белых мышей
Аннотация: В работе проведено исследование кинетики процессов всасывания, транзита и реабсорбции представителя короткоцепочечных жирных кислот - {14}C-масляной к-ты в организме экспериментальных животных. Полученные результаты демонстрируют высокую скорость поступления соединения в плазму крови как при внутривенном, так и при пероральном введении. Рассчитаны фармакокинетические параметры проникновения и элиминации {14}C-масляной к-ты из плазмы крови. При соотношении площадей под кривыми "конц-ия - время" было установлено, что в плазму крови поступает примерно до 100% дозы. Показано, что всасывание происходит с достаточной скоростью в нижних отделах желудочно-кишечного тракта. Были рассчитаны константы всасывания и эвакуации {14}C-масляной к-ты из всех отделов ЖКТ и отмечено, что для воздействия на перистальтику кишечника соединение должно быть в недиссоциированном виде. После всасывания масляная к-та довольно легко распределется, поэтому нами были рассчитаны константы скорости элиминации из соответствующих органов и тканей. Украина, Физико-химический ин-т им. А.В. Богатского НАН, Одесса. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.136

Головенко, М. Я.
Кiнетика всмоктування снодiйного засобу "Левана Ic" та його комплексу з циклодекстрином у шлунково-кишковому трактi мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2010. - Т. 16, N 2. - С. 323-333
Перевод заглавия: Кинетика всасывания снотворного средства "Левана IC" и его комплекса с циклодекстрином в желудочно-кишечном тракте мышей
Аннотация: С использованием компьютерной программы ADMET Predictor исследованы биофармацевтические и физико-химические свойства "Леваны IC". Рассчитано, что препарат эффективно всасывается в тонком кишечнике человека (Р[eff]=0,47*10{4} см/с), но при транзите вдоль кишечника его эффективная проницаемость падает практически в два раза, поэтому возникает вопрос особенностей всасывания (проникновения через мембраны энтероцитов) "Леваны IC" и ее комплекса с циклодекстрином (который улучшает ее растворимость). Влияние этого физиологического фактора и лекарственной формы препарата было исследовано на мышах. Полученные результаты показали, что "Левана IC" при пероральном введении имеет высокую биодоступность (быстро попадает и всасывается в тонкой кишке). При использовании циклодекстрина химически неустойчивые молекулы "Леваны IC" защищены от влияни рН желудка (т.е. не гидролизуются), поэтому быстрее попадают в тонкую кишку, где всасываются, попадают в печень и метаболизируются. Таким образом, доказано, что циклодекстрин уменьшает степень метаболизма "Леваны IC", увеличивает время и скорость поступления в "окно всасывания" (тонкий кишечник) и уменьшает ее пресистемную элиминацию. Украина, Физико-хим. ин-т им. А.В. Богатского НАН Украины, 65080 Одесса. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЛЕВАН IC"
ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
ЖКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.88

Дослiдження фармакокiнетики триметилгiдразинiю пропiонату [Текст] / I. А. Зупанець [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 1. - С. 18-23, 75 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики триметилгидразиния пропионата
Аннотация: В рамках проведения исследования биоэквивалентности препаратов, содержащих триметилгидразиния пропионат, Вазонат и Милдронат, изучена фармакокинетика триметилгидразиния пропионата (C[max], t[max], AUC[O-t], AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], K[el]) в организме здоровых людей. Количественное содержание препарата в крови определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Установлено, что всасывание лекарственного средства имеет двухфазную зависимоcть и в крови испытуемых. Характеризуется двумя пиками в координатах "конц-ция - время". Анализ полученных результатов доказал биоэквивалентность вазоната и милдроната. Моделирование процесса транзита триметилгидразиния пропионата вдоль желудочно-кишечного тракта, используя компьютерную программу Gactro Plus{TM}, показало наличие в кишечнике, по крайней мере, двух зон всасывания. Растворение капсул милдроната (250 мг) и степень его всасывания имеют симбатную зависимость. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МИЛДРОНАТ
ВАЗОНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Зупанець, I.А.; Подпружнiков, Ю.В.; Головенко, М.Я.; Безугла, Н.П.; Борисюк, I.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.11-04Т4.51

Головенко, М. Я.
Кiнетика розподiлу та елiмiнацii дифенiлу [Текст] / М. Я. Головенко, Н. В. Шнейдер, В. Б. Ларiонов // Соврем. пробл. токсикол. - 2009. - N 2. - С. 42-45 . - ISSN 1609-0446
Перевод заглавия: Кинетика распределения и элиминации дифенила
Аннотация: Проведен анализ данных фармакокинетики распределения, всасывания и екскреции дифенила из организма мышей при его пероральном введении. Соотношение концентраций в плазме крови и головном мозге носит стабильный характер вследствие функционирования гемато-энцефалического барьера. Экскреция дифенила и его метаболитов из организма мышей осуществляется преимущественно ренальным путем. Украина, Фiзiко-хiмiчний iнститут iм. О.В. Богатського НАН Украiни, Одеcса. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ДИФЕНИЛ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛИМИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, Н.В.; Ларiонов, В.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.85

Головенко, М. Я.
Фармакокiнетика {14}C-масляноi кислоти в органiзмi бiлих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, I. Ю. Борисюк, О. Б. Лiхота // Клiн. фармацiя. - 2010. - Vol. 14, N 4. - С. 12-18, 73 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Фармакокинетика {14}C-масляной кислоты в организме белых мышей
Аннотация: В работе проведено исследование кинетики процессов всасывания, транзита и реабсорбции представителя короткоцепочечных жирных кислот - {14}C-масляной к-ты в организме экспериментальных животных. Полученные результаты демонстрируют высокую скорость поступления соединения в плазму крови как при внутривенном, так и при пероральном введении. Рассчитаны фармакокинетические параметры проникновения и элиминации {14}C-масляной к-ты из плазмы крови. При соотношении площадей под кривыми "конц-ия - время" было установлено, что в плазму крови поступает примерно до 100% дозы. Показано, что всасывание происходит с достаточной скоростью в нижних отделах желудочно-кишечного тракта. Были рассчитаны константы всасывания и эвакуации {14}C-масляной к-ты из всех отделов ЖКТ и отмечено, что для воздействия на перистальтику кишечника соединение должно быть в недиссоциированном виде. После всасывания масляная к-та довольно легко распределется, поэтому нами были рассчитаны константы скорости элиминации из соответствующих органов и тканей. Украина, Физико-химический ин-т им. А.В. Богатского НАН, Одесса. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КИСЛОТА МАСЛЯНАЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борисюк, I.Ю.; Лiхота, О.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.183

Алостерична та полiконоформацiйна моделi ГАМК-рецепторного комплексу та алгоритм iзодинамiчного аналiзу мiнiмальних ефективних доз екзогенних лiгандiв [Текст] / В. Г. Зiньковський [и др.] // Клiн. фармацiя. - 2001. - Vol. 5, N 1. - С. 58-63, 85 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Аллостерическая и поликонформационная модели модификации функций ГАМК[А]-рецепторного комплекса экзогенными лигандами in vivo и алгоритм изодинамического анализа их минимальных эффективных доз
Аннотация: Изучена динамика минимальных эффективных доз (МЭД) лигандов ГАМК[А]-рецепторного комплекса (ГАМК-рк) и осуществлен анализ опытных данных в соответствии с формальным аппаратом регуляторной (аллостерической) оккупационной фармакологической моделью (РАМ). В теоретической части статьи обосновывается алгоритм анализа МЭД в терминах РАМ. Обсуждаются особенности проявления in vivo функционирования ГАМК-рк как поликонформационной рецепторно-эффекторной системы ЦНС в сопоставлении с литературными данными о механизмах взаимодействия данных лигандов in vitro. Украина, Одесский гос. ун-т им. И. И. Мечникова. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
ИЗОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АЛЛОСТЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Зiньковський, В.Г.; Силантьев, С.О.; Жук, О.В.; Головенко, М.Я.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.06-04Т4.60

Барiнова, I. Е.
Бiохiмiчнi i цитоморфологiчнi ушкодження нервовоi тканини за гемiчноi гiпоксii i методи ii корекцii за допомогою природних антиоксидантiв [Текст] / I. Е. Барiнова, Б. М. Галкiн, М. Я. Головенко // Одеськ. мед. ж. - 1999. - N 2. - С. 8-10, 73, 74
Перевод заглавия: Биохимические и цитоморфологические нарушения нервной ткани при гемической гипоксии и методы их коррекции с помощью природных антиоксидантов
Аннотация: На крысах исследовали влияние профилактического введения эномеланина и ацетилцистеина на поражения нервной ткани, вызванные CO. Доказана, что исследованные антиоксиданты обладают протекторными свойствами и реализуют их за счет усиления компенсаторно-адаптационных процессов в нервной ткани и защиты дыхательной цепи клетки. Украина, Одеський держ. унiверситет iм. I. I. Мечникова. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДА ОКСИД
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНТИОКСИДАНТЫ
ЭНОМЕЛАНИН
АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Доп.точки доступа:
Галкiн, Б.М.; Головенко, М.Я.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска