Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Arstila, T. Petteri$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.141

    Arstila, T. Petteri

    Primed avian 'гамма''дельта' T cells respond to mycobacterial antigens, but show no preference for the 65-dDa heat shock protein [Text] / T.Petteri Arstila, Paavo Toivanen, Olli Lassila // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - P74-79 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунные 'гамма''дельта' Т-клетки птиц отвечают на антигены микобактерий, но не проявляют предпочтения к белку теплового шока 65 кД
Аннотация: We have studied the reactivity of chicken T cells to mycobacterial antigens. Neither peripheral blood nor splenic lymphocytes isolated from unprimed chickens proliferated in response to mycobacterial antigens (mycobacterial sonicate, purified protein derivative, or recombinant 65-kDa heat-shock protein HSP65). After immunization with complete Freund's adjuvant (CFA) a strong response appeared, and a transient increase of peripheral blood 'гамма''дельта' T cells was observed. Analysis of spleen cells isolated from CFA-primed chickens showed that both 'альфа''бета' and 'гамма''дельта' T cells were activated by the mycobacterial antigens, apparently at equal levels. Both subsets also responded to HSP65, but no preference of 'гамма''дельта' T cells to respond to it or any of the other mycobacterial antigens was observed. These results indicate that although HSP65 is an important mycobacterial antigen, it is not dominant in the chicken 'гамма''дельта' T cell repertoire. Moreover, the results show a clear distinction between the naive and primed repertoire of 'гамма''дельта' T cells. Финляндия, Dep. Med. Microbiol., Univ. Turku. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР ГАММА/ДЕЛЬТА

ОТВЕТ НА БАКТЕРИИ

МИКОБАКТЕРИИ

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Toivanen, Paavo; Lassila, Olli

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.04-04К1.19

   

    Thymic production of human FOXP3{+} regulatory T cells is stable but does not correlate with peripheral FOXP3 expression [Text] / Heli Tuovinen [et al.] // Immunol. Lett. - 2008. - Vol. 117, N 2. - P146-153 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Выработка в тимусе человека регуляторных FOXP3{+} Т-клеток стабильна, но не коррелирует с экспрессией FOXP3 на периферии
Аннотация: Определили, что от рождения до 10-летнего возраста у человека выработка в тимусе регуляторных Foxp3{+} Т-клеток (Кл) очень стабильна и, в общем, коррелирует с Т-лимфопоэзом. Уровень экспрессии Foxp3 в периферической крови также был очень стабилен даже при сравнении детей и взрослых, но корреляции между тимусным и периферическим уровнями Foxp3 не наблюдалось. Анализ с помощью маркера Ki67 клеточного цикла показал, что значительная доля периферических Foxp3{+} Кл на периферии подвергается делению, что не наблюдается у тимусных CD4{+}Foxp3{+} Кл
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T FOXP3{+}
ФОРМИРОВАНИЕ

ТИМУС

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tuovinen, Heli; Laurinolli, Tuisku-Tuulia; Rossi, Laura H.; Pekkarinen, Pirkka T.; Mattila, Ilkka; Arstila, T.Petteri

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.04-04К1.35

   

    The FOXP3{+} subset of human CD4{+}CD8{+} thymocytes is immature and subject to intrathymic selection [Text] / Heli Tuovinen [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2008. - Vol. 86, N 6. - P523-529 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Подкласс FOXP3{+} CD4{+}CD8{+} тимоцитов человека представлен незрелыми клетками и подвержен внутритимической селекцией
Аннотация: Проводили количественный анализ экспрессии FOXP3 в тимусе человека. Подкласс CD4{+}CD8{-} в тимусе экспрессирует FOXP3 в количестве идентичном для FOXP3{+}CD4{+}CD8{-} клеток и, подобно зрелым регуляторным Т-клеткам (РТК), экспрессируют CD127 на низком уровне. В отличие от ранее полученных данных, CD8{+}CD4{+} тимоциты экспрессируют значительно меньшее количество FOXP3, чем CD4{+}CD8{+} или CD4{+}CD8{-} подклассы. CD4{+}CD8{+} также экспрессируют RAG-2, что может свидетельствовать о незрелости этих клеток. Хотя FOXP3{+} дважды позитивные клетки являются, предположительно, предшественниками зрелых клеток CD4{+}CD8{-}FOXP3{+} подкласса, их частота не может определять частоту более зрелых РТК, и с помощью анализа репертуара Т-клеточных рецепторов для антигена показаны явные различия между двумя подклассами. Полученные результаты подтверждают существующую модель развития РТК, в к-рой повышение экспрессии FOXP3 - ранее событие, но первичная FOXP3{+} популяция является незрелой и подвергается дальнейшей селекции в тимусе. Повышение экспрессии FOXP3 не является определяющим фактором коммитирования тимоцитов к РТК клеточной линии человека. Финляндия, Dep. Immunol., Haartman Inst., Univ. Helsinki. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПОДКЛАСС FOXP3{+} CD4{+} CD8{+}

ВНУТРИТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tuovinen, Heli; Pekkarinen, Pirkka T.; Rossi, Laura H.; Mattila, Ilkka; ARstila, T.Petteri

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)