Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.12-04Б3.42

    Panse, G. T.
    Stereoselective microbial conversion of isobutyric acid (IBA) to D- and L-hydroxy-isobutyric acid ('бета'-HIBA) [Text] / G. T. Panse, M. V. Deshpande // Indian J. Chem. B. - 1992. - Vol. 31, N 12. - P896-897 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Стереоселективная микробиологическая конверсия изомасляной кислоты (IBA) в D- и L-гидроксиизомасляную кислоту
Аннотация: Описаны эксперименты по проведении специфического гидроксилирования IBA. Предложенный ферментационный способ является экономичным и эффективным. Для гидроксилирования использовали две бактериальные культуры: на первом этапе - Pseudomonas aeruginosa, способствующая превращению IBA в D-гидроксимасляную к-ту (D-HIBA) за 96 ч с выходм 36%; на втором этапе - Pseudomonas putida, способствующая превращению IBA до L-HIBA за 120 ч с выходом 38%. Показана зависимость снижения конц-ии IBA и повышения конц-ии конечных продуктов от времени. Индия, Div. Biochem. Sci., Nat. Chem. Lab., Pune 411008
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ
ИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
PSEUDONOMAS AERUGINOSA
PSEUDOMONAS PUTIDA
D-ГИДРОКСИИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
L-ГИДРОКСИИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Deshpande, M.V.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.126

    Panse, G. T.
    Stereoselective microbial conversion of isobutyric acid (IBA) to D- and L-hydroxy-isobutyric acid ('бета'-HIBA) [Text] / G. T. Panse, M. V. Deshpande // Indian J. Chem. B. - 1992. - Vol. 31, N 12. - P896-897 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Стереоселективная микробиологическая конверсия изомасляной кислоты (IBA) в D- и L-гидроксиизомасляную кислоту
Аннотация: Описаны эксперименты по проведении специфического гидроксилирования IBA. Предложенный ферментационный способ является экономичным и эффективным. Для гидроксилирования использовали две бактериальные культуры: на первом этапе - Pseudomonas aeruginosa, способствующая превращению IBA в D-гидроксимасляную к-ту (D-HIBA) за 96 ч с выходм 36%; на втором этапе - Pseudomonas putida, способствующая превращению IBA до L-HIBA за 120 ч с выходом 38%. Показана зависимость снижения конц-ии IBA и повышения конц-ии конечных продуктов от времени. Индия, Div. Biochem. Sci., Nat. Chem. Lab., Pune 411008
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ
ИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
PSEUDOMONAS PUTIDA
D-ГИДРОКСИИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
L-ГИДРОКСИИЗОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Deshpande, M.V.
3.
Патент 5296373 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00,C12P 7/42.

    Endo, Takakazu.
    Process for producing R(-)-mandelic acid or a derivative thereof from a mandelonitrile using Rhodococcus [Текст] / Takakazu Endo, Koji Tamura ; Nitto Chemical Ind. Co., Ltd. - № 904335 ; Заявл. 25.06.1992 ; Опубл. 22.03.1994 ; Приор. 26.06.1991, № 3-180475 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения R(-)-миндальной кислоты и ее производных из нитрила миндальной кислоты с использованием микробов рода Rhodococcus
Аннотация: Патент. Миндальная (оксифенилуксусная) к-та является ценным сырьем для получения ряда полусинтетических антибиотиков, для синтеза различных лекарств и сельскохозяйственных препаратов. Заявлен способ стереоселективной конверсии R, S-нитрила миндальной к-ты либо бензальдегида и их производных, осуществляемой Rhodococcus sp. HT29-7 (FERM BP-3857) путем асимметричного гидролиза субстрата. Процесс протекает в нейтральной или щелочной среде в присутствии незначительных кол-в циановодорода. В результате образуется R(-)-миндальная к-та либо ее производные, причем выход продукта составляет 80-100%, а его чистота - около 100%. Япония, Nitto Chem. Ind. Co., Ltd., Tokyo. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: R(-)-МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
R,S-НИТРИЛ МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ
RHODOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТАММ HT29-7 (FERM BP-3857)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Tamura, Koji; Nitto Chemical Ind. Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5296373 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00,C12P 7/42.

    Endo, Takakazu.
    Process for producing R(-)-mandelic acid or a derivative thereof from a mandelonitrile using Rhodococcus [Текст] / Takakazu Endo, Koji Tamura ; Nitto Chemical Ind. Co., Ltd. - № 904335 ; Заявл. 25.06.1992 ; Опубл. 22.03.1994 ; Приор. 26.06.1991, № 3-180475 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения R(-)-миндальной кислоты и ее производных из нитрила миндальной кислоты с использованием микробов рода Rhodococcus
Аннотация: Патент. Миндальная (оксифенилуксусная) к-та является ценным сырьем для получения ряда полусинтетических антибиотиков, для синтеза различных лекарств и сельскохозяйственных препаратов. Заявлен способ стереоселективной конверсии R, S-нитрила миндальной к-ты либо бензальдегида и их производных, осуществляемой Rhodococcus sp. HT29-7 (FERM BP-3857) путем асимметричного гидролиза субстрата. Процесс протекает в нейтральной или щелочной среде в присутствии незначительных кол-в циановодорода. В результате образуется R(-)-миндальная к-та либо ее производные, причем выход продукта составляет 80-100%, а его чистота - около 100%. Япония, Nitto Chem. Ind. Co., Ltd., Tokyo. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: R(-)-МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
R,S-НИТРИЛ МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ
RHODOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТАММ HT29-7 (FERM BP-3857)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Tamura, Koji; Nitto Chemical Ind. Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)