СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Патент 5238828 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/40,C12P 17/02.

Murakami, Nobuo.
Method for the preparation of an optically active 2-substituted carboxylic acid [Текст] / Nobuo Murakami ; Idemitsu Kosan Co., Ltd. - № 760824 ; Заявл. 17.09.1991 ; Опубл. 24.08.1993
Перевод заглавия: Способ получения оптически активных 2-замещенных карбоксильных кислот
Аннотация: Патентуется эффективный микробиологический способ получения оптически активных 2-замещенных карбоксильных к-т, в т.ч. 2-хлорпропионовой и 2-метилмасляной к-т, из соотв. 2-замещенных нитрильных соединений. Метод включает биоконверсию нитрилов с помощью микроорганизмов Pseudomanas sp. MY-1 (FERM BP-2541)б Fusarium sp. VY-2 (FERM BP-2542) и им подобных в буферном водном растворе, в к-ром суспендированы микробные клетки

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: КАРБОКСИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
НИТРИЛЫ
PSEUDOMONAS SP.
FUSARIUM SP.
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Idemitsu Kosan Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 5258305 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/02,C12P 7/40.

Yamada, Hideaki.
Manufacture of optically active 2-phenylpropionic acid and 2-phenylpropionamide from the nitrile using Rhodococcus equi [Текст] / Hideaki Yamada, Toru Nagasawa ; Nitto Chemical Ind. Co., Ltd. Lonza Japan, Ltd., Hideaki Yamada. - № 849768 ; Заявл. 12.03.1992 ; Опубл. 02.11.1993
Перевод заглавия: Получение оптически активного 2-фенилпропионата и 2-фенилпропионамида из нитрила с помощью культуры Rhodococcus equi
Аннотация: Выделен шт. Rhodococcus equi TG 328 (FERM BP-3791), продуцирующий специфические нитрилгидратазу и амидазу и способный стереоселективно превращать S-2-фенилпропионитрил и его производное R,S-2-фенилпропионамид в S(+)-2-фенилпропионат, R(-) фенилпропионат и R(-)-2-фенилпропионамид соотв. Одновременно накапливающиеся в культуральной жидкости энантиомеры могут быть отделены физическими методами

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ФЕНИЛПРОПИОНАТ 2-
ФЕНИЛПРОПИОНАМИД 2-
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗ НИТРИЛА
RHODOCOCCUS EQUI
ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Toru; Nitto Chemical Ind. Co.; Ltd. Lonza Japan; Ltd.; Hideaki Yamada
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.19

Chiral discrimination promoted by (1S,2S)-1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol derivatives in the asymmetric Reformatsky reaction [Text] / Alberto Mastantuono [et al.] // Chirality. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P499-504 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Хиральная дискриминация, осуществляемая производными (1S,2S)-1-фенил-2-амино-1,3-пропандиола в асимметричной реакции Реформатского
Аннотация: Описан синтез хиральных лигандов на основе (1S,2S)-2-амино-1-фенил-1,3-пропандиола для разделения продуктов асимметричной р-ции Реформатского с альдегидными субстратами. Италия, Univ. di Pisa, Pisa. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АМИНОДИОЛЫ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ХИРАЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mastantuono, Alberto; Pini, Dario; Rolfini, Chiara; Salvadori, Piero

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.18

Asymmetric reduction of ethyl 2-methyl 3-oxobutanoate by Chlorella [Text] / Takayuki Kuramoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 3. - P598-601 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Асимметричное восстановление этил-2-метил-3-оксобутаноата хлореллой
Аннотация: Chlorella pyrenoidosa chick восстанавливает этил-2-метил-3-оксобутаноат до соотв. спиртов с соотношением диастереомеров (anti/syn) 53/47. Избыток энантиомеров anti-(2S,3S)- и syn-(2S,3R)-гидрокси-эфиров составил 89 и 99% соотв. C. vulgaris и C. regularis синтезировали преимущественно syn-изомер, в противоположность C. pyrenoidosa. Эти три штамма Chlorella различались по активности восстановления этил-2-метил-3-оксобутаноата. Добавление 2% солей металлов незначительно увеличивало химический выход гидрокси-эфиров. Япония, Res. Inst. Adv. Sci. and Technol., Osaka Prefecture Univ., Osaka 599-8570. Библ. 19

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLORELLA (ALGAE)
ТРИ ШТАММА
ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-3-ОКСОБУТАНОАТ
АСИММЕТРИЧНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРТЫ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuramoto, Takayuki; Iwamoto, Kenzo; Izumi, Minoru; Kirihata, Mitsunori; Yoshizako, Fumiki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.639

Соединения, подобные ацикловиру [Текст]. I. Синтез оптически активных 1',2'-секонуклеозидов / И. П. Смирнов [и др.] // Биоорган. химия. - 1990. - Т. 16, N 10. - С. 1355-1361 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Предложен удобный метод синтеза (3R, 4Р)-, (3S, 4S)- и (3R/S, 3S/R)-4,5-дигидрокси-3- гидроксиметил-2-оксапентильных производных тимина, цитозина, урацила, аденина и гуанина ("полных" ациклич. аналогов природных нуклеозидов с "разорванной" С1'-С2'-связью) путем конденсации триметилсилильных производных нуклеиновых оснований (для аденина - натриевой соли) и (3R, 4R)-, (3S, 4S)- и (3R/S, 4S/R)4,5-диацетокси-3- ацетоксиметил-1-хлор-2-оксапентанами в отсутствие катализатора с послед. удалением защитных групп.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЦИКЛОВИР
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СЕКОНУКЛЕОЗИДЫ* 1,2-
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Смирнов, И.П.; Кочеткова, С.В.; Цилевич, Т.Л.; Хорлин, А.А.; Готтих, Б.П.; Флорентьев, В.Л.

Патент 4857469 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 41/00.

Ishimura, Fumihiro.
Process for preparing optically active mercapto compound [Текст] / Fumihiro Ishimura, Satoru Ishikawa, Seiji Akiyama ; Toyo Jozo Co., Ltd. - № 171380 ; Заявл. 21.03.1988 ; Опубл. 15.08.1989 ; Приор. 09.04.1987, № 62-087744 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения оптически активных меркаптосоединений
Аннотация: Патентуется способ получения оптически активных меркаптосоединений. Процесс включает культивирование микроорганизмов, способных к асимметричному гидролизу эфирных связей исходных материалов, элиминирование необходимо для защиты свободных меркапто групп, к-рые нестабильны в условиях реакции. В кач-ве культивируемых микроорганизмов, обладающих необходимыми св-вами, м. б. использованы штаммы относящиеся к родам Phytotorula, Micobacterium, Bacillus, Alcaligenes, Acinobacter, Sporidiobolus, Frichosporon и др. Оптически активные меркапто-соединения м. б. использованы как исходный материал для получения препаратов медицинского назначения, обладающих, например, гипотензивной активностью.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
МЕРКАПТОСОЕДИНЕНИЯ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
АСИЛМЕТРИЧЕСКИЙ
ASYMMETRICAL HYDROLYSIS

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Satoru; Akiyama, Seiji; Toyo Jozo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.237

Христофоров, В. Л.
Методы получения оптически активных промежуточных продуктов для синтеза простагландинов (обзор) [Текст] / В. Л. Христофоров, В. А. Серебряный // Хим.фарм. ж. - 1994. - Т. 28, N 6. - С. 36-59 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре проводят анализ работ по получению оптически активных хиральных предшественников простагландинов с помощью большинства известных методов энантиоселективного синтеза. Библ. 241.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Серебряный, В.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска