Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.253

    Tiess, Detle.
    On diagnosis of a diabetic ketoacidosis post mortem (Propane-2-on-/propane-2-ol-state) [Text] / Detle Tiess // Acta med. leg. et soc. - 1985. - Vol. 35, N 2. - P252-262
Перевод заглавия: Диагностика диабетического кетоацидоза после смерти (пропан-2-он/пропан-2-ол)
Аннотация: Определяли содержание, распределение и отношение обратимых продуктов превращения ацетона (I; I/пропан-2он) и изопропанола (II; II/пропан-2-ол) в тканях 59 трупов с предполагаемым диабетическим кетозом или кетоацидозом при жизни. В печени конц-ия II была во всех случаях меньше, чем в остальных органах. В печени конц-ия II была всегда выше, чем конц-ия I. Летальная конц-ия этанола составляла 150% от нормы (100%). Эти три новых диагностических критерия необходимо учитывать в диагностике диабетического кетоацидоза для выяснения причин смерти. ГДР, Inst. of Forensic Medicine, Wilhelm Pieck Univ ROSTOK.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
АЦЕТОН
МЕТАБОЛИТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ТРУПЫ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.04-04М6.186

   
    Клиническое применение самоконтроля уровня 3-оксибутирата в крови [Text] / Takahiko Aoki [et al.] // Тонебе = J. Jap. Diabet. Soc. - 1988. - Vol. 31, N 7. - С. 591-595
Аннотация: У 50 б-ных сахарным диабетом (СД) сопоставляли результаты самоконтроля уровня одного из кетоновых тел 3-гидроксибутирата (I) в крови с помощью индикаторных полосок с результатами количественного определения уровня I в Св. Результаты определения обоими методами хорошо коррелировали между собой, как у взрослых б-ных, так и у детей в возрасте 8 - 15 лет. У 53% б-ных, у к-рых не обнаруживались кетоновые тела в моче, уровень I в Св был в пределах нормы. Динамический самоконтроль уровня I в крови прост; он удобен не только для раннего распознавания и предупреждения кетоацидоза, но и как маркер хорошей регуляции метаболизма у б-ных СД. Япония, Shiga Univ. of Medical Science, Ohtsu. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ОКСИБУТИРАТ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aoki, Takahiko; Hidaka, Hideki; Kosugi, Keisuke; Harada, Mariko; Nakajima, Yuzuru; Uno, Shizuo; Harano, Yutaka; Kataoka, Suehisa; Shigeta, Yukio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.972

   
    A renal mechanism limiting the degree of potassium loss in severely hyperglycemic patients [Text] / Michael L. West [et al.] // Amer. J. Nephrol. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P373-378 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Почечные механизмы, лимигирующие тяжелые потери калия у больных с выраженной гипергликемией
Аннотация: Секрецию K в кортик. дистальных канальцах (дист. канальцы и собират. трубочки) изучали с помощью полуколичеств. методов и определения транстубул. концентрац. градиента (ТКГ) у 29 б-ных диабетом, поступивших в стационар в состоянии диабет. кетоацидоза (ДКА) или гиперосмолярного синдрома (ГОС). ТКГ для K менее 6, отражающий секрецию K меньше максимальной, обнаружен у 28 из 29 б-ных, несмотря на гиперкалиемию, гиперальдостеронемию и присутствие др. факторов, способствующих повышению секреции K. Лечение в/в введением KCl, инсулином и коррекция водно-электролитных расстройств сопровождались в течение 24-48 ч падением конц-ии альдостерона в плазме и повышением ТКГ, свидетельствуя о повышении чувствительности дист. канальцев к альдостерону. Механизм описанного обратимого нарушения секреции K неизвестен, однако он предохраняет от избыточной потери K у б-ных с ДКА и ГОС. Канада, Univ. Hospital, Saskatoon. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ДИСТАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
СЕКРЕЦИЯ КАЛИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
West, Michael L.; Magner, Peter O.; Richardson, Robert M.A.; Halperin, Mitchell L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.181

    Naghmi, R.
    Transient severe insulin resistance in diabetic ketoacidosis (A report of four episodes) [Text] / R. Naghmi, M. Kaboor // Hormone and Metab. Res. - 1988. - Vol. 20, N 9. - P584-586
Перевод заглавия: Временная значительная резистентность к инсулину при диабетическом кетоацидозе (сообщение о 4 случаях)
Аннотация: Значительная резистентность к инсулину (I) была диагностирована, когда потребность в I достигла 100 ед/ч. Лечение включало удвоение в/в дозы I каждые 2 ч до удовлетворит. ответа и приема стероидов после введения дозы I 100 ед/ч. В отличие от норм. ответа отмечался кетоз после гипергликемия. Когда резистентность к I повторялась, уровень глюкозы плазмы продолжал снижаться, несмотря на исключение I. Позднее отмечена гипогликемия в 3 случаях. Ливия, Al Fateh Univ., Tripoli. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaboor, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.213

   
    Случай диабетического кетоацидоза, вызванного острым панкреатитом, при инсулинонезависимом диабете [Text] / Yasushi Tanaka [et al.] // Тонебе = J. Jap. Diabet. Soc. - 1988. - Vol. 31, N 6. - С. 505-511
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПОЧКИ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ПАНКРЕАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yasushi; Nagao, Masatoshi; Nishio, Toshiji; Hashida, Etsu; Kashiwagi, Atsunori; Shigeta, Yukio
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.243

   
    Gluconeogenesis and the protection of hepatic intracellular pH during diabetic ketoacidosis in rats [Text] / John S. Beech [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 263, N 3. - P737-744 . - ISSN 0264-6921
Перевод заглавия: Глюконеогенез и протекция внутриклеточного pH печени во время диабетического кетоацидоза у крыс
Аннотация: В перфузируемой печени, взятой у крыс с кетоацидозом (КА), захват лактата и выделение глюкозы были достоверно выше, чем в печени интактных крыс при всех значениях pH перфузата. В то же время при системном ацидозе, вызванном введением HCl или NH[4]Cl, величина pH печени снижалась, при КА снижение pH печени было крайне незначит. Считают, что глюконеогенез оказывает протекторное действие в отношении снижения pH среды в печени и что при КА не наблюдается ингибирования глюконеогенеза из лактата. Отнодшение АТФ к неорганическому фосфату было одинаково у крыс с КА и крыс после введения HCl и NH[4]Cl, но при КА значительно снижалось содержание глицерофосфоэтаноламина в печени. Великобритания, The London Hospital Medical College, London E1 1BB. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
СКОРОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
АЦИДОЗ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beech, John S.; Williams, Stephen R.; Cohen, Robert D.; Iles, Richard A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.10-04М6.160

   
    Prostacyclin and pathogenesis of hemodynamic abnormalities of diabetic ketoacidosis in rats [Text] / Arshed A. Quyyumi [et al.] // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, N 12. - P1585-1594 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Прострациклин и патогенез гемодинамических нарушений при диабетическом кетоацидозе у крыс
Аннотация: Вызывали диабетич. кетоацидоз (ДК) у крыс линии Вистар с сахарным диабетом (СД), вызванным стрептозотоцином. Уровень глюкозы у них составлял 398 мг/дл, уровень кетоновых тел в крови - 0,3 мМ. У крыс с ДК было снижено среднее АД. Определяли уровень в крови 6-кето-простагландина F[1] (I) - деривата простациклина J[2] (II). Уровень I у крыс с ДК был повышен - 0,91 нг/мл по сравнению с 0,34 нг/мл у интактных крыс. Индометацин (III) вводили в/в в дозе 3 мг/кг или 15 мг/кг; это вызывало снижение уровня I; резистентность сосудов (РС) при этом мало снижалась. III существенно не влиял на уровни глюкозы и кетоновых тел. Меклафенаминовая к-та в дозе 3 мг/кг снижала уровень I в крови; РС при этом повышалась. Инфузия II в дозе 112 нг/кг/мин вызывала повышение уровня I; это сопровождалось снижением АД и РС. Активность ренина плазмы (АРП) при ДК была повышена; она снижалась под влиянием III. Инсулин (IV) существенно не влиял на АРП. Двусторонняя нефрэктомия вызывала снижение АРП. Введение IV вызывало снижение уровней глюкозы, кетоновых тел и I; АД оставалось стабильным, а РС повышалась. При комбинированном введении IV и II уровни глюкозы и кетоновых тел снижались, уровень I не изменялся, резистентность сосудов слабо повышалась. Данные указывают на роль II в патогенезе гемодинамич. нарушений при ДК. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quyyumi, Arshed A.; Iaffaldano, Robert; Guerrero, J.Luis; Ryan, Colleen A.; William, John Powell; Axelrod, Lloyd
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.241

   
    Механизм тормозящего действия кетоновых тел на образование активных радикалов кислорода полиморфноядерными лейкоцитами при диабетическом кетозе [Text] / Kunihiko Suwa [et al.] // Тонебе = J. Jap. Diabet. Soc. - 1989. - Vol. 32, N 10. - С. 721-727
Аннотация: Изучали влияние кетоновых тел (КТ) на образование активных радикалов О[2] полиморфноядерными лейкоцитами (ПМЯЛ) б-ных с диабетическим кетозом и здоровых добровольцев методом хемолюминесценции (ХМ). Клинически наблюдали взаимосвязь уровня хемолюминесценции и содержания КТ в Св, артериального рН и конц-ии глюкозы крови натощак. Выявлена отрицательная корреляция между уровнем ХМ и конц-ией КТ в Св. Влияние КТ на ХМ изучали in vitro, используя норм. ПМЛЯЛ. КТ тормозили ХМ норм. ПМЯЛ после инкубации в течение 60 мин. Степень торможения зависела от состава и конц-ии КТ. КТ тормозили также образование ПМЯЛ супероксидного аниона, но не влияли на миелопероксидазную активность. Делают вывод, что кетоз и гипергликемия имеют значение в предупреждении опасных инфекций. Япония, Haramachi Red Cross Hospital, Gunma. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suwa, Kunihiko; Sato, Noriyuki; Shimomura, Younosuke; Uehara, Yutaka; Kobayashi, Isao; Kobayashi, Setuo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.163

   
    Investigation of renal function in diabetic ketoacidosis [Text] / A. Szabo [et al.] // Arztl. Lab. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P16-18 . - ISSN 0001-9526
Перевод заглавия: Изучение почечной функции при диабетическом кетоацидозе
Аннотация: Скорость клубочковой фильтрации и функцию канальцев почки определяли у детей с диабетич. кетоацидозом (ДК). ДК характеризовался тяжелым ацидозом (рН=7,15), гипонатриемией (130 мМ/л) и увеличением уровня глюкозы в крови (30,3 мМ/л). Скорость клубочковой фильтрации снижалась при появлении ДК, однако, восстанавливалась через 12 ч. Конц-ия 'бета'[2]-микроглобулина в моче и реабсорбция фосфата канальцами почек являются более информативными параметрами, чем скорость клубочковой фильтрации для исследования функции почечных канальцев. ВНР, Semmelweis Univ. Medical School, Budapest. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПОЧКИ
СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
БЕЛКИ
СОДЕРЖАНИЕ
МОЧА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szabo, A.; Miltenyi, M.; Tulassay, T.; Korner, A.; Kenesei, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.408

    Sanson, Trudy H.
    Management of diabetic ketoacidosis [Text] / Trudy H. Sanson, Steven N. Levine // Drugs. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P289-300 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Лечение диабетического кетоацидоза
Аннотация: Обзор современных представлений о патогенезе, клинич. проявлениях, диагностике, лечении и профилактике диабетич. кетоацидоза (ДКА). Отмечается, что ДКА является частым и нередко предотвратимым осложнением сахарного диабета I типа. При ДКА смертность составляет, в среднем, 5-10% (пределы - 0,5-19%). Хотя в большинстве набл. смерть вызвана основным заболеванием, в некоторых набл. она является следствием только ДКА. Патогенез ДКА связан с недостаточной выработкой инсулина, однако ситуация осложняется и усилением действия гормонов-антагонистов инсулина (глюкагон, катехоламины, кортизол, ГР), к-рые усугубляют гипергликемию и усиливают выработку кетоновых тел. Метаболич. ацидоз возникающий при недостатке инсулина, может временно компенсироваться респираторным алкалозом. При преодолении буферных систем организма развивается тяжелый ДКА. Превышение почечного порога вызывает глюкозурию с осмотич. диурезом, потерей воды и электролитов. В связи с особенностями патогенеза ДКА терапия должна включать введение инсулина, жидкости, калия, фосфатов, бикарбонатов и др. Наиболее часто метаболич. декомпенсацию с развитием ДКА вызывает инфекция (30-43%), прекращение введения инсулина (13-23%), инфаркт миокарда (6,5%). Табл. 3. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levine, Steven N.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.05-04М6.207

   
    Повышение уровня панкреатических ферментов в сыворотке во время диабетического кетоацидоза; описание случая и анализ 25 случаев диабетического кетоацидоза [Text] / Michi Kawagoe [et al.] // Тонебе = J. Jap. Diabet. Soc. - 1990. - Vol. 33, N 10. - С. 823-827
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
КРОВЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawagoe, Michi; Wasada, Taro; Iwasaki, Naoko; Amemiya, Teiko; Hirata, Yukimasa
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.08-04М6.180

    Kawamoto, Ryuichi.
    Случай инсулинозависимого сахарного диабета с кетоацидозом, сопровождающимся повышением уровня миоглобина в сыворотке и активность ферментов в поджелудочной железе [Text] / Ryuichi Kawamoto // Тонебе = J. Jap. Diabet. Soc. - 1990. - Vol. 33, N 2. - С. 153-157
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ТРИПСИН
ЛИПАЗА
СОДЕРЖАНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
МИОГЛОБИН
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.02-04М6.204

   
    Plasma 6-keto-PGF[1] thromboxane B[2] and PGE[2] during diabetic ketoacidosis [Text] / Andresen T. Mourits [et al.] // Prostagland. Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1990. - Vol. 40, N 1. - P39-43 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: 6-кето-простагландин F[1], тромбоксан B[2] и простагландин E[2] в плазме при диабетическом кетоацидозе
Аннотация: Обследовали 10 б-ных сахарным диабетом (СД), поступивших в стационар по поводу диабетического кетоацидоза (ДКА). Контролем служили 25 здоровых лиц (ЗЛ). У обследуемых определяли уровни 6-кето-простагландина Е[1] (I), тромбоксана В[2] (II) и простагландина Е[2] (III) в плазме; определения производили в момент госпитализации и после выхода из ДКА. У б-ных СД в состоянии ДКА ср. уровень I составлял 5,2 пг/мл (от 2,6 до 10,5 пг/мл), ср. уровень II - 37,0 пг/мл (от 20,1 до 172,6 пг/мл), ср. уровень III - 3,9 пг/мл (от 1,3 до 11,8 пг/мл). У ЗЛ ср. уровни I, II и III составляли соответственно 1,7; 20,9 и 0,4 пг/мл. После выхода из состояния ДКА уровни I и III знач. снижались - соответственно до 0,5 и 0,08 пг/мл; уровень II снижался малодо 33,9 пг/мл. Динамика уровня I в плазме отрицательно коррелировала с изменением рН, а уровня III положительно коррелировала с кол-вом введенных в/в в ходе лечения инсулина и жидкости, уровнем креатинина в Св и с динамикой уровней глюкозы и гликозилированного гемоглобина. Дания, Aalborg Hospital. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ТРОМБОКСАН В2
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mourits, Andresen T.; Jensen, I.W.; Nielsen, L.K.; Nielsen, G.L.; Dyerberg, J.; Ditzel, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.228

   
    Osmoregulation of vasopressin in diabetic ketoacidosis [Text] / Jacques A. Durr [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 5. - PЕ723-Е728 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Осморегуляция [секреции] вазопрессина при диабетическом кетоацидозе
Аннотация: Проведена оценка изменений осморегуляции секреции аргинин-ВП (АВП) при диабетич. кетоацидозе (ДК). При этом учитывали, что в условиях гипергликемии кривая зависимости (КЗ) уровня АВП от конц-ии Na в плазме смещена влево, тогда как КЗ уровня АВП от осмолярности плазмы (ОП) - вправо. Сдвиг первой КЗ объясняют установкой др. нулевой точки и действием глюкозы (Гл) подобным ряду эффектов Na. Наоборот, наличие неучитываемых в-в, подобных мочевине, и не влияющих на уровни АВП, объясняют сдвиг вправо КЗ уровня АВП от ОП. Поэтому при ДК изучали роль ОП-'сигма'[X[1]] 'СИГМА'[X[1]] тоничности плазмы (ТП-'СИГМА'['сигма'[1], Х[1]]), т. е. суммы конц-ий всех растворенных в плазме в-в ([X[1]]), скоррегированных (ТП) или нет (ОП) по их влиянию на проницаемость Кл ('сигма'[1]). При ДК ОПТП из-за 'сигма'[1]1 для гл. У 7 б-ных обоего пола 6-17 лет с ДК исследовали потенциал, определяющий освобождение АВП (ОП; ТП и Na плазмы). ДК. Спец. математич. анализ рез-тов выявил для 2 факторов парадоксальное противоположное смещение "нулевых точек" конц-ия Na плазмы и ОП для освобождения АВП. Однако использование множественной регрессии вместо корреляции, исходя из концепции ТП вместо ОП, не выявило смещения КЗ уровня АВП - от конц-ии Na плазмы и уровня АВП от ТП. Концепция ТП решает парадокс противопложного сдвига порогов стимуляции освобождения АВП для Na и ОП. В состояниях, когда в-ва, подобные Гл с 'дельта'1 определяют реальную ОП, ее величина, измеренная in vitro на осмометре, значительно превышает ТП, воспринимаемую in vivo осморецепторами. США, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Denver, CO 80262. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
СЕКРЕЦИЯ
КРОВЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durr, Jacques A.; Hoffman, William H.; Hensen, Johannes; Sklar, Allan H.; El, Gammal Taher; Steinhart, Curt M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.11-04М6.195

    Harangi, Ferenc.
    Vizelet kalciumurites diabeteses ketoacidozisban es frissen felfedezett cukorbetegekben [Text] / Ferenc Harangi // Gyermekgyogyaszat. - 1990. - Vol. 41, N 4. - С. 447-451 . - ISSN 0017-5900
Перевод заглавия: Кальциурия при диабетическом кетоацидозе и недавно выявленном сахарном диабете
Аннотация: Изучали влияние диабетического кетоацидоза и нелеченого диабета (Д) на кальциурию. Гиперкальциурия (ГК) была обнаружена у 5 из 8 детей, длительное время страдавших Д. При лечении инсулином ГК снижалась. Стойкую ГК отмечали только у 2 пациентов. ГК возникает под влиянием многих факторов - избыточном питании, кетоацидозе. Венгрия, A Pecsi Orvostudomanyi Egyctem Gyermekklinika kozlemenye. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.190

    Naghmi, R.
    Bicarbonate administration in severe diabetic ketoacidosis [Text] / R. Naghmi // Diabetol. croat. - 1990. - Vol. 19, N 1. - P47-51 . - ISSN 0351-0042
Перевод заглавия: Введение бикарбоната при тяжелом диабетическом кетоацидозе
Аннотация: Обзор. Рассматривают историю вопроса о применении инфузионной терапии с включением НСО[3]для коррекции диабетич. кетоацидоза. Положит. последствиями его применения считают снижение возбудимости миокарда, повышение чувствительности к инсулину и восстановление физиол. уровня рН. Нежелательными последствиями применения НСО[3]считают аномальное подкисление СМЖ, уменьшение снабжения тканей О[2], гипоксию ЦНС и отек мозга. Считают необходимым применение инфузии HCO[3]при диабетич. кетоацидозе, сопровождающемся развитием шока, нарушениями сердечного ритма и нарушениями дыхания. Ливия, Al Fateh Univ., Tripoli. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
КОРРЕКЦИЯ
ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.05-04М6.240

    Leutscher, Peter D. C.
    Svr ketoacidose hos en ikke-insulinkrvende diabetes mellitus patient [Text] / Peter D. C. Leutscher, Kai Naundrup Svendsen // Ugeskr. Laeger. - 1991. - Vol. 153, N 38. - С. 2634-2635 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Тяжелый кетоацидоз у больной инсулинонезависимым сахарным диабетом
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-Й ТИП ДИАБЕТА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Svendsen, Kai Naundrup
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.11-04М6.138

    Sheehan, J. P.
    Magnesium deficiency and diabetes mellitus [Text] / J. P. Sheehan // Magnesium and Trace Elem. - 1991. - Vol. 10, N 2-4. - P215-219 . - ISSN 1015-3845
Перевод заглавия: Недостаточность магния и сахарный диабет
Аннотация: Гипомагнезиемия (ГМ) является наиболее общим нарушением электролитного баланса при амбулаторном обследовании б-ных сахарным диабетом (СД), особенно б-ных с диабетич. кетоацидозом. Чрезмерная потеря Mg с мочой, сопровождаемая глюкозурией, возможно, является основным фактором в генезе ГМ у б-ных СД. Клинич. следствием ГМ является нарушение секреции инсулина, резистентность к нему и увеличение риска макрососудистых заболеваний. США, Case Western Reserve Univ. Cleveland, Ohio. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: МАГНИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
МОЧА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.240

   
    Особенности течения сахарного диабета на фоне муковисцидоза у детей [Текст] / К. Г. Петрова [и др.] // Здравоохр. Казахстана. - 1991. - N 10. - С. 67-78 . - ISSN 0372-8277
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
МУКОВИСЦИДОЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрова, К.Г.; Точилина, И.Р.; Шипулина, Л.Г.; Ройтман, Е.И.; Шубина, Г.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.04-04М2.737

    Antal, Szabo.
    Szervetlen foszfat ionok megoszlasa; elmelet es gyakorlat [Text] / Szabo Antal, Horvath Judit Turmezeine, vEa Kenesei // Gyermekgyogyaszat. - 1991. - Vol. 42, N 3. - С. 261-269 . - ISSN 0017-5900
Перевод заглавия: Распределение ионов неорганического фосфата: теория и практика
Аннотация: Распределение ионов Ф[н] может быть изучено на основе комплексного хим. баланса. В моче детей при повышении выделения Ca распределение ионов Ф[н] отличается от нормы за счет, гл. обр., изменения фракции CaHPO[4]. Изучено распределение Ф[н] сыворотки при диабет. кетоацидозе. Изменения распределения коррелировали с ацидозом, инсулинотерапией и ф-цией почечных канальцев. Изучено также распределение Ф[н] при лечении уремии гемодиализом и после трансплантации почки. При развитии процессов кальцификации основное значение имела фракция CaHPO[4] Ф[н]. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: МОЧА
СЫВОРОТКА
ФОСФАТЫ
УРЕМИЯ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ГИНЕРКАЛЬЦИУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turmezeine, Horvath Judit; Kenesei, vEa
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)