СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yuan, Xiu-juan$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.705

Role of methylation in placental major histocompatibility complex antigen expression and fetal loss [Text] / Xiu-Juan Yuan [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 5. - P831-842 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Роль метилирования в экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости в плаценте при выкидышах
Аннотация: The purpose of this study was to determine the role of gene methylation on major histocompatibility complex (MHC) antigen expression in the rat placenta, specifically: 1) the constitutive suppression of labyrinthine class I genes and of all class II genes, 2) genomic imprinting of class I genes, and 3) the amount of fetal loss in relation to gene methylation. Placentas from all four mating combinations, or a subset thereof, of the inbred DA and WF strains of rats were studied simultaneously through 1) molecular assessment of their levels of methylation at various stages of pregnancy and changes in methylation after treatment with 5-azacytidine and 2) immunohistochemical determination of their MHC class I and class II antigen expression. Treatment with 5-azacytidine caused demethylation of both class I and class II genes, the level depending upon the method of administration of the drug. Treatment with 5-azacytidine did not, however, alter the expression of either the class I or class II antigens. Hence, demethylation is not involved in the constitutive suppression of labyrinthine class I genes or that of all placental class II genes, and it is not involved in the genomic imprinting of placental class I genes. The effect of 5-azacytidine on fetal loss is due to its direct cellular effects and not to an immunological mechanism. США, Univ. of Pittsburgh, Sch. of Med., Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНОВ ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ МЕТИЛИРОВАНИЯ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ВЫКИДЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Xiu-Juan; Dixon-Mccarthy, Barbara; Kunz, hainz W.; Gill, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.638

Role of methylation in placental major histocompatibility complex antigen expression and fetal loss [Text] / Xiu-Juan Yuan [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 5. - P831-842 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Роль метилирования в экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости в плаценте при выкидышах
Аннотация: The purpose of this study was to determine the role of gene methylation on major histocompatibility complex (MHC) antigen expression in the rat placenta, specifically: 1) the constitutive suppression of labyrinthine class I genes and of all class II genes, 2) genomic imprinting of class I genes, and 3) the amount of fetal loss in relation to gene methylation. Placentas from all four mating combinations, or a subset thereof, of the inbred DA and WF strains of rats were studied simultaneously through 1) molecular assessment of their levels of methylation at various stages of pregnancy and changes in methylation after treatment with 5-azacytidine and 2) immunohistochemical determination of their MHC class I and class II antigen expression. Treatment with 5-azacytidine caused demethylation of both class I and class II genes, the level depending upon the method of administration of the drug. Treatment with 5-azacytidine did not, however, alter the expression of either the class I or class II antigens. Hence, demethylation is not involved in the constitutive suppression of labyrinthine class I genes or that of all placental class II genes, and it is not involved in the genomic imprinting of placental class I genes. The effect of 5-azacytidine on fetal loss is due to its direct cellular effects and not to an immunological mechanism. США, Univ. of Pittsburgh, Sch. of Med., Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНОВ ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ МЕТИЛИРОВАНИЯ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ВЫКИДЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Xiu-Juan; Dixon-Mccarthy, Barbara; Kunz, hainz W.; Gill, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.28

Evidence for regulation of the PTEN tumor suppressor by a membrane-localized multi-PDZ domain containing scaffold protein MAGI-2 [Text] / Xinyi Wu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - P4233-4238 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доказательство регуляции супрессора опухолей PTEN локализованным в мембране белком строительных лесов MAGI-2, содержащим домен мульти-PDZ
Аннотация: Мутации PDZ-связывающего мотива в гене-супрессоре опухолей PTEN человека приводят к развитию злокачественных новообразований. С использованием дрожжевой 2-гибридной системы выделен содержащий множественные PDZ-домены белок MAGI-2. MAGI-2 содержит 8 доменов белок-белкового взаимодействия и локализован в мембране эпителиальных клеток. PTEN связывается с MAGI-2 посредством взаимодействия PDZ-связывающего мотива PTEN и 2-го PDZ-домена MAGI-2. MAGI-2 усиливает способность PTEN к супрессии Akt-активации. США, 11-934 Factor, UCLA-Hematol./Oncol., 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles CA 90095. E-mail: csawyers@ mednet.ucla.edu. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК PTEN
БЕЛОК
MAGI-2
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Xinyi; Hepner, Karin; Castelino-Prabhu, Shobha; Do, Duc; Kaye, Marc B.; Yuan, Xiu-Juan; Wood, Jonathan; Ross, Christopher; Sawyers, Charles L.; Whang, Young E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.01-04Т4.237

Yuan, Xiu-juan.
Влияние сочетания селена и германия на содержание кальция, магния и цинка в сыворотке, печени и почках крыс, подвергнутых воздействию фторида [Text] / Xiu-juan Yuan, Li-min Niu, Li-ping Yu // Huanjing yu jiankang zazhi. - 2007. - Vol. 24, N 11. - С. 861-864 . - ISSN 1001-5914
Аннотация: Ежедневное введение крысам Na[2]SeO[3] или Ge-132 в дозе 0,1 и 10 мг/кг п/о соотв. на фоне добавления к питьевой воде NaF в конц-ии 100 мг/л на протяжении 90 дней приводило к более существенному приросту массы тела по сравнению с крысами, получавшими только F{-}, но к менее значительному приросту, чем у крыс контрольной группы, получавших дистиллированную воду. Содержание F в печени и почках крыс, получавших F+Se или F+Ge, было выше, чему крыс, получавших F+Se+Ge. Содержание Ca, Mg и Zn в печени, почках и сыворотке крыс, получавших Se и Ge на фоне воздействия F было выше, чем у крыс, получавших только F. Считают, что Se+Ge проявляют антагонизм в отношении токсического воздействия F. КНР, Ningxia Center for Disease Control and Prevention, Yinchuan, Ningxia 750004. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.99
Рубрики: ФТОР
КАЛЬЦИЙ
МАГНИЙ
ЦИНК
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
СЕЛЕН
ГЕРМАНИЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Niu, Li-min; Yu, Li-ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.331

Yuan, Xiu-juan.
Влияние сочетания селена и германия на содержание кальция, магния и цинка в сыворотке, печени и почках крыс, подвергнутых воздействию фторида [Text] / Xiu-juan Yuan, Li-min Niu, Li-ping Yu // Huanjing yu jiankang zazhi. - 2007. - Vol. 24, N 11. - С. 861-864 . - ISSN 1001-5914
Аннотация: Ежедневное введение крысам Na[2]SeO[3] или Ge-132 в дозе 0,1 и 10 мг/кг п/о соотв. на фоне добавления к питьевой воде NaF в конц-ии 100 мг/л на протяжении 90 дней приводило к более существенному приросту массы тела по сравнению с крысами, получавшими только F{-}, но к менее значительному приросту, чем у крыс контрольной группы, получавших дистиллированную воду. Содержание F в печени и почках крыс, получавших F+Se или F+Ge, было выше, чему крыс, получавших F+Se+Ge. Содержание Ca, Mg и Zn в печени, почках и сыворотке крыс, получавших Se и Ge на фоне воздействия F было выше, чем у крыс, получавших только F. Считают, что Se+Ge проявляют антагонизм в отношении токсического воздействия F. КНР, Ningxia Center for Disease Control and Prevention, Yinchuan, Ningxia 750004. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска