Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yu, D. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.384

    Yu, D. C.

    Assessment of the non-equilibrium effect in the Patlak analysis of FDOPA PET studies [Text] : [Abstr.] Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / D. C. Yu, S. -C. Huang, M. E. Phelps // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P183 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Исследование эффекта отсутствия равновесия при анализе методом Patlak результатов ПЭТ с FДОФА
Аннотация: Использование известного метода Patlak графического анализа для определения скорости накопления FДОФА основано на допущении о наличии динамического равновесия в процессе транспорта РФП. Методом компьютерного моделирования изучено по 2-камерной модели изменение величины указанной скорости в зависимости от формы и амплитуды входной функции, описываемой 3 экспонентами, и от функции накопления РФП в тканях. Показано, что при графическом анализе по Patlak результатов динамической ПЭТ головного мозга с {1}{8}F-ДОФА, полученных в интервал времени от 30 до 120 мин после в/в инъекции РФП, погрешность оценки транспортной константы тканевого накопления оказалась существенно зависящей от формы входной функции, т. е. от отсутствия динамического равновесия в транспорте РФП. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ДВУХКАМЕРНАЯ МОДЕЛЬ

ГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВХОДНАЯ ФУНКЦИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Huang, S.-C.; Phelps, M.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.421

   

    3-(4-[{18}F]fluoromethylphenyl)ecgonine methyl ester: A radiofluorinated dopamine reuptake tracer [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. R. Barrio [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P83 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Метиловый эфир 3-(4-{18}F-фторметилфенил) экгонина - радиофторированная метка мест обратного поглощения дофамина
Аннотация: Specifically, high specific activity (2 Ci/'мю'mol) 3-(4-[{18}F]fluoromethylphenyl)ecgonine methyl ester (I) was obtained with good radiochemical yields (16%) and high radiochemical and chemical purities ('='98%). Compound I was prepared from 3-phenylecgonine methyl ester by para-chloromethylation with chloromethyl methyl ether. The chlorine atom in this intermediate was easily displaced with [{18}F]fluoride in the presence of kryptofix to give 3-(4-[{18}F]fluoromethylphenyl)ecgonine methyl ester (I). Preparative HPLC separation (Alltech Econosil C-18, 10 'мю'm, 500 * 10 mm; water: CH[3]CN: triethylamine (40:60:2), flow rate: 5 mL/min) yielded chemically and radiochemically pure radiofluorinated ecgonine I, ready for injection ('='50 mCi). Equally gratifying was the in-vivo behavior of the radiotracer in non-human primates. Using vervet monkeys (7-10 kg), rapid localization of the tracer in dopaminergic central brain structures was observed after intravenous injection of I (1 mCi/kg), resulting in a striatum-to-cerebellum contrast ratio of 6:1 at 120 min. Peripheral metabolism of I was also determined, which allowed for initial determination of the kinetic rate constants of the tracer in the striatum (K[1]=0.22 ml/min/g; k[2]=0.04/min; k[3]=0.33/min; k[4]=0.0015/min) using a neuroceptor ligand binding model previously described. The clearance half-time of the tracer in plasma was about 40 min. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ЭКГОНИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

СИНТЕЗ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ДОФАМИН

ОБРАТНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ

ПЕРЕНОСЧИКИ


Доп.точки доступа:
Barrio, J.R.; Petric, A.; Satyamurthy, N.; Huang, S.C.; Yu, D.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.296

   

    A modeling approach for separation of blood time activity curves of labeled metabolites (MET) in quantitative tracer PET studies [Text] / S. C. Huang [et al.] // J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 suppl. - P708 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Метод моделирования при разделении кривых активность-время меченых метаболитов (ММ) при количественных ПЭТ-исследованиях
Аннотация: Разработана методика обработки результатов динамической ПЭТ, отражающих динамику изменения конц-ий ММ, образующихся в процессе метаболизма РФП, путем идентификации параметров камерной модели фармакокинетики. Методика апробирована в 10 ПЭТ-исследованиях с в/в введением {1}{8}F-ДОФА и 2 - с ингаляцией {1}{5}O[2]. Содержание ММ оценивали путем радиометрии проб крови. Показано, что использование модели повышает точность колич. анализа при ПЭТ. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, SA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15 + 341.05.17.07
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

МЕЧЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ

КАМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАРАМЕТРОВ


Доп.точки доступа:
Huang, S.C.; Barrio, J.R.; Yu, D.C.; Chen, B.; Melega, W.; Grafton, S.; Hawkins, R.A.; Mazziotta, J.C.; Phelps, M.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.02-04А4.396

   

    Modelling approach for separating blood time-activity curves in positron emission tomographic studies [Text] / S. C. Huang [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1991. - Vol. 36, N 6. - P749- 761 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Метод моделирования для разделения кривых время-активность при динамической ПЭТ
Аннотация: В динамических ПЭТ-исследованиях для оценки особенностей транспорта введенного РФП и его меченных метаболитов в крови ранее использовался биохим. экспресс-анализ, к-рый позволял раздельно оценить содержание РФП и его метаболитов только в 5-6 пробах крови из 20-30 отобранных. С целью повышения быстродействия исследований разработана технология решения той же задачи, основанная на идентификации транспортных констант линейной многокамерной модели метаболизма РФП в организме по результатам ПЭТ-измерений in vivo кривой общего клиренса крови. Описаны структура модели, используемый мат. аппарат и алгоритм идентификации на примерах транспорта {1}{8}F-FDOPA и исследований мозгового кровотока при ингаляционном введении {1}{5}O. Во втором случае удалось разделить кривые время-активность для {1}{5}O в крови и {1}{5}O только в плазме крови. Оценивается точность определения транспортных констант. США, Div. of Nucl. Med., Dep. of Radiol. Sci., Lab. of Nucl. Med., UCLA Sch. of Med. Univ. of California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90024. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

КРИВЫЕ ВРЕМЯ-АКТИВНОСТЬ

МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Huang, S.C.; Barrio, J.R.; Yu, D.C.; Chen, B.; Grafton, S.; Melega, W.P.; Hoffman, J.M.; Satyamurthy, N.; Mazziotta, J.C.; Pheps, M.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.431

    Yu, D. C.

    Quantitative assessment of sinogram noise in routine PET studies using reprojection [Text] : [Abstr.] 39th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / D. C. Yu, S. -C. Huang, M. E. Phelps // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P1008-1009 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Количественное исследование шумов на синограммах при рутинной ПЭТ с репроецированием
Аннотация: С целью оценки влияния шумов (Ш) на качество ПЭТизображений разработан метод определения уровня шума на зарегистрированных синограммах (Сн), основанный на гипотезе, что репроецирование Ш со Сн пропорционально величине Ш и, следовательно, остаточная сумма квадратов невязки между репроецированными и измеренными Сн пропорциональна дисперсии Ш измерений. Метод апробирован путем моделирования ПЭТ на различных геометриях мат. фантома с введением поправок на ослабление и нормировку по активности РФП. Показано, что уровень Ш на Сн м. б. с достаточной точностью оценен по величине указанной остаточной суммы квадратов. Клинич. апробация метода подтвердила результаты фантомных экспериментов. США, Div. of Nucl. Med., UCLA Sch. of Med., CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ЗАШУМЛЕННОСТЬ ИЗОБРАЖЕНИЙ

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

ФАНТОМНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ

КЛИНИЧЕСКАЯ АПРОБАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Huang, S.-C.; Phelps, M.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.06-04А4.461

   

    L-[E]-'бета'-fluoromethylene-6-[F-18]fluoro-m-tyrosine: A specific central dopamine probe [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / I. R. Barrio [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P202 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: L-E-'бета'-фторметилен-6-{1}{8}F-фтор-м-тирозин: специфический препарат для [визуализации] центральной дофаминергической [системы]
Аннотация: Для исследования с помощью ПЭТ центральной дофаминоргетич. системы синтезировали стерео (D,L) и геометрич. (E,Z) изомеры радиофторированных производных 'бета'-фторметилен-м-тирозина, к-рые получали прямым радиофторированием {1}{8}F-ацетилгипофторитом соотв. предшественника с последующей очисткой продукта методом ВЭЖХ на С18 с обращенной фазой. Из всех синтезированных изомеров только для L-E-'бета'-фторметилен-6{1}{8}F-фтор-м-тирозина наблюдали избирательное накопление активности в полосатом теле головного мозга обезьян. Соотношение активностей полосатое тело/мозжечок составляло 3'+-'0,43 через 2 ч после введения препарата. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ФТОРМЕТИЛЕН-6-ФТОР-М-ТИРОЗИН* L-E-'БЕТА'

СИНТЕЗ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОБЕЗЬЯНЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Barrio, I.R.; Lacan, G.; Satyamurthy, N.; Yu, D.C.; Huang, S.C.; Phelps, M.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.08-04А4.315

    Huang, S. C.

    Can zooming be used in EM reconstruction of tomographic images? [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / S. C. Huang, G. Chinn, D. C. Yu // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P185 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Можно ли использовать "раздувание" при реконструкции томографических изображений методом максимизации математического ожидания?
Аннотация: В отличие от рутинного метода обратного проецирования фильтрованных проекций, при реконструкции ЭКТизображений по алгоритму максимизации мат. ожидания максимума апостериорной вероятности обычно не прибегает к их "раздуванию", т. к. кол-во пикселов необходимо поддерживать меньшим числа измерений. Методом компьютерного моделирования исследована правомерность этого ограничения; при этом размер пиксела изменяется независимо от шага между поперечными сечениями для идеальных и зашумленных синограмм в разных геометриях измерений. Показано, что при одинаковом кол-ве итераций "раздутое" и исходное изображения имеют одни и те же визуализирующие х-ки, в т. ч. и их низкочастотные спектры. Сделан вывод, что отказ от "раздувания" неправомерен. США, Div. of Nucl. Med. and Biophys., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: ЭКТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ

МАКСИМИЗАЦИЯ МАТЕМАТИЧЕСКОГО ОЖИДАНИЯ

"РАЗДУВАНИЕ" ИЗОБРАЖЕНИЙ

ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Chinn, G.; Yu, D.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.08-04А4.367

   

    Frame-to-frame registration for movement correction of FDOPA dynamic studies [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. C. Yu [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P70 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Покадровая регистрация динамических исследований с FDOPA для коррекции [влияния] движений
Аннотация: В связи с необходимостью введения поправки на влияние движений тела пациента в ходе динамич. ОФЭКТ с {9}{9}{m}Tc-FDOPA продолжительностью 2 ч, исследована эффективность покадровой регистрации изображений для соотв. коррекции с использованием в кач-ве эталона последнего кадра из зарегистрированной серии. Эффективность методики была исследована на 2 пациентах (1 наркоман в фазе двигательного возбуждения и 1 здоровый доброволец без заметных смещений тела в ходе измерений). Показано, что введение поправки для обоих пациентов позволило повысить точность идентификации параметров модели транспорта РФП при обработке рез-тов динамич. ОФЭКТ, причем для 1-го б-ного в большей степени, чем для 2-го. США, Div. of Nucl. Med. & Biophys., UCLA Sch. of Med.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ПОКАДРОВАЯ РЕГИСТРАЦИЯ

ДВИЖЕНИЯ ТЕЛА ПАЦИЕНТА

КОРРЕКЦИЯ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Yu, D.C.; Huang, S.C.; Lin, K.P.; Baxter, L.; Melega, W.P.; Phelps, M.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.11-04А4.404

   

    Performance evaluation of different optimization methods for intra-subject registration of FDOPA PET-images [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / K. Lin [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P183 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка характеристик различных методов оптимизации для индивидуальной регистрации ПЭТ-изображении с FDOPA
Аннотация: Проведены сравнительные исследования 5 методов совмещения последовательно полученных при динамич. ПЭТ изображений, обычно искаженных спонтанными движениями тела пациента. Испытывались следующие методы, основанные на критериях оптимизации оценок: абсолютной разности, среднеквадратич. разности, кросс-корреляционных коэф., стохастич. изменений знака и стандартного отклонения попиксельного отношения. Поиск оптим. параметров выполнен по алгоритму сходимости Пауэлла с билинейной интерполяцией между соседними срезами. Угловые смещения моделировались поворотами кольцевых сборок ПЭТ-фа на 0'ГРАДУС', 3'ГРАДУС', 6'ГРАДУС', 9'ГРАДУС', 12'ГРАДУС' и 15'ГРАДУС', в то время как подопытное животное (обезьяна) удерживалось в неподвижном положении. Показано, что методы среднеквадратич. разности и стандартного отклонения отношения счетов в пикселах обеспечивают наибольшую точность совмещения серии последовательно зарегистрированных ПЭТ-изображений с {1}{8}F-FDOPA. США, Sch. of Med., UCLA, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДВИЖЕНИЯ ТЕЛА ПАЦИЕНТА

КОРРЕКЦИЯ ВЛИЯНИЯ

РАЗНЫЕ МЕТОДЫ

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Lin, K.; Huang, S.C.; Melega, W.; Yu, D.C.; Baxter, L.; Barrio, J.; Phelps, M.E.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)