Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamada, Hiroaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.34

   
    N2733, 1-[3-(3-pyridyl)-acryloyl]-2-pyrrolidinone hydrochloride inhibits LPS-induced TNF-'альфа' production and improves survival in endotoxemic mice [Text] / Koichi Katsuyama [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 11. - P2177-2181 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: N2733, 1-[3-(3-пиридил)-акрилоил]-2-пирролидинон гидрохлорид, ингибирует LPS-индуцированную выработку TNF-'альфа' и повышает выживаемость эндотоксемичных мышей
Аннотация: При изучении действия N2733 на выработку TNF-'альфа' миелоидными клетками человека THP-1, стимулированными липополисахаридами (LPS), показано ингибирование этого процесса; IC[50]-11 мкМ. В конц-ии 50 или 100 М N2733 на жизнеспособность клеток не влиял. N2733 также изучался на мышах-моделях эндотоксинного шока при индукции LPS. Мышам DBA/2 вводили LPS в количестве 5,6 мг/кг, в/в, что приводило к повышению сывороточного уровня TNF-'альфа' в течение часа. Обработка этих мышей N2733 в количестве 100 мг/кг*2, в/б, приводила к значительному снижению TNF-'альфа'. Другим мышам DBA/2 вводили LPS в количестве 30 мг/кг, в/в, это приводило к снижению выживаемости до 30% в течение 7-ми дней. Введение N2733 в/в в количестве 30 и 100 мг/кг приводило к восстановлению уровня выживаемости - до 60% и 90%, соответственно. Япония, Pharmaceutical Res. Center, Nisshin Flour Milling Co., Ltd., 5-3-1, Tsurugaoka, Ohi-machi, Saitama 356-8511. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА THP-1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНДУЦИРОВАННАЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ ВЫРАБОТКА
ИНГИБИРОВАНИЕ N2733
МЫШИ-МОДЕЛИ
ЭНДОТОКСИННЫЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Katsuyama, Koichi; Kojima, Ryoutarou; Yokoyama, Shinji; Yanai, Makoto; Sueda, Noriyoshi; Sugita, Masanori; Momose, Kenichi; Yamada, Hiroaki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.82

   
    Влияние левокарнитина хлорида (LC-80) на сердечно-сосудистую систему [Text] / Tsukasa Kirimoto [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 3. - С. 155-169 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: На изолир. препаратах миокарда кролика левокарнитина хлорид (LC-80; I; 102} М) не оказывал хронотропного действия, но вызывал постепенное увеличение сократит. активности, к-рое достигало макс. величины через 10 мин и сохранялось в течение 20-30 мин. I в той же дозе не влиял на положит. инотропный эффект, вызываемый изопротеренолом. I (103}-102} М) не влиял на сокращения коронарной артерии и полой вены, вызываемые K+-деполяризацией. У наркотизир. собак I (10 мг, в/а) не изменял регионарный кровоток и вазодилатацию, вызываемую аденозином. I (100-300 мг/кг, в/в) не изменял прессорных р-ций на НА, АЦХ, каротидную окклюзию и парасимпатич. стимуляцию. Считают, что влияния I на ССС выражено очень слабо. Обсуждают отличия I от других антиангинальных препаратов. Япония, Earth Chemical Co., Ltd., 3218-12, Sakoshi, Ako, Hyogo 678-01. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.21
Рубрики: ЛЕВОКАРНИТИНА ХЛОРИД
АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЦЕ
СОКРАЩЕНИЯ
СОБАКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kirimoto, Tsukasa; Morikawa, Yuko; Yamada, Hiroaki; Fujisawa, Shigeki; Hironaka, Yutaka

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.95

   
    Влияния левокарнитина хлорида (LC-80) на гемодинамику и миокардиальный метаболизм у наркотизированных собак с открытой грудной клеткой в условиях нормоксии и гипоксии [Text] / Kirimoto Tsukasa [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 3. - С. 119-131 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У наркотизир. собак с открытой грудной клеткой в/в введение левокарнитина хлорида (LC-80; I; 10 мг/кг/мин в течение 30 мин) в услоиях нормоксии и ацидемии, вызываемой в/в введением интралипида (0,1 мл/кг/мин), не вызывало существенных изменений гемодинамики и миокардиального метаболизма. При гипоксии и ацидемии I уменьшал увеличенный коронарный кровоток и падение коронарной артериовенозной разницы лактатов. I уменьшал также падение миокардиального редокс-потенциала. I несколько улучшал гемодинамич. показатели в условиях гипоксии, ацидемии и изопротеренолового стресса. Считают, что I оказывает полож. влияние на анаэробный миокардиальный метаболизм. Япония, Earth Chemical Co., Ltd., 3218-12, Sakoshi, Ako, Hyogo 678-01. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: ЛЕВОКАРНИТИНА ХЛОРИД
ГЕМОДИНАМИКА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СЕРДЦЕ
ГИПОКСИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tsukasa, Kirimoto; Ohtani, Kaori; Yamada, Hiroaki; Fujisawa, Shigeki; Hironaka, Yutaka

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.263

   
    Исследование положительного эффекта левокарнитина хлорида (LC-80) при органических ацидемиях, вызванных пропионовой и метилмалоновой кислотами [Text] / Shigeki Fujisawa [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 5. - С. 314 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: В опытах на изолированных митохондриях показано, что левокарнитина хлорид (LC-80, I) в конц-иях 5 или 10 мМ не влиял на их дыхат. функции. Показано, что d- и dl-изомеры зависимым от конц-ии образом значительно снижали дыхат. контроль митохондрий. Дыхание митохондрий, ингибированное преинкубацией с пропионатом в конц-ии 4,76 мМ, восстанавливалось при последующем внесении в среду I в конц-иях 5 или 10 мМ. Влияние d-изомера на ингибиторный эффект пропионата не обнаружено, а влияние dl-изомера по сравнению с I было существенно меньшим. Считают, что I может использоваться для лечения органич. ацидемий. Япония, Earth Chemical Co., Ltd., Hyogo. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.02
Рубрики: ЛЕВОКАРНИТИНА ХЛОРИД (LC-80)
ОРГАНИЧЕСКИЕ АЦИДЕМИИ
КИСЛОТА ПРОПИОНОВАЯ
КИСЛОТА МЕТИЛМАЛОНОВАЯ
ДЫХАНИЕ МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Shigeki; Shimatani, Keiko; Yamada, Hiroaki; Hironaka, Yutaka

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.400

   
    Pathological studies on nephrotoxic serum nephritis accelerated with rabbit 'гамма'-globulin in mice [Text] / Takashi Nose [et al.] // Inflamation. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P401-414 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Патоморфологическое исследование нефрита, вызванного у мышей нефротоксической сывороткой и ускоренного кролиьчим 'гамма'-глобулином
Аннотация: Нефротоксич. Св получали путем иммунизации кроликов АГ БМ клубочков почек мышей. Путем в/в введения этой Св мышам, предварительно иммунизированным кроличьим IgG, вызывали эксп. гломерулонефрит (ЭГ). Морфол. исследование почек проводили на 15 день после инъекции Св, когда развивались выраженные лабораторные признаки (Г. Характерны распространенные утолщения стенки капилляров, расширение мезангиальных зон за счет отложения в-в различной плотности. Это вызывало сужение капилляров. В клубочках с выраженным поражением - формирование гиалиновых узелков. Отмечалась пролиферация эпителиальных Кл, формирование ими микроворсин. Пролиферирующие париетальные эпителиальные Кл образовывали полулуния. Данный ЭГ может служить моделью мембранопролиферативного гломероулонефрита I типа и экстркапиллярного пролиферативного гломерулонефрита человека и м. б. вызван в течение короткого срока. Япония, Dep. of Pathol. Gifu Univ. Sch. of Med. Gifu 500, Japan. Ил. 18. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРИТ
НЕФРОТОКСИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА
КРОЛИЧИЙ ГАММА-ГЛОБУЛИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nose, Takashi; Tsurumi, Kaito; Kawada, Kenji; Nagai, Hiroichi; Yamada, Hiroaki; Yakuo, Ikuhisa; Ojima, Akitsugu; Koda, Akihide

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.358

    Yamada, Hiroaki.
    Влияние l-карнитина хлорида нового препарата реактивирующего функцию митохондрий, на окисление жирных кислот и глюкозы в гомогенатах сердца крыс в условиях гипоксии [Text] / Hiroaki Yamada, Yutaka Hironaka, Takao Hama // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1990. - Vol. 110, N 3. - С. 225-234 . - ISSN 0031-6903
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: МИОКАРД
ГОМОГЕНАТ
ГИПОКСИЯ
МИТОХОНДРИИ
ГЛЮКОЗА
ОКИСЛЕНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КАРНИТИН* L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hironaka, Yutaka; Hama, Takao

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.206

   
    Studies on pharmacoepidemiology of antiepileptic adverse reactions [Text] / Ako Komatsubara [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1990. - Vol. 44, N 2. - P389-391 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Изучение фармакоэпидемиологии побочных эффектов на противосудорожные препараты
Аннотация: Исследовали конц-ию противосудорожных ср-в (ПСС) в сыв. на стадии динамич. равновесия у 91 б-ного 18-60 лет с эпилепсией, принимавших фенобарбитал (I) в дозе 11,1- 133,3 мг/день, фенитоин (II) в дозе 50-350 мг/день, карбамазепин (III) в дозе 200-1000 мг/день и вальпроевую к-ту (IV) в дозе 200-1800 мг/день. Средние показатели уровня в сыв. составляли 11,9 мкг/мл для I, 7,3 мкг/мл для II, 5,8 мкг/мл для III и 40,5 мкг/мл для IV. У большинства б-ных регистрировали ПЭ при терапевтич. конц-ии ПСС в сыв. Среди ПЭ сонливость, наблюдавшаяся у 34,6% б-ных, сочеталась с II и II с IV, диплопия, атаксия и нистагм, выявленные у 17,8% б-ных, с I и II, а нарушения психики, возникшие у 25,7% б-ных, с IV или сочетанием IV с II. Определили участие в развитии ПЭ дозы ПСС, конц-ии в сыв. клиренса, возраста б-ных, кол-ва дополнит. медикаментов и состояния функции печени. Япония, Kyushu Univ. Hosp. Fukuoka. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИЛЕПСИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Komatsubara, Ako; Ieiri, Ichiro; Higuchi, Shun; Hirata, Kentaro; Yamada, Hiroaki; Aoyama, Toshinobu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.90

   
    Ограничение размеров экспериментального инфаркта миокарда левокарнитина хлоридом (LC-80), новым средством, реактивирующим функцию митохондрий [Text] / Shigeki Fujisawa [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 96, N 5. - С. 227-242 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У наркотизир. собак LC-80 (I; 100 мг/кг в/в через 5 мин после окклюзии коронарной артерии - ОКА, затем 50 мг/кг*ч в/в в течение 6-часового периода ОКА) уменьшал частоту возникновения желудочковых аритмий. По данным гистологич. исследования стенки левого желудочка с использованием соотв. краситилей после 6-часовой ОКА в миокарде выявлялось 4 зоны: зона 1 (норм. ткань), зона 2 (ткань с коллатеральным кровотоком), зона 3а (ткань с развивающимся некрозом) и зона 3b (некротизированная ткань). I уменьшал степень снижения свободного карнитина в зонах 2 и 3b, уменьшал размеры зоны инфаркта миокарда относительно размеров зоны риска и увеличивал размеры зоны 2. По данным электронномикроскопич. исследования I уменьшал выраженность морфол. изменений (набухание митохондрий, внутриклеточный и внеклеточный отек) особенно в зоне 2. Заключают, что I угнетает эволюцию ишемич. гибели клеток миокарда за счет прямого кардиопротективного действия и увеличения коллатерального кровотока. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ЛЕВОКАРНИТИНА ХЛОРИД
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РАЗМЕРЫ ЗОНЫ НЕКРОЗА
КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЙ КРОВОТОК
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Shigeki; Tachikawa, Nobunari; Murakami, Eiji; Masuda, Masashi; Mizutani, Sadafumi; Mizutani, Mari; Hirose, Yukihiro; Yamada, Hiroaki; Fujita, Kazuhiko; Hasebe, Tokuko; Hayashi, Hiromi; Yaso, Yuriko; Hironaka, Yutaka; Kawaguchi, Naomasa; Onishi, Shunzo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 91.07-04А3.181

    Yamazaki, Yoshio.
    Retinal nerve fiber layer analysis by a computerized digital image analysis system [Text] / Yoshio Yamazaki, Toshio Miyazawa, Hiroaki Yamada // Jap. J. Ophtalmol. - 1990. - Vol. 34, N 2. - P174-180 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Анализ сетчаточного слоя нервных волокон с помощью автоматизированной системы анализа изображений
Аннотация: Предложена система для обработки и анализа Из глазного дна (по фотографиям глазного дна при спец. освещении) с целью оценки по Из состояния слоя нервных волокон сетчатки. Предварительная обработка Из глазного дна заключалась в определении наиболее темных и наиболее светлых участков и квантование всех промежуточных точек на 256 уровней зачерненности. Анализ Из состоял в определении уровней зачерненности точек на линии, перпендикулярной оси, соединяющей оптический диск и макулу, на расстоянии в 30'ГРАДУС'. Проведен эксперимент по сравнению Из глазного дна у 30 здоровых испытуемых и 30 пациентов с ранней стадией глаукомы. Показано, что система позволяет достаточно надежно (80-95%) отличать глаза пациентов с глаукомой от глаз здоровых испытуемых. Япония, Nihon Univ., Tokyo. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13 + 341.55.21.27.15
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ГЛАЗ
ГЛАЗНОЕ ДНО
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ДИАГНОСТИКА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЛАУКОМА
РАННИЕ СТАДИИ

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Toshio; Yamada, Hiroaki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.78

    Satoh, Keisuke.
    Differential antagonism by glibenclamide of the relaxant effects of cromakalim, pinacidil and nicorandil on canine large coronary arteries [Text] / Keisuke Satoh, Hiroaki Yamada, Norio Taira // Naunyn - Schmiedebergs Arch Pharmacol. - 1991. - Vol. 343. - P76-82 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Различное подавление глибенкламидом релаксирующих эффектов кромакалима, пинацидила и никорандила на крупные коронарные артерии собаки
Аннотация: Кромакалим (I; 3*108}-3*105} М), пинацидил (II; 106}-104} М), никорандил (III; 3*106}-103} М) и нитроглицерин (IV{9} 3*108}-105} М) зависимо от конц-ии расслабляли тонизированные U46619 (V; 107} M; стабильный аналог тромбоксана А[2]) или KCl (25 мМ) изолир. деэндотелизир. кольцевые сегменты коронарной артерии (СКА; левая огибающая ветвь) собаки. II, III и IV вызывали полное расслабление СКА, тонизированных V или KCl, а I полностью расслаблял СКА, тонизированные V, и угнетал спазмогенный эффект KCl максимально на 73%. В присутствии глибенкламида (VI) кривые зависимости между конц-ией и релаксирующим эффектом I на тонизированных V и KCl СКА сдвигались параллельно вправо (рА[2] VI соотв. 7,47 и 7,28, наклоны графиков по Шилду соотв. 1,0 и 0,86). VI вызывал параллельный сдвиг вправо кривых зависимости "конц-ия - эффект" II на СКА, тонизированных V, однако наклон графика по Шилду в этом случае составлял 0,6. На СКА, тонизированных KCl. VI вызывал огранич. параллельный сдвиг вправо кривых "конц-ия - эффект" II. VI не проявлял антагонизма в отношении релаксирующего действия III и IV на СКА, тонизированных V и KCl. Релаксирующее действие III и IV на СКА, тонизированных V, конкурентно подавлял метиленовый синий (105} М), к-рый не изменял релаксирующий эффект I. Заключают, что I расслабляет крупные коронарные артерии за счет активации АТФ-чувствит. калиевых каналов, II - за счет сходного и дополнит. механизмов, а III - исключительно за счет нитратоподобного эффекта. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ПРОМАКАЛИН
ПИНАЦИДИЛ
НИКОРАНДИЛ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ТОНУС
ГЛИБЕНКЛАМИД
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Hiroaki; Taira, Norio

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.233

   
    Studies on pharmacoepidemiology of antiepileptic adverse reactions [Text] / Kentaro Hirata [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1991. - Vol. 45, N 2. - P464-467 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Фармакоэпидемиологическое изучение побочных реакций противосудорожных препаратов
Аннотация: Исследовали конц-ию противосудорожных препаратов (ПСП) в 227 образцах сыв. и частоту ПЭ у 210 амбулатор. б-ных эпилепсией 17-80 лет, из к-рых принимали не менее месяца 134 б-ных фенобарбитал (I) в дозе 8,3- 133,3 мг/день, 173 б-ных фенитоин (II) в дозе 30- 500 мг/день, 117 б-ных карбамазепин (III) в дозе 200- 1200 мг/день, 53 б-ных вальпроевую к-ту (IV) в дозе 200-1800 мг/день, 18 б-ных нитразепам (V) в дозе 2- 15 мг/день, 45 б-ных клоназепам (VI) в дозе 0,5- 6 мг/день и 26 б-ных ацетозаломид (VII) в дозе 20- 250 мг/день. Средн. общая конц-ия в сыв. составляла 11,5 мкг/мл для I, 6,9 мкг/мл для II, 6,1 мкг/мл для III и 42 мкг/мл для IV. У большинства б-ных развитие ПЭ имело место на фоне терапевтич. уровня ПСП в сыв. Выявили повышение частоты ПЭ при одноврем. использовании 3 и более ПСП и при дополнит. назначении V, VI и VII, конц-ию к-рых в сыв. необходимо определять для профилактики ПЭ. Япония, Kyushu Univ. Hosp., Fukuoka. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИЛЕПСИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hirata, Kentaro; Ieiri, Ichiro; Kajiwara, Mitsuko; Kuroda, Toshiko; Kojima, Kyoji; Ikeda, Manami; Higuchi, Shun; Yamada, Hiroaki; Aoyama, Toshimobu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.122

   
    Cardiohemodynamic effect of FK409, a novel highly potent nitrovasodilator, in anesthetized dogs [Text] / Hiroaki Yamada [et al.] // Euur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 205, N 1. - P81-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гемодинамические эффекты FK409, нового высокоактивного нитросоединения с сосудорасширяющими свойствами, у наркотизированных собак
Аннотация: У наркотизир. собак с вскрытой грудной клеткой ('+-')-(Е)-4-этил-2- [(Е)-гидрооксиимино]-5-нитро-3-гексенамид (I; FK409; 1-10 мкг/кг в/в) зависимо от дозы снижал среднее АД, сердечный выброс и возврат венозной крови к сердцу (сумма кровотоков в нижней и верхней полых венах). В дозе 10 мкг/кг в/в I снижал среднее АД максимально на 40% в среднем через 1,1 мин. Гипотензивный эффект I исчезал через 10 мин. На максимуме гипотензивного действия I отмечалась умеренная тахикардия (возрастание ЧСС на 7,7%). Вызываемое I понижение АД сопровождалось снижением давления в левом желудочке, уменьшением dP/dt[m][a][x] левого желудочка и снижением давления в правом предсердии. Заключают, что гемодинамич. эффекты I весьма сходны с аналогичными эффектами классич. нитратов. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.15
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
FK409
СИСТЕМНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Hiroaki; Yoneyama, Fumiya; Satoh, Keisuke; Taira, Norio

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.137

   
    Pharmacoepidemiological study on adverse reactions of antiepileptic drugs [Text] / Ichiro Ieiri [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 5. - P1280-1288 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Фармакоэпидемиологическое изучение побочных эффектов противоэпилептических средств
Аннотация: У 227 б-ных эпилепсией оценивали взаимосвязь между проявлениями ПЭ противоэпилептич. ср-в (ПЭС) и их сут. дозировкой, длительностью использования, различными комбинациями, общими и свободными конц-иями. ПЭ наблюдалось у 66,1% б-ных. Явных зависимостей частоты ПЭ от дозы или конц-ии в крови не выявлено. У б-ных, находившихся на политерапии бензодиазепинами с ПЭС, частота сонливости и общей усталости была выше, чем при использовании др. комбинаций ЛС. Отмечено значит. увеличение частоты ПЭ при комбиниров. использовании 3 ПЭС с бензодиазепинами и ацетазоламидом. По мнению авт., для снижения риска ПЭ целесообразно назначать 1 или, в крайнем случае, 2 ПЭС, в т. ч. психофармакологич. ср-ва. Япония, Dep. of Hospital Pharmacy, Kyushu University Hospital, 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧАСТОТА
ХАРАКТЕР
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ieiri, Ichiro; Hirata, Kentaro; Higuchi, Shun; Kojima, Kyoji; Ikeda, Manami; Yamada, Hiroaki; Aoyama, Toshinobu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.306

   
    Vasodepressor mechanisms of 2-(1-octynyl)-adenosine (YT-146), a selective adenosine A[2] receptor agonist, involve the opening of glibenclamide-sensitive K{+} channels [Text] / Fumiya Yoneyama [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 2. - P199-204 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вазодепрессорные механизмы [действия] 2-(1-октонил)-аденозина (YT-146), селективного агониста аденозиновых рецепторов подтипа А[2], включают в себя открывание чувствительных к глибенкламиду К{+}-каналов
Аннотация: У спинальных наркотизир. собак в условиях поддержания повышенного АД в/в инфузией НА селективный агонист А[2]-аденозиновых рецепторов 2-(1-октонил)-аденозин (YT-146; I; 1-1000 нмоль/кг, в/в) вызывал медленно развивающееся и длительное уменьшение АД и небольшое снижение ЧСС; однократное введение аденозина (II) вызывало кратковременное уменьшение АД и ЧСС. Глибенкламид (III; 6 мкмоль/кг, в/в) и теофиллин (IV; 30 мкмоль/кг, в/в) вызывали параллельный сдвиг вправо кривой зависимости гипотензивных эффектов I от дозы I. III увеличивал DE[5][0]I в 5,5 раз, а IV - в 11,9 раз. III и IV не влияли на отрицат. хронотропные эффекты I и II. Предполагают, что I может действовать как через цАМФ-зависимые механизмы, так и через чувствительные к III K{+}-каналы. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: YT-146
АДЕНОЗИНОВЫЕ А2-РЕЦЕПТОРЫ
СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМ
ЦАМФ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yoneyama, Fumiya; Yamada, Hiroaki; Satoh, Keisuke; Taira, Norio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)