СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xu, Xiao-Jun$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.127

Differential effects of selective tachykinin NK[2] receptor antagonists in rat spinal cord [Text] / Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 1. - P99-102 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные влияния избирательных антагонистов тахикининовых NK[2]-рецепторов на спинной мозг крысы
Аннотация: У децеребрированных спинальных ненаркотизированных крыс и/т введение нейрокинина А (I; 7 пмоль) облегчало флексорный рефлекс; эффект I зависимо от дозы ингибировался NK[2]-антагонистами MEN 10,207, MEN 10,376. NK[2]-антагонист R396 (II) облегчал флексорный рефлекс. В низких дозах II потенцировал действие I, в более высокой дозе II оказывал умеренное антагонистическое влияние. Предположили, что NK[2]рецепторы м. б. разделены на две подгруппы: NK[2] и NK[2]. Облегчающее действие I на флексорный рефлекс опосредуется NK[2]-рецепторами спинного мозга. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., Karolinska Inst., S-14186 Huddinge. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK 2-
АНТАГОНИСТЫ
ПОДТИПЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
НЕЙРОКИНИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna; Luo, Lei; Xu, Xiao-Jun; Maggi, Carlo Alberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.119

Biological activities of two endogenously occurring N-terminally extended forms of galanin in the rat spinal cord [Text] / Katarina Bedecs [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P151-156 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Биологическая активность эндогенных форм галанина с N-концевым остатком цепи в спинном мозге крыс
Аннотация: При внутритекальной инъекции синтетических галанина(-7-29) или галанина-(-9-29) спинальным взрослым крысам эти препараты вытесняли свиной I{1}{2}{5}-галанин, связанный мембранными частицами (10 000g 45 мин), выделенными из гомогената дорсальной части поясничного отдела спинного мозга (СМ). Величина IC[5][0] при этом составляла соотв. 0,13 и 0,14 мкМ. Время метаболического полусуществования галанинов-(1-29), -(-7- 29) и -(-9-29) в мембранах СМ составляло в среднем соотв. 117, 271 и 185 мин. Судя по характеру влияния на регистрируемый электромиографически сгибательный рефлекс мышц m. biceps femoris и m. semitendinosus, на возбудимость СМ упомянутые синтетические препараты действуют в качестве слабых агонистов. Швеция, Stockholm Univ., Frescati S-10691 Stockholm. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГАЛАНИН
ПРЕПРОГАЛАНИН
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bedecs, Katarina; Langel, Ulo; Xu, Xiao-Jun; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna; Bartfai, Tamas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.324

Systemic excitatory amino acid receptor antagonists of the 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor and of the N-menthyl-D-aspartate (NMDA) receptor relieve mechanical hypersensitivity after transient spinal cord ischemia in rats [Text] / Xiao-Jun Xu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P140-144 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антагонисты системных рецепторов возбуждающих аминокислот (рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (AMPA) и рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA)) уменьшают механическую гиперчувствительность после кратковременной ишемии спинного мозга у крыс
Аннотация: У крыс системное введение 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоилбензо(f)хиноксалина (NBQX), являющегося антагонистом AMPA-рецепторов, уменьшал аллодинию, развивающуюся после ишемии спинного мозга; эффект NBQX зависел от дозы. Антагонист рецепторов NMDA дизоцилпин (MK-801) частично подавлял аллодинию. Считают, что антагонисты рецепторов возбуждающих аминокислот могут оказывать анальгетический эффект в случаях возникновения альгезии вследствие повышения чувствительности низкопороговых афферентных волокон. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA-
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Xiao-Jun; Hao, Jing-Xia; Seiger, Ake; Wiesenfeld, -Hallin Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.140

Systemic excitatory amino acid receptor antagonists of the 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor and of the N-menthyl-D-aspartate (NMDA) receptor relieve mechanical hypersensitivity after transient spinal cord ischemia in rats [Text] / Xiao-Jun Xu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P140-144 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антагонисты системных рецепторов возбуждающих аминокислот (рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (AMPA) и рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA)) уменьшают механическую гиперчувствительность после кратковременной ишемии спинного мозга у крыс
Аннотация: У крыс системное введение 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоилбензо(f)хиноксалина (NBQX), являющегося антагонистом AMPA-рецепторов, уменьшал аллодинию, развивающуюся после ишемии спинного мозга; эффект NBQX зависел от дозы. Антагонист рецепторов NMDA дизоцилпин (MK-801) частично подавлял аллодинию. Считают, что антагонисты рецепторов возбуждающих аминокислот могут оказывать анальгетический эффект в случаях возникновения альгезии вследствие повышения чувствительности низкопороговых афферентных волокон. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA-
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Xiao-Jun; Hao, Jing-Xia; Seiger, Ake; Wiesenfeld, -Hallin Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.247

Plasticity in spinal nociception after peripheral nerve section: Reduced effectiveness of the NMDA receptor antagonist MK-801 in blocking wind-up and central sensitization of the flexor reflex [Text] / Xiao-Jun Xu [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 2. - P342-346 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Пластичность спинальной ноцицепции после перерезки периферического нерва: снижение эффективности MK-801, антагониста рецепторов NMDA, при блокировании нервного возбуждения и центральной сенситизации сгибательного рефлекса
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley MK-801(I) в дозе 0,5 мг/кг, в/в полностью блокировало облегчение сгибательного рефлекса при стимуляции C-волокон большеберцового нерва. Через 13 - 16 дн после односторонней перерезки седалищного нерва I не влиял на сгибательный рефлекс. Считают, что рецепторы NMDA вовлечены в развитие спинальной повышенной возбудимости. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-14186 Huddinge. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: MK-801
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СЕНСИТИЗАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Xiao-Jun; Zhang, Xu; Hokfelt, Tomas; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.133

Xu, Xiao-Jun.
Subcutaneous carrageenan, but not formalin, increases the excitability of the nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / Xiao-Jun Xu, Anders Elfvin, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P116-118 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Подкожное введение каррагинана, но не формалина, усиливает возбудимость ноцицептивного сгибательного рефлекса у крысы
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8-го грудного позвонка. Методом электромиографии показано, что введение в подошву задней конечности 50 мкл 50%-ного р-ра формалина (I) вызывало через 90 мин. снижение интенсивности сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией икроножного нерва на стороне введения, до 50-60%. Через 120-240 мин. после введения каррагинана (II) в кол-ве 50 мкл 4%-ного р-ра интенсивность рефлекса возрастала до 120-210%. Считают, что II, в отличие от I, усиливает сгибательный ноцицептивный рефлекс. Швеция, Karolinska Institute, S-141 86 Huddinge. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ФОРМАЛИН
КАРРАГИНАН
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Elfvin, Anders; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.525

Xu, Xiao-Jun.
Subcutaneous carrageenan, but not formalin, increases the excitability of the nociceptive flexor reflex in the rat [Text] / Xiao-Jun Xu, Anders Elfvin, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P116-118 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Подкожное введение каррагинана, но не формалина, усиливает возбудимость ноцицептивного сгибательного рефлекса у крысы
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8-го грудного позвонка. Методом электромиографии показано, что введение в подошву задней конечности 50 мкл 50%-ного р-ра формалина (I) вызывало через 90 мин. снижение интенсивности сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией икроножного нерва на стороне введения, до 50-60%. Через 120-240 мин. после введения каррагинана (II) в кол-ве 50 мкл 4%-ного р-ра интенсивность рефлекса возрастала до 120-210%. Считают, что II, в отличие от I, усиливает сгибательный ноцицептивный рефлекс. Швеция, Karolinska Institute, S-141 86 Huddinge. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: ФОРМАЛИН
КАРРАГИНАН
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Elfvin, Anders; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.112

Xu, Xiao-Jun.
Calcitonin gene-related peptide (8-37) does not antagonize calcitonin gene-related peptide in rat spinal cord [Text] / Xiao-Jun Xu, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 204, N 3. - P185-188 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Пептид (8-37), генетически родственный кальцитонину, не устраняет действия пептида, генетически родственного кальцитонину, в спинном мозге крысы
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных спинальных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley. Интратекальное введение пептида (I), генетически родственного кальцитонину, в дозе 26 пмоль на уровне 4-5 сегментов спинного мозга вызывало облегчение сгибательного рефлекса задней лапы, индуцированного эл. стимуляцией, максимально на 80%. Предварительное введение C-концевого сегмента (8-37) (II) данного пептида в дозе 26 пмоль - 62, нмоль не устраняло облегчающее действие I. Показано, что II, аналогично I, облегчал протекание сгибательного рефлекса. Сделан вывод, что II не обладает св-вами антагониста I в спинном мозге. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ФРАГМЕНТ (8-37)
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.214

Plasticity in spinal nociception after peripheral nerve section: Reduced effectiveness of the NMDA receptor antagonist MK-801 in blocking wind-up and central sensitization of the flexor reflex [Text] / Xiao-Jun Xu [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 2. - P342-346 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Пластичность спинальной ноцицепции после перерезки периферического нерва: снижение эффективности MK-801, антагониста рецепторов NMDA, при блокировании нервного возбуждения и центральной сенситизации сгибательного рефлекса
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley MK-801(I) в дозе 0,5 мг/кг, в/в полностью блокировало облегчение сгибательного рефлекса при стимуляции C-волокон большеберцового нерва. Через 13 - 16 дн после односторонней перерезки седалищного нерва I не влиял на сгибательный рефлекс. Считают, что рецепторы NMDA вовлечены в развитие спинальной повышенной возбудимости. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-14186 Huddinge. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: MK-801
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СЕНСИТИЗАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Xiao-Jun; Zhang, Xu; Hokfelt, Tomas; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.240

Xu, Xiao-Jun.
Calcitonin gene-related peptide (8-37) does not antagonize calcitonin gene-related peptide in rat spinal cord [Text] / Xiao-Jun Xu, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 204, N 3. - P185-188 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Пептид (8-37), генетически родственный кальцитонину, не устраняет действия пептида, генетически родственного кальцитонину, в спинном мозге крысы
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных спинальных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley. Интратекальное введение пептида (I), генетически родственного кальцитонину, в дозе 26 пмоль на уровне 4-5 сегментов спинного мозга вызывало облегчение сгибательного рефлекса задней лапы, индуцированного эл. стимуляцией, максимально на 80%. Предварительное введение C-концевого сегмента (8-37) (II) данного пептида в дозе 26 пмоль - 62, нмоль не устраняло облегчающее действие I. Показано, что II, аналогично I, облегчал протекание сгибательного рефлекса. Сделан вывод, что II не обладает св-вами антагониста I в спинном мозге. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ФРАГМЕНТ (8-37)
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.338

Xu, Xiao-Jun.
Nociceptin or antinociceptin: Potent spinal antinociceptive effect of orphanin FQ/nociceptin in the rat [Text] / Xiao-Jun Xu, Jing-Xia Hao, Zsuzsanna Wiesenfeld-Hallin // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 13. - P2092-2094 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ноцицептин или антиноцицептин: мощный спинальный антиноцицептивный эффект орфанина FQ (ноцицептин) у крыс
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что введение орфанина FQ (I) децеребрированным крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в дозе 10 или 100 нг интратекально вызывало облегчение вызываемого электрошоком флексорного рефлекса у 50% животных. При повышении дозы I до 1 и 10 мкг наблюдали стойкое торможение рефлекса. Налоксон, атипамезол и бикукуллин не блокировали ингибиторный эффект I. Обсуждены мех-мы антиноцицептивного эффекта I. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-14186 Huddinge. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОРФАН-РЕЦЕПТОРЫ
НОЦИЦЕПТИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОШОК
БОЛЬ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, Jing-Xia; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.51

The development of morphine tolerance and dependence in rats with chronic pain [Text] / Wei Yu [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P141-146 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Развитие толерантности и зависимости от морфина у крыс с хронической болью
Аннотация: На крысах с поврежденным спинным мозгом, что вызывало длительный болевой эффект, изучали возможность выработки толерантности и зависимости от морфина (I). I вводили при помощи вживленного катетера в люмбальные сегменты спинного мозга по 10 мкл дважды в день в течение 21 дня. Выработку толерантности оценивали по изменению р-ции животных при проведении тестов давления на конечность, удара по хвосту и изменения порога вокализации. Выработку зависимости от I определяли по р-ции на налоксон, к-рый вводили на 22-й день эксперемента в дозе 1 мг/кг в/б. Толерантность, оцениваемая по изменению антиноцицептивного эффекта I, развивалась одинаково у животных с хронической болью и у контрольных животных, р-ция на налоксон была однозначна у опытных и контрольных животных. Швеция, Dep. Med. Labor. Sciences and Technology, Section of Clinical Neurophysiol., Karolinsna Inst., Huddinge Univ. Hospital, S-14186 Huddinge. Ил. 5. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Wei; Hao, Jing-Xia; Xu, Xiao-Jun; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.262

Dextromethorphan potentiates the effect of morphine in rats with peripheral neuropathy [Text] / Timo Kauppila [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 6. - P1071-1074 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Декстрометорфан потенцирует эффект морфина у крыс с периферической нейропатией
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали нейропатические боли повреждением седалищного нерва лазерным облучением. Через 1 нед. порог механического воздействия на лапу на стороне повреждения, приводящего к ее отдергиванию, снижался с 53,8 до 7,4 г. Введение декстрометорфана (I) в дозе 45 мг/кг п/к не вызывало изменения порога болевой р-ции на механическое воздействие. Последовательное введение I и морфина (II, 2 мг/кг п/к) с интервалом в 15 мин. сопровождалось значительным повышением болевого порога. Эффект достигал максимума через 90 мин. после введения II. Налоксон в дозе 1 мг/кг в/б полностью блокировал антиаллодиническое действие I в сочетании с II. Сделан вывод об эффективности II в комбинации с антагонистами рецепторов NMDA при снятии нейропатических болей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, Huddinge. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МОРФИН
НЕЙРОПАТИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kauppila, Timo; Xu, Xiao-Jun; Yu, Wei; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.66

Dextromethorphan potentiates the effect of morphine in rats with peripheral neuropathy [Text] / Timo Kauppila [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 6. - P1071-1074 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Декстрометорфан потенцирует эффект морфина у крыс с периферической нейропатией
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали нейропатические боли повреждением седалищного нерва лазерным облучением. Через 1 нед. порог механического воздействия на лапу на стороне повреждения, приводящего к ее отдергиванию, снижался с 53,8 до 7,4 г. Введение декстрометорфана (I) в дозе 45 мг/кг п/к не вызывало изменения порога болевой р-ции на механическое воздействие. Последовательное введение I и морфина (II, 2 мг/кг п/к) с интервалом в 15 мин. сопровождалось значительным повышением болевого порога. Эффект достигал максимума через 90 мин. после введения II. Налоксон в дозе 1 мг/кг в/б полностью блокировал антиаллодиническое действие I в сочетании с II. Сделан вывод об эффективности II в комбинации с антагонистами рецепторов NMDA при снятии нейропатических болей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, Huddinge. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МОРФИН
НЕЙРОПАТИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kauppila, Timo; Xu, Xiao-Jun; Yu, Wei; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.330

Reduced anti-allodynic effect of the adenosine A[1]-receptor agonist R-phenylisopropyladenosine on repeated intrathecal administration and lack of cross-tolerance with morphine in a rat model of central pain [Text] / Heijne Margareta von [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 87, N 6. - P1367-1371 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Уменьшение антиаллодинического эффекта агониста A[1]-рецепторов аденозина, R-фенилизопропиладенозина, при повторном интратекальном введении и отсутствие перекрестной толерантности к морфину при моделировании у крыс центрального болевого [синдрома]
Аннотация: У крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley моделировали центральный болевой синдром введением эритрозина B в/в с последующим лазерным облучением спинного мозга на уровне 3-4-го поясничного сегмента. При ежедневном интратекальном введении R-фенилизопропиладенозина (I) в дозе 10 нмоль в течение 6 дн. наблюдали повышение порога болевой р-ции при нанесении механического или холодового стимула. При продолжении введения I его антиаллодинический эффект уменьшался. Показано, что при последующем введении на фоне развившейся толерантности к I морфина в дозе 1-3 мкг интратекально выраженность механической и холодовой аллодинии уменьшалась. Считают, что мех-мы антиаллодинического эффекта I и морфина различны. Швеция, Karolinska Hospital, SE-171 76 Stockholm. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
von, Heijne Margareta; Hao, Jing-Xia; Yu, Wei; Sollevi, Alf; Xu, Xiao-Jun; Wesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.200

Reduced anti-allodynic effect of the adenosine A[1]-receptor agonist R-phenylisopropyladenosine on repeated intrathecal administration and lack of cross-tolerance with morphine in a rat model of central pain [Text] / Heijne Margareta von [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 87, N 6. - P1367-1371 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Уменьшение антиаллодинического эффекта агониста A[1]-рецепторов аденозина, R-фенилизопропиладенозина, при повторном интратекальном введении и отсутствие перекрестной толерантности к морфину при моделировании у крыс центрального болевого [синдрома]
Аннотация: У крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley моделировали центральный болевой синдром введением эритрозина B в/в с последующим лазерным облучением спинного мозга на уровне 3-4-го поясничного сегмента. При ежедневном интратекальном введении R-фенилизопропиладенозина (I) в дозе 10 нмоль в течение 6 дн. наблюдали повышение порога болевой р-ции при нанесении механического или холодового стимула. При продолжении введения I его антиаллодинический эффект уменьшался. Показано, что при последующем введении на фоне развившейся толерантности к I морфина в дозе 1-3 мкг интратекально выраженность механической и холодовой аллодинии уменьшалась. Считают, что мех-мы антиаллодинического эффекта I и морфина различны. Швеция, Karolinska Hospital, SE-171 76 Stockholm. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
von, Heijne Margareta; Hao, Jing-Xia; Yu, Wei; Sollevi, Alf; Xu, Xiao-Jun; Wesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.313

Comparison of ketamine and dextromethoraphan in potentiating the antinociceptive effect of morphine in rats [Text] / Aida Plesan [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4. - P825-829 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение влияния кетамина и декстрометорфана на потенцирование антиноцицептивного эффекта морфина у крыс
Аннотация: Исследование проводили на крысах Sprague-Dawley 'MARS''MARS'. В 1-й серии экспериментов изучали влияние самих препаратов на антиноцицептивный эффект. Во 2-й серии экспериментов изучали антиноцицептивный эффект кетамина и декстрометорфана на фоне действия морфина (5 мг/кг). В 3-й серии экспериментов исследовали антиноцицептивное влияние декстрометорфана при его совместном введении с низкими дозами морфина (1-2 мг/кг). Антиноцицептивный эффект изучали по тесту горячей пластинки. Кетамин (0,3-3 мг/кг) и декстрометорфан (45 мг/кг) не оказывали антиноцицептивного эффекта. Антиноцицептивный эффект морфина несколько усиливался при введении кетамина (1 мг/кг). Декстрометорфан (15-45 мг/кг) значительно и дозозависимо увеличивал силу и длительность вызванного морфином антиноцицептивного эффекта и потенцировал действие морфина в дозах, которые сами по себе не оказывали антиноцицептивного эффекта (1-2 мг/кг). Заключают, что декстрометорфан оказывает более выраженный потенцирующий эффект на антиноцицептивное действие морфоеина. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-14186 Huddinge. Ил. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
КЕТАМИН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Plesan, Aida; Hedman, Ulrika; Xu, Xiao-Jun; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.06-04Т5.69

Comparison of ketamine and dextromethoraphan in potentiating the antinociceptive effect of morphine in rats [Text] / Aida Plesan [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4. - P825-829 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение влияния кетамина и декстрометорфана на потенцирование антиноцицептивного эффекта морфина у крыс
Аннотация: Исследование проводили на крысах Sprague-Dawley 'MARS''MARS'. В 1-й серии экспериментов изучали влияние самих препаратов на антиноцицептивный эффект. Во 2-й серии экспериментов изучали антиноцицептивный эффект кетамина и декстрометорфана на фоне действия морфина (5 мг/кг). В 3-й серии экспериментов исследовали антиноцицептивное влияние декстрометорфана при его совместном введении с низкими дозами морфина (1-2 мг/кг). Антиноцицептивный эффект изучали по тесту горячей пластинки. Кетамин (0,3-3 мг/кг) и декстрометорфан (45 мг/кг) не оказывали антиноцицептивного эффекта. Антиноцицептивный эффект морфина несколько усиливался при введении кетамина (1 мг/кг). Декстрометорфан (15-45 мг/кг) значительно и дозозависимо увеличивал силу и длительность вызванного морфином антиноцицептивного эффекта и потенцировал действие морфина в дозах, которые сами по себе не оказывали антиноцицептивного эффекта (1-2 мг/кг). Заключают, что декстрометорфан оказывает более выраженный потенцирующий эффект на антиноцицептивное действие морфоеина. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-14186 Huddinge. Ил. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
КЕТАМИН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Plesan, Aida; Hedman, Ulrika; Xu, Xiao-Jun; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.301

Galanin overexpressing transgenic mice [Text] / Jacqueline N. Crawley [et al.] // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 2-3. - P145-156 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, сверхэкспрессирующие галанин

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГАЛАНИН
НОЦИЦЕПЦИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Crawley, Jacqueline N.; Mufson, Elliott J.; Hohmann, John G.; Teklemichael, Dawit; Steiner, Robert A.; Holmberg, Kristina; Xu, Zhi-Qing D.; Blakeman, Karin Hygge; Xu, Xiao-Jun; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna; Bartfai, Tamas; Hokfelt, Tomas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.335

Effects of intrathecal orphanin FQ on a flexor reflex in the rat after inflammation or peripheral nerve section [Text] / Isavella S. Xu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 370, N 1. - P17-22 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние интратекального введения орфанина FQ на сгибательный рефлекс у крыс после воспаления или пересечения периферического нерва
Аннотация: Интратекальное введение крысам орфанина FQ(I) дозозависимо ингибировало у крыс сгибательный рефлекс с DE[50]=965 нг. В малых дозах (10 или 100 нг) I облегчал осуществление рефлекса. У крыс с экспериментальным воспалением конечности эффект малых доз I значительно возрастал, а длительность фазы ингибирования рефлекса большими дозами сокращалась. При воспалении величина DE[50] тормозного воздействия I на сгибательный рефлекс возрастала до 2,4 мкг. Аксотомия не оказывала существенного влияния на эффекты I. Сделан вывод, что воспаление модулирует эффекты I. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОРФАНИН FQ (НОЦИЦЕПТИН)
ВОСПАЛЕНИЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Isavella S.; Grass, Stefan; Wiesenfeld-Hallin, Zsuzsanna; Xu, Xiao-Jun

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска